伴性遺傳（第1課時）高一生物教學課件分層練（人教版2019必修2）

第3節(jié)伴性遺傳(第1課時）第2章基因的本質(zhì)一.生物的性別決定1.XY性染色體決定型：雄性：異型性染色體，體細胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細胞含兩條X染色體。（XX）

（普遍存在于生物界）女性性染色體男性性染色體一.生物的性別決定1.XY性染色體決定型：雄性：異型性染色體，體細胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細胞含兩條X染色體。（XX）

（普遍存在于生物界）人類性染色體同源區(qū)段XYⅢ非同源區(qū)段Ⅱ非同源區(qū)段XX果蠅性染色體哺乳動物、很多種類的昆蟲、很多雌雄異株的植物一.生物的性別決定2.ZW性染色體決定型：（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類：蛾蝶）雄性：同型性染色體，體細胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細胞含Z和W兩條染色體。（ZW）雄雞性染色體:ZZ雌雞性染色體:ZW問題探討

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。1．為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2．為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上。可能紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的患病的顯隱性基因不同。

決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。一、伴性遺傳X(1098個基因)Y(78個基因)人類X、Y染色體掃描電鏡照片（如：外耳道多毛癥）（伴X隱性：人類紅綠色盲、血友病）（伴X顯性：抗維生素D佝僂病等）

XY共有基因（X和Y同源區(qū)段）X特有基因（X非同源區(qū)段）Y特有基因（Y非同源區(qū)段）伴Y染色體遺傳伴XY染色體遺傳伴X染色體遺傳XY一、伴性遺傳粉紅色白天：天藍色夜晚：紅綠色盲癥是被誰發(fā)現(xiàn)的？又是怎樣被發(fā)現(xiàn)的呢？約翰·道爾頓約翰·道爾頓：第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人01人類紅綠色盲思考·討論

分析人類紅綠色盲圖例婚配關(guān)系正常男性正常女性色盲男性色盲女性Ⅰ、Ⅱ……世代數(shù)1、2、3……各世代中的個體

課本P35ⅠⅡⅢ12123465123576810911124討論：思考·討論

分析人類紅綠色盲

課本P35ⅠⅡⅢ121234651235768109111241.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因，Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-63、基因型類別：（相關(guān)基因用B/b表示。）

1、色盲基因位置：僅在

染色體上

2、遺傳類型：

伴X染色體隱性遺傳人類紅綠色盲

課本P36X性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYBBBbbbBb正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XbY特點1男患者多于女患者思考·討論

分析人類紅綠色盲

課本P35ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBXbXBYXBXbXBYXbYXbYXBY√√√√√√√√√2.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標出Ⅰ代1、2，

Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎？XBXB或XBXbXBXB或XBXbXBY√XbYXBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBYXbXb

女患者有關(guān)紅綠色盲的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式56男正常男患者不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。XBXB×XbY親代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常1:1男性的色盲基因只能傳給

，不能傳給

。人類紅綠色盲

課本P36，新坐標P50女兒

兒子XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY婚配組合親代配子子代XBXb

×XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性攜帶者男性正常兒子的色盲基因只能來自

。人類紅綠色盲母親XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY婚配組合親代配子子代XBXbXbYXbXbXBXbXBYXbY女性攜帶者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1女性攜帶者

男性色盲男性正常女性色盲男性色盲XBXb×XbYXBXbXbYXbXbXBXbXBXb×XbYXBXbXbY女兒色盲，

一定是色盲。人類紅綠色盲

課本P37，新坐標P50父親XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY婚配組合XBYXbXBXbXbY親代配子子代女性色盲男性正常女性攜帶者男性色盲1:1XbXb

×XBYXBYXb父親正常，

一定正常，母親色盲，

一定色盲。人類紅綠色盲女兒兒子XBXB×XBYXbXb×XBYXBXb×XBYXBXb×XbYXBXB×XbYXbXb×XbY婚配組合人類紅綠色盲XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲6.5.4.3.1.2.×分析紅綠色盲男女6種婚配方式后代患病情況特點1男患者多于女患者人類紅綠色盲XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特點②：男性的紅綠色盲基因只能從母親那里獲得，以后只能傳給

他的女兒；一般隔代遺傳特點2隔代遺傳人類紅綠色盲特點3交叉遺傳特點③：男性致病基因從母親獲得，傳給女兒（男傳女，女傳男）XbYXbYXBXbIIIIII12345678910

交叉遺傳：女性→男性→女性人類紅綠色盲IIIIII12345678910女病父病子病XbXbXbYXbYXbY特點③：女病父子病男正母女正男正XBY母正XBXb女正XBX-人類紅綠色盲4.色盲的遺傳特點①男性患者

女性患者。②往往有

現(xiàn)象。③女性患者的

一定患病。多于隔代交叉遺傳父親和兒子簡化記憶

伴X隱性遺傳的四個特點：①男>女；②隔代交叉遺傳；③女病，父子??；④男正，母女正。伴X隱性遺傳血友病11歲56歲4歲普魯士皇室費特歷克三世(普魯士)4個姐姐13歲21歲＜1歲俄國皇室英國皇室31歲20歲2個姐妹4個兄弟西班牙皇室31歲俄國沙皇3歲維多利亞女王阿爾伯特親王XBXbXBYXBXbXbYXBXb人類紅綠色盲血友病伴X隱性遺傳

19世紀，英國皇室中流傳著一種非常危險的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年，這就是血友病。由于血液里缺少一種凝血因子，因而凝血時間延長。在輕微創(chuàng)傷時也會出血不止，嚴重時可導致死亡。血友病的基因是隱性的，其遺傳方式與色盲相同。特點：病因：癥狀：Y正?；蛎蛞曈X正常或紅綠色盲基因同源區(qū)段非同源區(qū)段非同源區(qū)段正?；蚩咕S生素D佝僂病基因X女性特征決定基因睪丸決定基因性染色體上基因的遺傳總與性別相關(guān)聯(lián)！——伴性遺傳伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳

判斷正誤（1）性染色體上的基因都與性別的決定有關(guān)。（2）XY同源區(qū)上基因的遺傳與性別無關(guān)?！痢?/p>

易錯點撥：1.性染色體含有與性別決定有關(guān)的基因，但并非性染色體上所有

基因都與性別決定有關(guān)（如色覺基因）。2.位于性染色體上基因其遺傳均與性別有關(guān)。

筆記1．對男孩小明性染色體的分析，錯誤的是（）A．小明的性染色體組成為XYB．X染色體不可能來源于奶奶C．Y染色體一定來源于爺爺D．X染色體一定來源于外婆當堂訓練D2．某男孩色盲,他的祖父和父親均色盲,祖母、母親和外祖父母均色覺正常。

在此家庭中,色盲基因的傳遞途徑是（

）A．外祖母→母親→男孩B．祖父→父親→男孩C．祖母→父親→男孩D．外祖父→母親→男孩A當堂訓練3．如圖為某紅綠色盲癥的家系圖。下列敘述正確的是（

）A．Ⅰ-1的母親不患色盲癥B．Ⅰ-2是純合子C．Ⅱ-1的弟弟不會患色盲癥D．Ⅱ-2肯定是純合子A當堂訓練4.(不定項)下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述，正確的是()A．紅綠色盲患者中男性多于女性B．紅綠色盲男性患者的母親可能患紅綠色盲C．如果外祖父患紅綠色盲，則外孫也一定患紅綠色盲D．色覺表現(xiàn)正常的夫婦，子女色覺也一定表現(xiàn)正常AB當堂訓練5.表型正常的夫婦，生育了一個正常的女兒和