2019全國中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽試題詳解

2019年全國中學(xué)生生物學(xué)聯(lián)賽試題詳解是()。A.紡錘體、液泡和高爾基體、葉綠體B.核糖體、葉綠體、線粒體C.核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體、葉綠體D.紡錘體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和液泡、線粒體無膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器:核糖體。單層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器:內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體、液泡、過氧化物酶體等。雙層膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器:葉綠體、線粒體等。題中的紡錘體作為有絲分裂器的組成部分,似乎可以算作廣義的細(xì)胞器(細(xì)胞骨架),亦屬于無膜結(jié)構(gòu)鏡才能進(jìn)行觀察。但有些細(xì)胞特別大,肉眼可見。下面哪些細(xì)胞需要用顯微鏡才能觀察到?()A.鳥類卵細(xì)胞B.棉花纖維C.些麻莖的韌皮纖維細(xì)胞D.人的精細(xì)胞 是色氨酸的一種衍生物,其內(nèi)分泌細(xì)胞的所在部位是()。A.下丘腦B.垂體C.松果體D.胰島有關(guān)動(dòng)物生理學(xué)的簡單題。褪黑素是松果體主要合成和分泌激素的代表,其分泌具有典型的晝A.除神經(jīng)細(xì)胞外,其他所有細(xì)胞可以長期無限制傳代培養(yǎng)B.淋巴細(xì)胞可以長期傳代培養(yǎng),并可用來生產(chǎn)單克隆抗體C.誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(ips)可以體外長時(shí)間培養(yǎng)D.只有在培養(yǎng)過程中發(fā)生惡化的細(xì)胞才可以無限培養(yǎng)正常的組織細(xì)胞傳代培養(yǎng)的代數(shù)極其有限,但是ES細(xì)胞或能夠還原其特性的ips細(xì)胞可以在體外長時(shí)間傳代培養(yǎng)而保持原來的特性,故A、D選項(xiàng)錯(cuò)誤,選C。單克隆抗體的生產(chǎn)來源是雜交瘤細(xì)胞,其中淋巴細(xì)胞雖然可以分泌抗體,但不能長期傳代培養(yǎng),需要和骨髓瘤細(xì)胞融合,故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。答案C:A.腎上腺素等信號分子B.細(xì)胞膜上的磷脂分子C.CAMPD.G蛋白A選項(xiàng)信號分子與膜受體是以非共價(jià)鍵結(jié)合的,有利于信號分子起作用后的快速信號終止,如果以共價(jià)鍵結(jié)合,通路持續(xù)激活,將產(chǎn)生嚴(yán)重的后果。B選項(xiàng)G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)整合在細(xì)胞膜上的磷脂分子中,通過疏水相互作用聯(lián)系。C選項(xiàng)CAMP是G蛋白偶聯(lián)受體通路的下游第二信使,由腺苷酸環(huán)化酶產(chǎn)生,與PKA相互作用,與GPCR沒有直接相互關(guān)系D選項(xiàng)中需要注意G蛋白是錨定脂蛋白(a、y),通過共價(jià)結(jié)合的脂分子錨定在膜上,而不是與G蛋白偶聯(lián)受體共價(jià)結(jié)合。GPCR與信號分子結(jié)合后導(dǎo)致G蛋白三聚體的解離,引發(fā)下游反應(yīng)。答案C:A.自由擴(kuò)散B.由跨膜的電化學(xué)勢梯度所驅(qū)動(dòng)C.通過消耗ATP的能量來驅(qū)動(dòng)D.由跨膜的糖蛋白濃度梯度所驅(qū)動(dòng)題干中說的是離子通道,為易化擴(kuò)散,因此A選項(xiàng)不合適。擴(kuò)散的驅(qū)動(dòng)力來自離子本身跨膜的電囊泡循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。用這種藥物處理細(xì)胞時(shí),細(xì)胞內(nèi)有哪類結(jié)構(gòu)不會在短期內(nèi)發(fā)生變化?()A.溶酶體B.液泡C.細(xì)胞核D.質(zhì)膜布雷菲德菌素A在2016年聯(lián)賽第8題曾經(jīng)考查過,在解析中曾經(jīng)詳細(xì)敘述過其機(jī)理。該物質(zhì)阻礙細(xì)胞的分泌途徑和囊泡循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程,尤其針對COPII囊泡,因此,溶酶體、液泡和質(zhì)膜作為與高爾基體直接聯(lián)系的細(xì)胞部位,在短期內(nèi)就會受到顯著影響,而細(xì)胞核并沒有直接相關(guān)。答案:C。被發(fā)現(xiàn)在不溶性部分,將這不溶性部分用0.5mol/LNacl處理以后再進(jìn)行離心,發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)X出現(xiàn)在可溶性部分之中。你認(rèn)為蛋白質(zhì)X最有可能是一種()。A.細(xì)胞質(zhì)膜的內(nèi)在膜蛋白B.細(xì)胞器膜的內(nèi)在膜蛋白C.外在膜蛋白D.可溶性的細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)蛋白E.可溶性的核蛋白對蛋白質(zhì)來說,超聲波破碎后第一次離心,可溶性部分為存在于細(xì)胞溶膠或細(xì)胞器腔內(nèi)的蛋白質(zhì),而不可溶性成分為膜蛋白。其中外周膜蛋白為水溶性的,靠靜電相互作用與膜表面的蛋白分子或脂分子結(jié)合?？梢酝ㄟ^高鹽(>0.15M)和高PH(PH=8~12)的溶液來破壞靜電相互作用而不破壞膜結(jié)構(gòu),從而將這類膜蛋白去掉,或根據(jù)它易溶于水。但A、B中的內(nèi)在膜蛋白與膜結(jié)合非常緊密,一般講只有用去垢劑(detergent)使膜解后才可分離出來,無法用改變鹽離子濃度的方式提取。D、E在第一次離心后就成為可溶性蛋白。另外,需要注意的是,核蛋白在高鹽或純水環(huán)境下可溶,若Nacl的濃度較低(約0.14mol/L),可能導(dǎo)致可溶的核蛋白變?yōu)椴蝗苄猿恋?盡管本題沒有這樣的顧慮)。答案:C。L1]張麗軍,謝錦云,李選文,等.真核細(xì)胞質(zhì)膜蛋白質(zhì)組研究進(jìn)展LJ].生命科學(xué),2005(05):26-31.胞壁組分以及細(xì)胞壁合成機(jī)制的研究表明()。(多選)A.細(xì)胞壁的主要成分有纖維素、半纖維素、果膠以及木質(zhì)素等B.纖維素是在質(zhì)膜上由纖維素合成酶合成C.半纖維素和果膠在高爾基體上合成D.在制備植物原生質(zhì)體時(shí)需要用到纖維素酶裂解細(xì)胞壁,因?yàn)槔w維素在細(xì)胞壁中的含量最高細(xì)胞壁分為胞間層、初生壁、次生壁,胞間層主要含有果膠等,初生壁主要含有纖維素、半纖維素和果膠等,次生壁除纖維素、半纖維素外還可能含有木質(zhì)素,A選項(xiàng)正確。纖維素合成酶(cellulosesyn-thase,ces)位于質(zhì)膜上,B選項(xiàng)正確。高爾基體合成了果膠、半纖維素等非纖維素的糖類物質(zhì),C選項(xiàng)正確。在制備植物細(xì)胞原生質(zhì)體時(shí),往往要添加纖維素酶和果膠酶去降解大分子從而破壞細(xì)胞壁,其中纖維素是33細(xì)胞壁中的主要成分,在次生壁中具有最高的比例,然而在初生壁一般與果膠、半纖維素含量接近,如在懸浮培養(yǎng)的美國梧桐(sycamore)中,果膠占34%,半纖維素占24%,纖維素占23%,因此D不準(zhǔn)確。答案答案:ABCC1]DarvillAG.structureofplantcellwallsJ].plantphysiol.,1980,66:1135.胞自噬的機(jī)制獲得2016年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。在細(xì)胞自噬過程中,細(xì)胞組分的降解發(fā)生在()。A.溶酶體B.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C.高爾基體D.自噬體細(xì)胞自噬是細(xì)胞通過溶酶體與雙層膜包裹的細(xì)胞自身物質(zhì)融合,從而降解細(xì)胞自身物質(zhì)的過程。自噬體是指雙層膜包裹的泡狀結(jié)構(gòu),其中常含有線粒體、過氧化物酶體等,必須與溶酶體(在大隅良典的酵母體系中為液泡)融合后才能完成降解過程,故本題選A。事實(shí)上,自噬和泛素蛋白酶體系統(tǒng)作為細(xì)胞內(nèi)最重要的兩大降解途徑,對細(xì)胞穩(wěn)態(tài)及細(xì)胞正常生理功能的維持都具有十分重要的作用。目前越來越多的證據(jù)顯示,這兩大降解途徑之間存在多種交聯(lián)方式。首先,自噬和泛素-蛋白酶體系統(tǒng)都能以泛素作為共同標(biāo)簽,從而將泛素化底物降解;其次,泛素化的蛋白酶體可以通過自噬被清除,自噬相關(guān)蛋白質(zhì)也可以通過蛋白酶體系統(tǒng)被降解;再次,這兩條途徑在細(xì)胞內(nèi)能協(xié)同降解同一種底物;最后,它們之間可以相互調(diào)節(jié)活性,任一條途徑被干擾都將影響另一條途徑的活性。答案;A。答案;A。[L1]熊秋宏,李文靜,吳長新.自噬和泛素蛋白酶體系統(tǒng)之間的交聯(lián)J].中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)報(bào),2018,34(11):24-29.A.活性部位在整個(gè)酶分子中只占很小的一部分B.活性部位具有三維立體結(jié)構(gòu)C.活性部位具有與底物完全互補(bǔ)的結(jié)構(gòu)D.活性部位對酶的整體構(gòu)象具有依賴性A、B、D都是《生物化學(xué)簡明教程》(第五版)122~123頁的原話。要注意活性部位是具有柔性的,在酶和底物結(jié)合的過程中,酶分子和底物分子的構(gòu)象均發(fā)生了一定的變化才形成互補(bǔ)結(jié)構(gòu)。答案;C。答案;C。A.一級結(jié)構(gòu)被破壞B.氫鍵被破壞C.理化性質(zhì)不變D.復(fù)性較難在變性過程中,蛋白質(zhì)和DNA的一級結(jié)構(gòu)都沒有受到破壞,而氫鍵都被破壞,導(dǎo)致三維結(jié)構(gòu)發(fā)生改變。理化性質(zhì)也都發(fā)生了一些改變,比如蛋白質(zhì)變性后黏度增大,DNA變性后黏度減小。但是DNA由于堿基互補(bǔ)配對和堿基堆積力等作用的存在,當(dāng)溫度降低時(shí)容易自動(dòng)復(fù)性,蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)更復(fù)雜多樣,.A.主要的能源物質(zhì)B.主要的結(jié)構(gòu)物質(zhì)C.為了維持血糖的穩(wěn)定D.跟淀粉具有相同的結(jié)構(gòu),被稱為"動(dòng)物淀粉"對于A選項(xiàng),糖原的含量并不多,屬于快速合成和快速利用的類型,不能作為主要的能源物質(zhì)。對于B選項(xiàng),細(xì)胞和組織主要的結(jié)構(gòu)物質(zhì)應(yīng)該是蛋白質(zhì)。對于C選項(xiàng),如上所述,糖原的快速合成和分解利用有利于維持血糖濃度的穩(wěn)定。對于D選項(xiàng),糖原被稱作"動(dòng)物淀粉"沒錯(cuò),但是糖原比淀粉的分支更多,這也導(dǎo)致了糖原更容易被快速44利用。答案CA.需要兩種不同的酶,一種形成氨?；佘账?另一種將氨基酸連接到tRNA上B.甲硫氨酸首先被甲?；?然后附著于特定的tRNAC.氨基酸通過磷酸二酯鍵連接到tRNA的5'末端D.每種氨基酸至少有一種特異性激活酶和一種特異性tRNAE.亮氨酸可以通過對亮氨酸特異的氨?；?tRNA合成酶與tRNAph連接對于A選項(xiàng),氨基酸的活化只需要一種酶,即氨酰-tRNA合成酶,該酶先催化ATP和氨基酸形成焦磷酸十氨酰-AMP-酶復(fù)合物,再通過另一個(gè)識別tRNA的位點(diǎn)形成氨酰-tRNA。對于B選項(xiàng),甲硫氨酸與特定的tRNA結(jié)合后,再由NIO-甲酰四氫葉酸提供甲?；纬杉柞＜琢虬彼?并且催化該反應(yīng)的酶只識別Met-tRNAfMet,而不識別Met-tRNAMet。對于C選項(xiàng),氨基酸的羧基與AMP的5'-磷酸基連接形成高能酸酐鍵,即氨基酸的活化,后續(xù)氨酰-tR-NA的形成依靠的是氨基酸的羧基與tRNA3'端的腺苷酸上的核糖3'-羥基以酯鍵相連,但并非磷酸二酯鍵。D選項(xiàng)正確,并且某些氨基酸有2種特定的氨酰-tRNA合成酶。對于E選項(xiàng),氨酰-tRNA合成酶對于tRNA也有選擇性,故Leu特異的酶不能識別tRNAphe。答案:D。答案:D?？氐鞍卓梢院虳NA序列結(jié)合。下列描述不屬于染色質(zhì)重塑機(jī)制的是()。A.組蛋白上的氨基酸發(fā)生磷酸化B.組蛋白上的氨基酸發(fā)生甲基化C.DNA的C和G堿基上添加甲基基團(tuán)D.DNA序列中部分堿基發(fā)生突變?nèi)旧|(zhì)重塑屬于表觀遺傳的范疇,通過染色質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變調(diào)控基因的表達(dá),而染色質(zhì)的一級結(jié)構(gòu)或者基因本身的編碼信息沒有發(fā)生變化,故選D。另外,除DNA甲基化、組蛋白磷酸化和甲基化外,還有組蛋白的乙?；揎?、組蛋白與DNA的相位變化或某些特定重塑因子與組蛋白的結(jié)合等機(jī)制。答案:D。答案:D。.A.自身直接作用在基因調(diào)控序列上B.激活酪氨酸蛋白激酶C.以CAMP作為第二信使D.與受體結(jié)合進(jìn)入細(xì)胞核作用在調(diào)節(jié)元件上類固醇激素屬于脂溶性信號分子,可以直接進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核與受體結(jié)合,產(chǎn)生下游效應(yīng),調(diào)控基因表達(dá),但激素本身并不能直接作用于DNA,故A選項(xiàng)錯(cuò)誤。B、C選項(xiàng)都涉及膜整合蛋白啟動(dòng)的信號A.肌糖原轉(zhuǎn)化為C2B.肌糖原轉(zhuǎn)化為乳酸C.脂肪酸轉(zhuǎn)化為C2D.磷酸肌酸請注意題目定義的ATP產(chǎn)生率為單位時(shí)間內(nèi)的ATP產(chǎn)生數(shù)目,而非單位分子產(chǎn)生的ATP磷酸肌酸(CP)作為高能磷酸鍵的貯存形式,能夠與ATP之間快速轉(zhuǎn)化,當(dāng)機(jī)體ATP合成迅速時(shí),能量和磷?；鶄鬟f給肌酸產(chǎn)生磷酸肌酸,當(dāng)ATP急劇消耗時(shí)完成相反的過程。而A、B、C選項(xiàng)都需要經(jīng)過多步生化反應(yīng)才能產(chǎn)生ATP,顯然不如D選項(xiàng)。ATP-CP和無氧糖酵解系統(tǒng)都能夠快速產(chǎn)生ATP,并用于在短時(shí)間內(nèi)發(fā)生的高強(qiáng)度賽事,因?yàn)樗鼈兊腁TP總體生產(chǎn)能力有限。這兩種系統(tǒng)都可以在沒有氧氣的情況下運(yùn)作,它們被稱為無氧系統(tǒng)。其中在跑步55機(jī)能里,ATP-CP系統(tǒng)主導(dǎo)了如百米沖刺等短而有力的爆發(fā)性肌肉活動(dòng),而無氧糖酵解系統(tǒng)在諸如200m、400m、800m等更長的沖刺和中距離長跑中開始占據(jù)主導(dǎo)地位。在任何一項(xiàng)最大功率產(chǎn)出持續(xù)約1~10S的競技性賽事中,ATP-CP系統(tǒng)是主要能量來源;而無氧糖酵解系統(tǒng)在持續(xù)30~120S的賽事中開始占據(jù)主導(dǎo)地位。有氧氧化系統(tǒng)比其他兩個(gè)系統(tǒng)具有更低的ATP生產(chǎn)率,但是它的ATP總體產(chǎn)量更大。答案D:入琥珀酸、COQ、細(xì)胞色素C、復(fù)合物II和復(fù)合物Ⅲ各組分,并提供氧氣;或者在同樣的體系中再加入抗霉素A,最終電子受體將分別是()。A.細(xì)胞色素C,COQB.細(xì)胞色素C,氧氣C.復(fù)合物Ⅲ,COQD.復(fù)合物Ⅲ,氧氣首先我們需要了解整個(gè)電子傳遞過程:復(fù)合物I或復(fù)合物IICOQ復(fù)合物Ⅲ細(xì)胞色素C復(fù)合物N氧氣,而抗霉素A阻斷了COQ和細(xì)胞色素C之間的電子流(具體來說是結(jié)合在細(xì)胞色素bc1的Qi位點(diǎn),阻斷bC1電子傳遞,Qi即醌還原位點(diǎn))。本題的底物是琥珀酸,電子通過復(fù)合物進(jìn)入傳遞鏈,但沒有復(fù)合物Ⅳ,無法傳遞到氧氣。因此在第一種情況中,最終電子受體為細(xì)胞色素C;而加入抗霉素A后,電子C1]LiH,zhuXL,yangWC,etal·comparativekineticsofQisiteInhibitorsofcytochromebc1complex:picomolarAntimycinandMicromolarcyazofamidJ].chemicalBiology&DrugDesign,2013,83(1):71.A.蛋白質(zhì)所帶電荷數(shù)量B.蛋白質(zhì)的分子形狀C.蛋白質(zhì)的分子大小D.蛋白質(zhì)的親水性注意題干給的是聚丙烯酰胺凝膠電泳,并沒有默認(rèn)加入SDS,因此分子的帶電情況、形狀和大小都會影響蛋白質(zhì)在凝膠中的遷移速率。D選項(xiàng)是色譜技術(shù)分離蛋白質(zhì)的機(jī)制之一。答案:ABC。中存在類淀粉樣蛋白質(zhì)堆積以及Tau蛋白質(zhì)過度磷酸化。最新的研究發(fā)現(xiàn),向阿爾茨海默癥模型小鼠施加40Hz的閃光或者聲音刺激會使小鼠的認(rèn)知能力提高?；谶@項(xiàng)工作,以下說法不正確的是()。A.腦部類淀粉樣蛋白質(zhì)大量堆積往往伴隨著腦電波異常現(xiàn)象B.電磁波的異?？赡苁菍?dǎo)致阿爾茨海默癥的原因C.阿爾茨海默癥會引起患者大腦電磁波異常D.施加40Hz的閃光或者聲音刺激,可以降低小鼠腦部類淀粉樣蛋白質(zhì)堆積很有意思的文獻(xiàn)題,當(dāng)然其實(shí)題目也沒怎么給原文獻(xiàn)的信息,如果提一下波可能會更好。早在2016年,麻省理工學(xué)院picower學(xué)習(xí)與記憶研究所的所長蔡立慧(Li-HueiTsai)及其團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn),以遺傳上易患阿爾茲海默癥的小鼠為模型,利用每秒閃爍40次(40Hz,是閃光頻率不是光的波長頻率,每天1h)的光刺激小鼠。結(jié)果這一光刺激可以降低β-淀粉樣蛋白和Tau蛋白的水平,同時(shí)還可以增加小膠質(zhì)細(xì)胞清除"垃圾"的活性(圖1)。但是,這一刺激帶來的改善僅限于視覺皮層。2019年,蔡立慧團(tuán)隊(duì)又開始探索是否可以使用聲音刺激大腦特定的區(qū)域。他們發(fā)現(xiàn),每天1h暴露于40Hz的聲音(實(shí)際是10KHz的音調(diào)每25ms播放一次),持續(xù)7天,可以大大減少聽覺皮層(處理聲音)以及附近的海馬體(調(diào)控記憶功能)中β-淀粉樣蛋白的數(shù)量。為何會有40Hz這個(gè)想法呢?原來大腦神經(jīng)元會產(chǎn)生電信號,這些信號會在幾個(gè)不同的頻率范圍內(nèi)同步形成腦電波。之前的研究表明,阿爾茲海默癥患者的腦電波受損,頻率降低。其正常的頻率范圍應(yīng)該為30~90Hz,這一頻率被認(rèn)為有助于改善注意力、感知和記憶等功能。一直以來,研究者們都將其視為疾病的結(jié)果。但蔡立慧的想法與眾不同,她認(rèn)為如果沒有足夠的線索,將波的異常進(jìn)行定性是不足以讓人信服的。換言之,假設(shè)患者大腦的波異常而導(dǎo)致疾病這種說法也是可能的。而聲光刺激選用40Hz,正是為了恢復(fù)這一腦電波。最終,通過40Hz的視覺與聲音刺激提高了小鼠大腦重要區(qū)域的波頻率,緩解了AD小鼠的突觸功能損傷,減少了小膠質(zhì)細(xì)胞的炎癥反應(yīng),提高小鼠的空間學(xué)習(xí)和記憶能力。接下來,研究人員還想嘗試更加嚴(yán)苛的AD小鼠模型,測試治療效果。同時(shí),用光和聲音同時(shí)進(jìn)行治療的臨床試驗(yàn)也已經(jīng)開始。4040Hz時(shí)神經(jīng)活動(dòng)的調(diào)制皮層淀粉樣蛋白減少聽覺皮層海馬區(qū)神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞與血管系統(tǒng)改善改善認(rèn)知小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的Aβ簇圖1聲光刺激降低小鼠腦部類淀粉樣蛋白質(zhì)堆積,改善認(rèn)知再看本題,阿爾茨海默癥的病因主要是腦中淀粉樣蛋白的積累等,最新研究又表明,這種病伴隨著腦電波異常的癥狀(研究表明患病小鼠腦中y電波的頻率降低),故A、B、D正確。而本實(shí)驗(yàn)直接通過40Hz的聲光刺激補(bǔ)償了v電波的頻率降低,直接起到了治療的作用,說明電波的異常其實(shí)是原因而不是結(jié)果。本題原答案C,后刪除,可能因?yàn)樾畔⒉蝗?。L1]IaccarinoHF.GammafrequencyentrainmentattenuatesamyloidloadandmodifiesmicrogliaLJ].Nature,2016,540:230.2]MartorellAJ,paulsonAL,SukHJ,ctal.Multi-sensoryGammastimulationAmelioratesAlzheimer's-AssociatedpathologyandImprovescognitionJ].cell,2019,177:256.3]chinnakkaruppanA,stevenM,AsafM,etal·GammaEntrainmentBindsHigher-orderBrainRegionsandoffersNeuroprotectionLJ].Neuron,2019,102(5):1.制劑,完全抑制這種酶。下列關(guān)于該抑制劑效果的陳述,哪些是錯(cuò)誤的?()(多選)A.細(xì)胞中的ATP產(chǎn)量將迅速降至零B.該細(xì)胞的葡萄糖消耗率將急劇下降C.氧氣消耗率將增加D.檸檬酸循環(huán)將加速補(bǔ)償E.細(xì)胞將轉(zhuǎn)換為脂肪酸氧化作為葡萄糖氧化的替代物,因此抑制劑對ATP產(chǎn)生沒有影響加入有效的線粒體ATP合酶抑制劑后,氧化磷酸化被完全阻斷。77糖酵解和三羧酸循環(huán)中的底物水平磷酸化仍然可以產(chǎn)生ATP,A選項(xiàng)錯(cuò)誤。由于單純的底物水平磷酸化產(chǎn)生的ATP量遠(yuǎn)少于氧化磷酸化,無法滿足細(xì)胞活動(dòng)的需要,因此糖酵解水平急劇上升,葡萄糖的消耗率將隨之急劇上升。實(shí)驗(yàn)結(jié)果也表明,肝細(xì)胞線粒體呼吸受抑制時(shí),糖酵解增強(qiáng),B選項(xiàng)錯(cuò)誤。氧化磷酸化無法進(jìn)行,氫離子梯度積累,反饋抑制了電子傳遞鏈和檸檬酸循環(huán),故氧氣消耗率下降,檸檬酸循環(huán)受到抑制,加速補(bǔ)償?shù)氖翘墙徒馔緩?可以走無氧呼吸的側(cè)支途徑),C、D選項(xiàng)錯(cuò)誤。脂肪酸氧化仍然需要還原氫通過電子傳遞鏈來產(chǎn)生ATP,該途徑已被阻斷,E選項(xiàng)錯(cuò)誤。本題原答案為A、B、C、D、E,但后改為A、C、D、E。答案:ACDE。C1]BrownGC,Lakin-ThomasPL,BrandMD.controlofrespirationandoxidativephosphoryla-tioninisolatedratlivercells[J].Eur.J.Biochcm.1990,192:355.2]BerryMN,GregoryRB,GrivellAR,etal.Intracellularmitochondrialmembranepotentialasanindicatorofhepatocyteenergymetabolism:furtherevidenceforthermodynamiccontrolofmetab-olismJ].BiochimicaetBiophvsicaActa,1988,936(3):294-306.A.大腸桿菌B.肺炎桿菌C.痢疾桿菌D.乳酸菌乳酸菌是指以糖類為主要底物發(fā)酵,并生成乳酸的無芽孢、革蘭氏染色陽性的細(xì)菌,乃是一個(gè)統(tǒng)稱的名詞,故選D,A、B、C都是革蘭氏陰性菌。答案:D。A.多數(shù)以雙鏈DNA的形式存在B.只能隨基因組一同復(fù)制C.不同類型的質(zhì)粒在細(xì)胞中可能存在不同的拷貝D.多數(shù)以環(huán)狀形式存在質(zhì)粒是細(xì)菌等微生物中存在的核外雙鏈環(huán)狀DNA,分為嚴(yán)緊型質(zhì)粒和非嚴(yán)緊型(松弛型)質(zhì)粒,前者分子較大,隨著基因組的復(fù)制而復(fù)制,一個(gè)細(xì)胞中僅存在1、2個(gè)拷貝;而后者屬于自主復(fù)制的質(zhì)粒,在一個(gè)細(xì)胞中可能有數(shù)十個(gè)乃至上百個(gè)拷貝不等。答案:B。別?()A.是否僅由蛋白質(zhì)或糖蛋白組成B.鞭毛基部是否定位于細(xì)胞質(zhì)中C.是否可以感受信號具有游動(dòng)性D.是否有兩種形態(tài)并具雙游現(xiàn)象大腸桿菌的鞭毛僅由蛋白質(zhì)構(gòu)成,但是水霉孢子的鞭毛外包有細(xì)胞膜,故A選項(xiàng)正確。大腸桿菌的鞭毛自細(xì)胞膜長出,游離于細(xì)菌細(xì)胞外,由遠(yuǎn)端的鞭毛絲、近端的鞭毛鉤與埋置在細(xì)胞壁和細(xì)胞膜中的基體組成;而水霉孢子的鞭毛從表膜下埋在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的基體延伸到體外,B選項(xiàng)也正確。原核和真核鞭毛都可以感受外界信號,均可游動(dòng),C選項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)菌鞭毛可作為環(huán)境傳感器,而真核生物初級纖毛也具有感受能力,不過水霉是否具感受能力并不清楚。水霉(saprolegniaferax)的鞭毛有茸鞭型(mastigonemateundulip-odium)和尾鞭型(smoothundulipodium)兩種,且具有雙游現(xiàn)象。雙游現(xiàn)象是指水霉游動(dòng)孢子從孢子囊中釋放出來后經(jīng)休止、再萌發(fā)釋放游動(dòng)孢子繼續(xù)游動(dòng)的現(xiàn)象。初生孢子球形,有2頂生鞭毛;隨后鞭毛收縮,成為靜孢子;一定時(shí)間之后,靜孢子再次萌發(fā),成為一個(gè)具有側(cè)生鞭毛的腎形游動(dòng)孢子,即為次生孢子,如圖2所示。大腸桿菌不具有雙游現(xiàn)象。故D正確。綜上,A、B、D都對,但本題單選D。一定要說的話D中的雙游現(xiàn)象是孢子的特點(diǎn),甚至不算鞭毛的特征。答案D5C1]wangQ,suzukiA,MaricondaS,etal.sensingwetness:anewroleforthebacterialflagellumLJ].EMBOJ.,2005,24(11):2034-2042.88茸鞭茸鞭尾鞭初生胞囊次生游孢子胞囊形成胞囊發(fā)芽發(fā)芽管精子器精核菌絲釋放動(dòng)孢子藏卵器隔膜受精孢子囊受精卵發(fā)芽受精卵(合子)減數(shù)分裂卵核卵初生游孢子受精管孢子囊圖2水霉生活史2]MargulisL.kingdomsandDomains-AnIllustratedGuidetothephylaofLifeonEarthM].W.H.Freemanandcompany,2009.(25~27題共用題干)電泳遷移率變動(dòng)分析(EMSA)是一種研究DNA結(jié)合蛋白和相關(guān)DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù)。圖3是一個(gè)電泳遷移率變動(dòng)分析實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,具體過程為:首先單獨(dú)合成某基因X的上游部分序列,并使用放射性同位素標(biāo)記,此即為標(biāo)記過的DNA片段;然后分別從骨(A)、肺(B)、腦(C)和皮膚(D)這四個(gè)組織的細(xì)胞中提取細(xì)胞核內(nèi)容物,分別與此標(biāo)記過的DNA片段共同孵育(同時(shí)有不加入細(xì)胞核內(nèi)容物的對照組);之后,將孵育后的產(chǎn)物用非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行組分分離,電泳過后進(jìn)行放射自顯影曝光,曝光結(jié)果如從電泳結(jié)果可得到哪些組織細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)容物從電泳結(jié)果可得到哪些組織細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi)容物加(或不加)細(xì)胞核提取物ABCD ++++圖3中的蛋白具有特異識別并結(jié)合基因X上游序列?這些組織中具有特異識別并結(jié)合此DNA序列功能的蛋白是相同蛋白嗎?()A.圖A和圖B;相同B.圖A和圖D;不同C.圖B和圖C;相同D.圖B和圖C;不同凝膠遷移或電泳遷移率變動(dòng)分析(electrophoreticmobilityshiftassay,EMSA,圖4)是一種研究DNA結(jié)合蛋白和其相關(guān)的DNA結(jié)合序列相互作用的技術(shù),可用于定性和定量分析。其原理是:如果有蛋白質(zhì)與DNA結(jié)合,其電泳遷移率會變慢。在B、C中加入細(xì)胞核內(nèi)容物與否并不改變DNA片段的遷移率,而A、D改變了,因此含有基因X上游序列結(jié)合的活性。但是從圖中也可以看出,A、D加了細(xì)胞核內(nèi)容物圖4凝膠遷移或電泳遷移率變動(dòng)分析示意圖題?()A.免疫印跡實(shí)驗(yàn)(westernblot)B.DNA足跡實(shí)驗(yàn)(DNAfootprinting)C.酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)(yeasttwo-hybrid)D.Northern雜交實(shí)驗(yàn)(northernblot)免疫印跡法通過免疫學(xué)手段來顯示細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分布、表達(dá)等狀態(tài),A選項(xiàng)不符合題意。DNA足跡法是通過蛋白質(zhì)與DNA特定片段結(jié)合避免DNaseI對該片段的水解,通過后續(xù)的手段就可以判斷片段的位置乃至序列,B選項(xiàng)正確。酵母雙雜交實(shí)驗(yàn)用于檢測和研究蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)的相互作用,C選項(xiàng)不符合題意。Northern雜交實(shí)驗(yàn)用于檢測RNA的表達(dá)情況,D選項(xiàng)不符合題意。答案:B?？赡苁鞘裁搭愋偷霓D(zhuǎn)錄因子?有可能和什么蛋白結(jié)合?()A.轉(zhuǎn)錄激活蛋白;組蛋白乙酰基轉(zhuǎn)移酶B.轉(zhuǎn)錄激活蛋白;DNA甲基轉(zhuǎn)移酶C.轉(zhuǎn)錄抑制蛋白;組蛋白去乙?；窪.轉(zhuǎn)錄抑制蛋白;DNA去甲基化酶結(jié)合前兩題和本題題干,基因X能與骨和皮膚這兩個(gè)組織中提取的細(xì)胞核內(nèi)容物(蛋白質(zhì))結(jié)合,但是卻沒有表達(dá)活性,說明結(jié)合基因X的可能是轉(zhuǎn)錄抑制因子。而該轉(zhuǎn)錄因子可能招募另外的蛋白質(zhì)來完成轉(zhuǎn)錄抑制效應(yīng),應(yīng)選組蛋白去乙?；?D選項(xiàng)中的DNA去甲基化酶的活化一般促使DNA表達(dá)活性增強(qiáng)。答案C%:(多選)A.噬菌體基因整合至宿主的基因組上B.該噬菌體并沒有攜帶任何外源基因C.該噬菌體的基因?yàn)樗拗魈峁┬滦誀頓.該噬菌體的基因在宿主中不能表達(dá)E.宿主的新性狀隨噬菌體消失而消失本題考查溶源和溶源轉(zhuǎn)變的相關(guān)知識。溫和噬菌體基因整合到宿主的基因組上,在溶源期間,保持噬菌體溶源的基因表達(dá)并使宿主的基因組無法復(fù)制。正常的溶源轉(zhuǎn)變區(qū)別于轉(zhuǎn)導(dǎo),噬菌體不攜帶任何外源基因,噬菌體自身的基因提供了宿主的新性狀(例如白喉棒桿菌毒素來自溶源噬菌體),且這種性狀隨著噬菌體的消失而消失。A.基因組B.代謝組C.表觀組D.蛋白組E.轉(zhuǎn)錄組題干所說的核苷酸水平應(yīng)指DNA序列水平?；蚪M研究生物體的DNA序列,A選項(xiàng)符合。代謝組研究的是生物體內(nèi)的代謝物質(zhì)(尤其是小分子),B選項(xiàng)不符合。表觀組包括DNA甲基化的研究,但也有組蛋白修飾、染色質(zhì)重塑等層面的研究,算是存在核苷酸水平的研究,但不全都是,本題標(biāo)準(zhǔn)答案有C選項(xiàng),但是沒有同樣可能有核苷酸代謝的B選項(xiàng),不是很能理解。蛋白組研究細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì),D選項(xiàng)顯然不符。A.同種異體細(xì)胞轉(zhuǎn)移技術(shù)B.同種異體細(xì)胞核轉(zhuǎn)移技術(shù)C.試管內(nèi)受精D.同種異體細(xì)胞轉(zhuǎn)基因技術(shù)圖5"中中"與"華華" "中中"和"華華"是體細(xì)胞核轉(zhuǎn)入卵母細(xì)胞而產(chǎn)生的克隆猴;在CRISPR-cas9技術(shù)問世后,大量科學(xué)家從克隆的研究領(lǐng)域轉(zhuǎn)入基因編輯領(lǐng)域,而孫強(qiáng)團(tuán)隊(duì)仍然堅(jiān)守,這才有了2018年初克隆猴的問世,該過程并沒有用到轉(zhuǎn)基因技術(shù)。圖5中克隆猴"中中"和"華華"正在恒溫箱里嬉戲。姐姐比妹妹大10天,除了個(gè)頭略有差異,"姐妹"倆幾無分別。"姐妹"倆的基因來自同一個(gè)流產(chǎn)的雌性獼猴胎兒?？蒲腥藛T提取了這個(gè)獼猴胎兒的部分體細(xì)胞,將其細(xì)胞核"植入"若干個(gè)"摘除"了細(xì)胞核的卵細(xì)胞,結(jié)果產(chǎn)生了基因完全相同的后代,因此是克隆技術(shù)。答案;B。答案;B。第二部分植物和動(dòng)物的解剖、生理、組織和器官的結(jié)構(gòu)與功能是()。A.第一次吸氣時(shí),新鮮空氣沿中支氣管大部分直接進(jìn)入后胸氣囊及腹氣囊,一部分經(jīng)次級支氣管和三級支氣管在微氣管處進(jìn)行氣體交換B.第一次吸氣時(shí),頸氣囊、鎖骨間氣囊、前胸氣囊及后胸氣囊均擴(kuò)張,接受來自肺部的含二氧化碳較多的氣體C.呼氣時(shí),前胸氣囊、后胸氣囊及腹氣囊收縮,將其中的氣體壓入肺進(jìn)行氣體交換D.呼氣時(shí),頸氣囊、鎖骨間氣囊及前胸氣囊收縮,將其中的氣體壓出,經(jīng)三級支氣管、次級支氣管、氣管排出體外鳥類的雙重呼吸是很重要的考點(diǎn)。前氣囊包括頸氣囊、鎖間氣囊、前胸氣囊;后氣囊包括腹氣囊、后胸氣囊(其中僅鎖間氣囊為1個(gè),其他均為2個(gè))。一團(tuán)氣體從吸入到排出需經(jīng)兩個(gè)呼吸周期,具體通路如下:(1)第I呼吸周期。①第一次吸氣。吸入的氣體大部分直接進(jìn)入后氣囊,另有一些進(jìn)入背支氣管。前、后氣囊均擴(kuò)張。②第一次呼氣。前、后氣囊收縮,氣體從后氣囊進(jìn)入背支氣管、平行支氣管及腹支氣管。(2)第I呼吸周期。③第二次吸氣。肺內(nèi)氣體排入前氣囊,前、后氣囊均擴(kuò)張。④第二次呼氣。前、后氣囊收縮,前氣囊內(nèi)的氣體經(jīng)中支氣管、支氣管、氣管而呼出體外。答案:A。A.組織液通過滲透方式進(jìn)入先端為盲端的微淋巴管B.淋巴管內(nèi)有瓣膜防止淋巴液逆流C.微淋巴管逐漸匯集為較大的淋巴管,最后主要經(jīng)胸導(dǎo)管注入后腔靜脈回心D.淋巴結(jié)遍布于淋巴系統(tǒng)的通路上,可過濾異物,并分泌淋巴細(xì)胞本題為《普通動(dòng)物學(xué)》上的原話,但不夠嚴(yán)謹(jǐn)。淋巴管位于組織間隙的發(fā)源為微淋巴管,先端為盲端,組織液通過滲透方式進(jìn)入微淋巴管,A選項(xiàng)對。不過這里"滲透"的說法不是特別嚴(yán)謹(jǐn),其實(shí)微淋巴管的管壁缺口時(shí)開時(shí)閉,可將不能進(jìn)入微血管的大分子結(jié)構(gòu)如蛋白質(zhì)、異物顆粒、細(xì)菌及抗原等從組織液中攝入,并把它們過濾掉或加以中和,因此不僅僅有滲透作用。淋巴管內(nèi)有瓣膜防止逆流,肌肉收縮可促進(jìn)淋巴液流動(dòng),B選項(xiàng)對。微淋巴管匯集為大淋巴管,然后經(jīng)胸導(dǎo)管注入前腔靜脈回心,C選項(xiàng)錯(cuò)誤。淋巴結(jié)除了阻截異物、保護(hù)機(jī)體之外,還是各種淋巴細(xì)胞定居與分化的場所,D選項(xiàng)所說的"分泌"一詞其實(shí)不是特別嚴(yán)A.羽毛a和b均具有羽軸B.羽毛a和b均具有羽枝C.羽毛a形成羽片,羽毛b未形成羽片D.羽毛a和b均具有羽小鉤 a為正羽,正羽由羽軸和羽片組成。羽片由一系列斜行排列的羽枝所構(gòu)ab圖6成,這些互相平行、彼此緊鄰的羽枝上又斜生許多彼此平行的羽小枝。近列的羽小枝具有凸緣,遠(yuǎn)列羽小枝具有羽小鉤,相鄰的羽小枝借這些羽小鉤相互鉤結(jié),從而形成嚴(yán)密的羽片。b為半絨羽,介于正羽和絨羽之間。它具有羽干、羽枝和羽小枝,但缺乏羽小鉤和凸緣,因而不能形成羽的腰帶從側(cè)面看是三射型,恥骨在髂骨下方向下延伸,坐骨向髂骨后下方延伸,這樣的結(jié)構(gòu)與現(xiàn)存蜥蜴相似;鳥臀目的腰帶從側(cè)面看是四射型,髂骨前后都擴(kuò)張,恥骨向前側(cè)有一個(gè)大的前恥骨突,平行伸在髂骨的下方,后側(cè)向后延伸并與坐骨平行伸向髂骨后下方。依據(jù)描述,圖7中(圖中腰帶與動(dòng)物的前后方位一致),分別屬于三射型腰帶和鳥臀目恐龍的是(髂骨(腰帶)③①②④圖7)。A.①和③B.①和④C.②和③D.②和④仔細(xì)觀察可知,圖①和③、圖②和④分別對應(yīng)。圖②為蜥臀目暴龍,圖④為鳥臀目劍龍。蜥臀目也稱為龍盤目或蜥盤目,是恐龍下面兩目中的一目。它們擁有與蜥蜴類相似的骨盆結(jié)構(gòu),髂骨在上,不作前后伸展,恥骨在髂骨下方向下、向前延伸,坐骨則向下、向后延伸,呈三射型結(jié)構(gòu)。鳥臀目也稱為鳥盤目,是一類有喙(外觀類似鳥喙)的植食性恐龍。它們擁有與鳥類相似的骨盆結(jié)構(gòu)。然而,一般認(rèn)為鳥類實(shí)際上是蜥臀目獸腳亞目的后代。髂骨前后大為伸張,恥骨有一大的前突延伸在髂骨下方。因此,從側(cè)面看,這骨盆成四射型結(jié)構(gòu),即髂骨的前部、后部、前恥骨和緊挨一起向后延伸的坐骨和恥蚓早期發(fā)育某一階段的模式圖,a、b、C、d是個(gè)體發(fā)育中形成的囊的橫切及縱切。以下說法,正確的是()。(多選)A.圖中b和C進(jìn)一步發(fā)育后,與系膜形成相關(guān)B.圖中b和C進(jìn)一步發(fā)育后,與隔膜形成相關(guān)C.圖中a和d進(jìn)一步發(fā)育后,與系膜形成相關(guān)D.圖中a和d進(jìn)一步發(fā)育后,與隔膜形成相關(guān)環(huán)節(jié)動(dòng)物體節(jié)與體節(jié)間以體內(nèi)的隔膜相分割,體表相ddabC圖8應(yīng)地形成節(jié)間溝,為體節(jié)的分界。在腸道的背、腹面也有腸系膜將體腔左右分割,使每節(jié)的體腔囊再區(qū)分成左右兩半。但也有的種隔膜不完全或完全消失。a、d為左右體腔,之間有系膜。b、C為前后體腔,之間有隔膜。因此B、C正確。答案:BC。A.與魚類相比,出現(xiàn)了中耳,中耳由中耳腔、鼓膜和耳柱骨組成,耳柱骨由魚類舌弓上的舌頜骨演變而來B.出現(xiàn)了內(nèi)鼻孔和犁鼻器,型鼻器是鼻腔腹外側(cè)的一對盲囊,能夠感知化學(xué)物質(zhì)C.具有哈氏腺,分泌油性物質(zhì)潤滑眼球,且上眼臉可活動(dòng)D.水生的幼體具有側(cè)線,結(jié)構(gòu)和功能與魚類相似,變態(tài)后在成體中消失兩棲類中耳包括鼓膜、中耳腔、聽小骨和耳咽管,具傳導(dǎo)聲波的功能。聽小骨一塊,即耳柱骨,與哺乳動(dòng)物的骨同源,由魚類的舌頜骨演變而來。鯢螈類和蚓螈無中耳腔,但有發(fā)達(dá)的耳柱骨。A選項(xiàng)說法不嚴(yán)謹(jǐn)。犁鼻器來自嗅黏膜的變形,有尾目的犁鼻器僅為鼻囊腹外側(cè)的一個(gè)深溝,在無足類和無尾類中則成為一個(gè)幾乎完全與鼻囊分離的盲囊,但仍通入鼻腔。B選項(xiàng)錯(cuò)誤。青蛙具有可動(dòng)的下眼臉,水生兩棲類不具眼瞼。C選項(xiàng)錯(cuò)誤。兩棲動(dòng)物的幼體都具有側(cè)線,由許多感覺細(xì)胞形成的神經(jīng)丘所組成,用作感知水壓的變化,幼體變態(tài)后側(cè)線消失殆盡。但分布在歐洲的洞螈等水棲鯢螈類的頭軀部始終保留著側(cè)線器官和側(cè)線神經(jīng),其構(gòu)造與魚類極為相似。D選項(xiàng)錯(cuò)誤。本題原來選A,后刪除。答案刪除。溶液的滲透壓摩爾濃度,該溶液含有Nacl(12mM),kcl(4mM)以及cacl2(2mM):()。A.18B.36C.38D.20E.42這三種鹽在水里均能完全解離,計(jì)算時(shí)只需注意cacl2即可。最終水里含有Na12mM,K4A.生長素釋放抑制激素B.催乳素釋放抑制因子C.促黑激素釋放抑制因子D.促性腺激素釋放激素E.促腎上腺皮質(zhì)激素已經(jīng)明確結(jié)構(gòu)的下丘腦調(diào)節(jié)激素大多為多肽類物質(zhì),因此它們也被稱為下丘腦調(diào)節(jié)肽,而那些尚未明確的活性物質(zhì)稱為調(diào)節(jié)因子。迄今已明確的下丘腦調(diào)節(jié)肽有5種,包括生長激素釋放激素、生長激素釋放抑制激素(又稱生長抑素)、促甲狀腺激素釋放激素、促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素、促性腺激素釋放激素。1313尚未明確結(jié)構(gòu)的下丘腦調(diào)節(jié)因子有催乳素釋放因子和催乳素釋放抑制因子。另外,下丘腦還分泌調(diào)節(jié)垂體中間葉的激素,它們分別是促黑激素釋放因子和促黑激素釋放抑制因子。促腎上腺皮質(zhì)激素就跟這些釋放素、抑制因子不一樣,由腺垂體分泌。因此A、B、C、D都是下丘腦分泌的,但本題標(biāo)準(zhǔn)答案未選B,可能是因?yàn)槟壳耙话阏J(rèn)為多巴胺可能就是催乳素釋放抑制因子,其本質(zhì)是氨基酸衍生物而不是多肽,故本題選A、C、.A.3個(gè)Na+出細(xì)胞,2個(gè)K+入細(xì)胞B.1個(gè)Na+出細(xì)胞,1個(gè)K+入細(xì)胞C.2個(gè)Na+出細(xì)胞,3個(gè)K+入細(xì)胞D.2個(gè)Na+出細(xì)胞,2個(gè)K+入細(xì)胞E.3個(gè)Na+出細(xì)胞,3個(gè)K+入細(xì)胞本題考查的是基礎(chǔ)知識。答案:A。A.無長突細(xì)胞B.雙極細(xì)胞C.神經(jīng)節(jié)細(xì)胞D.水平細(xì)胞E.視錐細(xì)胞視網(wǎng)膜由以下組成:外核層,含視錐細(xì)胞、視桿細(xì)胞;外網(wǎng)狀層,含水平細(xì)胞;內(nèi)核層,含雙極細(xì)胞;內(nèi)網(wǎng)狀層,含無長突細(xì)胞;神經(jīng)節(jié)細(xì)胞層。光感受器、水平細(xì)胞和雙極細(xì)胞對光照僅產(chǎn)生持續(xù)性的分級電位,而不產(chǎn)生經(jīng)典的動(dòng)作電位;無長突細(xì)胞既有分級電位,又產(chǎn)生動(dòng)作電位;只有神經(jīng)節(jié)細(xì)胞才完全以動(dòng)作電位的形式對光起反應(yīng)。因此雖然本題標(biāo)準(zhǔn)答案為C,但應(yīng)該選A、C。答案:C。[1]LagnadoL.Retinalprocessing:AmacrinecellskeepitshortandsweetJ].currentBiology,1998,8:R598.A.主動(dòng)運(yùn)輸和簡單擴(kuò)散B.簡單擴(kuò)散和易化擴(kuò)散C.主動(dòng)運(yùn)輸和主動(dòng)運(yùn)輸D.主動(dòng)運(yùn)輸和易化擴(kuò)散E.簡單擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖需要鈉離子的同向協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn),屬于主動(dòng)運(yùn)輸;骨骼肌細(xì)胞(除了小腸上皮細(xì)胞)吸收葡萄糖是GLUT載體家族的協(xié)助擴(kuò)散,屬于易化擴(kuò)散。A.肌小節(jié)的暗帶(A帶)B.肌小節(jié)的明帶(I帶)C.粗絲答案:D。答案:D。D.細(xì)絲根據(jù)肌絲滑行學(xué)說,粗細(xì)肌絲的長度不變,肌肉長度縮短是細(xì)肌絲滑入粗肌絲間的體現(xiàn)。暗帶加?()A.1L0.9%氯化鈉溶液B.1L0.45%氯化鈉溶液C.1L3%氯化鈉溶液D.1L純水 0.9%Nacl溶液為等滲溶液。細(xì)胞外液增加且細(xì)胞內(nèi)液體積降低,說明靜脈注射了高滲溶液。答案:C。答案:C。此人手術(shù)時(shí)使用呼吸機(jī),他的潮氣量是700mL,呼吸頻率也是12次/分鐘。如果正常情況下此人的肺泡中Co2的分壓是40mmHg,那么接了呼吸機(jī)之后他的肺泡中Co2的分壓大約是()。1414A.40mmHgB.60mmHgC.20mmHgD.50mmHg正常呼吸時(shí),有效通氣量為(潮氣量-無效腔氣量)X呼吸頻率=3600mL/min。使用呼吸機(jī)時(shí),有效通氣量為7200mL/min。此人單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的C2體積不變,同時(shí)有效通氣量翻倍,因此Co2分壓A.腎皮質(zhì)集合管主細(xì)胞膜上水通道增加B.近端腎小管的氫鈉交換活動(dòng)增強(qiáng)C.集合管主細(xì)胞鈉鉀泵活動(dòng)增強(qiáng)D.血液中心房鈉尿肽的水平降低食用大量薯片攝入鹽分會導(dǎo)致血漿晶體滲透壓升高。血漿晶體滲透壓升高促進(jìn)抗利尿激素ADH釋放。該激素作用于遠(yuǎn)端小管與集合管的主細(xì)胞,使主細(xì)胞胞質(zhì)囊泡內(nèi)的水通道插入主細(xì)胞頂端膜,A選項(xiàng)正確。Nat-H+交換是反向的,Na+進(jìn)入組織液,H+進(jìn)入原尿,當(dāng)機(jī)體血Na+升高時(shí)此過程受抑制,B選項(xiàng)錯(cuò)。集合管主細(xì)胞鈉鉀泵活動(dòng)增強(qiáng)促進(jìn)頂端膜對Na+的重吸收,和題意明顯不符,C選項(xiàng)錯(cuò)。心氧化碳分壓為30mmHg。下列敘述中正確的是()。A.其第一秒用力呼氣量(FEV)與用力肺活量(FVC)比值增加B.由于氣體交換不足,其動(dòng)脈血二氧化碳分壓高于正常值C.由于缺氧而導(dǎo)致過度通氣,其動(dòng)脈血二氧化碳分壓低于正常值D.該男孩的余氣量降低通過肺功能儀進(jìn)行肺通氣功能檢查(肺量計(jì)檢查)可以獲得一個(gè)時(shí)間-容積曲線(用力呼吸的肺容積與時(shí)間之間的關(guān)系),曲線圖及其相關(guān)指標(biāo)如圖9所示。其中第一秒用力呼氣容積(FEV1)指用力呼氣第一秒時(shí)所獲得的肺容積;用力肺活量(FVC)指深吸氣至肺總量后以最大用力、最快速度所能呼出的全部氣量;一秒率(FEV1/FVC)指第一秒用力呼氣容積與用力肺活量的比值,可以理解為用FEV1來校正FVC;用力呼氣中期流量(MMEF)指把呼氣分為4個(gè)等份,即25%、50%、75%、100%,選取呼氣中段的25%~75%的呼氣容積和它所需要的時(shí)間的比值。量圖9時(shí)間容積曲線當(dāng)獲得這些參數(shù)后,接下來就可以評估肺通氣功能檢查是否正常。如果是氣道阻塞性病變,由于氣道阻塞,呼出氣體的時(shí)間就會延長,只能慢慢呼出,所以呼氣流量減少,呼氣時(shí)間延長,這是阻塞性通氣功能障礙的一個(gè)特征(圖中黑色曲線);如果肺容量比較小,很容易呼出所有氣體,那么呼氣容量變小,稱之為限制性通氣功能障礙(圖中綠色曲線)。哮喘病人主要出現(xiàn)呼氣性的呼吸困難,哮喘時(shí)呼吸道充血腫脹,所以氣流阻力急劇增大;而肺部不受影響,因此用力吸氣達(dá)到的肺活量不變,余氣量也不變,但是第一秒能吸入的氣體大大減少。故FEV1測定是判定哮喘的一個(gè)常用指標(biāo),其測定值會降低或者明顯降低,A、D不對。男孩出現(xiàn)紫紺,說明他組織缺氧,因1515A.交感神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng),睫狀肌收縮,晶狀體曲度增加B.交感神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng),瞳孔開大肌收縮,瞳孔擴(kuò)大C.副交感神經(jīng)活動(dòng)增強(qiáng),瞳孔括約肌收縮,瞳孔縮小D.雙眼會聚看近物時(shí),副交感神經(jīng)興奮,使環(huán)狀平滑肌收縮,睫小帶放松(睫狀肌收縮),晶狀體變凸,瞳孔開大肌收縮,瞳孔擴(kuò)大;看遠(yuǎn)處時(shí),交感神經(jīng)興奮,使輻射狀平滑肌收縮,睫小帶收縮(睫狀肌松弛),晶狀體變凹,瞳孔括約肌收縮,瞳孔縮小。雙眼匯聚指雙眼凝視的物體向面前移動(dòng)時(shí)雙眼會向鼻側(cè)聚焦。答案答案:CD生理活性)做了一個(gè)巧妙的實(shí)驗(yàn)。他反復(fù)刺激一個(gè)蛙心的迷走神經(jīng),使其心率下降,然后從這個(gè)蛙心中收集液體,轉(zhuǎn)移給另一只蛙心,發(fā)現(xiàn)該蛙心的心率也下降了。他再刺激第一個(gè)蛙心的交感神經(jīng),使其心率加快,當(dāng)其液體轉(zhuǎn)移給第二個(gè)蛙心后,該蛙心的心率也加快了。由上述實(shí)驗(yàn)得出的合理推斷是()。(多選)A.神經(jīng)通過釋放化學(xué)物質(zhì)來傳遞信息B.迷走和交感神經(jīng)可能釋放不同的化學(xué)物質(zhì)C.神經(jīng)釋放的化學(xué)物質(zhì)可以在微量條件下發(fā)揮作用D.迷走和交感神經(jīng)的電活動(dòng)不同由于該效應(yīng)通過溶液傳播,載體為化學(xué)物質(zhì),而刺激接收部位是神經(jīng),因此A選項(xiàng)對;刺激兩種神經(jīng)產(chǎn)生不同的效應(yīng),因此產(chǎn)生的化學(xué)物質(zhì)可能不同,B選項(xiàng)對;實(shí)驗(yàn)中未設(shè)置濃度梯度,因此C選項(xiàng)的結(jié)論其實(shí)無法得出,但本題標(biāo)準(zhǔn)答案仍然將其列入,可能是在蛙心中收集的液體轉(zhuǎn)移給另一個(gè)蛙心的實(shí)驗(yàn)中本身存在稀釋效應(yīng);本題并未提到有測量生理?xiàng)l件下的兩者神經(jīng)活動(dòng),因此D選項(xiàng)無法判斷。答案答案:ABC低?()(多選)A.動(dòng)脈血氧分壓B.血液的氧容量C.動(dòng)脈血紅蛋白氧飽和度D.動(dòng)脈血氧含量氧容量指單位體積血液中能結(jié)合的最大氧氣體積,氧含量指單位體積血液中實(shí)際結(jié)合的氧氣體積。氧分壓指血液中物理溶解的氧氣產(chǎn)生的壓力,與吸入氣體的氧分壓和肺的呼吸功能有關(guān)。氧飽和度指氧合血紅蛋白與有效血紅蛋白的容積比,氧分壓一定時(shí)與溫度、PH值、CO2分壓、血紅蛋白類型、2,3-BPG是當(dāng)這一正常形成層活動(dòng)的同時(shí),在它的外方由中柱鞘細(xì)胞又形成了一輪額外形成層,額外形成層活動(dòng)產(chǎn)生的維管組織中有大量薄壁組織;這個(gè)額外形成層活動(dòng)的同時(shí),由它向外產(chǎn)生的薄壁組織中又形成了新的額外形成層;如此不斷地形成多輪同心圓排列的額外形成層。如果將這些額外形成層按照來源和位置歸類,下列哪一個(gè)組合是正確的?()A.初生分生組織和居間分生組織B.次生分生組織和居間分生組織C.初生分生組織和側(cè)生分生組織D.次生分生組織和側(cè)生分生組織按來源分,原分生組織來自胚細(xì)胞,如原套、原體;初生分生組織來自原分生組織,如原表皮、基本分生組織、原形成層;次生分生組織來自成熟細(xì)胞脫分化。按位置分,頂分生組織位于莖與根的主軸頂,可產(chǎn)生生殖器官;側(cè)生分生組織包括維管形成層與木栓形成層;居間分生組織為頂分生組織在某些器官中的原位保持原始細(xì)胞的狀態(tài),另1個(gè)進(jìn)一步分裂分化后形成植物的成熟組織。按照該定義,下列哪一組的分生組織沒有原始細(xì)胞?()A.原分生組織和初生分生組織B.基本分生組織和居間分生組織C.原形成層和側(cè)生分生組織D.維管形成層和木栓形成層按此定義,一個(gè)分生組織在不斷產(chǎn)生成熟組織的同時(shí)必須能夠自我保留。B項(xiàng)中的基本分生組織發(fā)育為皮層,皮層內(nèi)沒有能夠分生的細(xì)胞;居間分生組織為頂分生組織在某些器官中的局部保留,在一段時(shí)間后將完全成熟。答案B3A.該植物上表皮具有明顯的角質(zhì)突起B(yǎng).該植物下表皮具有膨大的薄壁細(xì)胞C.該植物是C3植物D.該植物是C4植物圖右邊泡狀細(xì)胞位于上表皮,另一側(cè)有角質(zhì)凸起的是下表皮。C3植物有兩層維管束鞘,內(nèi)層細(xì)胞壁小而厚,無葉綠體;外層細(xì)胞大而薄,有少數(shù)葉綠體。C4植物只有一層維管束鞘,含較大葉綠體,外層的一圈葉肉細(xì)胞與維管束鞘構(gòu)成特有的花環(huán)結(jié)構(gòu)。圖中有兩層維管束鞘且沒有明顯的一圈葉肉細(xì)胞,選C。圖10(a)(b)圖11圖11(a)為C3植物(小麥)葉片橫切,圖11(b)為C4植物(玉米)葉片橫切,可以看出維管束鞘的差別非常明顯。答案C:C1]c3C4leafcrosssections[EB,/OL].[2019-6-26].https://www.faculty.umb.edu/yvonnevail-lancourt/Biology/c3%20c4%20images.htm..選,A.雄蕊原基起源于生殖生長時(shí)的莖端分生組織B.花粉囊壁來源于莖端分生組織的L1(Layer1)層細(xì)胞C.小孢子母細(xì)胞來源于莖端分生組織的L2(Layer2)層細(xì)胞D.藥隔維管束來源于雄蕊原基中的原形成層雄蕊原基來自頂分生組織,其中的基本分生組織參與藥隔和花粉囊形成,原形成層參與藥隔維管束形成。L1細(xì)胞形成表皮,L2層細(xì)胞的四角產(chǎn)生四個(gè)孢原細(xì)胞?；ǚ勰冶趤碓从诒砥?L1層)與孢原細(xì)胞(L21717表皮表皮A藥室內(nèi)壁D中層絨氈層B花粉母細(xì)胞EFC圖12花藥的發(fā)育與結(jié)構(gòu)A.孢原細(xì)胞B.初生周緣層(外)與初生造孢細(xì)胞(內(nèi))C、D.初生壁細(xì)胞與初生造孢細(xì)胞分裂E.藥隔與花粉囊發(fā)育形成F.一個(gè)花粉囊結(jié)構(gòu)詳圖術(shù),去掉其韌皮部,則植物根部的低磷應(yīng)答反應(yīng)會下降。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果暗示下列哪種分子介導(dǎo)了植物的低磷應(yīng)答反應(yīng)?()A.甘油B.丙氨酸C.生長素D.蔗糖E.花青素該物質(zhì)通過韌皮部運(yùn)輸,且與光合作用有關(guān),很容易想到蔗糖這個(gè)光合產(chǎn)物。在磷饑餓的情況下,蔗糖等光合產(chǎn)物大量堆積在葉片中,這些光合產(chǎn)物向韌皮部的運(yùn)輸可以進(jìn)而使蔗糖運(yùn)輸?shù)礁?同時(shí)也可以通過糖信號的下游反應(yīng)刺激根吸收磷的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的表達(dá)和活性提升、向土壤中分泌酸性磷酸酶和有機(jī)酸使磷從土壤中釋放以及內(nèi)源磷的高效利用。而把植物放到低光照或黑暗環(huán)境中,莖中蔗糖含量下降,將對其參與的磷響應(yīng)造成影響。如圖13所示,磷饑餓誘導(dǎo)(phosphatestarvationinduced,PSI)基因表達(dá)磷酸轉(zhuǎn)運(yùn)體1(phosphatetransporter1,pht1),以融合的熒光酶素(luciferase,LUC)顯示其表達(dá)(圖14),可見相比光照下的植株(P-L),暗處植株(P-D)表達(dá)顯著下降,而這一表達(dá)下降可被外源蔗糖(P-S+D)恢復(fù)。答案:D。圖13C1]HammondJP,whitePJ.sucrosetransportinthephloem:integratingrootresponsestophos-phorusstarvationJ].J.ExP.Bot.,2007,59(1):93-109·1818圖14C2]karthikeyanAS,varadarajanDK,JainA,etal·phosphatestarvationresponsesaremediatedbysugarsignalinginArabidopsisJ].planta,2007,225(4):907-918.A.植物根的發(fā)育與生長素極性運(yùn)輸有關(guān)B.靜止中心的IAA濃度最高C.在根的靜止中心上方橫切后,上部根組織不可能再形成根尖的分生組織D.參與生長素極性運(yùn)輸?shù)腜IN蛋白在根細(xì)胞的分布模式與生長素運(yùn)輸?shù)牟煌较蛴嘘P(guān)靜止中心指根的頂分生組織最前端的細(xì)胞團(tuán),有絲分裂頻率明顯低于其他細(xì)胞。靜止中心并不包含根冠原始細(xì)胞,橫切后仍能形成分生組織。靜止中心的IAA濃度最高。生長素的極性運(yùn)輸依賴于細(xì)胞膜上載體的不同分布。對于一個(gè)單獨(dú)的細(xì)胞來說,它的靠近莖頂端的一側(cè)膜上有H-IAA共轉(zhuǎn)運(yùn)體,靠近莖基部的一側(cè)膜上有PIN蛋白。IAAH親脂跨膜或IAA陰離子經(jīng)H-IAA載體跨膜進(jìn)入細(xì)胞。在細(xì)胞質(zhì)內(nèi),PH低于細(xì)胞壁間隙,IAA以陰離子形式存在,然后經(jīng)PIN蛋白外流。靜止中心的生長素運(yùn)輸出去使得IAA濃度降低后,可能會形成根尖分生組織,C選項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C。衰老?()圖15A.用含有硫代硫酸銀的營養(yǎng)液處理植物B.用含有CO2+的溶液噴施植物C.用適量細(xì)胞分裂素噴施植物D.通過分子生物學(xué)技術(shù),過表達(dá)細(xì)胞分裂素氧化酶基因CKX在植物激素中,生長素、細(xì)胞分裂素抑制衰老,乙烯、脫落酸促進(jìn)衰老。銀離子能競爭乙烯受體,通常用硝酸銀或硫代硫酸銀抑制乙烯生理作用;鈷離子抑制ACC氧化酶,ACC氧化酶是ACC到乙烯的關(guān)鍵催化酶(圖15)。兩者都通過抑制乙烯抑制衰老。CKX基因表達(dá)會導(dǎo)致細(xì)胞分裂素水平降低,加速衰老。CKX基因表達(dá)的細(xì)胞分裂素氧化酶(cyto-kininoxidase)會幫助降解細(xì)胞分裂素,降低其濃度,進(jìn)而調(diào)控植物體的生長發(fā)育,因此D不對。答案:D。答案:D。L1]武維華.植物生理學(xué)[M].2版.北京:科學(xué)出版社,2008:323.C2]ThaoNP,khanMIR,ThuNBA,etal.RoleofEthyleneandItscrossTalkwithothersig-nalingMoleculesinplantResponsestoHeavyMetalstressJ].plantphysiol·,2015,169:73.C3]AvalbaevAM,somovKA,yuldashevRA,etal·cytokininoxidaseiskeyenzymeofcytokin-indegradation[J].Biochemistry(Moscow),2012,77(12):1354-1361.中?()A.天冬酰胺B.色氨酸C.谷氨酰胺D.甲硫氨酸在氮同化中,首先生物或工業(yè)將N轉(zhuǎn)化為NH4',之后在谷氨酰胺合成酶/谷氨酸脫氫酶兩種途徑下,可以把銨根加到a-酮戊二酸上,將其轉(zhuǎn)化為谷氨酸和谷氨酰胺,之后谷氨酸和草酰乙酸可以轉(zhuǎn)化為天冬氨酸和a-酮戊二酸等(圖16)。谷氨酸谷氨酰胺-酮戊二酸2個(gè)谷氨酸α酮戊二酸谷氨酸谷氨酸草酰乙酸天冬氨酸酮戊二酸谷氨酰胺天冬氨酸天冬酰胺谷氨酸圖162020其實(shí),天冬酰胺也參與植物的氮同化,不過是在谷氨酰胺之后。如OSAS1是控制水稻根部合成天冬酰胺(Asn)的主要基因,不僅其表達(dá)對NH4+的響應(yīng)與谷氨酰胺相關(guān)的OSGS1、OSGS2和OSNADH-GOGAT1相似,而且OSAS1突變體木質(zhì)部汁液中Asn的含量也顯著下降,說明OSAS1可能負(fù)責(zé)水稻根部繼GS/GOGAT途徑之后的氮同化過程。至于為何首先固定生成Gln,繼而才以Gln為氨供體生成Asn,可能與Glu-Gln在生物合成中的樞紐作用有關(guān);而Asn穩(wěn)定性與氮碳比更高,易于長距離運(yùn)輸和長期貯存。答案:C。答案:C。酰脲AsnNO3酰脲AsnNO3AA莖韌皮部蔗糖AsnNO3SUCAsn酰脲Asn木質(zhì)部N2蔗糖N2AsnGlnureidesAsnAsnureidesAsnAsnGlnNH4《oGlnNH4NO:3ureaNH4《oNO:3ureaNH4脲酶N瘤《oNO3脲酶N瘤urea《oureaurea根圖17CL1]Taiz.plantphysiologyLM].3rdEdition.sinauer,2002.2]ohashiM,IshiyamaK,kojimaS,etal.Asparaginesynthetasel,butnotasparaginesyn-thetase2,isresponsibleforthebiosynthesisofasparaginefollowingthesupplyofammoniumtoricerootsJ].plantcellphysiol·,2015,56:769.[3]yamashitaN,TanabataS,ohtakeN,etal·EffectsofDifferentchemicalFormsofNitrogenontheQuickandReversibleInhibitionofsoybeanNoduleGrowthandNitrogenFixationActivityLJ].Front.plantsci.,2019,10:131.A.生長素受體是一種類受體蛋白激酶B.生長素受體與生長素相互作用的位置是在細(xì)胞核中C.生長素受體定位在細(xì)胞膜上D.生長素受體定位在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上 目前發(fā)現(xiàn)了3條生長素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路:AUX/'IAA-TIR1核信號通路、細(xì)胞表面起始的信號通路(如ABP1/TMK信號通路)和SKP2A介導(dǎo)的信號通路。其中Aux/IAA-TIR1核通路介導(dǎo)了生長素的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機(jī)制,而細(xì)胞膜表面起始的信號通路介導(dǎo)了生長素的快速響應(yīng)。舉例如下:①生長素結(jié)合蛋白(ABP1)。多數(shù)ABP1蛋白定位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng),而部分ABP1蛋白會從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上釋放,并轉(zhuǎn)運(yùn)至質(zhì)膜(圖18)。位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和質(zhì)膜外側(cè)的ABP1與生長素結(jié)合后,會引起質(zhì)膜構(gòu)象的改變,從而引起質(zhì)膜上離子通道的變化,引起生長素反應(yīng)。②運(yùn)輸抑制劑響應(yīng)1蛋白(TIR1)。TIR1位于細(xì)胞中,與生長素結(jié)合后,就會啟動(dòng)SCF(負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)降解)降解下游的AUX/IAA轉(zhuǎn)錄因子,與生長素響應(yīng)因子(ARFs)結(jié)合而抑制生長素誘導(dǎo)的基因表達(dá)(圖19)。當(dāng)AUX/IAA被SCF降解后,激活了ARFs,啟動(dòng)一系列生長素反應(yīng)相關(guān)基因的表達(dá),從而使生長素2121反應(yīng)順利進(jìn)行。圖18ABP1的亞細(xì)胞定位(細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng))A抑制作用