2025年軍隊文職人員（藥學類）考前必練題庫-附答案

PAGEPAGE12025年軍隊文職人員（藥學類）考前必練題庫_附答案一、單選題1.在用滲漉法制備下列藥物時，不需要分次收集滲漉液的是A、顛茄浸膏B、馬錢子流浸膏C、桔梗流浸膏D、顛茄酊E、以上答案都不正確答案：B2.易致多發(fā)性神經(jīng)炎的藥物是A、SMZB、氧氟沙星C、TMPD、呋喃妥因E、左氧氟沙星答案：D解析：呋喃妥因偶見藥熱、粒細胞減少等過敏反應及頭痛、頭暈、嗜睡、多發(fā)性神經(jīng)炎等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。3.混懸型滴眼劑比起溶液型滴眼劑須特殊檢查的項目為A、澄清度B、微生物限度C、無菌D、裝量E、粒度答案：E4.下列激素類藥物中不能口服的是A、雌二醇B、炔雌醇C、己烯雌酚D、炔諾酮E、左炔諾孕酮答案：A解析：雌二醇屬于內(nèi)源性雌激素在腸道大部分被微生物降解，雖有少量在腸道可有部分被迅速吸收，但在肝臟又被迅速代謝。所以口服幾乎無效。5.可用紫脲酸銨反應鑒別的藥物是A、吡拉西坦B、咖啡因C、甲氯芬酯D、尼可剎米E、地高辛答案：B解析：考查咖啡因的特征鑒別反應。具有黃嘌呤母核的藥物（如咖啡因、茶堿）具有此反應，可用于鑒別。6.制備栓劑時，選用基質(zhì)的原則是A、任何藥物都可選用水溶性基質(zhì)B、水溶性藥物應選用水溶性基質(zhì)C、油溶性藥物應選用油脂性基質(zhì)D、油脂性藥物應選用水溶性基質(zhì)，水溶性基質(zhì)應選用油脂性基質(zhì)E、無需使用基質(zhì)答案：D解析：制備栓劑時，一般應根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)，有利于藥物的釋放、增加吸收。如藥物是脂溶性的則應選擇水溶性基質(zhì)；如藥物是水溶性的則應選擇脂溶性基質(zhì)。7.異丙腎上腺素不產(chǎn)生A、血管擴張B、正性肌力C、心律失常D、抑制過敏介質(zhì)釋放E、血管收縮答案：E解析：異丙腎上腺素可以激動β2受體，產(chǎn)生擴血管作用（不是縮血管），主要是骨骼肌血管顯著舒張，冠脈血管舒張，對腎血管和腸系膜血管舒張作用較弱。8.彌漫性血管內(nèi)凝血(DIC)選用的藥物是A、維生素KB、肝素C、葉酸D、亞葉酸鈣E、雙香豆素答案：B解析：DIC早期以凝血為主，靜脈注射具有抗凝作用，DIC低凝期出血不止，應以輸血為主，輔以小劑量肝素。故正確答案為B。9.放射性藥品的含量測定應首選A、生物檢定法B、容量分析法C、酶分析法D、色譜法E、放射性測定法答案：E10.藥物制劑的化學穩(wěn)定性變化有A、片劑的裂片B、片劑溶出度變慢C、片劑吸潮D、片劑中有關物質(zhì)增加E、片劑崩解變快答案：D11.下列耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，與青霉素有交叉過敏的藥物是A、替卡西林B、舒巴坦C、哌拉西林D、苯唑西林E、青霉素V答案：E12.鹽皮質(zhì)激素的分泌部位是A、腎上腺皮質(zhì)球狀帶B、腎上腺皮質(zhì)束狀帶C、腎上腺皮質(zhì)網(wǎng)狀帶D、腎臟皮質(zhì)E、腎上腺髓質(zhì)答案：A解析：鹽皮質(zhì)激素由腎上腺皮質(zhì)最外層的球狀帶分泌，主要有醛固酮，還有11-去氧皮質(zhì)酮及皮質(zhì)酮，主要影響水鹽代謝。13.下列需要預防性應用抗菌藥物的是A、腫瘤B、中毒C、免疫缺陷患者D、污染手術E、應用腎上腺皮質(zhì)激素答案：D解析：通常不宜常規(guī)預防性應用抗菌藥物的情況：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、腫瘤、應用腎上腺皮質(zhì)激素等患者。預防手術后切口感染，以及清潔-污染或污染手術后手術部位感染及術后可能發(fā)生的全身性感染，應該預防性使用抗菌藥物。14.藥物與受體結(jié)合時采取的構象為A、扭曲構象B、藥效構象C、最低能量構象D、反式構象E、優(yōu)勢構象答案：B15.下列關于潤濕的說法最完善的是A、與鋪展意義相同B、指固體表面變潮濕的現(xiàn)象C、指液體能在固體表面黏附的現(xiàn)象D、固體能在液體表面黏附的現(xiàn)象E、指固體表面能吸附液體的現(xiàn)象答案：C16.關于糖漿劑的說法錯誤的是A、可作矯味劑、助懸劑B、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制C、糖漿劑為高分子溶液D、可加適量甘油作穩(wěn)定劑E、熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺滅微生物等優(yōu)點答案：C解析：此題考查糖漿劑的特點及制法。糖漿劑是含有藥物或不合藥物的濃蔗糖水溶液，含糖量高，滲透壓大，本身有防腐作用，可作矯味劑、助懸劑應用；制備方法有熱溶法和冷溶法，其中熱溶法蔗糖溶解速度快，生長期的微生物容易被殺死，糖內(nèi)含有的某些高分子物質(zhì)可凝聚濾除，過濾速度快，若藥物為含醇制劑，可先與適量甘油混合，再與單糖漿混勻，甘油作穩(wěn)定劑用。但糖漿劑為真溶液型液體制劑，不是高分子溶液。所以本題答案應選擇C。17.非水堿量法的常用指示劑為A、甲基橙B、結(jié)晶紫C、甲基紅D、酚酞E、溴百里酚藍答案：B18.下列各物質(zhì)屬于人工合成的高分子成膜材料的是A、明膠B、EVAC、蟲膠D、瓊脂E、淀粉答案：B解析：明膠、蟲膠、瓊脂、淀粉屬于天然的高分子成膜材料。乙烯．醋酸乙烯共聚物(EVA)屬于人工合成的高分子成膜材料。19.關于強心苷對心搏出量的影響描述正確的是A、對衰竭和正常心臟的心搏出量均無明顯影響B(tài)、只增加正常心臟的心搏出量而不增加衰竭心臟的搏出量C、只增加衰竭心臟的心搏出量而不增加正常心臟的搏出量D、衰竭病人用強心苷后，反射性增加交感神經(jīng)活性，增加外周阻力E、增加衰竭及正常心臟的心搏出量答案：C20.以下藥物不屬于孕激素的是A、黃體酮B、醋酸甲羥孕酮C、醋酸甲地孕酮D、炔諾酮E、米非司酮答案：E解析：米非司酮屬于孕激素拮抗劑，其余選項都屬于孕激素。21.下列屬于腎上腺素受體激動藥的平喘藥物是A、倍氯米松B、氨茶堿C、沙丁胺醇D、色甘酸鈉E、異丙基阿托品答案：C22.下列兼有抗心律失常作用的降壓藥是A、利血平B、硝普鈉C、普萘洛爾D、卡托普利E、可樂定答案：C23.用洋地黃治療心功能不全的患者，為消除水腫，較好的聯(lián)合用藥是A、氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯B、氫氯噻嗪+呋塞米C、氫氯噻嗪+乙酰唑胺D、氫氯噻嗪+依他尼酸E、氫氯噻嗪+布美他尼答案：A24.支氣管哮喘急性發(fā)作時，應選用A、異丙腎上腺素氣霧吸入B、麻黃堿口服C、色甘酸鈉口服D、阿托品肌注E、氨茶堿口服答案：A解析：這道題考察的是支氣管哮喘急性發(fā)作時的藥物選擇。支氣管哮喘急性發(fā)作時，需要迅速緩解癥狀，通常選擇能夠迅速擴張支氣管的藥物。異丙腎上腺素氣霧吸入能夠迅速作用于支氣管平滑肌，產(chǎn)生擴張作用，從而緩解哮喘癥狀，是急性發(fā)作時的常用藥物。因此，A選項是正確答案。25.四環(huán)素類抗生素的酸堿性能為A、具有強酸性B、具有酸堿兩性C、具有強堿性D、具有弱酸性E、具有弱堿性答案：B26.如果某藥物的血濃度是按零級動力學消除，提示A、藥物的消除主要靠腎臟排泄B、不論給藥速度如何，藥物消除速度(絕對量)恒定C、繼續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會再增加D、t是不隨給藥速度而變化的恒定值E、藥物的消除主要靠肝臟代謝答案：B27.在藥物檢測中，表示準確度的指標是A、相對標準差B、定量限C、檢測限D(zhuǎn)、百分回收率E、標示量百分含量答案：D解析：準確度是指用該方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度，一般以回收率表示。28.不抑制呼吸的外周性鎮(zhèn)咳藥是A、可待因B、噴托維林C、右美沙芬D、苯佐那酯E、N-乙酰半胱氨酸答案：D解析：苯佐那酯有較強的局部麻醉作用。對肺臟牽張感受器有選擇性的抑制作用，阻斷迷走神經(jīng)反射，抑制咳嗽的沖動傳入而鎮(zhèn)咳。故正確答案為D。29.在堿性溶液中與鐵氰化鉀作用后，再加正丁醇，醇層顯強烈藍色熒光的藥物是A.硫酸奎寧B.鹽酸丁卡因A、頭孢氨芐B、維生素C、1D、維生素答案：D解析：將維生素B1在堿性條件下與氧化劑作用產(chǎn)生硫色素的反應稱為硫色素反應，可用于鑒別。硫色素反應為維生素B1的專屬鑒別反應。維生素B1在堿液中可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，色素轉(zhuǎn)溶于正丁醇(或異丁醇、異戊醇)中，顯現(xiàn)于酸中消失的藍色熒光。30.尿中可析出結(jié)晶，損害腎，堿化尿液可減輕的是A、對氨基水楊酸B、乙胺丁醇C、異煙肼D、利福平E、卡那霉素答案：A31.下列在光、熱條件影響下易發(fā)生差向異構化而失效的藥物是A、卡托普利B、利血平C、氯貝丁酯D、硫酸胍乙啶E、硝苯地平答案：B32.屬于代表性的N1受體阻斷藥的是A、琥珀膽堿B、毒扁豆堿C、筒箭毒堿D、毛果蕓香堿E、美卡拉明答案：E33.雜質(zhì)檢查一般為A、限量檢查B、含量檢查C、檢查最低量D、檢查最小允許量E、用于原料藥檢查答案：A解析：雜質(zhì)檢查一般為限量檢查，通常不需要測定其準確含量，只需檢查雜質(zhì)是否超過限量。34.非水滴定法測生物堿鹽酸鹽，為了消除鹽酸干擾通常要加入()A、硝酸汞B、醋酸汞C、硝酸鈉D、醋酸鈉E、硫酸汞答案：B35.麥角新堿不用于催產(chǎn)和引產(chǎn)的原因是A、作用較弱B、妊娠子宮對其敏感度低C、對子宮體和頸的興奮作用無明顯差異D、使血壓升高E、起效緩慢答案：C36.不屬于苯二氮類藥物的是()A、氯氮B、美沙唑侖C、唑吡坦D、地西泮E、三唑侖答案：C37.英國藥典的英文縮寫是A、EPB、CPC、BPD、JPE、USP答案：C38.抗生素的含量測定應首選A、微生物法B、UVC、HPLCD、A+CE、B+C答案：D39.患者，女性，55歲。半年來食欲減退、易疲勞，出現(xiàn)瘙癢等全身癥狀，查體發(fā)現(xiàn)多處淋巴結(jié)腫大，尤以頸部淋巴結(jié)為甚。骨髓抽取及切片、放射線檢查(X光、淋巴攝影)后診斷為惡性淋巴瘤，選用環(huán)磷酰胺進行化療，有可能出現(xiàn)的最嚴重的不良反應是A、厭食、惡心、嘔吐B、脫發(fā)C、影響傷口愈合D、白細胞減少，對感染的抵抗力降低E、肝腎功能損害答案：D解析：環(huán)磷酰胺為破壞DNA結(jié)構和功能的抗腫瘤藥，可以出現(xiàn)厭食、惡心、嘔吐、脫發(fā)、影響傷口愈合、肝腎功能損害等不良反應。但最嚴重的不良反應是骨髓毒性，出現(xiàn)白細胞減少，對感染的抵抗力降低。故正確答案為D。40.比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳A、多次過篩B、將輕者加在重者之上C、將重者加在輕者之上D、攪拌E、等量遞加法答案：C41.關于控釋片說法正確的是A、釋藥速度主要受胃腸pH影響B(tài)、釋藥速度主要受胃腸排空時間影響C、釋藥速度主要受劑型控制D、臨床上吞咽困難的患者，可將片劑掰開服用E、釋藥速度主要受胃腸蠕動影響答案：C解析：控釋制劑是指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢恒速或接近恒速地釋放藥物。42.小劑量碘劑適用于A、甲亢B、防止單純性甲狀腺腫C、克汀病D、甲亢手術前準備E、長期內(nèi)科治療黏液性水腫答案：B解析：小劑量碘劑：作為合成甲狀腺素的原料，補充攝入的不足，用于治療單純性甲狀腺腫。43.下列哪種藥是治療軍團菌的首選藥A、紅霉素B、四環(huán)素C、鏈霉素D、土霉素E、強力霉素答案：A解析：紅霉素是治療軍團菌病的首選藥，它對軍團菌具有較強的抗菌活性，能夠有效地控制軍團菌感染。44.有關麥角生物堿的臨床應用錯誤的是A、用于產(chǎn)后子宮出血B、用于產(chǎn)后子宮復原C、治療偏頭痛D、中樞抑制E、用于催產(chǎn)和引產(chǎn)答案：E解析：麥角生物堿是寄生在黑麥中的一種麥角菌的干燥菌核，臨床上主要用于治療產(chǎn)后子宮出血、產(chǎn)后子宮復原、偏頭痛(常與咖啡因合用)，具有抑制中樞、舒張血管和降低血壓的作用；禁用于催產(chǎn)和引產(chǎn)，血管硬化及冠狀動脈疾病患者。45.嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機制是由于A、降低外周神經(jīng)末梢對疼痛的感受性B、激動中樞阿片受體C、抑制中樞阿片受體D、抑制大腦邊緣系統(tǒng)E、抑制中樞前列腺素的合成答案：B解析：本題重在考核嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機制。嗎啡等外源性阿片類鎮(zhèn)痛．藥，激動中樞阿片受體，模擬內(nèi)源性阿片肽的作用而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。故正確答案為B。46.下列可以治療-艾綜合征的抗?jié)兯帪锳、藥用炭B、嗎丁啉C、奧美拉唑D、乳酶生E、硫糖鋁答案：C47.患者，女性，40歲，上呼吸道感染服用磺胺嘧啶，并加服碳酸氫鈉。加服此藥的目的是A、使尿偏堿性，增加藥物溶解度B、防止藥物排泄過快C、加快藥物吸收速度D、增強抗菌療效E、防止過敏反應答案：A解析：尿液中的磺胺藥易形成結(jié)晶，可引起結(jié)晶尿、血尿、疼痛和尿閉等癥狀。服用磺胺嘧啶時，應適當增加飲水量并同服等量碳酸氫鈉，以堿化尿液增加藥物溶解度。48.下列不屬于氣霧劑質(zhì)量要求的指標是A、噴射總撳次與噴射主藥含量檢查B、有效部位藥物沉積量檢查C、融變時限檢查D、霧滴大小的測定E、噴射速度檢查答案：C49.下列哪項是固體分散體的難溶性載體材料A.膽固醇B.甘露醇C.HPMC.PD.poloxA、mB、r188C、D、E、P答案：A解析：難溶性載體材料常用的有乙基纖維素（EC）、含季銨基的聚丙烯酸樹脂Eudragit（包括E、RL和RS等幾種），其他類常用的有膽固醇、γ-谷甾醇、棕櫚酸甘油酯、膽固醇硬脂酸酯、蜂蠟、巴西棕櫚蠟及氫化蓖麻油、蓖麻油蠟等脂質(zhì)材料，均可制成緩釋固體分散體。50.可用于治療心衰及各型水腫，如腎性水腫、腦及肺水腫的藥物是A、甘露醇B、螺內(nèi)酯C、尿素D、呋塞米E、氫氯噻嗪答案：D解析：呋塞米可用于治療各型水腫，如腎性水腫、腦及肺水腫、肝硬化腹水、充血性心力衰竭，用其他利尿藥無效者應用本品常可奏效。51.以下關于藥物通用名的說法錯誤的是A、多采用世界衛(wèi)生組織推薦使用的國際非專利藥品名稱(INN)B、國際非專利藥品名稱(INN)是新藥開發(fā)者在新藥申請時向政府主管部門提出的正式名稱，不受專利和行政保護，也是文獻、資料、教材以及藥品說明書中標明的有效成分的名稱C、我國藥典委員會制訂并編寫了《中國藥品通用名稱(CADN)》，基本是以INN為命名依據(jù)D、CADN的中文名盡量與英文名相對應，可采取音譯、意譯或音、意合譯，以音譯為主E、在命名時可按藥物有關藥理學、解剖學、生理學、病理學或治療學的特點來進行命名答案：E解析：藥物通用名多采用世界衛(wèi)生組織推薦使用的國際非專利藥品名稱(INN)，國際非專利藥品名稱是新藥開發(fā)者在新藥申請時向政府主管部門提出的正式名稱，不受專利和行政保護，也是文獻、資料、教材以及藥品說明書中標明的有效成分的名稱。我國藥典委員會制訂并編寫了《中國藥品通用名稱(CADN)》，基本是以INN為命名依據(jù)。CADN的中文名盡量與英文名相對應，可采取音譯、意譯或音、意合譯，以音譯為主。在命名時應避免采用可能給患者以暗示的有關藥理學、解剖學、生理學、病理學或治療學的名稱。52.青霉素G在堿性條件下生成A、青霉二酸B、青霉醛C、青霉醛和青霉胺D、青霉胺E、青霉烯酸答案：D53.下列抗惡性腫瘤藥物中，對骨髓造血功能沒有抑制作用的是A、抗生素類B、長春堿類C、激素類D、抗代謝類E、烷化劑答案：C54.屬于維生素E鑒別反應的是A、三氯化鐵-聯(lián)吡啶反應B、與硝酸銀反應C、硫色素反應D、與濃硫酸反應E、硝酸反應答案：E解析：屬于維生素E鑒別反應的是硝酸反應(維生素E在酸性條件下加熱先水解為生育酚，進一步被硝酸氧化成生育紅，顯橙紅色)。水解后的氧化還原反應：維生素E在堿性溶液中加熱先水解生成游離生育酚，該產(chǎn)物被三氯化鐵氧化為對一生育醌，同時生成亞鐵離子，后者與聯(lián)吡啶生成血紅色配離子。沉淀反應：與碘化汞鉀生成淡黃色沉淀，與碘生成紅色沉淀，與硅鎢酸生成白色沉淀，與苦酮酸生成扇形白色結(jié)晶；硝酸鉛反應：維生素B與NaOH共熱，分解產(chǎn)生硫化鈉，可與硝酸鉛反應生成黑色沉淀，可供鑒別。55.藥物的毒性反應是A、指劇毒藥所產(chǎn)生的毒性作用B、在使用治療用量時所產(chǎn)生的與治療目的無關的反應C、因用量過大或機體對該藥特別敏感所發(fā)生的對機體有損害的反應D、一種遺傳性生化機制異常所產(chǎn)生的特異反應E、一種過敏反應答案：C56.復方氯化鈉注射液熱原檢查藥典規(guī)定的方法A、兩者均不可用B、兩者均可用C、鱟試劑法D、家兔法E、以上都不對答案：D57.屬于長效α受體阻斷劑的是A、妥拉唑啉B、酚芐明C、酚妥拉明D、吲哚洛爾E、醋丁洛爾答案：B解析：妥拉唑啉、酚妥拉明屬于短效僅受體阻斷劑；吲哚洛爾、醋丁洛爾為α受體阻斷藥；酚芐明屬于長效α受體阻斷劑。58.搶救有機磷酸酯類中毒，應使用()A、阿托品B、阿托品和筒箭毒堿C、解磷定和阿托品D、解磷定E、解磷定和筒箭毒堿答案：C59.上呼吸道感染服用磺胺嘧啶時加服碳酸氫鈉的主要目的是A、防止過敏反應B、防止藥物排泄過快C、增加藥物在尿中溶解度D、加快藥物吸收速度E、加快藥物代謝答案：C60.縮宮素用于催產(chǎn)引產(chǎn)時的最佳給藥是A、小劑量靜滴B、大劑量靜滴C、口服D、肌肉注射E、皮下注射答案：A解析：縮宮素為子宮收縮藥，主要用作催產(chǎn)和引產(chǎn)，最佳給藥方式是小劑量靜滴，能加強子宮(特別是妊娠末期子宮)的節(jié)律收縮，使收縮振幅加大，張力稍增加，其收縮的性質(zhì)與正常分娩相似，既使子宮底部肌肉發(fā)生節(jié)律性收縮，又使子宮頸平滑肌松弛，以促進胎兒娩出。61.可作為鈣拮抗劑使用的藥物是A、維拉帕米B、洛伐他汀C、卡托普利D、普萘洛爾E、氯貝丁酯答案：A62.研究生物利用度的方法有A、藥理效應法B、均可C、血藥濃度法D、尿藥速率法E、尿藥虧量法答案：B63.注射用無菌粉末物理化學性質(zhì)的測定項目不包括A、臨界相對濕度的測定B、流變學的測定C、粉末晶型的檢查D、松密度的測定E、物料熱穩(wěn)定性的測定答案：B解析：注射用無菌粉末物理化學性質(zhì)的測定項目包括：物料熱穩(wěn)定性以確定產(chǎn)品最后能否進行滅菌處理；物料的臨界相對濕度，生產(chǎn)中分裝室的相對濕度必須控制在藥品的臨界相對濕度以下，以免吸潮變質(zhì)；物料的粉末晶型和松密度，使之適于分裝。64.苯巴比妥的性質(zhì)不包括A、弱堿性B、遇過量的硝酸銀生成二銀鹽白色沉淀，此沉淀溶于氨水中C、與吡啶-硫酸銅試液反應生成紫色D、鈉鹽易水解E、在碳酸鈉溶液中與硝酸銀試液作用可生成可溶性的一銀鹽答案：A65.化學結(jié)構屬于酰胺類的局部麻醉藥是A、丁卡因B、布比卡因C、普魯卡因D、氯胺酮E、丙泊酚答案：B解析：考查局部麻醉藥的結(jié)構類型。A、C為芳酸酯類，D、E為全身麻醉藥，故選B答案。66.藥物化學為藥劑學和藥物分析學奠定A、物理化學基礎B、化學基礎C、生物有機化學基礎D、分析化學基礎E、有機化學基礎答案：B67.斑疹傷寒的治療首選哪種藥A、氯霉素B、四環(huán)素C、青霉素D、磺胺類E、紅霉素答案：B68.下列不利于藥物的眼部吸收的是A、減少刺激性B、降低制劑黏度C、降低滴眼液表面張力D、將毛果蕓香堿滴眼劑pH調(diào)至7．0E、減少給藥劑量答案：B69.考來烯胺與膽汁酸結(jié)合后，可出現(xiàn)下列哪項作用A、肝細胞表面LDL受體增加和活性增強B、血中LDL水平增高C、膽汁酸在腸道的重吸收增加D、脂溶性維生素吸收增加E、肝HMG-CoA還原酶活性降低答案：A70.可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應的藥物是A、新斯的明B、阿托品C、普萘洛爾D、酚妥拉明E、苯海拉明答案：D71.關于常用制藥用水的錯誤表述是A、純化水為原水經(jīng)蒸餾、離子交換、反滲透等適宜方法制得的制藥用水B、純化水中不含有任何附加劑C、注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水D、注射用水可用于注射用滅菌粉末的溶劑E、純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑答案：D解析：本題考查常用制藥用水的知識。純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜方法制得的供藥用的水，不含任何附加劑。注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的水。滅菌注射用水為注射用水經(jīng)滅菌所得的水。純化水、注射用水、滅菌注射用水是常用的制藥用水。純化水可作為配制普通藥物制劑的溶劑或試驗用水，不得用于注射劑的配制。注射用水為配制注射劑用的溶媒。滅菌注射用水主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。故本題答案應選D。72.應用巴比妥類所出現(xiàn)的下列現(xiàn)象中，不正確的是A、長期應用會產(chǎn)生生理依賴性B、酸化尿液會加速苯巴比妥的排泄C、長期應用苯巴比妥可加速自身代謝D、苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡E、大劑量的巴比妥類對中樞抑制程度遠比苯二氮革類要深答案：B解析：本題重在考核巴比妥類的作用特點。巴比妥類安全范圍小，量效曲線較陡；對中樞抑制會引起麻醉、呼吸抑制等，程度比苯二氮類深；有肝藥酶誘導作用，長期應用可加速自身的代謝；可顯著縮短快動眼睡眠時間，停藥后引起夢魘增多、停藥困難，比苯二氮草類更容易產(chǎn)生生理依賴性；巴比妥類中毒時，應堿化尿液，增加藥物解離，減少腎小管重吸收，加速排泄。故正確答案為B。73.雙香豆素抗凝血作用顯效慢的原因是A、雙香豆素對體內(nèi)原有凝血因子無影響B(tài)、半衰期長C、藥物與血漿蛋白結(jié)合的百分比高D、吸收慢E、生物利用度低答案：A74.與苯二氮（艸卓）類無關的作用是A、長期大量應用產(chǎn)生依賴性B、大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀C、有抗驚厥作用D、中樞性骨骼肌松弛作用E、有鎮(zhèn)靜催眠作用答案：B解析：苯二氮（艸卓）類鎮(zhèn)靜催眠藥不產(chǎn)生椎體外系反應。75.相對誤差應表示A、相對偏差B、標準偏差C、準確度D、平均偏差E、精密度答案：C76.將高分子成膜材料及藥物，溶解在揮發(fā)性有機溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑的是A、搽劑B、洗劑C、涂膜劑D、含漱劑E、合劑答案：C77.復方硫磺洗劑處方：沉降硫磺：30g；硫酸鋅：30g；樟腦醑：250ml；羧甲基纖維素鈉：5g；甘油：100ml；蒸餾水加至1000ml。其中羧甲基纖維素鈉在本處方中為A、潤濕劑B、助懸劑C、防腐劑D、矯味劑E、增溶劑答案：B解析：進行處方分析：硫磺、硫酸鋅、樟腦醑為主藥，其中硫磺為疏水性藥物，甘油為潤濕劑，使硫磺能在水中均勻分散；羧甲基纖維素鈉為助懸劑，可增加混懸液的動力學穩(wěn)定性。78.齊多夫定主要用于治療A、結(jié)核病B、帶狀皰疹C、流感D、艾滋病E、斑疹傷寒答案：D解析：核苷類主要有齊多夫定，它是美國FDA批準的第一個用于艾滋病及其相關癥狀治療的藥物。79.乳劑型氣霧劑的組成部分不包括以下內(nèi)容A、乳化劑B、拋射劑C、耐壓容器D、防腐劑E、潛溶劑答案：E80.阿司匹林與碳酸鈉溶液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是()A、苯甲酸B、醋酸C、水楊酸D、乙酰水楊酸E、水楊酸鈉答案：C81.對鉤端螺旋體引起的感染首選藥物是A、兩性霉素B、鏈霉素C、青霉素D、紅霉素E、氯霉素答案：C82.屬于陽離子表面活性劑的是A、苯扎氯銨B、十二烷基硫酸鈉C、甘膽酸鈉D、硬脂酸E、甘油磷脂答案：A83.膜材PVA05-88中，88表示A、醇解度B、酸解度C、聚合度D、水解度E、黏度答案：A84.《中華人民共和國藥典》規(guī)定"室溫"系指A、25℃B、20℃±2℃C、20℃D、20～30℃E、10～30℃答案：E85.下列關于氯喹的正確敘述是A、對瘧原蟲各期都有作用B、對瘧原蟲的紅內(nèi)期有殺滅作用C、對瘧原蟲的原發(fā)性紅外期有效D、對瘧原蟲的繼發(fā)性紅外期有效E、殺滅血中配子體答案：B解析：氯喹是主要殺滅紅內(nèi)期瘧原蟲的藥物，主要用于控制瘧疾癥狀。86.青霉素G療效最差的病原體感染是A、腸球菌B、肺炎球菌C、白喉桿菌D、放線菌E、鉤端螺旋體答案：A87.注射劑的制備流程A、原輔料的準備→滅菌→配制→濾過→灌封→質(zhì)量檢查B、原輔料的準備→濾過→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查C、原輔料的準備→配制→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查D、原輔料的準備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查E、原輔料的準備→配制→滅菌→濾過→灌封→質(zhì)量檢查答案：D解析：此題考查注射劑的制備工藝過程。故本題答案應選D。88.阿托品對眼睛的作用是A、縮瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)痙攣B、散瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)麻痹C、散瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)痙攣D、縮瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣E、散瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)麻痹答案：E解析：阿托品是一種眼科用藥，主要作用于眼睛。首先，我們知道阿托品具有散瞳的作用，即它能夠擴大瞳孔。其次，阿托品通常會導致眼壓升高，這是其藥物作用的一部分。最后，阿托品還會引起調(diào)節(jié)麻痹，即眼睛的調(diào)節(jié)能力會暫時下降。綜合這些知識點，我們可以確定阿托品對眼睛的作用是散瞳、升高眼壓和調(diào)節(jié)麻痹，所以答案是E。89.本身不具有生物活性，需經(jīng)過體內(nèi)代謝活化的維生素是A.維生素A.1B.維生素CA、維生素B、3C、維生素K3D、維生素答案：C解析：本品本身不具有生物活性，進入體內(nèi)后，首先被肝臟內(nèi)D-25羥化酶催化形成25-(OH)維生素D3，再經(jīng)腎臟的1α-羥化酶催化形成1α，25-(OH)2維生素D3，即活性維生素D，才能發(fā)揮作用。臨床上主要用于治療佝僂病、骨軟化病和老年性骨質(zhì)疏松癥。90.枸櫞酸乙胺嗪易溶于A、苯B、甲苯C、氯仿D、乙醇E、石油醚答案：D91.能增強地高辛毒性的藥物是A、苯妥英鈉B、螺內(nèi)酯C、氯化鉀D、氯化銨E、奎尼丁答案：E92.關于頭孢曲松的敘述，錯誤的是()A、對革蘭陰性菌有較強抗菌作用B、對腎基本無毒C、主要經(jīng)膽汁排泄D、對β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定E、體內(nèi)分布廣，可進入炎癥腦脊液中答案：C93.下列可與吡啶-硫酸銅試液作用顯綠色的藥物是A、氯丙嗪B、苯巴比妥C、苯妥英鈉D、舒必利E、硫噴妥鈉答案：E94.非甾體抗炎藥系苯并噻嗪類藥物如吡羅昔康，在臨床上的作用是A、中樞興奮B、消炎、鎮(zhèn)痛C、抗病毒D、降壓E、降血脂答案：B95.適合用相對密度測定法中的比重瓶法測定的是A、固體藥物的密度B、揮發(fā)性強的液體藥物的密度C、氣體藥物的密度D、不揮發(fā)或揮發(fā)性小的液體藥物的密度E、受熱晶型易改變的藥物的密度答案：D96.崩解劑加入方法有內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法，下列表述正確的是A、崩解速度：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法B、崩解速度：內(nèi)外加法>內(nèi)加法>外加法C、崩解速度：內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法D、溶出速度：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法E、溶出速度：內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法答案：A97.具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是A、阿托品B、東莨菪堿C、山莨菪堿D、哌侖西平E、后馬托品答案：B解析：東莨菪堿能通過血一腦脊液屏障，小劑量鎮(zhèn)靜，大劑量催眠，劑量更大甚至引起意識消失，進入淺麻醉狀態(tài)。故正確答案為B。98.下列哪種現(xiàn)象不屬于化學配伍變化A、溴化銨與強堿性藥物配伍產(chǎn)生氨氣B、氯霉素與尿素形成低共熔混合物C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出D、維生素B與維生素C制成溶液，維生素B效價下降E、生物堿鹽溶液與鞣酸后產(chǎn)生沉淀答案：B99.采用硫色素熒光法進行含量測定的藥物是A、維生素AB、咖啡因C、維生素BD、氯丙嗪E、維生素C答案：C解析：維生素B在堿性溶液中被鐵氰化鉀氧化成硫色素，用異丁醇提取后，在紫外光(λ365nm)照射下呈現(xiàn)藍色熒光(λ435nm)，通過與對照品熒光強度比較，即得供試品含量。硫色素反應為維生素B的專屬性反應，雖非定量完成，但在一定條件下形成的硫色素與維生素B的濃度成正比，可用于維生素B及其制劑的含量測定。100.新斯的明的作用原理是A、同時具有抑制膽堿酯酶、促進乙酰膽堿釋放、直接激動Nz受體作用B、直接激動N受體C、直接激動M受體D、抑制膽堿酯酶E、促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿答案：A101.用乳劑型基質(zhì)制成的易于涂布的半固體制劑叫A、軟膏劑B、栓劑C、乳膏劑D、硬膠囊劑E、軟膠囊劑答案：C102.下列關于胰島素作用的描述，錯誤的是A、抑制糖原的分解和異生B、促進脂肪合成并抑制其分解C、增加蛋白質(zhì)的合成，抑制蛋白質(zhì)分解D、減少氨基酸的轉(zhuǎn)運E、加速葡萄糖的氧化和酵解，促進糖原合成和貯存答案：D103.阿托品抗休克的主要機理是A、加快心率，增加心輸出量B、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸C、解除血管痙攣，改善微循環(huán)D、收縮血管，升高血壓E、擴張支氣管，降低氣管阻力答案：C104.長期使用喹諾酮類抗菌藥可引起缺鈣、貧血和缺鋅等副作用，其原因的結(jié)構中含有A、吡啶環(huán)B、哌嗪環(huán)C、羧基D、羰基E、鄰羧羰基答案：E解析：考查喹諾酮類藥物的構效關系與毒副作用。因為喹諾酮類藥物結(jié)構中3,4-位上的鄰羧羰基可與金屬離子形成螯合，故可引起缺鈣、貧血、缺鋅等副作用，故選E答案。105.藥物制劑設計的基本原則不包括A、順應性B、穩(wěn)定性C、有效性D、安全性E、臨床應用的廣泛性答案：E解析：藥物制劑的設計是新藥研究和開發(fā)的起點，是決定藥品的安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定性和順應性的重要環(huán)節(jié)。106.對蟲體二氫葉酸還原酶有抑制作用的藥物是A、甲硝唑B、乙胺嘧啶C、蒿甲醚D、吡喹酮E、阿苯達唑答案：B107.筒箭毒堿過量中毒的解救藥是A、碘解磷定B、阿托品C、多庫溴銨D、山莨菪堿E、新斯的明答案：E解析：這道題考察的是對筒箭毒堿過量中毒解救藥物的了解。筒箭毒堿是一種非除極化型肌松藥，過量使用會導致中毒。在這種情況下，解救的關鍵是找到能有效對抗其肌松作用的藥物。新斯的明作為一種抗膽堿酯酶藥，能夠抑制膽堿酯酶，從而使乙酰膽堿積聚，興奮骨骼肌，有效對抗筒箭毒堿的肌松作用，因此是筒箭毒堿過量中毒的解救藥。所以，正確答案是E。108.配制高效液相色譜流動相[乙腈-水(25：75)]400ml。操作中應選用的儀器是A、量筒B、微量加樣器C、燒杯D、移液管E、容量瓶答案：A解析：配制高效液相色譜流動相時，一般對體積要求不需很精密，可用量筒量取。109.左旋多巴治療肝昏迷的機制是A、進入腦組織，直接發(fā)揮作用B、在肝臟脫羧生成多巴胺發(fā)揮作用C、在腦內(nèi)脫羧生成多巴胺發(fā)揮作用D、通過增加腦內(nèi)苯乙醇胺和羥苯乙胺的含量發(fā)揮作用E、在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變成去甲腎上腺素發(fā)揮作用答案：E110.下列藥物中屬于抗瘧疾藥的是A、枸櫞酸哌嗪B、阿苯達唑C、丙硫咪唑D、甲硝唑E、磷酸伯氨喹答案：E111.α值的大小與臨床試驗的病例數(shù)的關系是A、無關B、α值大，病例數(shù)多C、α值小，病例數(shù)少D、α值小，病例數(shù)多E、α值大，病例數(shù)不變答案：D112.藥典收載的藥物的名稱是()A、俗名B、化學名C、藥品通用名D、INN名稱E、藥名答案：C113.干燥方法按操作方式可分為A、熱傳導干燥和對流干燥B、間歇式干燥和連續(xù)式干燥C、常壓式干燥和真空式干燥D、輻射干燥和介電加熱干燥E、熱傳導干燥和輻射干燥答案：B解析：干燥方法的分類方式有多種。按操作方式分為間歇式、連續(xù)式；按操作壓力分為常壓式、真空式；按加熱方式分為熱傳導干燥、對流干燥、輻射干燥、介電加熱干燥等。114.具有抗支氣管哮喘和心源性哮喘雙重作用的藥物是A、腎上腺素B、異丙腎上腺素C、氨茶堿D、麻黃堿E、沙丁氨醇答案：C解析：這道題考察的是對藥物作用的理解。在抗支氣管哮喘和心源性哮喘的治療中，需要找到一種具有雙重作用的藥物。分析各選項：腎上腺素和異丙腎上腺素主要用于過敏性休克和心臟驟停，不符合題意；麻黃堿主要用于支氣管哮喘，但不具備心源性哮喘的治療作用；沙丁氨醇是支氣管哮喘的常用藥物，同樣不具備心源性哮喘的治療作用。而氨茶堿，它能松弛支氣管平滑肌，改善呼吸功能，同時具有抗支氣管哮喘和心源性哮喘的雙重作用，因此是正確答案。115.屬于糖皮質(zhì)激素類的藥物是A、布地奈德B、氨茶堿C、酮替芬D、特布他林E、乙酰半胱氨酸答案：A116.地高辛是通過抑制下列哪種酶起作用的A、腺苷酸環(huán)化酶B、血管緊張素I轉(zhuǎn)化酶C、H-K-ATP酶D、Na-K-ATP酶E、磷酸二酯酶答案：D解析：地高辛的主要藥理作用為正性肌力作用，該作用是通過直接抑制細胞膜Na-K-ATP酶實現(xiàn)的，這也是強心苷類藥物共同的作用機制。117.與左旋多巴合用治療帕金森病，可增強療效的是A.維生素A、6B、氯丙嗪C、山莨菪堿D、利血平E、卡比多巴答案：E118.與藥物在體內(nèi)分布無關的因素是A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率B、組織器官血流量C、藥物的理化性質(zhì)D、血腦屏障E、腎臟功能答案：E解析：本題重在考核影響藥物分布的因素。藥物分布的影響因素包括與血漿蛋白結(jié)合情況、局部器官血流量、組織的親和力、體液的pH和藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)屏障等。腎臟功能影響藥物的排泄。故正確答案為E。119.下列左旋多巴的錯誤敘述是A、對輕癥及年輕患者療效好B、大部分在外周轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶稢、口服顯效快D、改善運動困難效果好，緩解震顫效果差E、對氯丙嗪引起的帕金森綜合征無效答案：C120.固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻狀態(tài)的液體分散體系，又被稱為疏水膠體溶液的是A、低分子溶液劑B、高分子溶液劑C、溶膠劑D、乳劑E、混懸劑答案：C解析：低分子溶液劑由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑，也稱溶液劑。高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑。乳劑系指互不相溶的兩種液體混合，其中一相液體以液滴狀態(tài)分散于另一相液體中形成非均勻相液體分散體系?；鞈覄┫抵鸽y溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻液體制劑。溶膠劑系指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻狀態(tài)的液體分散體系，又稱疏水膠體溶液。121.對α和β受體都有阻斷作用的藥物是A、普萘洛爾B、醋丁洛爾C、拉貝洛爾D、阿替洛爾E、吲哚洛爾答案：C解析：上述藥物均為β受體阻斷劑，普萘洛爾和吲哚洛爾對β1和β2受體都有阻斷作用；醋丁洛爾和阿替洛爾可選擇性的阻斷β1受體；拉貝洛爾對α和β受體都有阻斷作用，故正確答案為C。122.作用強、安全范圍大、用途廣的局麻藥是()A、利多卡因B、丁卡因C、布比卡因D、普魯卡因E、硫噴妥鈉答案：A123.藥物的半數(shù)有效量(ED)指的是A、對一半動物可能無效的劑量B、引起一半動物死亡的劑量C、引起一半動物陽性效應的劑量D、達到有效濃度一半的劑量E、與一半受體結(jié)合的劑量答案：C124.下列藥物中對厭氧菌無效的是A、甲硝唑B、克林霉素C、阿米卡星D、氯霉素E、紅霉素答案：C解析：甲硝唑、克林霉素、氯霉素、紅霉素對厭氧菌不同種類有不同程度的抗菌作用；氨基糖苷類抗生素對厭氧菌呈抗菌作用，阿米卡星為氨基糖苷類抗生素。125.對中樞無明顯抑制作用抗過敏藥是A、撲爾敏B、非那根C、苯海拉明D、曲吡那敏E、阿司咪唑答案：E126.乳劑形成的必要條件包括A、有任意的相比B、很高的溫度C、提高兩相液體的表面張力D、加入適量的乳化劑E、有時可不必形成牢固的乳化膜答案：D解析：加入適量的乳化劑，來降低油水兩相液體的表面張力形成乳劑，但要形成穩(wěn)定的乳劑還需要形成牢固的乳化膜及有適當?shù)南啾?。溫度應適當，不是越高越易形成乳劑。127.聚維酮溶液作為片劑的輔料其作用為A、潤滑劑B、填充劑C、濕潤劑D、崩解劑E、黏合劑答案：E解析：此題重點考查片劑常用輔料。聚維酮溶液可作為片劑的黏合劑使用。所以答案應選擇E。128.對鹽酸哌替啶作用敘述正確的是A、本品為β受體激動劑B、本品為μ受體抑制劑C、鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的10倍D、本品不能透過胎盤E、主要用于創(chuàng)傷、術后和癌癥晚期劇烈疼痛的治療答案：E解析：鹽酸哌替啶為μ受體激動劑，鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1／10倍。本品能透過胎盤，也能隨乳汁分泌。主要用于創(chuàng)傷、術后和癌癥晚期劇烈疼痛的治療，亦可麻醉前給藥起鎮(zhèn)靜作用。129.關于氯丙嗪引起錐體外系反應的表現(xiàn)，下述哪項是錯誤的()A、"開-關"現(xiàn)象B、帕金森綜合征C、遲發(fā)性運動障礙D、靜坐不能E、急性肌張力障礙答案：A130.乳劑的不穩(wěn)定性不表現(xiàn)為A、破裂B、酸敗C、分層D、膠凝E、轉(zhuǎn)相答案：D131.阿托品治療有機磷酸酯類中毒可以改善病人的A、肌肉震顫、抽搐B、心動過緩C、腺體分泌增加，流涎、出汗D、膽堿酯酶的抑制E、瞳孔縮小，視力模糊答案：E132.阿托品對眼的作用是散瞳A、降低眼內(nèi)壓，視遠物模糊B、降低眼內(nèi)壓，視近物模糊C、升高眼內(nèi)壓，視遠物模糊D、升高眼內(nèi)壓，視近物模糊E、升高眼內(nèi)壓，視近物清楚答案：D133.氯丙嗪對哪種病癥療效最好A、焦慮癥B、抑郁癥C、精神緊張癥D、精神分裂癥E、其他精神病答案：D134.某藥物片劑在檢查含量均勻度時，第二次復試合格的判斷依據(jù)是A、+S＞15．0B、A+1．80S＞15．0，且A+S≤15．0C、A+1．45S＞15．0D、A+1．45S≤15．0E、A+1．80S≤15．0答案：D135.屬于利膽藥的是A、稀鹽酸B、胃蛋白酶C、胰酶D、乳酶生E、熊去氧膽酸答案：E解析：A、B、C、D都屬于助消化藥，熊去氧膽酸為利膽藥。136.下列可作為液體制劑溶劑的是A.PE.G2000B.PE.G4000C.PA、G6000B、PC、G5000D、PE、G300～600答案：E解析：（1）極性溶劑：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亞砜（dimethylsulfoxide，DMSO）等。（2）半極性溶劑：乙醇（alcohol）、丙二醇（propyleneglycol）和聚乙二醇（polyethyleneglycol，PEG），液體制劑中常用聚乙二醇300～600，為無色澄明液體。（3）非極性溶劑：常用的有脂肪油（fattyoils）、液狀石蠟（liquidparaffin）、醋酸乙酯等。137.使用強酸沉淀蛋白質(zhì)的原理是A、在pH值等于蛋白質(zhì)的等電點時，強酸與蛋白質(zhì)分子形成不溶性鹽沉淀B、在pH值低于蛋白質(zhì)的等電點時，強酸與蛋白質(zhì)陽離子形成不溶性鹽沉淀C、使蛋白質(zhì)脫水產(chǎn)生沉淀D、破壞蛋白質(zhì)結(jié)構E、在pH值高于蛋白質(zhì)的等電點時，強酸與蛋白質(zhì)陰離子形成不溶性鹽沉淀答案：B138.信號雜質(zhì)是指()A、自然界廣泛存在的，在多種藥物生產(chǎn)和貯存中易引入的雜質(zhì)B、硫酸阿托品中的莨菪堿C、藥物中所含雜質(zhì)的最低量D、雜質(zhì)本身一般無害，但其含量多少可以反映出藥物純度水平E、藥物的純凈程度答案：D139.含量測定時受水分影響的方法是()A、氧化還原法B、銀量法C、非水堿量法D、配位滴定法E、紫外分光光度法答案：C140.對乙胺嘧啶的描述錯誤的是A、是瘧疾病因性預防首選藥B、對成熟的裂殖體也有殺滅作用C、抑制瘧原蟲二氫葉酸還原酶D、與磺胺多辛合用有協(xié)同作用并可延續(xù)耐藥性的發(fā)生E、有效地抑制惡性瘧和間日瘧原發(fā)性紅細胞外期答案：B解析：乙胺嘧啶對瘧原蟲紅細胞內(nèi)期的未成熟裂殖體有抑制作用，對已成熟的裂殖體則無效。141.可與含鈣類藥物同時服用的藥物是A、環(huán)丙沙星B、諾氟沙星C、四環(huán)素D、磺胺甲噁唑E、氧氟沙星答案：D解析：考查以上藥物的毒副作用及磺胺甲噁唑的作用。喹諾酮類藥物和四環(huán)素類藥物因與鈣離子螯合，而不能與含鈣藥物同時合用，磺胺類藥物卻無此不良反應特征。A、B、E均為喹諾酮類藥物，C為四環(huán)素類藥物，D屬于磺胺類藥物，故選D答案。142.關于混懸劑的敘述不正確的是A、劑量小的藥物也可制成混懸劑B、毒劇藥物不應制成混懸劑C、混懸劑用前需振搖D、混懸劑的沉降容積比值愈大愈穩(wěn)定E、混懸劑屬于非均相體系答案：A解析：此題考查混懸劑的概念、制備混懸劑的條件及質(zhì)量要求?；鞈覄┫抵鸽y溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。制成混懸劑可以產(chǎn)生緩釋作用，但毒劇藥或劑量小的藥物不應制成混懸劑；混懸劑用前需振搖使均勻分散，其沉降容積比值愈大愈穩(wěn)定。所以本題答案應選擇A。143.將混合均勻的物料，按劑量要求進行分裝。機械化生產(chǎn)中多用A、稱量法B、容量法C、對比法D、重量法E、目測法答案：B144.對多柔比星(阿霉素)特點描述中錯誤的是A、具心臟毒性B、抑制腫瘤細胞DNA和RNA合成C、屬周期特異性藥D、引起骨髓抑制及脫發(fā)E、屬周期非特異性藥答案：C145.關于局部麻醉藥的作用機制，下列錯誤的是A、阻止乙酰膽堿的釋放B、提高興奮閾，延長不應期C、甚至完全喪失興奮性和傳導性D、降低靜息跨膜電位E、阻斷鈉通道，抑制除極答案：A解析：局部麻醉藥對任何神經(jīng)都有阻斷作用，阻斷鈉通道使興奮閾升高、動作電位降低，傳導速度減慢、延長不應期、直至完全喪失興奮性和傳導性。146.某批原料藥總件數(shù)為256件，進行檢驗時隨機取樣量應為A、8件B、9件C、13件D、16件E、17件答案：E解析：樣品總件數(shù)為x,如按包裝件數(shù)來取樣，其原則為：當x≤3時，每件取樣；當300≥x＞3時，按隨機取樣；當x＞300時，按隨機取樣。一次取樣量最少可供三次檢驗用量，同時還應保證留樣觀察的用量。當x=256，則取樣量為：。147.下列關于混懸劑敘述錯誤的是A、混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑B、混懸劑中藥物微粒一般在0．5～10μm之間C、混懸劑屬于熱力學不穩(wěn)定的粗分散體系D、毒劇藥也可制成混懸劑使用E、混懸劑所用分散介質(zhì)大多數(shù)為水，也可用植物油答案：D解析：混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。混懸劑中藥物微粒一般在0．5～10μm之間，小者可為0．1μm，大者可達50μm或更大。混懸劑屬于熱力學不穩(wěn)定的粗分散體系，所用分散介質(zhì)大多數(shù)為水，也可用植物油。為了安全起見，毒劇藥或劑量小的藥物不應制成混懸劑使用。148.主要用于片劑的填充劑的是A、羧甲基淀粉鈉B、甲基纖維素C、淀粉D、乙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮答案：C解析：此題考查片劑的輔料常用的填充劑。填充劑的主要作用是用來填充片劑的重量或體積，從而便于壓片；常用的填充劑有淀粉類、糖類、纖維素類和無機鹽類等。如淀粉、糖粉、糊精、乳糖、可壓性淀粉、微晶纖維素、無機鹽類、甘露醇。所以答案應選擇C。149.下列關于分散片的敘述，錯誤的是A、水中分散快B、可含服C、遇水迅速崩解D、須在水中分散后飲用E、可咀嚼服用答案：D150.在藥物的基本結(jié)構中引入烴基后，下列說法錯誤的是()A、可改變藥物的分配系數(shù)B、可增加位阻從而提高藥物的穩(wěn)定性C、可改變藥物的溶解度D、可改變藥物的解離度E、可降低位阻從而提高藥物的穩(wěn)定性答案：E151.某患者最近出現(xiàn)腹痛、腹瀉、糞便帶膿血，取糞便作病原學檢查，檢出阿米巴滋養(yǎng)體。經(jīng)治療后，癥狀消失，為了防止復發(fā)，應選用下列藥物繼續(xù)治療的是A、巴龍霉素B、二氯尼特C、甲硝唑D、二氫依米丁E、伯氨喹答案：B解析：甲硝唑?qū)δc內(nèi)、腸外阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用。單用甲硝唑治療阿米巴痢疾時，復發(fā)率頗高，須再用腸腔抗阿米巴藥（如二氯尼特）繼續(xù)治療。152.凍干粉末的制備工藝可分為A、預凍-減壓-升華干燥-再干燥B、減壓-預凍-升華干燥-再干燥C、預凍-升華干燥-減壓-再干燥D、減壓-升華干燥-預凍-再干燥E、升華干燥-預凍-減壓-再干燥答案：A解析：根據(jù)冷凍干燥原理可知，凍干粉末的制備工藝可以分為：預凍一減壓一升華干燥一再干燥。此外，藥液在凍干前需經(jīng)過濾、灌裝等處理過程。153.磺酰脲類降血糖藥的臨床適應證是A、Ⅱ型糖尿病B、妊娠期糖尿病C、需作手術的糖尿病D、糖尿病酮癥酸中毒E、Ⅰ型糖尿病答案：A154.在片劑制備工藝中，經(jīng)干燥后，某些顆粒可能發(fā)生粘連，甚至結(jié)塊。所以需進行A、造粒B、整形C、粉碎D、整粒E、壓塊答案：D155.甲氧芐啶的作用機制為A、抑制二氫葉酸合成酶B、抗代謝作用C、抑制β-內(nèi)酰胺酶D、抑制二氫葉酸還原酶E、摻人DNA的合成答案：D解析：考查甲氧芐啶的作用機制。156.抗炎作用強，幾無潴鈉作用的激素藥是A、去氧皮質(zhì)酮B、甲潑尼龍C、氟潑尼松龍D、地塞米松E、氫化可的松答案：D157.滴定分析中，指示劑變色這一點稱為A、等當點前后滴定液體積變化范圍B、滴定突躍C、化學計量點D、滴定終點E、滴定誤差答案：D解析：當?shù)味▌┡c被測物反應完全時的這一點稱為化學計量點或等當點，而指示劑變色點不可能完全與化學計量點一致，存在著一定誤差，一般將指示劑變色這一點稱為滴定終點。158.抗病毒藥物阿昔洛韋的化學名稱是A、8-(2-羥乙氧基)甲基鳥嘌呤B、9-(2-羥乙氧基)乙基腺嘌呤C、9-(2-羥乙氧基)甲基腺嘌呤D、9-(2-羥乙氧基)乙基鳥嘌呤E、9-(2-羥乙氧基)甲基鳥嘌呤答案：E159.普通濕法制粒的工藝過程為()A、制?！栖洸摹稍铩！鷫浩珺、制軟材→制粒→整?！稍铩鷫浩珻、制粒→整?！栖洸摹稍铩鷫浩珼、制軟材→制?！稍铩！鷫浩珽、制粒→制軟材→整?！稍铩鷫浩鸢福篋160.阿托品的特征定性鑒別反應是()A、紫脲酸胺反應B、吡啶-CuSO反應C、Vitali反應D、與AgNO溶液的反應E、與甲醛-硫酸試液的反應答案：C161.適用于遇水不穩(wěn)定的藥物的軟膏基質(zhì)是A、液狀石蠟B、固體石蠟C、植物油D、凡士林E、蜂蠟答案：D解析：此題考查軟膏基質(zhì)的性質(zhì)、特點和應用。凡士林是由多種分子量烴類組成的半固體狀物，化學性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物，不適應于有多量滲出液的患處?？蓡为氂米鬈浉嗷|(zhì)，有適宜的黏稠性與涂展性。所以本題答案應選擇D。162.下列屬于極性溶劑的是A、甘油B、液體石蠟C、乙酸乙酯D、乙醇E、脂肪油答案：A解析：溶劑按介電常數(shù)大小分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。甘油屬于極性溶劑。乙醇屬于半極性溶劑。液體石蠟、乙酸乙酯、脂肪油屬于非極性溶劑。163.硝普鈉治療心衰的缺陷中不包括A、反跳B、不能與其他藥配伍C、只擴張動脈不擴張靜脈D、嚴重低血壓E、長期應用可致硫氰化物中毒答案：C164.大環(huán)內(nèi)酯類對下列哪類細菌無效A、革蘭陽性菌B、衣原體和支原體C、大腸埃希菌和變形桿菌D、軍團菌E、革蘭陰性球菌答案：C解析：大環(huán)內(nèi)酯類對腸道陰性桿菌和流感嗜血桿菌不敏感。165.藥物中硫酸鹽檢查，中國藥典（2015版）規(guī)定，常用的沉淀劑為()A.BaCOA、Ba(AB、C、NH4)SOD、BaClE、NaSO答案：D166.我國藥典的全稱正確的是A、中國藥典B、中華人民共和國藥典(2000版)C、中國藥品標準(2000版)D、中華人民共和國藥典E、藥典答案：B167.臨床藥理學是指A、研究藥物對人體的作用及作用機制的一門學科B、研究藥物與生命體的相互作用及作用規(guī)律的一門學科C、研究藥物在人體內(nèi)的作用規(guī)律和人體與藥物間相互作用過程的一門交叉學科D、研究藥物與機體的相互作用及作用機制的一門學科E、研究藥物對人體的適應證、不良反應及不良反應的防治的一門學科答案：C168.降壓藥物中能引起“首劑現(xiàn)象”的藥物是A、普萘洛爾B、哌唑嗪C、肼屈嗪D、卡托普利E、可樂定答案：B解析：哌唑嗪的不良反應：主要有“首劑現(xiàn)象”（首劑眩暈或首劑綜合征）；第一次用藥后某些患者出現(xiàn)直立性低血壓、眩暈、心悸，嚴重時可突然虛脫以至意識喪失。故首劑宜小劑量并于臨睡前服。故正確答案為B。169.檢查注射劑細菌內(nèi)毒素一般采用A、薄膜過濾法B、家兔法C、顯微計數(shù)法D、鱟試劑法E、直接接種法答案：D170.構成β-環(huán)糊精包合物的葡萄糖分子個數(shù)為A、9個B、6個C、5個D、8個E、7個答案：E171.抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺素分泌的藥物是A、卡比馬唑B、甲硫氧嘧啶C、碘化鉀D、131IE、甲巰咪唑答案：C172.口服緩釋制劑可采用的制備方法是A、包糖衣B、制成舌下片C、與高分子化合物生成難溶性鹽D、制成分散片E、增大水溶性藥物的粒徑答案：C解析：利用溶出原理達到緩釋作用的方法很多，包括制成溶解度小的鹽或酯、控制粒子大小及將藥物包藏于具有緩釋作用的骨架材料中等。173.下列藥物中屬于膽堿受體阻斷劑的是A、氫氧化鋁B、硫糖鋁C、枸櫞酸鉍鉀D、乳酶生E、哌侖西平答案：E解析：哌侖西平屬于膽堿受體阻斷劑，它對胃壁細胞的毒蕈堿受體有高度親和力，能治療胃和十二指腸潰瘍。174.鉻黑T指示劑在水中的顏色是()A、橙色B、五色C、黃色D、藍色E、紅色答案：D175.關于三碘甲狀腺原氨酸的正確描述是A、生物利用度高，作用快而強B、與蛋白質(zhì)的親和力高于TC、T為3小時D、不通過胎盤屏障E、用于甲亢內(nèi)科治療答案：A解析：T和T生物利用度分別為50%～70%和90%～95%，兩者血漿蛋白結(jié)合率均在99%。以上，但T與蛋白質(zhì)的親和力低于T，T作用快而強，維持時間短，T為2天；可通過胎盤并且可以進入乳汁，所以在妊娠期和哺乳期慎用，故正確答案為A。176.對α和β受體均有激動作用并兼促進遞質(zhì)釋放作用的藥物是A、去氧腎上腺素B、去甲腎上腺素C、腎上腺素D、異丙腎上腺素E、麻黃堿答案：E177.組胺H1受體拮抗劑賽庚啶屬于A、氨基醚類B、哌啶類C、乙二胺類D、三環(huán)類E、丙胺類答案：D178.關于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A、使激動藥量-效曲線平行右移B、對受體有內(nèi)在活性C、增加激動劑的濃度可以與其產(chǎn)生競爭作用D、當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應E、對受體有親和力答案：B解析：本題重在考核競爭性拮抗劑的特點。競爭性拮抗藥對受體有親和力，但無內(nèi)在活性。與受體結(jié)合后不但不能產(chǎn)生效應，同時由于占據(jù)受體拮抗劑動劑的效應；但是增加激動劑的濃度可以與其產(chǎn)生競爭作用，使激動藥量-效曲線平行右移，仍然可以達到原有的最大效應。故正確答案為B。179.用于平喘的M膽堿受體阻斷藥是A、酮替芬B、特布他林C、異丙阿托品D、阿托品E、克侖特羅答案：C180.在降壓同時伴有心率加快的藥物是A、硝苯地平B、普萘洛爾C、哌唑嗪D、卡托普利E、利血平答案：A解析：硝苯地平是鈣拮抗劑，在降壓時伴有反射性心率加快，心搏出量增多，血漿腎素活性增高。181.尼可剎米的結(jié)構為()A、B、C、D、E、答案：C182.外周血管痙攣性疾病治療可選用A、M受體阻斷劑B、α1受體激動劑C、β2受體阻斷劑D、β1受體激動劑E、α1受體阻斷劑答案：E解析：α1受體阻斷劑可以治療外周血管痙攣性疾?。喝缰藙用}痙攣性疾病（雷諾?。?、血栓閉塞性脈管炎。183.甾體藥物的母核可分為A、雄甾烷、雌甾烷、膽甾烷三類B、孕甾烷、雌甾烷、雄甾烷三類C、雌甾烷、孕甾烷、膽甾烷三類D、雄甾烷、孕甾烷、膽甾烷三類E、孕甾烷、雄甾烷二類答案：B184.H受體阻斷藥臨床主要用于A、治療消化性潰瘍B、鎮(zhèn)靜C、治療暈動病D、抗過敏E、止吐答案：A185.下列藥物中具有抗絲蟲作用的藥物是A、奧硝唑B、丙硫咪唑C、枸櫞酸乙胺嗪D、奎寧E、青蒿素答案：C186.氯苯蝶啶的作用機制是A、抑制腎小管髓袢升段重吸收ClˉB、抑制遠曲小管及集合管近端重吸收NaC、對抗醛固酮對腎小管的作用D、抑制腎小管碳酸酐酶的活性E、抑制近曲小管重吸收Na答案：B187.制訂藥品質(zhì)量標準的基本原則是A、針對性B、安全有效性C、先進性D、A+B+CE、A+B答案：B188.某藥按一級動力學消除時，其半衰期A、固定不變B、隨給藥次數(shù)而變化C、隨給藥劑量而變化D、隨血漿濃度而變化E、隨藥物劑型而變化答案：A解析：一級消除動力學的t1/2=0.693/ke。僅與消除常數(shù)有關。189.強心苷用于治療房顫、房撲的機制是()A、加強心肌收縮力B、降低異位節(jié)律點的自律性C、延長有效不應期D、減慢房室傳導E、改善傳導速度答案：D190.下述關于乙酰膽堿酯酶抑制劑的表述中，錯誤的是A、乙酰膽堿酯酶抑制劑能減弱乙酰膽堿的生理作用B、乙酰膽堿酯酶抑制劑能使乙酰膽堿在突觸處的濃度增高C、乙酰膽堿酯酶抑制劑能延長乙酰膽堿的生理作用D、乙酰膽堿酯酶抑制劑包括可逆性和不可逆性兩類E、乙酰膽堿酯酶抑制劑屬于間接的擬膽堿藥答案：A191.肝腸循環(huán)量最多的藥物A、毛花苷丙B、地高辛C、洋地黃毒苷D、黃酮苷E、毒毛花苷K答案：C解析：洋地黃毒苷具有最明顯的肝腸循環(huán)的特征。192.關于滴眼劑無菌要求錯誤的是()A、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液需采用單劑量包裝B、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液不得添加抑菌劑C、一般滴眼劑要求絕對無菌D、一般滴眼劑可酌加抑菌劑E、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液不得添加抗氧劑答案：C193.對于藥物降解，常用來表示藥物的半衰期的是A、降解5％所需的時間B、降解10％所需的時間C、降解30％所需的時間D、降解50％所需的時間E、降解90％所需的時間答案：D解析：半衰期可以表示為降解50％所需的時間。194.治療肝性水腫的首選藥是A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、甘露醇D、螺內(nèi)酯E、氨苯蝶啶答案：A195.法莫替丁的結(jié)構類型屬于A、咪唑類B、呋喃類C、噻唑類D、吡啶類E、哌啶類答案：C解析：考查法莫替丁的結(jié)構類型。咪唑類的代表藥是西咪替丁，呋喃類的代表藥是雷尼替丁，噻唑類的代表藥是法莫替丁，吡啶類的代表藥是依可替丁，哌啶類的代表藥是羅沙替丁，故選C答案。196.鈣通道阻滯劑的結(jié)構類型不包括A、二氫吡啶類B、芳烷基胺類C、苯氧乙酸類D、苯噻氮卓類E、二苯哌嗪類答案：C解析：考查鈣通道阻滯劑的結(jié)構類型。C為降血脂藥物的一種結(jié)構類型，其余答案均為鈣離子通道阻滯劑，故選C答案。197.具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是()A、噴托維林B、右美沙芬C、可待因D、苯佐那酯E、苯丙哌林答案：C198.與吩噻嗪類抗精神病藥的抗精神病作用相平行的是A、鎮(zhèn)靜作用B、錐體外系作用C、抑制唾液腺分泌作用D、降壓作用E、催吐作用答案：B199.高劑量使用可引起全身性紅斑狼瘡樣綜合征的藥為A、拉貝洛爾B、哌唑嗪C、硝普鈉D、利血平E、肼屈嗪答案：E200.下列何種病例宜用大劑量碘劑A、呆小病B、甲狀腺危象C、結(jié)節(jié)性甲狀腺腫D、彌漫性甲狀腺腫E、輕癥甲狀腺的內(nèi)科治療答案：B201.分子中含有某些不穩(wěn)定基團，可發(fā)生水解的物質(zhì)A、青霉素B、三者都是C、氯霉素D、三者都不是E、對乙酰水楊酸答案：B202.腎上腺皮質(zhì)激素按作用分為糖皮質(zhì)激素和A、性激素B、雌激素C、雄激素D、鹽皮質(zhì)激素E、蛋白同化激素答案：D解析：考查腎上腺皮質(zhì)激素的分類。腎上腺皮質(zhì)激素按作用分為糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素。故選D答案。203.藥物的副作用是指A、在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關的作用B、治療劑量時出現(xiàn)的變態(tài)反應C、長期用藥引起的反應D、用量過大引起的反應E、毒物產(chǎn)生的藥理作用答案：A解析：藥物的副作用是指在治療劑量時出現(xiàn)的與治療目的無關的作用，該作用一般都可預料且較輕微，是可逆性的功能變化。204.水楊酸為以下哪種藥物需檢查的特殊雜質(zhì)A、對乙酰氨基酚B、阿司匹林C、對氨基水楊酸鈉D、異煙肼E、普魯卡因答案：B解析：阿司匹林生產(chǎn)過程中乙?；煌耆蛸A藏過程中水解產(chǎn)生游離水楊酸。水楊酸在空氣中會被逐漸氧化成醌型有色物質(zhì)(淡黃、紅棕、深棕色等)，使阿司匹林變色，故需檢查。ChP2010采用HPLC法檢查。205.患者男性，24歲。一年前出現(xiàn)幻覺、妄想、言語紊亂等癥狀，診斷為精神分裂癥，一直服用氯丙嗪50mg，bid治療氯丙嗪臨床主要用于A、抗精神病、鎮(zhèn)吐、人工冬眠B、鎮(zhèn)吐、人工冬眠、抗抑郁C、退熱、抗精神病及帕金森病D、低血壓性休克、鎮(zhèn)吐、抗精神病E、退熱、防暈、抗精神病答案：A206.下列作用與阿托品阻斷M膽堿受體無關的是A、升高眼壓B、抑制腺體分泌C、松弛胃腸道平滑肌D、加速心率E、擴張血管答案：E解析：阿托品擴張血管的作用源于其直接作用或抑制汗腺作用。207.片劑重量差異檢查的合格標準之一為A、超出重量差異限度的不得多于2片B、超出重量差異限度的不得多于4片C、不得有1片超出重量差異限度D、超出重量差異限度的不得多于1片E、超出重量差異限度的不得多于3片答案：A208.以下關于醋酸地塞米松說法正確的是A、本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末，不溶于水B、本品在空中穩(wěn)定，但需避光保存C、本品的糖代謝作用和抗炎作用比氫化可的松強30倍D、本品主要用于抗炎抗過敏E、以上均正確答案：E解析：醋酸地塞米松為白色或類白色結(jié)晶性粉末，不溶于水。本品在空中穩(wěn)定，但需避光保存，其糖代謝作用和抗炎作用比氫化可的松強30倍，本品主要用于抗炎抗過敏，如活動性風濕病，類風濕性關節(jié)炎和全身性紅斑狼瘡等膠原性疾病，嚴重支氣管哮喘、皮炎等過敏性疾病，以及急性白血病的治療。209.水合氯醛可用下列哪種方法測定含量()A、配位滴定法B、亞硝酸鈉法C、碘量法D、酸堿滴定法E、高碘酸鉀法答案：D210.過敏性鼻炎可選用A、沙丁胺醇B、地塞米松C、色甘酸鈉D、哌侖西平E、氨茶堿答案：C解析：色甘酸鈉起效慢，尤適用于抗原明確的青少年患者，可預防變態(tài)反應或運動引起的速發(fā)型或遲發(fā)型哮喘。亦用于變應性鼻炎、潰瘍性結(jié)腸炎及其他胃腸道過敏性疾病。211.根據(jù)Stock's方程計算所得的直徑為A、定方向徑B、等價徑C、體積等價徑D、有效徑E、篩分徑答案：D解析：此題考查粉體粒子大小的表示方法，在顯微鏡下按同一方向測得的粒子徑為定方向徑，粒子的外接圓的直徑為等價徑，與粒子的體積相同球體的直徑為體積等價徑，用沉降法Stock's方程求得的與被測粒子有相同沉降速度的球形粒子的直徑為有效徑，用篩分法測得的直徑為篩分徑。故本題答案應選D。212.下列藥物中無抗炎抗風濕作用的是A、阿司匹林B、吡羅昔康C、布洛芬D、對乙酰氨基酚E、吲哚美辛答案：D解析：五種藥均屬于解熱鎮(zhèn)痛藥，對乙酰氨基酚解熱作用與阿司匹林相似，鎮(zhèn)痛作用較弱，幾乎無抗炎抗風濕作用。主要用于感冒發(fā)熱和慢性鈍痛的治療，優(yōu)點是對胃腸道刺激??；其余四種藥均有抗炎抗風濕作用。213.藥物要制成散劑，其制備的第一步為A、混合B、整粒C、粉碎D、過篩E、制粒答案：C214.酸堿滴定法中，能用強酸直接滴定的條件是()A、Ca.Ka≤10B、Ca.Ka≥10C、b.Kb≤10D、Ca．Ka=10E、Cb.Kb≥10答案：E215.苯海索治療帕金森病的作用機制是A、激動多巴胺受體B、阻斷中樞膽堿受體C、補充紋狀體中多巴胺的不足D、興奮中樞膽堿受體E、抑制多巴脫羧酶活性答案：B216.下列對小兒遺尿癥及兒童多動癥有效的藥物是A、咖啡因B、吡拉西坦C、洛貝林D、哌甲酯E、尼可剎米答案：D解析：哌甲酯可興奮大腦皮質(zhì)使患者易被尿意喚醒，臨床用于輕度抑郁及小兒遺尿癥，此外對兒童多動癥有效。217.β受體阻滯劑抗心絞痛的藥理作用不包括A、降低心肌耗氧量B、增加心肌耗氧量C、改善缺血區(qū)的供血D、促進氧合血紅蛋白的解離E、改善心肌代謝答案：B解析：β受體阻滯劑抗心絞痛的藥理作用包括：降低心肌耗氧量，改善缺血區(qū)的供血，改善心肌代謝(抑制脂肪分解酶的活性，減少心肌游離脂肪酸的含量；改善心肌缺血區(qū)對葡萄糖的攝取和利用，減少耗氧)，促進氧合血紅蛋白的解離，增加全身組織包括心肌的氧供。218.中國藥典重金屬的檢查法，收載方法的數(shù)量是A、一種B、二種C、三種D、四種E、五種答案：C解析：本題考點是重金屬檢查法。219.自身免疫性溶血性貧血的首選藥物是A、環(huán)磷酰胺B、硫唑嘌呤C、甲氯蝶呤D、強的松E、葉酸答案：D解析：A、B、C三種抗腫瘤藥物雖有免疫抑制作用，但對造血系統(tǒng)有影響。強的松(潑尼松)是治療自身免疫性溶血性貧血的首選藥物。葉酸用于治療巨幼紅細胞性貧血。220.可用于治療尿崩癥的利尿藥物是A、乙酰唑胺B、螺內(nèi)酯C、氫氯噻嗪D、呋塞米E、甘露醇答案：C解析：氫氯噻嗪的臨床應用：①水腫，是輕、中度心源性水腫的首選藥物，也是慢性心功能不全的主要治療藥物之一；②高血壓；③尿崩癥。故正確答案為C。221.注射用油滅菌最好用下列方法中的A、過濾滅菌法B、化學滅菌法C、干熱滅菌法D、濕熱滅菌法E、射線滅菌法答案：C222.可治療阿米巴肝膿腫，又可以控制瘧疾癥狀的藥物是A、去氫依米丁B、甲硝唑C、乙胺嘧啶D、阿苯達唑E、氯喹答案：E解析：氯喹，1.抗瘧作用氯喹對間日瘧和三日瘧原蟲，以及敏感的惡性瘧原蟲的紅細胞內(nèi)期的裂殖體有殺滅作用。能迅速治愈惡性瘧，有效地控制間日瘧的癥狀發(fā)作，也可用于癥狀抑制性預防。其特點是療效高、生效快、作用持久。2.抗腸道外阿米巴病作用對阿米巴肝膿腫或阿米巴肝炎有效。3.其他作用大劑量氯喹能抑制免疫反應，偶爾用于類風濕關節(jié)炎，也常用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡。但用量大，易引起毒性反應。223.丙胺類抗過敏藥的代表藥物是A、氯雷他定B、賽庚啶C、鹽酸異丙嗪D、鹽酸曲吡那敏E、馬來酸氯苯那敏答案：E224.與羧芐西林混合注射會降低療效的是A、林可霉素B、青霉素GC、紅霉素D、磺胺嘧啶E、慶大霉素答案：E225.苯甲酸鈉的防腐作用的最佳pH為A、3B、7C、4D、6E、5答案：C226.去甲腎上腺素作用最明顯的是A、眼睛B、心血管系統(tǒng)C、胃腸道和膀胱平滑肌D、腺體E、支氣管平滑肌答案：B解析：去甲腎上腺素對心血管系統(tǒng)作用最明顯。227.宜制成膠囊劑的藥物是A、藥物的水溶液B、易溶性的刺激性藥物C、含油量高的藥物D、易風化性的藥物E、易潮解的藥物答案：C解析：膠囊殼的主要囊材是水溶性明膠，填充的藥物不能是水溶液或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化；填充易風干的藥物，可使囊壁軟化；填充易潮解的藥物，可使囊壁脆裂，具有這些性質(zhì)的藥物一般不宜制成膠囊劑。膠囊殼在體內(nèi)溶化后，局部藥量很大，因此易溶性的刺激性藥物也不宜制成膠囊劑。含油量高的藥物或水溶性藥物可制成軟膠囊劑，將液態(tài)藥物固體劑型化，這是膠囊劑的特點之一。228.關于嗎啡的敘述錯誤的是A、胃腸道給藥，有首關消除B、不能通過胎盤屏障C、可經(jīng)胃腸道黏膜、鼻黏膜及肺部吸收D、注射給藥的嗎啡大部分自腎排出E、皮下、肌注的吸收較好答案：B解析：嗎啡可經(jīng)胃腸道黏膜、鼻黏膜及肺等部位吸收。胃腸道給藥，首關消除量大，生物利用度低。皮下、肌內(nèi)注射的吸收較好?？赏ㄟ^胎盤到達胎兒體內(nèi)，僅有小劑量通過血腦屏障進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。主要在肝臟進行生物轉(zhuǎn)化，60％～70％與葡萄糖醛酸結(jié)合，10％脫甲基成去甲嗎啡，20％為游離型。注射給藥的嗎啡大部分自腎排出，小量經(jīng)乳汁及膽汁排出。229.可與吡啶-硫酸銅試液作用顯紫紅色的藥物是A、苯巴比妥B、苯妥英鈉C、硫噴妥鈉D、氯丙嗪E、卡馬西平答案：A解析：考查苯妥英鈉的性質(zhì)。苯巴比妥與吡啶-硫酸銅試液作用顯紫紅色，苯妥英鈉顯藍色，硫噴妥鈉顯綠色，氯丙嗪和卡馬西平不反應。故選AI答案。230.下列有關表面活性劑毒性大小正確的是A、陰離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑＞非離子表面活性劑B、陰離子表面活性劑＞非離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑C、陽離子表面活性劑＞非離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑D、非離子表面活性劑＞陽離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑E、陽離子表面活性劑＞陰離子表面活性劑＞非離子表面活性劑答案：E231.靶向制劑在體內(nèi)的分布首先取決于A、微粒的形狀B、微粒的粒徑C、微粒極性D、微粒表面性質(zhì)E、微粒的性質(zhì)答案：D232.抗動脈粥樣硬化藥不包括A、考來烯胺B、不飽和脂肪酸C、煙酸D、鈣拮抗藥E、氯貝丁酯答案：D解析：抗動脈粥樣硬化藥目前臨床上使用的仍以調(diào)血脂藥為主。包括：影響膽固醇吸收藥，如考來烯胺（消膽胺）等；影響膽固醇和甘油三酯代謝藥，如氯貝丁酯、吉非貝齊、煙酸等；HMG-CoA還原酶抑制劑，如洛伐他汀等；其他，如不飽和脂肪酸、硫酸黏多糖等。故正確答案為D。233.幾無抗炎作用，潴鈉作用強的激素是A、去氧皮質(zhì)酮B、甲潑尼龍C、地塞米松D、氫化可的松E、氟潑尼松龍答案：A234.屬于脂溶性維生素的是A.維生素C.B.維生素B.1A、維生素B、2C、維生素D、6E、維生素K答案：E解析：維生素按溶解度可分為水溶性維生素和脂溶性維生素。常用的水溶性維生素包括維生素B類(B1，B2，B6，B12等)、煙酸、煙酰胺、肌醇、葉酸及生物素(維生素H)等；脂溶性維生素包括維生素A、D、E、K等。235.下列哪個屬于物理化學靶向制劑()A、磁性納米囊B、復合乳劑C、毫微粒D、微球E、脂質(zhì)體答案：A236.軟膏劑的一般檢查中不包括A、粒度檢查B、裝量檢查C、微生物限度D、無菌檢查E、崩解時限答案：E解析：本題的考點是軟膏劑的一般檢查。237.屬于雌激素受體拮抗劑的抗癌藥是A、他莫昔芬B、順鉑C、長春新堿D、阿霉素(多柔比星)E、門冬酰胺酶答案：A238.抗真菌譜廣但由于其毒副作用而僅作局部用藥的是A、克霉唑B、酮康唑C、氟胞嘧啶D、伊曲康唑E、特比萘芬答案：A解析：克霉唑?qū)Υ蠖鄶?shù)真菌有抗菌作用，對深部真菌作用不及兩性霉素B口服吸收差，口服用藥不良反應多且嚴重，故僅限局部應用。239.導致藥物代謝酶活性降低的情況是A、高蛋白飲食B、禁食C、氣候變動D、服用酶抑制劑E、高脂肪飲食答案：B240.亞硝酸鈉法中常用的酸性介質(zhì)是()A、HBrB、HClC、HClOD、HSOE、HNO答案：B241.抑制二氫葉酸還原酶的抗腫瘤藥是A、氟尿嘧啶B、順鉑C、多柔比星(阿霉素)D、甲氨蝶呤E、環(huán)磷酰胺答案：D242.下列哪種不是軟膏劑常用的基質(zhì)A、蜂蠟B、凡士林C、羊毛脂D、樹脂E、羧甲基纖維素鈉答案：D243.對β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥機制的錯誤敘述為A、抗生素與大量的β-內(nèi)酰胺酶結(jié)合，停留胞膜外間隙中，而不能進入靶位B、細菌缺少自溶酶C、細菌細胞壁或外膜通透性改變，使抗生素不能進入菌體D、細菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶，使抗生素水解滅活E、PBPs靶蛋白與抗生素親和力增加，PBPs增多或產(chǎn)生新的PBPs答案：D244.常用于W/O型乳劑型基質(zhì)乳化劑A、三乙醇胺皂B、羊毛脂C、硬脂酸鈣D、吐溫類E、膽固醇答案：C解析：此題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯、聚氧乙烯醚類。其中肥皂類有一價皂（如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺）和二價皂（如硬脂酸鈣），一價皂用于O/W型乳化劑，二價皂用于W/O型乳化劑所以本題答案應選擇C。245.環(huán)磷酰胺的化學結(jié)構是A、B、C、D、E、答案：D246.控制瘧疾癥發(fā)作的最佳藥物是A、乙胺嘧啶B、磺胺多辛C、奎寧D、氯喹E、伯氨喹答案：D247.氯丙嗪引起的視力模糊、心動過速和口干、便秘等是由于阻斷()A.N膽堿受體A、α腎上腺素受體B、β腎上腺素受體C、M膽堿受體D、多巴胺(DE、受體答案：D248.下列與表面活性劑增溶作用相關的性質(zhì)為A、在溶液中形成膠團B、表面活性C、具有曇點D、在溶液表面定向排列E、HLB值答案：A249.治療美洲鉤蟲病首選藥A、左旋咪唑B、甲苯達唑C、檳榔D、噻嘧啶E、哌嗪答案：B250.強心苷中毒最早出現(xiàn)的癥狀是A、神經(jīng)痛B、眩暈、乏力和視力模糊C、色視D、房室傳導阻滯E、厭食、惡心和嘔吐答案：E251.具有硫色素反應的藥物是A.維生素A.B.維生素B.C.維生素A、B、維生素C、D、維生素答案：B解析：將維生素B1在堿性條件下與氧化劑作用產(chǎn)生硫色素的反應稱為硫色素反應，可用于鑒別。252.在栓劑常用的油脂性基質(zhì)中，可可豆脂有α、β、β′、γ等多種晶型，其中最穩(wěn)定，熔點為34℃的是A、β′型B、δ型C、β型D、α型E、γ型答案：C253.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的作用機制是A、與細菌30S核糖體亞基結(jié)合，抑制細菌蛋白質(zhì)合成B、抑制氨?；?tRNA形成C