河南省南陽市六校2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期4月期中聯(lián)考生物試題（含答案）

河南省南陽市六校2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期4月期中聯(lián)考生物試題姓名：__________班級(jí)：__________考號(hào)：__________題號(hào)一二三總分評(píng)分一、單選題1．孟德爾一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，能直接說明分離定律實(shí)質(zhì)的是（）A．F1自交后代中高莖∶矮莖＝3∶1B．受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的C．F1產(chǎn)生的雌雄配子比例為1∶1D．F1產(chǎn)生的配子中D∶d＝1∶12．已知豌豆的花色有紅花和白花兩種，由一對(duì)等位基因A、a控制。選用純種紅花豌豆和純種白花豌豆雜交，F(xiàn)1均為紅花豌豆，F(xiàn)1自交得F2，取F2的紅花豌豆自交，F(xiàn)3中白花豌豆所占比例為（）A．1/4 B．1/6 C．1/8 D．1/93．水稻的非糯性和糯性是一對(duì)相對(duì)性狀，非糯性花粉中所含的淀粉為直鏈淀粉，遇碘變藍(lán)黑色，而糯性花粉中所含的淀粉為支鏈淀粉，遇碘變橙紅色?，F(xiàn)用純種的非糯性水稻和純種的糯性水稻雜交，取F1花粉加碘液染色，在顯微鏡下觀察，半數(shù)花粉呈藍(lán)黑色，半數(shù)花粉呈橙紅色。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．F1為非糯性水稻，非糯性對(duì)糯性為顯性B．F1在形成配子時(shí)，控制糯性與非糯性的等位基因發(fā)生了分離C．觀察的結(jié)果可以證明F1只能產(chǎn)生精子，不能產(chǎn)生卵細(xì)胞D．若F1自交，則F2中非糯性∶糯性＝3∶14．下列有關(guān)孟德爾和摩爾根進(jìn)行的有關(guān)實(shí)驗(yàn)，敘述錯(cuò)誤的是（）A．孟德爾的兩對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1雌雄配子的結(jié)合方式有16種B．“完成F1黃色圓粒豌豆測交實(shí)驗(yàn)，所得子代表型有4種且比例相等”屬于演繹內(nèi)容C．摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，子二代中白眼果蠅占1/4，符合基因的分離定律D．孟德爾和摩爾根都設(shè)計(jì)了測交實(shí)驗(yàn)對(duì)所提出的假說進(jìn)行驗(yàn)證5．下列有關(guān)基因在染色體上的科學(xué)研究史的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．薩頓在觀察的基礎(chǔ)上推斷基因位于染色體上B．基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系C．基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性D．摩爾根通過對(duì)果蠅眼色進(jìn)行研究，證明了基因的化學(xué)本質(zhì)6．某植物的花色受一對(duì)等位基因控制，某科研小組將生長狀況相同的植物隨機(jī)均分為甲、乙、丙三組，進(jìn)行如下表所示的實(shí)驗(yàn)，分別統(tǒng)計(jì)每組F1的表型及比例（不考慮致死現(xiàn)象）。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，下列說法錯(cuò)誤的是（）組別雜交組合F1的表型及比例甲紅花×紅花紅花∶白花＝35∶1乙紅花×白花紅花∶白花＝5∶1丙白花×白花全為白花A．根據(jù)甲組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果能判斷出白花為隱性性狀B．任取乙組的一株親本紅花植株自交，后代中約有一半的植株開白花C．甲組F1中紅花∶白花比例不為3∶1的原因是親本紅花植株中有純合子D．乙組親本紅花植株中，純合子與雜合子的比例為2∶17．已知果蠅的長翅（A）對(duì)殘翅（a）為顯性，灰體（B）對(duì)黑檀體（b）為顯性，兩對(duì)等位基因均位于常染色體上，且獨(dú)立遺傳。現(xiàn)將長翅灰體果蠅與長翅黑檀體果蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)的性狀類型及個(gè)體數(shù)如下表所示，下列說法錯(cuò)誤的是（）F1出現(xiàn)的性狀長翅黑檀體長翅灰體殘翅黑檀體殘翅灰體個(gè)體數(shù)330331110109A．基因A/a、B/b的遺傳遵循基因的自由組合定律B．F1中殘翅灰體果蠅隨機(jī)交配，后代的表型之比為3∶1C．F1中長翅黑檀體雌雄果蠅相互交配，其后代中純合子所占的比例是1/3D．F1中長翅灰體果蠅與殘翅黑檀體果蠅交配，后代表型之比為2∶2∶1∶18．某自花傳粉植物的高莖對(duì)矮莖為顯性，抗病對(duì)易感病為顯性，紅花對(duì)白花為不完全顯性，雜合子是粉紅花。三對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。如果純合的高莖抗病紅花植株與矮莖易感病白花植株雜交得到F1；再讓F1自交得到F2，在F2中與親本表型相同的植株所占的比例是（）A．5/32 B．3/64 C．9/32 D．9/649．下圖表示某基因型為Aa的雌性動(dòng)物的細(xì)胞分裂示意圖，下列有關(guān)說法正確的是（）A．圖中A和a所在的染色體形態(tài)大小相同，是一對(duì)同源染色體B．該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，其染色體數(shù)與體細(xì)胞中的相同C．圖中A和a基因的出現(xiàn)可能是同源染色體的姐妹染色單體互換的結(jié)果D．該細(xì)胞的名稱為第一極體，可產(chǎn)生兩個(gè)基因型不同的配子10．每種生物在繁衍過程中，既保持遺傳的穩(wěn)定性又表現(xiàn)出遺傳的多樣性。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．同源染色體的聯(lián)會(huì)、分離和互換都是配子中染色體組合多樣性的原因B．減數(shù)分裂形成的配子中含有該物種體細(xì)胞中任意一半的染色體C．精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合體現(xiàn)了基因的自由組合定律并實(shí)現(xiàn)了遺傳的多樣性D．配子中染色體數(shù)目減半和受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合保證了生物遺傳的穩(wěn)定性11．下圖是四種單基因遺傳病的系譜圖（不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況）。下列相關(guān)敘述正確的是（）A．甲遺傳病屬于隱性遺傳病，但一定不能表示人類紅綠色盲B．乙遺傳病一定為伴X染色體顯性遺傳病，子代患者的致病基因只來自其父親C．丙遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，該遺傳病在男女中的發(fā)病率相同D．如果丁中的父親無該致病基因，則該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病12．科學(xué)家通過肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)及煙草花葉病毒的相關(guān)實(shí)驗(yàn)，探究出了生物體內(nèi)遺傳物質(zhì)的本質(zhì)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用了減法原理B．格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)沒有證明DNA是遺傳物質(zhì)C．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，用32P和35S同時(shí)標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼D．煙草花葉病毒的相關(guān)實(shí)驗(yàn)證明了該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA13．甲生物的核酸中有5種堿基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%；乙生物的核酸中有4種堿基，其中A＋G＝T＋C；丙生物遺傳物質(zhì)的堿基比例為：嘌呤占40%、嘧啶占60%，則甲、乙、丙三種生物分別可能是（）A．果蠅、T2噬菌體、煙草花葉病毒B．大腸桿菌、T2噬菌體、酵母菌C．藍(lán)細(xì)菌、肺炎鏈球菌、煙草細(xì)胞D．T2噬菌體、煙草花葉病毒、豌豆細(xì)胞二、多選題14．某DNA分子含有1200個(gè)堿基對(duì)，其中一條脫氧核苷酸鏈（鏈1）上含有300個(gè)堿基A，且該鏈上G＋C所占的比例為60%。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．鏈1中堿基A與T的數(shù)量相等B．鏈1的互補(bǔ)鏈中堿基G的數(shù)量為360C．鏈1及其互補(bǔ)鏈中（A＋C）/（G＋T）的值互為倒數(shù)D．該DNA分子堿基對(duì)之間的氫鍵數(shù)共有3000個(gè)15．番茄的紫莖和綠莖是一對(duì)相對(duì)性狀（相關(guān)基因用B/b表示），缺刻葉和馬鈴薯葉是另一對(duì)相對(duì)性狀（相關(guān)基因用D/d表示），兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。利用三種不同基因型的番茄進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）A．紫莖缺刻葉①和紫莖缺刻葉③的基因型分別是BBDd、BbDdB．根據(jù)第1組和第2組實(shí)驗(yàn)均可判斷兩對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性C．第1組實(shí)驗(yàn)可以驗(yàn)證兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律D．第2組實(shí)驗(yàn)的子代紫莖缺刻葉和綠莖缺刻葉均有2種基因型16．正常人的體細(xì)胞中有23對(duì)染色體，有一種稱為“13三體綜合征”的遺傳病，該類患者的體細(xì)胞中第13號(hào)染色體有3條，患者頭小，患先天性心臟病，且智力遠(yuǎn)低于正常人。下列相關(guān)分析正確的是（）A．該遺傳病患者的體細(xì)胞中第13號(hào)染色體最多可以有6條B．該遺傳病患者的父親和母親減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)兩條13號(hào)染色體都沒有分離C．該遺傳病患者的母親可能在減數(shù)分裂Ⅱ后期兩條13號(hào)染色體沒有分離D．該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性明顯高于女性17．肺炎鏈球菌可感染人和小鼠，常見的有R型細(xì)菌和S型細(xì)菌兩種類型，S型細(xì)菌有致病性，可使小鼠并發(fā)敗血癥死亡。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．肺炎鏈球菌生命活動(dòng)所需的能量主要來自線粒體B．肺炎鏈球菌的蛋白質(zhì)在人或小鼠肺泡細(xì)胞中的核糖體上合成C．S型細(xì)菌的毒性可能與其菌體的多糖莢膜可抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬有關(guān)D．肺炎鏈球菌細(xì)胞中含有DNA和RNA，DNA是主要的遺傳物質(zhì)18．調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某個(gè)家系關(guān)于甲、乙兩種遺傳病的系譜圖如下圖所示，已知控制甲、乙遺傳病的基因分別為A/a、B/b，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，且甲病在人群中的發(fā)病率為1/10000。不考慮基因位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況，據(jù)圖分析，下列說法錯(cuò)誤的是（）A．甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳B．若Ⅱ3和Ⅱ4再生育一個(gè)孩子，其患甲病的概率為1/9C．若Ⅰ1攜帶乙病致病基因，則Ⅰ1和Ⅰ2生育正常孩子的概率為9/16D．若Ⅰ1不攜帶乙病致病基因，則Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)男孩患乙病的概率為1/4三、綜合題19．已知油菜屬于雌雄同株植物，可通過風(fēng)媒、蟲媒傳粉。油菜的花色由一對(duì)等位基因Y/y控制，科研人員用油菜的純合白花和純合黃花兩個(gè)品種進(jìn)行花色雜交實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過程如下圖所示。請(qǐng)回答下列問題：（1）自然狀態(tài)下，油菜的雜交（傳粉）類型是（填“自交”“雜交”或“既能自交也能雜交”）。油菜的雜交實(shí)驗(yàn)需要人工參與，去雄后套袋的目的是。（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，不能判斷油菜三種花色之間的顯隱性關(guān)系，原因是。不考慮變異，白花植株和黃花植株自交后代（填“會(huì)”或“不會(huì)”）出現(xiàn)性狀分離，原因是（3）決定油菜花色的等位基因Y/y的遺傳遵循分離定律，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證這一結(jié)論。實(shí)驗(yàn)思路：。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果：。20．已知紅玉杏花朵的顏色由兩對(duì)基因（A、a和B、b）控制，A基因控制紫色色素合成，該色素隨液泡中細(xì)胞液pH降低而顏色變淺，B基因與細(xì)胞液的酸堿性有關(guān)，其基因型與表型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見下表。請(qǐng)回答下列問題：基因型A_bbA_BbA_BB、aa表型深紫色花淡紫色花白色花（1）據(jù)表格中信息可知，B基因的數(shù)量與細(xì)胞液pH變化的關(guān)系是?；蛐蜑閍a植株開白花的原因是。（2）現(xiàn)有各種已知基因型的紅玉杏植株，如果基因A、a和B、b位于非同源染色體上，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證這一結(jié)論（簡述實(shí)驗(yàn)思路和實(shí)驗(yàn)結(jié)果）。方法一：。方法二：。（3）假設(shè)某紅玉杏植株的基因型是AaBb，且基因A和B位于一條染色體上，基因a和b位于另一條同源染色體上，如果該紅玉杏植株自交產(chǎn)生的子代中有3種花色，不考慮基因突變，則最可能的原因是；若不發(fā)生上述情況，則該紅玉杏植株自交，子代的表型及比例是。21．下圖1、2、3分別是基因型為AaBb的某動(dòng)物細(xì)胞的染色體組成和分裂過程中物質(zhì)或結(jié)構(gòu)變化的相關(guān)模式圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）該動(dòng)物的性別是。圖1中細(xì)胞（填序號(hào)）所處時(shí)期的下一個(gè)時(shí)期染色體數(shù)量最多。等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生于細(xì)胞（填序號(hào)）中。將圖1中屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞按照分裂前后順序進(jìn)行排序：（用序號(hào)和箭頭表示）。（2）圖1中的細(xì)胞①~④分別處于圖2中的時(shí)期。圖3中表示染色體的是（填字母），圖1的四個(gè)細(xì)胞中，處于圖3中Ⅱ時(shí)期的是（填數(shù)字）。（3）在觀察減數(shù)分裂時(shí)，常用另一性別動(dòng)物的生殖器官作為材料，而不以該動(dòng)物的生殖器官中的組織細(xì)胞作為材料觀察減數(shù)分裂，其原因是（答出一點(diǎn)即可）。22．先天性夜盲癥是不同基因控制的多類型疾病，一般分為靜止性夜盲癥和進(jìn)行性夜盲癥；前者一出生便會(huì)夜盲，致病基因（A/a）位于X染色體上；后者發(fā)病較晚，致病基因（D/d）位于常染色體上。以下是甲、乙兩個(gè)家族的不同種類夜盲癥的遺傳系譜圖，兩個(gè)家族互不含對(duì)方家族的致病基因。請(qǐng)回答下列問題：（1）甲、乙兩個(gè)家族中屬于進(jìn)行性夜盲癥的是，判斷的理由是。乙家族的I?和I?中，不含致病基因的是。（2）綜合考慮題干中的兩種夜盲癥，夜盲癥在男性和女性中的發(fā)病率情況是。只考慮該家族的夜盲癥基因，甲家族中Ⅱ?和Ⅱ?基因型相同的概率是；甲家族中Ⅱ?和Ⅱ?再生育一個(gè)患夜盲癥女孩的概率是。（3）乙家族Ⅲ?的致病基因來自；若甲家族的Ⅲ?和乙家族的Ⅲ?婚配，則后代患夜盲癥的概率為。23．圖1是DNA片段的結(jié)構(gòu)模式圖，圖2是刑事偵查人員為偵破案件，搜集獲得的DNA指紋圖。請(qǐng)回答下列問題：（1）圖1中DNA分子兩條鏈上的堿基遵循原則連接成堿基對(duì)。圖1中4所示物質(zhì)所處的一端為（填“3＇”或“5＇”）端，圖1中1所示的堿基對(duì)在DNA分子中比例越高則DNA分子的穩(wěn)定性，理由是。（2）圖1中的5的名稱是。乙的兩條長鏈按方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；，構(gòu)成DNA的基本骨架。（3）據(jù)圖2可知，三個(gè)懷疑對(duì)象中，最可能是犯罪嫌疑人；如果有一個(gè)人與該犯罪嫌疑人的DNA指紋完全相同，則這兩個(gè)人的關(guān)系最可能是（填“同卵雙胞胎”“異卵雙胞胎”或“同卵或異卵雙胞胎”）；除用于判斷犯罪嫌疑人外，DNA指紋技術(shù)還可用于（答出一點(diǎn)）。

答案解析部分1．【答案】D【解析】【解答】A、F1自交后代中高莖：矮莖＝3：1，不能直接說明基因分離定律的實(shí)質(zhì)，A錯(cuò)誤；B、受精時(shí)，雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合不能說明基因分離定律的實(shí)質(zhì)，B錯(cuò)誤；C、F1產(chǎn)生的雄配子數(shù)量遠(yuǎn)多于雌配子數(shù)量，C錯(cuò)誤；D、F1產(chǎn)生的配子中D：d＝1：1，能直接說明基因分離定律的實(shí)質(zhì)，D正確。故答案為：D。

【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2．【答案】B【解析】【解答】依題意“選用純種紅花豌豆和純種白花豌豆雜交，F(xiàn)1均為紅花豌豆”可知紅花為顯性性狀，P：AA×aa，F(xiàn)1：Aa，F(xiàn)2：1AA、2Aa、1aa，取F2的紅花豌豆（1/3AA、2/3Aa）自交，F(xiàn)?中白花豌豆所占比例為（2/3）×（1/4）＝1/6，ACD錯(cuò)誤，B正確。故答案為：B。

【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。3．【答案】B【解析】【解答】AB、由于F1的花粉遇碘后一半呈藍(lán)黑色一半呈橙紅色，所以可以判斷F1形成了兩種類型且等量的精子，可以說明控制糯性和非糯性的等位基因發(fā)生了分離，但無法確定親代中糯性和非糯性的顯隱性關(guān)系，A錯(cuò)誤，B正確；C、水稻是雌雄同株植物，F(xiàn)1既能產(chǎn)生花粉，也能產(chǎn)生卵細(xì)胞，題中只是鑒定了F1產(chǎn)生的花粉的類型，C錯(cuò)誤；D、根據(jù)題意不能得知糯性和非糯性的顯隱性，故不能得出F1自交產(chǎn)生的F2中非糯性：糯性＝3：1的結(jié)論，D錯(cuò)誤。故答案為：B。

【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。4．【答案】B【解析】【解答】A、孟德爾的兩對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌雄配子各有4種，雌雄配子的結(jié)合方式有4×4＝16種，A正確；B、“完成F1黃色圓粒豌豆測交實(shí)驗(yàn)，所得子代表型有4種且比例相等”屬于實(shí)驗(yàn)結(jié)果，演繹是在實(shí)驗(yàn)前根據(jù)解釋雜交實(shí)驗(yàn)所提出的假說預(yù)測測交實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容，B錯(cuò)誤；C、摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)中，子二代中白眼果蠅占1/4，即紅眼：白眼=3：1，符合基因的分離定律，C正確；D、孟德爾和摩爾根均是通過雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問題，都設(shè)計(jì)了測交實(shí)驗(yàn)對(duì)假說進(jìn)行驗(yàn)證，D正確。故答案為：B。

【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

5．【答案】D【解析】【解答】AB、薩頓在觀察蝗蟲減數(shù)分裂和受精作用的基礎(chǔ)上，發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，并推斷出基因位于染色體上，A、B正確；C、基因在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性，染色體在配子形成和受精過程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)，C正確；D、摩爾根通過對(duì)果蠅眼色的研究，證明基因在染色體上，但沒有證明基因的化學(xué)本質(zhì)，D錯(cuò)誤。故答案為：D。

【分析】1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體；

2、基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸；

3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。6．【答案】B【解析】【解答】A、甲組的F1中發(fā)生了性狀分離，新出現(xiàn)的白花為隱性性狀，因此能通過甲組判斷性狀的顯隱性，A正確；B、由于該植物花色受一對(duì)等位基因控制，紅花為顯性性狀，所以乙組的親本紅花植株的基因型為AA和Aa，任取乙組的一株親本紅花植株自交，F(xiàn)1全為紅花植株，或F1白花植株占1/4，B錯(cuò)誤；C、甲組雜交組合有以下幾種情況：AA×AA、AA×Aa和Aa×Aa，前兩個(gè)雜交組合得到的子代均為紅花植株，因此子代中紅花植株占比高，甲組F1中紅花：白花比例不為3：1的原因是親本紅花植株中有純合子，C正確；D、乙組的親本紅花植株的基因型為AA或Aa，若雜合子所占比例為x，子代白花植株的比例為（1/2）x＝1/6，則x為1/3，因此乙組親本紅花植株中，純合子與雜合子的比例為2：1，D正確。故答案為：B。

【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

3、顯隱性性狀的判斷與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法

（1）根據(jù)子代性狀判斷：

①不同性狀的親本雜交?子代只出現(xiàn)一種性狀?子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀。

②相同性狀的親本雜交?子代出現(xiàn)不同性狀?子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀。

（2）根據(jù)子代性狀分離比判斷：

具一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交?F2代性狀分離比為3∶1?分離比為3的性狀為顯性性狀。

7．【答案】C【解析】【解答】A、根據(jù)題干信息，控制翅型和體色的基因位于常染色體上，且獨(dú)立遺傳，所以這兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；B、F1中長翅：殘翅≈3：1，灰體：黑檀體＝1：1，因而親本的基因型是AaBb和Aabb，所以F1中殘翅灰體果蠅的基因型為aaBb，其隨機(jī)交配后代的表型之比為3：1，B正確；C、F1中長翅黑檀體果蠅（1/3AAbb、2/3Aabb）相互交配，兩對(duì)等位基因分別考慮，1/3AA和2/3Aa相互交配后代中雜合子Aa所占比例為（2/3）×（1/3）×2＝4/9，純合子所占比例為5/9，C錯(cuò)誤；D、F1中長翅灰體果蠅的基因型有1/3AABb和2/3AaBb，可以產(chǎn)生的配子AB：Ab：aB：ab＝[（1/3）×（1/2）＋（2/3）×（1/4）]：[（1/3）×（1/2）＋（2/3）×（1/4）]：[（2/3）×（1/4）]：[（2/3）×（1/4）]＝2：2：1：1，所以與殘翅黑檀體果蠅（aabb）雜交，后代表型之比為2：2：1：1，D正確。故答案為：C。

【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。8．【答案】A【解析】【解答】設(shè)控制高莖和矮莖的基因分別為A和a，控制抗病和易感病的基因分別為T和t，控制紅花和白花的基因分別為W和w，則純合的高莖抗病紅花植株的基因型為AATTWW，矮莖易感病白花植株的基因型為aattww，F(xiàn)1的基因型為AaTtWw，F(xiàn)1自交得到的F2中與親本表型相同的植株所占的比例是（3/4）×（3/4）×（1/4）×（1/4）×（1/4）×（1/4）＝5/32，A正確。故答案為：A。

【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2、正常情況下，基因型為Aa的植物產(chǎn)生的A和a兩種精子和卵細(xì)胞的比例均為1：1，即1/2A、1/2a；基因型為Aa的植物自交后代基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1。

9．【答案】B【解析】【解答】A、同源染色體的大小、形態(tài)一般相同，一條來自父方，一條來自母方，但圖中A和a所在的染色體是同一條染色體的著絲粒一分為二產(chǎn)生的兩條子染色體，不符合同源染色體的概念，A錯(cuò)誤；B、該細(xì)胞中沒有同源染色體，著絲粒已經(jīng)分裂，因此處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，此時(shí)，細(xì)胞中的染色體數(shù)目與體細(xì)胞中的相同，B正確；C、該生物的基因型為Aa，圖中A和a基因的出現(xiàn)可能是四分體時(shí)期同源染色體上非姐妹染色單體互換的結(jié)果，也可能是基因突變的結(jié)果，C錯(cuò)誤；D、該細(xì)胞的名稱為第一極體，可產(chǎn)生兩個(gè)基因型不同的極體，但極體不能受精，不是配子，D錯(cuò)誤。故答案為：B。

【分析】1、同源染色體

①在減數(shù)分裂過程中進(jìn)行配對(duì)的兩條染色體。

②形狀大小一般相同，一條來自父方一條來自母方。

2、減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)分裂Ⅰ前的間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)分裂Ⅰ過程：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)分裂Ⅱ過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。10．【答案】D【解析】【解答】A、四分體時(shí)期的染色體互換和非同源染色體的自由組合是配子中染色體組合多樣性的原因之一，同源染色體的聯(lián)會(huì)不會(huì)導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣性，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂過程中同源染色體分離，故形成的配子中含有該物種每對(duì)同源染色體中的一條染色體，而非任意一半染色體，B錯(cuò)誤；C、基因的自由組合定律指的是同源染色體分離和非同源染色體的自由組合，該過程發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期，精子和卵細(xì)胞的隨機(jī)結(jié)合不能體現(xiàn)基因的自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、同源染色體分離使配子中染色體數(shù)目減半，受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合使受精卵中染色體又恢復(fù)到正常數(shù)目，保證了生物遺傳的穩(wěn)定性，D正確。故答案為：D。

【分析】1、減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂Ⅰ前的間期：染色體的復(fù)制。

（2）減數(shù)分裂Ⅰ過程：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

（3）減數(shù)分裂Ⅱ過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、受精作用的結(jié)果：

（1）受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來自精子（父親），一半的染色體來自卵細(xì)胞（母親）。

（2）細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞。

3、減數(shù)分裂和受精作用維持了每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對(duì)于生物的遺傳和變異，是十分重要的。

11．【答案】C【解析】【解答】A、根據(jù)圖甲可知，該遺傳病屬于隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，人類的紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、乙可能是常染色體隱性遺傳病，此時(shí)，子代患者的致病基因一個(gè)來自其父親，一個(gè)來自其母親，B錯(cuò)誤；C、丙遺傳病屬于常染色體隱性遺傳病，常染色體遺傳病男女發(fā)病率相同，C正確；D、如果丁中的父親無該致病基因，則該遺傳病可能屬于伴X染色體隱性遺傳病、伴X染色體顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，D錯(cuò)誤。故答案為：C。

【分析】遺傳病遺傳方式的判定方法：

（1）首先確定顯隱性：

①“無中生有為隱性”；

②“有中生無為顯性”；

③如沒有典型系譜，判斷是顯性還是隱性遺傳病方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個(gè)別有患者即為隱性遺傳。

（2）再確定致病基因的位置：

①“無中生有為隱性，女兒患病為常隱”；

②“有中生無為顯性，女兒正常為常顯”；

③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能為“X隱”（女病男必?。?/p>

④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能為“X顯”（男病女必?。?；

⑤“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡，無女性患者”――最可能為“伴Y”（男性全為患者）。

12．【答案】C【解析】【解答】A、在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組特異性地去除了一種物質(zhì)，采用了“減法原理”，A正確；B、格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)只證明了S型菌含有轉(zhuǎn)化因子，但沒有證明該轉(zhuǎn)化因子是DNA，B正確；C、在噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯用32P和3?S分別標(biāo)記每組噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，不能用32P和3?S同時(shí)標(biāo)記每組噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)外殼，否則無法判斷放射性的來源，C錯(cuò)誤；D、煙草花葉病毒的相關(guān)實(shí)驗(yàn)是將該病毒的蛋白質(zhì)或RNA提取出來，分別感染煙草，發(fā)現(xiàn)RNA可以使煙草患病，從而證明了RNA是該病毒的遺傳物質(zhì)，D正確。故答案為：C。

【分析】T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)：

①研究者：1952年，赫爾希和蔡斯。

②實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌等。

③實(shí)驗(yàn)方法：放射性同位素標(biāo)記法。

④實(shí)驗(yàn)思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分別標(biāo)記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨(dú)去觀察它們的作用。

⑤過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）→組裝→釋放。

⑥實(shí)驗(yàn)結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。13．【答案】A【解析】【解答】甲生物的核酸中有5種堿基，因此甲生物具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，真核生物和原核生物都符合要求；乙生物的核酸中有4種堿基，其中A＋G＝T＋C，因此乙生物最可能只有DNA一種核酸，屬于DNA病毒，T2噬菌體屬于DNA病毒；丙生物的遺傳物質(zhì)中嘌呤和嘧啶占比不同，因此該生物可能是RNA病毒，煙草花葉病毒屬于RNA病毒，綜合上述分析，A項(xiàng)符合題意。故答案為：A。

【分析】1、不同生物體內(nèi)的核酸比較：生物類別核酸核苷酸的種類堿基的種類遺傳物質(zhì)舉例原核生物和真核生物含有DNA和RNA兩種核酸85DNA細(xì)菌、人等病毒只含DNA44DNA噬菌體只含RNA44RNA煙草花葉病毒2、DNA與RNA的判定方法：

（1）若核酸分子中有脫氧核糖，一定為DNA；有核糖一定為RNA。

（2）若含“T”，一定為DNA或其單位；若含“U”，一定為RNA或其單位．因而用放射性同位素標(biāo)記“T”或“U”可探知DNA或RNA，若細(xì)胞中大量利用“T”，可認(rèn)為進(jìn)行DNA的復(fù)制；若大量利用“U”，可認(rèn)為進(jìn)行RNA的合成。

（3）但T不等于A或嘌呤不等于嘧啶，則為單鏈DNA，因雙鏈DNA分子中A=T、G=C、嘌呤數(shù)（A+G）=嘧啶（C+T）數(shù)。

（4）若嘌呤數(shù)不等于嘧啶數(shù)，則肯定不是雙鏈DNA（可能為單鏈DNA，也可能為RNA）。14．【答案】A,B,D【解析】【解答】A、鏈1中（A＋T）的比例是40%，且A的數(shù)量為300個(gè)，所以鏈1上堿基T的數(shù)量為180個(gè)，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題干信息無法計(jì)算出鏈1及其互補(bǔ)鏈中堿基G或C的數(shù)量，B錯(cuò)誤；C、對(duì)于DNA雙鏈來說，兩條互補(bǔ)鏈上（A＋C）/（G＋T）的值互為倒數(shù)，C正確；D、該DNA分子含有1200個(gè)堿基對(duì)，（A＋T）有480對(duì)，（G＋C）有720對(duì)，A和T之間通過2個(gè)氫鍵連接，C和G之間通過3個(gè)氫鍵連接，該DNA分子堿基對(duì)之間的氫鍵數(shù)共有3120個(gè)，D錯(cuò)誤。故答案為：ABD。

【分析】“歸納法”求解DNA分子中的堿基數(shù)量的計(jì)算規(guī)律：

（1）在DNA雙鏈中嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)相同，即A+G=T+C。

（2）互補(bǔ)堿基之和的比例在任意一條鏈及整個(gè)DNA分子中都相同，即若在一條鏈中（A+T）/（G+C）=m，則在互補(bǔ)鏈及整個(gè)DNA分子中都有（A+T）/（G+C）=m。

（3）非互補(bǔ)堿基之和的比例在兩條互補(bǔ)鏈中互為倒數(shù)，在整個(gè)DNA分子中為1，即若在DNA一條鏈中（A+G）/（T+C）=a，則在其互補(bǔ)中鏈中（A+G）/（T+C）=1/a，而在整個(gè)DNA分子中（A+G）/（T+C）=1。15．【答案】B,C【解析】【解答】A、第一組實(shí)驗(yàn)結(jié)果只有紫莖，紫莖為顯性性狀，且親本相關(guān)的基因型為BB和bb，且缺刻葉：馬鈴薯葉=3：1，故馬鈴薯葉為隱性性狀，且親本的相關(guān)的基因型為Dd，故第1組中親本①、②的基因型分別是BBDd、bbDd，第二組實(shí)驗(yàn)結(jié)果為紫莖：綠莖=1：1，說明親本相關(guān)的基因型為Bb和bb，缺刻葉：馬鈴薯葉=3：1，說明親本相關(guān)的基因型為Dd，故第2組中親本③、②的基因型分別是BbDd、bbDd，A正確；B、根據(jù)第1組實(shí)驗(yàn)可以判斷出紫莖對(duì)綠莖為顯性、缺刻葉對(duì)馬鈴薯葉為顯性，但根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)只能判斷出缺刻葉對(duì)馬鈴薯葉為顯性，不能判斷出紫莖和綠莖的顯隱性，B錯(cuò)誤；C、驗(yàn)證基因的自由組合定律一般采用雙雜合個(gè)體自交或測交，第1組實(shí)驗(yàn)結(jié)果只出現(xiàn)3：1，不能驗(yàn)證兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律，C錯(cuò)誤；D、由于第2組親本的基因型是BbDd、bbDd，所以子代中紫莖缺刻葉的基因型是BbDD和BbDd共2種基因型，綠莖缺刻葉的基因型是bbDD和bbDd共2種基因型，D正確。故答案為：BC。

【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2、基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。16．【答案】A,C【解析】【解答】A、由于該遺傳病患者的第13號(hào)染色體有3條，所以在有絲分裂后期第13號(hào)染色體最多，有6條，A正確；B、如果父親和母親減數(shù)分裂Ⅰ后期兩條13號(hào)染色體都沒有分離，會(huì)形成具有2條或0條13號(hào)染色體的配子，受精后一般不會(huì)形成具有3條第13號(hào)染色體的后代，B錯(cuò)誤；C、該遺傳病形成的原因可能是父母雙方中的一方，在減數(shù)分裂Ⅰ后期第13號(hào)染色體沒有分離，或在減數(shù)分裂Ⅱ后期兩條13號(hào)子染色體沒有分離，移向細(xì)胞同一極，C正確；D、常染色體異常遺傳病在人群中男性發(fā)病率和女性發(fā)病率大致相同，D錯(cuò)誤。故答案為：AC。

【分析】“13三體綜合征”的遺傳病患者的體細(xì)胞中第13號(hào)染色體有3條，其形成原因是：在形成精子或卵細(xì)胞的減數(shù)分裂過程中，如果由于某種原因減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)兩條13號(hào)染色體沒有分離而是進(jìn)入了同一個(gè)次級(jí)精（卵）母細(xì)胞，再經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅱ，就會(huì)形成含有2條13號(hào)染色體的精子或卵細(xì)胞；如果減數(shù)分裂Ⅰ正常，減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)21號(hào)染色體的著絲點(diǎn)分裂，形成了2條13號(hào)染色體，但沒有分別移向細(xì)胞兩極，而是進(jìn)入了同一個(gè)精子或卵細(xì)胞。這樣異常的精子或卵細(xì)胞就含有24條染色體，其中13號(hào)染色體是2條。當(dāng)一個(gè)正常的精子或卵細(xì)胞與上述異常的卵細(xì)胞或精子結(jié)合成受精卵，則該受精卵含47條染色體，其中13號(hào)染色體為3條。當(dāng)該受精卵發(fā)育成人時(shí)，這個(gè)人的體細(xì)胞中的染色體數(shù)目就是47條，含有3條13號(hào)染色體。17．【答案】A,B,D【解析】【解答】A、肺炎鏈球菌是原核生物，原核細(xì)胞沒有線粒體，A錯(cuò)誤；B、肺炎鏈球菌合成蛋白質(zhì)的場所是自身細(xì)胞的核糖體，B錯(cuò)誤；C、R型細(xì)菌無毒，菌體無多糖莢膜，S型細(xì)菌的毒性可能與其菌體的多糖莢膜可抵抗吞噬細(xì)胞的吞噬有關(guān)，C正確；D、肺炎鏈球菌以DNA作為遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故答案為：ABD。

【分析】原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較：類別原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞大小較?。ㄒ话?～10μm）較大（1～100μm）本質(zhì)區(qū)別無以核膜為界限的細(xì)胞核有以核膜為界限的真正的細(xì)胞核細(xì)胞核無成形的細(xì)胞核，無核膜、核仁、染色體，只有擬核有成形的細(xì)胞核，有核膜、核仁和染色體細(xì)胞質(zhì)只有核糖體，沒有其它復(fù)雜的細(xì)胞器有核糖體、線粒體等復(fù)雜的細(xì)胞器，植物細(xì)胞還有葉綠體等細(xì)胞壁細(xì)胞壁的主要成分是肽聚糖植物：纖維素和果膠；真菌：幾丁質(zhì)；動(dòng)物細(xì)胞無細(xì)胞壁遺傳物質(zhì)DNARNADNA存在形式擬核中：大型環(huán)狀，裸露；質(zhì)粒中：小型環(huán)狀，裸露細(xì)胞核中：DNA和蛋白質(zhì)形成染色體；細(xì)胞質(zhì)中：在葉綠體、線粒體中裸露存在舉例細(xì)菌、支原體等真菌，動(dòng)、植物增殖方式二分裂有絲分裂、無絲分裂、減數(shù)分裂可遺傳變異來源基因突變基因突變、基因重組、染色體變異共性都含有細(xì)胞膜、核糖體，都含有DNA和RNA兩種核酸等18．【答案】B,D【解析】【解答】A、據(jù)圖可知Ⅰ?和Ⅰ?都不患甲病，Ⅱ?（女孩）患甲病，因此甲病屬于常染色體隱性遺傳病，A正確；B、關(guān)于甲病，Ⅱ?的基因型為1/3AA和2/3Aa，Ⅱ?的基因型為A，若子代患甲病，則Ⅱ?和Ⅱ?的基因型都必須是Aa，Ⅱ?的基因型為Aa的概率為2/101，因此子代患甲病的概率為（2/3）×（2/101）×（1/4）＝1/303，B錯(cuò)誤；C、若Ⅰ?攜帶乙病致病基因，則乙病是常染色體隱性遺傳病，Ⅰ?和Ⅰ?的基因型均為AaBb，生育正常孩子（AB）的概率為9/16，C正確；D、若Ⅰ?不攜帶乙病致病基因，則乙病是伴X染色體隱性遺傳病，據(jù)圖可知Ⅱ?的基因型為XBX?，Ⅱ?的基因型為X?Y，Ⅱ?和Ⅱ?再生一個(gè)男孩患乙病的概率為1/2，D錯(cuò)誤。故答案為：BD。

【分析】遺傳病遺傳方式的判定方法：

（1）首先確定顯隱性：

①“無中生有為隱性”；

②“有中生無為顯性”；

③如沒有典型系譜，判斷是顯性還是隱性遺傳病方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個(gè)別有患者即為隱性遺傳。

（2）再確定致病基因的位置：

①“無中生有為隱性，女兒患病為常隱”；

②“有中生無為顯性，女兒正常為常顯”；

③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能為“X隱”（女病男必?。?；

④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能為“X顯”（男病女必?。?；

⑤“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡，無女性患者”――最可能為“伴Y”（男性全為患者）。

19．【答案】（1）既能自交也能雜交；避免外來花粉的干擾（2）黃花植株和白花植株正反交的子代既不開黃花也不開白花；不會(huì)；據(jù)圖分析可知，乳白花植株為雜合子，黃花植株和白花植株均為純合子，故白花植株和黃花植株自交后代均不會(huì)出現(xiàn)性狀分離（答案合理即可給分）（3）實(shí)驗(yàn)思路1：讓開乳白花的油菜植株自交，觀察子代的表型及比例（實(shí)驗(yàn)思路2：讓開乳白花的油菜植株與開黃花的油菜植株雜交，觀察子代的表型及比例；實(shí)驗(yàn)思路3：讓開乳白花的油菜植株與開白花的油菜植株雜交，觀察子代的表型及比例）；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果1：子代表型及其比例是黃花：乳白花：白花＝1：2：1（預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果2：子代表型及其比例是黃花：乳白花＝1：1；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果3：子代表型及其比例是白花：乳白花＝1：1）【解析】【解答】（1）由于油菜是雌雄同株植物，所以自然狀態(tài)下油菜既能自交也能雜交。人工進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，去雄后需要套袋，目的是避免外來花粉的干擾。（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并不能判斷油菜花色的顯隱性，因?yàn)閳D中的正反交實(shí)驗(yàn)子代既不開黃花也不開白花。據(jù)圖分析可知，乳白花植株為雜合子，黃花植株和白花植株均為純合子，故白花植株和黃花植株自交后代均不會(huì)出現(xiàn)性狀分離。（3）由于根據(jù)題干信息不能判斷油菜花色的顯隱性關(guān)系，所以驗(yàn)證基因Y/y的遺傳遵循分離定律，可讓乳白花油菜（Yy）自交，或讓乳白花油菜與黃花（YY或yy）（或白花：基因型為YY或yy）油菜雜交，觀察子代的表型及比例；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果1：子代表型及其比例是黃花：乳白花：白花＝1：2：1（預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果2：子代表型及其比例是黃花：乳白花＝1：1；預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果3：子代表型及其比例是白花：乳白花＝1：1）。

【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

2、正常情況下，基因型為Aa的植物產(chǎn)生的A和a兩種精子和卵細(xì)胞的比例均為1：1，即1/2A、1/2a；基因型為Aa的植物自交后代基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1。

3、顯隱性性狀的判斷與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法

（1）根據(jù)子代性狀判斷：

①不同性狀的親本雜交?子代只出現(xiàn)一種性狀?子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀。

②相同性狀的親本雜交?子代出現(xiàn)不同性狀?子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀。

（2）根據(jù)子代性狀分離比判斷：

具一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交?F2代性狀分離比為3∶1?分離比為3的性狀為顯性性狀。20．【答案】（1）B基因可降低細(xì)胞液的pH，且B基因數(shù)量越多，細(xì)胞液pH的降低幅度越大；無A基因，不能合成紫色色素（2）讓基因型為AaBb（的開淡紫色花）的紅玉杏植株自交，觀察子代的表型及比例；子代表型及比例是：深紫色花：淡紫色花：白色花＝3：6：7；讓基因型為AaBb（的開淡紫色花）的紅玉杏植株與基因型為aabb（的開白色花）的紅玉杏植株雜交，觀察子代的表型及比例；子代表型及比例是：深紫色花：淡紫色花：白色花＝1：1：2（3）減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換；淡紫色花：白色花＝1：1【解析】【解答】（1）為“色素隨液泡中細(xì)胞液pH降低而顏色變淺”，再結(jié)合表格中三種花色的基因型可知，B基因可降低細(xì)胞液的pH，且B基因數(shù)量越多，細(xì)胞液pH的降低幅度越大。由于基因A控制紫色色素的合成，基因型為aa--的個(gè)體無A基因，不能合成紫色色素，所以花色為白色。（2）如果基因A、a和B、b位于非同源染色體上，則2對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律，可以用雙雜合開淡紫色花的植株（AaBb）自交或測交來進(jìn)行驗(yàn)證。方法一：讓基因型為AaBb（的開淡紫色花）的紅玉杏植株自交，觀察子代的表型及比例；子代表型及比例是：深紫色花：淡紫色花：白色花＝3：6：7；方法二：讓基因型為AaBb（的開淡紫色花）的紅玉杏植株與基因型為aabb（的開白色花）的紅玉杏植株雜交，觀察子代的表型及比例；子代表型及比例是：深紫色花：淡紫色花：白色花＝1：1：2。（3）假設(shè)某紅玉杏植株的基因型是AaBb，且基因A和B位于一條染色體上，基因a和b位于另一條同源染色體上，若不發(fā)生四分體時(shí)期的染色體互換，則產(chǎn)生的雌雄配子類型都是1/2AB、1/2ab，所以后代基因型是1/4AABB、1/4aabb、1/2AaBb，表型及其比例是淡紫色花：白色花＝1：1，若發(fā)生四分體時(shí)期的染色體互換，則產(chǎn)生4種類型的配子，即AB、ab、Ab、aB，子代中有3種花色。

【分析】基因的連鎖和交換定律的實(shí)質(zhì)是：在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，位于同一條染色體上的不同基因，常常連在一起進(jìn)入配子；在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，因而產(chǎn)生了基因的重組。21．【答案】（1）雌性；①；②；②→③→④（2）AB、FG、HI、HI；a；①②（3）雌性個(gè)體的生殖器官中進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞數(shù)量和產(chǎn)生的生殖細(xì)胞個(gè)數(shù)遠(yuǎn)低于雄性個(gè)體【解析】【解答】（1）根據(jù)圖1中的②細(xì)胞可知，該動(dòng)物的性別是雌性。染色體數(shù)量最多的是有絲分裂后期，其上一個(gè)時(shí)期是有絲分裂中期，即圖1中的細(xì)胞①。等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ后期，即圖1中的細(xì)胞②。細(xì)胞②③④分別處于減數(shù)分裂Ⅰ后期、減數(shù)分裂Ⅱ中期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，所以屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞按照分裂前后排序是②→③→④。（2）圖1中的細(xì)胞①~④分別處于有絲分裂中期、減數(shù)分裂Ⅰ后期、減數(shù)分裂Ⅱ中期和減數(shù)分裂Ⅱ后期，分別對(duì)應(yīng)圖2中的AB、FG、HI、HI；由圖3中的II可知，a：b：c=1：2：2，則圖3中表示染色體的是a，圖3的Ⅱ時(shí)期，細(xì)胞中有4條染色體、8條染色單體、8個(gè)核DNA，圖1中的細(xì)胞①、②處于該時(shí)期。（3）該動(dòng)物的性別為雌性，雌性個(gè)體的生殖器官中進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞數(shù)量和產(chǎn)生的生殖細(xì)胞個(gè)數(shù)遠(yuǎn)低于雄性個(gè)體，而且雌性個(gè)體的減數(shù)分裂過程是不連續(xù)的，減數(shù)分裂Ⅱ是在精子的刺激下，在輸卵管中完成的，因此觀察減數(shù)分裂一般選擇雄性動(dòng)物的生殖器官作為實(shí)驗(yàn)材料。

【分析】1、識(shí)別細(xì)胞分裂方式：

一看染色體數(shù)目，若染色體數(shù)目，奇數(shù)為減數(shù)分裂Ⅱ，且無同源染色體存在；如果是偶數(shù)，二看有無同源染色體，無同源染色體為減數(shù)分裂