執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）練習(xí)試題及答案

執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）

練習(xí)試題及答案

L含有三氮理環(huán)，可口服的抗真菌藥物有（）。

A.伊曲康理

B.伏立康噗

C.硝酸咪康喋

D.酮康噗

E.氟康唾

【答案】:A|B|E

【解析】：

含有三氮理環(huán)，可口服的抗真菌藥物有：氟康噪、伊曲康理、伏立康

喋等。

2.（共用備選答案）

A.曲尼司特

B.氨茶堿

C.扎魯司特

D.二羥丙茶堿

E.齊留通

⑴用于慢性哮喘癥狀控制的N-羥基版類5-脂氧合酶抑制劑是（）。

【答案】：E

【解析】：

齊留通是第一個N-羥基胭類5-脂氧合酶抑制劑，適用于成年人哮喘

的預(yù)防和長期治療。

（2）藥理作用與茶堿類似，但不能被代謝成茶堿的藥物是（）。

【答案】：D

【解析】：

二羥丙茶堿為茶堿7位二羥丙基取代的衍生物，主要以原型隨尿液排

出。其藥理作用與茶堿類似，平喘作用比茶堿稍弱，對心臟的興奮作

用也弱。主要用于伴有心動過速或不宜使用腎上腺素類藥及氨茶堿的

哮喘病人。

.基于升華原理的干燥方法是（）

3o

A.紅外干燥

B.流化床干燥

C.冷凍干燥

D.噴霧干燥

E.微波干燥

【答案】：C

【解析】：

A項，紅外干燥是指利用紅外輻射元件所發(fā)出來的紅外線對物料直接

照射加熱的一種干燥方式。B項，流化床干燥是指利用流體化技術(shù)對

顆粒狀固體物料進行干燥的方法。C項，冷凍干燥又稱升華干燥，是

指將含水物料冷凍到冰點以下，使水轉(zhuǎn)變?yōu)楸?，然后在較高真空下將

冰轉(zhuǎn)變?yōu)檎魵舛サ母稍锓椒āＮ锪峡上仍诶鋬鲅b置內(nèi)冷凍，再進

行干燥。D項，噴霧干燥是指直接把藥物溶液噴入干燥室進行干燥的

方法。E項，微波干燥是一種介電加熱的方法。把物料置于高頻交變

電場內(nèi)，從物料內(nèi)部均勻加熱，迅速干燥。

4（共用題干）

[I引口朵美辛微囊

【處方】口引睬美辛1.2g

明膠1g

阿拉伯度1g

10%醋酸溶液適量

37%甲醛溶液1.6mL

⑴處方中天然高分子囊材為（）o

A.醋酸溶液

B.甲醛溶液

C.明膠

D.阿拉伯膠

E.明膠和阿拉伯膠

【答案】：E

⑵處方中固化劑為（）。

A.醋酸溶液

B邛可拉伯膠

C.明膠

D.甲醛溶液

E.U引噪美辛

【答案】：D

【解析】：

U引口朵美辛為主藥，明膠和阿拉伯膠是兩種常見的天然高分子囊材。使

用醋酸溶液將明膠溶液調(diào)至等電點以下（pH約3.8?4.0）,使明膠所

帶電荷為正電荷，與帶負(fù)電荷的阿拉伯膠相互凝聚，包裹主藥形成微

囊。最后使用甲醛溶液作為固化劑，使囊膜變性固化制得成品。

⑶微囊粒徑在（）。

A.0.1~1um

B.0.5~1um

C.10?100nm

D.1?250um

E.1~150um

【答案】：D

【解析】：

微型膠囊是指將固態(tài)或液態(tài)藥物（稱為囊心物）包裹在天然的或合成

的高分子材料（稱為囊材）中而形成的微小囊狀物，即微囊，粒徑在

1—250Um。而粒徑在0.1?1um之間的稱亞微囊;粒徑在10?lOOnm

之間的稱納米囊。

⑷關(guān)于藥物微囊化的特點，說法錯誤的是（）。

A.提高藥物的穩(wěn)定性

B.掩蓋藥物的不良臭味

C.減少藥物對胃的刺激性

D.加速藥物的釋放

E.減少藥物的配伍變化

【答案】：D

【解析】：

藥物微囊化的特點：①提高藥物的穩(wěn)定性；②掩蓋藥物的不良臭味；

③防止藥物在胃內(nèi)失活，減少藥物對胃的刺激性；④控制藥物的釋放;

⑤使液態(tài)藥物固態(tài)化；⑥減少藥物的配伍變化；⑦使藥物濃集于靶區(qū)。

5.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是（）。

A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性

B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性

C.微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性

D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化

E.穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效

期的建立提供科學(xué)依據(jù)

【答案】：B

【解析】：

藥物制劑穩(wěn)定性變化包括：①化學(xué)不穩(wěn)定性：水解、氧化、異構(gòu)化、

聚合、脫竣。②物理不穩(wěn)定性：結(jié)塊、結(jié)晶，生長分層、破裂，膠體

老化，崩解度、溶出速度的改變；制劑物理性能的變化，不僅使制劑

質(zhì)量下降，還可以引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化。③生物不穩(wěn)定性：酶

解、發(fā)霉、腐敗、分解。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和

外界因素。①處方因素包括：pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強度、

表面活性劑、處方中基質(zhì)或賦形劑等；②外界因素包括：溫度、光線、

空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。B項，藥用輔料

可提高藥物穩(wěn)定性，如抗氧劑可提高易氧化藥物的化學(xué)穩(wěn)定性等。

6.下列哪些藥物含有兒茶酚的結(jié)構(gòu)？（）

A.鹽酸甲氧明

B.鹽酸克侖特羅

C.異丙腎上腺素

D.去甲腎上腺素

E.鹽酸多巴胺

【答案】：C|D|E

【解析】：

CDE三項，異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、鹽酸巴胺的結(jié)構(gòu)中均含有

鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，即兒茶酚的結(jié)構(gòu)。

7.在體內(nèi)可被單胺氧化酶和兒茶酚-0-甲基轉(zhuǎn)移酶代謝失活，而口服無

效，須采用注射給藥的藥物有（）o

A.沙美特羅

B.鹽酸多巴酚丁胺

C.鹽酸異丙腎上腺素

D.重酒石酸腎上腺素

E.重酒石酸間羥胺

【答案】：B|C|D

【解析】：

兒茶酚胺類的代謝失活主要受到兒茶酚-0-甲基轉(zhuǎn)移酶（C0MT）和單

胺氧化酶（MA0）的催化，分別發(fā)生苯環(huán)3-羥基的甲基化和側(cè)鏈末端

氨基的氧化脫除。屬兒茶酚胺類結(jié)構(gòu)、具有相似代謝特點、口服無效、

需注射給藥的藥物包括：重酒石酸去甲腎上腺素、腎上腺素、鹽酸多

巴胺、鹽酸多巴酚丁胺、鹽酸異丙腎上腺素等。

8.下列輔料中，屬于腸溶性載體材料的是（）。

A.聚乙二醇類

B.聚維酮類

C.醋酸纖維素酸酸酯

D.膽固醇

E.磷脂

【答案】：C

【解析】：

腸溶性載體材料包括：①纖維素類：常用的有竣甲乙纖維素（CMEC）、

醋酸纖維素醐酸酯（CAP）、羥丙甲纖維素酸酸酯（HPMCP）等；②

聚丙烯酸樹脂：常用的有國產(chǎn)n號及m號聚丙烯酸樹脂等。

9.《中國藥典》2015版規(guī)定平均重量在1.0?3.0g的栓劑，其重量差

異限度為（）o

A.±5.0%

B.±7.5%

C.±10%

D.±12.5%

E.±15%

【答案】：B

【解析】：

重量差異限度是栓劑質(zhì)量指標(biāo)之一。《中國藥典》2015版規(guī)定檢查法

為：取栓劑10粒，精密稱定總重量，求得平均粒重后，再分別精密

稱定各粒的重量。每粒重量與平均粒重相比較，超出重量差異限度的

藥粒不得多于1粒，并不得超出限度1倍。栓劑平均粒重WL0g、L0?

3.0g、＞3.0g重量差異限度分別是±10%、±7.5%、±5.0%。（注：

本題干做了修改，將原題《中國藥典》2010版改為《中國藥典》2015

版。）

10.在氣霧劑中不要使用的附加劑是（）o

A.拋射劑

B.遮光劑

C.抗氧劑

D.潤滑劑

E.潛溶劑

【答案】：B

【解析】：

氣霧劑系指原料藥物或原料藥和附加劑與適宜的拋射劑共同裝封于

具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物

呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚的制劑。

ACDE四項，氣霧劑中常使用的附加劑有：拋射劑、抗氧劑、潤滑齊I」、

潛溶劑。B項，遮光劑在包衣片中較常使用，其目的是為了增加藥物

對光的穩(wěn)定性。

11.（共用備選答案）

A.去甲腎上腺素

B.納洛酮

C.鹽酸普蔡洛爾

D.洛伐他丁

E.美托洛爾

⑴含有二羥基竣酸藥效團的藥物是（）

3,5-o

【答案】：D

⑵含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物是（）o

【答案】：A

⑶含有秦環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是（）。

【答案】：C

⑷含有烯丙基的藥物是（）。

【答案】：B

【解析】：

A項，無論是對天然還是合成的他汀類藥物分子中都含有3,5-二羥

基竣酸藥效團；B項，當(dāng)嗎啡的N-甲基被烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁

基甲基等取代后，導(dǎo)致嗎啡樣物質(zhì)對受體的作用發(fā)生逆轉(zhuǎn)，由激動劑

變?yōu)檗卓箘?。如，烯丙嗎啡、納洛酮和納曲酮；C項，鹽酸普蔡洛爾

為含有秦環(huán)結(jié)構(gòu)的非選擇性B-受體阻斷藥；D項，鹽酸特拉喋嗪為

含有喳嘎咻結(jié)構(gòu)的a1受體阻滯藥；E項，美托洛爾為選擇性的B1-

受體阻斷藥。

12.下列輔料中，屬于抗氧劑的有（

A.焦亞硫酸鈉

B.硫代硫酸鈉

C.依地酸二鈉

D.生育酚

E.亞硫酸氫鈉

【答案】:A|B|D|E

【解析】：

ABDE四項，抗氧劑分類：①水溶性抗氧劑：a.用于偏酸性藥液：焦

亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉；b.用于偏堿性藥液：亞硫酸鈉、硫代硫酸

鈉。②油溶性抗氧劑：叔丁基對羥基茴香酸、2,6-二叔丁基對甲酚、

生育酚等。C項，依地酸二鈉是一種重要絡(luò)合劑。

13.患者，男，一周前患流行性感冒，醫(yī)生建議使用利巴韋林噴霧劑,

下列關(guān)于噴霧劑的說法.不正確的是（）o

A.借助手動泵的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出

B.局部濃度高、起效迅速

C.可加入助溶劑、抗氧劑、抑菌劑、表面活性劑等附加劑

D.對肺有局部作用的噴霧劑，其霧化粒徑以10?15um為宜

E.分為溶液型、混懸型、半固體劑型

【答案】：D|E

【解析】：

對肺有局部作用的噴霧劑，其霧化粒徑以3?10um為宜，若要吸收

迅速發(fā)揮全身作用，其霧化粒徑以0.5?lum為宜；噴霧劑按內(nèi)容物

組成分為溶液型、混懸型或乳狀液型。

14.微球具有靶向性和緩釋性的特點，但載藥量較小。下列藥物不宜

制成微球的是（）。

A.阿霉素

B.亮丙瑞林

C.乙型肝炎疫苗

D.生長抑素

E.二甲雙胭

【答案】：E

【解析】：

ABCD四項，微球的用途有：①抗腫瘤藥物載體，例如阿霉素明膠微

球、絲裂霉素明膠微球、順箱聚乳酸微球、甲氨蝶吟明膠微球、阿霉

素聚乳酸微球等，為治療晚期癌癥提供有效途徑；②多肽載體，例如

目前已上市的注射用亮丙瑞林、生長激素、奧曲肽、曲普瑞林等生物

技術(shù)藥物的微球制劑或埋植劑；③疫苗載體，目前進行研究的疫苗控

釋制劑主要是微球或其他微粒制劑，包括類毒素疫苗如白喉、破傷風(fēng)、

氣性壞疽、霍亂等，病毒疫苗如乙肝疫苗等，核酸疫苗及人工合成疫

苗等；④局部麻醉藥實現(xiàn)長效緩釋，例如聚乳酸、聚乙醇酸及聚乳酸

2乙醇酸共聚物微球的研制。

15.滴眼溶液劑中可以調(diào)整pH的附加劑有（）o

A.硼酸

B.硼砂

C.磷酸鹽

D.10%鹽酸

E.小蘇打

【答案】：A|B|C

【解析】：

結(jié)合藥物的溶解度、穩(wěn)定性、刺激性等多方面確定眼用溶液劑的pH,

為了避免刺激性和使藥物穩(wěn)定，常選用適當(dāng)?shù)木彌_液作溶劑，使眼用

溶液劑的pH穩(wěn)定在一定的范圍內(nèi)。常用的緩沖液有磷酸鹽緩沖溶液、

硼酸緩沖溶液、硼酸鹽緩沖溶液。

16.主要用于輕癥2型糖尿病，尤其適用于肥胖者的藥物是（）。

A.格列齊特

B.格列本服

J阿卡波糖

D.二甲雙胭

E.格列列嗪

【答案】：D

【解析】：

D項，二甲雙胭適用于輕癥2型糖尿病，尤其適用于肥胖者及單用飲

食控制無效者，它是雙胭類藥物；ABE三項主要用于單用飲食控制無

效的2型糖尿病和對胰島素產(chǎn)生耐受的患者；C項，阿卡波糖適用于

各型糖尿病，尤其適用于餐后明顯高血糖的患者。

17.增加藥物溶解度的方法不包括()。

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑

【答案】：D

【解析】：

增加藥物溶解度的方法：加入增溶劑、加入助溶劑、制成鹽類、使用

混合溶劑、制成共晶等。助懸劑是指能增加混懸劑分散介質(zhì)的黏膜，

降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，無增加藥物溶

解度的作用。

18.治療指數(shù)表示()。

A.毒效曲線斜率

B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度

C.量效曲線斜率

D.LD50與ED50的比值

E.LD5至ED95之間的距離

【答案】：D

【解析】：

D項，藥物L(fēng)D50與ED50的比值表示藥物的安全性,稱為治療指數(shù)（TI）,

此數(shù)值越大表示藥物越安全。E項，ED95和LD5之間的距離稱為藥物

安全范圍，其值越大越安全。

19.（共用備選答案）

A.S-脫甲基

B.0-脫甲基

C.S-氧化反應(yīng)

D.N-脫乙基

E.N-脫甲基

⑴阿苯達(dá)喋在體內(nèi)可發(fā)生（）。

【答案】：C

【解析】：

阿苯達(dá)哇發(fā)生S-氧化反應(yīng)生成亞颯化合物，活性增強。

⑵6-甲基喋吟在體內(nèi)可發(fā)生（）。

【答案】：A

【解析】：

6-甲基喋吟經(jīng)氧化代謝脫S-甲基得6-筑基喋口令，發(fā)揮抗腫瘤作用。

⑶㈣I噪美辛在體內(nèi)可發(fā)生（）o

【答案】：B

【解析】：

阿I口朵美辛在體內(nèi)約50%經(jīng)0-脫甲基代謝，生成無活性的化合物。

⑷利多卡因在體內(nèi)可發(fā)生（）。

【答案】：D

【解析】：

利多卡因進入血腦屏障產(chǎn)生N-脫乙基代謝產(chǎn)物引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的

副作用。

20.關(guān)于藥物吸收的說法，正確的是（）o

A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收

B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同服

C.藥物的親脂性會影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較

好

D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好

E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是主動轉(zhuǎn)運

【答案】：A

【解析】：

A項，對需在十二指腸通過載體轉(zhuǎn)運的方式主動吸收的藥物，如核黃

素等，由于胃排空緩慢，核黃素連續(xù)不斷緩慢地通過十二指腸，主動

轉(zhuǎn)運不易產(chǎn)生飽和，使吸收增多；B項，食物要消耗胃腸內(nèi)水分，使

胃腸道內(nèi)的體液減少，固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢；食物的存

在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度，妨礙藥物向胃腸道壁的擴散，使藥物吸

收變慢；延長胃排空時間；食物（特別是脂肪）促進膽汁分泌，能增

加一些難溶性藥物的吸收量；食物改變胃腸道pH,影響弱酸弱堿性

藥物吸收；食物與藥物產(chǎn)生物理或化學(xué)相互作用，影響吸收；C項，

一般情況下，當(dāng)藥物的脂溶性較低時，隨著脂溶性增大，藥物的吸收

性提高，當(dāng)達(dá)到最大脂溶性后，再增大脂溶性，則藥物的吸收性降低,

吸收性和脂溶性呈近似于拋物線的變化規(guī)律；D項，藥物粒子大小和

溶出速度有一定關(guān)系，相同重量的粉末，藥物粒子越小，則與體液的

接觸面積越大，藥物的溶出速度增大，吸收也加快；E項，臨床上大

多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過程是簡單擴散。

21.關(guān)于熱原污染途徑的說法，錯誤的是（）。

A.從注射用水中帶入

B.從原輔料中帶入

C.從容器、管道和設(shè)備帶入

D.藥物分解產(chǎn)生

E.制備過程中污染

【答案】：D

【解析】：

污染熱原的途徑包括：①從溶劑中帶入；②從原輔料中帶入；③從容

器或用具帶入；④從制備過程帶入；⑤從使用過程帶入。

22.下列屬于皮膚給藥制劑類型的是（）。

A.片劑

B.注射劑

C.栓劑

D.軟膏劑

E.顆粒劑

【答案】：D

【解析】：

皮膚給藥制劑的類型包括貼劑、軟膏劑、硬膏劑、涂劑和氣霧劑等。

D項正確。

23.關(guān)于注射劑特點的說法，錯誤的是()。

A.藥效迅速

B.劑量準(zhǔn)確

C.使用方便

D.作用可靠

E.適用于不宜口服的藥物

【答案】：C

【解析】：

注射劑特點：①藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠；②適用于不宜口服

給藥的患者和不宜口服的藥物；③可發(fā)揮局部定位作用，但注射給藥

不方便，注射時易引起疼痛；④易發(fā)生交叉污染，安全性不及口服制

劑；⑤制造過程復(fù)雜，對生產(chǎn)的環(huán)境及設(shè)備要求高，生產(chǎn)費用較大，

價格較高。

24.解離度對弱堿性藥物藥效的影響()。

A.在胃液(pH1.4)中，解離多，不易被吸收

B.在胃液(pH1.4)中，解離少.易被吸收

C.在腸道中(pH8.4),不易解離，易被吸收

D.在腸道中(pH8.4),易解離，不易被吸收

E.堿性極弱的咖啡因在胃液中解離很少，易被吸收

【答案】:A|C|E

【解析】：

根據(jù)藥物的解離常數(shù)（pKa）可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況,

弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，很難吸收；而在腸道中，由

于pH比較高，容易被吸收。堿性極弱的咖啡因在酸性介質(zhì)中解離也

很少，在胃中易被吸收。

25.藥物穩(wěn)定性試驗方法不包括（）。

A.影響因素試驗

B.強化試驗

C.加速試驗

D.短期試驗

E.長期試驗

【答案】：D

【解析】：

藥物穩(wěn)定性試驗方法包括：①影響因素試驗，又稱強化試驗；②加速

試驗；③長期試驗（留樣觀察法）。

26.卡維地洛治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)包括（）o

A.上調(diào)B受體

B.抑制RAS和血管升壓素的作用

C.改善心肌舒張功能

D.抗心律失常作用

E.抗生長和抗氧自由基作用

【答案】:A|B|C|D|E

【解析】：

卡維地洛為非選擇性B受體阻斷藥，治療心力衰竭的藥理作用包括：

①B受體上調(diào)作用；②抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）和血管升壓

素作用；③改善心臟舒張功能；④抗心律失常作用；⑤抗生長和抗氧

自由基作用。

27.高血壓高血脂患者，服用藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常，則該

藥物是（）。

A.辛伐他汀

B,繳沙坦

C.氨氯地平

D.維生素E

E.亞油酸

【答案】：A

【解析】：

辛伐他汀為他汀類調(diào)血脂藥，是羥甲基戊二酰輔酶A還原酶的抑制

劑，主要作用于肝臟，并主要在肝臟代謝，服用藥物后，可能會引起

肝功能異常，例如肝臟轉(zhuǎn)氨酶AST升高。

28.普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時二會加重呼吸抑制的不良反應(yīng)，其可

能的原因是（）。

A.個體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加

快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競爭膽堿酯酶，影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃

度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進而影響了琥珀膽堿的代謝，導(dǎo)致琥珀

膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進普魯卡因在腎小管的重吸收，導(dǎo)致

普魯卡因血藥濃度增高

【答案】：C

【解析】：

琥珀膽堿是一種煙堿型乙酰膽堿受體激動劑，屬于肌肉松弛劑，被用

于全身麻醉及破傷風(fēng)等，大劑量時可引起呼吸麻痹。普魯卡因和琥珀

膽堿均可被膽堿酯酶代謝滅活，當(dāng)二者聯(lián)用時，普魯卡因競爭膽堿酯

酶，影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高，從而加重琥珀

膽堿對呼吸肌的抑制作用。

29.（共用備選答案）

A.乙基纖維素

B.醋酸纖維素

C.羥丙基纖維素

D.低取代羥丙基纖維素

E1散晶纖維素

⑴既可以作濕法制粒黏合劑，也可作為粉末直接壓片黏合劑的是（）。

【答案】：c

【解析】：

羥丙基纖維素是纖維素的羥丙基醴化物，其性狀為白色粉末，易溶于

冷水，加熱至50℃發(fā)生膠化或溶脹現(xiàn)象；可溶于甲醇、乙醇、異丙

醇和丙二醇中。羥丙基纖維素既可做濕法制粒的黏合劑，也可作為粉

末直接壓片的黏合劑。

⑵既可以作片劑的填充劑（稀釋劑），也可作為粉末直接壓片黏合劑

的是（）o

【答案】：E

【解析】：

微晶纖維素分子之間存在氫鍵，受壓時氫鍵締合，故具有高度的可壓

性，常被用作黏合劑，可作為粉末直接壓片黏合劑。此外，微晶纖維

素不僅是片劑常用的稀釋劑，而且還可作崩解劑。

30.用顯微鏡法進行粉體微晶測試，一般需要測定的粒子數(shù)目是（）。

A.5至10個粒子

B.10至50個粒子

C.50至100個粒子

D.100至200個粒子

E.200至500個粒子

【答案】：E

【解析】：

顯微鏡法是將粒子放在顯微鏡下，根據(jù)投影像測得粒徑的方法。光學(xué)

顯微鏡可以測定0.5?100um級粒徑。測定時應(yīng)注意避免粒子間的重

疊，以免產(chǎn)生測定的誤差，同時測定的粒子的數(shù)目應(yīng)該具有統(tǒng)計學(xué)意

義，一般需測定200?500個粒子。

31.下列有關(guān)分散片的說法，錯誤的是（）。

A.分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的

B.不適用于毒副作用較大的藥物

C.不適用于易溶于水的藥物

D.不能含于口中吮服或吞服

E.不適用于安全系數(shù)較低的藥物

【答案】：D

【解析】：

分散片是指在水中可迅速崩解均勻分散的片劑。分散片中的藥物應(yīng)是

難溶性的、不易溶于水的、安全性較高的藥物。分散片可加水分散后

口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。

32.生物藥劑學(xué)研究的廣義劑型因素不包括（）。

A.藥物的化學(xué)性質(zhì)

B.藥物的物理性狀

C.藥物的劑型及用藥方法

D.制劑的工藝過程

E.種族差異

【答案】：E

【解析】：

ABCD四項，生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素包括：①藥物的某些化學(xué)

性質(zhì)；②藥物的某些物理性狀；③藥物制劑的處方組成；④藥物的劑

型與用藥方法；⑤制劑的工藝過程、操作條件及貯存條件。E項，種

族差異是生物因素。

33.藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影

響藥物吸收的物理化學(xué)因素包括（）。

A.溶出速度

B.脂溶性

C.胃排空速度

D.在胃腸道中的穩(wěn)定性

E.解離度

【答案】：A|B|D|E

【解析】：

影響藥物吸收的理化因素包括：①脂溶性和解離度；②崩解度或溶出

速度；③藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。

34.患者，女，60歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰

瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪

替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等

癥狀的主要原因是（）。

A.西咪替丁與氨茶堿競爭血漿蛋白

B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝

C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌

D.西咪替丁促進氨茶堿的吸收

E.西咪替丁增強組織對氨茶堿的敏感性

【答案】：B

【解析】：

氨茶堿為磷酸二酯酶抑制劑平喘藥，用于支氣管哮喘、哮喘性支氣管

炎等疾病，中毒時其表現(xiàn)為心律失常、心率增快、肌肉顫動或癲癇。

氨茶堿是茶堿與乙二胺的復(fù)鹽。茶堿的有效血藥濃度（5~10ug/ml）

與中毒時的血藥濃度（20ug/ml）相差不大，在肝臟中代謝。而西咪

替丁為肝藥酶抑制劑，抑制氨茶堿的代謝，會導(dǎo)致茶堿血藥濃度升高,

產(chǎn)生不良反應(yīng)。

35.凝膠劑的常用基質(zhì)是（）。

A.卡波姆

B.白凡士林

C.固體石蠟

D.冷霜

E.類脂類

【答案】：A

【解析】：

凝膠劑的常用基質(zhì)是水性凝膠，水性凝膠一般由水、甘油或丙二醇與

纖維素衍生物、卡波姆和海藻酸鹽等高分子材料構(gòu)成。

36.有關(guān)貼劑的優(yōu)點，說法錯誤的是（）。A.可避免肝首關(guān)效應(yīng)及胃

腸滅活B.適用于大劑量給藥C.減少胃腸給藥的副作用D.患者可以自

行用藥E.發(fā)現(xiàn)副作用可隨時中斷給藥【答案】：B【解析】：貼劑的優(yōu)

點包括：①避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首關(guān)效應(yīng)及胃腸滅活，藥物

可長時間持續(xù)擴散進入血液循環(huán)，提高了治療效果；②維持恒定有效

的血藥濃度，增強治療效果，減少胃腸給藥的副作用；③延長作用時

間，減少用藥次數(shù)，改善患者用藥順應(yīng)性；④患者可以自行用藥，適

用于嬰幼兒、老人和不宜口服給藥及需長期用藥的患者；⑤發(fā)現(xiàn)副作

用可隨時中斷給藥。

37.（共用備選答案）

A.氟達(dá)拉濱

B.卡莫司汀

C順粕

D.環(huán)磷酰胺

E.培美曲塞

⑴能夠抑制胸甘酸合成酶、二氫葉酸還原酶等多靶酶，發(fā)揮抗腫瘤活

性的藥物是（）。

【答案】：E

【解析】：

培美曲塞能夠抑制胸甘酸合成酶、二氫葉酸還原酶和甘氨酰胺核甘酸

甲酰轉(zhuǎn)移酶的活性，通過破壞細(xì)胞內(nèi)葉酸依賴性的正常代謝過程，抑

制細(xì)胞復(fù)制，從而抑制腫瘤的生長。

⑵是阿糖腺昔的衍生物，在體內(nèi)生成三磷酸酯的形式，發(fā)揮抗腫瘤活

性的藥物是（）。

【答案】：A

⑶含亞硝基胭結(jié)構(gòu)，易通過血腦屏障進入腦脊液的藥物是（）o

【答案】：B

【解析】：

卡莫司汀屬于亞硝基胭類藥物，易通過血腦屏障進入腦脊液中，因此,

適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤及惡性淋巴瘤等治

療，并且與其他抗腫瘤藥物合用時可增強療效。

38.（共用備選答案）

A.遺傳因素

B.給藥時間因素

C.藥物劑量因素

D.精神因素

E.給藥途徑因素

⑴硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服起效迅速，導(dǎo)致這種差異的原

因在影響藥物作用因素中屬于（）o

【答案】：E

【解析】：

不同給藥途徑可以影響藥物的吸收和分布，從而影響藥物效應(yīng)的強

弱，甚至出現(xiàn)效應(yīng)性質(zhì)方面的改變。

⑵黃種人服用嗎啡后的不良反應(yīng)發(fā)生率高于白種人，引起這種差異的

原因在影響藥物作用因素中屬于（）。

【答案】：A

【解析】：

遺傳因素使基因呈現(xiàn)多態(tài)性，進一步使得合成的靶點、轉(zhuǎn)運體和藥物

代謝酶呈現(xiàn)多態(tài)性，影響了藥物反應(yīng)，如黃種人服用嗎啡后的不良反

應(yīng)發(fā)生率高于白種人。

⑶服用西地那非，給藥劑量在25mg時“藍(lán)視”發(fā)生率為3%左右；

給藥劑量在50?lOOmg時、“藍(lán)視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差

異的原因在影響藥物作用因素中屬于（）o

【答案】：C

【解析】：

劑量不同，機體對藥物的反應(yīng)程度不同，在一定范圍內(nèi)，隨著給藥劑

量的增加，藥物作用逐漸增強；超量者產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，甚至中

毒。

39.（共用備選答案）

A.奎尼丁

B.多非利特

C.鹽酸普魯卡因胺

D.鹽酸普蔡洛爾

E.鹽酸胺碘酮

⑴結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，可影響甲狀腺素代謝的抗心律失常藥物是

（）o

【答案】：E

【解析】：

胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中含有碘原子，進一步代謝較困難，易于在體

內(nèi)產(chǎn)生積蓄，長期用藥需謹(jǐn)慎。胺碘酮結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類似，含有

碘原子，可影響甲狀腺激素代謝。

⑵屬于芳氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類型的抗心律失常藥物是（）o

【答案】：D

【解析】：

鹽酸普蔡洛爾是B受體阻斷藥的代表藥物，屬于芳氧丙醇胺類結(jié)構(gòu)類

型的藥物，芳環(huán)為蔡核。

40.氣霧劑常用的拋射劑是（）o

A.氫氟烷燒

B.乳糖

C.硬脂酸鎂

D.丙二醇

E.蒸鐳水

【答案】：A

【解析】：

拋射劑是氣霧劑的噴射動力來源，可兼做藥物的溶劑或稀釋劑。拋射

劑多為液化氣體，在常壓沸點低于室溫沸點，蒸汽壓高。當(dāng)閥門開放

時，壓力突然降低，拋射劑急劇氣化，借拋射劑的壓力將容器內(nèi)的藥

物以霧狀噴出。常用拋射劑有氫氟烷燒（四氟乙烷、七氟丙烷）碳?xì)?/p>

化合物（丙烷、正丁烷和異丁烷）壓縮氣體（二氧化碳、氮氣、一氧

化氮）。

41.生物技術(shù)藥物包括（）。

A.疫苗

B.寡核甘酸藥物

C.細(xì)胞因子

D.重組蛋白質(zhì)藥物

E.抗體

【答案】：A|B|C|D|E

【解析】：

藥物根據(jù)來源分為：①化學(xué)合成藥物；②生物技術(shù)藥物；③來源于天

然藥物的藥。其中生物技術(shù)藥物包括細(xì)胞因子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗

體、疫苗和寡核甘酸藥物等。

42.（共用備選答案）

A.乙酰半胱氨酸

B.右美沙芬

C.鹽酸氨漠索

D.噴托維林

E.竣甲司坦

⑴具有半胱氨酸結(jié)構(gòu)，用于對乙酰氨基酚的解毒的藥物是（）o

【答案】：A

【解析】：

出現(xiàn)過量服用對乙酰氨基酚的情況，應(yīng)及早服用與谷胱甘肽作用類似

的N-乙酰半胱氨酸來解毒。

（2）屬于半胱氨酸類似物，不能用于對乙酰氨基酚中毒的藥物是（）o

【答案】：E

【解析】：

竣甲司坦又稱竣甲基半胱氨酸，為半胱氨酸類似物，是一種祛痰藥，

臨床上主要用于慢性支氣管炎、支氣管哮喘等疾病引起的痰液黏稠、

咯痰困難和痰阻塞氣管等，不能用于解救對乙酰氨基酚中毒。

43.（共用備選答案）

A.硝苯地平滲透泵片

B.利培酮口崩片

C.利巴韋林膠囊

D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體

E.水楊酸乳膏

⑴屬于靶向制劑的是（）o

【答案】：D

⑵屬于緩控釋制劑的是（）。

【答案】：A

⑶屬于口服速釋制劑的是（）。

【答案】：B

【解析】：

A項，滲透泵為緩控釋制劑。B項，口崩片為速釋制劑。CE兩項，膠

囊和乳膏為普通制劑。D項，脂質(zhì)體為被動靶向制劑。

44.下列藥物聯(lián)用有協(xié)同增效作用的是（）。

A.甲氧芳咤與磺胺類藥物

B.阿托品與氯丙嗪

C.卡那霉素與吠塞米

D.林格注射液與間羥胺

E.高鎰酸鉀與甘油

【答案】：A

【解析】：

A項，甲氧芳咤與磺胺類藥物合用可增強療效。B項，阿托品與氯丙

嗪合用會使不良反應(yīng)加強。C項，卡那霉素與吠塞米合用會增加耳毒

性。D項，林格注射液與間羥胺合用會出現(xiàn)理化、藥動學(xué)及藥效學(xué)等

方面的配伍禁忌。E項，高鎰酸鉀與甘油聯(lián)用會發(fā)生劇烈的化學(xué)反應(yīng),

放出大量熱。

45.（共用備選答案）

A.濾過

B.簡單擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.易化擴散

E.膜動轉(zhuǎn)運

⑴維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（）。

【答案】：C

【解析】：

膽酸、維生素B2在小腸上段吸收和維生素B12在回腸末端部位的吸

收均為主動轉(zhuǎn)運。

（2）微粒給藥系統(tǒng)通過吞噬作用進入細(xì)胞的過程屬于（）。

【答案】：E

【解析】：

膜動轉(zhuǎn)運：生物膜具有一定的流動性，它可以通過主動變形，膜凹陷

吞沒液滴或微粒，將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，

此過程稱膜動轉(zhuǎn)運。細(xì)胞通過膜動轉(zhuǎn)運攝取液體稱為胞飲，攝取微粒

或大分子物質(zhì)稱吞噬，大分子物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運到細(xì)胞外稱為胞吐。

膜動轉(zhuǎn)運是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特異性

（如蛋白質(zhì)在小腸下段的吸收最為明顯）。此外，微粒給藥系統(tǒng)通過

吞噬作用進入細(xì)胞的過程也為膜動轉(zhuǎn)運。

46.（共用備選答案）

A.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性下降

B.長期使用一種受體的激動藥后，該受體對激動藥的敏感性增強

C.長期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對激動藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激動藥反應(yīng)下降，對其他類型受體激動藥的

反應(yīng)也不敏感

E.受體只對一種類型受體的激動藥的反應(yīng)下降，對其他類型受體激動

藥的反應(yīng)不變

⑴受體脫敏表現(xiàn)為（）。

【答案】：A

（2）受體增敏表現(xiàn)為（）。

【答案】：c

⑶同源脫敏表現(xiàn)為（）。

【答案】：E

47.（共用備選答案）

A.甲氧氯普胺

B.多潘立酮

C.依托必利

D.莫沙必利

E.格拉司瓊

⑴極性大，不能透過血腦屏障，故中樞副作用小的胃動力藥是（）。

【答案】：B

【解析】：

多潘立酮極性較大，不能透過血腦屏障，生物利用度低，飯后服用，

其生物利用度會增加。

⑵選擇性拮抗中樞和外周受體的止吐藥是）

5-HT3（o

【答案】：A

【解析】：

甲氧氯普胺是中樞性和外周性多巴胺D2受體拮抗劑，具促動力作用

和止吐作用，是第一個用于臨床的促動力藥，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)在多巴胺D2受

體和5-HT3受體有相似的分布。

48.（共用備選答案）

A.肝腸循環(huán)

B.反向吸收

C.清除率

D.膜動轉(zhuǎn)運

E.平均滯留時間

⑴0/W型基質(zhì)軟膏用于分泌物較多的皮膚病時，軟膏所吸收的分泌

物重新進入皮膚，使炎癥惡化的現(xiàn)象是（）。

【答案】：B

【解析】：

0/W型基質(zhì)用于分泌物較多的皮膚病，如濕潤性濕疹時，其所吸收

的分泌物可重新進入皮膚而使炎癥惡化（反向吸收）。

（2）隨膽汁排泄的藥物或其代謝產(chǎn)物，在小腸中轉(zhuǎn)運期間又會被重新吸

收返回門靜脈的現(xiàn)象是（）。

【答案】：A

【解析】：

肝腸循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新

被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。

⑶通過細(xì)胞膜的主動變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞

外的過程是（）o

【答案】：D

【解析】：

膜動轉(zhuǎn)運是指大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運伴有膜的運動，包括胞飲和胞吐。

49.（共用備選答案）

A.丙磺舒

B.克拉維酸

C.甲氧葦咤

D.氨曲南

E.亞葉酸鈣

⑴與青霉素合用可延緩青霉素排泄的是（）。

【答案】：A

【解析】：

霉素的鈉或鉀鹽經(jīng)注射給藥后，能夠被快速吸收，同時也很快以游離

酸的形式經(jīng)腎臟排出，tl/2只有30分鐘，為了延長青霉素在體內(nèi)的

作用時間，可將青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。

⑵屬于B-內(nèi)酰胺酶抑制劑的是（）。

【答案】：B

【解析】：

克拉維酸是由B-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異嚼理環(huán)并合而成，張力比青霉素

要大得多，因此易接受B-內(nèi)酰胺酶中親核基團（如羥基、氨基）的

進攻，進行不可逆的烷化，使B-內(nèi)酰胺酶徹底失活。所以克拉維酸

是一種“自殺性”的酶抑制藥。

⑶與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的是（）o

【答案】：C

【解析】：

甲氧節(jié)咤通過抑制二氫葉酸還原酶發(fā)揮抗菌作用，通常與磺胺類藥

物，如磺胺甲嗯嚏或磺胺喀咤合用來起到雙重阻斷葉酸合成的作用。

50.（共用備選答案）

A.繼發(fā)性反應(yīng)

B.毒性反應(yīng)

C.特異質(zhì)反應(yīng)

D.變態(tài)反應(yīng)

E.副作用

⑴長期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于（）。

【答案】：A

【解析】：

繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物的治療作用所引起的不良反應(yīng)，又稱治療矛

盾。它不是藥物本身的效應(yīng)，而是藥物主要作用的間接結(jié)果，一般不

發(fā)生于首次用藥。如長期服用廣譜抗生素如四環(huán)素，可引起葡萄球菌

偽膜性腸炎（二重感染）。

⑵少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)（但與藥物本身藥理作用無

關(guān)）的有害反應(yīng)屬于（）。

【答案】：C

【解析】：

特異質(zhì)反應(yīng)又稱特異性反應(yīng)，是指因先天性遺傳異常，少數(shù)病人用藥

后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)。該反應(yīng)和遺傳有關(guān)，與

藥理作用無關(guān)。

⑶用藥劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的反應(yīng)屬于（）o

【答案】：B

【解析】：

毒性反應(yīng)是指在藥物劑量過大或體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的危害機體的

反應(yīng)，一般較為嚴(yán)重。

51.在制備蛋白質(zhì)多肽類藥物冷凍干燥制劑時，一般不需加入（）。

A.甘露醇

B.蔗糖

C.葡萄糖

D.異丙醇

E.右旋糖酎

【答案】：D

【解析】：

制備蛋白質(zhì)多肽藥物冷凍干燥劑時，一般考慮加入填充劑、緩沖劑和

穩(wěn)定劑。常用的填充劑包括糖類與多元醇，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、

葡萄糖、乳糖、海藻糖和右旋糖酎等，以甘露醇最為常用。

52.維拉帕米抗心律失常的主要特點是（）。

A.減慢傳導(dǎo)

B.減慢心率

C.縮短有效不應(yīng)期

D.適用于室上性心律失常

E.適用于伴冠心病、高血壓的心律失常

【答案】：A|B|D|E

【解析】：

ABC三項，維拉帕米為鈣通道阻滯藥，在抗心律失常方面，其通過選

擇性阻滯心肌細(xì)胞膜Ca2+通道蛋白，抑制鈣離子內(nèi)流，從而降低竇

房結(jié)、房室結(jié)的自律性，減慢心率，又能延長APD（動作電位時程）

和ERP（有效不應(yīng)期），減慢房室傳導(dǎo)速度，還能減弱心肌收縮力，

擴張血管；DE兩項，維拉帕米在臨床上用于陣發(fā)性室上性心動過速,

尤其適用于兼患冠心病、高血壓的心律失?；颊摺?/p>

53.（共用備選答案）

A.±5%

B.±7%

C.±8%

D.±10%

E.±15%

⑴平均裝量1.5g至6.0g時、散劑的裝量差異限度要求是（）。

【答案】：B

【解析】：

散劑的裝量差異限度要求是：①平均裝量WO.lg,裝量差異限度為土

15%；②平均裝量＞0.1g且W0.5g,裝量差異限度為±10%;③平均

裝量＞0.5g且W1.5g,裝量差異限度為±8%；④平均裝量＞1.5g且

W6.0g,裝量差異限度為±7%；⑤平均裝量＞6.0g,裝量差異限度為

±5%o

⑵平均裝量6.0g以上時，顆粒劑的裝量差異限度要求是（）。

【答案】：A

【解析】：

顆粒劑的裝量差異限度要求是：①平均裝量1.0g及1.0g以下，裝量

差異限度為±10%;②平均裝量1.0g以上至1.5g,裝量差異限度為

±8%；③平均裝量1.5g以上至6.0g,裝量差異限度為±7%；④平

均裝量6.0g以上，裝量差異限度為±5%。

54.（共用備選答案）

A.胰島素

B.甲苯磺丁胭

C.馬來酸羅格列酮

D.米格列醇

E二甲雙服

⑴屬于a葡萄糖甘酶抑制劑的是（）。

【答案】：D

【解析】：

米格列醇，可競爭性地與a-葡萄糖普酶結(jié)合，抑制該酶的活性，從

而減慢糖類水解產(chǎn)生葡萄糖的速度，并延緩葡萄糖的吸收。

（2）含有磺酰胭結(jié)構(gòu)的藥物是（）。

【答案】：B

【解析】：

甲苯磺丁服是最早的磺酰腺類胰島素分泌促進劑。

55.依據(jù)檢驗?zāi)康牟煌?，藥品檢驗可分為不同的類別。關(guān)于藥品檢驗

的說法中正確的有（）

A.委托檢驗系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測能力并通過資質(zhì)認(rèn)定

或認(rèn)可的檢驗機構(gòu)對本企業(yè)無法完成的檢驗項目進行檢驗

B.抽查檢驗系國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和