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文檔簡(jiǎn)介

第十一章學(xué)習(xí)重點(diǎn)

1．

由醇氧化和由炔烴水合法制備醛、酮2．

醛酮可以與哪些親核試劑加成？這些

親核加成在鑒別或分離醛酮，或在合成

上、保護(hù)羰基上有哪些重要應(yīng)用意義？

3．

比較不同結(jié)構(gòu)醛酮的親核加成活性？

4．

醛、酮α－氫原子的兩種反應(yīng)在合成上

（或在鑒別上）有哪些重要應(yīng)用意義？

5．

醛酮有哪些還原反應(yīng)？這些還原反應(yīng)在合成上有哪些重要應(yīng)用意義？

第十二章學(xué)習(xí)重點(diǎn)1.羧酸可生成哪些羧酸衍生物（4類，酯是重點(diǎn)）2.羧酸可以被哪些試劑還原？(LiAlH4)3.怎樣制備α－鹵代羧酸？(需加催化劑）4.不同的羧基酸脫水方式有什么不同?

則)羧酸衍生物可以被水解、醇解、氨解，其相對(duì)活性均是酰鹵>酸酐>羧酸酯>酰胺。為什么？2.羧酸衍生物被LiAlH4還原的產(chǎn)物有何不同？3.羧酸衍生物與Grignard試劑反應(yīng)用于制備哪些化合物？4.Hofmann降解反應(yīng)在合成上有何意義？

第十三章學(xué)習(xí)重點(diǎn)第十四章學(xué)習(xí)重點(diǎn)1利用乙酰乙酸乙酯和必要的鹵代烴制備各種酮R的限制:不能是C(CH3)3,C6H5,CH2=CHa.蘭色部分來自乙酰乙酸乙酯b.黃色部分由-COOH脫羧而來c.紅色部分可以是H,亦可以是R,R由鹵代烴提供2.利用丙二酸酯和必要的鹵代烴制備各種取代乙酸a.蘭色部分來自丙二酸酯

b.黃色部分由丙二酸酯中的-COOH脫羧而來

c.紅色部分可以是H,亦可以是R,R由鹵代烴提供R的限制:不能是C(CH3)3,C6H5,CH2=CH1.硝基苯在酸性介質(zhì)中的還原。2.胺的主要制備方法(Hofmman降解，Garbiel法)。3.胺的堿性比較。芳胺的堿性強(qiáng)弱比較。4.胺的?；⒒腔捌湓谟袡C(jī)合成或鑒別分離上的應(yīng)用。芳胺的酰基化及其在合成中保護(hù)氨基的應(yīng)用；降低氨基活性的應(yīng)用。5.1,2,3級(jí)胺的鑒別方法（Hinsberg）。6.芳胺環(huán)上的取代反應(yīng)。7.季銨堿的生成和Hoffman消除8.怎樣

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