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文檔簡介
高二化學競賽考試模擬卷(三)
可能用到的相對原子質(zhì)量:H-lC-12N-140-16Na-23Mg-24Al-27S-32Cl-35.5K-39
Ca-40Ti-48Fe-56Cu-64Co-59Pb-207Cr-52
一、選擇題(本大題共15小題,每題3分,共45分,只有一個選項正確)
1.航空航天技術與化學有著密切的聯(lián)系,下列有關說法不正確的是
A.神舟十九號返回艙具有耐高溫、耐摩擦的特性
B.長征二號F運載火箭使用的燃料為偏二甲朋(C2H8N2)和N2O4,反應產(chǎn)物對環(huán)境友好
C.神舟十九號載人飛船推進艙使用的太陽能電池板主要材料是硅酸鹽
D.返回艙在返回地面時,打開尼龍緩降傘,其中尼龍緩降傘屬于有機高分子材料
2.(2023高二?貴州遵義?競賽)下列表示正確的是
A.乙醇的分子式:CH3cH20H
B.BaSCU的電離方程式:BaSO4Ba^+SOt
C.質(zhì)量數(shù)為127的碘原子:禽I
D.過氧化鈉的電子式:Na+[:6:6:]2-Na+
????
3.(2024高二下?江蘇?競賽)實驗室利用NaCl固體與濃H2so,混合加熱制取HC1氣體,下列裝置不熊達到
目的的是
A.用裝置甲來制取HC1氣體B.用裝置乙來收集HC1氣體
C.用裝置丙來吸收HC1尾氣D.用裝置丁來干燥HC1氣體
4.(2023高二下?廣東汕尾?競賽)設是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是
A.標準狀況下,33.6LHF中含有氟原子的數(shù)目為1.5NA
1
B.1LO.lmol-17K2cr2C>7溶液中。馬0;的數(shù)目小于0.1NA
C.0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃燒消耗O2的數(shù)目為0.3NA
D.電解精煉銅,當電路中通過個電子時,陽極質(zhì)量減少32g
5.(2024高二下?重慶?競賽)下列離子方程式書寫錯誤的是
+
A.鹽酸力口入NaHCOs溶液中:HCO-+H=CO2T+H2O
+
B.氨水加入AgCl固體中:AgCl+2NH3=[Ag(NH3)J+Cr
C.NO?通入NaOH溶液中:3NO2+2OH=2NOJ+NO+H2O
+
D.稀硫酸加入Na2sa溶液中:S2O^+2H=S^+SO2T+H2O
6.(2024高二下.重慶?競賽)常溫下,用0.5mol/LNaHCC)3溶液滴定25.00mL0.25moi/LCaCl,溶液,測得
混合溶液的pH隨滴加NaHCC>3溶液體積的變化如下圖所示,當?shù)渭?5.00mLNaHCC^溶液時,出現(xiàn)較為
n
明顯的白色沉淀[已知:跖(H2co3)=44x101(H2CO3)=4.5xl0-,/Csp(CaCO3)=3.5xl0-\
10°8=6.3]。
下列說法錯誤的是
A.a點到b點,混合溶液中水的電離程度增大
B.b點混合溶液中:c(HCO;)>C(H2CO3)>c(CO^)
C.d點混合溶液中:c(Ca2+)-c(HCO;)=4.9xlO^
2+4
D.2HCO;(aq)+Ca(aq)-CaCO3(s)+H2CO3(aq)^K=2.9xW
7.(2024高二下?北京?競賽)我國科學家研究成果“無細胞化學酶系統(tǒng)催化CO?合成淀粉”取得重要進展,其
中一步核心反應如下圖所示O
H2O2
淀粉
>[(C6Hl0O5)?]
DHA
下列說法錯誤的是
A.反應①中每消耗44gCO”轉(zhuǎn)移6moi電子B.反應③中的催化劑,實驗室中可用MnO?
C.HCHO與DHA的混合物30g中含有2moiOD.淀粉與纖維素,不互為同分異構體
8.(2024高二下?廣東佛山?競賽)某醫(yī)用膠水的結構如圖所示。下列說法錯誤的是
O
CN
A.第一電離能:N>O>CB.元素電負性:N>C>H
C.Imol分子中“肩并肩”形式成鍵數(shù)目為2NAD.合成單體中1-丁醇為極性分子
9.(2024高二下?江蘇.競賽)實驗室回收廢水中苯酚的過程如圖所示,苯酚在芳香煌和酯類溶劑中的分配系
數(shù)分別為1.2-2.0,27?50(分配系數(shù)指苯酚在萃取劑和水中的濃度比),有關說法不正俄的是
含苯酚廢水島平而砌鬻梅而瀾鬻府
A.步驟I為萃取,分液,萃取劑用芳香煌更好
B.試劑a可用NaOH溶液或NaW。3溶液
C.試劑b若為少量co”則反應為2《~,一er+C反+H2O-2OH+C*
D.若苯酚不慎沾到皮膚上,先用酒精沖洗,再用水沖洗
10.(2024高二下?廣東佛山?競賽)下列各組中的兩種有機物,無論以何種比例混合,只要混合物總質(zhì)量不
變,完全燃燒時生成水的質(zhì)量就不變,符合這一條件的組合是
A.C8H8和C2HB.C3H8。3和C7H8
C.C2H4和C2HQD.CgH]。和C4H1°
11.(2024高二下.河南洛陽?競賽)澤維爾用四氟二碘化碳做了下面的實驗:
發(fā)現(xiàn)2個完全等同C-I鍵是一先一后斷裂的。有關上述反應類型的判斷中正確的是
A.取代反應B.a-消去C.供消去D.1消去
12.(2023高二.貴州遵義.競賽)對羥基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和強效導電性等優(yōu)良特性,是一種優(yōu)良
的觸摸屏和高端光纖材料,結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是
OCH,
HO-!\~0O
A.M的分子式為CioKR
B.分子M能發(fā)生水解、加成、氧化等反應
C.分子M中所含所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)
D.1molM一定條件下能被5moi凡還原
13.(2023高二下?廣東汕尾?競賽)湖北名菜“洪山菜藁”含有豐富的花青素,具有良好的抗氧化活性。其中
矢車菊色素的結構如圖所示。下列有關物質(zhì)的說法正確的是
A.化學式為C^HuO6clB.與苯酚互為同系物
C.能與Fe3+發(fā)生顯色反應D.能發(fā)生氧化反應、取代反應和消去反應
14.甲氧葦陡是一種廣譜抗菌藥,其合成路線中的一步反應如下。(已知:-CN的結構為-C=N)下列
說法中不正確的是
COOC2H5
CH3O
X
A.X分子中含有7個sp,雜化的碳原子,丫分子中含有5個sp3雜化的原子
B.丫分子中在一定條件下能發(fā)生氧化反應、加成反應、加聚反應
C.X分子所有碳原子可能共平面
D.丫能使澳的四氯化碳溶液褪色
15.利用有機分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應取得重要進展,榮獲2021年諾貝爾化
學獎。某Diels-Alder反應催化機理如下,下列說法錯誤的是
Bn、
)-CChMe
C.VI是反應的催化劑D.化合物X為HQ
二、非選擇題(共55分)
16.(11分)(2024高二下.重慶.競賽)V2O5在冶金、化工、電子等多個領域有著廣泛的應用,以硫酸工業(yè)
產(chǎn)生的廢鋼催化劑為原料(含VQs、VOSO4,K2SO4,SiO?以及少量的Fe。,等)制備V2O5的工藝流程
如下。
稀硫酸K2s。3有機溶劑氨水
廢銳
VO(OH)一焙燒
催化劑2—V2O5
濾渣水溶液有機溶劑濾液
已知:帆在酸性條件下以vo;、VO?+形式存在,pH較大時VCP+可轉(zhuǎn)化為VO(OH)2沉淀,
(1)V2O5中V為(填“過渡元素”或“主族元素”)。
(2)“酸浸還原”過程中。
①硫酸的用量會影響鋼的浸出率,pH需保持在1.2以下,說明原因_________o
②寫出V2O5發(fā)生反應的離子方程式?
③除V2O5被還原外,寫出還可能被還原的離子(寫離子符號)。
④若以磷酸為介質(zhì)處理廢鋼催化劑,可以提高機的浸出率。一種鋼磷配合物的結構如下圖所示,形成
配位鍵時V提供(填“孤對電子”或“空軌道”)o
R
OR'
Cl
。一4R
(3)“萃取”時選擇有機溶劑,原理是:H?R(有機層)+VCP+.2H++VOR(有機層),貝廣反萃取”進行的
條件是(填“酸性”“中性”或堿性”)O
(4)從上述流程中(填“濾渣”“水溶液”或“濾液”)中可提取回收K?SO4。
(5)若“焙燒”時得到18.2kg吊。5,計算理論上消耗空氣中的5在標準狀況下的體積(L,不要
求計算過程)。
17.(10分)(2023高二上?浙江寧波?競賽)無水四氯化錫(SnCL)常用作有機合成的氯化催化劑。實驗室可
用熔融的錫與氯氣反應(Sn+2c1?,SnClQ制備SnCl4,裝置如下圖所示:
有關信息如表:
化學式SnSnC12SnC14
熔點/℃232246-33
沸點/℃2260652114
其他性銀白色固體金屬,化學性質(zhì)與無色晶體,SM+易被Fe3+、I2等氧無色液體,易水解生成
質(zhì)Fe相似化為Sn4+SnChxHzO
請回答:
(1)儀器①中導管的作用是;裝置A中燒瓶內(nèi)反應的離子方程式為o
(2)B、C、F、G盛裝的試劑應依次選用下列中的(填標號)。
a.濃H2SO4b.飽和NaHCCh溶液c.飽和NaCl溶液d.NaOH濃溶液
(3)冷阱③和小燒杯⑤內(nèi)都裝入冷水,生成的SnCL經(jīng)冷凝后,收集于E裝置的試管④中,該液體常常
呈黃綠色,原因是o
(4)用玻璃棒蘸取少量產(chǎn)物SnCL,放置在空氣中,片刻即產(chǎn)生白色煙霧,產(chǎn)物為SnO2?xH2。和
(填化學式)。
(5)提純:將SnC14粗產(chǎn)品用如圖所示的裝置進行提純。請給出操作順序:將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶,連
接好裝置,關閉安全瓶上旋塞,打開抽氣泵、加熱器一()一將產(chǎn)品轉(zhuǎn)至干燥器中保存。
a,打開安全瓶上的旋塞,關閉抽氣泵b.關閉加熱器,待燒瓶冷卻至室溫
c.控溫到114℃d.控溫到30℃
(6)利用沉淀滴定法測定產(chǎn)品中+的含量,甲同學方案如下:準確稱取mg產(chǎn)品于錐形瓶中,用蒸儲
水溶解,X溶液作指示劑,用bmol/L的硝酸銀標準溶液滴定,滴定終點時消耗硝酸銀溶液VmL,由此
可計算產(chǎn)品中Sd+的質(zhì)量分數(shù)。
①參考表中的數(shù)據(jù),X溶液最好選用的是(填序號)。
A.NaCl溶液B.NaBr溶液C.NaCN溶液D.Na2CrC)4溶液
難溶物AgClAgBrAgCNAg2CrO4
顏色白淺黃白磚紅
441612
KSp1.77x10)°5.4xlO2.7xW1.12xl0
②乙同學認為甲同學測得的SiP+含量可能會偏高,理由。
18.(14分)(2024高二下?廣東佛山?競賽)氫能是理想的可持續(xù)能源,利用甲酸(HCOOH)分解可制得H?:
HCOOH(g)CO2(g)+H2(g),科學家正致力于研究該反應的高效催化劑。
(1)甲酸中C原子的VSEPR模型為o
(2)運用DFT理論計算甲酸發(fā)生分解反應的路徑如圖(*表示催化劑表面吸附位),分解過程中的決速步驟
的化學方程式為o
1.2過渡態(tài)n
過渡態(tài)I理
0.77:\?
0.8:一、/\過渡態(tài)III
0.46
0.4
HCOOH(g)也、-0.0&
HCOO*+H*--0J5
0--0.21,
C%*+H*+H*CO而曲(g)
HCOOH*
-0.4---------------------------------->
反應進程
⑶圖1為鋁Pd合金對HCOOH脫氫的催化效果(以TOF表示),圖2為HCOOH分別在Au0,Pd0,與
Au035Pd0,5K15上第一步脫氫的微觀示意圖及部分鍵長數(shù)據(jù)。
容
恒的
L質(zhì)
1物
。
向碳化)
,含變數(shù)
下、生分
度性發(fā)
:化量
溫擇再變的
定選知
已不再質(zhì)
一的[量
?不物
o。質(zhì)x
2。0O數(shù)壓
>C%爾常
圖H5K總
是內(nèi)9/摩衡=
A器到T均
)平壓
因)容達平
g(號的分
O得率標的應,
原2體
H測化填反示
+時轉(zhuǎn)(氣
的)n主表
g(i衡是合.壓
于Om平混D
CO的.分
=l的態(tài)以
優(yōu))BO(
g(。H-
aO狀C
d果HP
PkO衡p
O0C成
5O2平生
.o效CH
r1]」
5H為時到化裂K
,。為化。
d:強工%達變斷數(shù)
P置0_
51應壓0_O
.位催,1_應生=常
圖反時x_發(fā)
叫的示-)_反Cl衡
表的副此,所-O因內(nèi)再o平
叫^-m1-
Ai在H圖-C(原不ln的
期I-器i
5s存O-n比
1.周o如-+化容有m應
0d,)-
“素O系2變之,g反
5.PC_明
元g中關)O線量時主
叫o程H°C說
5在ui的f(曲的同時
00000003過o(n能質(zhì)
0000000%,Am度n+性的工
0000000A的-)述
4208642素釋3溫-H擇物H-算
111酸-敘的=)
一解入O
TOF/h,元與-選,H2計
甲-O2l
號角充數(shù)-CO列HoH(程
6視解中分-HC下mv過
4-(
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