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文檔簡介

高二化學競賽考試模擬卷(三)

可能用到的相對原子質(zhì)量:H-lC-12N-140-16Na-23Mg-24Al-27S-32Cl-35.5K-39

Ca-40Ti-48Fe-56Cu-64Co-59Pb-207Cr-52

一、選擇題(本大題共15小題,每題3分,共45分,只有一個選項正確)

1.航空航天技術與化學有著密切的聯(lián)系,下列有關說法不正確的是

A.神舟十九號返回艙具有耐高溫、耐摩擦的特性

B.長征二號F運載火箭使用的燃料為偏二甲朋(C2H8N2)和N2O4,反應產(chǎn)物對環(huán)境友好

C.神舟十九號載人飛船推進艙使用的太陽能電池板主要材料是硅酸鹽

D.返回艙在返回地面時,打開尼龍緩降傘,其中尼龍緩降傘屬于有機高分子材料

2.(2023高二?貴州遵義?競賽)下列表示正確的是

A.乙醇的分子式:CH3cH20H

B.BaSCU的電離方程式:BaSO4Ba^+SOt

C.質(zhì)量數(shù)為127的碘原子:禽I

D.過氧化鈉的電子式:Na+[:6:6:]2-Na+

????

3.(2024高二下?江蘇?競賽)實驗室利用NaCl固體與濃H2so,混合加熱制取HC1氣體,下列裝置不熊達到

目的的是

A.用裝置甲來制取HC1氣體B.用裝置乙來收集HC1氣體

C.用裝置丙來吸收HC1尾氣D.用裝置丁來干燥HC1氣體

4.(2023高二下?廣東汕尾?競賽)設是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是

A.標準狀況下,33.6LHF中含有氟原子的數(shù)目為1.5NA

1

B.1LO.lmol-17K2cr2C>7溶液中。馬0;的數(shù)目小于0.1NA

C.0.1mol乙烯和乙醇的混合物完全燃燒消耗O2的數(shù)目為0.3NA

D.電解精煉銅,當電路中通過個電子時,陽極質(zhì)量減少32g

5.(2024高二下?重慶?競賽)下列離子方程式書寫錯誤的是

+

A.鹽酸力口入NaHCOs溶液中:HCO-+H=CO2T+H2O

+

B.氨水加入AgCl固體中:AgCl+2NH3=[Ag(NH3)J+Cr

C.NO?通入NaOH溶液中:3NO2+2OH=2NOJ+NO+H2O

+

D.稀硫酸加入Na2sa溶液中:S2O^+2H=S^+SO2T+H2O

6.(2024高二下.重慶?競賽)常溫下,用0.5mol/LNaHCC)3溶液滴定25.00mL0.25moi/LCaCl,溶液,測得

混合溶液的pH隨滴加NaHCC>3溶液體積的變化如下圖所示,當?shù)渭?5.00mLNaHCC^溶液時,出現(xiàn)較為

n

明顯的白色沉淀[已知:跖(H2co3)=44x101(H2CO3)=4.5xl0-,/Csp(CaCO3)=3.5xl0-\

10°8=6.3]。

下列說法錯誤的是

A.a點到b點,混合溶液中水的電離程度增大

B.b點混合溶液中:c(HCO;)>C(H2CO3)>c(CO^)

C.d點混合溶液中:c(Ca2+)-c(HCO;)=4.9xlO^

2+4

D.2HCO;(aq)+Ca(aq)-CaCO3(s)+H2CO3(aq)^K=2.9xW

7.(2024高二下?北京?競賽)我國科學家研究成果“無細胞化學酶系統(tǒng)催化CO?合成淀粉”取得重要進展,其

中一步核心反應如下圖所示O

H2O2

淀粉

>[(C6Hl0O5)?]

DHA

下列說法錯誤的是

A.反應①中每消耗44gCO”轉(zhuǎn)移6moi電子B.反應③中的催化劑,實驗室中可用MnO?

C.HCHO與DHA的混合物30g中含有2moiOD.淀粉與纖維素,不互為同分異構體

8.(2024高二下?廣東佛山?競賽)某醫(yī)用膠水的結構如圖所示。下列說法錯誤的是

O

CN

A.第一電離能:N>O>CB.元素電負性:N>C>H

C.Imol分子中“肩并肩”形式成鍵數(shù)目為2NAD.合成單體中1-丁醇為極性分子

9.(2024高二下?江蘇.競賽)實驗室回收廢水中苯酚的過程如圖所示,苯酚在芳香煌和酯類溶劑中的分配系

數(shù)分別為1.2-2.0,27?50(分配系數(shù)指苯酚在萃取劑和水中的濃度比),有關說法不正俄的是

含苯酚廢水島平而砌鬻梅而瀾鬻府

A.步驟I為萃取,分液,萃取劑用芳香煌更好

B.試劑a可用NaOH溶液或NaW。3溶液

C.試劑b若為少量co”則反應為2《~,一er+C反+H2O-2OH+C*

D.若苯酚不慎沾到皮膚上,先用酒精沖洗,再用水沖洗

10.(2024高二下?廣東佛山?競賽)下列各組中的兩種有機物,無論以何種比例混合,只要混合物總質(zhì)量不

變,完全燃燒時生成水的質(zhì)量就不變,符合這一條件的組合是

A.C8H8和C2HB.C3H8。3和C7H8

C.C2H4和C2HQD.CgH]。和C4H1°

11.(2024高二下.河南洛陽?競賽)澤維爾用四氟二碘化碳做了下面的實驗:

發(fā)現(xiàn)2個完全等同C-I鍵是一先一后斷裂的。有關上述反應類型的判斷中正確的是

A.取代反應B.a-消去C.供消去D.1消去

12.(2023高二.貴州遵義.競賽)對羥基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和強效導電性等優(yōu)良特性,是一種優(yōu)良

的觸摸屏和高端光纖材料,結構簡式如圖所示。下列有關說法正確的是

OCH,

HO-!\~0O

A.M的分子式為CioKR

B.分子M能發(fā)生水解、加成、氧化等反應

C.分子M中所含所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi)

D.1molM一定條件下能被5moi凡還原

13.(2023高二下?廣東汕尾?競賽)湖北名菜“洪山菜藁”含有豐富的花青素,具有良好的抗氧化活性。其中

矢車菊色素的結構如圖所示。下列有關物質(zhì)的說法正確的是

A.化學式為C^HuO6clB.與苯酚互為同系物

C.能與Fe3+發(fā)生顯色反應D.能發(fā)生氧化反應、取代反應和消去反應

14.甲氧葦陡是一種廣譜抗菌藥,其合成路線中的一步反應如下。(已知:-CN的結構為-C=N)下列

說法中不正確的是

COOC2H5

CH3O

X

A.X分子中含有7個sp,雜化的碳原子,丫分子中含有5個sp3雜化的原子

B.丫分子中在一定條件下能發(fā)生氧化反應、加成反應、加聚反應

C.X分子所有碳原子可能共平面

D.丫能使澳的四氯化碳溶液褪色

15.利用有機分子模擬生物體內(nèi)“醛縮酶”催化Diels-Alder反應取得重要進展,榮獲2021年諾貝爾化

學獎。某Diels-Alder反應催化機理如下,下列說法錯誤的是

Bn、

)-CChMe

C.VI是反應的催化劑D.化合物X為HQ

二、非選擇題(共55分)

16.(11分)(2024高二下.重慶.競賽)V2O5在冶金、化工、電子等多個領域有著廣泛的應用,以硫酸工業(yè)

產(chǎn)生的廢鋼催化劑為原料(含VQs、VOSO4,K2SO4,SiO?以及少量的Fe。,等)制備V2O5的工藝流程

如下。

稀硫酸K2s。3有機溶劑氨水

廢銳

VO(OH)一焙燒

催化劑2—V2O5

濾渣水溶液有機溶劑濾液

已知:帆在酸性條件下以vo;、VO?+形式存在,pH較大時VCP+可轉(zhuǎn)化為VO(OH)2沉淀,

(1)V2O5中V為(填“過渡元素”或“主族元素”)。

(2)“酸浸還原”過程中。

①硫酸的用量會影響鋼的浸出率,pH需保持在1.2以下,說明原因_________o

②寫出V2O5發(fā)生反應的離子方程式?

③除V2O5被還原外,寫出還可能被還原的離子(寫離子符號)。

④若以磷酸為介質(zhì)處理廢鋼催化劑,可以提高機的浸出率。一種鋼磷配合物的結構如下圖所示,形成

配位鍵時V提供(填“孤對電子”或“空軌道”)o

R

OR'

Cl

。一4R

(3)“萃取”時選擇有機溶劑,原理是:H?R(有機層)+VCP+.2H++VOR(有機層),貝廣反萃取”進行的

條件是(填“酸性”“中性”或堿性”)O

(4)從上述流程中(填“濾渣”“水溶液”或“濾液”)中可提取回收K?SO4。

(5)若“焙燒”時得到18.2kg吊。5,計算理論上消耗空氣中的5在標準狀況下的體積(L,不要

求計算過程)。

17.(10分)(2023高二上?浙江寧波?競賽)無水四氯化錫(SnCL)常用作有機合成的氯化催化劑。實驗室可

用熔融的錫與氯氣反應(Sn+2c1?,SnClQ制備SnCl4,裝置如下圖所示:

有關信息如表:

化學式SnSnC12SnC14

熔點/℃232246-33

沸點/℃2260652114

其他性銀白色固體金屬,化學性質(zhì)與無色晶體,SM+易被Fe3+、I2等氧無色液體,易水解生成

質(zhì)Fe相似化為Sn4+SnChxHzO

請回答:

(1)儀器①中導管的作用是;裝置A中燒瓶內(nèi)反應的離子方程式為o

(2)B、C、F、G盛裝的試劑應依次選用下列中的(填標號)。

a.濃H2SO4b.飽和NaHCCh溶液c.飽和NaCl溶液d.NaOH濃溶液

(3)冷阱③和小燒杯⑤內(nèi)都裝入冷水,生成的SnCL經(jīng)冷凝后,收集于E裝置的試管④中,該液體常常

呈黃綠色,原因是o

(4)用玻璃棒蘸取少量產(chǎn)物SnCL,放置在空氣中,片刻即產(chǎn)生白色煙霧,產(chǎn)物為SnO2?xH2。和

(填化學式)。

(5)提純:將SnC14粗產(chǎn)品用如圖所示的裝置進行提純。請給出操作順序:將粗產(chǎn)品加入圓底燒瓶,連

接好裝置,關閉安全瓶上旋塞,打開抽氣泵、加熱器一()一將產(chǎn)品轉(zhuǎn)至干燥器中保存。

a,打開安全瓶上的旋塞,關閉抽氣泵b.關閉加熱器,待燒瓶冷卻至室溫

c.控溫到114℃d.控溫到30℃

(6)利用沉淀滴定法測定產(chǎn)品中+的含量,甲同學方案如下:準確稱取mg產(chǎn)品于錐形瓶中,用蒸儲

水溶解,X溶液作指示劑,用bmol/L的硝酸銀標準溶液滴定,滴定終點時消耗硝酸銀溶液VmL,由此

可計算產(chǎn)品中Sd+的質(zhì)量分數(shù)。

①參考表中的數(shù)據(jù),X溶液最好選用的是(填序號)。

A.NaCl溶液B.NaBr溶液C.NaCN溶液D.Na2CrC)4溶液

難溶物AgClAgBrAgCNAg2CrO4

顏色白淺黃白磚紅

441612

KSp1.77x10)°5.4xlO2.7xW1.12xl0

②乙同學認為甲同學測得的SiP+含量可能會偏高,理由。

18.(14分)(2024高二下?廣東佛山?競賽)氫能是理想的可持續(xù)能源,利用甲酸(HCOOH)分解可制得H?:

HCOOH(g)CO2(g)+H2(g),科學家正致力于研究該反應的高效催化劑。

(1)甲酸中C原子的VSEPR模型為o

(2)運用DFT理論計算甲酸發(fā)生分解反應的路徑如圖(*表示催化劑表面吸附位),分解過程中的決速步驟

的化學方程式為o

1.2過渡態(tài)n

過渡態(tài)I理

0.77:\?

0.8:一、/\過渡態(tài)III

0.46

0.4

HCOOH(g)也、-0.0&

HCOO*+H*--0J5

0--0.21,

C%*+H*+H*CO而曲(g)

HCOOH*

-0.4---------------------------------->

反應進程

⑶圖1為鋁Pd合金對HCOOH脫氫的催化效果(以TOF表示),圖2為HCOOH分別在Au0,Pd0,與

Au035Pd0,5K15上第一步脫氫的微觀示意圖及部分鍵長數(shù)據(jù)。

恒的

L質(zhì)

1物

向碳化)

,含變數(shù)

下、生分

度性發(fā)

:化量

溫擇再變的

定選知

已不再質(zhì)

一的[量

?不物

o。質(zhì)x

2。0O數(shù)壓

>C%爾常

圖H5K總

是內(nèi)9/摩衡=

A器到T均

)平壓

因)容達平

g(號的分

O得率標的應,

原2體

H測化填反示

+時轉(zhuǎn)(氣

的)n主表

g(i衡是合.壓

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號角充數(shù)-CO列HoH(程

6視解中分-HC下mv過

4-(

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