2025高考生物學(xué)第二輪復(fù)習(xí)專練：遺傳的分子基礎(chǔ)（含答案）

2025版新教材高考生物學(xué)第二輪復(fù)習(xí)

專題10遺傳的分子基礎(chǔ)

五年高考

考點1遺傳物質(zhì)的探索、DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制

考向1遺傳物質(zhì)的探索

1.（2022遼寧,4,2分）選用合適的實驗材料對生物科學(xué)研究至關(guān)重要。如表對教材中相關(guān)研

究的敘述，錯誤的是（）

選項實驗材料生物學(xué)研究

A小球藻卡爾文循環(huán)

B肺炎鏈球菌DNA半保留復(fù)制

C槍烏賊動作電位原理

DT2噬菌體DNA是遺傳物質(zhì)

2.（2022海南,13,3分）某團隊從表①~④實驗組中選擇兩組，模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實

驗，驗證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示:第一組實驗檢測到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中,

第二組實驗檢測到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團隊選擇的第一、二組實驗分別

是（）

材料及標記

T2噬菌體大腸桿菌

①未標記15N標記

實②一

32P標記35s標記

驗

③3H標記未標記

組④一

35s標記未標記

A.①和④B.②和③C.②和④D.④和③

3.（2022湖南,2,2分）T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中，下列哪一項不會發(fā)生（）

A.新的噬菌體DNA合成

B.新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成

C.噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA

D.合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合

4.（2021全國乙,5,6分）在格里菲思所做的肺炎雙（鏈）球菌轉(zhuǎn)化實驗中，無毒性的R型活細菌

與被加熱殺死的S型細菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細

菌。某同學(xué)根據(jù)上述實驗，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識所做的下列推測中，不合理的是（）

A.與R型菌相比,S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)

B.S型菌的DNA能夠進入R型菌細胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響

D.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌

考向2DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制

5.（2023山東,5,2分）將一個雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上，置于含有熒光標記的脫

氧核甘酸的體系中進行復(fù)制。甲、乙和丙分別為復(fù)制過程中3個時間點的圖像，①和②表

示新合成的單鏈，①的5端指向解旋方向，丙為復(fù)制結(jié)束時的圖像。該DNA復(fù)制過程中可

觀察到單鏈延伸暫?，F(xiàn)象,但延伸進行時2條鏈延伸速率相等。已知復(fù)制過程中嚴格遵守

堿基互補配對原則，下列說法錯誤的是（）

甲

乙

丙

A.據(jù)圖分析，①和②延伸時均存在暫停現(xiàn)象

B.甲時①中A、T之和與②中A、T之和可能相等

C.丙時①中A、T之和與②中A、T之和一定相等

D.②延伸方向為5端至3,端，其模板鏈3,端指向解旋方向

6.（2023浙江6月選考,16,2分）紫外線引發(fā)的DNA損傷,可通過“核甘酸切除修復(fù)（NER）”方

式修復(fù)，機制如圖所示。著色性干皮癥（XP）患者的NER酶系統(tǒng)存在缺陷,受陽光照射后，皮

膚出現(xiàn)炎癥等癥狀?；颊哂啄臧l(fā)病,20歲后開始發(fā)展成皮膚癌。下列敘述錯誤的是（）

紫外線

；.......1..........’

3。IIIIIIIIIIIII5'

.......?彳*,3,

51~?~?~?~?~?\~?-?~?~?"rJ

?????i???????iiP

3”....................................????5

5，T~T缺口~TT3

3,IIIIII[......................?5

,修復(fù)完成o

J-i~i~i~i~i~i~i~i~i~i~i~i~i~r。

...............................IIIIIIII5

A.修復(fù)過程需要限制酶和DNA聚合酶

B.填補缺口時，新鏈合成以5至」31的方向進行

C.DNA有害損傷發(fā)生后，在細胞增殖后進行修復(fù),對細胞最有利

D.隨年齡增長,XP患者幾乎都會發(fā)生皮膚癌的原因，可用突變累積解釋

7.（2022重慶,4,2分）下列發(fā)現(xiàn)中，以DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型為理論基礎(chǔ)的是（）

A.遺傳因子控制性狀B.基因在染色體上

C.DNA是遺傳物質(zhì)D.DNA半保留復(fù)制

8.（2022海南,11,3分）科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說:全保留復(fù)制、半保留復(fù)制

和分散復(fù)制（圖1）。對此假說，科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料，進行了如圖實驗（圖2）:

大腸桿菌培養(yǎng)密度瞥離心

在含"NH,C1的培養(yǎng)八提取DNA-

液中生長若干代&一離心'■一重帶

II轉(zhuǎn)移到含"NH,C1的培養(yǎng)液中自

雙鏈DNA

細胞分裂一次上n

/1\Eg黑斗中帶

細胞再分裂-第提取DNA

輕帶

第二

IlliIIII1111?中帶

全保留復(fù)制半保留復(fù)制分散復(fù)制

圖1圖2

下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.第一代細菌DNA離心后，試管中出現(xiàn)1條中帶，說明DNA復(fù)制方式一定是半保留復(fù)制

B.第二代細菌DNA離心后，試管中出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶，說明DNA復(fù)制方式一定是

全保留復(fù)制

C.結(jié)合第一代和第二代細菌DNA的離心結(jié)果，說明DNA復(fù)制方式一定是分散復(fù)制

D.若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，繼續(xù)培養(yǎng)至第三代，細菌DNA離心后試管中會出現(xiàn)1

條中帶和1條輕帶

9.（多選）（2022河北,16,3分）人染色體DNA中存在串聯(lián)重復(fù)序列，對這些序列進行體外擴增、

電泳分離后可得到個體的DNA指紋圖譜。該技術(shù)可用于親子鑒定和法醫(yī)學(xué)分析。下列敘

述錯誤的是（）

A.DNA分子的多樣性、特異性及穩(wěn)定性是DNA鑒定技術(shù)的基礎(chǔ)

B.串聯(lián)重復(fù)序列在父母與子女之間的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律

C.指紋圖譜顯示的DNA片段屬于人體基礎(chǔ)代謝功能蛋白的編碼序列

D.串聯(lián)重復(fù)序列突變可能會造成親子鑒定結(jié)論出現(xiàn)錯誤

10.（2021遼寧,4,2分）下列有關(guān)細胞內(nèi)的DNA及其復(fù)制過程的敘述，正確的是（）

A.子鏈延伸時游離的脫氧核昔酸添加到3,端

B.子鏈的合成過程不需要引物參與

C.DNA每條鏈的5,端是羥基末端

D.DNA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈

5'-（AATTC-3：

11.（2021湖北,7,2分）限制性內(nèi)切酶EcoRI識別并切割3,可媼廣5雙鏈DNA,用EcoRI完

全酶切果蠅基因組DNA,理論上得到DNA片段的平均長度（堿基對）約為（）

A.6B.250C.4000D.24000

12.（2021北京,4,2分）酵母菌的DNA中堿基A約占32%,關(guān)于酵母菌核酸的敘述箱誤的是

（）

A.DNA復(fù)制后A約占32%

B.DNA中C約占18%

C.DNA中（A+G）/（T+C）=1

D.RNA中U約占32%

13.（2021全國甲,30,9分）用一段由放射性同位素標記的DNA片段可以確定基因在染色體

上的位置。某研究人員使用放射性同位素32P標記的脫氧腺昔三磷酸（dATP,dA—PLPQPY）

等材料制備了DNA片段甲（單鏈），對W基因在染色體上的位置進行了研究。實驗流程的

示意圖如圖。

染色體~I

樣品制備7

"n"加俞一混合一漂洗一放射性檢測

|DNA片段甲-----------------------------

L制備r

回答下列問題：

⑴該研究人員在制備32P標記的DNA片段甲時，所用dATP的a位磷酸基團中的磷必須是

32P,原因是o

⑵該研究人員以細胞為材料制備了染色體樣品，在混合操作之前去除了樣品中的RNA分

子，去除RNA分子的目的是。

⑶為了使片段甲能夠通過堿基互補配對與染色體樣品中的W基因結(jié)合，需要通過某種處

理使樣品中的染色體DNAo

⑷該研究人員在完成上述實驗的基礎(chǔ)上，又對動物細胞內(nèi)某基因的mRNA進行了檢測，在

實驗過程中用某種酶去除了樣品中的DNA,這種酶是。

考點2基因的表達

考向1基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

14.（2024湖北,16,2分）編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈,一條是模板鏈（指導(dǎo)mRNA合成），其

互補鏈是編碼鏈。若編碼鏈的一段序列為5，-ATG-3；則該序列所對應(yīng)的反密碼子是（）

A.5'-CAU-3'B.5'-UAC-3'

C.5'-TAC-3'D.5'-AUG-3'

15.（2023江蘇,6,2分）翻譯過程如圖所示，其中反密碼子第1位堿基常為次黃喋吟（I）,與密碼

子第3位堿基A、U、C皆可配對。下列相關(guān)敘述正確的是（）

51

Ai5;

A.tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補配對

B.反密碼子為51CAU0的tRNA可轉(zhuǎn)運多種氨基酸

C.mRNA的每個密碼子都能結(jié)合相應(yīng)的tRNA

D.堿基I與密碼子中堿基配對的特點，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性

16.（2023浙江1月選考,15,2分）核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所。某細菌進行蛋白質(zhì)合成時,

多個核糖體串聯(lián)在一條mRNA上形成念珠狀結(jié)構(gòu)—多聚核糖體（如圖所示）。多聚核糖

體上合成同種肽鏈的每個核糖體都從mRNA同一位置開始翻譯，移動至相同的位置結(jié)束

翻譯。多聚核糖體所包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長度決定。下列敘述正確的是（）

A.圖示翻譯過程中，各核糖體從mRNA的3端向5端移動

B.該過程中,mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補配對

C.圖中5個核糖體同時結(jié)合到mRNA上開始翻譯,同時結(jié)束翻譯

D.若將細菌的某基因截短,相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目不會發(fā)生變化

17.（2023海南,13,3分）噬菌體①X174的遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA分子，部分序列如圖。

MT：甲硫公酸

￡基因起始/基烏終止Va卜猴氨酸

A喀:精氨酸

VaiArgGlu:谷氨酸

基因終止

。某因E始0

下列有關(guān)敘述正確的是（）

A.D基因包含456個堿基，編碼152個氨基酸

B.E基因中編碼第2個和第3個氨基酸的堿基序列，其互補DNA序列是5'-GCGTAC-3'

C.噬菌體①X174的DNA復(fù)制需要DNA聚合酶和4種核糖核昔酸

D.E基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊,且重疊序列編碼的氨基酸序列相同

18.（2023全國乙,5,6分）已知某種氨基酸（簡稱甲）是一種特殊氨基酸，迄今只在某些古菌（古

細菌）中發(fā)現(xiàn)含有該氨基酸的蛋白質(zhì)。研究發(fā)現(xiàn)這種情況出現(xiàn)的原因是，這些古菌含有特異

的能夠轉(zhuǎn)運甲的tRNA（表示為tRNA，和酶E。酶E催化甲與tRNA甲結(jié)合生成攜帶了甲

的tRNA甲（表示為甲-tRNA。，進而將甲帶入核糖體參與肽鏈合成。已知tRNA中可以識別

大腸桿菌mRNA中特定的密碼子,從而在其核糖體上參與肽鏈的合成。若要在大腸桿菌中

合成含有甲的肽鏈，則下列物質(zhì)或細胞器中必須轉(zhuǎn)入大腸桿菌細胞內(nèi)的是（）

①ATP②甲③RNA聚合酶④古菌的核糖體⑤酶E的基因⑥tRNA中的基因

A.②⑤⑥B.①②⑤C.③④⑥D(zhuǎn).②④⑤

19.（不定項）（2023遼寧,18,3分）DNA在細胞生命過程中會發(fā)生多種類型的損傷。如損傷較

小,RNA聚合酶經(jīng)過損傷位點時，腺喋吟核糖核甘酸會不依賴于模板摻入mRNA（如圖1）;

如損傷較大，修復(fù)因子Mfd識別、結(jié)合滯留的RNA聚合酶，“招募”多種修復(fù)因子,DNA聚

合酶等進行修復(fù)（如圖2）。下列敘述正確的是（）

腺噪吟法糖核甘酸

mRNARNA^DNA

聚合酶

圖1

切除片段

滯留已修復(fù)一人

隼一損寸傷nD多N種A聚修合復(fù)酶因子等m

mRNARNADNA

聚口酶

圖2

A.圖1所示的DNA經(jīng)復(fù)制后有半數(shù)子代DNA含該損傷導(dǎo)致的突變基因

B.圖1所示轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能不變

C.圖2所示的轉(zhuǎn)錄過程是沿著模板鏈的5,端到3,端進行的

D.圖2所示的DNA聚合酶催化DNA損傷鏈的修復(fù)，方向是從n到m

20.（2022河北,9,2分）關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述，錯誤的是（）

A.RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時均遵循堿基互補配對原則且形成氫鍵

B.DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成

C.在解旋酶協(xié)助下,RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNA

D.DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用

21.（2021河北,8,2分）關(guān)于基因表達的敘述，正確的是（）

A.所有生物基因表達過程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼

B.DNA雙鏈解開,RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動到終止密碼子時停止轉(zhuǎn)錄

C.翻譯過程中，核酸之間的相互識別保證了遺傳信息傳遞的準確性

D.多肽鏈的合成過程中,tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息

22.（2021浙江6月選考,19,2分）某單鏈RNA病毒的遺傳物質(zhì)是正鏈RNA（+RNA）,該病毒

感染宿主后，合成相應(yīng)物質(zhì)的過程如圖所示，其中①?④代表相應(yīng)的過程。下列敘述正確的

是（）

(+RNA)

?病毒

A.+RNA復(fù)制出的子代RNA具有mRNA的功能

B.病毒蛋白基因以半保留復(fù)制的方式傳遞給子代

C.過程①②③的進行需RNA聚合酶的催化

D.過程④在該病毒的核糖體中進行

23.（不定項）（2021遼寧,17,3分）脫氧核酶是人工合成的具有催化活性的單鏈DNA分子。

如圖為10-23型脫氧核酶與靶RNA結(jié)合并進行定點切割的示意圖。切割位點在一個未配

對的喋吟核甘酸（圖中R所示）和一個配對的喀咤核昔酸（圖中Y所示）之間,圖中字母均代

表由相應(yīng)堿基構(gòu)成的核昔酸。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

廠……產(chǎn)'型

（第;L脫"氧核酶

：_____±_______：

._____靶RNA

切割位點

A.脫氧核酶的作用過程受溫度的影響

B.圖中Y與兩個R之間通過氫鍵相連

C.脫氧核酶與靶RNA之間的堿基配對方式有兩種

D.利用脫氧核酶切割mRNA可以抑制基因的轉(zhuǎn)錄過程

考向2基因表達與性狀的關(guān)系

24.（2024廣東,10,2分）研究發(fā)現(xiàn)，短暫地抑制果蠅幼蟲中PcG蛋白（具有組蛋白修飾功能）

的合成，會啟動原癌基因zfhl的表達，導(dǎo)致腫瘤形成。驅(qū)動此腫瘤形成的原因?qū)儆冢ǎ?/p>

A.表觀遺傳B.染色體變異

C.基因重組D.基因突變

25.（2024貴州,5,3分）大鼠腦垂體瘤細胞可分化成細胞I和細胞H兩種類型,僅細胞I能合

成催乳素。細胞I和細胞n中催乳素合成基因的堿基序列相同，但細胞ii中該基因多個堿

基被甲基化。細胞n經(jīng)氮胞昔處理后，再培養(yǎng)可合成催乳素。下列敘述錯誤的是（）

A.甲基化可以抑制催乳素合成基因的轉(zhuǎn)錄

B.氮胞昔可去除催乳素合成基因的甲基化

c.處理后細胞II的子代細胞能合成催乳素

D.該基因甲基化不能用于細胞類型的區(qū)分

26.（2024黑、吉、遼,9,2分）如圖表示DNA半保留復(fù)制和甲基化修飾過程。研究發(fā)現(xiàn),50

歲同卵雙胞胎間基因組DNA甲基化的差異普遍比3歲同卵雙胞胎間的差異大。下列敘述

正確的是（）

步m基a5'-CIG-ICG--E一5Z-CTG-C1G-

]]/3Z-GC-GC-'3Z-GC-GC-

5-CG-CG/1I

3Z-GC-GC-\\

115'-CG-CG--E5Z-CG-CG-

3r-GC-GC-'y-GC-GC-

11II

A.酶E的作用是催化DNA復(fù)制

B.甲基是DNA半保留復(fù)制的原料之一

C.環(huán)境可能是引起DNA甲基化差異的重要因素

D.DNA甲基化不改變堿基序列和生物個體表型

27.（2024山東,15,2分）酵母菌在合成色氨酸時需要3種酶X、Y和Z,trpX、trpY和trpZ分

別為相應(yīng)酶的編碼基因突變的色氨酸依賴型突變體。已知3種酶均不能進出細胞，而色氨

酸合成途徑的中間產(chǎn)物積累到一定程度時可分泌到胞外。將這3種突變體均勻劃線接種

到含有少量色氨酸的培養(yǎng)基上，生長情況如圖。據(jù)圖分析,3種酶在該合成途徑中的作用順

序為（）

A.X—Y—ZB.Z—Y—X

C.Y-X->ZD.Z—X—Y

28.（2023河北,7,2分）DNA中的胞喀咤甲基化后可自發(fā)脫氨基變成胸腺喀咤。下列敘述錯

誤的是（）

A.啟動子被甲基化后，可能影響RNA聚合酶與其結(jié)合

B.某些甲基化修飾可遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型

C.胞喀咤的甲基化能夠提高該位點的突變頻率

D.基因模板鏈中的甲基化胞喀咤脫氨基后,不影響該基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列

29.（2023福建,7,2分）柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)與Lcyc基因的表達直接相關(guān)。植株a的Lcyc

基因在開花時表達,花形態(tài)為兩側(cè)對稱;植株b的Lcyc基因被高度甲基化，花形態(tài)為輻射對

稱。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.Lcyc在植株a和b中的復(fù)制方式不同

B.植株a和b中Lcyc的堿基序列不同

C.Lcyc在植株a和b的花中轉(zhuǎn)錄水平相同

D.Lcyc的甲基化模式可傳給子代細胞

30.（2023河北,6,2分）關(guān)于基因、DNA、染色體和染色體組的敘述，正確的是（）

A.等位基因均成對排布在同源染色體上

B.雙螺旋DNA中互補配對的堿基所對應(yīng)的核昔酸方向相反

C.染色體的組蛋白被修飾造成的結(jié)構(gòu)變化不影響基因表達

D.一個物種的染色體組數(shù)與其等位基因數(shù)一定相同

31.（2022重慶,18,2分）研究發(fā)現(xiàn)在野生型果蠅幼蟲中降低lint基因表達，能影響另一基因

inr的表達（如圖）,導(dǎo)致果蠅體型變小等異常。下列敘述母誤的是（）

嘲

為

跟

女

會

金

區(qū)

糊

上

WT：野生型果蠅幼蟲

linlWi：降低Ent基因表

達后的幼蟲

A.lint基因的表達對inr基因的表達有促進作用

B.提高幼蟲lint基因表達可能使其體型變大

C.降低幼蟲inr基因表達可能使其體型變大

D.果蠅體型大小是多個基因共同作用的結(jié)果

三年模擬

綜合基礎(chǔ)練

1.（2024安徽合肥二模,10）在格里菲思實驗的基礎(chǔ)上，艾弗里向S型細菌的細胞提取物中分

別加入不同的酶，再加入有R型活細菌的培養(yǎng)基中，一段時間后，檢測細胞提取物的轉(zhuǎn)化活

性，結(jié)果如表所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是（）

加入的酶RNA酶蛋白酶酯酶DNA酶

轉(zhuǎn)化活性|有|有|有|無

A.該實驗應(yīng)用了加法原理控制自變量，需要設(shè)置不加酶的對照組

B.實驗結(jié)果說明很可能是DNA使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌

C.為確認DNA是轉(zhuǎn)化因子,需分析比較提取物與DNA的理化特性

D.R型細菌在轉(zhuǎn)化為S型細菌的過程中發(fā)生了可遺傳的變異

2.（2024河北石家莊二模,7）關(guān)于基因表達與性狀關(guān)系的敘述，錯誤的是（）

A.白化病人由于基因異常而缺少酪氨酸酶，不能合成黑色素

B.Lcyc基因的甲基化可抑制該基因的表達，進而影響柳穿魚花的形態(tài)結(jié)構(gòu)

C.基因與性狀并不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系,一個性狀可以受到多個基因的影響

D.基因與基因、基因與環(huán)境間相互作用形成的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)即可調(diào)控生物體的性狀

3.（2024九省聯(lián)考江西卷,4）培育耐鹽堿作物對保障糧食安全具有重要意義。研究人員將野

生大豆S-腺昔甲硫氨酸合成酶基因GsSAMS轉(zhuǎn)入水稻中，增強了水稻對鹽堿的耐受性。

下列敘述正確的是（）

A.GsSAMS基因的轉(zhuǎn)入增加了水稻染色體的數(shù)量

B.GsSAMS基因轉(zhuǎn)入水稻后最終定位于核糖體中

C.GsSAMS基因在水稻中使用與大豆不同的遺傳密碼

D.GsSAMS基因在水稻中成功表達了其編碼的蛋白質(zhì)

4.（2024重慶三模,7）如圖為DNA半保留復(fù)制相關(guān)示意圖。DNA聚合酶不能直接起始DNA

前導(dǎo)鏈或?qū)槠蔚暮铣?，需先借助引物酶以DNA為模板合成RNA弓|物,再在引物上聚

合脫氧核甘酸,DNA聚合酶再把RNA引物去掉，換上相應(yīng)的DNA片段。下列說法正確的

是（）

A.DNA復(fù)制時，子鏈只能從3,端向5,端延伸，兩條子鏈的延伸方向相反

B.神經(jīng)元、根尖分生區(qū)細胞的細胞核都有如圖所示過程

C.DNA聚合酶既能催化磷酸二酯鍵形成也能催化磷酸二酯鍵斷裂

D.引物合成時與岡崎片段合成時的堿基互補配對方式相同

5.（2024遼寧沈陽二模,11）某同學(xué)用了48張紅卡片（其中有10張卡片含字母A）為材料制作

了一個雙鏈DNA分子的模型，并以此為“模板”，再以其他顏色卡片為材料進行“DNA復(fù)制”

及“轉(zhuǎn)錄”的模擬實驗（注:紅、綠卡片代表脫氧核甘酸;藍卡片代表核糖核昔酸;卡片上的字

母代表堿基種類）。下列敘述正確的是（）

A.“復(fù)制”三次后形成的含綠卡片的DNA分子有7個

B.“復(fù)制”三次共需98張含字母G的綠卡片

C.“轉(zhuǎn)錄”模擬實驗需10張含字母A的藍卡片

D.“轉(zhuǎn)錄”形成的mRNA最多含16個密碼子

6.（2024東北三校二模,23）基因的表達調(diào)控與生物的生長、發(fā)育及適應(yīng)環(huán)境的變化有著重

要關(guān)系。真核基因的表達除了與啟動子有關(guān)，還與距離啟動子較遠的序列一增強子的調(diào)

控有關(guān)。圖1為對mPGES-1基因的增強子進行的有關(guān)實驗:該增強子有1、2和3三個控

制元件，研究者合成了三種不同的DNA,它們都含相同的啟動子、報告基因（其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的

mRNA易于檢測），但增強子分別缺少其中一種控制元件。檢測報告基因mRNA的表達量,

結(jié)果如圖1所示。圖2為人體肝臟細胞和眼睛晶狀體細胞核內(nèi)有關(guān)基因組成，圖3為肝臟

細胞和晶狀體細胞核內(nèi)相關(guān)基因的表達情況。

控制元件啟動報告

田子

LlUU/ztZ

白蛋向基因白奎白

MLIU/XZ的增強子啟動子基因

控制今體蛋白基因晶體蛋

元件、的增強子啟動子白基因

圖1圖2

⑴啟動子是識別并結(jié)合的部位,作用是。

⑵據(jù)圖1分析，增強子中控制元件1和3對報告基因表達水平的作用分別是、

（填“促進”或“抑制”）。

⑶人體肝臟細胞和眼睛晶狀體細胞中DNA組成（填“相同”或“不同”），據(jù)圖2

可知，對特定基因表達而言,增強子中的控制元件（填“完全”或“不完全”）相

同。

⑷據(jù)圖3可知,肝臟細胞只能表達白蛋白基因而不能表達晶體蛋白基因，而晶狀體細胞則

相反。據(jù)此推測，基因的選擇性表達依賴于基因增強子中和完全匹

配。

綜合拔高練

1.（2024東北三校二模,10）大腸桿菌的生長模式可以分為快生長和慢生長兩種，如圖所示,

下列敘述錯誤的是（）

A.大腸桿菌在一個復(fù)制原點上進行雙向復(fù)制

B.營養(yǎng)豐富的條件下，大腸桿菌可以利用快生長模式快速增殖

C.大腸桿菌慢生長過程中不存在蛋白質(zhì)與DNA復(fù)合體

D.一次復(fù)制結(jié)束之前，再次開始新一輪的復(fù)制，可提高復(fù)制頻率

2.（2024河北邯鄲二模,5）手足口病是一種兒童常見的傳染病，發(fā)病人群以5歲及以下兒童

為主，腸道病毒EV71是引起該病的主要病原體之一，為單股正鏈RNA（+RNA）病毒,如圖為

該病毒在宿主細胞內(nèi)增殖的示意圖。下列說法錯誤的是（）

+RNA

A.+RNA上含有多個基因，能表達多種蛋白質(zhì)

B.物質(zhì)M的合成場所是宿主細胞的核糖體，至少有三種RNA參與

C.催化①②過程的物質(zhì)N可能是RNA復(fù)制酶

D.圖中+RNA既是病毒的重要成分，也是復(fù)制、轉(zhuǎn)錄的模板

3.（2024河北衡水一模,5）真核細胞的基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄會產(chǎn)生前體mRNA,內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄的RNA片

段會被剪接體（由一些蛋白質(zhì)和小型RNA構(gòu)成）切除,外顯子轉(zhuǎn)錄的RNA片段會相互連接

形成成熟mRNA,如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A.轉(zhuǎn)錄時,RNA聚合酶沿模板鏈的5,端向3,端移動

B.翻譯時，核糖體沿成熟mRNA鏈的5,端向3,端移動

C.剪接體識別結(jié)合前體mRNA時,需符合A—U、G—C堿基配對原則

D.b表示內(nèi)含子轉(zhuǎn)錄出的RNA片段,不編碼蛋白質(zhì)

4.（2024湖南衡陽二模,6）染色質(zhì)中的組蛋白尾部帶正電荷，而DNA帶負電荷，兩者會緊密

結(jié)合在一起，影響轉(zhuǎn)錄的進行。在T細胞中，線粒體代謝形成的乙酰輔酶A能進入細胞核,

使與干擾素基因結(jié)合的組蛋白被乙?；瑥亩龠M干擾素基因的轉(zhuǎn)錄。下列相關(guān)敘述錯誤

的是（）

A.乙酰化的組蛋白與DNA結(jié)合能力下降而促進轉(zhuǎn)錄

B.組蛋白乙?；瘯垢蓴_素基因的堿基序列發(fā)生改變

C.干擾素基因轉(zhuǎn)錄時，由RNA聚合酶對基因片段進行解旋

D.與干擾素基因結(jié)合的組蛋白乙?；欣谔岣邫C體免疫力

5.（2024江西南昌一模,5）NewPhytologist雜志發(fā)表了我國科學(xué)家有關(guān)大豆對鹽脅迫響應(yīng)的

分子調(diào)控機制，過程如圖所示。研究發(fā)現(xiàn),miR160a可通過切割GmARF16基因轉(zhuǎn)錄的

mRNA使大豆具有耐鹽性。下列敘述錯誤的是（）

Gm4￡F/6基因

GmMYC'2基因

mRNA-激活—J編碼

Lu31t三用工抑制脯氨酸KF+K

bHLH轉(zhuǎn)錄因子——?人4—?不耐鹽

合成

A.大豆的不耐鹽與耐鹽這對性狀由多對基因共同決定

B.若GmMYC2基因啟動子甲基化程度增加可提高耐鹽性

C.脯氨酸含量增加可增大根部細胞滲透壓引起耐鹽性增強

D.miR160a通過堿基互補配對原則識別mRNA并斷裂氫鍵

6.（2024重慶一模,9）在體育賽事中對男女性別的鑒定有多種方式，比如觀察巴氏小體是否

存在。巴氏小體是指細胞核中除一條X染色體外,其余的X染色體高度螺旋化失活后濃

縮成的染色質(zhì)體,可在雌性哺乳動物的大部分細胞中看到。下列說法錯誤的是（）

A.根據(jù)是否存在巴氏小體判定性別比從外表性狀上判定更加準確

B.細胞中出現(xiàn)巴氏小體是一種變異現(xiàn)象,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

C.某男性性染色體組成為XXY,可在其體細胞中觀察到巴氏小體存在

D.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在,其性狀的遺傳不一定遵循孟德爾遺傳規(guī)律

7.（2024四川成都二診,5）采用誘變技術(shù)使基因X發(fā)生突變，對突變前后同一單鏈片段進行

測序，結(jié)果如圖。突變前后第1~80位氨基酸完全相同，第80位氨基酸為絲氨酸（絲氨酸的

密碼子為UCU、UCC、UCG、UCA、AGU、AGC,終止密碼子為UAA、UGA、UAG）。

下列推斷錯誤的是（）

80位,

突變前ITCCIGGGTCTGGCTGCCTGGAAGG

絲氨酸

80位,

突變后ITCCIGGGTCTGGCTGCCTGTAAGG

絲氨酸

A.誘變有可能改變編碼前80個氨基酸的堿基序列

B.圖中所示的單鏈是基因X進行轉(zhuǎn)錄時的模板鏈

C.第80位和第82位的氨基酸相同但密碼子不同

D.基因X發(fā)生突變后指導(dǎo)合成的肽鏈可能會變短

8.（多選）（2024河北唐山一模,14）神經(jīng)干細胞中具有的miRNA是一類短而保守的非編碼

RNA,可以通過與目標mRNA非翻譯區(qū)的不完全堿基配對來抑制翻譯,在神經(jīng)干細胞增殖、

分化和凋亡等多種生理活動中起至關(guān)重要的調(diào)控作用。下列有關(guān)miRNA敘述正確的是

（）

A.合成需要模板DNA、原料、能量和RNA聚合酶等基本條件

B.相鄰兩個堿基間由磷酸—核糖—磷酸連接

C.可能通過抑制mRNA與核糖體結(jié)合來抑制翻譯過程

D.合成受抑制可能引發(fā)神經(jīng)干細胞異常增殖

專題10遺傳的分子基礎(chǔ)

五年高考

考點1遺傳物質(zhì)的探索、DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制

考向1遺傳物質(zhì)的探索

1.（2022遼寧,4,2分）選用合適的實驗材料對生物科學(xué)研究至關(guān)重要。如表對教材中相關(guān)研

究的敘述，錯誤的是（B）

選項實驗材料生物學(xué)研究

A小球藻卡爾文循環(huán)

B肺炎鏈球菌DNA半保留復(fù)制

C槍烏賊動作電位原理

DT2噬菌體DNA是遺傳物質(zhì)

2.（2022海南,13,3分）某團隊從表①?④實驗組中選擇兩組，模擬T2噬菌體侵染大腸桿菌實

驗，驗證DNA是遺傳物質(zhì)。結(jié)果顯示:第一組實驗檢測到放射性物質(zhì)主要分布在沉淀物中,

第二組實驗檢測到放射性物質(zhì)主要分布在上清液中。該團隊選擇的第一、二組實驗分別

是（C）

材料及標記

T2噬菌體大腸桿菌

①未標記15N標記

實

②32P標記35s標記

驗③一

3H標記未標記

組

④35s標記未標記

A.①和④B.②和③C.②和④D.④和③

3.（2022湖南,2,2分）T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中,下列哪一項不會發(fā)生（C）

A.新的噬菌體DNA合成

B.新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成

C.噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA

D.合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合

4.（2021全國乙,5,6分）在格里菲思所做的肺炎雙（鏈）球菌轉(zhuǎn)化實驗中，無毒性的R型活細菌

與被加熱殺死的S型細菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細

菌。某同學(xué)根據(jù)上述實驗，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識所做的下列推測中，不合理的是（D）

A.與R型菌相比,S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)

B.S型菌的DNA能夠進入R型菌細胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

C.加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響

D.將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌

考向2DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制

5.(2023山東,5,2分)將一個雙鏈DNA分子的一端固定于載玻片上，置于含有熒光標記的脫

氧核甘酸的體系中進行復(fù)制。甲、乙和丙分別為復(fù)制過程中3個時間點的圖像，①和②表

示新合成的單鏈，①的5端指向解旋方向，丙為復(fù)制結(jié)束時的圖像。該DNA復(fù)制過程中可

觀察到單鏈延伸暫停現(xiàn)象,但延伸進行時2條鏈延伸速率相等。已知復(fù)制過程中嚴格遵守

堿基互補配對原則，下列說法錯誤的是(D)

A.據(jù)圖分析，①和②延伸時均存在暫?，F(xiàn)象

B.甲時①中A、T之和與②中A、T之和可能相等

C.丙時①中A、T之和與②中A、T之和一定相等

D.②延伸方向為5,端至3,端，其模板鏈3,端指向解旋方向

6.(2023浙江6月選考,16,2分)紫外線引發(fā)的DNA損傷,可通過“核甘酸切除修復(fù)(NER)”方

式修復(fù)，機制如圖所示。著色性干皮癥(XP)患者的NER酶系統(tǒng)存在缺陷,受陽光照射后，皮

膚出現(xiàn)炎癥等癥狀。患者幼年發(fā)病,20歲后開始發(fā)展成皮膚癌。下列敘述第誤的是(C)

紫外線

:.........1.........；

3,IIIIIIII?1IIII5'

...........叱，3.

31~?~?~?~?~??-?~?~?~?"rJ

3,IIII1IIIIIlI1I5'

；吸時出1%雪3，

3,IIIIIIIIIIIIII5,

5'丁丁缺口TT3

3,IIIIII了IIIIII5,

〈，修復(fù)完成a，

J-i~i~i~i_i_i~i~i_i~i~i~i_i~r?

.?????????i????5，

A.修復(fù)過程需要限制酶和DNA聚合酶

B.填補缺口時，新鏈合成以5,到31的方向進行

C.DNA有害損傷發(fā)生后，在細胞增殖后進行修復(fù),對細胞最有利

D.隨年齡增長,XP患者幾乎都會發(fā)生皮膚癌的原因，可用突變累積解釋

7.(2022重慶,4,2分)下列發(fā)現(xiàn)中，以DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型為理論基礎(chǔ)的是(D)

A.遺傳因子控制性狀B.基因在染色體上

C.DNA是遺傳物質(zhì)D.DNA半保留復(fù)制

8.（2022海南,11,3分）科學(xué)家曾提出DNA復(fù)制方式的三種假說:全保留復(fù)制、半保留復(fù)制

和分散復(fù)制（圖1）。對此假說，科學(xué)家以大腸桿菌為實驗材料，進行了如圖實驗（圖2）:

大腸桿菌培養(yǎng)密度瞥離心

在含《NH4a的培養(yǎng)八提取DNA,I

液中生長若干代息—離心’.一重帶

II轉(zhuǎn)移到含"NH,C1的培養(yǎng)液中土

雙鏈DNA

/I\細胞分裂一姑

第一代八?提取DNA

離心’|"中帶

細胞再分裂一施

6輕帶

第二代八一提取DNA

IlliIIII1111離心’4中帶

全保留復(fù)制半保留復(fù)制分散復(fù)制

圖1圖2

下列有關(guān)敘述正確的是（D）

A.第一代細菌DNA離心后，試管中出現(xiàn)1條中帶，說明DNA復(fù)制方式一定是半保留復(fù)制

B.第二代細菌DNA離心后，試管中出現(xiàn)1條中帶和1條輕帶，說明DNA復(fù)制方式一定是

全保留復(fù)制

C.結(jié)合第一代和第二代細菌DNA的離心結(jié)果，說明DNA復(fù)制方式一定是分散復(fù)制

D.若DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制，繼續(xù)培養(yǎng)至第三代，細菌DNA離心后試管中會出現(xiàn)1

條中帶和1條輕帶

9.（多選）（2022河北,16,3分）人染色體DNA中存在串聯(lián)重復(fù)序列，對這些序列進行體外擴增、

電泳分離后可得到個體的DNA指紋圖譜。該技術(shù)可用于親子鑒定和法醫(yī)學(xué)分析。下列敘

述錯誤的是（BC）

A.DNA分子的多樣性、特異性及穩(wěn)定性是DNA鑒定技術(shù)的基礎(chǔ)

B.串聯(lián)重復(fù)序列在父母與子女之間的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律

C.指紋圖譜顯示的DNA片段屬于人體基礎(chǔ)代謝功能蛋白的編碼序列

D.串聯(lián)重復(fù)序列突變可能會造成親子鑒定結(jié)論出現(xiàn)錯誤

10.（2021遼寧,4,2分）下列有關(guān)細胞內(nèi)的DNA及其復(fù)制過程的敘述，正確的是（A）

A.子鏈延伸時游離的脫氧核甘酸添加到3,端

B.子鏈的合成過程不需要引物參與

C.DNA每條鏈的5,端是羥基末端

D.DNA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈

5'-QAATT（-3/

11.（2021湖北,7,2分）限制性內(nèi)切酶EcoRI識別并切割37’加貨5,雙鏈DNA,用EcoRI完

全酶切果蠅基因組DNA,理論上得到DNA片段的平均長度（堿基對）約為（C）

A.6B.250C.4000D.24000

12.（2021北京,4,2分）酵母菌的DNA中堿基A約占32%,關(guān)于酵母菌核酸的敘述里誤的是

（D）

A.DNA復(fù)制后A約占32%

B.DNA中C約占18%

C.DNA中（A+G）/（T+C）=1

D.RNA中U約占32%

13.（2021全國甲,30,9分）用一段由放射性同位素標記的DNA片段可以確定基因在染色體

上的位置。某研究人員使用放射性同位素32P標記的脫氧腺昔三磷酸（dATP,dA—Pa~P0~Py）

等材料制備了DNA片段甲（單鏈），對W基因在染色體上的位置進行了研究。實驗流程的

示意圖如圖。

LtLW則管I-混合一漂洗一放射性檢測

|DNA片段甲，--------------------------

L制備r

回答下列問題：

⑴該研究人員在制備32P標記的DNA片段甲時，所用dATP的a位磷酸基團中的磷必須是

32P,原因是合成DNA時,dATP先水解成腺喋吟脫氧核昔酸位和丫位的磷酸基團脫離

形成游離的磷酸，只有a位的磷酸基團會參與形成DNA。

⑵該研究人員以細胞為材料制備了染色體樣品，在混合操作之前去除了樣品中的RNA分

子，去除RNA分子的目的是避免RNA與DNA片段甲形成雜交分子，對基因在染色體上

的定位造成干擾。

⑶為了使片段甲能夠通過堿基互補配對與染色體樣品中的W基因結(jié)合，需要通過某種處

理使樣品中的染色體DNA變性解聚為單鏈。

⑷該研究人員在完成上述實驗的基礎(chǔ)上，又對動物細胞內(nèi)某基因的mRNA進行了檢測，在

實驗過程中用某種酶去除了樣品中的DNA.這種酶是DNA酶（或答DNA水解酶）。

考點2基因的表達

考向1基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成

14.（2024湖北」6,2分）編碼某蛋白質(zhì)的基因有兩條鏈,一條是模板鏈（指導(dǎo)mRNA合成），其

互補鏈是編碼鏈。若編碼鏈的一段序列為51ATG-3；則該序列所對應(yīng)的反密碼子是（A）

A.5'-CAU-3'B.5'-UAC-3'

C.51TAe-3'D.5'-AUG-3'

15.（2023江蘇,6,2分）翻譯過程如圖所示，其中反密碼子第1位堿基常為次黃喋吟（I）,與密碼

子第3位堿基A、U、C皆可配對。下列相關(guān)敘述正確的是①）

A.tRNA分子內(nèi)部不發(fā)生堿基互補配對

B.反密碼子為51CAU-3,的tRNA可轉(zhuǎn)運多種氨基酸

C.mRNA的每個密碼子都能結(jié)合相應(yīng)的tRNA

D.堿基I與密碼子中堿基配對的特點，有利于保持物種遺傳的穩(wěn)定性

16.（2023浙江1月選考,15,2分）核糖體是蛋白質(zhì)合成的場所。某細菌進行蛋白質(zhì)合成時,

多個核糖體串聯(lián)在一條mRNA上形成念珠狀結(jié)構(gòu)一多聚核糖體（如圖所示）。多聚核糖

體上合成同種肽鏈的每個核糖體都從mRNA同一位置開始翻譯，移動至相同的位置結(jié)束

翻譯。多聚核糖體所包含的核糖體數(shù)量由mRNA的長度決定。下列敘述正確的是（D）

A.圖示翻譯過程中，各核糖體從mRNA的3端向5端移動

B.該過程中,mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子互補配對

C.圖中5個核糖體同時結(jié)合到mRNA上開始翻譯,同時結(jié)束翻譯

D.若將細菌的某基因截短,相應(yīng)的多聚核糖體上所串聯(lián)的核糖體數(shù)目不會發(fā)生變化

17.（2023海南,13,3分）噬菌體①X174的遺傳物質(zhì)為單鏈環(huán)狀DNA分子，部分序列如圖。

Met:甲硫氨酸

/基因起始￡基甲終止Val:繳氨酸

I

12390Ay精氨酸

MetVaiArgGin]Glu:谷氨酸

5'也史J.......f........甲-G-31

MetMet

1152

t

。某因出始?；蚪K止

下列有關(guān)敘述正確的是（B）

A.D基因包含456個堿基，編碼152個氨基酸

B.E基因中編碼第2個和第3個氨基酸的堿基序列，其互補DNA序列是5'-GCGTAC-3,

C.噬菌體①X174的DNA復(fù)制需要DNA聚合酶和4種核糖核甘酸

D.E基因和D基因的編碼區(qū)序列存在部分重疊,且重疊序列編碼的氨基酸序列相同

18.（2023全國乙,5,6分）已知某種氨基酸（簡稱甲）是一種特殊氨基酸，迄今只在某些古菌（古

細菌）中發(fā)現(xiàn)含有