招遠(yuǎn)市第二中學(xué)2024-2025學(xué)年高二下學(xué)期期中月考生物試卷（原卷版）

高二生物一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1.基于我國(guó)傳統(tǒng)酸醋工藝，一種以果汁為原料進(jìn)行液態(tài)發(fā)酵生產(chǎn)果醋的流程如圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.制取果汁時(shí)添加果膠酶可提高果汁產(chǎn)量，處理①加糖可增加碳源B.醋酸發(fā)酵階段通入充足的氧氣有利于微生物將乙醇轉(zhuǎn)化為乙酸C.酒精發(fā)酵和醋酸發(fā)酵的微生物呼吸方式相同，最適生長(zhǎng)溫度不同D.發(fā)酵生產(chǎn)結(jié)束后，處理②需根據(jù)果醋保存時(shí)間選擇消毒或滅菌方法2.檢測(cè)空氣微生物常采用沉降平板法，具體做法是將牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的平板置于待測(cè)地點(diǎn)，打開(kāi)皿蓋暴露于空氣中一段時(shí)間后，蓋好皿蓋置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)、觀(guān)察并統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)。下列敘述正確的是（）A.該培養(yǎng)基應(yīng)進(jìn)行干熱滅菌，且需待壓力表指針降至“0”后打開(kāi)排氣閥并開(kāi)蓋取物B.采樣平板和未采樣的平板雷在相同條件下培養(yǎng)，一般應(yīng)在滅菌前調(diào)pHC.平板中每一個(gè)菌落數(shù)都是由一個(gè)活菌繁殖而來(lái)D.該方法不能準(zhǔn)確統(tǒng)計(jì)空氣中微生物種類(lèi)與數(shù)量，結(jié)果往往比實(shí)際值偏高3.某同學(xué)比較了3款消毒液A、B、C殺滅纖維素分解菌的效果，結(jié)果如圖所示。某同學(xué)從100mL細(xì)菌原液中取1mL加入無(wú)菌水中得到10mL稀釋菌液，再?gòu)南♂尵褐腥?00μL涂布平板，菌落計(jì)數(shù)的結(jié)果為100。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.據(jù)圖可知?dú)⒕Ч詈玫南疽菏茿B.推算細(xì)菌原液中細(xì)菌濃度為5000個(gè)/mLC.纖維素分解菌將纖維素分解的產(chǎn)物與剛果紅生成紅色復(fù)合物D.顯微鏡直接計(jì)數(shù)和菌落計(jì)數(shù)法分別測(cè)定同一樣品的細(xì)菌數(shù)量，前者大于后者4.某學(xué)者利用“影印培養(yǎng)法”研究大腸桿菌抗鏈霉素性狀產(chǎn)生的原因，先將原始菌種接種到1號(hào)培養(yǎng)基上，培養(yǎng)出菌落后，將滅菌絨布在1號(hào)上印模，絨布沾上菌落并進(jìn)行轉(zhuǎn)印，使絨布上的菌落按照原位接種到2號(hào)和3號(hào)培養(yǎng)基上。待3號(hào)上長(zhǎng)出菌落后，在2號(hào)上找到對(duì)應(yīng)的菌落，然后接種到不含鏈霉素的4號(hào)培養(yǎng)液中，培養(yǎng)后再接種到5號(hào)培養(yǎng)基上，并重復(fù)以上操作。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.大腸桿菌抗鏈霉素的突變是發(fā)生在與鏈霉素接觸之后B.在操作規(guī)范的情況下，5中觀(guān)察到的菌落數(shù)可能大于初始接種到該培養(yǎng)基上的活菌數(shù)C.4號(hào)和8號(hào)培養(yǎng)液中，大腸桿菌抗鏈霉素菌株的比例逐漸增大D.該實(shí)驗(yàn)缺乏對(duì)照實(shí)驗(yàn)，無(wú)法確定抗鏈霉素性狀屬于可遺傳變異5.某野生型細(xì)菌能通過(guò)圖1途徑合成色氨酸，從而在不含色氨酸的培養(yǎng)基上正常生長(zhǎng)繁殖，而其突變株則不能。將突變株TrpB、TrpC、TrpE（僅圖1中的某一步受阻）分別劃線(xiàn)接種在圖示培養(yǎng)基的I、Ⅱ、Ⅲ區(qū)域，培養(yǎng)短時(shí)間內(nèi)三個(gè)區(qū)域均有少量細(xì)菌生長(zhǎng)增殖，繼續(xù)培養(yǎng)后發(fā)現(xiàn)1區(qū)域的兩增和Ⅱ區(qū)域的一端的菌株繼續(xù)生長(zhǎng)增殖，而Ⅲ區(qū)域菌株不再生長(zhǎng)。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.TrpC菌株繼續(xù)生長(zhǎng)增殖的一端為靠近1區(qū)域的一端B.3種突變菌株均能將積累的中間產(chǎn)物分泌到細(xì)胞外C.該培養(yǎng)基中含有少量色氨酸，酸堿度為中性或弱堿性D.TrpE菌株不再生長(zhǎng)是由于缺乏催化吲哚合成色氨酸的酶6.養(yǎng)殖場(chǎng)糞便是農(nóng)家肥的重要來(lái)源，其中某些微生物可使氨氮化合物轉(zhuǎn)化為尿素進(jìn)而產(chǎn)生NH3，影響畜禽健康。為篩選糞便中能利用氨氮化合物且減少NH3產(chǎn)生的微生物。興趣小組按圖進(jìn)行實(shí)驗(yàn)獲得目的菌株，正確的是（）A.①通常在等比稀釋后用平板劃線(xiàn)法獲取單個(gè)菌落B.②挑取在2種培養(yǎng)基上均能生長(zhǎng)的用于后續(xù)的實(shí)驗(yàn)C.③可通過(guò)添加脲酶并檢測(cè)活性，篩選得到甲、乙D.糞便中添加菌株甲比乙更有利于NH3的減少7.圖示植物原生質(zhì)體制備、分離和檢測(cè)的流程。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.步驟①添加纖維素酶或果膠酶去除細(xì)胞壁，其原理是酶的專(zhuān)一性B.步驟②吸取原生質(zhì)體放入無(wú)菌水中清洗C.原生質(zhì)體密度介于圖中甘露醇和蔗糖溶液密度之間D.臺(tái)盼藍(lán)檢測(cè)后應(yīng)選擇無(wú)色的原生質(zhì)體繼續(xù)培養(yǎng)8.中藥材懷菊含有多種活性物質(zhì)，具有清熱、明目等功效。植物組織培養(yǎng)技術(shù)可用于懷菊的脫毒和快速繁殖。下列敘述正確的是（）A.懷菊中含有的次生代謝物通常是懷菊基本生命活動(dòng)所必需的B.懷菊快速繁殖過(guò)程中產(chǎn)生的體細(xì)胞突變可通過(guò)無(wú)性生殖遺傳C.利用懷菊的莖段作為外植體，通過(guò)植物組織培養(yǎng)可獲得脫毒苗D.生芽培養(yǎng)基中細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素的比值比生根培養(yǎng)基中的小9.海南龍血樹(shù)具有藥用和觀(guān)賞價(jià)值，可利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)產(chǎn)生愈傷組織，進(jìn)而獲得該種植株。動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)可將骨髓瘤細(xì)胞和產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細(xì)胞融合形成雜交瘤細(xì)胞，進(jìn)而制備單克隆抗體。下列有關(guān)這兩種技術(shù)的敘述，正確的是（）A.利用的原理均是細(xì)胞的全能性B.使用的培養(yǎng)基均需添加葡萄糖和血清C.培養(yǎng)時(shí)的溫度和pH均相同D.產(chǎn)生愈傷組織細(xì)胞或雜交瘤細(xì)胞均具有增殖能力10.下列關(guān)于克隆技術(shù)的敘述中，錯(cuò)誤的是（）A.電刺激可誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合或動(dòng)物細(xì)胞融合B.去除植物細(xì)胞壁和將動(dòng)物組織分散成單個(gè)細(xì)胞均需酶處理C.細(xì)胞產(chǎn)物工廠(chǎng)化生產(chǎn)的原理是細(xì)胞增殖，利用的技術(shù)是植物細(xì)胞培養(yǎng)D.某種植物甲乙兩品種的體細(xì)胞雜交后代與兩品種雜交后代的染色體數(shù)目相同11.CTLA-4和PD-1均是T細(xì)胞表面的受體分子，與特定分子結(jié)合后，能抑制T細(xì)胞活性甚至使T細(xì)胞凋亡，從而使機(jī)體腫瘤細(xì)胞免受T細(xì)胞攻擊?？笴TLA-4或抗PD-1的單克隆抗體有較好的抗腫瘤效果?？蒲腥藛T將兩種不同的雜交瘤細(xì)胞融合得到雙雜交瘤細(xì)胞（能夠懸浮在液體培養(yǎng)基中生長(zhǎng)繁殖），可以從培養(yǎng)液中篩選出同時(shí)抗CTLA-4和PD-1的雙特異性抗體（如圖），實(shí)驗(yàn)顯示療效更好。下列敘述正確的是（）A.雙雜交瘤細(xì)胞需要CTLA-4和PD-1刺激，才能產(chǎn)生雙特異性抗體B.雙特異性抗體與腫瘤細(xì)胞的結(jié)合具有更強(qiáng)的特異性，從而減少副作用C.對(duì)培養(yǎng)到一定密度的雙雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，需使用胰蛋白酶處理D.雙特異性抗體可以靶向作用兩種受體分子，增強(qiáng)細(xì)胞免疫達(dá)到更好的抗腫瘤效果12.種間體細(xì)胞核移植（iSCNT）將供體動(dòng)物體細(xì)胞與來(lái)自不同種、科、目或綱的家畜（馴養(yǎng)動(dòng)物）的去核卵母細(xì)胞融合并激活，以獲得較多的重構(gòu)胚，進(jìn)而獲得動(dòng)物個(gè)體，是體細(xì)胞核移植（SCNT）中極具潛力的研究方向之一。由于多種野生動(dòng)物數(shù)量稀少且呈持續(xù)下降趨勢(shì)，因此采集精子或卵子開(kāi)展常規(guī)輔助生殖較為困難，甚至無(wú)法完成，而從活體或死后不久的野生動(dòng)物體內(nèi)采集體細(xì)胞利用iSCNT技術(shù)獲得動(dòng)物個(gè)體，可在一定程度上維持瀕危動(dòng)物數(shù)量。下列敘述正確的是（）A.同一野生動(dòng)物經(jīng)iSCNT技術(shù)獲得的多個(gè)重構(gòu)胚中，遺傳物質(zhì)可能不完全相同B.若從野生動(dòng)物體內(nèi)采集的體細(xì)胞數(shù)目較少，可先用添加動(dòng)物血清的固體培養(yǎng)基培養(yǎng)C.iSCNT技術(shù)的原理是動(dòng)物細(xì)胞具有全能性，操作過(guò)程中可用Ca2+激活重構(gòu)胚D.iSCNT技術(shù)必須通過(guò)顯微操作將供體細(xì)胞的細(xì)胞核取出，然后注入去核的卵母細(xì)胞13.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)操作不當(dāng)會(huì)造成“黑膠蟲(chóng)”細(xì)菌的污染，該菌對(duì)氯霉素敏感。下列敘述正確的是（）A.配制細(xì)胞培養(yǎng)基時(shí)，加血清（含細(xì)胞生長(zhǎng)必需的蛋白）和氯霉素后濕熱滅菌B.在加入氯霉素防治“黑膠蟲(chóng)”污染過(guò)程中，需要考慮細(xì)胞和細(xì)菌生長(zhǎng)雙重因素C.考察“黑膠蟲(chóng)”污染程度時(shí)，應(yīng)取細(xì)胞培養(yǎng)液，直接涂布在平板上培養(yǎng)后計(jì)數(shù)D.采用更換培養(yǎng)基、胰蛋白酶處理和分瓶培養(yǎng)等操作可清除“黑膠蟲(chóng)”污染14.“篩選”是生物技術(shù)與工程中常用的技術(shù)手段。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.胚胎移植前，需對(duì)通過(guò)體外受精或其他方式得到的胚胎進(jìn)行質(zhì)量篩選B.發(fā)酵生產(chǎn)中，性狀優(yōu)良的菌種可以從自然界中篩選C.培育轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)棉時(shí)，需從分子水平及個(gè)體水平進(jìn)行篩選D.制備單克隆抗體時(shí)，需從分子水平篩選能產(chǎn)生多種抗體的雜交瘤細(xì)胞15.Hv-Lv肽鏈?zhǔn)强贵w與抗原識(shí)別并結(jié)合關(guān)鍵結(jié)構(gòu)。為篩選特異性高、結(jié)合能力強(qiáng)的Hv-Lv肽鏈，將編碼Hv-Lv肽鏈的DNA片段與絲狀噬菌體固有外殼蛋白p的基因連接并一起表達(dá)，最后用固定化抗原篩選（過(guò)程如圖）。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.Hv-LvDNA片段上游需要設(shè)計(jì)并連接啟動(dòng)子B.Hv-LvDNA片段上需連接標(biāo)記基因C.實(shí)驗(yàn)?zāi)繕?biāo)是獲得篩選特異性高、結(jié)合能力強(qiáng)的Hv-Lv肽鏈D.實(shí)驗(yàn)過(guò)程須嚴(yán)格遵循生物防護(hù)措施二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。16.甲、乙、丙、丁四個(gè)生物興趣小組分別按如下流程進(jìn)行科學(xué)探究活動(dòng)，據(jù)此分析錯(cuò)誤的（）甲：挑選葡萄→沖洗→榨汁→酒精發(fā)酵→果酒乙：植物組織→形成愈傷組織→長(zhǎng)出叢芽→生根→試管苗丙：讓豆腐長(zhǎng)出毛霉→加鹽腌制→加鹵湯裝瓶→密封腌制→獲得腐乳?。杭羲閯?dòng)物組織→胰蛋白酶處理→細(xì)胞懸液→原代培養(yǎng)→傳代培養(yǎng)A.甲組在發(fā)酵時(shí)打開(kāi)排氣口的間隔時(shí)間可逐漸縮短B.乙組形成的愈傷組織加上人工種皮可以制成人工種子C.丙組所加鹵湯中，可加少量白酒，提高風(fēng)味D.丁組由原代培養(yǎng)到傳代培養(yǎng)時(shí)可能需用胰蛋白酶處理17.植物甲抗旱、抗病性強(qiáng)，植物乙分票能力強(qiáng)、結(jié)實(shí)性好。科研人員通過(guò)植物體細(xì)胞雜交技術(shù)培育出兼有甲、乙優(yōu)良性狀的植物丙，過(guò)程如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.過(guò)程①中酶處理的時(shí)間差異，原因可能是兩種親本的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)有差異B.過(guò)程②中常采用滅活的病毒或PEG誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合C.過(guò)程④和⑤的培養(yǎng)基中均需要添加相同比例的生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素D.可通過(guò)分析植物丙的染色體，來(lái)鑒定其是否為雜種植株18.具具有耐粗飼、產(chǎn)仔率高、抗病力強(qiáng)等優(yōu)良特征，加之皮薄骨細(xì)、肉質(zhì)優(yōu)、口感佳，因此各受消費(fèi)者喜愛(ài)：然而，由于黑生長(zhǎng)速度，幾臨危，急需進(jìn)行種質(zhì)資源保護(hù)。體細(xì)胞核移植技術(shù)因具有繼承親本完整性狀、實(shí)驗(yàn)周期短、保種效力強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)而備受關(guān)注：如圖表示培育克隆豬的流程：下列敘述正確的是（）A.幼仔豬細(xì)胞核傳物質(zhì)絕大部分來(lái)自黑豬，少部分來(lái)自甲豬B.①可用電刺激或Ca2+載體等方法激活重構(gòu)胚，重構(gòu)胚有發(fā)育成完整個(gè)體的潛力C.②表示還胎移植，進(jìn)行該過(guò)程前需對(duì)代孕乙豬進(jìn)行同期發(fā)情處理，使生理狀態(tài)相似D.甲豬卵母細(xì)胞去核前，需將其在體外培養(yǎng)至MⅡ期，有助于細(xì)胞核全能性的表達(dá)19.非雷奇金淋巴瘤是一種因B細(xì)胞發(fā)生突變而無(wú)法發(fā)育成熟所導(dǎo)致的血液癌癥。未成熟的B細(xì)胞表面可表達(dá)CD20（一種蛋白質(zhì)），而造血干細(xì)胞和其他正常的細(xì)胞不表達(dá)CD20?？茖W(xué)家針對(duì)CD20研制出利妥昔單抗（一種單克隆抗體）用于消滅該類(lèi)腫瘤細(xì)胞。下列關(guān)于利妥昔單抗的制備及作用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.向小鼠注射CD20基因并從脾臟中分離B淋巴細(xì)胞B.用選擇培養(yǎng)基可篩選能分泌抗CD20抗體的雜交瘤細(xì)胞C.體外大量培養(yǎng)雜交細(xì)胞，通過(guò)裂解細(xì)胞分離利妥昔單抗D.利妥昔單抗可以與突變的B細(xì)胞表面的CD20抗原結(jié)合20.某研究小組構(gòu)建了能表達(dá)ACTA1-GFP融合蛋白的重組質(zhì)粒，該重組質(zhì)粒的部分結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）注：F1和F2表示上游引物，R1和R2表示下游引物A.RNA聚合酶與啟動(dòng)子結(jié)合，調(diào)控ACTA1基因和GFP基因的表達(dá)B.僅用F2和R1一對(duì)引物，即可確定ACTA1基因插入方向是否正確C.ACTA1基因轉(zhuǎn)錄的模板鏈?zhǔn)莂鏈，引物F1與a鏈的部分序列相同D.若用引物F2和R2進(jìn)行PCR，能更好地區(qū)分ACTA1-GFP基因純合子和雜合子第Ⅱ卷（非選擇題）三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.自生固氮菌是土壤中能獨(dú)立固定空氣中N2的細(xì)菌，將玉米種子用自生固氮菌拌種后播種，可顯著提高產(chǎn)量并降低化肥的使用量?？蒲腥藛T進(jìn)行了土壤中自生固氮菌的分離和固氮能力測(cè)定的研究，部分實(shí)驗(yàn)流程如圖?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）下表為兩種培養(yǎng)基的配方，步驟④應(yīng)選其中的____________培養(yǎng)基，原因是____________。通常在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)微生物時(shí)，需要對(duì)所需的玻璃器皿進(jìn)行滅面，滅菌的方法有_____________（答出2點(diǎn)即可）。培養(yǎng)基類(lèi)型培養(yǎng)基組分Ashby培養(yǎng)基甘露醇（C6H14O4）、KH2PO4、MgSO4H2O、NaCl、K2SO4、CaCO3、蒸餾水、瓊脂LB培養(yǎng)基蛋白胨、酵母提取物、NaCl、蒸餾水、瓊脂（2）若在④的平板上統(tǒng)計(jì)的菌落的平均數(shù)量為126個(gè)，則每克土壤中含有的固氮菌為_(kāi)_____________個(gè)。（3）將純化的固氮菌置于完全培養(yǎng)液中擴(kuò)大培養(yǎng)48小時(shí)，經(jīng)離心后收集下層細(xì)胞并轉(zhuǎn)移至特定培養(yǎng)基中進(jìn)行固氮能力的測(cè)定，篩選出固氮能力最強(qiáng)的種CM12，為進(jìn)一步鑒定其固氮能力，科研人員選用發(fā)芽一致的玉米種子進(jìn)行3組盆栽實(shí)驗(yàn)，30天后測(cè)定土壤微生物有機(jī)含量，結(jié)果如圖所示：[注]CK：對(duì)照處理組；N：尿素處理組（每盆土壤澆50mL有氮全營(yíng)養(yǎng)液，成分為在1000mL無(wú)氮植物營(yíng)養(yǎng)液中加入0.12g尿素）；CM12：自生固氮菌CM12處理組（每盆土壤澆50mL接種自生固氮菌的無(wú)氮植物營(yíng)養(yǎng)液）。對(duì)用組（CK）的處理為_(kāi)___________。22.甲植物細(xì)胞核基因具有耐鹽堿效應(yīng)，乙植物細(xì)胞質(zhì)基因具有高產(chǎn)效應(yīng)。某研究小組用甲、乙兩種植物細(xì)胞進(jìn)行體細(xì)胞雜交相關(guān)研究、基本過(guò)程包括獲取原生質(zhì)體、誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合、選融合細(xì)胞、雜種植株再生和簽定，最終獲得高產(chǎn)耐鹽堿再生植株?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）根據(jù)研究目標(biāo)，在甲、乙兩種植物細(xì)胞進(jìn)行體細(xì)胞雜交前，應(yīng)檢驗(yàn)兩種植物的原生質(zhì)體是否具備再生的能力。為了便于觀(guān)察細(xì)胞融合的狀況，通常用不同顏色的原生質(zhì)體進(jìn)行融合，若甲植物原生質(zhì)體采用幼苗的根為外植體，則乙植物可用幼苗的____________為外植體。（2）在獲取原生質(zhì)體時(shí)，常采用____________酶進(jìn)行去壁處理。在原生質(zhì)體融合前，需對(duì)原生質(zhì)體進(jìn)行處理，分別使甲原生質(zhì)體的____________和乙原生質(zhì)體的____________失活。對(duì)處理后的原生質(zhì)體在顯微鏡下用____________（儀器）計(jì)數(shù)，確定原生質(zhì)體密度。兩種原生質(zhì)體1:1混合后，通過(guò)添加適宜濃度的PEG進(jìn)行融合；一定時(shí)間后，加入過(guò)量的培養(yǎng)基進(jìn)行稀釋?zhuān)♂尩哪康氖莀___________。（3）將融合原生質(zhì)體懸浮液和液態(tài)的瓊脂塘混合，在凝固前倒入培養(yǎng)皿，融合原生質(zhì)體分散固定在平板中，并獨(dú)立生長(zhǎng)、分裂形成愈傷組織。同一塊愈傷組織所有細(xì)胞源于____________。下列各項(xiàng)中能說(shuō)明這些愈傷組織只能來(lái)自雜種細(xì)胞的理由是哪幾項(xiàng)____________A.甲、乙原生質(zhì)體經(jīng)處理后失活，無(wú)法正常生長(zhǎng)、分裂B.同種融合的原生質(zhì)體因甲或乙原生質(zhì)體失活而不能生長(zhǎng)、分裂C.培養(yǎng)基含有抑制物質(zhì)，只有雜種細(xì)胞才能正常生長(zhǎng)、分裂D.雜種細(xì)胞由于結(jié)構(gòu)和功能完整可以生長(zhǎng)、分裂（4）愈傷組織經(jīng)____________可形成胚狀體或芽。胚狀體能長(zhǎng)出_____________，直接發(fā)育形成再生植株。（5）用PCR技術(shù)鑒定再生植株。已知甲植物細(xì)胞核具有特異性DNA序列a，乙植物細(xì)胞質(zhì)具有特異性DNA序列b；M1、M2為序列a的特異性引物，N1、N2為序列b的特異性引物。完善實(shí)驗(yàn)思路：I.提取純化再生植株的總DNA，作為PCR擴(kuò)增的____________。Ⅱ.將DNA提取物加入PCR反應(yīng)體系，____________為特異性引物，擴(kuò)增序列a；用同樣的方法擴(kuò)增序列b。Ⅲ.得到的2個(gè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)____________后，若每個(gè)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物在凝膠中均出現(xiàn)了預(yù)期的_____個(gè)條帶，則可初步確定再生植株來(lái)自雜種細(xì)胞。23.單克隆抗體免疫療法能夠抑制惡性腫瘤的發(fā)展。奧加伊妥珠單抗是一種新型的抗體一藥物偶聯(lián)物，由識(shí)別腫瘤細(xì)胞表面CD22蛋白的單克隆抗體和具有細(xì)胞毒性的卡奇霉素結(jié)合組成；卡妥索單抗是一種雙特異性抗體，其制備原理與作用原理如下圖所示：（1）單克隆抗體制備涉及關(guān)鍵動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)手段是__________，雜交瘤細(xì)胞具有__________特點(diǎn)。（2）奧加伊妥珠單抗在治療腫瘤的過(guò)程中，單克隆抗體主要發(fā)揮_______的作用。（3）制備卡妥索單抗時(shí)，雜交瘤細(xì)胞A和B融合后，可向培養(yǎng)液添加__________（物質(zhì)）用于篩選產(chǎn)生卡妥索單抗的雜交瘤細(xì)胞AB。（4）科研人員推測(cè)奧加伊妥珠單抗和卡妥索單抗聯(lián)合給藥對(duì)惡性腫瘤的抑制效果更好。為驗(yàn)證這一推測(cè)，某興趣小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案：將培養(yǎng)好的癌細(xì)胞懸液對(duì)無(wú)胸腺裸鼠（簡(jiǎn)稱(chēng)裸鼠）進(jìn)行皮下接種，接種后2周可觀(guān)察各裸鼠背部長(zhǎng)出腫塊，證明實(shí)驗(yàn)接種成功，將上述處理的裸鼠隨機(jī)分為2組：生理鹽水組和奧加伊妥珠單抗+卡妥索單抗組（聯(lián)合給藥組）。各組均采用腹腔注射給藥，給藥后每?jī)扇諟y(cè)量并記錄1次腫瘤體積。請(qǐng)完善上述實(shí)驗(yàn)方案的不足之處：_____________。（答兩點(diǎn)）24.我國(guó)科學(xué)家通過(guò)培育小鼠孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞，成功獲得了“1母親0父親”的雌性小鼠，且能正常生殖產(chǎn)生后代，這在世界上屬首例，其有關(guān)技術(shù)路線(xiàn)如下圖。請(qǐng)分析回答：（1）為了獲得更多的卵母細(xì)胞，研究人員需對(duì)母鼠進(jìn)行超數(shù)排卵處理，該過(guò)程中用到的動(dòng)物激素是______。（2）在第1階段體外構(gòu)建孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞時(shí)，應(yīng)將取自囊胚的______分散后制成細(xì)胞懸液，置于含有______的混合氣體的培養(yǎng)箱中進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)；在第2階段原核形成時(shí)卵母細(xì)胞已完成了減數(shù)分裂，理由是______。（3）該研究團(tuán)隊(duì)將精子注入去核的MII期的卵母細(xì)胞，最后培養(yǎng)出孤雄單倍體胚胎干細(xì)胞，這里去掉的“核”是指______。（4）印記基因包括父