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文檔簡介
河南省安陽市重點中學2024-2025學年學業(yè)水平考試化學試題模擬卷一請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某烴的結構簡式為,關于該有機物,下列敘述正確的是()A.所有碳原子可能處于同一平面B.屬于芳香族化合物的同分異構體有三種C.能發(fā)生取代反應、氧化反應和加成反應D.能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色且原理相同2、下列不能用于判斷F和Cl的非金屬性強弱的事實是A.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性 B.最高價氧化物對應水化物的酸性C.單質與氫氣反應的難易 D.單質與氫氣反應放出熱量的多少3、溴化鈣可用作阻燃劑、制冷劑,具有易溶于水,易吸潮等性質。實驗室用工業(yè)大理石(含有少量Al3+、Fe3+等雜質)制備溴化鈣的主要流程如下:下列說法錯誤的是A.已知步驟Ⅲ的濾液中不含NH4+,步驟II加入的試劑a是石灰水B.步驟II控制溶液的pH約為8.0的主要目的是沉淀過量Ca2+C.試劑b是氫溴酸,步驟IV的目的是除去過量的氫氧化鈣D.步驟V所含的操作依次是蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶4、下列化學用語表示正確的是()A.中子數(shù)為16的硫原子:S B.Cl-的結構示意圖:C.甲酸甲酯的結構簡式:HCOOCH3 D.氫氧化鈉的電子式:5、化學與人類生產、生活密切相關,下列敘述中不正確的是A.用地溝油制取的生物柴油和從石油煉得的柴油都屬于烴類物質B.高鐵“復興號”車廂連接關鍵部位使用的增強聚四氟乙烯板屬于高分子材料C.“一帶一路”是“絲綢之路經濟帶”和“海上絲綢之路”的簡稱,絲綢的主要成分是蛋白質,屬于天然高分子化合物D.中國天眼“FAST“,用到的碳化硅是一種新型的無機非金屬材料6、某固體混合物可能由Fe2O3、Fe、Na2SO3、NaBr、AgNO3、BaCl2中的兩種或兩種以上的物質組成。某興趣小組為探究該固體混合物的組成,設計的部分實驗方案如圖所示:下列說法正確的是A.氣體A至少含有SO2、H2中的一種B.固體C可能含有BaSO4或者Ag2SO4C.該固體混合物中Fe2O3和Fe至少有其中一種D.該固體混合物一定含有BaCl2,其余物質都不確定7、下列圖示(加熱裝置省略,其序號與選項的序號對應)的實驗操作,能實現(xiàn)相應實驗目的的是A.探究乙醇的催化氧化B.實驗室制取并收集少量純凈的氯氣C.研究催化劑對過氧化氫分解速率的影響D.實驗室制備少量NO8、中國第二化工設計院提出,用間接電化學法對大氣污染物NO進行無害化處理,其原理示意如圖,下列相關判斷正確的是A.電極I為陰極,電極反應式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑B.電解池中質子從電極I向電極Ⅱ作定向移動C.每處理1molNO電解池右側質量減少16gD.吸收塔中的反應為2NO+2S2O42-+H2O=N2+4HSO3-9、下列離子方程式正確的是A.鈉粒投入硫酸銅溶液中:2Na+Cu2+=Cu+2Na+B.在硝酸鋁溶液中滴加過量的燒堿溶液:Al3++4OH-=AlO2-+2H2OC.向溴化亞鐵溶液中滴加過量氯水:2Fe2++Cl2=2Fe3++2C1-D.磁性氧化鐵溶于足量的稀硝酸中:Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O10、稀土元素銩(Tm)廣泛用于高強度發(fā)光電源。有關它的說法正確的是()A.質子數(shù)為69 B.電子數(shù)為100C.相對原子質量為169 D.質量數(shù)為23811、有些古文或諺語包含了豐富的化學知識,下列解釋不正確的是選項古文或諺語化學解釋A日照香爐生紫煙碘的升華B以曾青涂鐵,鐵赤色如銅置換反應C煮豆燃豆萁化學能轉化為熱能D雷雨肥莊稼自然固氮A.A B.B C.C D.D12、下列關于鋁及其化合物的說法正確的是()A.鋁是地殼中含量最多的元素,鋁以游離態(tài)和化合態(tài)兩種形式存在于地殼中B.鋁制品在空氣中有很強的抗腐蝕性是因為鋁的化學性質很穩(wěn)定C.氧化鋁是離子化合物,其晶體中離子鍵很強,故熔點很高,可用作耐火材料D.熔化的氯化鋁極易導電,和大多數(shù)含鹵素離子的鹽類(如氯化鈉)相同13、控制變量是科學研究重要方法。由下列實驗現(xiàn)象一定能得出相應結論的是選項AB裝置圖現(xiàn)象右邊試管產生氣泡較快左邊棉球變棕黃色,右邊棉球變藍色結論催化活性:Fe3+>Cu2+氧化性:Br2>I2選項CD裝置圖現(xiàn)象試管中先出現(xiàn)淡黃色固體,后出現(xiàn)黃色固體試管中液體變渾濁結論Ksp:AgCl>AgBr>AgI非金屬性:C>SiA.A B.B C.C D.D14、下列用途中所選用的物質正確的是A.X射線透視腸胃的內服劑——碳酸鋇B.生活用水的消毒劑——明礬C.工業(yè)生產氯氣的原料——濃鹽酸和二氧化錳D.配制波爾多液原料——膽礬和石灰乳15、用下列裝置制取NH3,并還原CuO,其原理和裝置均正確的是()A.用裝置制取NH3 B.用裝置干燥NH3C.用裝置還原CuO D.用裝置處理尾氣16、二氧化氯(ClO2)是易溶于水且不與水反應的黃綠色氣體,沸點為11℃。某小組在實驗室中制備ClO2的裝置如下:[已知:SO2+2NaClO3+H2SO4=2ClO2+2NaHSO4]下列說法正確的是A.裝置C中裝的是飽和食鹽水,a逸出的氣體為SO2B.連接裝置時,導管口a應接h或g,導管口c應接eC.裝置D放冰水的目的是液化SO2,防止污染環(huán)境D.可選用裝置A利用1mol·L?1鹽酸與MnO2反應制備Cl2二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:(Ⅰ)當苯環(huán)上已經有了一個取代基時,新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對位或間位的氫原子。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有—CH3、—NH2等;使新取代基進入它的間位的取代基有—COOH、—NO2等;(Ⅱ)R—CH=CH—R′R—CHO+R′—CHO(Ⅲ)氨基(—NH2)易被氧化;硝基(—NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(—NH2)下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(C7H5NO)n的流程圖。回答下列問題:(1)寫出反應類型。反應①________,反應④________。(2)X、Y是下列試劑中的一種,其中X是____,Y是_____。(填序號)a.Fe和鹽酸b.酸性KMnO4溶液c.NaOH溶液(3)已知B和F互為同分異構體,寫出F的結構簡式_____。A~E中互為同分異構體的還有____和____。(填結構簡式)(4)反應①在溫度較高時,還可能發(fā)生的化學方程式________。(5)寫出C與鹽酸反應的化學方程式________。18、A(C2H4)是基本的有機化工原料。用A和常見的有機物可合成一種醚類香料和一種縮醛類香料,具體合成路線如圖所示(部分反應條件略去):已知:+→2ROH+回答下列問題:(1)B的分子式是__________。若D為單取代芳香族化合物且能與金屬鈉反應;每個D分子中只含有1個氧原子,D中氧元素的質量分數(shù)約為13.1%,則D的結構簡式為__________。(2)C中含有的官能團名稱是_______________。⑥的反應類型是________________。(3)據(jù)報道,反應⑦在微波輻射下,以NaHSO4·H2O為催化劑進行,請寫出此反應的化學方程式:___________________________________________________。(4)請寫出滿足下列條件的苯乙醛的所有同分異構體的結構簡式:______________________。i.含有苯環(huán)和結構ii.核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積之比為3:2:2:1(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對分子質量比苯甲醚大14,則能使FeCl3溶液顯色的E的所有同分異構體共有(不考慮立體異構)__________種。(6)參照的合成路線,寫出由2-氯丙烷和必要的溶劑、無機試劑制備的合成流程圖:_____________________________。合成流程圖示例如下:19、扁桃酸是唯一具有脂溶性的果酸,實驗室用如下原理制備:合成扁桃酸的實驗步驟、裝置示意圖及相關數(shù)據(jù)如下:物質狀態(tài)熔點/℃沸點/℃溶解性扁桃酸無色透明晶體119300易溶于熱水、乙醚和異丙醇乙醚無色透明液體-116.334.6溶于低碳醇、苯、氯仿,微溶于水苯甲醛無色液體-26179微溶于水,能與乙醇、乙醚、苯、氯仿等混溶氯仿無色液體-63.561.3易溶于醇、醚、苯、不溶于水實驗步驟:步驟一:向如圖所示的實驗裝置中加入0.1mol(約l0.1mL)苯甲醛、0.2mol(約16mL)氯仿,慢慢滴入含19g氫氧化鈉的溶液,維持溫度在55~60℃,攪拌并繼續(xù)反應1h,當反應液的pH接近中性時可停止反應。步驟二:將反應液用200mL水稀釋,每次用20mL。乙醚萃取兩次,合并醚層,待回收。步驟三:水相用50%的硫酸酸化至pH為2~3后,再每次用40mL乙醚分兩次萃取,合并萃取液并加入適量無水硫酸鈉,蒸出乙醚,得粗產品約11.5g。請回答下列問題:(1)圖中儀器C的名稱是___。(2)裝置B的作用是___。(3)步驟一中合適的加熱方式是___。(4)步驟二中用乙醚的目的是___。(5)步驟三中用乙醚的目的是___;加入適量無水硫酸鈉的目的是___。(6)該實驗的產率為___(保留三位有效數(shù)字)。20、鋁熱反應是鋁的一個重要性質,該性質用途十分廣泛,不僅被用于焊接鋼軌,而且還常被用于冶煉高熔點的金屬如釩、鉻、錳等。(l)某?;瘜W興趣小組同學,取磁性氧化鐵按教材中的實驗裝置(如圖)進行鋁熱反應,現(xiàn)象很壯觀。使用鎂條和氯酸鉀的目的是___________。(2)某同學取反應后的“鐵塊”和稀硝酸反應制備Fe(NO3)3溶液,其離子方程式為__________,溶液中可能含有Fe2+,其原因是___________;(3)可通過KClO溶液與Fe(NO3)3溶液的反應制備高鐵酸鉀(K2FeO4),如圖所示是實驗室模擬工業(yè)制備KClO溶液裝置。已知氯氣和熱堿溶液反應生成氯化鉀和氯酸鉀和水①盛裝飽和食鹽水的B裝置作用為______________;②反應時需將C裝置置于冷水浴中,其原因為___________;(4)工業(yè)上用“間接碘量法”測定高鐵酸鉀的純度:用堿性KI溶液溶解1.00gK2FeO4樣品,調節(jié)pH使高鐵酸根全部被還原成亞鐵離子,再調節(jié)pH為3~4,用1.0mol/L的Na2S2O3標準溶液作為滴定劑進行滴定(2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI),淀粉作指示劑,裝有Na2S2O3標準溶液的滴定管起始和終點讀數(shù)如圖所示:①終點II的讀數(shù)為_______mL。②原樣品中高鐵酸鉀的質量分數(shù)為_________。[M(K2FeO4)=198g/mol]③若在配制Na2S2O3標準溶液的過程中定容時俯視刻度線,則導致所測高鐵酸鉀的質量分數(shù)_______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。21、硼酸三甲酯用作檸檬類水果的熏蒸劑。實驗室合成硼酸三甲酯的原理及裝置如下:硼酸三甲酯甲醇溶解性與乙醚、甲醇混溶,能水解與水混溶沸點/℃6864硼酸三甲酯與甲醇混合物的共沸點為54℃Na2B4O7·10H2O+2H2SO4+16CH3OH2NaHSO4+4[(CH3O)3B+CH3OH]+17H2O實驗步驟如下:①在圓底燒瓶中加入44.8g甲醇和19.1gNa2B4O7·10H2O(硼砂,式量為382),然后緩慢加入濃H2SO4并振蕩;加熱燒瓶中的液體,通過分餾柱回流一段時間。②先接收51~55℃的餾分,再接收55~60℃的餾分。③將兩次餾分合并,加入氯化鈣進行鹽析分層,上層為硼酸三甲酯,分離。④精餾得高純硼酸三甲酯19.2g。回答下列問題:(1)圖中儀器a的名稱為____________;直形冷凝管冷卻水應從____________(填“b”或“c”)接口進入。(2)本實驗加熱方式為____________,優(yōu)點是____________。(3)加入氯化鈣鹽析分層的主要目的是____________。(4)U型管中P2O5的作用是_____________________________________。(5)步驟④的儀器選擇及安裝都正確的是____________(填標號),應收集____________℃的餾分。(6)本次實驗的產率是____________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
A.分子結構中含有,為四面體結構,所有碳原子不可能處于同一平面,故A錯誤;B.該物質的分子式為C8H10,屬于芳香族化合物的同分異構體有乙苯和二甲苯(鄰位、間位和對位3種),共4種,故B錯誤;C.結構中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生氧化反應和加成反應,含有和-CH2-,能發(fā)生取代反應,故C正確;D.含有碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色,能與酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化反應而使高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理不同,故D錯誤;答案選C。2、B【解析】
A.因為HF比HCl穩(wěn)定,所以F比Cl的非金屬性強,故A正確;B.氟非金屬性強,無正價,故B錯誤;C.F2在暗處就能和H2反應,Cl2在點燃的條件下能反應,所以F比Cl的非金屬性強,故C正確;D.氟氣與氫氣反應放出的熱量比氯氣與氫氣反應放出的熱量多,所以氟的非金屬性強于氯,故D正確;答案選B。比較兩種元素的非金屬性強弱,可根據(jù)單質之間的置換反應、與氫氣反應的難易程度、氫化物的穩(wěn)定性以及最高正價氧化物對應水化物酸性強弱。3、B【解析】
大理石和氫溴酸反應生成溴化鈣,因含有少量Al3+、Fe3+等雜質,可加入石灰水,沉淀Al3+、Fe3+,過濾后得到溴化鈣、氫氧化鈣的混合溶液,加入試劑b為氫溴酸,可除去過量的氫氧化鈣,然后經蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶可得到溴化鈣晶體,據(jù)此分析解答。【詳解】A.已知步驟Ⅲ的濾液中不含NH4+,步驟II加入的試劑a的目的是防止氫氧化鋁溶解,因此a是堿,根據(jù)題意及不引入新的雜質可知是氫氧化鈣,故A正確;B.步驟II控制溶液的pH約為8.0的主要目的是沉淀Al3+、Fe3+,故B錯誤;C.加試劑b的目的是除去過量的氫氧化鈣,且不引入新雜質,可以加入氫溴酸,故C正確;D.步驟Ⅴ的結果是從溶液中得到CaBr2?6H2O,因此其操作步驟為蒸發(fā)濃縮,冷卻結晶、過濾,故D正確;答案選B。4、C【解析】
A.S原子的質子數(shù)是16,中子數(shù)為16的硫原子:S,故A錯誤;B.Cl-的質子數(shù)是17,核外電子數(shù)是18,Cl-的結構示意圖是,故B錯誤;C.甲酸甲酯是甲酸和甲醇酯化反應的產物,甲酸甲酯的結構簡式是HCOOCH3,故C正確;D.氫氧化鈉是離子化合物,氫氧化鈉的電子式是,故D錯誤。5、A【解析】
A.用地溝油制取的生物柴油含有氧元素,不屬于烴類物質,故A錯誤;B.增強聚四氟乙烯板屬于高分子材料,故B正確;C.絲綢的主要成分是蛋白質,屬于天然高分子化合物,故C正確;D.碳化硅是一種新型的無機非金屬材料,故D正確;故選A。6、C【解析】
由實驗方案分析,溶液G中加入硝酸酸化的AgNO3溶液,生成白色沉淀,則其為AgCl,原固體中一定含有BaCl2,一定不含NaBr;溶液B中加入NaOH溶液,有白色沉淀生成,此沉淀一段時間后顏色變深,則其為Fe(OH)2,說明溶液B中含有Fe2+,原固體中可能含有Fe(與硫酸反應生成Fe2+和H2),可能含有Fe2O3(與硫酸反應生成的Fe3+全部被SO32-還原為Fe2+),還可能含有AgNO3(必須少量,與硫酸電離出的H+構成的HNO3能被Fe或SO32-全部還原,且溶液中只含有Fe2+,不含有Fe3+)?!驹斀狻緼.氣體A可能為H2,可能為SO2,可能為H2、NO的混合氣,可能為SO2、NO的混合氣,還可能為H2、NO、SO2的混合氣,A錯誤;B.原固體中一定含有BaCl2,則固體C中一定含有BaSO4,可能含有Ag2SO4,B錯誤;C.從上面分析可知,固體混合物中不管是含有Fe2O3還是含有Fe,都能產生Fe2+,C正確;D.該固體混合物一定含有BaCl2,一定不含有NaBr,D錯誤。故選C。在進行物質推斷時,不僅要注意物質存在的可能性問題,還要考慮試劑的相對量問題。如上面分析得出,加入過量硫酸后的溶液中含有Fe2+,不含有Fe3+,此時我們很可能會考慮到若含AgNO3,則會與硫酸電離出的H+構成HNO3,將Fe2+氧化為Fe3+,武斷地得出原固體中不存在AgNO3的結論。如果我們考慮到若Fe過量,或Na2SO3過量,也可確保溶液中不含有Fe3+,則迎合了命題人的意圖。7、C【解析】
A、乙醇也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化;B、鹽酸易揮發(fā);C、研究催化劑對反應的速率的影響,過氧化氫的濃度應相同;D、NO易被空氣中氧氣氧化。【詳解】A、乙醇也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,無法判斷酸性高錳酸鉀溶液褪色的原因是乙醛還是乙醇,故A錯誤;B、因鹽酸易揮發(fā),收集到的氯氣中混有氯化氫和水,故B錯誤;C、研究催化劑對反應速率的影響,加入的溶液的體積相同,金屬離子和過氧化氫的濃度也相同,符合控制變量法的原則,可達到實驗目的,故C正確;D、NO易被空氣中氧氣氧化,應用排水法收集,故D錯誤;故選C。本題考查化學實驗方案的評價,涉及乙醇催化氧化、氣體的制備以及反應速率的影響因素等,把握實驗原理及實驗裝置圖的作用為解答的關鍵,注意方案的合理性、操作性分析。8、D【解析】
A.HSO3-在電極I上轉化為S2O42-,過程中S的化合價降低,得到電子發(fā)生還原反應,則電極I為陰極,電極反應為:2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O,故A錯誤;
B.電極I為陰極,則電極Ⅱ為陽極,電解池中陽離子向陰極移動,所以電解池中H+通過質子膜向電極I處移動,故B錯誤;
C.電極Ⅱ為陽極,H2O在電極Ⅱ上被轉化為O2,發(fā)生電極反應:2H2O-4e-═O2↑+4H+,NO轉化為N2,每處理1molNO,則轉移電子數(shù)為1mol×2=2mol,根據(jù)電子轉移守恒,則產生O2的物質的量為2mol×=0.5mol,同時有2molH+從右側遷移到左側,所以電解池右側質量減少為0.5mol×32g/mol+2mol×1g/mol=18g,故C錯誤;
D.吸收塔中通入NO和S2O42-離子反應,生成N2和HSO3-,所以反應方程式為:2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3-,故D正確,
故選:D。9、B【解析】A、鈉粒投入硫酸銅溶液中,鈉先與水反應:2Na+2H2O+Cu2+=Cu(OH)2+2Na++H2↑,故A錯誤;B、在硝酸鋁溶液中滴加過量的燒堿溶液,氫氧化鋁具有兩性,溶于過量的堿中:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,故B正確;C、向溴化亞鐵溶液中滴加過量氯水,氯水能將溴離子和亞鐵離子均氧化:2Fe2++4Br-+3Cl2=2Fe3++6Cl-+2Br2,故C錯誤;D、磁性氧化鐵溶于足量的稀硝酸中,亞鐵離子被氧化成鐵離子:3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2O,故D錯誤;故選B。10、A【解析】
A.稀土元素銩(Tm)的質子數(shù)為69,故A正確;B.稀土元素銩(Tm)質子數(shù)為69,質子數(shù)和核外電子數(shù)相等都是69,故B錯誤;C.其質量數(shù)為169,質量數(shù)指的是質子與中子質量的和,相對原子質量為各核素的平均相對質量,故C錯誤;D.稀土元素銩(Tm)的質量數(shù)為169,故D錯誤;一個元素有多種核素,質量數(shù)指的是質子與中子質量的和,而不同核素的質量數(shù)不同,即一個元素可以有多個質量數(shù),相對原子質量為各核素的平均相對質量,所以同種元素的相對原子質量只有一個數(shù)值,C項是易錯點。11、A【解析】
A.煙是氣溶膠,“日照香爐生紫煙”是丁達爾效應,故A錯誤;B.“曾青”是CuSO4溶液,鐵與CuSO4發(fā)生置換反應,故B正確;C.“豆箕”是大豆的秸稈,主要成分為纖維素,燃燒纖維素是把化學能轉化為熱能,故C正確;D.“閃電下雨”過程發(fā)生的主要化學反應有:N2+O2=2NO,2NO+O2=2NO2,3NO2+H2O=2HNO3+NO,HNO3與土壤中的弱酸鹽反應生成硝酸鹽,農作物吸收NO3-中化合態(tài)的N,其中第一個反應是“將游離態(tài)的氮轉化為化合態(tài)氮”,屬于自然界固氮作用,故D正確;答案選A。12、C【解析】
A.鋁是地殼中含量最多的金屬元素,鋁以化合態(tài)形式存在于地殼中,故A錯誤;B.鋁制品在空氣中有很強的抗腐蝕性是因為鋁的化學性質很活潑,在表面形成一屋致密的氧化膜,阻止內部金屬繼續(xù)反應,故B錯誤;C.氧化鋁是離子化合物,其晶體中離子鍵很強,故熔點很高,可用作耐火材料,故C正確;D.熔化的氯化鋁是非電解質,不易導電,和大多數(shù)含鹵素離子的鹽類(如氯化鈉)不相同,是分子晶體,故D錯誤;故選C。本題綜合考查鋁及其化合物的性質,側重元素化合物知識的綜合理解和運用的考查,注意相關知識的積累,D為易錯點,熔化的氯化鋁是非電解質,由分子構成,不易導電。13、A【解析】兩只試管中滴加的溶液的唯一區(qū)別就是左邊加入的Cu2+,右邊加入的是Fe3+,所以右邊反應較快,能說明催化活性:Fe3+>Cu2+,選項A正確。選項B中的實驗,氯氣通入溴化鈉溶液變?yōu)樽厣?,通入淀粉碘化鉀溶液變?yōu)樗{色,能證明氯氣的氧化性強于溴單質也強于碘單質,但是不能證明氧化性:Br2>I2,選項B錯誤。向氯化銀懸濁液中加入少量溴化鈉溶液,白色沉淀轉化為淡黃色沉淀,說明氯化銀轉化為溴化銀,即Ksp:AgCl>AgBr;再加入少量的碘化鈉,出現(xiàn)黃色沉淀,應該是將上一步剩余的氯化銀轉化為碘化銀沉淀,所以證明Ksp:AgCl>AgI,但是不能得到Ksp:AgBr>AgI,選項C錯誤。鹽酸和碳酸鈉反應生成二氧化碳氣體,考慮到鹽酸的揮發(fā)性,生成的二氧化碳氣體中一定會有HCl,所以硅酸鈉溶液中有渾濁,也可能是HCl和硅酸鈉反應的結果,不能證明一定是碳酸強于硅酸,進而不能證明非金屬性強弱,選項D錯誤。14、D【解析】
A.碳酸鋇與胃酸反應,X射線透視腸胃的內服劑通常是硫酸鋇,A項錯誤;B.明礬溶于水電離出的Al3+水解生成Al(OH)3膠體,能吸附水中的懸浮物,達到凈水的目的,不能殺菌消毒,B項錯誤;C.工業(yè)生產氯氣是用電解飽和食鹽水法,濃鹽酸和二氧化錳是實驗室制氯氣的方法,C項錯誤;D.配制波爾多液的原料用膽礬和石灰乳,D項正確;答案選D。15、C【解析】
A、NH4Cl受熱分解后,在試管口又重新生成NH4Cl固體,得不到氨氣,故A錯誤;B、濃硫酸與氨氣反應生成硫酸銨,不能用濃硫酸干燥NH3,故B錯誤;C、2NH3+3CuO3Cu+N2+3H2O,用氨氣還原CuO,故C正確;D、氨氣與稀硫酸反應,裝置內壓強急劇減小,會引起倒吸,故D錯誤;故選C。16、B【解析】
利用A裝置制取SO2,在B中發(fā)生制取反應得到ClO2,ClO2的沸點為11℃,利用冰水浴冷凝,可在裝置D中收集到ClO2;E為安全瓶,防B中的液體進入到A中,E放置在A與B之間。C為尾氣吸收裝置,吸收多余的SO2?!驹斀狻緼、利用A裝置制取SO2,a逸出的氣體為SO2,C為尾氣吸收裝置,用于吸收多余的SO2,應該裝有NaOH溶液,A錯誤;B、利用A裝置制取SO2,在B中發(fā)生制取反應得到ClO2,E為安全瓶,防B中的液體進入到A中,E放置在A與B之間,所以a應接h或g;裝置D中收集到ClO2,導管口c應接e,B正確;C、ClO2的沸點11℃,被冰水浴冷凝,在D中收集到,C錯誤;D、MnO2有濃鹽酸反應,1mol·L-1并不是濃鹽酸,D錯誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、取代反應縮聚(聚合)反應ba+HCl→【解析】
根據(jù)反應④,C發(fā)生縮聚反應得到高分子化合物,則C的結構簡式為;C7H8滿足CnH2n-6,C7H8發(fā)生硝化反應生成A,結合A→B→C,則C7H8為,A的結構簡式為,根據(jù)已知(III),為了防止—NH2被氧化,則A→B→C應先發(fā)生氧化反應、后發(fā)生還原反應,則B的結構簡式為;根據(jù)已知(II),反應⑥生成的D的結構簡式為,D與Cu(OH)2反應生成的E的結構簡式為,E發(fā)生硝化反應生成F,B和F互為同分異構體,結合已知(I),F(xiàn)的結構簡式為;(1)反應①為甲苯與濃硝酸發(fā)生的取代反應;反應④為C發(fā)生縮聚反應生成。(2)A的結構簡式為,B的結構簡式為,A→B使用的試劑X為酸性KMnO4溶液,將甲基氧化成羧基,選b;C的結構簡式為,B→C將—NO2還原為—NH2,根據(jù)已知(III),Y為Fe和鹽酸,選a。(3)根據(jù)上述推斷,F(xiàn)的結構簡式為;A~E中互為同分異構體的還有A和C,即和。(4)甲苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸在溫度較高時反應硝化反應生成2,4,6—三硝基甲苯,反應的化學方程式為。(5)C的結構簡式為,C中的—NH2能與HCl反應,反應的化學方程式為+HCl→。18、CH4O羥基氧化反應、9【解析】
A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結構簡式為CH2=CH2,根據(jù)問題(1),D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對分子質量為1×16/13.1%=122,根據(jù)苯乙醛推出D的結構簡式為,根據(jù)縮醛的結構簡式,推出C的結構簡式為HOCH2CH2OH,根據(jù)信息,推出B的結構簡式為CH3OH,據(jù)此分析;【詳解】A的分子式為C2H4,A為乙烯,即結構簡式為CH2=CH2,根據(jù)問題(1),D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對分子質量為1×16/13.1%=122,根據(jù)苯乙醛的結構簡式推出D的結構簡式為,根據(jù)縮醛的結構簡式,推出C的結構簡式為HOCH2CH2OH,根據(jù)信息,推出B的結構簡式為CH3OH,(1)根據(jù)上述分析,B的結構簡式為CH3OH,即分子式為CH4O;D能與金屬鈉反應,且D分子中只有一個氧原子,即D中含有-OH,D屬于芳香族化合物,即D中含有苯環(huán),D的相對分子質量為1×16/13.1%=122,根據(jù)苯乙醛的結構簡式,推出D的結構簡式為;(2)C的結構簡式為HOCH2CH2OH,含有的官能團是羥基;根據(jù)合成路線,反應⑥是苯乙醇被氧化成苯乙醛,反應類型為氧化反應;(3)反應⑦是苯乙醛與HOCH2CH2OH反應生成縮醛,即化學反應方程式為;(4)根據(jù)信息,核磁共振氫譜有4組峰,說明是對稱結構,峰面積之比為3:2:2:1,說明不同化學環(huán)境的氫原子的個數(shù)比為3:2:2:1,符合條件的結構簡式為、;(5)若化合物E為苯甲醚的同系物,且相對分子質量比苯甲醚大14,則其分子式為C8H10O,E的同分異構體能使FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基,假設苯環(huán)上有-OH、-C2H5兩個取代基,有鄰間對三種結構,假設苯環(huán)上有-OH、-CH3、-CH3三個取代基,兩個甲基在鄰位,羥基有2種結構;兩個甲基在間位,羥基有3種結構;兩個甲基在對位,羥基有1種結構,一共有9種結構;(6)根據(jù)反應②,推出生成目標物原料是,根據(jù)路線①,用乙烯與O2在Ag作催化劑的條件下生成環(huán)氧乙烷,因此生成的原料是CH3CH=CH2,生成丙烯,用2-氯丙烷發(fā)生消去反應,合成路線為。本題的難點是同分異構體的判斷,根據(jù)信息判斷出含有的形式,如本題含有苯環(huán)和,寫出苯乙醛的同分異構體,醛與酮互為同分異構體,則有,符合峰有4種,峰面積之比為3:2:2:1,然后將-CH2CHO,拆成-CH3和-CHO,在苯環(huán)上有鄰、間、對三種,然后根據(jù)峰和峰的面積進行判斷,哪些符合要求。19、(球形)冷凝管吸收逸出的有機物(乙醚),并防止倒吸水浴加熱除去反應液中未反應完的反應物萃取扁桃酸作干燥劑75.7%【解析】
苯甲醛與氯仿在氫氧化鈉溶液中發(fā)生反應,生成扁桃酸等,需要加熱且維持溫度在55~60℃。由于有機反應物易揮發(fā),所以需冷凝回流,并將產生的氣體用乙醇吸收。反應后所得的混合物中,既有反應生成的扁桃酸,又有剩余的反應物。先用乙醚萃取剩余的有機反應物,然后分液;在分液后所得的水溶液中加硫酸,將扁桃酸鈉轉化為扁桃酸,再用乙醚萃取出來,蒸餾進行分離提純?!驹斀狻?1)圖中儀器C的名稱是(球形)冷凝管。答案為:(球形)冷凝管;(2)裝置B中有倒置的漏斗,且蒸餾出的有機物易溶于乙醇,所以其作用是吸收逸出的有機物(乙醚),并防止倒吸。答案為:吸收逸出的有機物(乙醚),并防止倒吸;(3)步驟一中,溫度需控制在55~60℃之間,則合適的加熱方式是水浴加熱。答案為:水浴加熱;(4)步驟二中,“將反應液用200mL水稀釋”,則加入乙醚,是為了萃取未反應的有機反應物,所以用乙醚的目的是除去反應液中未反應完的反應物。答案為:除去反應液中未反應完的反應物;(5)步驟三中,“水相用50%的硫酸酸化至pH為2~3后,再每次用40mL乙醚分兩次萃取”,因為加酸后扁桃酸鈉轉化為扁桃酸,所以用乙醚的目的是萃取扁桃酸;為了去除扁桃酸中溶有的少量水,加入適量無水硫酸鈉,其目的是作干燥劑。答案為:萃取扁桃酸;作干燥劑;(6)該實驗中,0.1mol(約l0.1mL)苯甲醛理論上可生成0.1mol扁桃酸,則其產率為=75.7%。答案為:75.7%。當反應混合物需要加熱,且加熱溫度不超過100℃時,可使用水浴加熱。水浴加熱的特點:便于控制溫度,且可使反應物均勻受熱。20、引發(fā)鋁熱反應Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O
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