應(yīng)試技巧提升的初級(jí)藥師試題及答案

應(yīng)試技巧提升的初級(jí)藥師試題及答案姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.下列關(guān)于藥品儲(chǔ)存的敘述，正確的是：

A.藥品應(yīng)避免直接陽(yáng)光照射

B.易氧化和遇光易變質(zhì)的藥品應(yīng)密封于棕色瓶中

C.藥品儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)保持室溫在10-30℃之間

D.部分藥品需要冷藏儲(chǔ)存

2.下列關(guān)于處方審核的敘述，正確的是：

A.藥師應(yīng)對(duì)處方所列藥品進(jìn)行適宜性審核

B.藥師發(fā)現(xiàn)處方有配伍禁忌或超劑量時(shí)，應(yīng)及時(shí)聯(lián)系醫(yī)師

C.藥師審核處方后，應(yīng)在處方上簽名或蓋章

D.藥師審核處方后，應(yīng)將處方交予患者

3.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)藥品不良反應(yīng)的觀察和記錄

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)應(yīng)包括藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和評(píng)估

C.藥師在發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)及時(shí)通報(bào)給藥品生產(chǎn)企業(yè)

4.下列關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)修訂的敘述，正確的是：

A.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含藥品的名稱、成分、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等信息

B.藥品說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容應(yīng)與藥品批準(zhǔn)文號(hào)相一致

C.藥品說(shuō)明書(shū)修訂后，應(yīng)及時(shí)通知醫(yī)師和藥師

D.藥品說(shuō)明書(shū)修訂后，應(yīng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)重新印制

5.下列關(guān)于藥品分類管理的敘述，正確的是：

A.藥品分類管理是指將藥品按照一定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類，以便于管理和使用

B.藥品分類管理有助于提高藥品質(zhì)量和安全性

C.藥品分類管理有助于降低藥品濫用和非法使用

D.藥品分類管理有助于規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序

6.下列關(guān)于藥品零售企業(yè)管理的敘述，正確的是：

A.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、退換貨等管理制度

B.藥品零售企業(yè)應(yīng)配備相應(yīng)的藥品質(zhì)量管理員

C.藥品零售企業(yè)應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查

D.藥品零售企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷(xiāo)售人員的培訓(xùn)

7.下列關(guān)于處方藥與非處方藥管理的敘述，正確的是：

A.處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買(mǎi)的藥品

B.非處方藥是指不需要醫(yī)師處方即可自行購(gòu)買(mǎi)的藥品

C.藥師應(yīng)指導(dǎo)患者正確使用處方藥和非處方藥

D.藥師應(yīng)向患者提供藥品相關(guān)信息，包括藥品名稱、成分、用法用量、不良反應(yīng)等

8.下列關(guān)于藥品廣告管理的敘述，正確的是：

A.藥品廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法，不得含有虛假、夸大或者誤導(dǎo)性的內(nèi)容

B.藥品廣告不得含有未經(jīng)證實(shí)的效果和適應(yīng)癥

C.藥品廣告應(yīng)當(dāng)注明藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批準(zhǔn)文號(hào)等信息

D.藥品廣告不得在廣播、電視、報(bào)紙、雜志等媒體上發(fā)布

9.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的敘述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告是指藥品使用者或醫(yī)師發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)對(duì)報(bào)告的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和評(píng)估

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)及時(shí)通報(bào)給藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于提高藥品質(zhì)量和安全性

10.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)分類的敘述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)分為嚴(yán)重不良反應(yīng)和輕微不良反應(yīng)

B.嚴(yán)重不良反應(yīng)是指可能導(dǎo)致死亡或危及生命的不良反應(yīng)

C.輕微不良反應(yīng)是指不影響患者正常生活的不良反應(yīng)

D.藥品不良反應(yīng)的分類有助于對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行評(píng)估和管理

11.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)藥品不良反應(yīng)的觀察和記錄

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)應(yīng)包括藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和評(píng)估

C.藥師在發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)及時(shí)通報(bào)給藥品生產(chǎn)企業(yè)

12.下列關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)修訂的敘述，正確的是：

A.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含藥品的名稱、成分、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等信息

B.藥品說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容應(yīng)與藥品批準(zhǔn)文號(hào)相一致

C.藥品說(shuō)明書(shū)修訂后，應(yīng)及時(shí)通知醫(yī)師和藥師

D.藥品說(shuō)明書(shū)修訂后，應(yīng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)重新印制

13.下列關(guān)于藥品分類管理的敘述，正確的是：

A.藥品分類管理是指將藥品按照一定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分類，以便于管理和使用

B.藥品分類管理有助于提高藥品質(zhì)量和安全性

C.藥品分類管理有助于降低藥品濫用和非法使用

D.藥品分類管理有助于規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序

14.下列關(guān)于藥品零售企業(yè)管理的敘述，正確的是：

A.藥品零售企業(yè)應(yīng)建立藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售、退換貨等管理制度

B.藥品零售企業(yè)應(yīng)配備相應(yīng)的藥品質(zhì)量管理員

C.藥品零售企業(yè)應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢查

D.藥品零售企業(yè)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)藥品銷(xiāo)售人員的培訓(xùn)

15.下列關(guān)于處方藥與非處方藥管理的敘述，正確的是：

A.處方藥是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購(gòu)買(mǎi)的藥品

B.非處方藥是指不需要醫(yī)師處方即可自行購(gòu)買(mǎi)的藥品

C.藥師應(yīng)指導(dǎo)患者正確使用處方藥和非處方藥

D.藥師應(yīng)向患者提供藥品相關(guān)信息，包括藥品名稱、成分、用法用量、不良反應(yīng)等

16.下列關(guān)于藥品廣告管理的敘述，正確的是：

A.藥品廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法，不得含有虛假、夸大或者誤導(dǎo)性的內(nèi)容

B.藥品廣告不得含有未經(jīng)證實(shí)的效果和適應(yīng)癥

C.藥品廣告應(yīng)當(dāng)注明藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批準(zhǔn)文號(hào)等信息

D.藥品廣告不得在廣播、電視、報(bào)紙、雜志等媒體上發(fā)布

17.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的敘述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)報(bào)告是指藥品使用者或醫(yī)師發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)及時(shí)對(duì)報(bào)告的不良反應(yīng)進(jìn)行分析和評(píng)估

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)及時(shí)通報(bào)給藥品生產(chǎn)企業(yè)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)有助于提高藥品質(zhì)量和安全性

18.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)分類的敘述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)分為嚴(yán)重不良反應(yīng)和輕微不良反應(yīng)

B.嚴(yán)重不良反應(yīng)是指可能導(dǎo)致死亡或危及生命的不良反應(yīng)

C.輕微不良反應(yīng)是指不影響患者正常生活的不良反應(yīng)

D.藥品不良反應(yīng)的分類有助于對(duì)不良反應(yīng)進(jìn)行評(píng)估和管理

19.下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的敘述，正確的是：

A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是指對(duì)藥品不良反應(yīng)的觀察和記錄

B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)應(yīng)包括藥品不良反應(yīng)的報(bào)告和評(píng)估

C.藥師在發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)結(jié)果應(yīng)及時(shí)通報(bào)給藥品生產(chǎn)企業(yè)

20.下列關(guān)于藥品說(shuō)明書(shū)修訂的敘述，正確的是：

A.藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)包含藥品的名稱、成分、規(guī)格、適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)等信息

B.藥品說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容應(yīng)與藥品批準(zhǔn)文號(hào)相一致

C.藥品說(shuō)明書(shū)修訂后，應(yīng)及時(shí)通知醫(yī)師和藥師

D.藥品說(shuō)明書(shū)修訂后，應(yīng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)重新印制

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥師在審核處方時(shí)，只需關(guān)注藥品的適應(yīng)癥和用法用量，無(wú)需考慮患者的過(guò)敏史和禁忌癥。（×）

2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)是對(duì)所有上市藥品進(jìn)行長(zhǎng)期、系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)。（√）

3.藥品說(shuō)明書(shū)中的“禁忌”一欄，僅指藥品不能用于特定疾病的患者。（×）

4.藥品零售企業(yè)可以銷(xiāo)售過(guò)期藥品，只要在標(biāo)簽上注明“過(guò)期”字樣即可。（×）

5.藥師在為患者提供咨詢服務(wù)時(shí)，應(yīng)優(yōu)先推薦價(jià)格較低的藥品。（×）

6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)直接向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。（√）

7.藥品廣告中可以含有“療效顯著”、“治愈率高達(dá)90%”等宣傳用語(yǔ)。（×）

8.藥品分類管理中，非處方藥的安全性高于處方藥。（×）

9.藥師在為患者提供處方藥時(shí)，應(yīng)詳細(xì)告知患者藥品的儲(chǔ)存條件和有效期。（√）

10.藥品說(shuō)明書(shū)中的“注意事項(xiàng)”一欄，僅指藥品使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的副作用。（×）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述藥師在處方審核中的主要職責(zé)。

2.簡(jiǎn)述藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的和意義。

3.簡(jiǎn)述藥品說(shuō)明書(shū)修訂的程序和內(nèi)容。

4.簡(jiǎn)述藥品分類管理對(duì)藥品使用的影響。

四、論述題（每題10分，共2題）

1.論述藥師在提高患者用藥安全方面的作用和重要性。

2.論述如何通過(guò)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告，促進(jìn)藥品質(zhì)量和用藥安全。

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共20題）

1.ABCD

2.ABCD

3.ABCD

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

11.ABCD

12.ABCD

13.ABCD

14.ABCD

15.ABCD

16.ABCD

17.ABCD

18.ABCD

19.ABCD

20.ABCD

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.×

2.√

3.×

4.×

5.×

6.√

7.×

8.×

9.√

10.×

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.藥師在處方審核中的主要職責(zé)包括：審核處方合法性、適宜性、安全性，確?；颊哂盟幇踩?；指導(dǎo)患者正確使用藥品；發(fā)現(xiàn)處方問(wèn)題及時(shí)與醫(yī)師溝通；參與制定個(gè)體化用藥方案。

2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的目的和意義在于：及時(shí)發(fā)現(xiàn)和評(píng)估藥品不良反應(yīng)；為藥品監(jiān)管提供科學(xué)依據(jù)；保障患者用藥安全；促進(jìn)藥品質(zhì)量和用藥安全。

3.藥品說(shuō)明書(shū)修訂的程序和內(nèi)容包括：收集藥品不良反應(yīng)信息；評(píng)估藥品不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)；修訂說(shuō)明書(shū)內(nèi)容；通知醫(yī)師和藥師；重新印制說(shuō)明書(shū)。

4.藥品分類管理對(duì)藥品使用的影響包括：提高藥品使用安全性；規(guī)范藥品市場(chǎng)秩序；促進(jìn)合理用藥；降低藥品濫用風(fēng)險(xiǎn)。

四、論述題（每題10分，共2題）