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2025北京朝陽高三一?;瘜W(xué)2025.3(考試時(shí)間90分鐘滿分100分)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12O16S32I127第一部分本部分共14題,每題3分,共42分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出符合題目要求的一項(xiàng)。1.我國(guó)科學(xué)家成功制備了常壓條件下穩(wěn)定存在的聚合氮(氮原子間以N―N鍵結(jié)合)。下列說法不正確的是A.N2是非極性分子B.氮原子的結(jié)構(gòu)示意圖為C.聚合氮轉(zhuǎn)化為N2時(shí)吸收能量D.N≡N鍵的鍵能大,N2化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是A.H2O的VSEPR模型為B.Mg的3s電子云輪廓圖為C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH2D.過氧化鈉的電子式為3.下列說法不正確的是A.脫氧核糖核酸(DNA)分子中含氫鍵和磷酯鍵B.采用多次變性和溶解可以分離和提純蛋白質(zhì)C.和結(jié)合生成的二肽不止一種D.利用油脂在堿性條件下水解生成的高級(jí)脂肪酸鹽生產(chǎn)肥皂4.將氯氣通入冷的石灰乳中可制得漂白粉:2Cl2+2Ca(OH)2Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O。下列說法不正確的是A.漂白粉的有效成分是Ca(ClO)2B.HClO溶液比漂白粉溶液更穩(wěn)定C.漂白粉與水和空氣中的CO2反應(yīng)產(chǎn)生HClO,更有利于發(fā)揮消毒功能D.由于ClO-+Cl-+2H+Cl2↑+H2O,漂白粉與潔廁劑(含鹽酸)不能混用5.利用下圖裝置進(jìn)行鐵上鍍銅的實(shí)驗(yàn)。下列說法不正確的是A.鍍銅前用NaOH溶液、鹽酸分別除去鐵片上的油污、鐵銹B.鍍銅過程中溶液中銅離子的濃度基本不變C.鐵片上析出銅的反應(yīng)為Fe+Cu2+Cu+Fe2+D.以[Cu(NH3)4]SO4溶液為電鍍液,可使鍍層光亮6.18O可用于反應(yīng)機(jī)理研究。①將氯氣通入雙氧水中:Cl2+H2O22H++2Cl﹣+O2②用18O示蹤技術(shù)研究①的反應(yīng)歷程是:Cl2+H218O2H++Cl﹣+H18O18OCl、H18O18OClH++Cl﹣+18O2下列說法不正確的是A.O2與18O2分子的中子數(shù)不同B.H2O2分子中含極性鍵和非極性鍵C.H2O2與水混溶,能與水形成氫鍵D.①中H2O2中O―O鍵斷裂7.下列方程式與所給事實(shí)不相符的是A.酸性條件下鋼鐵發(fā)生析氫腐蝕:2H2O+2e-H2↑+2OH-B.硝酸工業(yè)中NH3的催化氧化:4NH3+5O24NO+6H2OC.0.1mol·L﹣1醋酸溶液的pH為2.88:CH3COOHCH3COO-+H+D.濃硝酸清洗試管壁上的銀鏡:Ag+2HNO3AgNO3+NO2↑+H2O8.有機(jī)物Y是一種藥物中間體,其合成路線如下:下列說法不正確的是A.X中含配位鍵B.可用NaOH溶液實(shí)現(xiàn)④C.F水解可得到ED.有機(jī)物Y的合成過程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)9.下列事實(shí)不能用電負(fù)性解釋的是A.氯與鈉形成離子鍵,氯與氫形成共價(jià)鍵B.熔點(diǎn):干冰<石英(SiO2)C.酸性:FCH2COOH>ClCH2COOHD.CH3CHO與HCN發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物是不是CH3CH2OCN10.下列實(shí)驗(yàn)對(duì)應(yīng)的操作中,合理的是A.檢驗(yàn)溴乙烷與NaOH反應(yīng)后的Br-B.測(cè)鈉與水反應(yīng)后溶液的pHC.驗(yàn)證銅與濃硫酸反應(yīng)后生成CuSO4D.配制一定物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液11.塑料的循環(huán)利用有利于環(huán)境保護(hù)。研究人員利用小分子單體Y合成聚合物P,該聚合物在一定條件下解聚為原來的小分子單體Y,如下圖所示。下列說法不正確的是A.Y→P的反應(yīng)是加聚反應(yīng)B.聚合物P存在順式異構(gòu)體C.P解聚為Y時(shí),P中的碳碳雙鍵未發(fā)生斷裂D.Y利用碳碳雙鍵的加成反應(yīng)可以形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)12.將高爐煤氣轉(zhuǎn)化為價(jià)值更高的CO的方法不斷發(fā)展??蒲腥藛T以Fe2O3、CaO為初始原料構(gòu)建化學(xué)鏈,實(shí)現(xiàn)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH>0。下列說法不正確的是A.X為初始原料Fe2O3B.CO2體現(xiàn)了氧化性和酸性氧化物的性質(zhì)C.圖中涉及的氧化還原反應(yīng)均為吸熱反應(yīng)D.升高溫度,CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)的平衡常數(shù)增大13.侯德榜是我國(guó)近代化學(xué)工業(yè)的奠基人之一。侯氏制堿法的流程如下圖所示。下列說法不正確的是A.向飽和食鹽水中先通入NH3再持續(xù)通入CO2,有利于生成HCO-3B.“碳酸化”過程放出大量的熱,有利于提高碳酸化的速率和NaHCO3的直接析出C.母液1吸氨后,發(fā)生HCO-3+NH3·H2ONH+4+CO2-3+H2OD.“冷析”過程析出NH4Cl,有利于“鹽析”時(shí)補(bǔ)加的NaCl固體溶解14.依據(jù)反應(yīng)a:CaSO4(s)+CO2-3(aq)CaCO3(s)+SO2-4(aq),實(shí)驗(yàn)?zāi)M去除鍋爐水垢中的CaSO4:①向CaSO4固體中加入一定量pH=12的Na2CO3溶液,測(cè)得pH隨時(shí)間變化如圖所示;②pH不變時(shí),過濾。向?yàn)V渣中加入過量鹽酸,產(chǎn)生氣泡,固體溶解,取清液加入BaCl2溶液,無明顯變化。資料:Ksp(CaSO4)=4.9×10﹣5,Ksp(CaCO3)=3.4×10﹣9。下列分析正確的是A.把CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3的原因是要減小Ca2+的濃度B.反應(yīng)a正向進(jìn)行,需滿足C.溶液的pH保持不變時(shí),反應(yīng)a未達(dá)到平衡狀態(tài)D.①中加入Na2CO3溶液后,始終存在:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+2c(SO2-4)+2c(CO2-3)+c(HCO-3)第二部分本部分共5題,共58分。15.(9分)碳元素具有豐富的化學(xué)性質(zhì),碳及其化合物有著廣泛的應(yīng)用。(1)13C―NMR能測(cè)定含碳化合物的骨架結(jié)構(gòu)。在基態(tài)13C原子中,核外存在________對(duì)自旋相反的電子。(2)我國(guó)科學(xué)家利用CCl4與Na、Mg等活潑金屬反應(yīng)合成了金剛石,為金剛石的合成提供了重要的研究思路。①Cl、Na、Mg第一電離能由大到小的順序?yàn)開_____。②CCl4的C―Cl鍵是由碳的______軌道與氯的3p軌道重疊形成σ鍵。(3)早期以石墨為原料在高溫高壓條件下合成金剛石。圖a為金剛石晶胞,圖b為石墨的層狀結(jié)構(gòu)(虛線所示部分為其晶胞,如圖c所示)。圖a圖b圖c①石墨晶胞所含碳原子數(shù)為______。②金剛石的密度為ρg/cm3,晶胞形狀為立方體,邊長(zhǎng)為anm(1nm=10﹣7cm),阿伏加德羅常數(shù)的值為______(用含ρ、a的關(guān)系式表示)。(4)碳在物質(zhì)轉(zhuǎn)化中起著重要作用。SiO2與Cl2難以發(fā)生反應(yīng):SiO2(s)+2Cl2(g)=SiCl4(g)+O2(g)ΔH>0,加碳生成CO可使反應(yīng)得以進(jìn)行。解釋加碳反應(yīng)更易進(jìn)行的原因:______。16.(10分)硫廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、儲(chǔ)能電池等領(lǐng)域。采用不同的方法制備單質(zhì)硫。(1)方法一:將硫化氫氣體通入濃硫酸中制備S,反應(yīng)如下:?。瓾2S(g)+H2SO4(aq)S(s)+SO2(g)+2H2O(l)ΔH1ⅱ.SO2(g)+2H2S(g)3S(s)+2H2O(l)ΔH2①制備S的總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是______。②反應(yīng)ⅰ可能發(fā)生在H2S分子與H2SO4分子之間。將H2S氣體通入稀硫酸中,反應(yīng)ⅰ不能發(fā)生。稀硫酸中不存在H2SO4分子的原因是______。③針對(duì)反應(yīng)ⅰ進(jìn)行研究:初始H2S的物質(zhì)的量均為1mol,按n(H2SO4)/n(H2S)不同比值進(jìn)行反應(yīng)。充分反應(yīng)后,SO2、S的物質(zhì)的量的變化如圖所示,解釋二者變化的原因:______。(2)方法二:利用H2S+O2S+H2O2產(chǎn)生硫,裝置如下。電解質(zhì)溶液均為稀硫酸。①加入一定量KI,能持續(xù)生成S,結(jié)合有關(guān)反應(yīng)解釋原因:。②X、Y代表或中的一種。X是______。③由光直接驅(qū)動(dòng)的化學(xué)反應(yīng)是_______(用一個(gè)完整的離子方程式表示)。17.(13分)抗癌藥物的中間體Q、有機(jī)物L(fēng)的合成路線如下。(1)A→B的化學(xué)方程式是______。(2)關(guān)于D→E的反應(yīng):①D中官能團(tuán)的名稱是______。②E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。(3)L分子中含苯環(huán)。下列說法正確的是______。a.L分子中含羧基,Q分子中含手性碳原子b.G可以通過縮聚反應(yīng)生成高聚物c.K2CO3、均可與酸反應(yīng)(4)X的核磁共振氫譜有兩組峰。①M(fèi)分子中除苯環(huán)外,還含有一個(gè)含氮原子的五元環(huán)。M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。②Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。③在生成Q時(shí),在W分子中用虛線中標(biāo)出斷裂的化學(xué)鍵(如:):______。18.(13分)Fe3O4是一種重要的化工產(chǎn)品。以黃鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、Fe3O4,含少量的SiO2、Al2O3等),生產(chǎn)Fe3O4的過程如下。資料:ⅰ.0.1mol/LFe2+生成Fe(OH)2,開始沉淀時(shí)pH=6.3,沉淀完全時(shí)pH=8.3ⅱ.0.1mol/LFe3+生成Fe(OH)3,開始沉淀時(shí)pH=1.5,沉淀完全時(shí)pH=2.8(1)堿浸①燒渣在堿浸前需粉碎,其作用是______。②NaOH溶解Al2O3的化學(xué)方程式是______。(2)酸浸取相同質(zhì)量鐵粉,酸浸相同時(shí)間,測(cè)得鐵浸出率隨硫酸濃度變化如下圖所示。①濃度低于c1mol·L﹣1,隨濃度增大,鐵浸出率增大的原因是______。②濃度高于c1mol·L﹣1,隨濃度增大,鐵浸出率降低的可能原因是______。(3)還原用離子方程式表示FeS2的作用:______。(4)用FeSO4溶液制備Fe3O4保持反應(yīng)溫度不變,將NaOH溶液加入到FeSO4溶液(略過量)中,產(chǎn)生白色沉淀,并很快變?yōu)榛揖G色。緩緩?fù)ㄈ肟諝獠㈤_始記錄時(shí)間及pH變化(如下圖)。經(jīng)檢測(cè),t1–t3時(shí)段產(chǎn)生Fe3O4。①白色沉淀是______。0﹣t1時(shí)段,c(Fe2+)減小,有紅褐色物質(zhì)產(chǎn)生。②c(Fe2+)減小,促進(jìn)Fe(OH2Fe2++2OH-正向移動(dòng),pH應(yīng)增大,但t1–t2時(shí)段體系pH不變。結(jié)合有關(guān)反應(yīng),從反應(yīng)速率的角度解釋原因:______。19.(13分)實(shí)驗(yàn)小組探究Cl-對(duì)KMnO4測(cè)定Fe2+含量的影響。(1)理論分析依據(jù)元素周期律,Cl-半徑大,較易______電子,有還原性,可能影響測(cè)定結(jié)果。(2)比較Cl-與Fe2+的還原性能為測(cè)定條件的選擇提供參考,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn):取少量MnO2,加入2mL物質(zhì)A的溶液,A是______。經(jīng)檢驗(yàn),證實(shí)了Fe2+的還原性強(qiáng)于Cl-。(3)探究不同條件下Cl-能否被KMnO4氧化實(shí)驗(yàn):向0.5mL0.1mol·L-1KMnO4溶液中加入溶液X,用濕潤(rùn)的碘化鉀淀粉試紙檢驗(yàn)氣體,結(jié)果如下。實(shí)驗(yàn)編號(hào)溶液X試紙顏色Ⅰ0.5mL1mol·L-1NaCl溶液無明顯變化Ⅱ0.5mL飽和NaCl溶液無明顯變化Ⅲ0.5mL1mol·L-1NaCl溶液+2滴H2SO4無明顯變化Ⅳ0.5mL1mol·L-1NaCl溶液+8滴H2SO4試紙變藍(lán)①根據(jù)該實(shí)驗(yàn),可以得出的結(jié)論是______。②探究Cl-濃度對(duì)反應(yīng)的影響,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)Ⅴ:______(填實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象)。綜合Ⅰ~Ⅴ,一定酸性時(shí),證實(shí)Cl-濃度大更易被氧化。(4)根據(jù)Ⅰ、Ⅱ的結(jié)果,進(jìn)一步探究Cl-對(duì)KMnO4測(cè)定Fe2+的影響。實(shí)驗(yàn)如下:把FeSO4溶液加入到Ⅰ、Ⅱ?qū)嶒?yàn)后的混合液中,用濕潤(rùn)的碘化鉀淀粉試紙檢驗(yàn)氣體。出a、b中沉淀,分別加入稀硫酸,沉淀均溶解,取少量溶液加入KSCN溶液,溶液變紅。解釋實(shí)驗(yàn)b中產(chǎn)生Cl2的原因:______。(5)應(yīng)用:測(cè)定水樣(含Cl-)中Fe2+的含量取10mL水樣,配制成100mL溶液。準(zhǔn)確量取5mL溶液,向其中加入H2SO4、H3PO4和MnSO4溶液,再用KMnO4滴定Fe2+。①解釋MnSO4的作用:______。②將10mL水樣配制成100mL溶液,這種做法的優(yōu)點(diǎn)是______。
參考答案第一部分1.C2.B3.B4.B5.C6.D7.A8.C9.B10.D11.C12.C13.B14.C第二部分15.(9分)(1)2(2)①Cl>Mg>Na②1個(gè)sp3雜化(3)①4②(4)C和O2生成CO并放熱,使SiO2+2Cl2+2CSiCl4+2CO的反應(yīng)趨勢(shì)增大(C與O2反應(yīng)放出熱量,使體系溫度升高,c(O2)減小,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行)16.(10分)(1)①3H2S(g)+H2SO4(aq)4S(s)+4H2O(l)ΔH=ΔH1+ΔH2②H2SO4完全電離③隨n(H2SO4)增大,濃H2SO4將S氧化為SO2(2H2SO4+SSO2+2H2O)(2)①3I--2e-I-3,I-3+H2S3I-+S+2H+,I-、I-3不斷循環(huán)轉(zhuǎn)化②③3I-++2H+I-3+17.(13分)(1)(2)①酮羰基、酯基②(3)abc(4)①②HCHO③18.(13分)(1)①增大燒渣與堿液的接觸面積,提高反應(yīng)速率②Al2O3+2NaOH+3H2O2Na[Al(OH)4]
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