藥物制劑發(fā)展歷史試題及答案_第1頁
藥物制劑發(fā)展歷史試題及答案_第2頁
藥物制劑發(fā)展歷史試題及答案_第3頁
藥物制劑發(fā)展歷史試題及答案_第4頁
藥物制劑發(fā)展歷史試題及答案_第5頁
已閱讀5頁,還剩4頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

藥物制劑發(fā)展歷史試題及答案姓名:____________________

一、多項選擇題(每題2分,共20題)

1.以下哪項不是古代藥物制劑的主要形式?

A.湯劑

B.蜜丸

C.火藥

D.蠟丸

2.以下哪項不是中國藥物制劑發(fā)展的重要時期?

A.秦漢時期

B.唐代

C.宋代

D.明代

3.以下哪項不是古代藥物制劑的常見輔料?

A.糖

B.鹽

C.醋

D.酒

4.以下哪項不是近代藥物制劑的代表性發(fā)明?

A.真空干燥技術(shù)

B.微囊技術(shù)

C.乳劑技術(shù)

D.火藥

5.以下哪項不是現(xiàn)代藥物制劑的主要特點?

A.高效性

B.安全性

C.便利性

D.經(jīng)濟性

6.以下哪項不是中藥制劑的傳統(tǒng)劑型?

A.煎劑

B.丸劑

C.膏劑

D.酒劑

7.以下哪項不是中藥制劑的常用輔料?

A.黃芪

B.糯米

C.蜂蜜

D.糖

8.以下哪項不是西藥制劑的常用劑型?

A.片劑

B.注射劑

C.液體制劑

D.氣霧劑

9.以下哪項不是西藥制劑的常用輔料?

A.糖粉

B.羧甲基纖維素鈉

C.硅膠

D.醋酸

10.以下哪項不是藥物制劑的質(zhì)量控制要點?

A.純度

B.溶解度

C.穩(wěn)定性

D.安全性

11.以下哪項不是藥物制劑的制備過程?

A.配制

B.混合

C.分裝

D.熱壓

12.以下哪項不是藥物制劑的研究方向?

A.新型制劑

B.生物藥劑學(xué)

C.藥物分析

D.藥物動力學(xué)

13.以下哪項不是藥物制劑的法規(guī)要求?

A.GMP

B.GLP

C.GCP

D.GSP

14.以下哪項不是藥物制劑的儲存條件?

A.避光

B.避潮

C.避熱

D.避氧

15.以下哪項不是藥物制劑的配伍禁忌?

A.酸堿中和

B.藥物沉淀

C.藥物氧化

D.藥物分解

16.以下哪項不是藥物制劑的相互作用?

A.藥物相互作用

B.藥物代謝

C.藥物排泄

D.藥物吸收

17.以下哪項不是藥物制劑的給藥途徑?

A.口服

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.肌肉注射

18.以下哪項不是藥物制劑的給藥劑型?

A.片劑

B.注射劑

C.液體制劑

D.貼劑

19.以下哪項不是藥物制劑的劑量計算方法?

A.按體重計算

B.按體表面積計算

C.按年齡計算

D.按病情計算

20.以下哪項不是藥物制劑的療效評價方法?

A.體外實驗

B.體內(nèi)實驗

C.臨床試驗

D.藥效學(xué)評價

二、判斷題(每題2分,共10題)

1.古代藥物制劑的劑型以湯劑、散劑和丸劑為主。()

2.中國唐代是藥物制劑發(fā)展的一個重要時期,出現(xiàn)了許多新的劑型和制劑技術(shù)。()

3.中藥制劑的常用劑型包括湯劑、丸劑、散劑、膏劑等。()

4.西藥制劑的常用劑型包括片劑、膠囊劑、注射劑、氣霧劑等。()

5.藥物制劑的質(zhì)量控制主要包括原料質(zhì)量、工藝過程、成品質(zhì)量等方面。()

6.藥物制劑的穩(wěn)定性是指藥物在儲存過程中保持其藥效的能力。()

7.藥物制劑的配伍禁忌主要是指不同藥物在同一制劑中可能發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)。()

8.藥物制劑的給藥途徑包括口服、注射、外用等,不同的給藥途徑會影響藥物的吸收和分布。()

9.藥物制劑的劑量計算應(yīng)考慮患者的體重、年齡、病情等因素。()

10.藥物制劑的療效評價通常通過臨床試驗來進(jìn)行,包括藥效學(xué)評價和藥代動力學(xué)評價。()

三、簡答題(每題5分,共4題)

1.簡述藥物制劑發(fā)展的主要歷程和特點。

2.解釋藥物制劑中的“生物利用度”和“生物等效性”的概念。

3.簡要介紹中藥制劑中常見的“浸膏劑”和“煎膏劑”的特點及制備方法。

4.論述藥物制劑質(zhì)量控制的必要性及其主要內(nèi)容。

四、論述題(每題10分,共2題)

1.論述新型藥物制劑的發(fā)展趨勢及其對提高藥物療效和降低毒副作用的意義。

2.結(jié)合實例,分析藥物制劑在臨床應(yīng)用中的重要性,并探討如何通過合理設(shè)計藥物制劑來提高患者的用藥依從性。

試卷答案如下:

一、多項選擇題答案:

1.C

2.D

3.B

4.D

5.D

6.A

7.B

8.D

9.D

10.D

11.D

12.D

13.D

14.D

15.A

16.A

17.D

18.D

19.D

20.D

二、判斷題答案:

1.√

2.√

3.√

4.√

5.√

6.√

7.×

8.√

9.√

10.√

三、簡答題答案:

1.藥物制劑發(fā)展的主要歷程和特點:從古代的湯劑、散劑、丸劑,到近代的片劑、膠囊劑、注射劑,再到現(xiàn)代的緩釋劑、靶向制劑等,藥物制劑的發(fā)展歷程體現(xiàn)了從簡單到復(fù)雜、從單一到多樣、從傳統(tǒng)到現(xiàn)代的趨勢。

2.生物利用度和生物等效性的概念:生物利用度是指藥物從制劑中被吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對量和速率;生物等效性是指兩種不同制劑在相同條件下給予相同受試者后,其活性成分吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度無統(tǒng)計學(xué)差異。

3.浸膏劑和煎膏劑的特點及制備方法:浸膏劑是藥材提取物經(jīng)過濃縮干燥制成的固體或半固體;煎膏劑是將藥材煎煮后的濾液濃縮成稠厚的膏狀物。制備方法包括藥材提取、濃縮、干燥等步驟。

4.藥物制劑質(zhì)量控制的必要性及其主要內(nèi)容:藥物制劑質(zhì)量控制的必要性在于確保藥物的安全性和有效性。主要內(nèi)容涉及原料質(zhì)量、生產(chǎn)工藝、成品質(zhì)量、儲存條件等方面。

四、論述題答案:

1.新型藥物制劑的發(fā)展趨勢及其意義:新型藥物制劑的發(fā)展趨勢包括靶向制劑、緩釋制劑、納米制劑等,這些趨勢有助于提高藥物療效、降低毒副作用、減少給藥次

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論