2017-2018學(xué)年高二化學(xué)蘇教版選修5專(zhuān)題4第三單元第2課時(shí)羧酸酯作業(yè)

[基礎(chǔ)鞏固]eq\a\vs4\al(1.)蘋(píng)果酸是一種常見(jiàn)的有機(jī)酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，蘋(píng)果酸可能發(fā)生的反應(yīng)是()①與NaOH溶液反應(yīng)②與石蕊試液作用變紅③與金屬鈉反應(yīng)放出氣體④一定條件下與乙酸酯化⑤一定條件下與乙醇酯化A．①②③ B．①②③④C．①②③⑤ D．①②③④⑤解析：選D。蘋(píng)果酸中含有羧基、羥基兩種官能團(tuán)。羧基具有酸的通性，能使石蕊試液變紅，與堿、金屬反應(yīng)，與乙醇酯化。羥基的存在使蘋(píng)果酸能與乙酸酯化。eq\a\vs4\al(2.)下列物質(zhì)中不能跟新制氫氧化銅反應(yīng)的是()A．HCOOH B．CH3COOHC．CH3CH2OH D．CH3CHO解析：選C。A、D兩項(xiàng)含有醛基，可與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng)，B項(xiàng)羧酸可與新制氫氧化銅發(fā)生中和反應(yīng)。eq\a\vs4\al(3.)由下列5種基團(tuán)中的2個(gè)不同基團(tuán)兩兩組合，形成的有機(jī)物能與NaOH反應(yīng)的有()①—OH②—CH3③—COOH⑤—CHOA．2種 B．3種C．4種 D．5種eq\a\vs4\al(4.)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列關(guān)于莽草酸的說(shuō)法正確的是()A．分子式為C7H6O5B．分子中含有2種官能團(tuán)C．可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D．在水溶液中羧基和羥基均能電離出H＋解析：選C。A項(xiàng)，根據(jù)莽草酸的分子結(jié)構(gòu)及C、H、O原子的成鍵特點(diǎn)可知，其分子式為C7H10O5。B項(xiàng)，分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)。C項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)；含有羥基和羧基，可發(fā)生酯化反應(yīng)(即取代反應(yīng))。D項(xiàng)，在水溶液中，羧基可電離出H＋，但羥基不能發(fā)生電離。eq\a\vs4\al(5.)鄰羥基苯甲酸的俗名叫水楊酸，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。它可與下列物質(zhì)反應(yīng)后，得到分子式為C7H5O3Na的鈉鹽，這種物質(zhì)是()A．NaOH B．Na2SO4C．NaCl D．NaHCO3解析：選D。水楊酸中含有兩種官能團(tuán)：羧基和酚羥基，都具有酸性，但酸性：羧基＞H2CO3＞酚羥基，所以與NaOH都能反應(yīng)，生成C7H4O3Na2，A錯(cuò)；B、C為中性鹽，不反應(yīng)。NaHCO3只能與—COOH反應(yīng)，D項(xiàng)符合題意。eq\a\vs4\al(6.)某有機(jī)物在一定條件下既可以氧化成羧酸，又可以還原成醇，該酸和該醇可生成分子式為C4H8O2的酯，則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．該有機(jī)物既有氧化性又有還原性B．該有機(jī)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．將該有機(jī)物和分子式為C4H8O2的酯組成混合物，只要總質(zhì)量一定，不論怎樣調(diào)整二者的物質(zhì)的量之比，完全燃燒時(shí)得到二氧化碳的量必定相等D．該有機(jī)物是乙酸的同系物解析：選D。因?yàn)橛袡C(jī)物既能被氧化又能被還原，因此它必然是一個(gè)醛，同時(shí)根據(jù)酸和醇反應(yīng)后產(chǎn)物是乙酸乙酯可以得出該有機(jī)物為乙醛。eq\a\vs4\al(7.)下列物質(zhì)中，可一次性鑒別乙酸、乙醇、苯及氫氧化鋇溶液的是()①金屬鈉②溴水③碳酸鈉溶液④紫色石蕊試液A．①② B．②③C．②④ D．③④解析：選D。Na2CO3溶液與乙酸作用放出氣體，與乙醇互溶，與苯分層，與Ba(OH)2溶液產(chǎn)生白色沉淀；紫色石蕊試液與乙酸作用顯紅色，與Ba(OH)2溶液顯藍(lán)色，與乙醇互溶，與苯分層。eq\a\vs4\al(8.)某有機(jī)物X能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物為Y和Z。同溫同壓下，相同質(zhì)量的Y和Z的蒸氣所占體積相同，化合物X可能是()①乙酸丙酯②甲酸乙酯③乙酸甲酯④乙酸乙酯A．①② B．②③C．③④ D．①③解析：選A。某有機(jī)物X能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物為Y和Z，從題給信息看，X為酯，水解后產(chǎn)物為醇和羧酸；同溫同壓下，相同質(zhì)量的Y和Z的蒸氣所占體積相同，說(shuō)明所得的醇和羧酸的相對(duì)分子質(zhì)量相同。又含n個(gè)碳原子的飽和一元羧酸的相對(duì)分子質(zhì)量與含(n＋1)個(gè)碳原子的飽和一元醇的相對(duì)分子質(zhì)量相同。對(duì)照各選項(xiàng)，可選出符合條件的為①②。eq\a\vs4\al(9.)酯類(lèi)物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中。某實(shí)驗(yàn)小組先從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到乙酸和另一種化學(xué)式為C6H14O的物質(zhì)。對(duì)于此過(guò)程，以下分析中不正確的是()A．C6H14O分子含有羥基B．C6H14O可與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)C．實(shí)驗(yàn)小組分離出的酯可表示為CH3COOC6H13D．不需要催化劑，這種酯在水中加熱即可大量水解解析：選D。酯水解生成羧酸和醇，因此C6H14O中存在—OH，能與Na發(fā)生反應(yīng)；根據(jù)酯化反應(yīng)原理，該酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可表示為CH3COOC6H13，其水解需要酸等作催化劑。eq\a\vs4\al(10.)A是一種酯，分子式為C4H8O2，A可由醇B和羧酸C發(fā)生酯化反應(yīng)得到，羧酸C可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_________________，B__________________，C__________________。(2)寫(xiě)出B與乙二酸發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。eq\a\vs4\al(11.)有機(jī)物A是常用的食用油抗氧化劑，分子式為C10H12O5，可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：已知B的相對(duì)分子質(zhì)量為60，分子中只含一個(gè)甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為(其中—X、—Y均為官能團(tuán))。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，B的名稱(chēng)為_(kāi)_________。(2)官能團(tuán)—X的名稱(chēng)為_(kāi)_______，高聚物E的鏈節(jié)為_(kāi)_______。(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________。(4)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________。(5)C有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中2種符合下列要求的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________________________________________________________________。a．含有苯環(huán)b．能發(fā)生銀鏡反應(yīng)c．不能發(fā)生水解反應(yīng)(6)從分子結(jié)構(gòu)上看，A具有抗氧化作用的主要原因是________(填序號(hào))。a．含有苯環(huán)b．含有羰基c．含有酚羥基(6)酚羥基具有還原性，能被O2氧化，因此A可作為抗氧化劑使用。(6)c[能力提升]eq\a\vs4\al(12.)利用芳香烴X和鏈烴Y可以合成紫外線吸收劑BAD，已知G不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，BAD的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BAD的合成路線如下：試完成下列問(wèn)題：(1)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：Y____________，D____________。(2)屬于取代反應(yīng)的有________(填數(shù)字序號(hào))。(3)1molBAD最多可與含________molNaOH的溶液完全反應(yīng)。(4)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：反應(yīng)④________________________________________________________________________；B＋G→H________________________________________________________________________。eq\a\vs4\al(13.)(2012·高考江蘇卷)化合物H是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)化合物A中的含氧官能團(tuán)為_(kāi)_______和________。(填官能團(tuán)名稱(chēng))(2)反應(yīng)①→⑤中，屬于取代反應(yīng)的是______________(填序號(hào))。(3)寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________。Ⅰ.分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；Ⅱ.分子中有7種不同化學(xué)環(huán)境的氫；Ⅲ.不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。(4)實(shí)現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________________________________________________________________