西南石油大學《中藥新產(chǎn)品開發(fā)學》2023-2024學年第一學期期末試卷

學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁西南石油大學

《中藥新產(chǎn)品開發(fā)學》2023-2024學年第一學期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共25個小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物研發(fā)過程中，高通量篩選技術(shù)可以快速篩選大量化合物。以下哪種檢測方法常用于高通量篩選中的活性評價？（）A.酶活性測定B.細胞增殖抑制測定C.受體結(jié)合測定D.以上都是2、在藥理學中，藥物的量效關(guān)系可以用曲線來表示。對于一種作用于受體的藥物，其量效曲線呈現(xiàn)S型，以下哪個參數(shù)能夠反映藥物的內(nèi)在活性？（）A.最大效應(yīng)B.半數(shù)有效量C.效能D.效價強度3、在藥物代謝動力學的研究中，藥物的消除過程包括多個環(huán)節(jié)。對于一種主要通過腎臟排泄消除的藥物，以下哪種情況會顯著影響其消除速率？（）A.腎功能衰竭B.肝功能異常C.心臟功能不全D.呼吸系統(tǒng)疾病4、在藥物化學中，前藥設(shè)計是一種改善藥物性質(zhì)的策略。將一種藥物分子進行化學修飾制成前藥，以下哪個目的最有可能通過前藥設(shè)計實現(xiàn)？（）A.提高藥物的水溶性B.降低藥物的毒性C.延長藥物的作用時間D.以上都是5、在天然藥物化學的萜類化合物研究中，對于單萜、倍半萜、二萜等的結(jié)構(gòu)分類、生物合成途徑和生物活性，以下說法不正確的是（）A.結(jié)構(gòu)分類依據(jù)是碳原子數(shù)B.具有多種生物合成途徑C.生物活性廣泛D.所有萜類化合物的性質(zhì)相似6、在藥物分析中，雜質(zhì)限量的計算需要根據(jù)相關(guān)標準和方法。對于一種規(guī)定雜質(zhì)含量不得超過0.1%的藥物，在進行定量分析時，以下哪種方法可能更適合？（）A.外標法B.內(nèi)標法C.面積歸一化法D.限量檢查法7、在藥物的臨床評價中，有效性評價是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于有效性評價指標的選擇，不準確的是？（）A.完全依賴患者的主觀感受B.結(jié)合客觀指標和主觀指標C.考慮疾病的特點和治療目的D.參考相關(guān)的臨床研究文獻8、在藥理學的心血管藥物研究中，降壓藥的種類繁多且作用機制各異。對于一位患有高血壓合并糖尿病的患者，以下哪種降壓藥更適合作為首選治療藥物，以同時兼顧血壓控制和糖尿病并發(fā)癥的預(yù)防？（）A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑B.鈣通道阻滯劑C.利尿劑D.β受體阻滯劑9、在藥劑學的靶向制劑研究中，主動靶向制劑可以通過特定的機制將藥物遞送到目標部位。對于一種基于抗體介導的主動靶向制劑，以下哪個因素可能對其靶向效率的影響最??？（）A.抗體的親和力B.載體材料的生物相容性C.靶組織的血管通透性D.藥物的負載量10、在抗菌藥物的合理使用中，應(yīng)遵循一定的原則。以下關(guān)于抗菌藥物使用原則的描述，不準確的是？（）A.盡早確定病原菌B.按照患者的意愿使用C.根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選藥D.必要時聯(lián)合用藥11、在藥物分析的方法驗證中，線性范圍的確定是重要的內(nèi)容之一。對于一種濃度范圍較寬的藥物，以下哪種實驗設(shè)計更能準確地確定其高效液相色譜分析方法的線性范圍？（）A.配制等間距的標準溶液系列B.配制低濃度和高濃度的兩個端點溶液C.配制多個不同梯度的標準溶液系列D.采用標準加入法12、在藥劑學的研究范疇內(nèi)，若要制備一種納米級的藥物載體，以下哪種材料具有良好的生物相容性和載藥能力，適合作為載體的主要成分？（）A.脂質(zhì)體B.聚合物納米粒C.磁性納米顆粒D.金納米顆粒13、在藥物制劑的設(shè)計中，緩控釋制劑能夠提高患者的依從性。以下關(guān)于緩控釋制劑的優(yōu)點，不準確的是？（）A.減少給藥次數(shù)B.血藥濃度平穩(wěn)C.適用于所有藥物D.降低藥物的毒副作用14、在藥劑學中，栓劑是一種常見的直腸給藥制劑。對于一種脂溶性藥物制成的栓劑，以下關(guān)于其吸收特點的描述，哪一項不正確？（）A.可以避免肝臟的首過效應(yīng)B.吸收速度通常比口服制劑快C.藥物的吸收受直腸環(huán)境因素影響較大D.栓劑的基質(zhì)對藥物吸收沒有影響15、在藥代動力學的房室模型中，關(guān)于單室模型和多室模型的假設(shè)、參數(shù)及應(yīng)用，以下解釋不準確的是（）A.單室模型假設(shè)體內(nèi)藥物分布均勻B.多室模型更符合實際情況C.房室模型參數(shù)可用于預(yù)測藥物濃度D.選擇房室模型不影響藥代動力學分析結(jié)果16、對于藥理學中的傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物，關(guān)于擬膽堿藥、抗膽堿藥、擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥的作用機制和臨床應(yīng)用，以下表述不準確的是（）A.擬膽堿藥可興奮膽堿能神經(jīng)B.抗膽堿藥用于解除平滑肌痙攣C.擬腎上腺素藥能升高血壓D.抗腎上腺素藥對心血管系統(tǒng)沒有影響17、在藥代動力學的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的消除過程，以下對于一級消除動力學和零級消除動力學的特點及適用藥物，解釋不準確的是（）A.一級消除動力學藥物的血藥濃度與時間呈指數(shù)關(guān)系B.零級消除動力學常見于恒速靜脈滴注的藥物C.所有藥物都符合一級消除動力學D.某些藥物在不同劑量下可能表現(xiàn)出不同的消除動力學特征18、關(guān)于藥物的合成路線選擇，以下哪種因素需要重點考慮，以確保合成工藝的可行性和經(jīng)濟性？（）A.原料的易得性B.反應(yīng)的選擇性C.反應(yīng)條件的溫和性D.以上因素均需考慮19、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前藥物研發(fā)的熱點領(lǐng)域？（）A.G蛋白偶聯(lián)受體B.離子通道C.酶D.核受體20、在藥理學研究中，藥物的作用機制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。一種新型降壓藥通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)揮作用，以下哪個是其可能產(chǎn)生的主要藥理效應(yīng)？（）A.減少醛固酮分泌B.擴張小動脈C.增加腎血流量D.以上都是21、在藥物的儲存和運輸過程中，需要注意保持藥物的穩(wěn)定性。以下哪種條件不利于藥物的穩(wěn)定性？（）A.高溫B.高濕C.光照D.以上都是22、在微生物與生化藥學的基因工程藥物生產(chǎn)中，表達系統(tǒng)的選擇至關(guān)重要。對于一種需要大量表達且要求翻譯后修飾準確的蛋白質(zhì)藥物，以下哪種表達系統(tǒng)可能最為合適？（）A.大腸桿菌表達系統(tǒng)B.酵母表達系統(tǒng)C.昆蟲細胞表達系統(tǒng)D.哺乳動物細胞表達系統(tǒng)23、在藥物的配伍禁忌研究中，以下哪種藥物組合可能會發(fā)生理化性質(zhì)的變化，影響藥物的穩(wěn)定性和療效？（）A.酸性藥物與堿性藥物B.氧化性藥物與還原性藥物C.高分子化合物溶液與電解質(zhì)D.以上組合均可能24、關(guān)于藥物的穩(wěn)定性研究，若要預(yù)測一種藥物在長期儲存條件下的質(zhì)量變化，以下哪種加速試驗方法能夠提供較為可靠的依據(jù)？（）A.高溫試驗B.高濕度試驗C.強光照射試驗D.以上方法結(jié)合使用25、藥物的不良反應(yīng)可以通過多種方式進行監(jiān)測和報告。以下哪種方式是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的國際通用方式？（）A.自發(fā)報告系統(tǒng)B.醫(yī)院集中監(jiān)測C.病例對照研究D.隊列研究二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、在抗心絞痛藥物中，屬于鈣通道阻滯劑的有：A.維拉帕米B.地爾硫?C.尼莫地平D.普萘洛爾2、對于抗高血壓藥物，以下描述準確的是（）A.利尿劑通過減少血容量發(fā)揮降壓作用B.鈣通道阻滯劑主要擴張小動脈C.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可引起干咳D.交感神經(jīng)抑制劑適用于所有高血壓患者3、關(guān)于抗生素的使用原則，以下正確的是：A.嚴格掌握適應(yīng)證B.盡量使用廣譜抗生素C.發(fā)熱原因不明時可預(yù)防性使用抗生素D.按照藥物的半衰期決定給藥次數(shù)4、下列哪些藥物屬于抗帕金森病藥？（）。A.左旋多巴；B.卡比多巴；C.苯海索；D.金剛烷胺。5、在治療心力衰竭時，常使用多種藥物聯(lián)合治療。以下關(guān)于心力衰竭治療藥物的描述，正確的是：A.地高辛可以增加心肌收縮力，適用于所有心力衰竭患者B.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑可以改善心力衰竭患者的預(yù)后C.β受體阻滯劑在心力衰竭急性期可以大劑量使用D.利尿劑可以減輕心力衰竭患者的水腫癥狀，但不能改善預(yù)后6、在藥物臨床試驗中，需要遵循的倫理原則包括：A.尊重受試者的自主權(quán)B.保護受試者的隱私C.確保受試者獲得經(jīng)濟補償D.使受試者的風險最小化7、對于糖尿病足患者，下列哪些治療方法是有效的？（）。A.控制血糖；B.抗感染治療；C.局部清創(chuàng)換藥；D.血管重建手術(shù)。8、在藥物臨床試驗中，需要對試驗數(shù)據(jù)進行嚴格的統(tǒng)計分析。以下關(guān)于藥物臨床試驗統(tǒng)計分析的描述，正確的有：A.常用的統(tǒng)計方法包括t檢驗、方差分析、卡方檢驗等B.樣本量的計算需要考慮研究目的、檢驗效能、效應(yīng)大小等因素C.統(tǒng)計分析應(yīng)遵循預(yù)先制定的統(tǒng)計分析計劃，保證結(jié)果的科學性和可靠性D.對缺失數(shù)據(jù)的處理應(yīng)遵循合理的方法和原則，避免對結(jié)果產(chǎn)生偏差9、對于藥物的量效關(guān)系，以下描述正確的是：A.效能反映藥物的內(nèi)在活性B.效價強度用于比較同類藥物的作用強度C.量效曲線可以反映藥物的安全性D.半數(shù)有效量越大，藥物的療效越好10、在藥物的研發(fā)和生產(chǎn)中，需要進行質(zhì)量控制和質(zhì)量保證。以下關(guān)于藥物質(zhì)量控制和保證的描述，正確的有：A.質(zhì)量控制包括對原材料、中間體和成品的檢驗和測試B.質(zhì)量保證體系涵蓋了生產(chǎn)過程的各個環(huán)節(jié)，確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標準C.采用先進的分析技術(shù)和儀器可以提高質(zhì)量控制的準確性和可靠性D.對生產(chǎn)人員進行培訓和管理是質(zhì)量保證的重要組成部分三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）對于藥物轉(zhuǎn)運體的研究在藥學中的應(yīng)用，闡述轉(zhuǎn)運體的類型、功能和對藥物吸收、分布的影響，以及其在藥物研發(fā)中的意義。2、（本題5分）在藥物研發(fā)中，計算機輔助藥物設(shè)計技術(shù)得到了廣泛應(yīng)用，請闡述計算機輔助藥物設(shè)計的基本方法、優(yōu)勢以及在新藥研發(fā)中的應(yīng)用實例。3、（本題5分）藥物的經(jīng)皮給藥系統(tǒng)具有獨特的優(yōu)勢和挑戰(zhàn)，闡述經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的設(shè)計原理、影響藥物滲透的因素和臨床應(yīng)用前景。4、（本題5分）藥物的臨床研究中的樣本量估算需要考慮多個因素，論述樣本量估算的方法、影響因素和在臨床研究設(shè)計中的重要性。5、（本題5分）藥物的穩(wěn)定性長期試驗可以確定藥物的