搶救藥品與設(shè)備管理制度

搶救藥品與設(shè)備管理制度一、總則1.目的為加強公司搶救藥品與設(shè)備的管理，確保在緊急情況下能夠迅速、有效地調(diào)配和使用相關(guān)藥品與設(shè)備，保障員工生命安全和身體健康，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有涉及搶救藥品與設(shè)備的部門和場所，包括但不限于辦公區(qū)域、生產(chǎn)車間、倉庫等。3.職責(zé)分工行政部門負責(zé)搶救藥品與設(shè)備的統(tǒng)一采購、調(diào)配和管理。定期組織對搶救藥品與設(shè)備的檢查、維護和更新。建立搶救藥品與設(shè)備的檔案和臺賬，記錄相關(guān)信息。使用部門負責(zé)本部門搶救藥品與設(shè)備的日常保管和使用。按照規(guī)定的程序和方法正確使用搶救藥品與設(shè)備，并做好使用記錄。發(fā)現(xiàn)搶救藥品與設(shè)備存在問題或損壞時，及時向行政部門報告。財務(wù)部門負責(zé)審核搶救藥品與設(shè)備的采購預(yù)算和費用報銷。對搶救藥品與設(shè)備的成本進行核算和分析。質(zhì)量部門負責(zé)對搶救藥品的質(zhì)量進行監(jiān)督和檢查，確保藥品符合相關(guān)標準和要求。參與搶救設(shè)備的驗收工作，確保設(shè)備性能和質(zhì)量合格。二、搶救藥品管理1.采購管理行政部門應(yīng)根據(jù)公司實際需求和使用情況，制定搶救藥品的采購計劃。采購計劃應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、采購時間等信息。采購人員應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商進行采購，確保所采購的藥品質(zhì)量可靠、來源合法。采購的搶救藥品應(yīng)具有國家藥品監(jiān)督管理部門批準的文號，并符合相關(guān)質(zhì)量標準和要求。2.驗收管理藥品到貨后，行政部門應(yīng)組織質(zhì)量部門、使用部門等相關(guān)人員進行驗收。驗收內(nèi)容包括藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期、外觀質(zhì)量等。驗收合格的藥品應(yīng)及時辦理入庫手續(xù)，并在藥品入庫單上簽字確認。驗收不合格的藥品應(yīng)及時與供應(yīng)商聯(lián)系，辦理退換貨手續(xù)。3.儲存管理搶救藥品應(yīng)存放在專門的藥庫或藥柜中，藥庫或藥柜應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好，溫度和濕度應(yīng)符合藥品儲存要求。藥品應(yīng)分類存放，并有明顯的標識，標識應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等信息。藥庫或藥柜應(yīng)配備必要的消防器材和安全設(shè)施，確保藥品儲存安全。定期對藥品進行盤點，確保賬物相符。發(fā)現(xiàn)藥品短缺、變質(zhì)等情況時，應(yīng)及時查明原因，并進行相應(yīng)的處理。4.使用管理使用部門應(yīng)根據(jù)實際需要，按照規(guī)定的程序和方法領(lǐng)取搶救藥品。領(lǐng)取藥品時，應(yīng)填寫藥品領(lǐng)用單，注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用途等信息，并經(jīng)部門負責(zé)人簽字確認。使用人員應(yīng)嚴格按照藥品說明書或操作規(guī)程正確使用搶救藥品，并做好使用記錄。使用記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、使用時間、使用人員等信息。搶救藥品使用后，應(yīng)及時補充，確保藥品隨時處于備用狀態(tài)。嚴禁使用過期、變質(zhì)、失效的搶救藥品。如發(fā)現(xiàn)藥品存在質(zhì)量問題，應(yīng)立即停止使用，并及時報告行政部門。5.報廢管理對于過期、變質(zhì)、失效或損壞無法使用的搶救藥品，使用部門應(yīng)及時清理，并填寫藥品報廢申請單，注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、報廢原因等信息。行政部門應(yīng)組織相關(guān)人員對報廢申請進行審核，審核通過后，辦理藥品報廢手續(xù)，并將報廢藥品妥善處理。藥品報廢處理應(yīng)符合環(huán)保要求，嚴禁隨意丟棄。三、搶救設(shè)備管理1.采購管理行政部門應(yīng)根據(jù)公司實際需求和使用情況，制定搶救設(shè)備的采購計劃。采購計劃應(yīng)包括設(shè)備名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、采購時間等信息。采購人員應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的設(shè)備供應(yīng)商進行采購，確保所采購的設(shè)備質(zhì)量可靠、性能優(yōu)良、符合相關(guān)標準和要求。采購的搶救設(shè)備應(yīng)具有產(chǎn)品合格證、質(zhì)量檢驗報告等相關(guān)證明文件。2.驗收管理設(shè)備到貨后，行政部門應(yīng)組織質(zhì)量部門、使用部門等相關(guān)人員進行驗收。驗收內(nèi)容包括設(shè)備的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、外觀質(zhì)量、性能指標、技術(shù)資料等。驗收合格的設(shè)備應(yīng)及時辦理入庫手續(xù)，并在設(shè)備入庫單上簽字確認。驗收不合格的設(shè)備應(yīng)及時與供應(yīng)商聯(lián)系，辦理退換貨手續(xù)。3.安裝調(diào)試管理對于需要安裝調(diào)試的搶救設(shè)備，行政部門應(yīng)組織專業(yè)技術(shù)人員或供應(yīng)商進行安裝調(diào)試，確保設(shè)備安裝牢固、運行正常。安裝調(diào)試完成后，應(yīng)進行試運行，試運行時間應(yīng)符合設(shè)備說明書或操作規(guī)程的要求。試運行期間，應(yīng)密切觀察設(shè)備運行情況，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。4.使用管理使用部門應(yīng)根據(jù)實際需要，按照規(guī)定的程序和方法領(lǐng)取搶救設(shè)備。領(lǐng)取設(shè)備時，應(yīng)填寫設(shè)備領(lǐng)用單，注明設(shè)備名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、用途等信息，并經(jīng)部門負責(zé)人簽字確認。使用人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)，熟悉設(shè)備的性能、操作規(guī)程和維護保養(yǎng)方法，嚴格按照操作規(guī)程正確使用設(shè)備，并做好使用記錄。使用記錄應(yīng)包括設(shè)備名稱、規(guī)格、型號、使用時間、使用人員、運行情況等信息。搶救設(shè)備使用后，應(yīng)及時清理和消毒，保持設(shè)備清潔衛(wèi)生。定期對設(shè)備進行維護保養(yǎng)，確保設(shè)備性能良好。維護保養(yǎng)工作應(yīng)按照設(shè)備說明書或操作規(guī)程的要求進行，并做好維護保養(yǎng)記錄。維護保養(yǎng)記錄應(yīng)包括設(shè)備名稱、規(guī)格、型號、維護保養(yǎng)時間、維護保養(yǎng)內(nèi)容、維護保養(yǎng)人員等信息。5.校準與計量管理對于需要校準或計量的搶救設(shè)備，應(yīng)按照國家相關(guān)規(guī)定定期進行校準或計量，確保設(shè)備測量準確、可靠。校準或計量工作應(yīng)由具有資質(zhì)的專業(yè)機構(gòu)或人員進行，并出具校準或計量報告。校準或計量合格的設(shè)備應(yīng)在設(shè)備上粘貼校準或計量標識，并注明校準或計量有效期。6.報廢管理對于損壞嚴重、無法修復(fù)或技術(shù)性能落后、已無使用價值的搶救設(shè)備，使用部門應(yīng)及時清理，并填寫設(shè)備報廢申請單，注明設(shè)備名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、報廢原因等信息。行政部門應(yīng)組織相關(guān)人員對報廢申請進行審核，審核通過后，辦理設(shè)備報廢手續(xù)，并將報廢設(shè)備妥善處理。設(shè)備報廢處理應(yīng)符合環(huán)保要求，嚴禁隨意丟棄。四、培訓(xùn)與演練1.培訓(xùn)管理行政部門應(yīng)定期組織對使用人員進行搶救藥品與設(shè)備的使用培訓(xùn)，培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)包括藥品的基本知識、操作規(guī)程、注意事項，設(shè)備的性能、操作規(guī)程、維護保養(yǎng)方法等。培訓(xùn)方式可采用集中授課、現(xiàn)場演示、實際操作等多種形式，確保使用人員能夠熟練掌握相關(guān)知識和技能。建立培訓(xùn)檔案，記錄培訓(xùn)時間、培訓(xùn)內(nèi)容、培訓(xùn)人員、考核結(jié)果等信息。2.演練管理行政部門應(yīng)定期組織公司內(nèi)的搶救藥品與設(shè)備應(yīng)急演練，演練內(nèi)容應(yīng)包括火災(zāi)、地震、中毒等突發(fā)事件的應(yīng)急處置。演練前應(yīng)制定詳細的演練方案，明確演練目的、內(nèi)容、步驟、參與人員等信息。演練過程中應(yīng)模擬真實場景，檢驗和提高使用人員在緊急情況下的應(yīng)急處置能力和協(xié)同配合能力。演練結(jié)束后，應(yīng)及時對演練效果進行評估和總結(jié)，針對演練中存在的問題，制定改進措施，并組織實施。五、監(jiān)督與檢查1.定期檢查行政部門應(yīng)定期對搶救藥品與設(shè)備進行檢查，檢查內(nèi)容包括藥品的儲存條件、有效期、質(zhì)量狀況，設(shè)備的運行情況、維護保養(yǎng)情況、校準與計量情況等。檢查可采用現(xiàn)場查看、查閱記錄、抽樣檢驗等多種方式進行，確保搶救藥品與設(shè)備處于良好的備用狀態(tài)。2.不定期抽查行政部門應(yīng)不定期對使用部門的搶救藥品與設(shè)備管理情況進行抽查，抽查內(nèi)容包括藥品與設(shè)備的領(lǐng)用、使用、保管情況，使用記錄的填寫情況等。對抽查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時下達整改通知，要求使用部門限期整改，并對整改情況進行跟蹤復(fù)查。3.考核評價建立搶救藥品與設(shè)備管理考核評價制度，對使用部門和相關(guān)人員的管理工作進行考