2017高考生物考前沖刺復(fù)習(xí)第1部分專(zhuān)題突破方略專(zhuān)題七遺傳的基本規(guī)律和人類(lèi)遺傳參時(shí)作業(yè)

1、專(zhuān)題七 遺傳的基本規(guī)律和人類(lèi)遺傳病1(2016湖北黃岡中學(xué)模擬)關(guān)于孟德?tīng)柕囊粚?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證實(shí)基因位于染色體上的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述不正確的是()A兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1自交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)B實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制C兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)D兩實(shí)驗(yàn)均采用了“假說(shuō)演繹”的研究方法A解析 兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)，A錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制，B正確；兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法通過(guò)后代的性狀及比例，分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，C正確；兩實(shí)驗(yàn)均采用了“假說(shuō)演繹”的研究方法，D正確。2某種植物的株高由三對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，每個(gè)顯性基因?qū)χ参镏旮叩脑?/p>

2、加效應(yīng)相同且能疊加。已知隱性純合子和顯性純合子的株高分別為10 cm和82 cm。現(xiàn)將三對(duì)基因均雜合的兩植株雜交，F(xiàn)1中株高為70 cm的個(gè)體所占比例為()A1/32B3/32C3/16 D31/32B解析 假設(shè)株高由A與a、B與b、C與c三對(duì)等位基因控制，則隱性純合子aabbcc的株高為10 cm，顯性純合子AABBCC的株高為82 cm，一個(gè)顯性基因使植株增加的高度為(8210)612(cm)。三對(duì)基因均雜合的兩植株基因型均為AaBbCc，雜交后，子代株高為70 cm的植株含有5個(gè)顯性基因，所占比例為1/21/41/433/32。3純種果蠅中，朱紅眼暗紅眼，子代只有暗紅眼；而反交，暗紅眼朱

3、紅眼，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，下列敘述不正確的是()A上述實(shí)驗(yàn)可判斷朱紅色基因?yàn)殡[性基因B反交的結(jié)果說(shuō)明眼色基因在性染色體上C正反交的子代中，雌性基因型都是XAXaD預(yù)期正交的F1自由交配，后代表現(xiàn)型比例是1111D解析 根據(jù)朱紅眼暗紅眼，子代全為暗紅眼，可知暗紅眼對(duì)朱紅眼為顯性；由于親本果蠅都是純種，反交產(chǎn)生的后代性狀表現(xiàn)有性別差異，說(shuō)明控制眼色性狀的基因位于X染色體上；正交實(shí)驗(yàn)中，親本暗紅眼的基因型為XAXA、親本朱紅眼的基因型為XaY，則子代中雌性基因型為XAXa，反交實(shí)驗(yàn)中，親本暗紅眼的基因型為XAY、親本朱紅眼的基因型為XaXa，則子代中雌性基因型為XAX

4、a；正交實(shí)驗(yàn)中，朱紅眼暗紅眼，F(xiàn)1的基因型為XAXa、XAY，XAXa與XAY交配，后代的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故后代中表現(xiàn)型比例是暗紅眼雌性暗紅眼雄性朱紅眼雄性211。4某昆蟲(chóng)的等位基因(A、a)位于常染色體上，一對(duì)基因型為Aa的雌雄個(gè)體交配，子代35。下列假設(shè)能解釋該實(shí)驗(yàn)結(jié)果的是()AaX的雌配子不能受精BAAXX的個(gè)體不能存活CaaXX的受精卵發(fā)育為雄蟲(chóng)DAY的雄配子存活率顯著降低C解析 根據(jù)題意，雌性個(gè)體基因型可表示為AaXX，雄性個(gè)體基因型可表示為AaXY，它們產(chǎn)生的配子及后代基因型如表所示：配子配子1AX1aX1AY1AAXY()1AaXY()1AX1AAXX

5、()1AaXX()1aY1AaXY()1aaXY()1aX1AaXX()1aaXX()若aX的雌配子不能受精，則后代中雌雄11，與題意不符；若AAXX的個(gè)體不能存活，則后代中雌雄34，不符合題意；若aaXX的受精卵發(fā)育為雄蟲(chóng)，則后代中雌雄35，符合題意；若AY的雄配子存活率顯著降低，則后代中雌性多于雄性，不符合題意。5(2016深圳質(zhì)檢)如圖表示某哺乳動(dòng)物有性生殖過(guò)程，基因的自由組合發(fā)生于圖中的()親本性原細(xì)胞次級(jí)性母細(xì)胞配子F1A BC DB解析 據(jù)圖可以判斷，依次表示有絲分裂、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂和受精作用。由于基因的自由組合發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的前期或后期，故B項(xiàng)符合題意。6人

6、的2號(hào)染色體上有決定高尿酸癥和早發(fā)性阿茲海默氏癥的基因，已知早發(fā)性阿茲海默氏癥為顯性遺傳病。如圖為有這兩種遺傳病的家族的遺傳家系圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A高尿酸癥是顯性遺傳病B12不攜帶正?；駽這兩種病不遵循基因自由組合定律D10兩病兼患最可能的原因是4產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了交叉互換答案 B7(2016昆明診斷)某動(dòng)物的眼色由位于常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a，B、b)控制，其控制過(guò)程如圖，下列說(shuō)法不正確的是()A基因型為AABb的個(gè)體為黑色眼B基因型為AaBb的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交，后代中出現(xiàn)黑色眼個(gè)體的概率是1/4C圖中顯示基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀

7、D白色眼個(gè)體的基因型可能有多種D解析 據(jù)圖可知，黑色眼個(gè)體的基因組成為A_B_，A正確。基因型為AaBb的個(gè)體與基因型為aabb的個(gè)體雜交，后代中出現(xiàn)黑色眼個(gè)體的概率為1/21/21/4，B正確。圖中顯示，A基因通過(guò)控制酶A的合成，B基因通過(guò)控制酶B的合成來(lái)影響生物的性狀，由此可以看出，基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀，C正確。分析圖示可知白色眼個(gè)體的基因型為aabb，D錯(cuò)誤。8(原創(chuàng))人類(lèi)的色覺(jué)受多對(duì)等位基因控制，如表所示。一對(duì)夫婦，丈夫色覺(jué)正常，妻子患藍(lán)色盲，生一個(gè)全色盲的孩子，則這對(duì)夫婦的基因型是()X染色體含B基因不含B基因含B基因不含B基因常染色體含D基因含D

8、基因不含D基因不含D基因色覺(jué)正常紅綠色盲藍(lán)色盲全色盲A.DdXBY、ddXBXbBDDXBY、DdXBXbCDdXbY、ddXBXB DDdXBY、DdXBXbA解析 根據(jù)題意分析可知，丈夫色覺(jué)正常，基因型為D_XBY，妻子患藍(lán)色盲，基因型為ddXBX，生有一個(gè)全色盲的孩子，推測(cè)其只能為男孩，基因型為ddXbY，反推其父母基因型應(yīng)分別為DdXBY、ddXBXb。9(2016?？诘谝恢袑W(xué)高三模擬)果蠅紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上，長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中均有1/8為白眼殘翅bbXrY。

9、下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本雌果蠅的基因型為BbXRXrBF1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為1/8C親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2D白眼殘翅雌果蠅能形成bbXrXr類(lèi)型的次級(jí)卵母細(xì)胞B解析 根據(jù)題意，紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1的雄果蠅中均有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，可知親本中紅眼長(zhǎng)翅為雌果蠅(BbXRXr)，白眼長(zhǎng)翅為雄果蠅(BbXrY)，A正確；因此親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2，C正確；兩對(duì)性狀分開(kāi)計(jì)算，可知F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅(B_)的概率為3/4，雄果蠅出現(xiàn)的概率為1/2，故F1出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄果蠅的概率為3/41/23/8，B錯(cuò)誤；白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，其減數(shù)

10、第二次分裂后期能形成基因型為bbXrXr的次級(jí)卵母細(xì)胞，D正確。10半乳糖血癥是一種基因突變導(dǎo)致的遺傳疾病，如圖為人體內(nèi)半乳糖的主要代謝途徑。當(dāng)相關(guān)基因雜合時(shí)對(duì)應(yīng)的酶活性約為正常人的1/2，致病基因純合時(shí)相應(yīng)酶活性顯著降低。下列說(shuō)法正確的是()A半乳糖血癥與白化病體現(xiàn)的基因?qū)π誀畹目刂品绞讲煌珺顯微鏡觀(guān)察1、9、17號(hào)染色體結(jié)構(gòu)可確定胎兒是否患病C三種致病基因不能表達(dá)是半乳糖代謝障礙的直接原因D葡萄糖一定會(huì)參與圖中中的某個(gè)反應(yīng)過(guò)程答案 D11用一對(duì)相對(duì)性狀的純合子為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1形成配子時(shí)實(shí)現(xiàn)等位基因分離必須滿(mǎn)足的條件是()A控制一對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上B控制一對(duì)相對(duì)性狀

11、的基因位于一對(duì)常染色體上CF1各種基因型的配子存活力相同，且雌雄配子隨機(jī)結(jié)合DF2各種基因型的存活力相等，并用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法進(jìn)行分析A解析 根據(jù)分離定律實(shí)質(zhì)可知，F(xiàn)1產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離，而等位基因位于一對(duì)同源染色體上，此時(shí)的同源染色體可以是常染色體，也可以是性染色體，A正確、B錯(cuò)誤；C、D兩項(xiàng)是F2的表現(xiàn)型比為31的前提條件，不是基因分離的條件，不符合題目要求。12下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，色盲女性的兒子一定色盲，其父親不一定色盲B對(duì)于男性來(lái)說(shuō)，由于色盲基因只存在于X染色體上，因此遺傳方式不遵循遺傳規(guī)律C后代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)的遺傳基因一

12、定位于性染色體上D對(duì)于雞來(lái)說(shuō)，WW不能成活，如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，子一代公雞與母雞之比為12D解析 性染色體上基因所控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，色盲女性的基因型為XbXb，其兒子的基因型為XbY，一定患色盲，同時(shí)該色盲女性的Xb分別來(lái)自父母雙方，其父親一定色盲，A錯(cuò)誤。孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的實(shí)質(zhì)在于位于一對(duì)同源染色體上的基因的傳遞規(guī)律，基因分離的原因在于同源染色體的分離，因此男性色盲遺傳仍符合孟德?tīng)栠z傳規(guī)律，B錯(cuò)誤。有些常染色體基因控制的性狀在不同性別個(gè)體中表現(xiàn)型不同，如從性遺傳，C錯(cuò)誤。雞為ZW型性別決定，如果一只母雞(ZW)性反轉(zhuǎn)成公雞，其染色體沒(méi)有改變，這只“公雞”(ZW)

13、與母雞ZW交配，后代WW不能成活，則公雞(ZZ)與母雞(ZW)之比為12。13(2016高考四川卷改編)油菜物種(2n20)與(2n18)雜交產(chǎn)生的幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，得到一個(gè)油菜新品系(注：的染色體和的染色體在減數(shù)分裂中不會(huì)相互配對(duì))。(1)秋水仙素通過(guò)抑制分裂細(xì)胞中_的形成，導(dǎo)致染色體加倍，獲得的植株進(jìn)行自交，子代_(會(huì)/不會(huì))出現(xiàn)性狀分離。(2)觀(guān)察油菜新品系根尖細(xì)胞有絲分裂，應(yīng)觀(guān)察_區(qū)的細(xì)胞，處于分裂后期的細(xì)胞中含有_條染色體。(3)該油菜新品系經(jīng)過(guò)多代種植后出現(xiàn)不同顏色的種子，已知種子顏色由一對(duì)基因A/a控制，并受另一對(duì)基因R/r影響。用產(chǎn)黑色種子植株(甲)、產(chǎn)黃色種子植株(乙和丙

14、)進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)：組別親代F1表現(xiàn)型F1自交所得F2的表現(xiàn)型及比例實(shí)驗(yàn)一甲乙全為產(chǎn)黑色種子植株產(chǎn)黑色種子植株產(chǎn)黃色種子植株31實(shí)驗(yàn)二乙丙全為產(chǎn)黃色種子植株產(chǎn)黑色種子植株產(chǎn)黃色種子植株313由實(shí)驗(yàn)一得出，種子顏色性狀中黃色對(duì)黑色為_(kāi)性。分析以上實(shí)驗(yàn)可知，當(dāng)_基因存在時(shí)會(huì)抑制A基因的表達(dá)。實(shí)驗(yàn)二中丙的基因型為_(kāi)，F(xiàn)2產(chǎn)黃色種子植株中雜合子的比例為_(kāi)。有人重復(fù)實(shí)驗(yàn)二，發(fā)現(xiàn)某一F1植株，其體細(xì)胞中含R/r基因的同源染色體有三條(其中兩條含R基因)，請(qǐng)解釋該變異產(chǎn)生的原因：_。讓該植株自交，理論上后代中產(chǎn)黑色種子的植株所占比例為_(kāi)。解析 (1)秋水仙素通過(guò)抑制分裂細(xì)胞中有絲分裂前期紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體

15、數(shù)目加倍，由于的染色體和的染色體在減數(shù)分裂中不會(huì)相互配對(duì)，故得到的新植株為純合子，該植株進(jìn)行自交，子代不會(huì)發(fā)生性狀分離。(2)植物根尖分生區(qū)細(xì)胞才能進(jìn)行有絲分裂，對(duì)于該新品系體細(xì)胞染色體數(shù)目為(109)238，由于有絲分裂后期著絲點(diǎn)斷裂染色體數(shù)目加倍，故處于分裂后期的細(xì)胞中含有76條染色體。(3)由題意知，實(shí)驗(yàn)一后代種子全為黑色，說(shuō)明黑色為顯性性狀，黃色為隱性性狀。實(shí)驗(yàn)二中子二代表現(xiàn)型比例為313，類(lèi)似于9331的比例，說(shuō)明F1基因型為AaRr，表現(xiàn)為黃色，說(shuō)明R基因存在會(huì)抑制A基因的表達(dá)，故兩實(shí)驗(yàn)中親本甲、乙、丙的基因型分別為：AArr、aarr、AARR，F(xiàn)2產(chǎn)黃色種子植株中，純合子只有1

16、/13AARR、1/13aaRR、1/13aarr，故雜合子占10/13。實(shí)驗(yàn)二中，乙、丙的基因型分別為aarr、AARR，原本F1基因型為AaRr，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)子一代體細(xì)胞含有兩條染色體含R基因(基因型為AaRRr)，說(shuō)明丙植株在減數(shù)第一次分裂后期含R基因的同源染色體未分離或丙植株在減數(shù)第二次分裂后期含R基因的姐妹染色單體未分離，由于該植株基因型為AaRRr，自交可分為兩個(gè)分離定律的問(wèn)題來(lái)看，即Aa自交和RRr自交，Aa自交會(huì)產(chǎn)生3/4A_、1/4aa，RRr可產(chǎn)生4種類(lèi)型的配子，分別為1/3Rr、1/3R、1/6RR、1/6r，故后代中產(chǎn)黑色種子(A_rr)的植株所占比例為1/61/63/41/

17、48。答案 (1)紡錘體不會(huì)(2)分生76 (3)隱RAARR10/13丙植株在減數(shù)第一次分裂后期含R基因的同源染色體未分離或丙植株在減數(shù)第二次分裂后期含R基因的姐妹染色單體未分離1/4814哺乳動(dòng)物體細(xì)胞核中除一條X染色體外，其余的X染色體上由于Xist基因表達(dá)導(dǎo)致該染色體失活，從而形成巴氏小體。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)顯微鏡下觀(guān)察巴氏小體時(shí)，需用_染色。(2)X染色體失活成巴氏小體的生物學(xué)意義是維持雌雄性個(gè)體的X染色體_表達(dá)量相同。一般情況下，雄性哺乳動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程中，體細(xì)胞中Xist基因_(填“會(huì)”或“不會(huì)”)轉(zhuǎn)錄。由此推論，人類(lèi)女性抗維生素D佝僂病XDXd患者比男性XDY患者發(fā)病程度要

18、輕的原因是_。(3)家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b控制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓?，F(xiàn)有基因型為XBXbY的雄貓，其父本的毛色為黃色，母本的毛色為黑色，變異來(lái)源于_。該雄性玳瑁貓能產(chǎn)生精子有_種。答案 (1)堿性染料(或龍膽紫、醋酸洋紅、苯酚品紅染液)(2)基因不會(huì)含有基因D和基因d的X染色體隨機(jī)失活成為巴氏小體，正?；騞有機(jī)會(huì)表達(dá)(3)父本減數(shù)第一次分裂XY染色體未分離615CMT1腓骨肌萎縮癥(由基因A、a控制)是一種最常見(jiàn)的外周神經(jīng)退行性遺傳病。有一種魚(yú)鱗病(由基因B、b控制)是由某基因缺失或突變?cè)斐晌⒘ｓw類(lèi)固醇、硫酸膽固醇和硫酸類(lèi)固醇合成

19、障礙引起的。為探究?jī)煞N病的遺傳方式，某興趣小組進(jìn)行了廣泛的社會(huì)調(diào)查，繪制了甲、乙兩個(gè)典型家庭的遺傳系譜圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)請(qǐng)你判斷，CMT1腓骨肌萎縮癥的遺傳方式為_(kāi)，魚(yú)鱗病最可能的遺傳方式為_(kāi)。(2)為了進(jìn)一步探究魚(yú)鱗病的遺傳方式，某興趣小組請(qǐng)醫(yī)學(xué)院的老師對(duì)乙家庭中的3、4和7的魚(yú)鱗病基因進(jìn)行切割、電泳，得到的基因電泳圖如下。2的基因型為_(kāi)；5的基因型為_(kāi)。二孩政策全面放開(kāi)，2和3想再生一個(gè)孩子，他們生一個(gè)正常孩子的概率為_(kāi)。(3)咨詢(xún)醫(yī)學(xué)院的老師得知，腓骨肌萎縮癥群體發(fā)病率約為1/2 500，則5與6生一個(gè)正常子女的概率為_(kāi)。受傳統(tǒng)觀(guān)念影響，5和6婚后想生一個(gè)男孩，則他們生出正常男孩的概率為_(kāi)。解析 (1)根據(jù)表現(xiàn)型正常的1和2生有患腓骨肌萎縮癥的女兒1可確定，腓骨肌萎縮癥為常染色體隱性遺傳??；根據(jù)雙親3、4，2、3均正常，卻都有一個(gè)患魚(yú)鱗病的兒子，可推斷魚(yú)鱗病最可能為伴X染色體隱性遺傳病。(2)根據(jù)電泳圖譜，3無(wú)魚(yú)鱗病致病基因，可確定魚(yú)鱗病為