2019版高考化學(xué)總復(fù)習(xí)鴨部分有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第3節(jié)烴的含氧衍生物高考真題實(shí)踐新人教版

1、第三節(jié)碳?xì)浠衔锏暮跽T導(dǎo)體1.(2017高考天津卷)黃芩是傳統(tǒng)的中藥飲片黃芩的有效成分之一，對(duì)于腫瘤細(xì)胞球的殺傷具有獨(dú)特的作用。 關(guān)于韓黃芩的以下記載正確的是()漢黃芩苷的分子式是C16H13O5b .這種物質(zhì)遇到FeCl3溶液會(huì)顯色C.1 mol此物質(zhì)與元素溴水反應(yīng)，最大消耗1 mol Br2與d .足量H2發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，該分子中官能化學(xué)基的種類減少1種解析：選擇b由于有機(jī)物中碳的價(jià)鍵總數(shù)為4，因此得到黃芩分子中的氫原子數(shù)，其分子式為C16H12O5，可知a項(xiàng)錯(cuò)誤的該物質(zhì)中含有酚性羥基化學(xué)基，F(xiàn)eCl3溶液發(fā)色時(shí)， b項(xiàng)正確的該物質(zhì)中含有酚性羥基化學(xué)基，與濃元素溴水發(fā)生置換反應(yīng)，含有碳-

2、碳雙鍵，可以與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，因此該物質(zhì)與元素溴水反應(yīng)時(shí)，最大消耗2 mol Br2，c項(xiàng)的錯(cuò)誤的該物質(zhì)中的碳-碳雙鍵、碳2.(2015高考全國(guó)卷，8，6分鐘)某羧酸酯類化合物分子式為： c 18 h 26 o 5，1 mol該酯類化合物完全水解作用后，得到1 mol的羧酸與2 mol的乙醇，該羧酸分子式為()甲級(jí)聯(lián)賽14 h 18 o 5乙級(jí)聯(lián)賽14 h 16 o 4碳- 16二氧化五碳- 16二氧化五碳解析：由選擇a的1 mol酯類化合物(C18H26O5)的完全水解作用得到的羧酸1 mol和乙醇2 mol可知，該酯類化合物為二酯類化合物，分子中含有兩個(gè)酯類化合物化學(xué)基(COO)，結(jié)合

3、酯類化合物的水解反應(yīng)原理為“1 mol C18H26O5 2 mol H2O1 mol卡3.(2015高考重慶卷)某化妝品成分z具有美白效果，原從楊樹中提取，現(xiàn)可按以下反應(yīng)制備：以下記述錯(cuò)誤的是()A.X、y、z都使元素溴水褪色B.X和z都與NaHCO3溶液反應(yīng)釋放出CO2C.Y可以同時(shí)發(fā)生置換反應(yīng)和加成反應(yīng)D.Y是加聚反應(yīng)反應(yīng)單體，x是縮聚反應(yīng)單體解析：選擇A.X和z都含有酚性羥基化學(xué)基，都可以與元素溴水置換反應(yīng)使元素溴水褪色，y中含有碳-碳雙鍵，可以與元素溴水加成反應(yīng)使元素溴水褪色，因此是正確的。 由于B.X和z都含有酚性羥基化學(xué)基，酚性羥基化學(xué)基的酸性比碳酸弱，因此x和z不能與NaHCO

4、3溶液反應(yīng)釋放CO2，不正確。 C.Y中含有碳-碳雙鍵和苯環(huán)，碳-碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)與置換反應(yīng)發(fā)生加成反應(yīng)，因此是正確的。 D.Y中含有碳-碳雙鍵，引起加聚反應(yīng)反應(yīng)，x中含有酚性羥基化學(xué)基，引起縮聚反應(yīng)，因此是正確的。4.(2017高考海南卷).香茅橙花醇()可以是合成青蒿素的中間體，關(guān)于香茅橙花醇的描述是正確的。a .分子式為C10H18Ob .不發(fā)生銀鏡反應(yīng)c .可以使酸性KMnO4溶液褪色d .分子中有七種不同化學(xué)環(huán)境的氫ii .在醚鍵的兩端的烷基化學(xué)基不同的情況下(R1OR2，R1R2 )，通常稱為“混合醚”。 用通常的酒精脫水方法制造混合醚會(huì)生成很多副產(chǎn)物r1- oh r2-

5、oh r1- o-r2r1- o-r1r2- o-r2- r2h2o一般采用威廉姆斯反應(yīng)制備混合醚： r1-x r2-onar1-o-r2 nax，有些課外課題組采用以下兩條路線進(jìn)行比較?；卮鹨韵聠栴}(1)路線I的主要副產(chǎn)品是，(2)A的構(gòu)造很簡(jiǎn)單。(3)B的制造過程中應(yīng)注意的安全事項(xiàng)是的雙曲馀弦值。(4)由a和b生成的乙基苯偶酰醚的反應(yīng)類型為。(5)比較兩種合成路線的優(yōu)缺點(diǎn)的雙曲馀弦值。(6)有些苯甲醇的同分異構(gòu)體含有苯環(huán)。(7)有的學(xué)生用更便宜易得的甲苯代替苯甲醇合成乙基苯偶酰醚，參照課程ii，寫合成課程。從I.a .有機(jī)物結(jié)合的特點(diǎn)來看，該有機(jī)物的分子式為C10H18O，因此a是正確的b

6、 .由于該有機(jī)物含有醛化學(xué)基，引起銀鏡反應(yīng)，b錯(cuò)誤c .由于該有機(jī)物含有醛化學(xué)基和碳-碳雙鍵， 因?yàn)樗嵝愿咤i酸鉀元素溶液可以退色，所以c是正確的d .根據(jù)等價(jià)氫的判斷方法，因?yàn)檫@個(gè)有機(jī)物有8種等價(jià)氫，所以d是錯(cuò)誤的。根據(jù).(1)信息，由于兩個(gè)苯甲醇之間發(fā)生脫水反應(yīng)而生成醚，兩個(gè)乙醇分子之間發(fā)生脫水反應(yīng)而生成醚，因此副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)與CH3CH2OCH2CH3簡(jiǎn)單。 (由Williamson的方法和反應(yīng)的式子得到的a的結(jié)構(gòu)，在制造(3)b時(shí)與金屬納米金屬釷有關(guān)，因?yàn)榻饘偌{米金屬釷是活性金屬，所以規(guī)范地使用金屬納米金屬釷，由于該反應(yīng)產(chǎn)生氫瓦斯氣體，氫瓦斯氣體容易在易燃?xì)怏w爆炸，因此需要防止氫瓦斯氣體的

7、爆炸。 (4)根據(jù)反應(yīng)方程的特征，a中的Cl與b中的Na結(jié)合生成NaCl，其他取代化學(xué)基與乙基苯偶酰醚結(jié)合，該反應(yīng)類型是置換反應(yīng)。 (5)根I比根ii步驟少，但根I比根ii副產(chǎn)物多，生產(chǎn)率低。 (6)由于醇和醚的相互同分同分異構(gòu)體，可將CH2OH分解為CH3和-oh，同分同分異構(gòu)體(有鄰、間、對(duì)3種)，共4種同分同分異構(gòu)體； (根據(jù)Williamson的方法，為了使納金屬釷醇與鹵代烴反應(yīng)生成期望的物質(zhì)，使甲苯在光照射下與氯元素瓦斯氣體置換反應(yīng)，然后與乙醇納金屬釷進(jìn)行置換反應(yīng)?；卮穑?AC(3)規(guī)范使用金屬納米金屬釷，防止氫氣爆炸；(4)置換反應(yīng)(5)路線I比路線ii工序少，但路線I比路線ii副

8、產(chǎn)物多，收率低；(6)45.(2016高考海南卷)由反丁烯二酸(反丁烯酸)和Fe2組成的配合物反丁烯二酸鐵元素又稱“富血鐵元素”，可用于治療鐵缺乏性貧血。 合成反丁烯二酸鐵元素的工藝路線如下所示回答以下問題(1)A的化學(xué)名是從a生成b的反應(yīng)類型。 (2)C的結(jié)構(gòu)很簡(jiǎn)單。(3)反丁烯二酸結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。(4)檢查富血鐵元素中是否含有Fe3的實(shí)驗(yàn)操作程序是的雙曲馀弦值。(5)反丁烯二酸為二羧酸，1 mol反丁烯二酸與足量飽和NaHCO3溶液的反應(yīng)可釋放L CO2 (標(biāo)準(zhǔn)情況)。 在反丁烯二酸的同分異構(gòu)體中，也有同樣的二羧酸的(寫出結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)單公式)。解析：由布搖滾樂變換情報(bào)可知a、b、c分子的碳骨架沒有變化，b由強(qiáng)酸制弱酸可知：丁烯二酸納金屬釷氧化時(shí)反