第一單元有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)

1、同源的標(biāo)記，例如，CH2CHCH2CH3、CH3CHCHCH3、同源的類型是指碳原子的連接順序不同導(dǎo)致的異構(gòu)體、官能團(tuán)的位置不同導(dǎo)致的異構(gòu)體。 (2)位置異構(gòu)體3360、(1)碳鏈異構(gòu)體：(3)種類異構(gòu)體：由官能團(tuán)的種類不同而產(chǎn)生的異構(gòu)體，例如乙醇和二甲醚、鏈烷烴的異構(gòu)體的表記方法(碳鏈異構(gòu)體)，第一步：寫c原子數(shù)最多的直c鏈的主鏈的位置(分支的位置從心到端依次變動(dòng)的第三步：寫出減去了兩個(gè)c原子的直c鏈，將去除的兩個(gè)c原子作為一個(gè)分支鏈(CC )加到主鏈上，依次變動(dòng)到主鏈的位置，分支鏈從完全到分散，位置從心到邊，同樣配置在相鄰之間的碳框架分支(去除碳) 一、寫出丁烷、戊烷的同系物，并指出異構(gòu)體

2、的類型二，分子式為C6H14的同系物，練習(xí)：CCCC，CCCC，c，CCCC，c，c，c，c，分支的位置從心到邊，但不到邊。 多支鏈的情況下，配置對(duì)、鄰、間、3、2個(gè)碳變支鏈：等價(jià)碳不重新排列，4，最后用氫原子補(bǔ)充碳原子的4個(gè)價(jià)鍵，進(jìn)行ch3ch2ch2ch 3練習(xí)，寫1，C7H16的異構(gòu)體2，寫丙基(-C3H7)的異構(gòu)體3 無(wú)需寫戊基(-C5H11 )的異構(gòu)體、練習(xí)、1試寫，分子式為C5H10O的醛有() a3種b.4種c.5種d.6種，【難點(diǎn)突破】苯環(huán)中有x、y、z 3個(gè)不同取代基時(shí)可以斷定為異構(gòu)體的種類。4、4、2、1、2、3、4、1、2、3、4、1、2、3、常見問(wèn)題類型和解題策略，(1

3、)是否為同分異構(gòu)體，如果判斷是否為第二時(shí)間的醇，則為其可能的異構(gòu)體，CCC，CCC，ch2cc 練習(xí)：分子式為C5H10，請(qǐng)寫出可能含碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)。一般分類異構(gòu)： CnH2n烯烴和環(huán)烷烴； CnH2n-2炔烴和二烯； CnH2n 2O醇和醚； CnH2nO醛和酮、烯醇； CnH2nO2羧酸和酯，分子式屬于醇的異構(gòu)體有種，其中有可氧化成醛的結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單。 C4H9Cl的異構(gòu)體有種類。 8、4、4、4快速方法：丁基有4種，戊基有8種。 寫異構(gòu)體時(shí)，首先考慮哪種異構(gòu)體？官能團(tuán)異構(gòu)化、碳鏈異構(gòu)化、位置異構(gòu)化、練習(xí)3360化學(xué)式C4H8O的所有可能含有碳氧雙鍵的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單式、例如3360化學(xué)式C

4、3H8O的所有可能的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單式、醇：醚：CCC、寫CCCOH的同一碳原子下圖為金剛烷的結(jié)構(gòu)，其單色取代物有種子，二氯取代物有種子。 2，6，幾個(gè)不同位置的h有幾個(gè)一元置換物。二元取代物有幾個(gè)。 一般固定一個(gè)取代基的位置，移動(dòng)另一個(gè)，看幾個(gè)可能性，然后固定另一個(gè)取代，根據(jù)另一個(gè)不同的位置，依次移動(dòng)，注意是否有前后的重復(fù)，如果有重復(fù)請(qǐng)刪除。 關(guān)于取代產(chǎn)物種類的判斷，練習(xí)1，有機(jī)物分子式為C5H11Cl，其結(jié)構(gòu)有4種，請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)單公式：2，已知的丙烷二氯化物有4種異構(gòu)體，其六氯化物的異構(gòu)體數(shù)為() A 2 B 3 C 4 D 5，c，取代法，(1) 碳原子數(shù)為5以下的烷烴，其中一氯體中沒有同分異構(gòu)體屬于羧酸的異構(gòu)體有種，9，4，COO，【基插入法】，COO，【基插入法】，【真題2】(2011新課標(biāo)全國(guó)) d ()的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的【歸納】異構(gòu)體的標(biāo)記規(guī)則碳?xì)浠衔锏漠悩?gòu)體表示規(guī)律：主鏈從長(zhǎng)到短，環(huán)從大到小，支鏈從整到散，位置從心到邊。