實驗室生物安全管理.ppt

1、實驗室生物安全管理,內(nèi)容,緒論 國內(nèi)實驗室生物安全相關(guān)法律、法規(guī) 生物安全實驗室的管理和實驗室安全操作技術(shù) 菌（毒）種管理 醫(yī)療廢棄物的管理,一 、緒論（1）,微生物實驗室是開展微生物檢驗活動的特別場所，而且是很獨特的工作環(huán)境，具有使工作其中或其附近的人們感染相關(guān)傳染病的危險。 1941年Meyer和Eddie發(fā)表了對美國74例受布魯氏菌病感染的實驗室工作人員的調(diào)查情況，結(jié)論是：對培養(yǎng)物、標本的操作及吸入含有布魯氏桿菌的灰塵對實驗室工作人員是極其危險的。多數(shù)病例是由在處理傳染性材料時不小心或技術(shù)欠佳引起的。,一 、緒論（2）,1949年，Sulkin和Pike發(fā)表了第一篇關(guān)于實驗室感染的系列調(diào)

2、查報告，總結(jié)了222個病毒感染病例，其中21例死亡。至少三分之一的病例感染的可能與操作已感染的動物和組織有關(guān)。 1951年Sulkin和Pike對5000名實驗室工作人員進行了問卷調(diào)查，發(fā)表了第二篇系列調(diào)查報告，在發(fā)病的1342個病例中，只有三分之一在文章進行了分析報告。在所有報告的實驗室感染中，布魯氏桿菌病病例最多，連同結(jié)核病、兔熱病、傷寒病和鏈球菌感染占總細菌感染病例數(shù)的72，占總感染病例數(shù)的31，全部病例數(shù)的平均病死率是3。16與已知的意外事故有關(guān)，主要是嘴吸吸管、針頭和注射器的使用不當。 1965年對這一調(diào)查重新做了修訂，增加了641例新的或以前沒有報告的病例。1976年再次修訂，共搜

3、集3921例病例。其中布魯氏桿疾病、傷寒、兔熱病、肺結(jié)核、肝炎和委內(nèi)瑞拉馬腦炎是最多見的病例，與已知意外事故有關(guān)的病例不到20。那些在工作中接觸病原體感染的病例中，80以上的感染懷疑與暴露在含有傳染因子的氣溶膠有關(guān)。,一 、緒論（3）,1967年Hanson等報告了428例明顯與實驗室相關(guān)的蟲媒病毒感染。原因?qū)嶒炄藛T無意中受感染所致。最常見的傳播途徑是暴露于傳染性氣溶膠。 1974年Skinholj發(fā)表的調(diào)查報告的結(jié)果顯示，丹麥的臨床化驗室工作人員肝炎的感染率（23/1000），比正常人群高7倍。 以上報告顯示實驗室工作人員發(fā)生相關(guān)病原體感染的危險性在增加，與正常人群相比實驗室工作人員染患肺結(jié)

4、核、痢疾和肝炎的幾率較高。,二、國內(nèi)實驗室生物安全相關(guān)法律、法規(guī)（1）,人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法（2006年7月10日衛(wèi)生部部務會議通過 2006年8月15日衛(wèi)生部令第50號發(fā)布 自發(fā)布之日起施行） 病原微生物實驗室生物安全環(huán)境管理辦法（2006年3月2日國家環(huán)?？偩?006年第二次局務會議通過 2006年3月8日國家環(huán)?？偩值?2號公布 自2006年5月1日起施行） 人間傳染的病原微生物名錄（2006年1月11日 衛(wèi)科教發(fā)200615號） 可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規(guī)定（2005年11月24日衛(wèi)生部部務會議通過 2005年1

5、2月28日衛(wèi)生部令45號發(fā)布 自2006年2月1日起施行） 病原微生物實驗室生物安全管理條例（2004年11月5日國務院第69次常務會議通過 2004年11月12日國務院令第424號公布 自公布之日起施行）,二、國內(nèi)實驗室生物安全相關(guān)法律、法規(guī)（2）,醫(yī)療廢物管理行政處罰辦法（2004年5月27日衛(wèi)生部、環(huán)保總局令第21號公布 自2004年6月1日起施行） 衛(wèi)生部、勞動和社會保障部“關(guān)于保障接觸病毒或細菌科研人員醫(yī)療服務有關(guān)問題的通知”（2004年5月9日 衛(wèi)醫(yī)發(fā)2004144號） 醫(yī)療廢物集中處置技術(shù)規(guī)范（2003年12月26日 環(huán)發(fā)2003206號） 醫(yī)療廢物專用包裝物、容器標準和警示標示

6、規(guī)定（2003年11月20日 環(huán)發(fā)2003188號） 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)療廢物管理辦法（2003年8月14日衛(wèi)生部部務會議通過 2003年10月15日衛(wèi)生部令地6號發(fā)布 自發(fā)布之日起施行） 醫(yī)療廢物分類目錄（2003年10月10日 衛(wèi)醫(yī)發(fā)2003287號） 醫(yī)療廢物管理條例（2003年6月4日國務院第十次常務會議通過 2003年6月16日國務院令第380號公布 自公布之日起施行）,三、生物安全實驗室的管理和安全操作技術(shù)（1）,（一）、微生物危害程度分級 1、我國規(guī)定病原微生物分類： 在我國的病原微生物實驗室生物安全管理條例和人間傳染病原微生物名錄中，根據(jù)病原微生物的傳染性、感染后對個體或群體的危害

7、程度，將病原微生物分為4類： 第一類：是指能夠引起人類或者動物非常嚴重疾病的微生物，以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。 第二類：是指能夠引起人類或者動物嚴重疾病，比較容易直接或者間接在人與人、動物與人、動物與動物間傳播的微生物。 第三類：是指能夠引起人類或者動物疾病，但一般情況下對人、動物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴重危害，傳播風險有限，實驗室感染后很少引起嚴重疾病，并且有效治療和預防措施的微生物。 第四類：是指在通常情況下不會引起人類或者動物疾病的微生物。 第一類、第二類病原微生物統(tǒng)稱為高致病性病原微生物。,2、有害微生物的分類,3、人間傳染病源微生物名錄摘錄表,4、世界衛(wèi)生組織的規(guī)定,世界衛(wèi)生

8、組織規(guī)定的評價標準和等級劃分與我國的規(guī)定基本一致，但危害程度由1級至4級遞減，即1級危害度最低，4級危害度最高。,（二）、生物安全實驗室分類、分級和技術(shù)指標,1、生物安全實驗室的分類 生物安全實驗室可分為一般生物安全防護實驗室和試驗脊椎動物生物安全防護實驗室兩類。 2、生物安全實驗室的分級 每類生物安全防護實驗室根據(jù)實驗室操作技術(shù)、安全設備和實驗設施組合的不同而分為四級生物安全水平。即BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4。 BSL-1和BSL-2實驗室稱為基礎實驗室，BSL-3稱為生物安全防護實驗室，BSL-4稱為高度生物安全實驗室。,生物安全實驗室的適用微生物范圍：,1、一級生物安

9、全防護實驗室（BSL-1）：結(jié)構(gòu)和設施、安全操作規(guī)程、安全設備適用于對健康成年人已知無致病作用的微生物，如用于教學的普通微生物實驗室等。 2、二級生物安全防護實驗室（BSL-2）：適用于對人和環(huán)境具有中等潛在危險的微生物 3、三級身亡安全防護實驗室（BSL-3）：適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴重的甚至是致死疾病的致病微生物及其毒素，通常已有預防傳染的疫苗。 艾滋病病毒的研究（血清學試驗除外）應在三級生物安全防護實驗室中進行。 4、四級生物安全防護實驗室（BSL-4）：適用于對人體具有高度的危險性，通過氣溶膠途徑傳播或傳播途徑不明，目前尚無有效的疫苗或治療方法的致病微生物及其毒素。 不明微生

10、物，也必須在四級生物安全防護實驗室中進行。,3、生物安全實驗室的技術(shù)指標,三）生物安全柜的選擇和使用,生物安全柜的種類 級生物安全柜 級A型生物安全柜 級B型生物安全柜 級生物安全柜 生物安全柜的擺放 遠離實驗室門口，空調(diào)出風口，減少外部其他氣流的干擾；,生物安全柜操作的注意事項,可產(chǎn)生氣溶膠的設備（例如混勻器、離心機等）應靠近安全柜的后部放置； 有生物危害性的廢棄物袋、盛放廢棄吸管的盤子以及吸濾瓶等體積較大的物品，應該放在安全柜內(nèi)的某一側(cè)； 將工作區(qū)域內(nèi)的污染物質(zhì)與潔凈物質(zhì)分開放置，在工作臺面上的實驗操作應該按照從清潔區(qū)到污染區(qū)的方向進行； 耐高壓滅菌的生物危害性廢棄物袋以及吸管盛放盤不應放

11、在安全柜的外面，否則在使用這些物品時雙臂就必須頻繁進出安全柜，這樣會干擾安全柜空氣屏障的完整性，從而影響對人員和物品的防護； 不要過載； 在操作過程中，如果有物質(zhì)溢出或液體濺出，在將物品移出安全柜前，一定要對其表面進行消毒，實驗結(jié)束對安全柜內(nèi)表面全部消毒；,（四）、實驗室感染,80% 是不明原因的感染。 20% 感染的原因是明確的。 80% 是由工作人員操作失誤引起的； 20% 是由設備故障引起的。 導致感染最多的4種實驗室事故 溢出和潑灑 針頭和注射器 銳器、碎玻璃 動物或動物體外寄生蟲的咬傷或抓傷,1、感染因子的種類：,1 含有感染因子氣溶膠吸入 2 銳器針頭和注射器、銳器、碎玻璃等刺傷

12、3 接觸溢出和潑灑的感染因子 4 染菌動物或動物體外寄生蟲的咬傷或抓傷,2、感染途徑：,呼吸道、消化道、血液和皮膚接觸 等,3、實驗室感染的原因,除與實驗室建筑、設置、制度、人員素質(zhì)、清潔、消毒等有關(guān)外， 檢驗標本含有大量的、種類繁多的隱匿病原體。 檢驗操作時形成氣溶膠 檢驗器材、儀器和環(huán)境等被污染 一些偶然事故也會造成實驗室人員感染 工作人員易感性 免疫力低下 微生物大量侵入,4、實驗室感染的預防,一般防護 禁止非工作人員進入實驗室 實驗操作必須穿工作服，手有傷口時戴手套 試驗區(qū)域內(nèi)禁止飲食、吸煙、化妝、儲存食物等 制定實驗室生物安全程序 移液禁止口吸 實驗室經(jīng)常保持清潔 嚴格銳器管理，防止

13、利器損傷 所以培養(yǎng)物、廢棄物在運出實驗室之前必須高壓滅菌 有效的防鼠防蟲措施 必要的預防接種 特殊防護 不同微生物在相應實驗室的生物安全設備中操作,（五）、實驗室生物安全管理,1、成立生物安全委員會 生物安全委員會主任由單位法人擔任 生物安全委員會的主要職責 保證生物安全 制度管理制度 監(jiān)督有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程的執(zhí)行 決定進入生物安全實驗室的工作人員,2、生物安全實驗室的管理 （1 ） 生物安全實驗室入口處必須張貼生物危險標志，注明危險因子、生物安全級別、實驗室負責人和相關(guān)負責人姓名和電話。 生物危險標志的顏色應為黑色，背景為黃色。 （2） 生物安全實驗室的準人制度 外來進修、學習和參觀人員必須

14、學習實驗室的一切規(guī)章制度和有關(guān)操作規(guī)程，并經(jīng)實驗室之人批準， （3） 實驗室主任為該實驗室的第一生物安全責任人，有權(quán)決定參加實驗的人員數(shù)量和開展實驗的種類。 （4） 每次進入實驗室必須填寫工作日志，并嚴格遵守實驗室的一切操作規(guī)程。 （5） 加班工作必須事先征得實驗室主任同意并通知安全員盡量避免單獨工作，以減少偶然事件發(fā)生的危險性。,3、實驗室人員管理 （1） 實驗室負責人的職責 組織實驗室的各項工作，保證實驗室運行的安全和實驗室工作質(zhì)量的準確可靠 組織對新工作人員的培訓，對培訓的結(jié)果進行考核，包括實驗室安全知識和實驗室操作技術(shù)考核，以決定工作人員進入實驗室控制區(qū)域工作的資格。 定期檢查實驗室的

15、各項技術(shù)參數(shù)，組織對實驗室裝備的常規(guī)保養(yǎng) 在實驗室內(nèi)發(fā)生事故或緊急情況時，決定并采取緊急處置措施，并報告上級。 實驗室負責人由高級職稱的人員承擔，必須具有如下資質(zhì)： 具有強毒微生物實際工作經(jīng)驗 對所操作的病因微生物有全面、完整的了解 具有組織實驗室工作的能力 對工作有高度責任心,（2） 實驗室工作人員的一般行為規(guī)范 生物安全實驗室為專用實驗室，只允許進行實驗目的的規(guī)定操作，與此無關(guān)的活動一律不得進行。 必須按規(guī)定著裝，方可進入實驗室控制區(qū) 實驗室內(nèi)禁止吸煙、飲食、訪客和喧嘩 保持實驗室環(huán)境的整潔，每項工作完成之后，必須清潔臺面，恢復實驗室的待運轉(zhuǎn)狀態(tài)。 注意個人的健康狀況，出現(xiàn)身體不適情況，應

16、及時向負責人報告,（3）實驗室工作人員的技術(shù)要求 必須了解實驗室的安全原理，熟悉安全手冊的各項規(guī)定，收集緊急情況下的正確應對措施。 必須熟悉微生物學技術(shù)和感染性病原菌的知識，正確、安全地使用菌毒株，避免污染，已獲得準確可靠的實驗結(jié)果。 必須熟悉所研究疾病的國家標準，能夠完成標準所規(guī)定的任務。,（4） 實驗室工作人員的培訓 新工作人員必須經(jīng)過培訓，方可取得進入實驗室控制區(qū)域工作的資格。培訓由實驗室組織進行，由負責人指定熟悉實驗室工作的人員擔任輔導。培訓內(nèi)容包括： 閱讀并理解微生物操作規(guī)程以及安全手冊 實驗室各種設備的使用方法 著裝方法 微生物學基本技術(shù)及無菌操作方法 實驗室清潔及消毒方法,（5

17、）實驗室工作人員的資格考試 新工作人員經(jīng)過培訓后，由實驗室負責人組織考試。包括口試、筆試與實際操作考核。 通過考核后，還須與有資格的工作人員一同工作三個月，才能獲得進行強毒微生物操作的正式資格。,（6） 實驗室工作人員的適合工作狀態(tài) 實驗室工作人員必須在身體狀況良好的情況下，才能進入實驗室的控制區(qū)域工作。出現(xiàn)下列情況不應進入上述區(qū)域： 身體出現(xiàn)開放性損傷 患發(fā)熱性疾病、感冒、上呼吸道感染、或其他導致抵抗力下降的情況 妊娠六個月以上 已經(jīng)在控制區(qū)域連續(xù)工作4個小時以上，或其他原因造成的疲勞狀態(tài),4、實驗室儀器設備管理 儀器設備作業(yè)指導書 儀器設備維護保養(yǎng) 儀器設備使用記錄 包括儀器使用前后狀況、

18、使用時間、使用人、使用日期等 儀器設備的維修 送修前的消毒 儀器設備的鑒定 專業(yè)機構(gòu),（六）樣本的采集運輸和接收,1、標本采集人員的防護 （1） 所有采集標本的操作要戴手套，穿工作外套、口罩、甚至護目鏡。 （2）所有標本容器必須防漏，運送也應裝入密封防漏的塑料袋中，袋上附有一表格用于填寫日期、時間、姓名之用。 （3） 決不能將針頭暴露的注射器送到實驗室。應將注射器中的標本注入無菌試管中?；虿捎梅雷o手段取掉針頭，再蓋上注射器并放入密封防漏的塑料袋中送檢。 （4） 不得將裝有標本的破損容器送往實驗室，也不能對其進一步處理。應該及時向醫(yī)生通報容器滲漏，解釋如果留用標本，會帶來的潛在危害性并要求重新送

19、檢。如果新標本送來，則將泄漏的標本高溫高壓處理后再廢棄掉。 （5）采集標本污染器材的處理 對所有采集標本的污染器材均應按照實驗室廢物處理制度進行處理。,2、生物標本運送、接收安全要求 生物危險材料不僅包括來自病菌人的各種標本，而且包括來自生物醫(yī)學實驗室的各種材料，這些來自人體的標本和來自實驗室的材料都可能含有傳染性病原體或其毒素，為保障對環(huán)境、對人體的安全，保障原體不向外擴散，做到安全運輸和安全接受標本和材料，在整個實施過程中必須遵守如下操作規(guī)則。,3、生物危險材料的運輸,（1） 運輸器材：運輸生物危險材料必須使用專業(yè)專用的器材，以防止造成傳染性物質(zhì)和有毒有害物質(zhì)擴散。經(jīng)常使用的工具有計劃免疫

20、專用冷藏包、冷藏箱和大小不等的冰瓶（廣口保溫瓶）。無論是冷藏包還是冷藏箱，在使用時一般都必須帶冰排，而冰瓶在使用時常常放入冰塊或碎冰。由于冷藏包和冷藏箱是通過箱壁的泡沫保溫，所以運輸過程中不怕磕碰；而對于冰瓶來說，由于它是通過雙層玻璃抽真空保溫，玻璃易碎，所以運輸過程中需輕拿輕放。,（2）包裝傳染性物品的方法：在運輸生物危險材料之前必須進行適當?shù)臋z查和準備工作。首先要認真檢查所運輸?shù)牟牧鲜欠褚呀?jīng)裝好，如檢查瓶口、試管口、離心管口的旋蓋或蓋子是否施緊或蓋緊，容器是否完好，是否存在不易查出的破損等等，然后再進行包裝。目的是減少被運輸物與運輸工具之間的震蕩和摩擦，減少被運輸物破損的機會，保證對人員和

21、環(huán)境的安全。,第一層包裝：將病原樣品裝入事先檢查好的容器中，如帶旋蓋的試管、離心管或培養(yǎng)瓶中，然后擰緊旋蓋并使用封口膜封好。不要使用膠帶，因為膠帶遇液體后會張開；每一個容器應分別密封包裝。一個包裝中樣品不能超過50ml或50毫克。 第二層包裝：使用足夠的吸水性材料（如衛(wèi)生紙或棉花）包裝容器，目的是，如果容器破碎，能夠保證所有滲漏的樣品被吸收。一般最好是一個容器包裝。如果是小型容器，還可以把它們最后再匯集到一起，相互之間使用緩沖減壓材料隔開，最后再在外面包上緩沖材料并套上至少兩層塑料帶。放入冷藏箱、冷藏包或冰瓶后，用緩沖材料填充，防止撞擊破碎。 在包裝過程中一定要帶兩層乳膠手套，當套上第一層塑料

22、帶時，就可以脫掉外層手套，套第二層塑料帶。使用消毒液擦試運輸器材的外表面，作好消毒工作。 以上包裝只適合于專人專車的運輸。當需要借助于公共設施進行運輸時，還必須把上面提到的運輸器材再放入木質(zhì)箱子中，并填充大量緩沖保溫材料，箱外貼上生物危險標志。,A 類感染性物質(zhì)的包裝,B類感染性物質(zhì)的包裝,（3）運輸條件：一般情況下運輸生物危險材料都需要在低溫條件下。需要冷凍（-20以下）的樣本應放入干冰，冷藏（4）的樣品放入冰排、或冰袋，以確保樣本的質(zhì)量。,（4）樣品登記和清單：被運輸?shù)纳镂ｋU材料一定要做好登記工作，詳細登記被運輸樣品名稱、病原名、危險級別、數(shù)量、聯(lián)系電話、聯(lián)系人等詳細信息，把該清單放在箱

23、子里面和外面各一份，同時備好一份以備查驗。,（5）生物危險材料的接受 查驗：拿出放在運輸箱外面的運輸清單，根據(jù)運輸清單上標明的運輸樣本的性質(zhì)、病原體種類和危險級別，決定把該運輸設備放在幾級實驗室或是否需要放在生物安全柜內(nèi)。由于液體運輸物會因運輸途中震蕩而產(chǎn)生氣溶膠，故應把該運輸箱放置在合適位置靜止至少1小時，再打開。 開箱：打開運輸箱時應空好隔離衣裳和防護用品。在開箱前先預備好盛包裝材料的塑料袋，準備好消毒液。開箱后先檢查盛樣品的容器是否有破損，如容器有破損首先應使用含消毒液的濕紗布覆蓋，過一段時間后再擦拭消毒處理；如果無破損可直接擦拭容器外壁，近需要的溫度條件保存樣品。檢查樣品是否與清單所列

24、樣品一致。 最后，注意將廢棄的包裝材料高壓滅菌，并對運輸設備進行消毒。,4、實驗室標本的安全操作,移液管、移液、接種針等輔助器材的使用 離心管的選擇 離心速度、攪拌、樣品稀釋吸吹力度適中。 血清凝集防止外濺污染環(huán)境 盡量使用一次性器，,（七）高壓蒸汽滅菌器的使用,1、高壓蒸汽滅菌的原理 就是利用高壓和高熱釋放的潛熱進行滅菌。高溫能使微生物的蛋白質(zhì)和酶變性或凝固（結(jié)構(gòu)改變導致功能喪失），新陳代謝受到障礙而死亡，從而達到消毒與滅菌的目的。,2、高壓蒸氣滅菌器的種類 下排氣 上排氣 預真空 3、高壓滅菌器的基本操作 4、不同樣品的滅菌要求 注意：密封的廢物袋中的溫度有可能比滅菌艙溫度低最高達10,冷

25、空氣排除量對溫度（）的影響,5、壓力蒸汽滅菌效果的監(jiān)測 化學指示劑：利用其顏色及性狀的改變判斷是否達到滅菌條件。指示卡或指示膠帶的顏色或性狀均變至規(guī)定的條件，可認為該滅菌過程已完成。只能指示滅菌溫度，指示物品是否經(jīng)過滅菌處理，不能表明滅菌物品是否達到滅菌要求。 生物指示劑：是最關(guān)鍵的滅菌測試。 化學指示劑 生物指示劑的監(jiān)測 嗜熱脂肪桿菌芽胞(ATCC 7953 或 SSIK 31)， 監(jiān)測建議：化學指示劑要求每鍋進行；生物監(jiān)測每月進行一次；,6、壓力蒸汽滅菌失敗的原因 冷空氣排除不徹底，在同一溫度下進行滅菌，熱空氣比蒸汽所需時間延長3-10倍； 滅菌時間不夠； 包裝形式、擺放位置及裝載量不正確

26、。 包裝材料應用帶氣孔的器具，允許物品包內(nèi)部的空氣排出和蒸汽的透入； 裝載量小于80%； 滅菌物品不能貼靠門和四壁；,（八）消毒劑的合理使用,1、消毒劑的合理使用 高效消毒劑：過氧乙酸、甲醛、戊二醛、二氧化氯 、含氯消毒劑 中效消毒劑：碘類、醇類、酚類 低效消毒劑：苯扎溴胺、醋酸氯己腚等雙胍類 2、微生物對消毒劑的抗性（由低到高依次為）： 細菌繁殖體、親脂病毒、真菌、親水病毒、細菌芽孢、朊蛋白 3、實驗室消毒常用的消毒劑,4、實驗室消毒常用的消毒方法 皮膚表面及手的消毒：碘類、醇類、雙胍類、季胺鹽類 物體表面的消毒：含氯消毒劑 金屬器材的消毒：戊二醛 玻璃器皿的消毒：過氧乙酸、含氯消毒劑,（九

27、）實驗室污染性材料和廢棄物處理,1、定義 醫(yī)療廢物是指醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)在醫(yī)療、預防、保健以及其他相關(guān)活動中產(chǎn)生的具有直接或者間接感染性、毒性以及其他危害性的廢物。,2、處理方法,包裝物和容器 污染性材料專用包裝袋或容器（防滲漏），應當有明顯的警示標識說明。 消毒滅菌處理 對盛放感染性廢棄物進行高壓滅菌處理，包裝袋口不要扎得過緊。 對經(jīng)高壓滅菌處理后重復使用的感染性材料，要先消毒后清洗。 對盛放銳器的感染性廢棄物要進行焚燒或經(jīng)高壓滅菌處理后，使用防遺撒的專用運送工具，按照本單位確定的內(nèi)部醫(yī)療廢物運送時間、路線，將醫(yī)療廢物收集、運送至暫時貯存地點； 醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)應當根據(jù)就近集中處置的原則，及時將醫(yī)療廢

28、物交由醫(yī)療廢物集中處置單位處置；,四、病原微生物菌（毒）種的管理,（一）、感染性物質(zhì) 1、定義：是指那些已知或有理由認為含有致病原的物質(zhì)。致病原是指能使人或動物感染疾病的微生物。 2、感染性物質(zhì)的分類 A 類感染性物質(zhì) 當人或動物與之接觸時，能導致永久性的殘疾構(gòu)成生命威脅或致死疾病。 B類感染性物質(zhì) 未達到A級標準的感染性物質(zhì)。,（二）、感染性物質(zhì)的包裝 感染性物質(zhì)在運輸過程中需使用三層包裝系統(tǒng) 1、三層包裝標準 主容器：玻璃、金屬或塑料，防漏密封。但菌種管最好用塑料進口的。 輔助包裝：在 -40 至 +55溫度范圍內(nèi)必須能承受不低于95kPa內(nèi)部壓力而無滲漏 外包裝：強度滿足其容積、重量及使用要求。,2、包裝要求 除固體感染性物質(zhì)，必須在主容器和輔助包裝之間填充足量的吸附材料，能夠吸收所有內(nèi)裝物； 多個主容器裝入一個輔助包裝時，應將它們分別包裹或隔離，以防彼此接觸； 在冷藏或冷凍條件下運輸物質(zhì)：冰、干冰或其它冷凍劑必須放在輔助包裝周圍，內(nèi)部有支撐物固定輔助包裝。 必須在輔助包裝和外包裝之間放置一份所有內(nèi)裝物的詳細清單 A 類感染性物質(zhì) A 類感染性物質(zhì)的包裝 B類感染性物質(zhì)的包裝,3、標簽和標識 （1）標簽 直接寫在容器上 直接寫在標簽上 手寫標簽存在的一些問題 油墨容易被擦涂，造成難于閱讀或無法閱讀； 浪費標簽空間； 高壓或長期低溫