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1、復(fù)習(xí)1:,1、建立檢驗(yàn)假設(shè);,4.做出統(tǒng)計(jì)推斷;,3.根據(jù)顯著性水平,確定拒絕域;,2.確定檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量及其分布,并根據(jù)樣本值計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量的值;,假設(shè)檢驗(yàn)的一般步驟,1.正態(tài)總體均值 的假設(shè)檢驗(yàn),u 統(tǒng)計(jì)量,t 統(tǒng)計(jì)量,(近似服從),u 統(tǒng)計(jì)量,復(fù)習(xí)2:,t 統(tǒng)計(jì)量,2.配對(duì)比較總體均值的 t 檢驗(yàn),3.正態(tài)總體方差的 檢驗(yàn),統(tǒng)計(jì)量,四、正態(tài)總體方差的 檢驗(yàn),設(shè)總體 , 為抽自總 體X的樣本,總體均值 和方差 未知,則,檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量,檢驗(yàn)步驟為:,(1)建立假設(shè):,(2)在H0成立的條件下,構(gòu)造檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量,(3)對(duì)于給定的顯著水平,查 分布臨界值表, 得雙側(cè)臨界值 和 ;,(4)統(tǒng)計(jì)判斷:,若
2、或 , 拒絕H0,接受H1;,雙側(cè),若 , 接受H0,拒絕H1;,例6-7.根據(jù)長(zhǎng)期正常生產(chǎn)的資料可知,某藥廠生產(chǎn) 的利巴韋林藥片重量服從正態(tài)分布,其方差為0.25, 現(xiàn)從某日生產(chǎn)的藥品中隨機(jī)抽出20片,測(cè)得樣本方 差為0.43,試問(wèn)該日生產(chǎn)的利巴韋林藥片的重量波 動(dòng)與平時(shí)有無(wú)差異?( ),解:,(1)建立假設(shè):,(2)在H0成立的條件下,構(gòu)造計(jì)算統(tǒng)計(jì)量,(3)顯著水平 ,查 表,得:,(4)統(tǒng)計(jì)判斷:,所以接受H0,拒絕H1。,.假設(shè)檢驗(yàn)的基本原理:,基本原理就是人們?cè)趯?shí)際問(wèn)題中經(jīng)常采用的所謂小概率原理:“一個(gè)小概率事件在一次試驗(yàn)中幾乎是不可能發(fā)生的”.,假設(shè)檢驗(yàn)的兩類錯(cuò)誤,小概率事件還是會(huì)
3、發(fā)生的,.兩類錯(cuò)誤及記號(hào),(1)當(dāng)原假設(shè)H0為真, 觀察值卻落入拒絕域, 而作出 了拒絕H0的判斷, 稱做第一類錯(cuò)誤, 又叫棄真錯(cuò) 誤。犯第一類錯(cuò)誤的概率是顯著性水平 。,(2)當(dāng)原假設(shè)H0不真, 而觀察值卻落入接受域, 而作 出了接受H0的判斷, 稱做第二類錯(cuò)誤, 又叫取偽 錯(cuò)誤。犯第二類錯(cuò)誤的概率大小用表示。,例:檢驗(yàn)?zāi)撤N新藥的療效。,H0:該藥未提高療效; H1:該藥提高了療效。,第一類錯(cuò)誤: (棄真),本來(lái)無(wú)效,但結(jié)論為有效,此時(shí)若推 廣此藥,對(duì)患者不利。,第二類錯(cuò)誤: (存?zhèn)危?本來(lái)有效,但結(jié)論為無(wú)效,此時(shí)若不 推廣此藥,會(huì)帶來(lái)經(jīng)濟(jì)上的損失。,假設(shè)檢驗(yàn)的兩類錯(cuò)誤(概率),注意:拒絕H
4、0,只可能犯型錯(cuò)誤; 接受H0,只可能犯型錯(cuò)誤錯(cuò)誤。,當(dāng)樣本含量n一定時(shí), 越小,越大;越大,越??;若想同時(shí)減少和,只有增大樣本含量。,例:檢驗(yàn)藥品外觀指標(biāo)。,H0:藥品外觀相同; H1:藥品外觀不同。,第一類錯(cuò)誤: (棄真),第二類錯(cuò)誤: (存?zhèn)危?本相同,但結(jié)論為不同。(),本不同,但結(jié)論為相同。(),使盡量小一些,例:檢驗(yàn)藥品質(zhì)量。,H0:藥品質(zhì)量合格; H1:藥品質(zhì)量不合格。,第一類錯(cuò)誤: (棄真),第二類錯(cuò)誤: (存?zhèn)危?本合格,但結(jié)論為不合格。(),本不合格,但結(jié)論為合格。(),使盡量小一些,主要內(nèi)容,一、兩個(gè)總體方差比較的F 檢驗(yàn) 二、兩個(gè)總體均值比較的t 檢驗(yàn),問(wèn) 題,設(shè)總體
5、,總體 ,且 X,與Y 相互獨(dú)立, 與 是分別來(lái)自,總體X與Y 的相互獨(dú)立的樣本,其樣本均值與樣本方差 分別為:,一、兩個(gè)總體方差比較的F 檢驗(yàn),設(shè)總體 ,總體 ,且 X,與Y 相互獨(dú)立, 與 是分別來(lái)自,總體X與Y 的相互獨(dú)立的樣本,其樣本均值與樣本方差 分別為:,F 檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量,1.提出假設(shè):,檢驗(yàn)步驟:,2.構(gòu)造計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量,當(dāng) 時(shí):,雙側(cè),3.根據(jù)顯著性水平和自由度,查F界值表,得:,4.統(tǒng)計(jì)推斷:,若 ,拒絕H0,接受H1;,若 ,接受H0,拒絕H1.,例6-8.為考察甲、乙兩批藥品中某種成分的含量(%), 現(xiàn)分別從這兩批藥品中抽取9個(gè)樣品進(jìn)行測(cè)定,測(cè)得 其樣本均值和樣本方差分別為
6、 、 ,,假設(shè)它們都服從正態(tài)分布,試 檢驗(yàn)甲、乙兩批藥品中該種成分含量的波動(dòng)是否有 顯著差異?( ),分析:,解:,構(gòu)造并計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量,建立假設(shè):,做出統(tǒng)計(jì)判斷,顯著性水平 =0.05, 查F界值表,得:,所以接受H0,拒絕H1.,二、兩個(gè)總體均值比較的t 檢驗(yàn),設(shè)總體 ,總體 ,且 X,與Y 相互獨(dú)立, 與 是分別來(lái)自,總體X與Y 的相互獨(dú)立的樣本,其樣本均值與樣本方差 分別為:,檢驗(yàn)步驟:,(1)建立假設(shè):,(2)構(gòu)造并計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量,兩總體方差已知,兩總體方差未知,但樣本量大,總體方差未知,但相等,總體方差未知,但不相等,(3)根據(jù)顯著性水平,查相應(yīng)的臨界值表,確定拒絕 域與接受域;,
7、(4)做出統(tǒng)計(jì)判斷。,抽樣分布,臨界值,臨界值,a/2,a/2,拒絕域,拒絕域,接受域,1 - ,樣本統(tǒng)計(jì)量,例6-9 設(shè)甲、乙兩臺(tái)機(jī)器生產(chǎn)同類型藥品,其生產(chǎn)的 藥品重量(g)分別服從方差 的正態(tài)分 布。從甲機(jī)器生產(chǎn)的藥品中隨機(jī)地取出35件,其平均 重量 ,又獨(dú)立地從乙機(jī)器生產(chǎn)的藥品中隨機(jī) 地取出45件,其平均重量 ,問(wèn)這兩臺(tái)機(jī)器生 產(chǎn)的藥品就重量而言有無(wú)顯著差異?( ),分析:,(1)建立假設(shè):,(2)構(gòu)造并計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量,解:,(3)0.01,查臨界值表,得:,(4)做出統(tǒng)計(jì)判斷:,所以拒絕H0,接受H1.,例6-8.為考察甲、乙兩批藥品中某種成分的含量(%), 現(xiàn)分別從這兩批藥品中抽取9
8、個(gè)樣品進(jìn)行測(cè)定,測(cè)得 其樣本均值和樣本方差分別為 、 ,,假設(shè)它們都服從正態(tài)分布,試 檢驗(yàn)甲、乙兩批藥品中該種成分含量是否有顯著差 異?( ),分析:,解:(1)方差齊性檢驗(yàn):,構(gòu)造并計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量,建立假設(shè):,統(tǒng)計(jì)判斷, =0.05, 得:,所以接受H0,拒絕H1.,解:(2)兩均數(shù)比較:t 檢驗(yàn),建立假設(shè):,構(gòu)造并計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量, =0.05,df=16,查t分布表,得:,統(tǒng)計(jì)判斷,所以拒絕H0,接受H1.,例6-11.某醫(yī)生對(duì)3045歲的10名男性肺癌病人和50名 健康男性進(jìn)行研究,觀察某項(xiàng)指標(biāo)得:肺癌病人的此 項(xiàng)指標(biāo)的均值為,方差為;健康男 性的此項(xiàng)指標(biāo)的均值為,方差為 問(wèn):男性肺癌病人與健康男性此項(xiàng)指標(biāo)的均值是否有 顯著性差異?(),分析:,解:(1)方差齊性檢驗(yàn):,構(gòu)
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