藥劑學(xué)第二章散劑和顆粒劑習(xí)題及答案解析[考試復(fù)習(xí)]

1、第二章 散劑和顆粒劑一、最佳選擇題 1、下列哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律 A、毒、劇藥需要預(yù)先添加乳糖、淀粉等稀釋劑制成倍散，以增加容量，便于稱量 B、吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥的環(huán)境中混合 C、分劑量的方法有目測(cè)法、重量法、容量法 D、組分密度差異大者，將密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者 E、組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用等量遞加混合法 2、比重不同的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳 A、等量遞加混合 B、多次過篩混合 C、將輕者加在重者之上混合 D、將重者加在輕者之上混合 E、攪拌混合 3、不影響散劑混合質(zhì)量的因素是 A、組分的比例 B、各組分的色澤 C、組分的堆密度 D、含易吸濕

2、性成分 E、組分的吸濕性與帶電性 4、下列哪一條不符合散劑制備的一般規(guī)律 A、劑量小的毒、劇藥，應(yīng)根據(jù)劑量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散 B、含液體組分時(shí)，可用處方中其他組分或吸收劑吸收 C、幾種組分混合時(shí)，應(yīng)先將易被容器吸附的量小的組分放入混合容器，以防損失 D、組分密度差異大者，將密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者 E、組分?jǐn)?shù)量差異大者，宜采用等量遞加混合法 5、調(diào)配散劑時(shí)，下列物理性質(zhì)中哪一條不是特別重要的 A、休止角 B、附著性和凝聚性 C、充填性 D、飛散性 E、磨損度 6、關(guān)于散劑的描述哪種是錯(cuò)誤的 A、散劑系指藥物或與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥

3、粉末狀制劑 B、散劑與片劑比較，散劑易分散、起效迅速、生物利用度高 C、混合時(shí)摩擦產(chǎn)生靜電而阻礙粉末混勻，通常可加少量表面活性劑克服 D、散劑與液體制劑比較，散劑比較穩(wěn)定 E、散劑比表面積大，揮發(fā)性成分宜制成散劑而不是片劑 7、散劑按組成藥味多少可分為 A、單散劑與復(fù)散劑 B、倍散與普通散劑 C、內(nèi)服散劑與外用散劑 D、分劑量散劑與不分劑量散劑 E、一般散劑與泡騰散劑 8、散劑按用途可分為 A、單散劑與復(fù)散劑 B、倍散與普通散劑 C、內(nèi)服散劑與外用散劑 D、分劑量散劑與不分劑量散荊 E、一般散劑與泡騰散劑 9、對(duì)散劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤描述是 A、表面積大、易分散、奏效快 B、便于小兒服用 C、制備簡(jiǎn)單

4、、劑量易控制 D、外用覆蓋面大，但不具保護(hù)、收斂作用 E、貯存、運(yùn)輸、攜帶方便 10、關(guān)于粉體潤(rùn)濕性的敘述正確的是 A、粉體的潤(rùn)濕性與顆粒刺的崩解無關(guān) B、粉體的潤(rùn)濕性由接觸角表示 C、粉體的潤(rùn)濕性由休止角表示 D、接觸角小，粉體的潤(rùn)濕性差 E、休止角小，粉體的潤(rùn)濕性差 11、下列關(guān)于休止角的正確表述為 A、休止角越大，物料的流動(dòng)性越好 B、休止角大于40時(shí)，物料的流動(dòng)性好 C、休止角小于40時(shí)，物料的流動(dòng)性可以滿足生產(chǎn)的需要 D、粒徑大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 12、藥物的過篩效率與哪個(gè)因素?zé)o關(guān) A、藥物的帶電性 B、藥物粒子的形狀 C、藥粉的色澤 D、粉層厚度 E、藥

5、粉的干燥程度 13、中國(guó)藥典規(guī)定的粉末的分等標(biāo)準(zhǔn)錯(cuò)誤的是 A、粗粉指能全部通過三號(hào)篩，但混有能通過四號(hào)篩不超過40的粉末 B、中粉指能全部通過四號(hào)篩，但混有能通過五號(hào)篩不超過60的粉末 C、細(xì)粉指能全部通過五號(hào)篩，并含能通過六號(hào)篩不少于95的粉末 D、最細(xì)粉指能全部通過六號(hào)篩，并含能通過七號(hào)篩不少于95的粉末 E、極細(xì)粉指能全部通過八號(hào)篩，并含能通過九號(hào)篩不少于95的粉末 14、下列關(guān)于粉碎方法的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A、處方中某些藥物的性質(zhì)和硬度相似，可以進(jìn)行混合粉碎 B、混合粉碎可以避免一些黏性藥物單獨(dú)粉碎的困難 C、混合粉碎可以使粉碎和混合操作結(jié)合進(jìn)行 D、藥品的大生產(chǎn)中濕法粉碎用得多 E、

6、自由粉碎效率高，可連續(xù)操作 15、下列關(guān)于粉碎的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A、干法粉碎就是使物料處于干燥狀態(tài)下進(jìn)行粉碎的操作 B、濕法粉碎可以使能量消耗增加 C、濕法粉碎是指藥物中加入適當(dāng)水或其他液體進(jìn)行研磨粉碎的方法 D、由于液體對(duì)物料有一定滲透性和劈裂作用有利于粉碎 E、濕法操作可避免操作時(shí)粉塵飛揚(yáng)，減輕某些有毒藥物對(duì)人體的危害 16、將一種物質(zhì)研磨成極細(xì)粉末的過程叫做 A、升華 B、滲漉 C、粉碎 D、混合 E、加液研磨 17、有關(guān)粉體性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是 A、休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角 B、休止角越小，粉體的流動(dòng)性越好 C、松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度

7、D、接觸角越小，則粉體的潤(rùn)濕性越好 E、氣體透過法可以測(cè)得粒子內(nèi)部的比表面積 18、泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，這是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)后所放出的何氣體所致 A、二氧化碳 B、二氧化氮 C、氧氣 D、氫氣 E、氮?dú)?19、顆粒劑的工藝流程為 A、制軟材制濕顆粒分級(jí)分劑量包裝 B、制軟材制濕顆粒干燥整粒與分級(jí)包裝 C、粉碎過篩混合分劑量包裝 D、制軟材制濕顆粒干燥整粒包裝 E、制軟材制濕顆粒千燥整粒壓片包裝 20、關(guān)于顆粒劑的錯(cuò)誤表述是 A、顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑 B、顆粒劑應(yīng)用和攜帶比較方便，溶出和吸收速度較快 C、顆粒劑都要溶解在水中服用 D、顆粒

8、劑分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑及泡騰性顆粒劑等 E、顆粒劑也有腸溶顆粒劑、緩釋顆粒劑、控釋顆粒劑等 21、關(guān)于顆粒劑的錯(cuò)誤表述是 A、飛散性和附著性比散劑較小 B、吸濕性和聚集性較小 C、顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑 D、顆粒劑的含水量不得超過4.0 E、顆粒劑可以直接吞服，也可以沖入水中飲 22、粉體的潤(rùn)濕性由哪個(gè)指標(biāo)衡量 A、休止角 B、接觸角 C、CRH D、孔隙率 E、比表面積 23、當(dāng)藥物粉末本身(結(jié)晶水或吸附水)所產(chǎn)生的飽和水蒸氣壓低于環(huán)境中水蒸氣分壓時(shí)產(chǎn)生 A、風(fēng)化 B、水解 C、吸濕 D、降解 E、異構(gòu)化 24、CRH為評(píng)價(jià)散劑下列哪項(xiàng)性質(zhì)的指標(biāo) A、流動(dòng)性 B、吸濕性 C、黏

9、著性 D、風(fēng)化性 E、聚集性 25、一般應(yīng)制成倍散的是 A、小劑量的劇毒藥物的散劑 B、眼用散劑 C、外用散劑 D、含低共熔成分的散劑 E、含液體成分的散劑 26、散劑在分劑量時(shí)哪種描述是錯(cuò)誤的 A、機(jī)械化生產(chǎn)多采用容量法 B、含毒、劇藥的散劑在分劑量時(shí)一般采用重量法 C、藥物的流動(dòng)性、密度差、吸濕性會(huì)影響分劑量的準(zhǔn)確性 D、分劑量的速度越快，分劑量越準(zhǔn)確 E、目測(cè)法在分劑量時(shí)準(zhǔn)確性差 27、組分?jǐn)?shù)量差異大的藥物在制備散劑時(shí)，采用何種混合方法最佳 A、長(zhǎng)時(shí)間研磨混合 B、配研法 C、加吸收劑 D、長(zhǎng)時(shí)間攪拌混合 E、多次過篩混合 28、以下與六號(hào)篩對(duì)應(yīng)的是 A、65目篩 B、80目篩 C、10

10、0目篩 D、120目篩 E、150目篩 29、有關(guān)粉體粒徑測(cè)定的不正確表述是 A、用顯微鏡法測(cè)定時(shí)，一般需測(cè)定200-500個(gè)粒子 B、沉降法適用于100m以下粒子的測(cè)定 C、篩分法常用于45m以上粒子的測(cè)定 D、中國(guó)藥典中的九號(hào)篩的孔徑大于一號(hào)篩的孔徑 E、工業(yè)篩用每時(shí)(1英寸)長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示 30、有關(guān)粉碎的不正確表述是 A、粉碎是將大塊物料破碎成較小顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程 B、粉碎的主要目的是減小粒徑，增加比表面積 C、粉碎的意義在于有利于固體藥物的溶解和吸收 D、粉碎的意義在于有利于減少固體藥物的密度 E、粉碎的意義在于有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性 31、有關(guān)粉體性質(zhì)

11、的錯(cuò)誤表述是 A、休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角 B、休止角越小，粉體的流動(dòng)性越好 C、松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度 D、接觸角越小，則粉體的潤(rùn)濕性越好 E、氣體透過法可以測(cè)得粒子內(nèi)部的比表面積 32、有關(guān)篩分的錯(cuò)誤表述是 A、物料中含濕量大，易堵塞篩孔 B、物料的表面狀態(tài)不規(guī)則，不易過篩 C、物料的粒度越接近篩孔直徑時(shí)越易過篩 D、物料的密度小，不易過篩 E、篩面的傾斜角度影響篩分的效率 33、某藥師欲制備含有毒劇藥物的散劑，但藥物的劑量?jī)H為0.0005g，故應(yīng)先制成 A、10倍散 B、50倍散 C、100倍散 D、500倍散 E、1000倍散 34、

12、15gA物質(zhì)與20gB物質(zhì)(CRH值分別為78和60)，按Elder假說計(jì)算，兩者混合物的CRH值為 A、26.5% B、38% C、46.8% D、52.5% E、66% 35、配制倍散時(shí)常用的稀釋劑不恰當(dāng)?shù)氖?A、糊精 B、淀粉 C、糖粉 D、乳糖 E、羧甲基纖維素鈉 36、以下關(guān)于吸濕性的敘述，不正確的是 A、水溶性藥物均有固定的CRH值 B、CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈不易吸濕 C、幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例無關(guān) D、為選擇防濕性輔料提供參考，一般應(yīng)選擇CRH值大的物料作輔料 E、控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對(duì)濕度控制在

13、藥物CRH值以上，以防止吸濕 37、以下工藝流程符合散劑制備工藝的是 A、物料前處理-混合-篩分-粉碎-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存 B、物料前處理-粉碎-篩分-分劑量-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存 C、物料前處理-粉碎-分劑量-篩分-混合-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存 D、物料前處理-粉碎-篩分-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存 E、物料前處理-篩分-粉碎-混合-分劑量-質(zhì)量檢查-包裝儲(chǔ)存 38、以下有關(guān)粉碎的藥劑學(xué)意義，敘述錯(cuò)誤的是 A、為了提高藥物的穩(wěn)定性 B、有利于各成分混合均勻 C、有助于從天然藥物提取有效成分 D、有利于增加固體藥物的溶解度和吸收 E、有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性 39、

14、我國(guó)工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩號(hào)常用“目”表示，其中“目”是指 A、每英寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 B、每市寸長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 C、每厘米長(zhǎng)度上篩孔數(shù)目 D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目 E、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目 40、測(cè)定粉體比表面積可采用哪種方法 A、篩分法 B、沉降法 C、顯微鏡法 D、氣體吸附法 E、庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法 41、粉體學(xué)中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度稱為 A、密度 B、真密度 C、粒密度 D、堆密度 E、高壓密度 42、表示各個(gè)粒徑相對(duì)應(yīng)的粒子占全體粒子群中的百分比的是 A、對(duì)應(yīng)分布 B、數(shù)率分布 C、積分分布 D、頻率分布 E、累積分布 二、配伍選擇題 1、A.含量均一B.獲取粒

15、徑均勻的粒子C.將粒子的粒徑減小D.促進(jìn)藥物的潤(rùn)濕E.提高藥物的穩(wěn)定性 、粉碎的目的 、混合的目的 、篩分的目的 2、A定方向徑 B等價(jià)徑C體積等價(jià)徑 D有效徑 E篩分徑 、粉體粒子的外接圓的直徑稱為 、根據(jù)沉降公式（Stocks方程）計(jì)算所得的直徑稱為 3、A.最粗粉 B.粗粉C.細(xì)粉 D.最細(xì)粉E.極細(xì)粉 、能全部通過六號(hào)篩，但混有能通過七號(hào)篩不少于95的粉末是 、能全部通過二號(hào)篩，但混有能通過四號(hào)篩不超過40的粉末是 4、A.氣霧劑 B.顆粒劑C.膠囊劑 D.軟膏劑E.膜劑 、需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是 、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是 、干燥失重不得超過2.0的劑型是 5、A.球磨機(jī) B

16、.氣流式粉碎機(jī)C.V型混合機(jī) D.沖擊式粉碎機(jī)E.膠體磨 、物料在定子和轉(zhuǎn)子間的縫隙間受剪切作用而制成混懸劑或乳劑的設(shè)備 、具有焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，適用于熱敏性物料的粉碎設(shè)備 6、A.15 B.10C.8D. 7E.5 、平均裝量1.0g及1.0g以下顆粒劑的裝量差異限度是 、平均裝量6.0g以上顆粒劑的裝量差異限度是 7、 A.閉塞粉碎 B.開路粉碎C.濕法粉碎 D.低溫粉碎E.混合粉碎 、連續(xù)把物料供給粉碎機(jī)并不斷地從粉碎機(jī)中取出細(xì)粉的方法屬于 、在固體石蠟的粉碎過程中加人干冰的方法屬于 8、A.溶解度B.崩解度C.溶化性D.融變時(shí)限E.衛(wèi)生學(xué)檢查以下有關(guān)質(zhì)量檢查要求 、顆粒劑需檢查，散

17、劑不用檢查的項(xiàng)目 、顆粒劑、散劑均需檢查的項(xiàng)目 9、A.混懸劑中藥物粒子的粉碎B.對(duì)低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎C.水分小于5%的一般藥物的粉碎D.易揮發(fā)、刺激性較強(qiáng)藥物的粉碎E.比重較大難溶于水而又要求特別細(xì)的藥物的粉碎下列不同性質(zhì)的藥物最常用的粉碎方法是 、流能磨粉碎 、干法粉碎 、水飛法粉碎 、球磨機(jī)粉碎 三、多項(xiàng)選擇題 1、中國(guó)藥典中顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括 A、外觀 B、粒度 C、干燥失重 D、溶化性 E、裝量差異 2、散劑的主要檢查項(xiàng)目是 A、吸濕性 B、粒度 C、外觀均勻度 D、裝量差異 E、干燥失重 3、下列哪幾條符合散劑制備的一般規(guī)律 A、組分可形成低共熔混合物時(shí)，易于混合均勻

18、B、含液體組分時(shí)，可用處方中其他組分或吸收劑吸收 C、組分?jǐn)?shù)量差異大者，采用等量遞加混合法 D、吸濕性強(qiáng)的藥物，宜在干燥的環(huán)境中混合 E、因摩擦產(chǎn)生靜電時(shí)，可用潤(rùn)滑劑作抗靜電劑 4、藥物的過篩效率與哪些因素有關(guān) A、藥粉的粒徑范圍 B、藥粉的水分含量 C、過篩時(shí)間 D、密度 E、震動(dòng)強(qiáng)度和頻率 5、粉碎的意義在于 A、細(xì)粉有利于固體藥物的溶解和吸收，可以提高難溶性藥物的生物利用度 B、細(xì)粉有利于固體制劑中各成分的混合均勻，混合度與各成分的粒徑有關(guān) C、有利于堆密度的減少、晶型轉(zhuǎn)變 D、有利于提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散性，提高制劑質(zhì)量與藥效 E、有助于從天然藥物中提取有效成分 6、

19、關(guān)于散劑的描述正確的是 A、混合的方法有研磨混合、過篩混合、攪拌混合 B、選擇CRH值大的物料作輔料有利于散劑的質(zhì)量 C、局部用散劑不需要檢查粒度 D、粉碎度是物料粉碎后的粒徑與粉碎前的粒徑的比值 E、散劑按劑量分為單散劑與復(fù)散劑，按用途分為內(nèi)服散、溶液散、外用散、撒布散等 7、在散劑的制備過程中，目前常用的混合機(jī)理有 A、攪拌混合 B、過篩混合 C、研磨混合 D、對(duì)流混合 E、擴(kuò)散混合 8、在散劑的制備過程中，目前常用的混合方法有 A、攪拌混合 B、過篩混合 C、研磨混合 D、對(duì)流混合 E、擴(kuò)散混合 9、倍散的稀釋倍數(shù)有 A、1000倍 B、10倍 C、1倍 D、100倍 E、10000倍

20、10、粉體的性質(zhì)包括 A、粒子大小與分布 B、比表面積 C、孔隙率 D、吸濕性 E、流動(dòng)性 11、表示物料流動(dòng)性的方法有 A、休止角 B、接觸角 C、流出速度 D、臨界相對(duì)濕度 E、粘度系數(shù) 12、影響物料流動(dòng)性的因素有 A、物料的粒徑 B、物料的表面狀態(tài) C、物料粒子的形狀 D、物料的溶解性能 E、物料的化學(xué)結(jié)構(gòu) 13、粉體學(xué)研究的內(nèi)容包括 A、表面性質(zhì) B、力學(xué)性質(zhì) C、電學(xué)性質(zhì) D、微生物學(xué)性質(zhì) E、以上都對(duì) 14、下列關(guān)于混合敘述正確的是 A、數(shù)量差異懸殊，組分比例相差過大時(shí)，則難以混合均勻 B、倍散一般采用配研法制備 C、若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度大者先放人混合容器中，再放人密度小者

21、 D、有的藥物粉末對(duì)混合器械具吸附性，一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入 E、散劑中若含有液體組分，應(yīng)將液體和輔料混合均勻 15、以下關(guān)于粉體潤(rùn)濕性的敘述，正確的是 A、接觸角越大，潤(rùn)濕性越好 B、固體的潤(rùn)濕性由接觸角表示 C、接觸角最小為0，最大為180 D、潤(rùn)濕是固體界面由固-液界面變?yōu)楣?氣界面的現(xiàn)象 E、粉體的潤(rùn)濕性對(duì)片劑、顆粒劑等固體制劑的溶解性、崩解性等具有重要意義 16、以下關(guān)于粉體流動(dòng)性的評(píng)價(jià)方法，敘述正確的是 A、休止角越大，流動(dòng)性越好 B、休止角大于40可以滿足生產(chǎn)流動(dòng)性的需要 C、休止角常用的測(cè)定方法有注入法、排出法、傾斜角法等 D、休止角是粉體

22、堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角，常用其評(píng)價(jià)粉體流動(dòng)性 E、流出速度是將粉體加入漏斗中測(cè)定全部粉體流出所需的時(shí)間來描述 答案部分 一、最佳選擇題 1、【正確答案】 D 【答案解析】 性質(zhì)相同、密度基本一致的二種藥粉容易混勻，但若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度?。ㄙ|(zhì)輕）者先放入混合容器中，再放入密度大（質(zhì)重）者，這樣可避免密度小者浮于上面或飛揚(yáng)，密度大者沉于底部而不易混勻。 2、【正確答案】 D 【答案解析】 性質(zhì)相同、密度基本一致的二種藥粉容易混勻，但若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度?。ㄙ|(zhì)輕）者先放入混合容器中，再放入密度大（質(zhì)重）者，這樣可避免密度小者浮于上面或飛揚(yáng)，密度大者沉于底部而不易混勻。即重

23、者加在輕者之上混合。 3、【正確答案】 B 【答案解析】 影響混合效果的因素及防止混合不勻的措施組分的比組分的密度組分的吸附性與帶電性含液體或易吸濕性的組分含可形成低共熔混合物的組分 4、【正確答案】 C 【答案解析】 基本等量且狀態(tài)、粒度相近的二種藥粉混合，經(jīng)一定時(shí)間后即可混勻，但數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時(shí)，則難以混合均勻，此時(shí)應(yīng)該采用等量遞加混合法（又稱配研法）混合，即量小藥物研細(xì)后，加入等體積其他藥物細(xì)粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻，再過篩混合即成。 5、【正確答案】 E 【答案解析】 休止角決定粉末的流動(dòng)性。附著性、凝聚性、充填性、飛散性影響散劑配制時(shí)的藥物加入順序、混合前是

24、否采取適宜的處置措施。磨損度不是重要的性質(zhì)，只是表明散劑配制時(shí)的損耗率。 6、【正確答案】 E 【答案解析】 散劑的藥物粉碎后，比表面積大，易使部分藥物起變化，揮發(fā)性成分易散失。所以，含有揮發(fā)油的成分，不易制成散劑。因此，選項(xiàng)E錯(cuò)誤。 7、【正確答案】 A 【答案解析】 散劑按組成藥味多少，可分為單散劑與復(fù)散劑； 8、【正確答案】 C 【答案解析】 散劑按用途，可分為溶液散、煮散、吹散、內(nèi)服散、外用散等。例如，小兒清肺散供口服使用，而痱子粉則是一種外用散劑。 9、【正確答案】 D 【答案解析】 散劑特點(diǎn)：粉碎程度大，比表面積大，易分散，起效快；外用覆蓋面大，具保護(hù)、收斂等作用；制備工藝簡(jiǎn)單，劑

25、量易于控制，便于兒童服用；貯存、運(yùn)輸、攜帶比較方便。 10、【正確答案】 B 【答案解析】 粉體的潤(rùn)濕性對(duì)片劑、顆粒劑等對(duì)固體制劑的崩解性、溶解性等具有重要意義。粉體的潤(rùn)濕性由接觸角表示。接觸角最小為0，最大為180。接觸角越小，則粉體的潤(rùn)濕性越好。 11、【正確答案】 C 【答案解析】 休止角：休止角越小，摩擦力越小，流動(dòng)性越好，一般認(rèn)為40o時(shí)可以滿足生產(chǎn)流動(dòng)性的需要。應(yīng)該注意的是，所得休止角的數(shù)據(jù)可能因測(cè)量方法的不同而有所不同，數(shù)據(jù)重現(xiàn)性差，所以不能把它看作粉體的一個(gè)物理常數(shù)。 12、【正確答案】 C 【答案解析】 過篩操作的影響因素歸納如下：粒徑范圍：藥物的篩分粒徑越小，由于表面能、靜

26、電等影響容易使粒子聚結(jié)成塊、或堵塞篩孔無法操作，一般篩分粒徑不小于7080m，聚結(jié)現(xiàn)象嚴(yán)重時(shí)根據(jù)情況可采用濕法篩分。物料的粒度越接近于分界直徑（即篩孔直徑）時(shí)越不易分離；水分含量：物料中含濕量增加，黏性增加，易成團(tuán)或堵塞篩孔；粒子的形狀與性質(zhì)：粒子的形狀、表面狀態(tài)不規(guī)則，密度小等，物料不易過篩；篩分裝置的參數(shù)：如篩面的傾斜角度、振動(dòng)方式、運(yùn)動(dòng)速度、篩網(wǎng)面積、物料層厚度以及過篩時(shí)間等，保證物料與篩面充分接觸，給小粒徑的物料通過篩孔的機(jī)會(huì)。 13、【正確答案】 A 【答案解析】 固體粉末分級(jí)為了便于區(qū)別固體粉末的大小，固體粉末分為如下六個(gè)等級(jí)：最粗粉：指能全部通過一號(hào)篩，但混有能通過三號(hào)篩不超過2

27、0%的粉末；粗粉：指能全部通過二號(hào)篩，但混有能通過四號(hào)篩不超過40%的粉末；中粉：指能全部通過四號(hào)篩，但混有能通過五號(hào)篩不超過60%的粉末；細(xì)粉：指能全部通過五號(hào)篩，并含能通過六號(hào)篩不少于95%的粉末；最細(xì)粉：指能全部通過六號(hào)篩，并含能通過七號(hào)篩不少于95%的粉末；極細(xì)粉：指能全部通過八號(hào)篩，并含能通過九號(hào)篩不少于95%的粉末。 14、【正確答案】 D 【答案解析】 15、【正確答案】 B 【答案解析】 濕法粉碎是指在藥物粉末中加入適量的水或其他液體再研磨粉碎的方法，這樣“加液研磨法”可以降低藥物粉末之間的相互吸附與聚集，提高粉碎的效果。 16、【正確答案】 C 【答案解析】 粉碎的概念粉碎是

28、將大塊物料破碎成較小的顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程，其主要目的是減少粒徑、增加比表面積。 17、【正確答案】 E 【答案解析】 解析：氣體透過法只能測(cè)粒子外部比表面積，而不能測(cè)得粒子內(nèi)部空隙的比表面積。 18、【正確答案】 A 【答案解析】 泡騰顆粒劑系指含有碳酸氫鈉和有機(jī)酸，遇水可放出大量氣體二呈泡騰狀的的顆粒劑。產(chǎn)生的氣體為二氧化碳。 【該題針對(duì)“散劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 19、【正確答案】 B 【答案解析】 顆粒劑的工藝流程為顆粒劑的工藝流程為制軟材制濕顆粒干燥整粒與分級(jí)包裝。 20、【正確答案】 C 【答案解析】 顆粒劑不一定都要溶解在水中服用。如混懸顆粒系指難溶性固體藥物與適宜輔料制成一定粒度

29、的干燥顆粒劑。臨用前加水或其他適宜的液體振搖即可分散成混懸液供口服。顆粒劑的主要特點(diǎn)是可以直接吞服，也可以沖入水中飲入，應(yīng)用和攜帶比較方便，溶出和吸收速度較快。 【該題針對(duì)“散劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 21、【正確答案】 D 【答案解析】 顆粒劑干燥失重除另有規(guī)定外，照“干燥失重測(cè)定法”測(cè)定，于105干燥至恒重，含糖顆粒應(yīng)在80減壓干燥，減失重量不得過2.0%。 22、【正確答案】 B 【答案解析】 粉體的潤(rùn)濕性粉體的潤(rùn)濕性對(duì)片劑、顆粒劑等對(duì)固體制劑的崩解性、溶解性等具有重要意義。粉體的潤(rùn)濕性由接觸角表示。接觸角最小為0，最大為180。接觸角越小，則粉體的潤(rùn)濕性越好。 23、【正確答案】 C 【答

30、案解析】 粉體的吸濕性藥物粉末置于濕度較大的空氣中時(shí)易發(fā)生不同程度的吸濕現(xiàn)象以至于出現(xiàn)粉末的流動(dòng)性下降、固結(jié)等現(xiàn)象，甚至?xí)绊懙剿幬锏姆€(wěn)定性。水溶性藥物和水不溶性藥物的吸濕性明顯不同。 24、【正確答案】 B 【答案解析】 具有水溶性的藥物粉末在相對(duì)較低濕度環(huán)境時(shí)一般吸濕量較小，但當(dāng)相對(duì)濕度提高到某一定值時(shí)，吸濕量急劇增加，此時(shí)的相對(duì)濕度被稱作臨界相對(duì)濕度（critical relative humidity，CRH）。該值可以通過作圖法求得CRH是水溶性藥物的固有特征，是藥物吸濕性大小的衡量指標(biāo)CRH越小則越易吸濕，反之，則不易吸濕CRH值的測(cè)定通常采用飽和溶液法。 25、【正確答案】 A

31、【答案解析】 倍散是在小劑量的毒劇藥中掭加一定量的填充劑制成的稀釋散，以利于下一步的配制。稀釋倍數(shù)由劑量而定：劑量0.10.01g可配成10倍散（即9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑），0.010.001g配成100倍散，0.001g以下應(yīng)配成1000倍散。配制1000倍散時(shí)應(yīng)采用逐級(jí)稀釋法。 26、【正確答案】 D 【答案解析】 27、【正確答案】 B 【答案解析】 基本等量且狀態(tài)、粒度相近的二種藥粉混合，經(jīng)一定時(shí)間后即可混勻，但數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時(shí)，則難以混合均勻，此時(shí)應(yīng)該采用等量遞加混合法（又稱配研法）混合，即量小藥物研細(xì)后，加入等體積其他藥物細(xì)粉混勻，如此倍量增加混合至全部

32、混勻，再過篩混合即成。 28、【正確答案】 C 【答案解析】 【該題針對(duì)“篩分”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 29、【正確答案】 D 【答案解析】 本題考查粉體粒徑的測(cè)定。粉體粒徑測(cè)定方法有顯微鏡法、沉降法、篩分法、庫(kù)爾特計(jì)數(shù)法。用顯微鏡法測(cè)定時(shí)，一般需測(cè)定200-500個(gè)粒子。沉降法適用于l00m以下粒子測(cè)定。篩分法常用于45m以上粒子的測(cè)定。工業(yè)篩用每時(shí)(1英寸)長(zhǎng)度上的篩孔數(shù)目表示。中國(guó)藥典中的九號(hào)篩的孔徑為75m，一號(hào)篩的孔徑2000m。故本題答案應(yīng)選D。 【該題針對(duì)“第二章 散劑和顆粒劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 30、【正確答案】 D 【答案解析】 本題考查粉碎的定義、目的、意義。粉碎是指將大塊物料借

33、助機(jī)械力破碎成適宜大小的粗粉或細(xì)粉的操作。它的主要目的是：增加藥物的表面積，促進(jìn)藥物溶解；有利于制備各種藥物劑型；加速藥材中有效成分的溶解；便于調(diào)配、服用和發(fā)揮藥效；便于新鮮藥材的干燥和貯存；有利于提高固體藥物在液體、半固體中的分散性。故本題答案應(yīng)選D。 【該題針對(duì)“第二章 散劑和顆粒劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 31、【正確答案】 E 【答案解析】 本題考查粉體學(xué)的性質(zhì)。粉體學(xué)是研究固體粒子集合體的表面性質(zhì)、力學(xué)性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)等內(nèi)容的應(yīng)用科學(xué)。休止角是粉體堆積成的自由斜面與水平面形成的最大角，用0表示。休止角越小，粉體的流動(dòng)性越好。松密度是粉體質(zhì)量除以該粉體所占容器體積所求得的密度。粉體的潤(rùn)濕性由接

34、觸角表示，接觸角越小，則粉體的潤(rùn)濕性越好。氣體透過法可以測(cè)得粒子外部的比表面積，但不能測(cè)得粒子內(nèi)部的比表面積。氣體吸附法可測(cè)得粉體比表面積。故本題答案應(yīng)選E。 【該題針對(duì)“第二章 散劑和顆粒劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 32、【正確答案】 C 【答案解析】 本題考查影響過篩操作的因素。 物料的粒度越接近于分界直徑(即篩孔直徑)時(shí)越不易分離。故本題答案應(yīng)選C。 【該題針對(duì)“第二章 散劑和顆粒劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 33、【正確答案】 E 【答案解析】 本題考查倍散的制備。倍散是在小劑量的毒劇藥中添加一定量的填充劑制成的稀釋散，以利于下一步的配制。稀釋倍數(shù)由劑量而定：劑量0.1-0.01g可配成10倍散(即

35、9份稀釋劑與1份藥物均勻混合的散劑)，0.010.001g配成l00倍散，0.001g以下應(yīng)配成1000倍散。故本題答案應(yīng)選E。 【該題針對(duì)“第二章 散劑和顆粒劑”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 34、【正確答案】 C 【答案解析】 此題考查臨界相對(duì)濕度(CRH值)的概念。幾種水溶性藥物混合后，其吸濕性有如下特點(diǎn)：“混合物的CRH約等于各藥物CRH的乘積，即CRHABCRHACRHB，而與各組分的比例無關(guān)”，此即所謂Elder假說。 35、【正確答案】 E 【答案解析】 此題考查配制倍散時(shí)常用的稀釋劑。常用的稀釋劑有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸鈣、磷酸鈣、白陶土等。 36、【正確答案】 E 【答案解析】

36、 此題考查散劑的吸濕性，臨界相對(duì)濕度(CRH值)的概念及測(cè)定的意義。CRH值可作為藥物吸濕性指標(biāo)，一般CRH愈大，愈不易吸濕，應(yīng)將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對(duì)濕度控制在藥物CRH值以下防止吸濕。 37、【正確答案】 D 【答案解析】 此題考查散劑制備的工藝過程。 38、【正確答案】 A 【答案解析】 此題考查粉碎的藥劑學(xué)意義。粉碎的目的在于減少粒徑，增加比表面積。粉碎操作有利于增加固體藥物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均勻，有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性，有助于從天然藥物提取有效成分。 39、【正確答案】 A 【答案解析】 此題考查藥篩分類的方法。藥物可按其粒度篩分為不同粗細(xì)的藥粉。篩分采

37、用不同藥篩進(jìn)行。藥篩按中國(guó)藥典2010年版分為19號(hào)。另一種篩則為工業(yè)用標(biāo)準(zhǔn)篩，常用“目”數(shù)表示篩號(hào)，即以1英寸長(zhǎng)度所含的孔數(shù)表示。 40、【正確答案】 D 【答案解析】 此題考查測(cè)定粉體比表面積的方法。粉體比表面積測(cè)定方法有氣體吸附法和氣體透過法。 41、【正確答案】 D 【答案解析】 此題考查粉體密度的不同含義。真密度是粉體不包括顆粒內(nèi)外空隙的體積(真體積)求得的密度；可通過加壓的方式除去粉體中的氣體進(jìn)行測(cè)定，亦稱高壓密度；粒密度是以包括顆粒內(nèi)空隙在內(nèi)的體積求得的密度；堆密度即松密度，是粉體以該粉體所占容器的體積求得的密度，其粉體所占體積包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積。 42、【正

38、確答案】 D 【答案解析】 此題考查粒度分布的表示方法。常用頻率分布表示各個(gè)粒徑相對(duì)應(yīng)的粒子占全體粒子群中的百分比。 二、配伍選擇題 1、 【正確答案】 C 【答案解析】 粉碎是將大塊物料破碎成較小的顆?；蚍勰┑牟僮鬟^程，其主要目的是減少粒徑、增加比表面積。 、 【正確答案】 A 【答案解析】 把兩種以上組分的物質(zhì)均勻混合的操作統(tǒng)稱為混合，其中包括固-固、固-液、液-液等組分的混合，混合操作以含量的均勻一致為目的。 、 【正確答案】 B 【答案解析】 篩分的目的：概括起來就是為了獲得較均勻的粒子群，或者是篩除粗粉取細(xì)粉，或者是篩除細(xì)粉取粗粉，或者是篩除粗、細(xì)粉取中粉等。這對(duì)藥品質(zhì)量以及制劑的順

39、利進(jìn)行都有重要的意義。 2、 【正確答案】 B 【答案解析】 【該題針對(duì)“粉體學(xué)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 、 【正確答案】 D 【答案解析】 【該題針對(duì)“粉體學(xué)”知識(shí)點(diǎn)進(jìn)行考核】 3、 【正確答案】 D 【答案解析】 、 【正確答案】 B 【答案解析】 粉末的分等（6等）最粗粉 全部通過 一號(hào)篩，但混有能通過三號(hào)篩不超過20%的粉末 粗粉 全部通過 二號(hào)篩，但混有能通過四號(hào)篩不超過40%的粉末 中粉 全部通過 四號(hào)篩，但混有能通過五號(hào)篩不超過60%的粉末 細(xì)粉 全部通過 五號(hào)篩，并含能通過六號(hào)篩不少于95%的粉末 最細(xì)粉 全部通過 六號(hào)篩，并含能通過七號(hào)篩不少于95%的粉末 極細(xì)粉 全部通過 八號(hào)篩

40、，并含能通過九號(hào)篩不少于95%的粉末 4、 【正確答案】 B 【答案解析】 、 【正確答案】 C 【答案解析】 、 【正確答案】 B 【答案解析】 本題考查顆粒劑和膠囊劑質(zhì)量檢查。顆粒劑需進(jìn)行溶化性檢查，并且干燥失重不超過2.0，片劑、膠囊劑需進(jìn)行崩解時(shí)限檢查。故本組題答案應(yīng)選BCB。 5、 【正確答案】 E 【答案解析】 、 【正確答案】 B 【答案解析】 本題考查粉碎的設(shè)備。膠體磨為濕法粉碎機(jī)，常用于混懸劑及乳劑分散系的粉碎；氣流式粉碎機(jī)又稱流能磨，由于高壓空氣從噴嘴噴出時(shí)產(chǎn)生焦耳一湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點(diǎn)物料粉碎。故本組題答案應(yīng)選EB。 6、 【正確答案】 B 【答案解

41、析】 、 【正確答案】 E 【答案解析】 本組題考查顆粒劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目裝量差異限度。顆粒劑裝量差異限度要求：1.0g及1.0g以下 10；1.0g以上至1.5g 81.5g以上至6.0g 76.0g以上 5 7、 【正確答案】 B 【答案解析】 、 【正確答案】 D 【答案解析】 本組題考查粉碎的相關(guān)知識(shí)。 連續(xù)把粉碎物料供給粉碎機(jī)的同時(shí)不斷地從粉碎機(jī)中取出細(xì)粉的操作屬于開路粉碎，在固體石蠟的粉碎過程中加人干冰的方法屬于低溫粉碎。故本組題答案應(yīng)選BD。 8、 【正確答案】 C 【答案解析】 、 【正確答案】 E 【答案解析】 此題考察散劑和顆粒劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目。顆粒劑需進(jìn)行溶化性檢查，散劑不用

42、檢查；顆粒劑和散劑均需進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查。 9、 【正確答案】 B 【答案解析】 、 【正確答案】 C 【答案解析】 、 【正確答案】 E 【答案解析】 、 【正確答案】 D 【答案解析】 此題考查粉碎的方法。流能磨是利用高速?gòu)椥粤黧w使藥物顆粒與顆粒間或顆粒與器壁間相互碰撞而產(chǎn)生粉碎作用，適合于抗生素、酶、低熔點(diǎn)及不耐熱物料粉碎；干法粉碎是用一般粉碎機(jī)粉碎，故物料應(yīng)為含水量小于5%的干燥的物料；水飛法屬濕法粉碎，適合于難溶于水的貴重而且要求特別細(xì)的藥物；球磨機(jī)密閉性好，不產(chǎn)生粉塵飛揚(yáng)，適合于毒藥、貴重藥、刺激性強(qiáng)的藥物。 三、多項(xiàng)選擇題 1、【正確答案】 ABCDE 【答案解析】 顆粒劑的質(zhì)量檢查

43、項(xiàng)目包括外觀、粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異 2、【正確答案】 BCDE 【答案解析】 3、【正確答案】 BCDE 【答案解析】 影響混合效果的因素及防止混合不勻的措施組分的比例：基本等量且狀態(tài)、粒度相近的二種藥粉混合，經(jīng)一定時(shí)間后即可混勻，但數(shù)量差異懸殊、組分比例相差過大時(shí)，則難以混合均勻，此時(shí)應(yīng)該采用等量遞加混合法（又稱配研法）混合，即量小藥物研細(xì)后，加入等體積其他藥物細(xì)粉混勻，如此倍量增加混合至全部混勻，再過篩混合即成。組分的密度：性質(zhì)相同、密度基本一致的二種藥粉容易混勻，但若密度差異較大時(shí)，應(yīng)將密度小（質(zhì)輕）者先放人混合容器中，再放人密度大（質(zhì)重）者，這樣可避免密度小者浮于上面或飛揚(yáng)

44、，密度大者沉于底部而不易混勻。組分的吸附性與帶電性：有的藥物粉末對(duì)混合器械具吸附性，影響混合也造成損失，一般應(yīng)將量大且不易吸附的藥粉或輔料墊底，量少且易吸附者后加入。因混合摩擦而帶電的粉末常阻礙均勻混合，通?？杉由倭勘砻婊钚詣┛朔?，也有人用潤(rùn)滑劑作抗靜電劑，如阿司匹林粉中加0.25%0.5%的硬脂酸鎂具有抗靜電作用。含液體或易吸濕性的組分：散劑中若含有這類組分，應(yīng)在混合前采取相應(yīng)措施，方能混合均勻。如處方中有液體組分時(shí)，可用處方中其他組分吸收該液體，若液體組分量太多，宜用吸收劑吸收至不顯潤(rùn)濕為止，常用吸收劑有磷酸鈣、白陶土、蔗糖和葡萄糖等。若有易吸濕性組分，則應(yīng)針對(duì)吸濕原因加以解決：A.如含結(jié)晶水（會(huì)因研磨放出結(jié)晶水引起濕潤(rùn)），則可用等摩爾無水物代替；B.若是吸濕性很強(qiáng)的藥物（如胃蛋白酶等），則可在低于其臨界相對(duì)濕度條件下迅速混合，并密封防潮包裝；C.若組分因混合引起吸濕，則不應(yīng)混合，可分別包裝。含可形成低共熔混合物的組分：將二種或二種以上藥物按一定比例混合時(shí)，在室溫條件下，出現(xiàn)的潤(rùn)濕與液化現(xiàn)象，稱作低共熔現(xiàn)象。此現(xiàn)象的產(chǎn)生不利于組分的混合。 4、【正確答案】 ABCDE 【答案解析】 過篩操作的影響因素歸納如下：粒徑范圍：藥物的篩分粒徑越小，由于表面能、靜電等影響容易使粒子聚結(jié)