有機(jī)上期中測(cè)試題 B及答案.ppt_第1頁(yè)
有機(jī)上期中測(cè)試題 B及答案.ppt_第2頁(yè)
有機(jī)上期中測(cè)試題 B及答案.ppt_第3頁(yè)
有機(jī)上期中測(cè)試題 B及答案.ppt_第4頁(yè)
有機(jī)上期中測(cè)試題 B及答案.ppt_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩13頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、期中測(cè)試題（B）,一、命名或?qū)懗鰳?gòu)造式,1、,2、,3、,4、,（S）-3-溴-3-甲基-1-己烯,2-甲基-1-丁烯-3-炔,1,7-二甲基-二環(huán)3.2.2壬烷,（2R,3S）-2，3-二溴戊烷,二、選擇題：,dabc (B) dcba,1下列自由基的穩(wěn)定性由大到小的排列次序 中，哪個(gè)是正確的（ ）,a,d,c,b,(C) cbad (D) cbda,C,2、下列碳正離子最穩(wěn)定的是（ ） A. B. C. D.,下列化合物中，具有芳香性的是（ ）,3、,（A）,（B）,（C）,（D）,C,B,4 下面四種1，4-二乙基環(huán)己烷的構(gòu)象最穩(wěn)定的是（ ）,A,B.,D.,C.,D,與,為 ( ),對(duì)

2、映體 B. 同一化合物 C. 非對(duì)映異構(gòu)體 D. 構(gòu)造異構(gòu)體,5、,B,6、下列化合物中為S構(gòu)型的是（ ）,A,D,C,B,B,7下列化合物中，屬于手性分子的是（ ）,B,D,E,C,A,A,B,9、某化合物的NMR數(shù)據(jù)如下，該化合物的 結(jié)構(gòu)是下列四種化合物中的（ ） ：1.04（6H，雙重峰），：3.33（2H,雙重峰），：1.95（1H，多重峰） A.CH3CH2CH2CH2Br B.CH3CH2CHBrCH3 C. D.,8. 下列化合物與HBr加成速度最快的是（ ）,（A）,（B）,（C）,（D）,C,D.,10.下列化合物中最易發(fā)生親電取代反應(yīng)的是（ ）,A,D,C,B,三、完成反應(yīng),1、,2、,D,3、,4、,5、,7、,8、,6、,10、,9、,四、結(jié)構(gòu)推斷,有一個(gè)化合物（C9H8）能迅速使Br/CCI4和KMnO4稀溶液褪色,強(qiáng)烈氧化生成鄰苯二甲酸，臭氧化還原水解時(shí)生成鄰甲?；揭胰峭瞥鲈摶衔锏臉?gòu)造式。,乙烯與溴在甲醇溶液中發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷和Br-CH2CH2OCH3， 寫出反應(yīng)歷程。,五、歷程題,五、歷程題答案,六、合成題,1、由苯及C2有機(jī)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論