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山東省濟(jì)寧市2019屆高三化學(xué)上學(xué)期期末考試試卷(含解析)注意事項(xiàng):1本試卷分第I卷和第卷,全卷滿分100分,考試時(shí)間90分鐘。2答卷前請(qǐng)將答題卡上有關(guān)項(xiàng)目填、涂清楚,將第I卷題目的答案用2B鉛筆涂在答題卡上,第卷題目的答案用0.5mm黑色中性筆寫在答題紙的相應(yīng)位置上,答案寫在試卷上的無效。3可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 K 39 Cu 64 Zn 65 I 127第I卷(選擇題 共48分)本卷I包括20小題(112小題,每小題2分,1320小題,每小題3分,共48分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的。)1.清初泉州府志物產(chǎn)條載:“初,人不知蓋泥法,元時(shí)南安有黃長者為宅煮糖,宅垣忽壞,去土而糖白,后人遂效之。”文中“蓋泥法”的原理與下列相同的是( )A. 活性炭凈水B. 用漂白粉漂白織物C. 除去KNO3中的NaClD. 除去河水中泥沙【答案】A【解析】文中“去土而糖白”是指固體土吸附糖色,所以文中“蓋泥法”的原理與下列相同的是活性炭凈水,故選A。2.下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是A. 二氧化碳的電子式:B. S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:C. 中子數(shù)為8的碳原子:D. 聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:【答案】C【解析】【詳解】A. 二氧化碳的電子式:,故A錯(cuò)誤; B. S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:,故B錯(cuò)誤;C. 中子數(shù)為8的碳原子質(zhì)量數(shù)為14,原子表示為: ,故C正確 D. 聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式:,故D錯(cuò)誤;答案:C。3.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)與用途說法對(duì)應(yīng)正確的是A. 膠體的膠粒帶電,利用這一性質(zhì)可進(jìn)行“血液透析”和“靜電除塵”B. CaO能與SO2反應(yīng),可作工業(yè)廢氣脫硫劑C. NaHCO3能與堿反應(yīng),因此食品工業(yè)上可用作焙制糕點(diǎn)的膨松劑D. SO2和濕潤的O3都有漂白性,混合后得到漂白性更強(qiáng)漂白劑【答案】B【解析】【詳解】血液透析是指血液中,蛋白質(zhì)和血細(xì)胞顆粒較大,屬于膠體粉粒子,不能透過透析膜,血液內(nèi)的毒性物質(zhì)直徑較小,可以透過,與膠粒帶電無關(guān),故A錯(cuò)誤; B. CaO能與SO2反應(yīng)生成CaSO3,所以可作工業(yè)廢氣脫硫劑,故B正確;C.碳酸氫鈉能用來作焙制糕點(diǎn)的膨松劑,不是因?yàn)樘妓釟溻c能和堿反應(yīng),而是因?yàn)樘妓釟溻c受熱分解可生成氣體,所以C錯(cuò)誤;D. SO2和濕潤的O3都有漂白性,混合后發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸,失去漂白性,故D錯(cuò)誤;答案:B。.4.下列說法中正確的是A. 鋼鐵水閘可用犧牲陽極的陰極保護(hù)法或外加電流的陰極保護(hù)法進(jìn)行防護(hù)B. 電解水生成H2和O2的實(shí)驗(yàn)中,可加入少量鹽酸或硫酸增強(qiáng)導(dǎo)電性C. 同一可逆反應(yīng)使用不同的催化劑時(shí),高效催化劑可增大平衡轉(zhuǎn)化率D. 升高溫度能使吸熱反應(yīng)速率加快,使放熱反應(yīng)速率減慢【答案】A【解析】【詳解】A.將鋼鐵水閘與較活潑金屬連接在一起時(shí),較活潑金屬作負(fù)極,鐵被保護(hù),故可利用犧牲陽極的陰極保護(hù)法保護(hù)鋼鐵水閘;若將鋼鐵水閘與直流電源的負(fù)極相連,也可以防止鋼鐵被腐蝕,這屬于外加電流的陰極保護(hù)法,故A正確; B.電解水時(shí)不能加入鹽酸來增強(qiáng)導(dǎo)電性,鹽酸會(huì)被電解生成氫氣和氯氣,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.催化劑只能加快反應(yīng)速率,不能影響化學(xué)平衡移動(dòng),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.升高溫度使正、逆反應(yīng)速率都加快,而使平衡向吸熱的方向移動(dòng),故D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:A。5.下列離子方程式正確的是A. 氯氣溶于水:C12+H2O2H+C1-+C1O-B. 鈉與水反應(yīng):Na+2H2O=Na+2OH-+H2C. 氧化亞鐵溶于稀硝酸:FeO+2H+=Fe2+H2OD. KI溶液久置空氣中變黃色:4I-+O2+2H2O=2I2+4OH-【答案】D【解析】【詳解】A.氯氣溶于水、與水反應(yīng)的離子方程式為C12+H2OH+C1-+HC1O,故A錯(cuò)誤;B.鈉與水反應(yīng)的離子方程式為2Na+2H2O=2Na+2OH-+H2,故B錯(cuò)誤;C.氧化亞鐵溶于稀硝酸的離子方程式為3FeO+10H+NO3-=3Fe3+NO+5H2O,故C錯(cuò)誤;D. KI溶液久置空氣中變黃色的離子方程式為4I-+O2+2H2O=2I2+4OH-,故D正確;答案:D。6.下列關(guān)于某些離子的檢驗(yàn)及結(jié)論,一定正確的是A. 加入稀鹽酸產(chǎn)生無色氣體,將該氣體通入澄清石灰水中變渾濁,則一定有CO32-B. 加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加鹽酸,沉淀不消失,則一定有SO42-C. 加入濃燒堿溶液加熱,產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍(lán),則一定有NH4+D. 加入Na2CO3溶液產(chǎn)生白色沉淀,再加鹽酸,白色沉淀消失,則一定有Ba2+【答案】C【解析】【詳解】A、將氣體通入澄清石灰水中,溶液變渾濁,生成的氣體可能為二氧化硫、二氧化碳,原溶液中可能存在HCO3-、SO32-等離子,不一定含有碳酸根離子,故A錯(cuò)誤;B、氯化鋇能與硫酸根離子或銀離子反應(yīng)生成不溶于水也不溶于鹽酸的沉淀,加入氯化鋇溶液有白色沉淀產(chǎn)生,再加鹽酸,沉淀不消失,原溶液中不一定含有SO42-,故B錯(cuò)誤;C.能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體為NH3,在堿性條件下生成NH3,說明溶液中含有NH4+,故C正確;D、碳酸鋇、碳酸鈣等沉淀都可溶于鹽酸,原溶液中可能含有Ca2+,不一定含有Ba2+,故D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】根據(jù)碳酸氫根離子、亞硫酸根離子能與鹽酸反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫氣體分析;根據(jù)氯化銀、硫酸鋇都不溶于水也不溶于鹽酸分析;能使?jié)駶櫦t色石蕊試紙變藍(lán)的氣體為氨氣;碳酸鋇、碳酸鈣沉淀都可溶于鹽酸。7.圖中所示的裝置圖能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茿. 配制一定濃度的NaOH溶液B. 中和熱的測定C. 加熱熔融NaOH固體D. 測定高錳酸鉀溶液的濃度【答案】D【解析】【詳解】A. 配制一定濃度的NaOH溶液時(shí),溶質(zhì)的溶解要在燒杯中進(jìn)行,不能在容量瓶中進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;B.中和熱的測定缺少環(huán)形玻璃攪拌棒,故不能完成中和熱的測定,故B錯(cuò)誤;C.瓷坩堝的主要成分是SiO2,加熱熔融NaOH固體會(huì)發(fā)生反應(yīng)生成Na2SiO3和水,所以不能用瓷坩堝加熱完成;D.利用高錳酸鉀溶液的強(qiáng)氧化性和草酸的還原性,兩者可以反應(yīng),硫酸錳可以催化該反應(yīng),故用一定濃度的草酸溶液可以測定高錳酸鉀的濃度,當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏胃咤i酸鉀溶液后,溶液由無色變化紅色且半分鐘之內(nèi)不褪色,即為滴定終點(diǎn),該實(shí)驗(yàn)是可行的,可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,故答案為D。8.下列說法正確的是A. 吸熱反應(yīng)一定不能自發(fā)進(jìn)行B. 由 C(s,石墨)= C(s,金剛石) H= +1.9kJmol1,可知金剛石比石墨穩(wěn)定C. S(s)+O2(g)=SO2(g) H1, S(g)+ O2(g)=SO2( g) H2,則H1H2D. 已知 H+(aq)+OH(aq)=H2O(l);H=-57.3kJmol1,則 0.5mol H2SO4 與 0.5mol B a(OH)2 反應(yīng)一定放出 57.3kJ 熱量【答案】C【解析】【詳解】A. 化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)與反應(yīng)物和生成物具有的能量有關(guān),而反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行與焓變和熵變有關(guān),故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)物質(zhì)能量越高越不穩(wěn)定,由 C(s,石墨)= C(s,金剛石) H= +1.9kJmol1,可以知道反應(yīng)時(shí)吸熱反應(yīng),金剛石能量高于石墨,所以石墨穩(wěn)定,故B錯(cuò)誤;C. A.固體硫變化為氣態(tài)硫需要吸收熱量,所以固體硫燃燒放出的熱量少,故H1H2故C正確;D. 中和熱是指稀溶液中,強(qiáng)酸和強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O所放出的熱量,但生成硫酸鋇沉淀的反應(yīng)還要放出熱量,則0.5mol H2SO4 與 0.5mol B a(OH)2 反應(yīng)放出的熱大于57.3kJ ,故D錯(cuò)誤;故答案選C。9.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作的敘述正確的是A. 滴加試劑時(shí),滴管的尖嘴不可接觸試管內(nèi)壁B. 過濾操作中,漏斗的尖端不可接觸燒杯內(nèi)壁C. 滴定接近終點(diǎn)時(shí),滴定管的尖嘴不可接觸錐形瓶內(nèi)壁D. 向容量瓶轉(zhuǎn)移液體時(shí),引流用玻璃棒不可接觸容量瓶內(nèi)壁【答案】A【解析】【詳解】A.滴加試劑時(shí)應(yīng)防止污染滴管,滴管尖嘴不能接觸試管內(nèi)壁,故A正確;B.過濾時(shí)為防止液體飛濺,漏斗的尖端應(yīng)接觸燒杯內(nèi)壁,使濾液沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩流下,故B錯(cuò)誤;C.滴定接近終點(diǎn)時(shí),滴定管的尖嘴可接觸錐形瓶內(nèi)壁,使滴定管尖嘴的液體進(jìn)入錐形瓶,故C錯(cuò)誤;D.向容量瓶轉(zhuǎn)移液體時(shí),用玻璃棒引流必須接觸容量瓶內(nèi)壁,故D錯(cuò)誤。答案:A。10.下列說法正確的是A. 分餾石油可以得到植物油、柴油、潤滑油B. 油脂、糖類和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)C. 淀粉溶液中加入硫酸,加熱45min,再加入少量銀氨溶液加熱,有光亮銀鏡生成D. 在大豆蛋白溶液中,加入硫酸銅溶液,蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生變性【答案】D【解析】【詳解】A.分餾石油可以得到汽油、柴油、潤滑油等屬于烴類化合物;植物油屬于酯類化合物,分餾石油不能得到植物油。故A錯(cuò)誤;B.油脂和蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng),但糖類中的單糖(例如葡萄糖)不能發(fā)生水解反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.淀粉發(fā)生水解反應(yīng)時(shí)加入稀硫酸作催化劑,加熱45min后,先加入NaOH溶液中和硫酸,然后再加入少量銀氨溶液,加熱,才會(huì)有光亮銀鏡生成,故C錯(cuò)誤;D. 硫酸銅屬于重金屬鹽,能使蛋白質(zhì)變性,D正確;答案:D。11.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述正確的是A. 1mol SO2溶于足量水,溶液中H2SO4、HSO3-與SO32-粒子的物質(zhì)的量之和為NAB. 0.2mol NO和0.1molO2充分反應(yīng)后,混合物的分子數(shù)為0.2 NAC. 64g銅絲加熱下在硫磺蒸氣里完全反應(yīng)后,失去的電子數(shù)為NAD. 1L 1molL-1Ca(C1O)2溶液中含C1O-的數(shù)目為2NA【答案】C【解析】【詳解】A.1mol SO2溶于足量水,發(fā)生反應(yīng):SO2+H2OH2SO3,亞硫酸屬于弱電解質(zhì),在水溶液中分步電離,根據(jù)物料守恒有SO2、H2SO3、HSO3-與SO32-粒子的物質(zhì)的量之和為1mol,其數(shù)目之和為NA,故A錯(cuò)誤。B.0.2mol NO和0.lmol O2充分反應(yīng)后,由于化學(xué)平衡2NO2N2O4的存在,所以混合物的分子數(shù)小于0.2NA,B錯(cuò)誤;C.64g銅的物質(zhì)的量為1mol,而銅和硫反應(yīng)2Cu+SCu2S后Cu由0價(jià)變?yōu)?1價(jià),故1mol銅失去NA個(gè)電子,故C正確;D.因?yàn)椴恢廊芤旱捏w積是多少,所以無法計(jì)算1molL-1Ca(ClO)2溶液中含ClO的數(shù)目,故D錯(cuò)誤。答案:C。12.碳熱還原制備氮化鋁的總反應(yīng)化學(xué)方程式為:Al2O3(s)+3C(s)+N2(g)2AlN(s)+3CO(g)。在溫度、容積恒定的反應(yīng)體系中,CO濃度隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖曲線甲所示。下列說法不正確的是A. 在不同時(shí)刻都存在關(guān)系:3v(N2)= v(CO)B. c點(diǎn)切線的斜率表示該化學(xué)反應(yīng)在t時(shí)刻的瞬時(shí)速率C. 從a、b兩點(diǎn)坐標(biāo)可求得從a到b時(shí)間間隔內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)的平均速率D. 維持溫度、容積不變,若減少N2的物質(zhì)的量進(jìn)行反應(yīng),曲線甲將轉(zhuǎn)變?yōu)榍€乙【答案】AD【解析】A、化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式計(jì)量數(shù)之比分析,3v(N2)=v(CO),故A錯(cuò)誤;B、c點(diǎn)處的切線的斜率是此時(shí)刻物質(zhì)濃度除以此時(shí)刻時(shí)間,為一氧化碳的瞬時(shí)速率,故B正確;C、圖象中可以得到單位時(shí)間內(nèi)的濃度變化,反應(yīng)速率是單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)的濃度變化計(jì)算得到,從a、b兩點(diǎn)坐標(biāo)可求得從a到b時(shí)間間隔內(nèi)該化學(xué)反應(yīng)的平均速率,故C正確;D、維持溫度、容積不變,若減少N2的物質(zhì)的量進(jìn)行反應(yīng),平衡逆向進(jìn)行,達(dá)到新的平衡狀態(tài),平衡狀態(tài)與原來的平衡狀態(tài)不同,故D錯(cuò)誤;故選A D。點(diǎn)睛:本題考查了化學(xué)平衡影響因素分析判斷,化學(xué)方程式書寫方法,主要是圖象分析應(yīng)用。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,c點(diǎn)處的切線的斜率是此時(shí)刻物質(zhì)濃度除以此時(shí)刻時(shí)間為瞬時(shí)速率。13.一定條件下,下列各組物質(zhì)能一步實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化關(guān)系的是選項(xiàng)XYZWANH3 N2NONO2 BCOCO2 Na2CO3 NaHCO3 CH2SSO2 SO3 H2SO4 DAlAl2O3 NaAlO2Al(OH)3A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【分析】根據(jù)圖中的轉(zhuǎn)化關(guān)系逐一驗(yàn)證、進(jìn)行分析是否能一步實(shí)現(xiàn)?!驹斀狻緼.因?yàn)镹2不能通過一步反應(yīng)生成NO2,故A不能完成上述轉(zhuǎn)化的反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.CO與氧氣反應(yīng)生成CO2, CO2可以通入NaOH溶液生成Na2CO3,Na2CO3溶液進(jìn)一步和CO2反應(yīng)生成NaHCO3,NaHCO3受熱分解生成Na2CO3。過量的CO2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaHCO3,所以B能完成上述轉(zhuǎn)化的反應(yīng);故B正確;C.因?yàn)镠2SO4不能一步反應(yīng)生成SO3,故C錯(cuò)誤;DAl與氧氣反應(yīng)生成Al2O3,Al2O3與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,Al2O3不能直接轉(zhuǎn)化為Al(OH)3,NaAlO2與少量酸反應(yīng)生成Al(OH)3,Al(OH)3與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2;故D錯(cuò)誤;答案:B?!军c(diǎn)睛】考查元素化合物的相關(guān)知識(shí)。本題考查N、C、S、Al幾種元素的性質(zhì)。注意,N2不能通過一步反應(yīng)生成NO2,S不能一步生成SO3, Al2O3不能直接轉(zhuǎn)化為Al(OH)3.14.已知W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素。W、Z同主族,X、Y、Z同周期,其中只有X為金屬元素,Z元素原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍。下列說法不正確的是A. X與W形成化合物與稀鹽酸反應(yīng)不可能產(chǎn)生氧氣B. 原子半徑:XYZWC. 簡單氫化物的穩(wěn)定性:WZYD. Y與W形成化合物能與NaOH溶液反應(yīng)【答案】A【解析】【分析】已知W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素。W、Z同主族, X、Y、Z同周期,其中只有X為金屬元素,Z元素原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的2倍,可推知Z為S元素;W、Z同主族,W為0元素;X Y、Z同周期,其中只有X為金屬元素,X可能是Na、Mg或Al,Y可能是Si或P。【詳解】A. X可能為Na、Mg或Al,W為O,形成化合物為金屬氧化物,與稀鹽酸反應(yīng)生成鹽和水,但是2Na2O2+4HCl=4NaCl+2H2O+O2,故A錯(cuò)誤;B.原子半徑:XYZW,即NaSiSO,故B項(xiàng)正確;C.根據(jù)同主族元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性從上到下依次降低,同周期元素的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性從左到右依次增強(qiáng),推知簡單氫化物的穩(wěn)定性,WZY即H2OH2SPH3(或SiH4),故C項(xiàng)正確; D. Y為Si或P,W為0,其形成的化合物為SiO2或P2O5,屬于酸性氧化物,能與NaOH溶液反應(yīng),D項(xiàng)正確;答案:A。【點(diǎn)睛】本題根據(jù)短周期原子序數(shù)增大,先判斷出Z應(yīng)為S元素,則可推知W為O元素,但X、Y不能確定具體是那種元素,但能確定其在短周期中的可能位置,再根據(jù)所處的位置判斷性質(zhì),即可解答本題。15.如圖是一個(gè)用鉑絲作電極,電解MgSO4溶液的裝置,電解液中加有中性紅指示劑,此時(shí)溶液呈紅色。(指示劑的pH變色范圍:6880,酸色紅色,堿色黃色,Mg(OH)2沉淀的pH=9),下列敘述不正確的是A. 電解過程中電極附近溶液顏色變化是A管溶液由紅變黃,B管溶液不變色B. A管中發(fā)生的反應(yīng):2H2O+2e-+Mg2+=H2+Mg(OH)2C. 取出a試管,將帶有火星的木條伸入試管內(nèi),看到木條復(fù)燃D. 電解一段時(shí)間后,A管產(chǎn)生白色沉淀,切斷電源,將電解液倒入燒杯內(nèi),白色沉淀溶解或部分溶解【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)電解原理,A管為陰極區(qū),電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2+20H-,根據(jù)題中信息,指示劑堿色為黃色,因此A管溶液由紅變黃,B管為陽極區(qū),電極反應(yīng)式為: 2H2O-4e-=O2+4H+,溶液仍為紅色,故A正確;B、A管電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2+2OH-,根據(jù)信息一段時(shí)間后,A管出現(xiàn)白色沉淀,發(fā)生Mg2+2OH-=Mg(OH)2,即A管總反應(yīng)為2H2O+Mg2+2e-=H2+Mg(OH)2,故B正確;C.根據(jù)上述分析,a管中收集的氣體為氫氣,檢驗(yàn)氫氣:用拇指堵住管口,取出試管,放開拇指,將燃著的木條伸入試管內(nèi),聽到噗的聲音,說明收集的氣體為氫氣,故C錯(cuò)誤;D.將電解液倒入燒杯中,陰極生成的氫氧化鎂與陽極生成酸發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鎂,故指示劑為紅色,溶液達(dá)到飽和后,硫酸鎂會(huì)有部分不能溶解,故D正確;答案:C?!军c(diǎn)睛】考查電解原理,根據(jù)電池的正負(fù)極知A為陰極,電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2+20H-,B為陽極,電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2+4H+,按照題所給信息判斷即可。注意在一定溫度下,飽和溶液中通常不能再溶解相應(yīng)的溶質(zhì)。16.工業(yè)上以某軟錳礦(主要成分為MnO2,還含有SiO2、Al2O3等雜質(zhì))為原料,利用煙道氣中的SO2制備MnSO4H2O的流程如下:下列說法不正確的是A. 濾渣A的主要成分能導(dǎo)電,可制備光導(dǎo)纖維B. “酸浸”主要反應(yīng)的離子方程式為MnO2+SO2=Mn2+SO42-C. 加氨水調(diào)節(jié)pH的目的是除Al3+D. 操作I為結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥【答案】A【解析】【分析】軟錳礦主要成分為MnO2,還含有SiO2、Al2O3等雜質(zhì),加稀硫酸再通入SO2后,過濾后濾渣A為SiO2,濾液為Al3+、Mn2+、SO42-加入氨水后過濾,濾渣B為Al(OH)3,濾液含有Mn2+、SO42-,經(jīng)過加熱濃縮,冷卻結(jié)晶即可的到MnSO4H2O?!驹斀狻緼. 濾渣A為SiO2,不能導(dǎo)電,可制備光導(dǎo)纖維,故A錯(cuò)誤;B. “酸浸”中MnO2有強(qiáng)氧化性,SO2具有還原性,兩者主要反應(yīng)的離子方程式為MnO2+SO2=Mn2+SO42-,故B正確;C. 加氨水調(diào)節(jié)pH的目的是:Al3+3OH-=Al(OH)3,除去Al3+,故C正確;D. 經(jīng)過結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥操作可以得到MnSO4H2O,故D正確;答案:A。17.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向同體積同濃度的H2O2 溶液中,分別加入1 molL-1的氯化銅和氯化鐵,加氯化鐵溶液的H2O2 分解的快鐵離子對(duì)H2O2 分解速率的影響比銅離子大B相同溫度下,測定相同濃度次氯酸鈉溶液和醋酸鈉溶液的pH,次氯酸鈉溶液的大pH酸性:次氯酸醋酸C用鉑絲蘸取少量某溶液進(jìn)行焰色反應(yīng),火焰呈黃色原溶液中不含鉀元素D向10 mL 0.2 molL-1NaOH溶液中滴入2滴0.1 molL-1MgCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀后,再加2滴0.1 molL-1FeCl3溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀KspMg(OH)2KspFe(OH)3A. AB. BC. CD. D【答案】B【解析】【詳解】A.由于溶液中氯離子濃度不同,無法排除氯離子對(duì)H2O2分解速率的影響,故A錯(cuò)誤;B.NaClO、CH3COONa都是強(qiáng)堿弱酸鹽,通過測定pH的大小,判斷水解程度的大小,根據(jù)越弱越水解的原理可知,酸性HClOc(HC2O4-)c(H2C2O4)c(C2O42-)【答案】C【解析】【分析】本題主要考查電解質(zhì)相關(guān)知識(shí)。,同理,因,故曲線M表示和的關(guān)系,由此分析各選項(xiàng)正誤?!驹斀狻緼.由上述分析可知,曲線N表示和的關(guān)系,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.Ka1的數(shù)量級(jí)為10-(1+1)=10-2,Ka2的數(shù)量級(jí)為10-(2+3)=10-5,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.當(dāng)時(shí),故pH約為5,正確;D.由C項(xiàng)分析可知,NaHC2O4溶液呈酸性,故,正確。20.向兩份等體積、等濃度、pH不同的FeSO4溶液中逐滴加入NaC1O溶液,實(shí)驗(yàn)測得溶液pH隨加入NaC1O溶液體積變化曲線如下圖。已知實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:I滴入V1 mL NaC1O溶液產(chǎn)生大量紅褐色沉淀;II滴入V1mL NaC1O溶液,溶液變黃,未見沉淀,繼續(xù)滴加,出現(xiàn)紅褐色沉淀。下列說法不正確的是A. ab段主要反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2+C1O-+5H2O=2Fe(OH)3+C1-+4H+B. de段主要反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2+2C1O-+3H+=HC1O+C1-+2Fe3+H2OC. c、f點(diǎn)pH接近的主要原因是:C1O-+H2OHC1O+OH-D. 向c點(diǎn)溶液中加入過量的濃鹽酸,沉淀溶解并有刺激性氣味的氣體放出【答案】B【解析】【詳解】A.ab段生成紅褐色沉淀,即生成了氫氧化鐵沉淀,反應(yīng)的離子方程式為2Fe2+C1O-+5H2O=2Fe(OH)3+C1-+4H+,故A項(xiàng)正確;B. de段段溶液變黃、沒有立即生成沉淀,說明該溶液的酸性較強(qiáng),生成鐵離子,主要反應(yīng)的離子方程式為2Fe2+C1O-+2H+=C1-+2Fe3+H2O,故B錯(cuò)誤;C.c、f點(diǎn)NaClO均過量,NaClO水解溶液顯堿性,水解的離子方程式為:ClO-+H2O=HClO+OH-,故c、f點(diǎn)pH接近,C項(xiàng)正確;D.濃鹽酸與次氯酸鈉反應(yīng)生成氯氣,且鹽酸能與氫氧化鐵反應(yīng)生成氯化鐵,所以加過量的鹽酸,沉淀溶解并有刺激性氣味的氣體放出,故D項(xiàng)正確。答案為B。第卷(非選擇題 共52分)21.Cl2O極易溶于水并與水反應(yīng)生成HC1O;C12O的沸點(diǎn)為3.8,42以上分解為Cl2和O2,可作為高效安全滅菌消毒劑。如圖所示(B中冷卻裝置未畫出),將氯氣和空氣(不參與反應(yīng))以體積比約1:3混合通入含水8的碳酸鈉中制備C12O,并用水吸收C12O制備次氯酸溶液。(1)實(shí)驗(yàn)中控制氯氣與空氣體積比的方法是_。(2)裝置B中多孔球泡和攪拌棒的作用是_。(3)裝置B中產(chǎn)生C12O的化學(xué)方程式為_。(4)若B無冷卻裝置,則進(jìn)入C中的C12O會(huì)大量減少,其原因是_。(5)為避免C12影響C中溶液的溶質(zhì)可以在B、C之間加一個(gè)盛有_(填試劑名稱)的洗氣瓶。(6)已知次氯酸可被H2O2、FeCl2等物質(zhì)還原成C1-。測定C中次氯酸溶液的物質(zhì)的量濃度的實(shí)驗(yàn)方案為:用_(填儀器名稱)取2000mL次氯酸溶液放入燒杯中,向其中_(填操作),過濾,洗滌沉淀,在真空干燥箱中干燥,用電子天平稱量沉淀質(zhì)量。(可選用的試劑:H2O2溶液、FeC12溶液、AgNO3溶液)【答案】 (1). 通過觀察A中產(chǎn)生氣泡的速率調(diào)節(jié)流速; (2). 增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)充分進(jìn)行; (3). (3)2Cl2+Na2CO3=Cl2O+2NaCl +CO2或 2Cl2+2Na2CO3 +H2O=Cl2O + 2NaCl + 2NaHCO3 (4). 該反應(yīng)放熱,溫度升高C12O會(huì)分解 (5). 四氯化碳 (6). 酸式滴定管 (7). 先加人足量的H2O2溶液,再向其中加人過量的硝酸銀溶液【解析】【分析】氯氣通過A裝置與空氣形成1:3的混合氣體通人B裝置,在攪拌棒的作用下與含水8%的碳酸鈉充分反應(yīng)制備Cl2O,并用水吸收Cl20制備次氯酸溶液,同時(shí)用堿石灰吸收含有Cl20的尾氣,防止污染環(huán)境,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)氯氣和空氣按照體積比約1:3混合通入潮濕碳酸鈉中,控制氯氣與空氣體積比的方法是:可以通過觀察A中產(chǎn)生氣泡的速率來調(diào)節(jié)氣體的流速。答案:通過觀察A中產(chǎn)生氣泡的速率調(diào)節(jié)流速。(2)使用多孔球泡的作用是增加氣體與Na2CO3的接觸面積,使反應(yīng)充分進(jìn)行。答案:增大接觸面積,加快反應(yīng)速率,使反應(yīng)充分進(jìn)行。(3)裝置B中,氯氣本身既作氧化劑又作還原劑,與Na2CO3反應(yīng)生成Cl20和NaCl,故化學(xué)方程式為2Cl2+Na2CO3=Cl2O+2NaCl+CO2或 2Cl2+2Na2CO3 +H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3;答案:2Cl2+Na2CO3=Cl2O+2NaCl +CO2或 2Cl2+2Na2CO3 +H2O=Cl2O+2NaCl+2NaHCO3。(4)由于該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高Cl2O會(huì)分解,故進(jìn)人C中的Cl20會(huì)大量減少。答案:該反應(yīng)放熱,溫度升高C12O會(huì)分解。(5)為避免C12影響C溶液的HClO,可以在B、C之間加一個(gè)盛有四氯化碳的洗氣瓶除去沒反應(yīng)的Cl2。答案:四氯化碳。(6) HClO顯酸性且具有強(qiáng)氧化性,量取液體的體積為20.00mL,所以用酸式滴定管量取HClO。根據(jù)提供的試劑,可選用H2O2來還原HClO生成Cl-,再用AgNO3與生成的Cl-反應(yīng)生成AgCl沉淀,對(duì)沉淀進(jìn)行洗滌、干燥、稱量,由Cl原子守恒可得出HClO的物質(zhì)的量。不可以選用FeCl2 還原HClO,因?yàn)镕eCl2 會(huì)帶人Cl-,也會(huì)與AgNO3反應(yīng)生成AgCl沉淀,而造成干擾。答案:酸式滴定管;先加人足量的H2O2溶液,再向其中加人過量的硝酸銀溶液。22.研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對(duì)構(gòu)建生態(tài)文明社會(huì)具有重要的意義。(1)CO2可以被NaOH溶液捕獲。若所得溶液c(HCO3-):c(CO32-)=2:1,溶液中由水電離出的c(OH-)=_。(室溫下,H2CO3的K1=410-7;K2=510-11)(2)CO2和H2充入一定體積的密閉容器中,反應(yīng)過程和在兩種溫度下CH3OH的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖1所示。已知圖1所示反應(yīng)每消耗1mol H2,熱量變化是16.3KJ,則反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_。曲線I、對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為K1_K2(填“”或“=”或“ (4). bd (5). 不是 (6). 反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),且催化劑活性降低 (7). CO2+e- =CO2- (8). 6103mol【解析】【詳解】(1)CO2可以被NaOH溶液捕獲。反應(yīng)為:CO2+2OH-= CO32-+H2O,繼續(xù)通入CO2則發(fā)生的反應(yīng)為CO2+H2O+CO32-=2HCO3-。若所得溶液c(HCO3-):c(CO32-)=2:1,所得溶液為碳酸氫鈉和碳酸鈉的混合液,碳酸氫鈉和碳酸鈉均可水解使溶液呈堿性。由H2CO3的K2= c(CO32-) c(H+)/ c(HCO3-)=2c(H+)=510-11,則 c(H+)=110-10,故室溫下溶液中由水電離出的c(OH-)=110-4 mol.L-1。答案:10-4mol.L-1。(2) 由圖1知每消耗1mol H2,熱量變化是16.3KJ,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g) +H2O(g)H= -48. 9KJ/mol;由曲線I、知先達(dá)到平衡,隨溫度升高轉(zhuǎn)化率降低,所以正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高該反應(yīng)的平衡常數(shù)越小,所以對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)大小關(guān)系為K1K2。答案:CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g) +H2O(g)H= -48. 9KJ/mol;。一定溫度下發(fā)生的反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)=CH3OH(g) +H2O(g)。a因?yàn)榇朔磻?yīng)是在恒壓容器中進(jìn)行,容器中壓強(qiáng)始終不變,所以壓強(qiáng)不變不能判斷反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故a錯(cuò)誤;b.因?yàn)閴簭?qiáng)恒定,化學(xué)反應(yīng)兩邊計(jì)量數(shù)是不等的,所以H2的體積分?jǐn)?shù)不變說明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故b正確;cc(H2)=3c(CH3OH)不能說明正、逆反應(yīng)速率相等,所以不能判斷化學(xué)反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故c錯(cuò)誤;d.容器中密度=m/v,反應(yīng)物和生成物都是氣體,因?yàn)榉磻?yīng)是在恒壓容器中進(jìn)行且反應(yīng)后氣體體積減小,所以密度不變可以說明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故d正確;eCO2和H2都是反應(yīng)物,只要2個(gè)C=O斷裂的同時(shí)就有3個(gè)HH斷裂,不能說明正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,故e錯(cuò)誤;答案:bd.溫度為470 K時(shí),圖中P點(diǎn)不是處于平衡狀態(tài)。在490K之前,甲醇產(chǎn)率隨著溫度升高而增大的原因是:反應(yīng)尚未達(dá)到平衡,溫度越高化學(xué)反應(yīng)送率越快;490 K之后,甲醇產(chǎn)率下降的原因是:到達(dá)平衡后升高溫度,反應(yīng)逆向移動(dòng),且催化劑活性降低。答案:不是 ;反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),且催化劑活性降低。(3) 根據(jù)圖中過程I的變化可知CO2發(fā)生的反應(yīng)為CO2+e- =CO2-,即陰極電極反應(yīng)式CO2+e- =CO2-。工業(yè)上生產(chǎn)1.4104g的由LDPE的結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)2nCO26ne-。因?yàn)镃O2的物質(zhì)的量為1.4104g28ng/mol=1000mol,故轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1000mol6-=6103mol。答案:CO2+e- =CO2-;6103mol。23.硫、鐵的化合物有廣泛的應(yīng)用。(1)過二硫酸銨(NH4)2S2O8可以看成雙氧水的衍生物,H2O2分子中的兩個(gè)H原子被-SO3H基取代后即為過二硫酸,硫元素的化合價(jià)為_;(2)硫鐵礦冶煉會(huì)產(chǎn)生二氧化硫,通常需要對(duì)原料或煙氣進(jìn)行處理,某種脫硫技術(shù)的基本原理如下:則第一步反應(yīng)的離子方程式為_。(3)化學(xué)反應(yīng)原理中也涉及到許多硫、鐵的化合物。已知常溫下,H2S的電離常數(shù)K1=1.010-7,K2=7.010-15。0.1mo1L-1NaHS溶液的pH_7(填“”“=”或“ (4). Kh(HS-)=110-7 7.010-15 ,水解程度大于電離程度,溶液顯堿性; (5). 2.5 (6). FeS2+4e-=2S2-+Fe【解析】【詳解】(1)過二硫酸銨(NH4)2S2O8可以看成雙氧水的衍生物,即H2O2分子中的兩個(gè)H原子被SO3H基取代后即為過二硫酸,其中H元素+1價(jià),S元素+6價(jià),8個(gè)O原子中有2個(gè)顯-1價(jià)、6個(gè)顯-2價(jià),則(NH4)2S2O8中硫元素的化合價(jià)為+6價(jià);答案:+6。(2)由 知,F(xiàn)eS2在微生物的作用下,被氧氣氧化,反應(yīng)的方程式為:2FcS2 +7O2 +2H2O=2Fe SO4 +2H 2 SO4 ,反應(yīng)的離子方程式為2FcS2 +7O2 +2H2O=4H+ +2Fe2+ +4SO42+。答案:2FcS2 +7O2 +2H2O=4H+ +2Fe2+ +4SO42+。(3)已知常溫下,H2SH+HS-,HS-H+S2-的二級(jí)電離常數(shù)為K2=7.010-15,HS-+H2OH2S+OH-的水解常數(shù)Kh=c(H2S)c(OH-)/c(HS-)=Kw/K1=1.010-7,故HS-的電離常數(shù)小于水解常數(shù),所以水解程度大于電離程度,溶液顯堿性,故0.1mo1L-1NaHS溶液的pH7。答案:; Kh=10-7 7.010-15 ,水解程度大于電離程度,溶液顯堿性。配制5mo1L-1100mL FeCl3溶液時(shí),若不出現(xiàn)渾濁現(xiàn)象,則c(Fe3+)c3(OH)KspFe(OH)3, 因25時(shí)KSPFe(OH)3=4.010-38,則c(OH)210-13mol/L,故c(H+)0.05mol/L,則加入鹽酸的體積至少為(0.1L0.05mol/L)/(2mol/L)=0.0025L=2.5mL,故答案為:2.5.FeSO4在一定條件下可制得FeS2納米材料,電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,則正極上發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式是FeS2+4e-=2S2-+Fe。答案:FeS2+4e-=2S2-+Fe。【點(diǎn)睛】判斷弱酸的酸式鹽溶液的酸堿性的方法是通過電離常數(shù)和水解常數(shù)的相對(duì)大小進(jìn)行判定。當(dāng)電離常數(shù)大于水解常數(shù)時(shí),溶液顯酸性;當(dāng)電離常數(shù)小于水解常數(shù)時(shí),溶液顯堿性。由此判斷0.1mo1L-1NaHS溶液的酸堿性即可。24.KIO3是一種重要的無機(jī)化合物,可作為食鹽中的補(bǔ)碘劑,常見制備方法如下。(1)氯酸鉀氧化法:化學(xué)反應(yīng)方程式為:6I2+11KClO3+3H2O=6KH(IO3)2+5KC1+3C12,每生成3mol KH(IO3)2,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為_,向反應(yīng)后溶液中加_溶液得到KIO3。(2)一種由含碘廢水制取碘酸鉀的工藝如下:進(jìn)行“過濾1”時(shí),需同時(shí)對(duì)CuI沉淀進(jìn)行洗滌。在洗滌液中可通過滴加_鹽溶液來檢驗(yàn)其是否已洗滌干凈。“制FeI2”時(shí),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。在KIO3、KHSO3的酸性混合溶液中加入少量KI(催化劑)和淀粉,不停地?cái)嚢?,反?yīng)機(jī)理為:第一步IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O 第二步反應(yīng)的離子方程式為_。當(dāng)反應(yīng)進(jìn)行到1.5min時(shí),溶液突然變?yōu)樗{(lán)色,隨之又很快消失,則第_步反應(yīng)速率快。改變反應(yīng)溫度,

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