高中化學(xué)第二章第三節(jié)鹵代烴學(xué)案含解析新人教版選修.docx

第三節(jié)鹵代烴核心素養(yǎng)發(fā)展目標1.宏觀辨識與微觀探析：從鹵代烴的官能團及其轉(zhuǎn)化角度，認識鹵代烴取代反應(yīng)、消去反應(yīng)的特點和規(guī)律，了解有機反應(yīng)類型與有機物分子結(jié)構(gòu)特點之間的關(guān)系。2.科學(xué)精神與社會責任：了解某些鹵代烴對環(huán)境和人身健康的影響，基于綠色化學(xué)的思想，摒棄鹵代烴的使用或?qū)ふ饮u代烴替代品。一、溴乙烷1分子結(jié)構(gòu)2物理性質(zhì)純凈的溴乙烷是無色液體，沸點為38.4，密度比水大，難溶于水，易溶于乙醇等有機溶劑。3化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)(水解反應(yīng))實驗裝置實驗現(xiàn)象中溶液分層中有機層厚度減小，直至消失中有黃色沉淀生成實驗結(jié)論溴乙烷與NaOH溶液共熱產(chǎn)生了Br由實驗可知溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱時斷裂的是CBr鍵，水中的羥基與碳原子形成CO鍵，斷下的Br與水中的H結(jié)合成HBr。溴乙烷與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CH2BrNaOHCH3CH2OHNaBr。反應(yīng)類型為：取代反應(yīng)。(2)消去反應(yīng)反應(yīng)產(chǎn)生的氣體經(jīng)水洗后，使酸性KMnO4溶液褪色生成的氣體分子中含有碳碳不飽和鍵由實驗可知：溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱反應(yīng)后，化學(xué)方程式為：CH3CH2BrNaOHCH2=CH2NaBrH2O。消去反應(yīng)：有機化合物在一定條件下，從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HX等)，而生成含不飽和鍵化合物的反應(yīng)。(1)由溴乙烷的結(jié)構(gòu)認識其水解反應(yīng)與消去反應(yīng)溴乙烷分子結(jié)構(gòu)為在強堿的水溶液中，在b處斷鍵，發(fā)生取代(水解)反應(yīng)。在強堿的醇溶液中，在a、b處斷鍵，發(fā)生消去反應(yīng)。條件不同，其斷鍵位置不同。(2)消去反應(yīng)的特點從反應(yīng)機理看：消去反應(yīng)是從相鄰的兩個碳原子上脫去一個小分子，相鄰的兩個碳原子各斷一個化學(xué)鍵。從產(chǎn)物看：消去反應(yīng)的產(chǎn)物中一定有不飽和產(chǎn)物和一個或幾個小分子。例1溴乙烷中混有雜質(zhì)乙醇，除去乙醇的方法是()A加熱蒸發(fā)B過濾C加水、萃取、分液D加苯、萃取、分液答案C解析本題主要考查溴乙烷和乙醇的溶解性及分離方法。溴乙烷難溶于水，而乙醇可與水以任意比例互溶，故可向混合液中加水進行萃取，然后分液即可除去。【考點】鹵代烴物理性質(zhì)與應(yīng)用【題點】鹵代烴的物理性質(zhì)例2下列關(guān)于溴乙烷的敘述中，正確的是()A溴乙烷難溶于水，能溶于多種有機溶劑B溴乙烷與NaOH的水溶液共熱可生成乙烯C將溴乙烷滴入AgNO3溶液中，立即有淡黃色沉淀生成D實驗室通常用乙烯與溴水反應(yīng)制取溴乙烷答案A解析溴乙烷與NaOH的水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)(取代反應(yīng))生成乙醇，溴乙烷與NaOH醇溶液共熱發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；二者的條件不同，其反應(yīng)的類型和產(chǎn)物也不同，不能混淆，B錯誤。溴乙烷難溶于水，也不能在水中電離出Br，將其滴入AgNO3溶液中，不會發(fā)生反應(yīng)，C錯誤。乙烯與溴水反應(yīng)生成1,2二溴乙烷，通常用乙烯與溴化氫反應(yīng)制取溴乙烷，D錯誤?！究键c】溴乙烷的綜合考查【題點】溴乙烷的綜合考查二、鹵代烴1概念與分類(1)概念：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物。(2)分類：按分子中鹵素原子個數(shù)分：一鹵代烴和多鹵代烴。按所含鹵素原子種類分：氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴。按烴基種類分：飽和鹵代烴和不飽和鹵代烴。按是否含苯環(huán)分：脂肪鹵代烴和芳香鹵代烴。2物理性質(zhì)常溫下，鹵代烴中除少數(shù)為氣體外，大多為液體或固體，鹵代烴不溶于水，可溶于大多數(shù)有機溶劑。某些鹵代烴本身就是很好的有機溶劑。3化學(xué)性質(zhì)(1)取代反應(yīng)(水解反應(yīng))RXNaOHROHNaX。(2)消去反應(yīng)NaOH。4鹵代烴中鹵素原子的檢驗(1)實驗流程(2)實驗要點：通過水解反應(yīng)或消去反應(yīng)將鹵素原子轉(zhuǎn)化為鹵素離子。排除其他離子對鹵素離子檢驗的干擾，鹵素原子轉(zhuǎn)化為鹵素離子后必須加入稀硝酸中和過量的堿。5鹵代烴的用途與危害(1)用途：制冷劑、滅火劑、溶劑、麻醉劑、合成有機化合物。(2)危害：含氯、溴的氟代烷可對臭氧層產(chǎn)生破壞作用，形成臭氧空洞，危及地球上的生物。鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較水解反應(yīng)消去反應(yīng)鹵代烴結(jié)構(gòu)特點一般是1個碳原子上只有1個X與鹵素原子所在碳原子相鄰的碳原子上有氫原子反應(yīng)實質(zhì)X被羥基取代脫去HX反應(yīng)條件強堿的水溶液、加熱強堿的醇溶液，加熱反應(yīng)特點碳骨架不變，官能團由X變成OH碳骨架不變，官能團由X變成或CC，生成不飽和鍵主要產(chǎn)物醇烯烴或炔烴例3下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()答案B解析鹵代烴均能發(fā)生水解反應(yīng)，選項中的四種物質(zhì)均為鹵代烴；鹵素原子所連碳原子的鄰位碳原子上連有氫原子的鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)。C、D項中的兩物質(zhì)鹵素原子所連碳原子的鄰位碳原子上均沒有相應(yīng)的氫原子，A中無鄰位碳原子，都不能發(fā)生消去反應(yīng)?！究键c】鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點】鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律方法規(guī)律鹵代烴消去反應(yīng)的規(guī)律(1)沒有鄰位碳原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，如CH3Cl。(2)鄰位碳原子上無氫原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)。(3)有兩個鄰位且不對稱的碳原子上均有氫原子時，可得到不同產(chǎn)物。(4)鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)可生成炔烴。例4為了檢驗?zāi)陈却鸁N中的氯元素，現(xiàn)進行如下操作。其中合理的是()A取氯代烴少許，加入AgNO3溶液B取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱，然后加入AgNO3溶液C取氯代烴少許與NaOH水溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液D取氯代烴少許與NaOH乙醇溶液共熱后，加入稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液答案C解析檢驗鹵代烴中是否含有氯元素時，由于鹵代烴中的氯元素并非游離態(tài)的Cl，故應(yīng)加入NaOH的水溶液或NaOH的醇溶液，并加熱，先使鹵代烴水解或發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)生Cl，然后加入稀HNO3酸化，再加AgNO3溶液，根據(jù)產(chǎn)生白色沉淀確定鹵代烴中含有氯元素。先加HNO3酸化，是為了防止NaOH與AgNO3反應(yīng)生成AgOH，再轉(zhuǎn)化為Ag2O褐色沉淀干擾檢驗；D項，有的氯代烴不能發(fā)生消去反應(yīng)，故不選。【考點】鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點】鹵代烴中鹵素原子的檢驗方法巧記鹵代烴取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的條件和產(chǎn)物：無醇(水溶液)則有醇(生成醇)，有醇(醇溶液)則無醇(產(chǎn)物中沒有醇)。1下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是()ACH2Cl2BCCl2F2CD答案C解析A選項是CH4中兩個氫原子被兩個氯原子取代的產(chǎn)物，A屬于鹵代烴；B選項是CH4中兩個氫原子被兩個氯原子取代，另兩個氫原子被兩個氟原子取代，都是鹵素原子，B屬于鹵代烴；C選項中的氫原子被硝基取代，屬于硝基化合物，不屬于鹵代烴；D選項中的氫原子被溴原子取代，屬于鹵代烴?！究键c】鹵代烴的結(jié)構(gòu)【題點】鹵代烴的組成與結(jié)構(gòu)2下列物質(zhì)分別與NaOH的醇溶液共熱后，能發(fā)生消去反應(yīng)，且生成物只有一種的是()答案B解析能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴，其結(jié)構(gòu)特點是有-碳原子(與鹵素原子相連碳原子的鄰位碳原子)，而且-碳原子上連有氫原子。C中無-碳原子，A中的-碳原子上沒有氫原子，所以A、C都不能發(fā)生消去反應(yīng)；D中發(fā)生消去反應(yīng)后可得到兩種烯烴：CH2=CHCH2CH3或CH3CH=CHCH3；B中發(fā)生消去反應(yīng)后只得到【考點】鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點】鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律3欲證明某一鹵代烴為溴代烴，甲、乙兩同學(xué)設(shè)計了如下方案。甲同學(xué)：取少量鹵代烴，加入NaOH的水溶液，加熱，冷卻后加入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成，則為溴代烴。乙同學(xué)：取少量鹵代烴，加入NaOH的乙醇溶液，加熱，冷卻后，用硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有淡黃色沉淀生成，則為溴代烴。關(guān)于甲、乙兩位同學(xué)的實驗評價正確的是()A甲同學(xué)的方案可行B乙同學(xué)的方案可行C甲、乙兩位同學(xué)的方案都有局限性D甲、乙兩位同學(xué)的實驗所涉及的鹵代烴的性質(zhì)一樣答案C解析甲同學(xué)讓鹵代烴水解，在加熱冷卻后沒有用稀硝酸酸化，由于OH也會與Ag作用生成褐色的Ag2O，會掩蓋AgBr的淡黃色，不利于觀察現(xiàn)象，所以甲同學(xué)的實驗方案有局限性；乙同學(xué)是利用消去反應(yīng)讓鹵代烴中的鹵素原子變成離子，但是，不是所有的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)，所以此法也有局限性?！究键c】鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點】鹵代烴中鹵素原子的檢驗方法4根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息，回答下列問題：(1)標準狀況下的氣態(tài)烴A11.2L在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88gCO2和45gH2O，則A分子式的是_。(2)B和C均為一氯代烴，它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為_。(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為_，D中碳原子是否都處于同一平面？_(填“是”或“否”)。(4)E的一個同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是_。(5)、的反應(yīng)類型依次是_。(6)寫出、反應(yīng)的化學(xué)方程式：_、_。答案(1)C4H10(2)2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷(可互換)(3)是(4) (答案合理即可)(5)消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))2NaBr解析(1)88gCO2為2mol,45gH2O為2.5mol，標準狀況下的氣態(tài)烴A11.2L，即為0.5mol，所以1分子烴A中含碳原子數(shù)為4，氫原子數(shù)為10，則化學(xué)式為C4H10。(2)C4H10存在正丁烷和異丁烷兩種，但從框圖上看，A與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)時有兩種產(chǎn)物，且在NaOH醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種，則A只能是異丁烷，取代后的產(chǎn)物為2甲基1氯丙烷和2甲基2氯丙烷。(3)B、C發(fā)生消去反應(yīng)后生成2甲基丙烯，在Br2的CCl4溶液中發(fā)生加成反應(yīng)，生成E：再在NaOH的水溶液中水解反應(yīng)生成F：從而順利解答第(4)(6)問?！究键c】氯代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點】鹵代烴性質(zhì)的綜合考查題組一鹵代烴的組成與結(jié)構(gòu)1下列物質(zhì)不屬于鹵代烴的是()答案D【考點】鹵代烴的結(jié)構(gòu)【題點】鹵代烴的組成與結(jié)構(gòu)2(2018唐山曹妃甸區(qū)一中期中)滿足分子式為C4H8ClBr的有機物共有()A10種B12種C11種D13種答案B解析先分析碳骨架異構(gòu)，分別為CCCC與2種情況，然后分別對2種碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中碳骨架CCCC有共8種，碳骨架有共4種，故總共有12種，B項正確。【考點】鹵代烴的結(jié)構(gòu)【題點】鹵代烴的組成與結(jié)構(gòu)3分子式為C3H6Cl2的氯代烴分子中的1個氫原子被氯原子取代后，可得到2種同分異構(gòu)體，則C3H6Cl2的名稱是()A1,3二氯丙烷B1,1二氯丙烷C1,2二氯丙烷D2,2二氯丙烷答案A解析C3H6Cl2的氯代烴分子中的1個氫原子被氯原子取代后，可得到2種同分異構(gòu)體，說明C3H6Cl2分子中有2種氫原子。各選項中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式分別為由它們的結(jié)構(gòu)簡式可以看出，1,3二氯丙烷分子中有2種氫原子，故它們分子中的1個氫原子被氯原子取代后，可得到2種同分異構(gòu)體，而1,1二氯丙烷、1,2二氯丙烷、2,2二氯丙烷含有的氫原子種數(shù)分別為3種、3種、1種。故它們分子中的1個氫原子被氯原子取代后，得到的同分異構(gòu)體數(shù)目分別為3種、3種、1種?！究键c】鹵代烴的結(jié)構(gòu)【題點】鹵代烴的組成與結(jié)構(gòu)題組二鹵代烴的性質(zhì)4下列關(guān)于鹵代烴的敘述錯誤的是()A隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的沸點逐漸升高B隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的密度逐漸增大C等碳原子數(shù)的一氯代烴，支鏈越多，沸點越低D等碳原子數(shù)的一鹵代烴，鹵素的原子序數(shù)越大，沸點越高答案B解析隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的沸點逐漸升高，A項正確；隨著碳原子數(shù)的增多，一氯代烴的密度逐漸減小，B項錯誤；等碳原子數(shù)的一氯代烴，支鏈越多，分子間距離越大，分子間作用力越小，沸點越低，C項正確；等碳原子數(shù)的一鹵代烴，鹵素的原子序數(shù)越大，分子間作用力越大，沸點越高，D項正確?！究键c】鹵代烴的物理性質(zhì)與應(yīng)用【題點】鹵代烴的物理性質(zhì)5溴乙烷在某種條件下可生成乙烯或乙醇，下列說法正確的是()A生成乙烯的條件可以是熱的氫氧化鉀水溶液B生成乙醇的條件可以是熱的氫氧化鉀水溶液C生成乙烯的條件是加熱D生成乙醇的條件可以是熱的氫氧化鉀醇溶液答案B解析溴乙烷與氫氧化鉀的醇溶液共熱生成乙烯，故A、C項錯誤；溴乙烷與氫氧化鉀的水溶液共熱生成乙醇，故B項正確，D項錯誤?！究键c】溴乙烷的化學(xué)性質(zhì)【題點】溴乙烷的水解反應(yīng)和消去反應(yīng)6鹵代烴RCH2CH2X中存在的化學(xué)鍵如圖所示，則下列說法正確的是()A發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是B發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是和C發(fā)生水解反應(yīng)時，被破壞的鍵是和D發(fā)生消去反應(yīng)時，被破壞的鍵是和答案D解析鹵代烴RCH2CH2X發(fā)生水解反應(yīng)生成醇，則只斷裂CX鍵，發(fā)生消去反應(yīng)，斷裂CX鍵和鄰位C上的CH鍵。【考點】鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點】鹵代烴水解反應(yīng)與消去反應(yīng)的比較7下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四種有機物的說法正確的是()A分別加入AgNO3溶液，均有沉淀生成B均能在一定條件下與NaOH的水溶液反應(yīng)C均能在一定條件下與NaOH的醇溶液反應(yīng)D乙發(fā)生消去反應(yīng)得到兩種烯烴答案B解析四種物質(zhì)都不能電離出鹵素離子，與AgNO3溶液不反應(yīng)，A錯誤；此四種物質(zhì)均為鹵代烴，均能與NaOH的水溶液在共熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)，B正確；甲、丙、丁與NaOH的醇溶液共熱，不能發(fā)生消去反應(yīng)，乙中加入NaOH的醇溶液共熱能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯誤；乙中與溴原子相連的碳原子的相鄰碳原子上只有1種氫原子，消去反應(yīng)只能生成1種烯烴，D錯誤?！究键c】鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點】鹵代烴性質(zhì)的綜合考查8下列鹵代烴在KOH醇溶液中加熱不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()(CH3)3CCH2ClCHCl2CHBr2ABC全部D答案A解析鹵代烴在KOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，應(yīng)滿足的條件是與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子存在，據(jù)此應(yīng)有能發(fā)生消去反應(yīng)?！究键c】鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點】鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律9(2018峨山一中月考)下列鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)后，可以得到兩種烯烴的是()A1氯丁烷B氯乙烷C2氯丁烷D2甲基2溴丙烷答案C解析1氯丁烷發(fā)生消去反應(yīng)只生成一種物質(zhì)1丁烯，A錯誤；氯乙烷發(fā)生消去反應(yīng)只生成一種物質(zhì)乙烯，B錯誤；2氯丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1丁烯和2丁烯，C正確；2甲基2溴丙烷發(fā)生消去反應(yīng)只生成一種物質(zhì)2甲基丙烯，D錯誤。【考點】鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點】鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律10化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式可能是()答案B解析X與NaOH的醇溶液發(fā)生反應(yīng)生成Y、Z的過程中有機物的碳架結(jié)構(gòu)未變；由2甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知X的碳架結(jié)構(gòu)為其連接Cl原子的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同。從而推知有機物X的結(jié)構(gòu)簡式為或，則化合物X用NaOH的水溶液處理可得到或故選B?！究键c】鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點】鹵代烴性質(zhì)的綜合考查題組三鹵代烴中鹵素原子的檢驗11要檢驗溴乙烷中的溴元素，正確的實驗方法是()A加入氯水振蕩，觀察水層是否有紅棕色出現(xiàn)B滴入AgNO3溶液，再加入稀鹽酸使溶液呈酸性，觀察有無淺黃色沉淀生成C加入NaOH溶液共熱，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成D加入NaOH溶液共熱，冷卻后加入AgNO3溶液，觀察有無淺黃色沉淀生成答案C解析A、B選項所加的氯水和AgNO3溶液不能與溴乙烷反應(yīng)；D選項加NaOH溶液共熱，發(fā)生水解反應(yīng)后溶液呈堿性，直接加AgNO3溶液會生成Ag2O沉淀而干擾實驗；C選項用稀硝酸中和過量的堿，再加AgNO3溶液，如有淺黃色沉淀生成，則含有溴元素?！究键c】鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點】鹵代烴中鹵素原子的檢驗方法12為鑒定鹵代烴中所含鹵素原子，現(xiàn)有下列實驗操作步驟：加入AgNO3溶液；加入少許鹵代烴試樣；加熱；加入5mL4molL1NaOH溶液；加入5mL4molL1HNO3溶液。正確的順序是()ABCD答案C解析鑒定鹵代烴中所含鹵素原子時，可先使鹵代烴水解生成相應(yīng)的鹵素離子，再加入HNO3溶液中和NaOH，最后加入AgNO3溶液檢驗鹵素離子?！究键c】鹵代烴結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查【題點】鹵代烴中鹵素原子的檢驗方法13鹵代烴在生產(chǎn)生活中具有廣泛的應(yīng)用，回答下列問題：(1)多氯代甲烷作為溶劑，其中分子結(jié)構(gòu)為正四面體的是_。工業(yè)上分離這些多鹵代甲烷的方法是_。(2)三氟氯溴乙烷(CF3CHClBr)是一種麻醉劑，寫出其所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_(不考慮立體異構(gòu))。(3)聚氯乙烯是生活中常見的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：反應(yīng)的化學(xué)方程式是_，反應(yīng)類型為_，反應(yīng)的反應(yīng)類型為_。答案(1)四氯化碳分餾(2)CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2(3)H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl加成反應(yīng)消去反應(yīng)解析(1)甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，分子中的四個H原子全部被Cl原子取代得到CCl4，分子結(jié)構(gòu)與甲烷相似。這些多鹵代甲烷都是分子晶體構(gòu)成的物質(zhì)，沸點不同，可采取分餾的方法分離。(2)CF3CHClBr所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是CF2BrCHFCl、CF2ClCHFBr、CFClBrCHF2。(3)乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)得到1,2二氯乙烷；反應(yīng)的化學(xué)方程式是H2C=CH2Cl2CH2ClCH2Cl。1,2二氯乙烷在480530條件下發(fā)生消去反應(yīng)得到氯乙