老年冠心病的血脂干預(yù).ppt_第1頁
老年冠心病的血脂干預(yù).ppt_第2頁
老年冠心病的血脂干預(yù).ppt_第3頁
老年冠心病的血脂干預(yù).ppt_第4頁
老年冠心病的血脂干預(yù).ppt_第5頁
已閱讀5頁,還剩29頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

老年冠心病的血脂干預(yù),中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院 胡 健,中國己進入老齡化國家,1999大陸超過60歲的人口數(shù)為1.26億,占總?cè)丝?0 2006超過60歲的人數(shù)占總?cè)丝?1, 中國老齡事業(yè)發(fā)展十一五規(guī)劃 ,美國 數(shù)據(jù)來源于1/1/1997 到12/31/2000的35個醫(yī)療計劃中679,299例患者資料 英國 數(shù)據(jù)來源于1/1/1998 到12/31/2001的400個醫(yī)療機構(gòu)中787,039 例患者資料,(%)高危患者,45-64,65-69,70-74,75-79,80+,年齡 (歲),100,80,60,40,20,0,* 高危 = 有冠心病、中風(fēng)、TIA(短暫性腦缺血發(fā)作)、PAD(周圍血管疾患)、糖尿病或高血壓等病史,各年齡階段的高?;颊?來源: Decision Sciences Global Outcomes Research,Framingham研究 -開啟心血管疾病多重危險因素管理的新紀元,1962,1970,1977,1996,1948年,吸煙增加CVD危險,高血壓增加中風(fēng)危險,甘油三酯、LDL和HDL對CVD具有不同影響,糖尿病是心血管疾病的危險因素,60年代“戒煙熱”,70年代“降壓熱”,80年代“降脂熱”,開啟血糖管理的新時代,1969年 高血壓增加冠心病危險,8-13年隨訪期間冠心病死亡的危險度(年齡和性別校正),上海,1972-1986,中國人膽固醇與冠心病的關(guān)系,Chen Z et al. BMJ 1991;303:276-82.,n=9021; 冠心病死亡=43;Chi2 for trend=8.35, P0.01,總膽固醇 (mmol/L),0,0.2,0.4,0.6,0.8,1,1.2,1.4,1.6,1.8,4.63(180),危險度,來源: Decision Sciences Global Outcomes Research,0,20,40,60,80,100,45-64,65-69,70-74,75-79,80+,年齡,高危人群中 他汀類藥物的應(yīng)用(%),美國 數(shù)據(jù)來源于1/1/1997 到12/31/2000的35個醫(yī)療計劃中679,299例患者資料 英國 數(shù)據(jù)來源于1/1/1998 到12/31/2001的400個醫(yī)療機構(gòu)中787,039 例患者資料,各年齡階段高危人群中他汀類藥物的應(yīng)用,* 高危 = 有冠心病、中風(fēng)、TIA(短暫性腦缺血發(fā)作)、PAD(周圍血管疾患)、糖尿病或高血壓等病史,實際臨床應(yīng)用中的結(jié)果,他汀在老年患者急性心肌梗死后的二級預(yù)防 一個分級的療效評價 方法:對1997年2002年加拿大三個省區(qū)(魁北克、蒙特利爾和英屬哥倫比亞)處方數(shù)據(jù)庫中5種他汀使用數(shù)據(jù)進行回顧性隊列分析。 入組對象:18637例65歲以上,在首次急性心梗后存活出院,并在出院后90天之內(nèi)開始他汀治療者。 一級復(fù)合終點:急性心梗再發(fā)和全因死亡。二級終點為全因死亡。 統(tǒng)計方法:每種他汀的校正相對危險度均以阿托伐他汀為參照,采用Cox比例風(fēng)險回歸分析法確定。,Zhou et al,JAMC 2005,172(9):1187-1194,他汀在老年AMI后的二級預(yù)防效果,結(jié)果: 老年患者他汀使用劑量普遍不高 各類他汀心血管事件發(fā)生率相似,Zhou et al,JAMC 2005,172(9):1187-1194,中國第二次血脂治療現(xiàn)狀調(diào)研結(jié)果 中國大部分高危/極高?;颊呶茨苓_標,LDL 70mg/dl,#,* 基線LDL: 100mg/dl, LDL=30%為達標目標值,(采用2004年ATP的危險分層),Yangfeng Wu et al. The second multi-center survey of dyslipidemia management in China: goal attainment rate and related factors. Chin J Cardio 2007;35(5):420-427,所有患者均采用他汀治療,中國心血管病雜志2007年5月第5期390-413頁,2007年中國成人血脂異常防治指南推薦: 冠心病患者的降脂治療要更積極,老年人血脂異常防治現(xiàn)狀,對5000名在社區(qū)居住的65歲老年人進行的隨訪研究 資料顯示:19891990年中僅有4.5%有調(diào)脂治療適應(yīng)證的男性和5.9%的女性使用了調(diào)脂藥物,到19951996年也僅分別上升到8.1%和10.0%。 對老年人的血脂異常存在明顯的治療不足現(xiàn)象,而且達標以后即停藥的現(xiàn)象非常普遍。,解放軍保健醫(yī)學(xué)雜志2004年第6卷第3期,每種他汀類藥物降低1 mmol/L LDL-C 時, 使1年心血管事件減少的數(shù)量,主要冠脈事件,50%,40%,30%,20%,10%,0%,0.5 (19),1.0 (38),1.5 (58),2.0 (77),-10%,主要血管事件,LDL-C的降低 mmol/L (mg/dL),LDL-C降低 mmol/L (mg/dL),50%,40%,30%,20%,10%,0%,0.5 (19),1.0 (38),1.5 (58),2.0 (77),-10%,23%,21%,Lancet. 2005 Oct 8;366(9493):1267-78,他汀類藥物的類效應(yīng)!,CARE:普伐他汀二級預(yù)防效益顯著,膽固醇與復(fù)發(fā)事件試驗(CARE)是第一項證實普伐他汀有益于冠心病二級預(yù)防的大規(guī)模隨機雙盲研究,TC,LDL-C,HDL-C,非致死性MI/CHD 死亡,CHD 死亡,全因 死亡,*與安慰劑相比. P=0.003.,%,%*,%*,%*,%,%,%,對象: 4,159名男性或女性 年齡: 21-75歲 基線 TC: 209 mg/dL 基線 LDL-C: 139 mg/dL 為期: 5 年 治療:普伐他汀40 mg/d,Sacks FM et al. Am J Cardiol. 1995;75:621-623. Pfeffer MA et al. Am J Cardiol. 1995;76:98C-106C. Sacks FM et al. N Engl J Med. 1996;335:1001-1009.,CARE(老年亞組):有效降低老年患者冠心病事件,冠心病事件: 65歲以下人群主要CHD事件發(fā)生率下降19%,而65歲人群下降32%。,Circulation 2002; April 9, 105(14): 1735 - 1743,CHD死亡: 65歲以下人群CHD死亡率下降11%,而65歲人群下降45%。,LIPID:普伐他汀二級預(yù)防效益顯著,缺血性心臟病普伐他汀長期干預(yù)試驗(LIPID)再一次證實普伐他汀有益于二級預(yù)防,對象: 9,014人 (83% 男性, 17% 女性) 年齡: 55-67歲 基線 TC: 218 mg/dL 基線 LDL-C: 150 mg/dL 為期: 6 年 治療: 普伐他汀40 mg/d,LIPID Study Group. N Engl J Med. 1998;339:1349-1357.,LIPID:老年冠心病患者的普伐他汀效益,Hunt D, et al. Cardiol Review 2002, 19(6):34-7,LIPID:老年冠心病患者的普伐他汀效益,Hunt D, et al. Cardiol Review 2002, 19(6):34-7,PPP:普伐他汀減少冠心病事件效益顯著,19 786例患者隨訪5年(隨訪總量102 559人-年) 累計2 194例發(fā)生主要終點事件(冠心病死亡/ 非致死心梗) 累計3 717例發(fā)生重要終點事件(主要終點 / CABG / PTCA),Prospective Pravastatin Pooling (PPP),Sacks FM, et al. Circulation 2000, 102(16):1893-1900,PPP:普伐他汀減少冠心病事件亞組分析,Sacks FM, et al. Circulation 2000, 102(16):1893-1900,Prospective Pravastatin Pooling (PPP),他汀類藥物-減少老年患者的冠心病事件,他汀有益于膽固醇不高的心肌梗死后老年患者二級預(yù)防(CARE) 他汀低膽固醇不高的心肌梗死后患者總死亡率(LIPID) 他汀減少老年不穩(wěn)定心絞痛患者的心血管病事件發(fā)生率(LIPID),。.,科克(Cork),萊頓(Leiden),格拉斯哥(Glasgow),Shepherd J, et al. Lancet. 2002; 360:1623-30,普伐他汀在高危老年人群中的前瞻性研究 (PROspective Study of Pravastatin in the elderly at Risk, PROSPER),Shepherd J, et al. Lancet. 2002; 360:1623-30.,PROSPER:第一個專門評價老年人使用他汀類藥物效益的試驗,研究背景:心血管疾病是70歲以上老年人群病殘和死亡的首要原因 研究目的:評價在已患心血管疾病或有心血管疾病危險因素的老年人群中,普伐他汀40mg/d是否能夠降低心腦血管病事件的發(fā)生率,主要研究終點 冠心病死亡、非致死性心肌梗死、致死性和非致死性中風(fēng),總膽固醇水平為155348 mg/dL(49 mmol/L) 患有心血管疾病(冠狀 / 腦 / 外周動脈)或 是心血管疾病高?;颊撸ㄎ鼰?/ 高血壓 / 糖尿病) 認知功能正常,隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床試驗 5804 例 7082 歲的男性(48%)和女性(52%)老年患者,平均隨訪時間 3.2 年,普伐他汀40 mg/d (N=2891),安慰劑 (N=2913),Shepherd J, et al. Lancet. 2002; 360:1623-30,PROSPER:研究設(shè)計,PROSPER結(jié)果:主要研究終點,Shepherd J, et al. Lancet. 2002; 360:1623-30,冠心病死亡或非致死性心梗,年,0,5,10,15,0,1,2,3,安慰劑組 事件 = 356/2913 (12.2%),普伐他汀組 事件 = 292/2891 (10.1%),19% RRR P = 0.006,冠心病死亡,年,普伐他汀組 事件 = 94/2891 (3.3%),0,2,4,6,0,1,2,3,安慰劑組 事件= 122/2913 (4.2%),24% RRR P = 0.043,事件發(fā)生率%,Shepherd J, et al. Lancet. 2002; 360:1623-30.,PROSPER結(jié)果:冠心病研究終點,Shepherd J, et al. Lancet. 2002; 360:1623-30,PROSPER: 亞組分析,心血管疾病病史(有或無) 性別 (男或女) 吸煙(吸與不吸) 高血壓病史(有或無) 基線 LDL-C水平(4.11 mmol/L),在預(yù)先確定的亞組中,冠心病相關(guān)研究終點- 冠心病死亡和非致死性心肌梗死的療效一致。,Shepherd J, et al. Lancet. 2002; 360:1623-30,PROSPER: 總結(jié),70歲以上老年應(yīng)用普伐他汀能獲益且安全性良好; 在3.2年隨訪期間,普伐他汀治療使主要研究終點事件降低15%; 普伐他汀顯著減少冠心病事件19%,降低冠心病死亡率24%; 無一例橫紋肌溶解病例發(fā)生。,Jane Armitage Lancet Published Online June 7, 2007,雖然高齡老年患者使用他汀可能增加發(fā)生肌病的風(fēng)險,但對老年患者不推薦調(diào)整他汀使用劑量。在隨機研究中,即使80歲以上的老年患者,他汀治療的獲益和安全性均與年輕患者相當。,1985-2006年發(fā)表的老年人與他汀治療相關(guān)的眾多文獻,老年人病理生理特點,突顯“安全” 的重要性,老年人有不同程度肝腎等多器官功能衰退; 老年人常患有多種疾病及服用多種藥物,易因藥物相互 作用發(fā)生不良反應(yīng); 老年人對藥物的耐受性差,易發(fā)生藥物不良反應(yīng); 一旦發(fā)生不良反應(yīng),易導(dǎo)致多臟器損害,甚至危及生命。,0,25,50,75,100,2,4,8,藥物種數(shù),相互作用的 可能性 %,18%,50%,90%,Williams et al. Ir J Med Sci. 1999. Weideman et al. Hosp Pharm. 1998;33:835-840.,高齡和多種藥物同時治療: 潛在的藥物相互作用,藥物相互作用的預(yù)示因子 年齡 75歲的患者中47% 同時服用 5 種藥物 疾病的嚴重程度 慢性疾病,選擇性進入肝細胞的他汀類藥物,脂溶性他汀類,水溶性他汀類,其他細胞,肝細胞,轉(zhuǎn)運蛋白,細胞內(nèi),脂質(zhì)層,細胞內(nèi),細胞內(nèi),細胞內(nèi),脂質(zhì)層,脂質(zhì)層,渡部 由香等:Prog. Med. 18(5) : 939, 1998,脂質(zhì)層,轉(zhuǎn)運蛋白-OATP(有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽),水溶性他汀抑制肝內(nèi)膽固醇合成選擇性更高,105,10-2,10-1,100,101,102,103,104,log ratios:,3.3,-0.14 *,3.3,0.54 *,肝細胞,成纖維細胞,IC 50(nM) (log),*P0.001 vs. 瑞舒伐他汀,McTagg

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論