(高等教育)2005-2006天然藥化試題a

中 國 海 洋 大 學(xué) 命 題 專 用 紙 (首頁)_2005-2006_學(xué)年第_2_學(xué)期 試題名稱: 天然藥物化學(xué)(A)_ 課程號(hào)： 100103101235 共 3 頁 第1頁專業(yè)年級(jí) _03藥學(xué) 學(xué)號(hào) _ 姓名 _ 考試日期（考生填寫）_年_月_日 分?jǐn)?shù)_ 一、 名詞解釋（10分）1. HPLC-MS， 2. MVA途徑， 3. Sephadex LH-20， 4. ODS柱， 5. OFR 二、 單向選擇題（20分）1（ ）化合物的生物合成途徑為醋酸-丙二酸途徑； A 甾體皂苷 B 三萜皂苷 C 生物堿類 D 蒽醌類2酸催化水解時(shí)，最易斷裂的苷鍵是（ ）；A 6-去氧糖 B 2, 6-二去氧糖 C 五碳醛糖 D 六碳醛糖3合成青蒿素的衍生物，主要是解決了在（ ）中溶解度問題，使其發(fā)揮治療作用； A 水和油 B 乙醇 C 乙醚 D 酸或堿4除去水提取液中的堿性成分和無機(jī)離子常用（ ）； A 沉淀法 B 透析法 C 水蒸氣蒸餾法 D 離子交換樹脂法5皂苷沉淀甾醇類，對(duì)甾醇的結(jié)構(gòu)要求是（ ）；A 具有3-OH B 具有3-OH C 具有3-O-糖 D 具有3-OAc6用硅膠薄層石油醚：乙酸乙酯（8:2）展開時(shí)，其Rf值最小的為（ ）；7下列黃酮化合物用聚酰胺柱色譜分離時(shí)，30%乙醇洗脫，最先洗下的是( )；8具有溶血作用的苷類化合物為( )； A 蒽醌苷 B 黃酮苷 C 三萜皂苷 D 強(qiáng)心苷9區(qū)別甾體皂苷元C-25位構(gòu)型，可根據(jù)IR光譜中的（ ）作為依據(jù)； A A帶B帶 B B帶C帶 C C帶D帶 D D帶A帶10判斷一個(gè)化合物是否為新化合物，主要依據(jù)是（ ）；A 中國藥學(xué)文摘 B 本草綱目 C 中藥大辭典 D 美國化學(xué)文摘三、 鑒別下列各組化合物（20分）授課教師顧謙群、朱偉明劉紅兵命題教師或命題負(fù)責(zé)人簽 字院系負(fù)責(zé)人簽 字 年 月 日注：請(qǐng)命題人標(biāo)明每道考題的考分值。中 國 海 洋 大 學(xué) 命 題 專 用 紙 (附頁)_2005-2006_學(xué)年第_2_學(xué)期 試題名稱: 天然藥物化學(xué)(A)_ 課程號(hào)： 100103101235 共 3 頁 第2頁專業(yè)年級(jí) _03藥學(xué) 學(xué)號(hào) _ 姓名 _ 考試日期（考生填寫）_年_月_日 分?jǐn)?shù)_ 四、 寫出下列反應(yīng)的主要產(chǎn)物（10分）中 國 海 洋 大 學(xué) 命 題 專 用 紙 (附頁)_2005-2006_學(xué)年第_2_學(xué)期 試題名稱: 天然藥物化學(xué)(A)_ 課程號(hào)： 100103101235 共 3 頁 第3頁專業(yè)年級(jí) _03藥學(xué) 學(xué)號(hào) _ 姓名 _ 考試日期（考生填寫）_年_月_日 分?jǐn)?shù)_ 五、 提取分離題（20分）某中藥中含有下列五種醌類化合物AE，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一種用化學(xué)方法分離這五種成分的工藝路線（用流程圖表示），并寫出分離的理論依據(jù)。 六、 結(jié)構(gòu)推斷題（20分）有一黃色結(jié)晶，mp 285-286 （Me2CO）；HCl/Mg反應(yīng)（+）、Molish反應(yīng)（-）、FeCl3反應(yīng)（+），ZrOCl2反應(yīng)呈黃色，但加入枸櫞酸后黃色褪去，SrCl2反應(yīng)（-）；其EI-MS m/z：284（M+）；UVnm如下：MeOH 266， 271， 328NaOMe 267（sh），276， 365NaOAc 267（sh），276， 294， 363NaOAcH3BO3 266， 272， 331AlCl3 266， 276， 302， 340 AlCl3HCl 266， 276， 302， 3371H-NMR (d6-DMSO, 400 MHz) （in ppm）：12.91 (1H, s)、10.85 (1H, s)、8.03 (2H, d, J=8.8 Hz)、7.10 (2H, d, J=8.8 Hz)、6.86 (1H, s)、6.47 (1H, d, J=1.8 Hz)、6.19 (1H, d, J=1.8 Hz)、3.84 (3H, s)；請(qǐng)回答下