卵巢癌化療新進(jìn)展.ppt

卵巢癌化療新進(jìn)展,李蘇宜 東南大學(xué)腫瘤研究所 中大醫(yī)院臨床腫瘤中心,單藥化療,單藥化療,單藥化療紫杉醇,周療法給藥方式 Kita 等 80/ d1、8、15 靜脈輸注（1H） 28天一個周期，至少兩個周期， 37例復(fù)發(fā)患者 得到了13.5%完全緩解（CR） 32.4%部分緩解（PR） 緩解率（CR+PR）45.9%的結(jié)果 25%患者出現(xiàn)血液毒性，其中24.3%患者出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少癥（/度）,Duder 等 80/（W1-6） 靜脈輸注（1H),，8周為一個周期，3個周期，32例對鉑類與紫杉醇耐藥卵巢癌患者接受小劑量紫杉醇，完全緩解率3.1%，部分緩解率28.1%，中位無進(jìn)展生存期（PFS）10.5月, 44%/度中性粒細(xì)胞減少 可作為復(fù)發(fā)卵巢癌患者補(bǔ)救治療方案,標(biāo)準(zhǔn)化療后的鞏固性化療,周療法給藥方式,GOG和SWOG合作 262例患者一線化療(順鉑聯(lián)合紫杉醇)，完全緩解后隨機(jī)分配入組，一組接受3個周期的紫杉醇（175/，3小時，28天的周期），一組接受12個周期的紫杉醇（175/，3小時，28天的周期），中位無進(jìn)展生存期分別為21個月、28個月(=0.0023)，兩組的毒性差異不大。 完全緩解后給予單一紫杉醇行標(biāo)準(zhǔn)化療后的鞏固性化療，可以改善患者預(yù)后，可以耐受。,單藥化療拓?fù)涮婵?美國FDA確認(rèn)單藥拓?fù)涮婵禐槁殉舶┑亩€治療用藥 推薦劑量1.5/（/d）,d1-5,30分鐘靜脈輸注，每21天為一個治療周期,單藥化療拓?fù)涮婵?139例鉑類與紫杉醇療后復(fù)發(fā)患者，推薦劑量治療，130例療效評價 緩解率為13.7%，鉑類抵抗者為12.4%，鉑類敏感者為19.2%，緩解持續(xù)時間18.1月 82%患者出現(xiàn)度中性粒細(xì)胞減少，30%患者出現(xiàn)度血小板減少 非血液毒性較輕,單藥化療拓?fù)涮婵?怎樣減少血液毒性? 調(diào)整藥物劑量 調(diào)整給藥時間,調(diào)整藥物劑量,低劑量5天給藥方案： 1.0/d5 d, 21天為一個周期，緩解率（RR）22%，緩解者中位無進(jìn)展生存期4.5月，病情穩(wěn)定（SD）為22%，病情穩(wěn)定者中位無進(jìn)展生存期5月 療效與標(biāo)準(zhǔn)方案相似 50%度中性粒細(xì)胞減少，13.5%中性粒細(xì)胞減少所致發(fā)熱，5.4%度血小板減少, 骨髓抑制短暫且無累積。,調(diào)整給藥時間,同劑量3天給藥方案： 1.5/（/d）3 d,每21天為1個治療周期, 29例對鉑類與紫杉醇耐藥卵巢癌接受拓?fù)涮婵抵委煟?24 %度中性粒細(xì)胞減少，10%度血小板減少 鉑類與紫杉醇耐藥者，療效與標(biāo)準(zhǔn)方案相似且毒副作用較小,調(diào)整給藥時間,單周療法 復(fù)發(fā)者單周最大耐受劑量（MTD）為4/，低于2/療效不明顯。Bhoola等報道50例復(fù)發(fā)者的結(jié)果，部分緩解率31%，病情穩(wěn)定40%，23例鉑類敏感患者部分緩解率39%，19例鉑類抵抗或耐藥患者部分緩解率21%，出現(xiàn)III級或IV級血液學(xué)毒性,調(diào)整藥物劑量調(diào)整給藥時間,低劑量14天給藥方案：0.4/d14 d，28天重復(fù)， 緩解率約為17%，病情穩(wěn)定為33%，未發(fā)生III級或IV級血液學(xué)毒性 療效與其他方案相似 病例數(shù)較少,調(diào)整藥物劑量調(diào)整給藥時間,低劑量21天給藥方案： 0.4/（/d）21d,每28天為1個治療周期， 35例含鉑類的一線聯(lián)合化療后復(fù)發(fā)或耐藥卵巢癌患者，部分緩解率8.6%，中位進(jìn)展時間(TTP)16.1周，中位生存期為43.6月，血液學(xué)毒性：8.8%度中性粒細(xì)胞減少,單藥化療拓?fù)涮婵?Dark等，多中心研究，81例復(fù)發(fā)者 A組40例 1.8/d, d1-3, 21天重復(fù)；B組41例單周療法，2.4/d,d1、8, 21天重復(fù) 結(jié)果 度中性粒細(xì)胞減少（A組：B組）51%：22% 客觀緩解率（A組：B組） 15.4%：4.9%,單藥化療脂質(zhì)體阿霉素,將阿霉素裝入脂質(zhì)體膠囊中，血漿清除速度減低和易達(dá)到腫瘤組織，在腫瘤組織中濃度較高，在心、腎、腸等重要臟器中濃度較低 推薦劑量50/, 每4周一次,單藥化療脂質(zhì)體阿霉素,89例對鉑類與紫杉醇耐藥者，推薦劑量，緩解率16.9% ，完全緩解1例，部分緩解14例，中位無進(jìn)展生存期19.3月 主要毒副作用為乏力與手足綜合癥, 39例因此而降低劑量或化療推遲,單藥化療脂質(zhì)體阿霉素,Gordon等以鉑類為基礎(chǔ)474例一線化療失敗患者。239例接受脂質(zhì)體阿霉素（109例鉑類敏感），235例接受拓?fù)涮婵担?10例鉑類敏感），中位生存期為63.6周、57.0周，3年生存率為20.2%、13.2%，對于鉑類敏感患者，中位生存期為107.9周、70.1周，3年生存率為28.4%、17.5%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。對于鉑類難治者中位生存期相似，3年生存率為13.8%、9.5%，差異無統(tǒng)計學(xué)意義。,單藥化療脂質(zhì)體阿霉素,認(rèn)為對于復(fù)發(fā)卵巢癌患者，特別是鉑類敏感者，脂質(zhì)體阿霉素是首選藥物 目前常用劑量為40/, 每4周一次,單藥化療多西紫杉醇,復(fù)發(fā)患者的二線治療 Katsumata等，60例復(fù)發(fā)患者，70/, 21天重復(fù)，平均4個周期, 近期結(jié)果緩解率28% Markman等，30例耐藥復(fù)發(fā)患者，75/， 21天重復(fù)，緩解率10%，30%或度中性粒細(xì)胞減少 Rose等，60例耐藥復(fù)發(fā)患者，100/， 21天重復(fù)， 緩解率22.4%，中位生存期12.7個月,單藥化療多西紫杉醇,Berkenblit等，32例耐藥復(fù)發(fā)者 40/（d1、8、15），30分鐘靜脈輸注，28天重復(fù)，不少于兩個周期 29例評價療效，9例因毒副作用減量至30/，部分緩解率6.9% 22%度中性粒細(xì)胞減少，5%度中性粒細(xì)胞減少,單藥化療雙氟胞苷,Von Minckwitz等，40例或期復(fù)發(fā)者 1250/,d1、8、15, 30分鐘靜脈輸注，28天重復(fù)，3個周期 79%完成預(yù)定化療，15%因血液毒性需減量 完全緩解2例，部分緩解6例，緩解率22% 中位生存期9個月，無級毒副作用,單藥化療雙氟胞苷,DAgostino等，50例耐藥復(fù)發(fā)者 1000/,d1、8、15, 30分鐘靜脈輸注，28天重復(fù)，4個周期 41例評價療效，部分緩解率17%，病情穩(wěn)定36.6%，病情穩(wěn)定持續(xù)時間平均22月 /血液毒性54%,單藥化療雙氟胞苷,一項II期臨床研究，51例鉑類與紫杉醇耐藥者，開始時10例給予1250/，由于骨髓抑制明顯，劑量調(diào)整為1000/ 部分緩解率16%，中位生存期7個月,單藥化療奧沙利鉑,Fracasso等， 25例復(fù)發(fā)者 單藥推薦劑量130/,靜脈輸注2小時，第1天 23例評價，1例部分緩解（4.3%），持續(xù)時間6.4月，9例病情穩(wěn)定（39.1%）, 中位持續(xù)時間5.6月 單藥奧沙利鉑推薦劑量對鉑類耐藥與難治患者療效甚微,單藥化療奧沙利鉑,EORTC，多中心期臨床研究，86例晚期患者 41例紫杉醇175/，3小時靜注，D1，21天重復(fù)； 45例奧沙利鉑130/, 2小時靜注， D1， 21天重復(fù) 緩解率為17%、16%，TTP為14周、12周，總生存期分別為37周、42周 奧沙利鉑組4%血小板減少，重度神經(jīng)毒性率不足10 單藥奧沙利鉑推薦劑量有效和毒性適度,單藥化療長春瑞賓,Rothenberg等，79例復(fù)發(fā)者 30/（d1、8），21天重復(fù) 中位進(jìn)展期為3月，中位生存期10.1月 在可測量病灶71例患者中，2例部分緩解（3%） 52例耐藥患者中位生存期為8月 27例敏感患者中位生存期為16月 56% 、度中性粒細(xì)胞減少,單藥化療依托泊甙,口服依托泊甙50/（d1-21），28天重復(fù)，82例復(fù)發(fā)者評價療效，鉑類敏感者41例，鉑類耐藥者41例 完全緩解34.1%、26.8%，部分緩解14.6%、7.3%，中位生存期16.5月、10.8月 41%/度中性粒細(xì)胞減少，4%血小板減少 4%度黏膜炎,單藥化療依托泊甙,Alici等，22例鉑類耐藥或復(fù)發(fā)者，口服依托泊甙50/（d1-14），28天重復(fù) 緩解率18%（CR1例、PR3例），病情穩(wěn)定32%（8例），中位生存期為11月 27%/度中性粒細(xì)胞減少，18%/血小板減少 非血液毒性輕微，以黏膜炎常見,一線化療新方案,探索,探索新方案的目的,標(biāo)準(zhǔn)一線化療方案“鉑類與紫杉醇”總反應(yīng)率為70-80%，且多數(shù)患者在2年內(nèi)復(fù)發(fā) 需要療效更高、毒性更低的標(biāo)準(zhǔn)方案,探索新方案的思路,在標(biāo)準(zhǔn)化療方案中加入一種與鉑類、紫杉醇無交叉耐藥的抗腫瘤藥物，組成新一代聯(lián)合化療方案，是目前臨床研究主要思路之一,表柔比星+紫杉醇+卡鉑,Kristensen等，一組445例表柔比星75/+紫杉醇175/+卡鉑AUC=5，另一組442例紫杉醇175/+卡鉑AUC=5，21天重復(fù)，6個周期 完全緩解率65%和55%，部分緩解率18%和25%，總緩解率83%和80% 中性粒細(xì)胞減少所致發(fā)熱12.5%和1.5% 口腔炎（度）4%和0.5% 左心室射血分?jǐn)?shù)減少15%以上3%和1.5%，差異無統(tǒng)計意義（p=0.2）,卡鉑+紫杉醇+拓?fù)涮婵敌蜇灟煼?43例晚期患者，卡鉑AUC=5（d1、22）+紫杉醇175/（d43、64）+拓?fù)涮婵?.5/（d85-89、d106-110、d127-131、d148-152） 34例（79%）患者完成8個療程治療 CA125評價標(biāo)準(zhǔn)，36例患者總緩解率為83.3% 29例可測量病灶患者中治療后19例有反應(yīng)，總緩解率為65.5% 結(jié)合WHO評價標(biāo)準(zhǔn)，總緩解率為77%，中位生存期為22.2月 毒性低,紫杉醇+卡鉑+雙氟胞苷,Micha等，57例/期患者，紫杉醇175/（d1）+卡鉑AUC=5（d1）+雙氟胞苷800/（d1、8），21天重復(fù)，6個周期，完全緩解患者再進(jìn)行3個療程紫杉醇175/（d1）+雙氟胞苷800/（d1、8）鞏固治療 45例（84.9%）完全緩解， 3例（5.7%）部分緩解，總緩解率90.6%。 3個療程后60.74%患者CA-125恢復(fù)正常， 6個周期的治療后，有90.6%患者的CA-125恢復(fù)正常 中位無進(jìn)展生存期15.5月，中位生存期40.8月 42例（73.7%）出現(xiàn) 、度中性粒細(xì)胞減少，10例（17.5%）出現(xiàn)度血小板減少 54%患者因骨髓抑制雙氟胞苷第八天使用時要減量,多西紫杉醇+卡鉑,SCOTROC，大樣本期臨床研究，1077例患者，80%期或期, 多西紫杉醇(75/)+卡鉑(=5)、紫杉醇(175/)+卡鉑(=5) 總體緩解率分別是65%和62%,無顯著差異 多西紫杉醇組血液毒性更常見，紫杉醇組神經(jīng)毒性顯著(中度神經(jīng)毒性分別為30%和11%) 作者認(rèn)為可考慮“多西紫杉醇和卡鉑” 作為新一線化療的選擇,紫杉醇+卡鉑+口服依托泊甙,紫杉醇200/（d1）+卡鉑AUC=6（d1）+口服依托泊甙50/與100/交替（d1-10），21天重復(fù)，六個周期 36例/期患者進(jìn)行評價，22例（42%）完全緩解， 14例（27%）部分緩解，總中位生存期超過24月 、中性粒細(xì)胞減少為50%、23%，、度血小板減少為40%、2%,二線化療新方案,探索,鉑類耐藥患者,二線化療,紫杉醇+雙氟胞苷,紫杉醇80/+雙氟胞苷1000/, d1、8、15，28天重復(fù)，平均5個周期 35例，完全緩解率6%，部分緩解率34%，病情穩(wěn)定為37% 20%度中性粒細(xì)胞減少,脂質(zhì)體阿霉素+雙氟胞苷,脂質(zhì)體阿霉素30/（d1）+雙氟胞苷1000/（d1、8）， 21天一個治療周期，平均5個治療周期 106例評價, 完全緩解率8.5%，部分緩解率25.5%，病情穩(wěn)定 34% 中位無進(jìn)展生存期28周，中位生存期60周 鉑類敏感者無進(jìn)展生存期、生存期（35周、92周）優(yōu)于鉑類耐藥者（28周、50周），有顯著意義,雙氟胞苷+奧沙利鉑,雙氟胞苷1000/（d1、8）+奧沙利鉑130/（d2），21天一個治療周期，平均5個治療周期 20例中的19例評價，16例耐藥者中4例完全緩解，1例部分緩解，3例病情穩(wěn)定，3例難治者中1例病情穩(wěn)定，ORR為26%，中位生存期15.5月 、度中性粒細(xì)胞減少分別為30%、10%，、度血小板減少分別為40%、30%,多西紫杉醇+長春瑞賓,多西紫杉醇70/（d8）+長春瑞賓25/（d1、8）,第12-16天預(yù)防使用G-CSF, 21天一個治療周期，平均4個治療周期 41例評價, 完全緩解率7.3%，部分緩解率19.5%，病情穩(wěn)定 27%，中位無進(jìn)展生存期13月，中位生存期9.3月 、度中性粒細(xì)胞減少分別為11%、24%，20%度中性粒細(xì)胞減少所致發(fā)熱，4%度貧血,脂質(zhì)體阿霉素+長春瑞賓,脂質(zhì)體阿霉素30/（d1）+長春瑞賓30/（d1），21天一個治療周期，進(jìn)行六個治療周期 30例，完全緩解率3.4%，部分緩解率33.3%，病情穩(wěn)定 10%，中位生存期9.0月 、度中性粒細(xì)胞減少4例，、度手足綜合癥2例,鉑類敏感患者,二線化療,低劑量紫杉醇+卡鉑,紫杉醇60/+卡鉑AUC=2，d1、8、15，28天重復(fù)，6個周期 25例鉑類敏感患者，緩解率65.5%（CR9例，PR7例） 32%或度中性粒細(xì)胞減少,雙氟胞苷+卡鉑,雙氟胞苷1000/（d1、8）+卡鉑AUC=5（d1），21天重復(fù)，平均6個治療周期 43例中的37例評價, 完全緩解率27%，部分緩解率13.5%，中位生存期24.5月，中位緩解時間0月 44%或度血小板減少，50%或度中性粒細(xì)胞減少,雙氟胞苷+卡鉑,雙氟胞苷1000/（d1、8）+卡鉑AUC=4（d1），21天重復(fù)，平均6個治療周期 40例，完全緩解率15%，部分緩解率47.5%，病情穩(wěn)定為30% 42.5%度中性粒細(xì)胞減少,35%度中性粒細(xì)胞減少,兩個雙氟胞苷+卡鉑方案的比較,一組178例接受雙氟胞苷1000/（d1、8）+卡鉑AUC=4（d1），一組178例接受卡鉑AUC=5（d1），21天為1個治療周期，6個治療周期 緩解率分別是47.2%和30.9%,中位無進(jìn)展生存期分別是8.6月、5.8月，有顯著意義 中位生存期分別是18.0月、17.3月，無顯著意義,新輔助化療,新輔助化療,新輔助化療,為了提高病理緩解率，進(jìn)而提高總的療效 ，延長生存期 國外眾多學(xué)者提出的研究結(jié)論均未能有一個說服力強(qiáng)的證據(jù) 需要循證醫(yī)學(xué)資料支持,新輔助化療,Mazzeo等，45例晚期患者，35例卡鉑AUC=6+紫杉醇175/，7例順鉑75/+環(huán)磷酰胺600/，1例順鉑75/+環(huán)磷酰胺600/+阿霉素35/，1例順鉑75/+紫杉醇175/，1例卡鉑AUC=6，21天重復(fù)，中位4個周期，42例腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)，加輔助化療 總緩解率75.6% （ 34/45），中位生存期29月，減滅術(shù)者比帶瘤者生存改善（41個月：23個月）,新輔助化療,17例晚期患者在自體外周血干細(xì)胞移植支持下接受半高劑量新輔助化療，卡鉑AUC=8.75（d1）+依托泊甙960/（d1-3），21天重復(fù)，兩個治療周期后實施腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)，術(shù)后繼續(xù)一個療程半高劑量化療 7例（41.2%）達(dá)到病理完全緩解，5例（29.4%）達(dá)到病理部分緩解，4例（23.5%）病情穩(wěn)定，1例（5.9%）病情發(fā)展，中位生存期為63月，精確五年無瘤生存率52.9% 可耐受和有用的,新輔助化療,60例C/患者，30例給予新輔助化療，其中12例環(huán)磷酰胺+順鉑，18例卡鉑+紫杉醇，中位四個周期，腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)，加輔助化療；另30例腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)+六個周期輔助化療 新輔助化療組與對照組緩解率80%、70%，三年生存中位生存期為32月、40月，差異無意義,新輔助化療,63例C患者（腹水500ml），一組31例新輔助化療給予卡鉑AUC=5+紫杉醇175/，21天重復(fù)，三周期后，腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)，加三個周期輔助化療；一組32例腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)+術(shù)后六個周期化療（方案同前）作為對照。 中位生存期新輔助化療組明顯優(yōu)于對照組（42月、23月，P=0.007） 新輔助化療可以提高手術(shù)成功率，延長生存期,新輔助化療,EORTC正在進(jìn)行一項700例晚期卵巢癌患者前瞻性、隨機(jī)、對照臨床研究 觀察組先進(jìn)行3個周期以順鉑加紫杉醇類藥物的聯(lián)合化療，再行腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)，術(shù)后再給予3個周期化療，對照組則先手術(shù)再進(jìn)行6周期順鉑加紫杉醇類藥物的聯(lián)合化療 總結(jié)新輔助化療病例的選擇、合理的療程數(shù) 評價新輔助化療對改善晚期卵巢癌患者預(yù)后的確切作用,輔助化療,輔助化療,輔助化療,低危狀況：病變局限于一側(cè)或兩側(cè)卵巢、組織學(xué)高分化（G1）、表面無腫瘤、包膜完整、無腹水、腹腔沖洗無癌細(xì)胞， 高危狀況：卵巢以外轉(zhuǎn)移、組織學(xué)中低分化（G2、3）、透明細(xì)胞癌、包膜破裂、伴有腹水、腹腔沖洗有癌細(xì)胞,輔助化療,低危狀況IA與IB患者無輔助化療5年生存率分別為92%100% 高危狀況IA與IB患者無輔助化療五年復(fù)發(fā)率為3040%,輔助化療,ICONACTION，925例早期患者根治術(shù)后隨機(jī)分組,化療組(465例)接受以鉑類為基礎(chǔ)的輔助化療（21天, 6個周期）,對照組(460例)單純觀察 5年生存率分別為82%、74%(=0.008),5年無復(fù)發(fā)生存率分別為76%、65%(=0.001),差異均有顯著意義 輔助化療可提高早期卵巢癌患者的療效,輔助化療,EORTC，多中心研究,試驗設(shè)計與ICON相似,448例早期卵巢癌患者入組,中位隨訪5.5年 輔助化療組和對照組之間無復(fù)發(fā)生存率差異有顯著意義,輔助化療,以鉑類為基礎(chǔ)的輔助化療可提高早期患者5年無復(fù)發(fā)生存率 早期卵巢癌特別是高危狀況下應(yīng)行鉑類為基礎(chǔ)的輔助化療，可以改善生存，降低復(fù)發(fā),腹腔化療,腹腔化療,與靜脈化療的比較,546例III期減滅術(shù)后患者隨機(jī)分成兩組，一組環(huán)磷酰胺600/+腹腔順鉑100/，一組環(huán)磷酰胺600/+靜脈順鉑100/，21天重復(fù)，6個周期 二探術(shù)完全緩解率分別為47%（腹腔組）和36%，中位生存期分別為49個月和41個月 腹腔化療優(yōu)于靜脈化療,與靜脈化療的比較,113例II-IV期患者（ 殘留病灶2cm）隨機(jī)分成兩組，一組接受靜脈環(huán)磷酰胺600/+靜脈表柔比星60/+腹腔順鉑50/，一組接受靜脈環(huán)磷酰胺600/+靜脈表柔比星60/+靜脈順鉑50/，4周重復(fù)，6個周期 中位生存期分別為67個月和51個月，中位無進(jìn)展生存期為42個月和25個月 腹腔化療優(yōu)于靜脈化療,與靜脈化療的比較,GOGSWOG，III期臨床研究，426例III期卵巢癌患者（ 殘留病灶1cm）隨機(jī)分成兩組，一組接受紫杉醇135/+靜脈順鉑75/，3周重復(fù)，6個周期，另一組先接受靜脈卡鉑AUC=9（4周重復(fù)，2個周期），接著紫杉醇135/+腹腔順鉑100/，3周為1個治療周期，6個周期 中位無進(jìn)展生存期分別為22個月和28個月，中位生存期分別為63個月和52個月 腹腔化療未優(yōu)于靜脈化療,卡鉑腹腔灌注的一線化療,165例I-IV期患者卡鉑腹腔化療，22例單獨卡鉑腹腔化療，116例環(huán)磷酰胺500/（靜脈）+卡鉑腹腔化療，27例紫杉醇175/（靜脈）+卡鉑腹腔化療， 21-28天重復(fù)，平均六個周期 I-II期患者，卡鉑劑量大于和小于400/與生存期無關(guān) III-IV期患者，卡鉑劑量不小于400/患者中位生存期優(yōu)于小于400/患者，分別為51個月與25個月 卡鉑腹腔化療安全和有效,二探術(shù)后的鞏固治療,期臨床試驗,30例二探術(shù)證實病理完全緩解III期患者接受腹腔順鉑100/鞏固治療(3周重復(fù)，3周期) 5年生存率65%，中位無進(jìn)展生存期50個月, 55%無瘤存活 腹腔化療作為二探術(shù)證實病理完全緩解III期患者的鞏固治療是可行的,二探術(shù)后的鞏固治療,68例二探術(shù)證實病理完全緩解III-IV期患者,腹腔順鉑100/+依托泊甙150/+米托蒽醌25 (4周重復(fù)，3個周期) 中位無進(jìn)展生存期34個月,中位生存期73個月,5年無進(jìn)展生存率34%,5年生存率58%,而對照組5年生存率43% 有效的維持治療方案 副作用較大(51%/度毒性)。,腹腔溫?zé)峄?卵巢癌細(xì)胞株對熱敏感 能加強(qiáng)化療藥物的殺傷力,減少耐藥的發(fā)生 可以直接殺傷腫瘤細(xì)胞 治療惡性腹水形成療效確切,腹腔溫?zé)峄煟≧yu等）,117例IC-III期患者 A組57例，腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)+以鉑類為基礎(chǔ)的化療+腹腔熱化療 B組60例，腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)+以鉑類為基礎(chǔ)的化療作為對照腹腔熱化療組施以卡鉑350/+a-干擾素50萬I