2019_2020年高中化學專題綜合測評（二）（含專題3）（含解析）蘇教版選修5.docx

專題綜合測評(二)(含專題3)(時間：90分鐘 滿分：100分)一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共計48分)1下列關于有機化合物的說法正確的是()A煤的液化過程為物理過程B甲烷和乙烯都可以與氯氣反應C酸性高錳酸鉀溶液可以氧化苯和甲烷D乙烯可以與氫氣發(fā)生加成反應，苯不能與氫氣加成B煤的液化過程是復雜的物理化學過程，A選項錯誤；酸性高錳酸鉀溶液不能與苯和甲烷反應，C選項錯誤；CH2=CH2、都可以與H2加成，D選項錯誤。2取代反應是有機化學中一類重要的反應，下列反應屬于取代反應的是()A丙烷與氯氣在光照條件下生成氯丙烷B乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1，2二溴乙烷C乙烯與水反應生成乙醇D乙烯自身聚合生成聚乙烯AB、C是加成反應，D是聚合反應。3柑橘中檸檬烯的鍵線式可表示為，下列關于這種物質的說法中正確的是()A與苯的結構相似，性質也相似B可使溴的四氯化碳溶液褪色C易發(fā)生取代反應，難發(fā)生加成反應D該物質溶于水答案B4下列關于炔烴的描述中不正確的是()A分子里一定含有CCB既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，但原理不同C分子里所有的碳原子都在一條直線上D碳原子數相同的炔烴和二烯烴是同分異構體C乙炔分子內所有原子都在同一條直線上，而當乙炔中的氫原子被其他烷基取代后，則所有的碳原子就有可能不全在一條直線上。5甲、乙、丙、丁四支試管，甲、丁中均盛有1 mL的酸性KMnO4 溶液，乙、丙中分別盛有2 mL溴水2 g FeBr3、2 mL溴的CCl4溶液2 g FeBr3，再向甲、乙中加入適量苯，丙、丁中加入適量的甲苯，充分振蕩后靜置。下列有關分析中正確的一組是()選項甲乙丙丁A溶液不褪色發(fā)生取代反應發(fā)生取代反應溶液褪色B水層不褪色分層，上層呈紅棕色溶液褪色氧化C溶液褪色分層，上層呈紅棕色無明顯變化氧化D分層，下層呈紫紅色無明顯變化有難溶性油狀液體析出變化B苯不能被酸性KMnO4溶液氧化，但甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，苯、甲苯在FeBr3催化下可與液溴發(fā)生取代反應，從而使溴的CCl4溶液褪色，但與溴水混合時，由于水的密度比苯的大，溴被萃取后浮在水層上面，無法與催化劑接觸，故乙中無法發(fā)生取代反應，對應的現象應是分層，有機層在上且呈紅棕色。6.下列各組物質之間的化學反應，反應產物一定為純凈物的是(),A.CH3CH=CHCH3Br2(CCl4)B.CH2=CHCH2CH3HClCCH3CH=CH2H2ODCH3CH3Cl2AA項，產物一定為純凈物；B項，與HCl加成產物有兩種，即CH3CHClCH2CH3和CH2ClCH2CH2CH3；C項也有兩種產物；D項乙烷與氯氣發(fā)生取代反應，生成多種物質的混合物。7與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應，生成的產物是()B二烯烴與Br2 11加成時，可以是1，2加成，也可以是1，4加成。8下列各物質中，一定是同系物的是()DA中雖然通式相同，在組成上相差2個CH2原子團，但C3H6可能是烯烴，也可能是環(huán)烷烴，即結構不一定相似，所以兩者不一定是同系物；B中3，3二甲基1丁炔和3甲基1戊炔分子式相同，屬于同分異構體，不是同系物；C中兩者在分子組成上沒有“相差一個或若干個CH2原子團”，不是同系物；D中兩者一定是烷烴(結構相似)，在分子組成上相差5個CH2原子團，互為同系物。9聯苯的結構簡式為，下列有關聯苯的說法中正確的是()A分子中含有6個碳碳雙鍵B聯苯的一硝基取代產物有3種C它容易發(fā)生加成反應、取代反應，容易被強氧化劑氧化D它和蒽()同屬于芳香烴，兩者互為同系物BA項，苯環(huán)是一種特殊的結構，碳碳鍵介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間，因此分子中不含有碳碳雙鍵，錯誤；B項，由于該分子高度對稱，含有兩個對稱軸，因此聯苯的一硝基取代產物有3種，正確；C項，它容易發(fā)生取代反應，難發(fā)生加成反應，也不容易被強氧化劑氧化，錯誤；D項，它和蒽()同屬于芳香烴，但是兩者結構不相似，因此不互為同系物，錯誤。10有機物結構理論中有一個重要的觀點：有機化合物分子中，原子(團)之間相互影響，從而導致化學性質不同。以下事實中，不能說明此觀點的是()A乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷不能B甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能C乙酸能與NaHCO3反應放出氣體，而乙醇不能D苯的硝化反應一般生成硝基苯，而甲苯的硝化反應生成三硝基甲苯A乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色，而乙烷不能，是因為乙烯具有碳碳雙鍵，是官能團的性質而非原子(團)間的影響所致；甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，而甲烷不能，是因為苯環(huán)的存在增大了甲基的活性，使其易被氧化；乙酸能與NaHCO3反應放出氣體，而乙醇不能，是因為羰基的存在增大了羥基的活性，使其易電離出H；苯的硝化反應一般生成硝基苯，而甲苯的硝化反應生成三硝基甲苯，是因為甲基的存在增大了苯環(huán)的活性，使苯環(huán)上的氫原子易被取代。11加成反應是有機化合物分子中雙鍵上的碳原子與其他原子(或原子團)直接結合生成新的化合物分子的反應。下列過程與加成反應無關的是()A苯與溴水混合振蕩，水層顏色變淺B裂化汽油與溴水混合振蕩，水層顏色變淺C乙烯與水在一定條件下反應制取乙醇D乙烯與氯化氫在一定條件下反應制取一氯乙烷A苯與溴水混合振蕩后，水層顏色變淺是由于溴在苯中的溶解度遠遠大于其在水中的溶解度，是苯將溴從溴水中萃取出來的原因。121 mol某氣態(tài)烴能與1 mol氯化氫發(fā)生加成反應，加成后的產物又可與7 mol氯氣發(fā)生完全的取代反應，則該烴的結構簡式為()ACH2=CH2BCH3CH=CH2CCH3CH2CH=CH2DCH3CH2CH2CH=CH2B此烴與氯化氫以物質的量之比11發(fā)生加成反應，可知該烴為烯烴。加成后的產物1 mol中有7 mol H可以被取代，此烴在與氯化氫加成時引入1 mol H，所以原烯烴分子中有6個H原子。13盆烯、月桂烯、檸檬烯等萜類化合物廣泛存在于動、植物體內，關于這些有機物的下列說法中正確的是()盆烯、月桂烯、檸檬烯都能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色盆烯與苯互為同分異構體月桂烯所有碳原子一定在同一平面上月桂烯與檸檬烯互為同系物A BC DC盆烯、月桂烯、檸檬烯均含碳碳雙鍵，均能與溴發(fā)生加成反應，也均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，正確；盆烯與苯分子式相同，結構不同，互為同分異構體，正確；月桂烯分子中含2個亞甲基，均為四面體結構，所有C原子不一定共面，錯誤；月桂烯與檸檬烯碳原子數均為10個且結構不同，不互為同系物，錯誤。14工業(yè)上可由乙苯生產苯乙烯，過程如圖，下列說法正確的是()A分子式為C8H10的芳香烴有三種結構B可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯C乙苯和苯乙烯分子中均含有碳碳雙鍵D乙苯和苯乙烯分子內共平面的碳原子數均為7B分子式為C8H10的芳香烴的結構有：；苯乙烯可與溴發(fā)生加成反應，使溶液褪色，而乙苯不反應，可鑒別；乙苯中不含碳碳雙鍵；對于乙苯來說CH2CH3中的兩個碳原子的價鍵結構均為四面體結構，因CC單鍵可以旋轉，故這兩個碳原子可能同時處于苯環(huán)的平面內，對苯乙烯來說，均為平面結構，通過單鍵旋轉有可能使8個碳原子共面，錯誤。15已知芳香烴A、B的結構模型如下圖所示，相關敘述正確的是()AA的結構簡式為，其一氯代物有2種BA中有兩種不同類型的碳碳鍵CB與A互為同系物，通式為CnH4n2(n為苯環(huán)數)D與B互為同類別物質的同分異構體共有4種B由物質A的比例模型可以看出其結構簡式為，其一氯代物有3種，A錯誤；A物質中有CC和苯分子中特殊的碳碳鍵，B正確；物質A和B所含有的苯環(huán)不同，所以不是同系物，C錯誤；B物質中兩側的苯環(huán)可以以鄰、間、對的連接方式連接，所以B的同分異構體有2種，D錯誤。16某烯烴A，分子式為C8H16，A在一定條件下被氧化只生成一種物質B，B能與純堿反應。已知：則符合上述條件的烴A有(不考慮順反異構)()A2種B3種C4種D5種A某烯烴A，分子式為C8H16，A在一定條件下被氧化只生成一種物質B，說明分子是對稱的，結構簡式為(不考慮順反異構)CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3、(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2和CH3CH2(CH3)C=C(CH3)CH2CH3，根據已知中的氧化規(guī)律，雙鍵碳原子上連1個氫原子時氧化為羧酸，雙鍵碳原子上沒有氫原子時氧化為酮，又因為B能與純堿反應，所以B應為羧酸，因此只有的氧化產物符合題意，A項正確。二、非選擇題(本題包括6小題，共52分)17(6分)按分子結構決定性質的觀點可推斷有如下性質：(1)苯環(huán)部分可發(fā)生_反應和_反應。(2)該有機物滴入溴水后生成產物的結構簡式為_。答案(1)加成取代(2)18(8分)現有A、B、C三種烴，其比例模型如圖： (1)B所含官能團的名稱為_。 (2)等質量的以上三種物質完全燃燒時耗去O2的量最多的是_(填對應字母，下同)；生成二氧化碳最多的是_，生成水最多的是_。 (3)1 mol A、B混合物完全燃燒生成H2O的物質的量為_。 (4)在120 、1.01105 Pa下，有兩種氣態(tài)烴和足量的氧氣混合點燃，相同條件下測得反應前后氣體體積沒有發(fā)生變化，這兩種氣體是_。 解析(1)(2)A、B、C三種物質分別為甲烷、乙烯、苯，根據它們燃燒的方程式便可確定相關量的關系。 (3)可以根據質量守恒進行求解，A(CH4)、B(C2H4)分子中所含氫原子數均為4，1 mol A、B混合物中氫原子物質的量為 4 mol，完全燃燒生成水的物質的量為2 mol。(4)分子中氫原子個數為4的氣態(tài)烴完全燃燒，在1.01105 Pa下，若溫度高于100 ，則氣體的體積在燃燒前后不變。答案(1)碳碳雙鍵(2)ACA(3)2 mol(4)A、B19(12分)常見的一硝基甲苯有對硝基甲苯和鄰硝基甲苯兩種，均可用于合成各種染料。某探究小組利用下列反應和裝置制備一硝基甲苯。實驗中可能用到的數據：密度/(gcm3)沸點/溶解性甲苯0.866110.6不溶于水，易溶于硝基甲苯對硝基甲苯1.286237.7不溶于水，易溶于液態(tài)烴鄰硝基甲苯1.162222不溶于水，易溶于液態(tài)烴實驗步驟：按體積比13配制濃硫酸與濃硝酸混合物40 mL；在三頸瓶中加入15 mL(13 g)甲苯，按圖所示裝好藥品和其他儀器；向三頸瓶中加入混酸，并不斷攪拌(磁力攪拌器已略去)；控制溫度約為50 ，反應大約10 min，三頸瓶底有大量淡黃色油狀液體出現；分離出一硝基甲苯的總質量13.60 g。請回答下列問題：(1)配制混酸的方法是_。反應中需不斷攪拌，目的是_。(2)儀器A的名稱是_，使用該儀器前必須進行的操作是_。(3)若實驗后在三頸瓶中收集到的產物較少，可能的原因是_。(4)分離反應后產物的方案如下：其中，操作1的名稱為_，操作2中需要使用下列儀器中的_(填字母)。a冷凝管b酒精燈c溫度計d分液漏斗e蒸發(fā)皿(5)該實驗中一硝基甲苯的產率為_(保留4位有效數字)。解析(1)配制混酸時，分別量取10 mL的濃硫酸和30 mL的濃硝酸，將濃硝酸倒入燒杯中，濃硫酸沿著燒杯內壁緩緩注入，并不斷攪拌，如果將濃硝酸加到濃硫酸中可能發(fā)生液體飛濺的情況。攪拌的目的是為了使反應充分進行，并防止溫度過高有其他副產物生成。(2)儀器A是分液漏斗，使用前必須檢查是否漏液。(3)若實驗后在三頸瓶中收集到的產物較少，可能的原因是溫度過高，導致HNO3大量揮發(fā)。(4)因為分離得到的是無機和有機兩種液體，而有機物和無機物是不相溶的，故此方法是分液；分離兩種硝基化合物只能利用它們沸點的不同，因此采用蒸餾的方法，使用到所提供儀器中的酒精燈、溫度計、冷凝管。(5)產率的計算方法是用實際產量除以理論產量，根椐方程式，1 mol的甲苯可以得到1 mol的硝基甲苯，換算成質量應該是92 g的甲苯可以得到137 g的硝基甲苯，則13 g的甲苯可得到的一硝基甲苯的質量是 g19.36 g，所以一硝基甲苯的產率為100%70.25%。答案(1)分別量取10 mL的濃硫酸和30 mL的濃硝酸，將濃硝酸倒入燒杯中，濃硫酸沿著燒杯內壁緩緩注入，并不斷攪拌使反應充分進行，并防止溫度過高生成其他副產物(2)分液漏斗檢查是否漏液 (3)溫度過高，導致HNO3大量揮發(fā)(4)分液abc(5)70.25%20(8分)下表是關于有機物A、B的信息：AB能使溴的四氯化碳溶液褪色分子比例模型為能與水在一定條件下反應由C、H兩種元素組成分子球棍模型為 根據表中信息回答下列問題：(1)A與溴的四氯化碳溶液反應的生成物的名稱為_；寫出在一定條件下，A發(fā)生聚合反應生成高分子化合物的化學方程式：_。(2)A的同系物用通式CnHm表示，B的同系物用通式CxHy表示，當CnHm、CxHy分別出現同分異構體(分別為A、B的同系物)時，碳原子數的最小值n_，x_。(3)B具有的性質是_(填序號)。無色無味液體有毒不溶于水密度比水大能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色任何條件下均不與氫氣反應與溴水混合后液體分層且上層呈橙紅色解析根據分子結構模型可知，A是CH2=CH2；B是。答案(1)1，2二溴乙烷nCH2=CH2CH2CH2(2)48(3)21(10分)某含苯環(huán)的化合物A，其相對分子質量為104，碳的質量分數為92.3%。(1)A的分子式為_。(2)A與溴的四氯化碳溶液反應的化學方程式為_，反應類型是_。(3)已知：請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應的化學方程式：_。(4)一定條件下，A與氫氣反應，得到的化合物中碳的質量分數為85.7%，寫出此化合物的結構簡式_。(5)在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結構簡式為_。解析(1)1 mol A中，m(C)92.3%10496(g)，則m(H)8 (g)，此化合物不可能含其他原子，則96128，所以分子式為C8H8。(2)該分子中含苯環(huán)，且分子能與溴的四氯化碳溶液反應，所以A應為苯乙烯，該反應為加成反應。(3)分子中有碳碳雙鍵，直接套用信息可得結果。