2019_2020年高中化學(xué)專題3第1單元第1課時(shí)強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)教案蘇教版選修4.docx_第1頁
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文檔簡介

第1課時(shí)強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)目標(biāo)與素養(yǎng):1.理解強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)的概念。(宏觀辨識與微觀探析)2.能描述弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡,會(huì)正確書寫電離方程式。(變化觀念與平衡思想)3.理解電離平衡常數(shù)、電離度的概念。(宏觀辨識與微觀探析)一、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)1電解質(zhì)和非電解質(zhì)(1)電解質(zhì):在水溶液里或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物。(2)非電解質(zhì):在水溶液里和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物。2強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論用pH試紙分別測0.10 molL1的鹽酸、醋酸的pH鹽酸:pH1醋酸:pH1同濃度的鹽酸和醋酸中,c(H):鹽酸醋酸氣球均增大,但與鹽酸反應(yīng)的氣球鼓起的快鹽酸與鎂的反應(yīng)速率大于醋酸與鎂的反應(yīng)速率總結(jié)論:實(shí)驗(yàn)表明當(dāng)兩種酸的濃度相同時(shí),鹽酸電離出來的氫離子濃度大于醋酸電離出來的氫離子濃度,也就是說,鹽酸的電離程度要高于醋酸。3強(qiáng)電解質(zhì)與弱電解質(zhì)(1)強(qiáng)電解質(zhì)在水溶液中能夠完全電離的電解質(zhì)。如:強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、絕大多數(shù)鹽。(2)弱電解質(zhì)在水溶液中只能部分電離的電解質(zhì)。如:弱酸、弱堿、極少數(shù)的鹽。微點(diǎn)撥:電解質(zhì)的強(qiáng)弱與其電離程度有關(guān),與其溶解性無關(guān),與其溶液導(dǎo)電能力強(qiáng)弱沒有必然聯(lián)系。二、弱電解質(zhì)的電離平衡1弱電解質(zhì)電離平衡的建立(1)弱電解質(zhì)電離過程中正、逆反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化(如圖所示)(2)電離平衡概念在一定條件下(如溫度、濃度一定),當(dāng)弱電解質(zhì)在水溶液中電離達(dá)到最大程度時(shí),電離過程并沒有停止,此時(shí)弱電解質(zhì)電離成離子的速率和離子結(jié)合成分子的速率相等,溶液中各分子和離子的濃度都不再發(fā)生變化,就達(dá)到了電離平衡。(3)電離平衡的特征(4)影響電離平衡的因素內(nèi)因:由電解質(zhì)本身的性質(zhì)決定。電解質(zhì)越弱,其電離程度越小。外因:a溫度:升溫時(shí),電離平衡向電離方向移動(dòng)。b濃度:降低濃度(加水),電離平衡向電離方向移動(dòng)。c加入含有弱電解質(zhì)離子的強(qiáng)電解質(zhì),電離平衡向離子結(jié)合成分子方向移動(dòng)。2電離方程式的書寫(1)定義:表示電解質(zhì)電離過程的式子。(2)表示方法:強(qiáng)電解質(zhì)的電離方程式:用=連接;弱電解質(zhì)的電離方程式:用連接,如CH3COOH、NH3H2O的電離方程式分別為CH3COOHCH3COOH、NH3H2ONHOH。多元弱酸分步電離,以第一步電離為主,如H2CO3的電離方程式為H2CO3HCOH、HCOCOH。多元弱堿分步電離、一步書寫,如Fe(OH)3Fe33OH。三、電離平衡常數(shù)和電離度1電離平衡常數(shù)(K)(1)概念:一定條件下,弱電解質(zhì)達(dá)到電離平衡時(shí),各離子濃度的冪之積與未電離的弱電解質(zhì)分子的濃度之比。(2)表達(dá)式弱酸HAHA,Ka。弱堿BOHBOH,Kb。(3)影響因素內(nèi)因:取決于電解質(zhì)本身的性質(zhì)。外因:只受溫度影響,且溫度升高,K值越大。(4)意義表示弱電解質(zhì)的電離程度。一定溫度下,K值越大,弱電解質(zhì)的電離程度越大。2電離度()(1)表達(dá)式100%。(2)影響因素溫度一定時(shí),弱電解質(zhì)溶液的濃度越大,電離度越小;弱電解質(zhì)溶液的濃度越小,電離度越大。弱電解質(zhì)溶液濃度一定時(shí),溫度越高,電離度越大;溫度越低,電離度越小。(1)升高溫度,電離平衡常數(shù)、電離度怎樣變化?(2)如果向醋酸、硼酸中滴加鹽酸,電離平衡怎樣移動(dòng)?電離平衡常數(shù)、電離度怎樣變化?提示:(1)弱電解質(zhì)的電離過程吸熱,升高溫度,電離平衡正向移動(dòng),電離平衡常數(shù)、電離度均增大。(2)滴加鹽酸,醋酸、硼酸的電離平衡逆向移動(dòng),電離平衡常數(shù)不變,電離度減小。1判斷正誤(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”)。(1)NH3的水溶液能導(dǎo)電,所以NH3是電解質(zhì)。()(2)CH3COOH易溶于水,所以CH3COOH是強(qiáng)電解質(zhì)。()(3)弱電解質(zhì)在溶液里達(dá)到電離平衡時(shí),分子的濃度和離子的濃度一定相等。()(4)改變條件使電離平衡正向移動(dòng),電離平衡常數(shù)、電離度均一定增大。()答案:(1)(2)(3)(4)2將1 mol冰醋酸加入到一定量的蒸餾水中最終得到1 L溶液。下列各項(xiàng)中,表明已達(dá)到電離平衡狀態(tài)的是()A醋酸的濃度達(dá)到1 molL1BH的濃度達(dá)到0.5 molL1C醋酸分子的濃度、醋酸根離子的濃度、H的濃度均為0.5 molL1D醋酸分子電離成離子的速率和離子重新結(jié)合成醋酸分子的速率相等D在未電離時(shí)c(CH3COOH)1 molL1,當(dāng)醋酸、H、CH3COO的濃度不再變化時(shí)(但此時(shí)三者的濃度不一定是0.5 molL1),醋酸的電離達(dá)到平衡狀態(tài),故A、B、C均錯(cuò)誤。依據(jù)平衡狀態(tài)的標(biāo)志即電離成離子的速率與離子結(jié)合成分子的速率相等,可知D正確。3寫出下列電離方程式:(1)HClO_,(2)NaHSO4溶液_,(3)熔融NaHSO4_。解析:(1)為弱酸,屬于弱電解質(zhì),電離方程式用“”,(2)(3)為鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),電離方程式用“=”;NaHSO4為強(qiáng)酸的酸式鹽,在水溶液里電離為Na、H、SO,在熔化狀態(tài)下,只能電離為Na和HSO。答案:(1)HClOHClO(2)NaHSO4=NaHSO(3)NaHSO4(熔融)=NaHSO電離常數(shù)的應(yīng)用1有關(guān)電離常數(shù)的注意事項(xiàng)(1)不同弱電解質(zhì)電離常數(shù)的大小由物質(zhì)本身的性質(zhì)決定,同一溫度下,不同弱電解質(zhì)的電離常數(shù)不同,K值越大,電離程度越大。(2)同一弱電解質(zhì)在同一溫度下改變濃度時(shí),其電離常數(shù)不變。(3)電離常數(shù)K只隨溫度的變化而變化,升高溫度,K值增大。(4)多元弱酸各級電離常數(shù):Ka1Ka2Ka3,其酸性主要由第一步電離決定,Ka值越大,相應(yīng)酸的酸性越強(qiáng)。2電離常數(shù)的相關(guān)計(jì)算解題模式:“三段式”,利用始態(tài)、變化、終態(tài)進(jìn)行求解,如CH3COOHCH3COOH始態(tài):a molL10 0變化:x molL1 x molL1 x molL1終態(tài):(ax)molL1 x molL1 x molL1Ka(CH3COOH)。3計(jì)算電離度(以一元弱酸HA為例)HAHA起始: c酸0 0平衡: c酸(1)c酸c酸Ka,因?yàn)楹苄。?1)1,即Kac酸2,所以。【例】已知25 時(shí),測得濃度為0.1 molL1的BOH溶液中,c(OH)1103 molL1。(1)寫出BOH的電離方程式_;(2)BOH的電離度_;(3)BOH的電離平衡常數(shù)K_。解析:因c(BOH)初始0.1 molL1,c(BOH)電離c(B)c(OH)1103molL1,則電離度100%1%,BOH不完全電離,故電離方程式為BOHBOH,電離平衡時(shí)c(BOH)平衡0.1 molL11103 molL10.1 molL1,則電離常數(shù)K1105。答案:(1) BOHBOH(2)1% (3)1105方法點(diǎn)撥有關(guān)電離平衡常數(shù)計(jì)算的常用方法依照化學(xué)平衡計(jì)算中“三段式”法,通過起始濃度、消耗濃度、平衡濃度,結(jié)合Ka(Kb)、等條件便可以輕松地進(jìn)行電離平衡的有關(guān)計(jì)算。 由、Ka可推出c(H)的常用計(jì)算公式:c(H)c,c(H),與Ka的關(guān)系為。同樣,對于一元弱堿來說,c(OH)c。已知下面三個(gè)數(shù)據(jù):7.2104、4.6104、4.91010分別是下列有關(guān)的三種酸的電離常數(shù),若已知下列反應(yīng)可以發(fā)生:NaCNHNO2=HCNNaNO2;NaCNHF=HCNNaF;NaNO2HF=HNO2NaF。由此可判斷下列敘述不正確的是()AKa(HF)7.2104BKa(HNO2)4.91010C三種酸的強(qiáng)弱順序?yàn)镠FHNO2HCNDKa(HCN)Ka(HNO2)HYHZB反應(yīng)HZY=HYZ能夠發(fā)生C同體積、同濃度的三種酸中和堿的能力不同D相同溫度下,1 molL1 HX溶液的電離常數(shù)大于0.1 molL1 HX溶液的電離常數(shù)BA項(xiàng),由Ka(HZ)Ka(HY)Ka(HX)知酸性:HZHYHX;B項(xiàng),由“強(qiáng)酸制弱酸”規(guī)律知:HZY=HYZ能夠發(fā)生;C項(xiàng),同體積、同濃度的三種酸:n(HX)n(HY)n(HZ),故中和堿的能力相同;D項(xiàng),電離常數(shù)與濃度無關(guān),只受溫度影響,故相同溫度下Ka(HX)不變。5將6 g CH3COOH溶于水制成1 L溶液,此溶液的物質(zhì)的量濃度為_;經(jīng)測定溶液中含CH3CO

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