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癌癥疼痛診療規(guī)范(2011年版)一、概述11111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111。者痛癥狀;晚期111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111疼痛是癌癥患者最常見的癥狀之一,嚴重影響癌癥患者的生活質(zhì)量。初診癌癥患者疼痛發(fā)生率約為25%;晚期癌癥患者的疼痛發(fā)生率約為60-80,其中1/3的患者為重度疼痛。癌癥疼痛(以下簡稱癌痛)如果得不到緩解,患者將感到極度不適,可能會引起或加重患者的焦慮、抑郁、乏力、失眠、食欲減退等癥狀,嚴重影響患者日常活動、自理能力、交往能力及整體生活質(zhì)量。為進一步規(guī)范我國癌痛診療行為,完善重大疾病規(guī)范化診療體系,提高醫(yī)療機構(gòu)癌痛診療水平,改善癌癥患者生活質(zhì)量,保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,特制定本規(guī)范。二、癌痛病因、機制及分類(一)癌痛病因。癌痛的原因多樣,大致可分為以下三類:1.腫瘤相關(guān)性疼痛:因腫瘤直接侵犯壓迫局部組織,腫瘤轉(zhuǎn)移累及骨等組織所致。2.抗腫瘤治療相關(guān)性疼痛:常見于手術(shù)、創(chuàng)傷性檢查操作、放射治療,以及細胞毒化療藥物治療后產(chǎn)生。3.非腫瘤因素性疼痛:包括其他合并癥、并發(fā)癥等非腫瘤因素所致的疼痛。(二)癌痛機制與分類。1.疼痛按病理生理學(xué)機制主要分為兩種類型:傷害感受性疼痛及神經(jīng)病理性疼痛。(1)傷害感受性疼痛是因有害刺激作用于軀體或臟器組織,使該結(jié)構(gòu)受損而導(dǎo)致的疼痛。傷害感受性疼痛與實際發(fā)生的組織損傷或潛在的損傷相關(guān),是機體對損傷所表現(xiàn)出的生理性痛覺神經(jīng)信息傳導(dǎo)與應(yīng)答的過程。傷害感受性疼痛包括軀體痛和內(nèi)臟痛。軀體性疼痛常表現(xiàn)為鈍痛、銳痛或者壓迫性疼痛。內(nèi)臟痛通常表現(xiàn)為定位不夠準(zhǔn)確的彌漫性疼痛和絞痛。(2)神經(jīng)病理性疼痛是由于外周神經(jīng)或中樞神經(jīng)受損,痛覺傳遞神經(jīng)纖維或疼痛中樞產(chǎn)生異常神經(jīng)沖動所致。神經(jīng)病理性疼痛常被表現(xiàn)為刺痛、燒灼樣痛、放電樣痛、槍擊樣疼痛、麻木痛、麻刺痛、槍擊樣疼痛?;糜X痛、中樞性墜、脹痛,常合并自發(fā)性疼痛、觸誘發(fā)痛、痛覺過敏和痛覺超敏。治療后慢性疼痛也屬于神經(jīng)病理性疼痛。2.疼痛按發(fā)病持續(xù)時間分為急性疼痛和慢性疼痛。癌癥疼痛大多表現(xiàn)為慢性疼痛。與急性疼痛相比較,慢性疼痛持續(xù)時間長,病因不明確,疼痛程度與組織損傷程度可呈分離現(xiàn)象,可伴有痛覺過敏、異常疼痛、常規(guī)止痛治療療效不佳等特點。慢性疼痛與急性疼痛的發(fā)生機制既有共性也有差異。慢性疼痛的發(fā)生,除傷害感受性疼痛的基本傳導(dǎo)調(diào)制過程外,還可表現(xiàn)出不同于急性疼痛的神經(jīng)病理性疼痛機制,如傷害感受器過度興奮、受損神經(jīng)異位電活動、痛覺傳導(dǎo)中樞機制敏感性過度增強、離子通道和受體表達異常、中樞神經(jīng)系統(tǒng)重構(gòu)等。三、癌痛評估癌痛評估是合理、有效進行止痛治療的前提。癌癥疼痛評估應(yīng)當(dāng)遵循“常規(guī)、量化、全面、動態(tài)”評估的原則。(一)常規(guī)評估原則。癌痛常規(guī)評估是指醫(yī)護人員主動詢問癌癥患者有無疼痛,常規(guī)評估疼痛病情,并進行相應(yīng)的病歷記錄,應(yīng)當(dāng)在患者入院后8小時內(nèi)完成。對于有疼痛癥狀的癌癥患者,應(yīng)當(dāng)將疼痛評估列入護理常規(guī)監(jiān)測和記錄的內(nèi)容。疼痛常規(guī)評估應(yīng)當(dāng)鑒別疼痛爆發(fā)性發(fā)作的原因,例如需要特殊處理的病理性骨折、腦轉(zhuǎn)移、感染以及腸梗阻等急癥所致的疼痛。(二)量化評估原則。癌痛量化評估是指使用疼痛程度評估量表等量化標(biāo)準(zhǔn)來評估患者疼痛主觀感受程度,需要患者密切配合。量化評估疼痛時,應(yīng)當(dāng)重點評估最近24小時內(nèi)患者最嚴重和最輕的疼痛程度,以及通常情況的疼痛程度。量化評估應(yīng)當(dāng)在患者入院后8小時內(nèi)完成。癌痛量化評估通常使用數(shù)字分級法(NRS)、面部表情評估量表法及主訴疼痛程度分級法(VRS)三種方法。1.數(shù)字分級法(NRS):使用疼痛程度數(shù)字評估量表(見圖1)對患者疼痛程度進行評估。將疼痛程度用0-10個數(shù)字依次表示,0表示無疼痛,10表示最劇烈的疼痛。交由患者自己選擇一個最能代表自身疼痛程度的數(shù)字,或由醫(yī)護人員詢問患者:你的疼痛有多嚴重?由醫(yī)護人員根據(jù)患者對疼痛的描述選擇相應(yīng)的數(shù)字。按照疼痛對應(yīng)的數(shù)字將疼痛程度分為:輕度疼痛(1-3),中度疼痛(4-6),重度疼痛(7-10)。圖1. 疼痛程度數(shù)字評估量表2.面部表情疼痛評分量表法:由醫(yī)護人員根據(jù)患者疼痛時的面部表情狀態(tài),對照面部表情疼痛評分量表(見圖2)進行疼痛評估,適用于表達困難的患者,如兒童、老年人,以及存在語言或文化差異或其他交流障礙的患者。圖2.面部表情疼痛評分量表3.主訴疼痛程度分級法(VRS):根據(jù)患者對疼痛的主訴,將疼痛程度分為輕度、中度、重度三類。(1)輕度疼痛:有疼痛但可忍受,生活正常,睡眠無干擾。(2)中度疼痛:疼痛明顯,不能忍受,要求服用鎮(zhèn)痛藥物,睡眠受干擾。(3)重度疼痛:疼痛劇烈,不能忍受,需用鎮(zhèn)痛藥物,睡眠受嚴重干擾,可伴自主神經(jīng)紊亂或被動體位。(三)全面評估原則。癌痛全面評估是指對癌癥患者疼痛病情及相關(guān)病情進行全面評估,包括疼痛病因及類型(軀體性、內(nèi)臟性或神經(jīng)病理性),疼痛發(fā)作情況(疼痛性質(zhì)、加重或減輕的因素),止痛治療情況,重要器官功能情況,心理精神情況,家庭及社會支持情況,以及既往史(如精神病史,藥物濫用史)等。應(yīng)當(dāng)在患者入院后24小時內(nèi)進行首次全面評估,在治療過程中,應(yīng)當(dāng)在給予止痛治療3天內(nèi)或達到穩(wěn)定緩解狀態(tài)時進行再次全面評估,原則上不少于2次/月。癌痛全面評估通常使用簡明疼痛評估量表(BPI)(見附件1),評估疼痛及其對患者情緒、睡眠、活動能力、食欲、日常生活、行走能力、與他人交往等生活質(zhì)量的影響。應(yīng)當(dāng)重視和鼓勵患者描述對止痛治療的需求及顧慮,并根據(jù)患者病情和意愿,制定患者功能和生活質(zhì)量最優(yōu)化目標(biāo),進行個體化的疼痛治療。(四)動態(tài)評估原則。癌痛動態(tài)評估是指持續(xù)、動態(tài)評估癌痛患者的疼痛癥狀變化情況,包括評估疼痛程度、性質(zhì)變化情況,爆發(fā)性疼痛發(fā)作情況,疼痛減輕及加重因素,以及止痛治療的不良反應(yīng)等。動態(tài)評估對于藥物止痛治療劑量滴定尤為重要。在止痛治療期間,應(yīng)當(dāng)記錄用藥種類及劑量滴定、疼痛程度及病情變化。四、癌痛治療(一)治療原則。癌痛應(yīng)當(dāng)采用綜合治療的原則,根據(jù)患者的病情和身體狀況,有效應(yīng)用止痛治療手段,持續(xù)、有效地消除疼痛,預(yù)防和控制藥物的不良反應(yīng),降低疼痛及治療帶來的心理負擔(dān),以期最大限度地提高患者生活質(zhì)量。(二)治療方法。癌痛的治療方法包括:病因治療、藥物止痛治療和非藥物治療。1.病因治療。針對引起癌癥疼痛的病因進行治療。癌痛疼痛的主要病因是癌癥本身、并發(fā)癥等。針對癌癥患者給予抗癌治療,如手術(shù)、放射治療或化學(xué)治療等,可能解除癌癥疼痛。2.藥物止痛治療。(1)原則。根據(jù)世界衛(wèi)生組織(WHO)癌痛三階梯止痛治療指南,癌痛藥物止痛治療的五項基本原則如下:1)口服給藥??诜樽畛R姷慕o藥途徑。對不宜口服病人可用其他給藥途徑,如嗎啡皮下注射、病人自控鎮(zhèn)痛,較方便的方法有透皮貼劑等。2)按階梯用藥。指應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者疼痛程度,有針對性地選用不同強度的鎮(zhèn)痛藥物。輕度疼痛:可選用非甾體類抗炎藥物(NSAID)。中度疼痛:可選用弱阿片類藥物,并可合用非甾體類抗炎藥物。重度疼痛:可選用強阿片類藥,并可合用非甾體類抗炎藥物。在使用阿片類藥物的同時,合用非甾體類抗炎藥物,可以增強阿片類藥物的止痛效果,并可減少阿片類藥物用量。如果能達到良好的鎮(zhèn)痛效果,且無嚴重的不良反應(yīng),輕度和中度疼痛也可考慮使用強阿片類藥物。如果患者診斷為神經(jīng)病理性疼痛,應(yīng)首選三環(huán)類抗抑郁藥物或抗驚厥類藥物等。3)按時用藥。指按規(guī)定時間間隔規(guī)律性給予止痛藥。按時給藥有助于維持穩(wěn)定、有效的血藥濃度。目前,控緩釋藥物臨床使用日益廣泛,強調(diào)以控緩釋阿片藥物作為基礎(chǔ)用藥的止痛方法,在滴定和出現(xiàn)爆發(fā)痛時,可給予速釋阿片類藥物對癥處理。4)個體化給藥。指按照患者病情和癌痛緩解藥物劑量,制定個體化用藥方案。使用阿片類藥物時,由于個體差異,阿片類藥物無理想標(biāo)準(zhǔn)用藥劑量,應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者的病情,使用足夠劑量藥物,使疼痛得到緩解。同時,還應(yīng)鑒別是否有神經(jīng)病理性疼痛的性質(zhì),考慮聯(lián)合用藥可能。5)注意具體細節(jié)。對使用止痛藥的患者要加強監(jiān)護,密切觀察其疼痛緩解程度和機體反應(yīng)情況,注意藥物聯(lián)合應(yīng)用的相互作用,并及時采取必要措施盡可能減少藥物的不良反應(yīng),以期提高患者的生活質(zhì)量。(2)藥物選擇與使用方法。應(yīng)當(dāng)根據(jù)癌癥患者疼痛的程度、性質(zhì)、正在接受的治療、伴隨疾病等情況,合理選擇止痛藥物和輔助藥物,個體化調(diào)整用藥劑量、給藥頻率,防治不良反應(yīng),以期獲得最佳止痛效果,減少不良反應(yīng)發(fā)生。1)非甾體類抗炎藥物。是癌痛治療的基本藥物,不同非甾體類抗炎藥有相似的作用機制,具有止痛和抗炎作用,常用于緩解輕度疼痛,或與阿片類藥物聯(lián)合用于緩解中、重度疼痛。常用于癌痛治療的非甾體類抗炎藥包括:布洛芬,雙氯芬酸,對乙酰氨基酚,吲哚美辛,塞來昔布等。非甾體類抗炎藥常見的不良反應(yīng)有:消化性潰瘍、消化道出血、血小板功能障礙、腎功能損傷、肝功能損傷等。其不良反應(yīng)的發(fā)生,與用藥劑量及使用持續(xù)時間相關(guān)。非甾體類抗炎藥的日限制劑量為:布洛芬2400mg/d,對乙酰氨基酚2000mg/d,塞來昔布400mg/d。使用非甾體類抗炎藥,用藥劑量達到一定水平以上時,增加用藥劑量并不能增強其止痛效果,但藥物毒性反應(yīng)將明顯增加。因此,如果需要長期使用非甾體類抗炎藥,或日用劑量已達到限制性用量時,應(yīng)考慮更換為阿片類止痛藥;如為聯(lián)合用藥,則只增加阿片類止痛藥用藥劑量。2)阿片類藥物。是中、重度疼痛治療的首選藥物。目前,臨床上常用于癌痛治療的短效阿片類藥物為嗎啡即釋片,長效阿片類藥物為嗎啡緩釋片、羥考酮緩釋片、芬太尼透皮貼劑等。對于慢性癌痛治療,推薦選擇阿片受體激動劑類藥物。長期用藥阿片類止痛藥時,首選口服給藥途徑,有明確指征時可選用透皮吸收途徑給藥,也可臨時皮下注射用藥,必要時可自控鎮(zhèn)痛給藥。 初始劑量滴定。阿片類止痛藥的療效及安全性存在較大個體差異,需要逐漸調(diào)整劑量,以獲得最佳用藥劑量,稱為劑量滴定。對于初次使用阿片類藥物止痛的患者,按照如下原則進行滴定:使用嗎啡即釋片進行治療;根據(jù)疼痛程度,擬定初始固定劑量5-15mg,Q4h;用藥后疼痛不緩解或緩解不滿意,應(yīng)于1小時后根據(jù)疼痛程度給予滴定劑量(見表1),密切觀察疼痛程度及不良反應(yīng)。第一天治療結(jié)束后,計算第二天藥物劑量:次日總固定量=前24小時總固定量+前日總滴定量。第二天治療時,將計算所得次日總固定量分6次口服,次日滴定量為前24小時總固定量的10-20%。依法逐日調(diào)整劑量,直到疼痛評分穩(wěn)定在0-3分。如果出現(xiàn)不可控制的不良反應(yīng),疼痛強度4,應(yīng)該考慮將滴定劑量下調(diào)25,并重新評價病情。表1. 劑量滴定增加幅度參考標(biāo)準(zhǔn)疼痛強度(NRS)劑量滴定增加幅度71050%100%4625%502325對于未使用過阿片類藥物的中、重度癌痛患者,推薦初始用藥選擇短效制劑,個體化滴定用藥劑量,當(dāng)用藥劑量調(diào)整到理想止痛及安全的劑量水平時,可考慮換用等效劑量的長效阿片類止痛藥。對于已使用阿片類藥物治療疼痛的患者,根據(jù)患者疼痛強度,按照表1要求進行滴定。對疼痛病情相對穩(wěn)定的患者,可考慮使用阿片類藥物控釋劑作為背景給藥,在此基礎(chǔ)上備用短效阿片類藥物,用于治療爆發(fā)性疼痛。維持用藥。我國常用的長效阿片類藥物包括:嗎啡緩釋片、羥考酮緩釋片、芬太尼透皮貼劑等。在應(yīng)用長效阿片類藥物期間,應(yīng)當(dāng)備用短效阿片類止痛藥。當(dāng)患者因病情變化,長效止痛藥物劑量不足時,或發(fā)生爆發(fā)性疼痛時,立即給予短效阿片類藥物,用于解救治療及劑量滴定。解救劑量為前24小時用藥總量的10%-20。每日短效阿片解救用藥次數(shù)大于3次時,應(yīng)當(dāng)考慮將前24小時解救用藥換算成長效阿片類藥按時給藥。阿片類藥物之間的劑量換算,可參照換算系數(shù)表(見表2)。換用另一種阿片類藥時,仍然需要仔細觀察病情,并個體化滴定用藥劑量。表2.阿片類藥物劑量換算表藥物非胃腸給藥口服等效劑量嗎啡 10mg 30mg非胃腸道:口服=1:3可待因130mg200mg 非胃腸道:口服=1:1.2嗎啡(口服):可待因(口服)=1:6.5羥考酮10mg嗎啡(口服):羥考酮(口服)=l.5-2:1芬太尼透皮貼劑25gh(透皮吸收) 芬太尼透皮貼劑gh,q72h劑量=12 口服嗎啡mgd劑量如需減少或停用阿片類藥物,則采用逐漸減量法,即先減量30,兩天后再減少25,直到每天劑量相當(dāng)于30mg口服嗎啡的藥量,繼續(xù)服用兩天后即可停藥。不良反應(yīng)防治。阿片類藥的不良反應(yīng)主要包括:便秘、惡心、嘔吐、嗜睡、瘙癢、頭暈、尿潴留、譫妄、認知障礙、呼吸抑制等。除便秘外,阿片類藥物的不良反應(yīng)大多是暫時性或可耐受的。應(yīng)把預(yù)防和處理阿片類止痛藥不良反應(yīng)作為止痛治療計劃的重要組成部分。惡心、嘔吐、嗜睡、頭暈等不良反應(yīng),大多出現(xiàn)在未使用過阿片類藥物患者的用藥最初幾天。初用阿片類藥物的數(shù)天內(nèi),可考慮同時給予甲氧氯普胺(胃復(fù)安)等止吐藥預(yù)防惡心、嘔吐,如無惡心癥狀,則可停用止吐藥。便秘癥狀通常會持續(xù)發(fā)生于阿片類藥物止痛治療全過程,多數(shù)患者需要使用緩瀉劑防治便秘。出現(xiàn)過度鎮(zhèn)靜、精神異常等不良反應(yīng),需要減少阿片類藥物用藥劑量。用藥過程中,應(yīng)當(dāng)注意腎功能不全、高血鈣癥、代謝異常、合用精神類藥物等因素的影響。3)輔助用藥。輔助鎮(zhèn)痛藥物包括:抗驚厥類藥物、抗抑郁類藥物、皮質(zhì)激素、N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDA)拮抗劑和局部麻醉藥。輔助藥物能夠增強阿片類藥物止痛效果,或產(chǎn)生直接鎮(zhèn)痛作用。輔助鎮(zhèn)痛藥常用于輔助治療神經(jīng)病理性疼痛、骨痛、內(nèi)臟痛。輔助用藥的種類選擇及劑量調(diào)整,需要個體化對待。常用于神經(jīng)病理性疼痛的輔助藥物主要有:抗驚厥類藥物:用于神經(jīng)損傷所致的撕裂痛、放電樣疼痛及燒灼痛,如卡馬西平、加巴噴丁、普瑞巴林。加巴噴丁100-300mg口服,每日1次,逐步增量至300-600mg,每日3次,最大劑量為3600mg/d;普瑞巴林75-150mg,每日2-3次,最大劑量600mg/d。三環(huán)類抗抑郁藥:用于中樞性或外周神經(jīng)損傷所致的麻木樣痛、灼痛,該類藥物也可以改善心情、改善睡眠,如阿米替林、度洛西汀,文拉法辛等。阿米替林12.5-25mg口服,每晚1次,逐步增至最佳治療劑量。藥物止痛治療期間,應(yīng)當(dāng)在病歷中記錄疼痛評分變化及藥物的不良反應(yīng),以確?;颊甙┩窗踩?、有效、持續(xù)緩解。 3.非藥物治療。用于癌痛治療的非藥物治療方法主要有:介入治療、針灸、經(jīng)皮穴位電刺激等物理治療、認知-行為訓(xùn)練、社會心理支持治療等。適當(dāng)應(yīng)用非藥物療法,可作為藥物止痛治療的有益補充,與止痛藥物治療聯(lián)用,可增加止痛治療的效果。介入治療是指神經(jīng)阻滯、神經(jīng)松解術(shù)、經(jīng)皮椎體成形術(shù)、神經(jīng)損毀性手術(shù)、神經(jīng)刺激療法、射頻消融術(shù)等干預(yù)性治療措施。硬膜外、椎管內(nèi)、神經(jīng)叢阻滯等途徑給藥,可通過單神經(jīng)阻滯而有效控制癌痛,減輕阿片類藥物的胃腸道反應(yīng),降低阿片類藥物的使用劑量。介入治療前應(yīng)當(dāng)綜合評估患者的預(yù)期生存時間及體能狀況、是否存在抗腫瘤治療指征、介入治療的潛在獲益和風(fēng)險等。五、患者及家屬宣教癌痛治療過程中,患者及家屬的理解和配合至關(guān)重要,應(yīng)當(dāng)有針對性的開展止痛知識宣傳教育。重點宣教以下內(nèi)容:鼓勵患者主動向醫(yī)護人員描述疼痛的程度;止痛治療是腫瘤綜合治療的重要部分,忍痛對患者有害無益;多數(shù)癌痛可通過藥物治療有效控制,患者應(yīng)當(dāng)在醫(yī)師指導(dǎo)下進行止痛治療,規(guī)律服藥,不宜自行調(diào)整止痛藥劑量和止痛方案;嗎啡及其同類藥物是癌痛治療的常用藥物,在癌痛治療時應(yīng)用嗎啡類藥物引起成癮的現(xiàn)象極為罕見;應(yīng)
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