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藥品物品設(shè)備管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)公司藥品物品及設(shè)備的管理，確保其安全有效合理使用，保障公司運(yùn)營的正常進(jìn)行，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有與藥品物品及設(shè)備相關(guān)的部門和人員，包括但不限于采購部門倉儲部門使用部門質(zhì)量
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藥品生產(chǎn)偏差管理制度一總則一目的建立藥品生產(chǎn)偏差管理制度，確保藥品生產(chǎn)過程中的偏差得到及時(shí)有效的識別評估調(diào)查和處理，防止偏差對藥品質(zhì)量產(chǎn)生不利影響，保證藥品生產(chǎn)的一致性和穩(wěn)定性，確保所生產(chǎn)的藥品符合預(yù)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和注冊要求。二適用范圍本制度
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藥品研發(fā)中心管理制度一總則1.目的本管理制度旨在規(guī)范藥品研發(fā)中心的各項(xiàng)工作流程，確保研發(fā)工作的科學(xué)性規(guī)范性高效性，提高研發(fā)質(zhì)量，保障藥品研發(fā)項(xiàng)目的順利推進(jìn)，為公司的發(fā)展提供有力的技術(shù)支持。2.適用范圍本制度適用于藥品研發(fā)中心全體員工，包括研
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藥品用戶投訴管理制度一總則一目的為了規(guī)范藥品用戶投訴管理工作，及時(shí)有效地處理用戶投訴，提高用戶滿意度，維護(hù)公司良好形象，特制定本制度。二適用范圍本制度適用于公司生產(chǎn)銷售的各類藥品用戶投訴的受理調(diào)查處理及反饋等全過程管理。三基本原則1.以用戶
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藥品電子訂單管理制度一總則一目的為加強(qiáng)公司藥品電子訂單管理，規(guī)范藥品采購銷售流程，確保藥品交易信息準(zhǔn)確及時(shí)安全，提高公司運(yùn)營效率，保障藥品質(zhì)量和供應(yīng)，特制定本制度。二適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部涉及藥品電子訂單的生成審核發(fā)送接收處理存檔等相
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藥品研發(fā)庫房管理制度一總則1.目的本制度旨在規(guī)范藥品研發(fā)庫房的管理，確保藥品研發(fā)過程中各類物資的安全存儲合理使用和有效管理，保障研發(fā)工作的順利進(jìn)行，保證研發(fā)藥品的質(zhì)量。2.適用范圍本制度適用于公司藥品研發(fā)庫房的所有工作人員，包括庫房管理人員
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藥品疫苗安全管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)公司藥品疫苗安全管理，確保藥品疫苗質(zhì)量，保障公眾用藥用疫苗安全，依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司藥品疫苗的采購儲存運(yùn)輸銷售使用等環(huán)節(jié)的安全管理。3.基本原則公司
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藥品病區(qū)儲存管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)藥品病區(qū)儲存管理，確保藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于本醫(yī)療機(jī)構(gòu)各病區(qū)藥品的儲存管理。3.職責(zé)分工病區(qū)護(hù)士長負(fù)責(zé)病區(qū)藥品儲存管理的全面工作，確保制度的有效執(zhí)行。各責(zé)任
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藥品研發(fā)分工管理制度一總則一目的為規(guī)范藥品研發(fā)工作流程，明確各部門及人員在藥品研發(fā)過程中的職責(zé)分工，提高研發(fā)效率，確保藥品研發(fā)項(xiàng)目順利推進(jìn)，特制定本管理制度。二適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部所有藥品研發(fā)項(xiàng)目，包括新藥研發(fā)仿制藥研發(fā)以及藥品改良
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藥品研發(fā)偏差管理制度一總則一目的為規(guī)范藥品研發(fā)過程中的偏差管理，確保研發(fā)活動的順利進(jìn)行，保證藥品研發(fā)數(shù)據(jù)的真實(shí)性準(zhǔn)確性和完整性，提高研發(fā)效率，降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)，特制定本制度。二適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部藥品研發(fā)項(xiàng)目從立項(xiàng)到上市后變更的全過程中
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藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)公司藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全有效，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司藥品采購驗(yàn)收儲存養(yǎng)護(hù)銷售運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理。3.職責(zé)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作的指導(dǎo)監(jiān)督
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藥品研發(fā)立項(xiàng)管理制度一總則一目的為加強(qiáng)公司藥品研發(fā)立項(xiàng)管理，規(guī)范研發(fā)立項(xiàng)流程，提高研發(fā)效率，確保研發(fā)項(xiàng)目的科學(xué)性合理性和可行性，保障公司藥品研發(fā)工作的順利進(jìn)行，特制定本制度。二適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部所有藥品研發(fā)立項(xiàng)項(xiàng)目，包括新藥品的研
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藥品研發(fā)階段管理制度一總則一目的為加強(qiáng)公司藥品研發(fā)階段的管理，規(guī)范研發(fā)流程，確保研發(fā)工作的順利進(jìn)行，提高研發(fā)效率，保證藥品質(zhì)量和安全性，特制定本管理制度。二適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部藥品研發(fā)項(xiàng)目從立項(xiàng)到上市前的全過程管理。三基本原則1.合
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藥品研發(fā)培訓(xùn)管理制度一總則一目的為規(guī)范藥品研發(fā)培訓(xùn)工作，提高研發(fā)人員專業(yè)素質(zhì)和技能水平，確保藥品研發(fā)項(xiàng)目的順利進(jìn)行，保證研發(fā)成果的質(zhì)量和安全性，特制定本管理制度。二適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部所有參與藥品研發(fā)工作的人員，包括研發(fā)部門員工相關(guān)
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藥品票據(jù)憑證管理制度一總則一目的為加強(qiáng)公司藥品票據(jù)憑證管理，規(guī)范藥品采購銷售庫存等環(huán)節(jié)的票據(jù)憑證流轉(zhuǎn)，確保藥品經(jīng)營活動合法合規(guī)，保障公司財(cái)務(wù)信息準(zhǔn)確完整，特制定本制度。二適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部涉及藥品票據(jù)憑證管理的各部門及相關(guān)人員，包
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藥品管理相關(guān)管理制度一總則一目的為加強(qiáng)公司藥品管理，確保藥品質(zhì)量，保障員工用藥安全，特制定本管理制度。二適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部藥品的采購儲存發(fā)放使用及報(bào)廢等全過程管理。三職責(zé)分工1.人事行政部負(fù)責(zé)制定和完善藥品管理制度，并監(jiān)督執(zhí)行。統(tǒng)
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藥品終止妊娠管理制度一總則一目的為加強(qiáng)藥品終止妊娠的管理，規(guī)范藥品終止妊娠行為，保障婦女健康和生命安全，根據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本公司實(shí)際情況，制定本制度。二適用范圍本制度適用于本公司內(nèi)涉及藥品終止妊娠相關(guān)業(yè)務(wù)的部門人員以及藥品的采購儲存
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藥品緊急采購管理制度一總則1.目的為確保公司在面臨突發(fā)醫(yī)療需求時(shí)能夠迅速有效地采購到所需藥品，保障患者的治療和健康安全，特制定本藥品緊急采購管理制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部涉及藥品緊急采購的相關(guān)部門和人員，包括但不限于醫(yī)療部門采購
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藥品終端客戶管理制度一總則1.目的本制度旨在規(guī)范公司藥品終端客戶管理工作，提高客戶服務(wù)質(zhì)量，增強(qiáng)客戶滿意度，維護(hù)良好的客戶關(guān)系，促進(jìn)公司業(yè)務(wù)持續(xù)健康發(fā)展。2.適用范圍本制度適用于公司與藥品終端客戶包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥店等的業(yè)務(wù)往來及相關(guān)管理活動。
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藥品耗材監(jiān)測管理制度一總則一目的為加強(qiáng)公司藥品耗材的監(jiān)測管理，規(guī)范藥品耗材的采購使用庫存等環(huán)節(jié)，確保藥品耗材質(zhì)量安全，保障公司運(yùn)營的正常進(jìn)行，特制定本制度。二適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部所有涉及藥品耗材采購使用庫存管理的部門和人員。三基本原
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藥品經(jīng)營公司管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)公司藥品經(jīng)營管理，規(guī)范經(jīng)營行為，保證藥品質(zhì)量，保障公眾用藥安全有效，依據(jù)中華人民共和國藥品管理法藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等法律法規(guī)，結(jié)合公司實(shí)際情況，制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于公司及所屬各部
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藥品耗材存放管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)公司藥品耗材的存放管理，確保藥品耗材質(zhì)量安全，防止藥品耗材變質(zhì)損壞丟失，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有藥品耗材的存放管理，包括但不限于辦公區(qū)域生產(chǎn)車間倉庫等場所存放的各類藥品試劑
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藥品經(jīng)營驗(yàn)證管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理，規(guī)范藥品經(jīng)營驗(yàn)證管理工作，確保藥品經(jīng)營全過程符合藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范GSP要求，根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及其附錄，制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司藥品采購儲存銷售運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的
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藥品統(tǒng)一配送管理制度一總則一目的為加強(qiáng)公司藥品統(tǒng)一配送管理，規(guī)范配送流程，確保藥品及時(shí)準(zhǔn)確安全地送達(dá)客戶手中，提高客戶滿意度，特制定本管理制度。二適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部涉及藥品統(tǒng)一配送的所有部門崗位及相關(guān)人員。三基本原則1.質(zhì)量第一原
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藥品網(wǎng)下采購管理制度一總則1.目的為規(guī)范公司藥品網(wǎng)下采購行為，確保藥品采購質(zhì)量，控制采購成本，提高采購效率，保障公司運(yùn)營和患者用藥安全，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部所有涉及藥品網(wǎng)下采購的部門和人員。3.基本原則合法性原
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藥品耗材倉庫管理制度一總則一目的為加強(qiáng)公司藥品耗材倉庫的規(guī)范化管理，確保藥品耗材的儲存保管發(fā)放等環(huán)節(jié)安全準(zhǔn)確高效，保障公司業(yè)務(wù)的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，特制定本管理制度。二適用范圍本制度適用于公司內(nèi)藥品耗材倉庫的所有工作人員及與倉庫管理相關(guān)的業(yè)務(wù)活動。三
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藥品自由定價(jià)管理制度一總則一目的為了適應(yīng)市場經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要，建立科學(xué)合理的藥品價(jià)格形成機(jī)制，充分發(fā)揮市場在資源配置中的決定性作用，促進(jìn)藥品行業(yè)的健康發(fā)展，保障公眾用藥的可及性和合理性，特制定本藥品自由定價(jià)管理制度。二適用范圍本制度適用于本公
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藥品藥店安全管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)藥品藥店的安全管理，保障員工顧客的生命財(cái)產(chǎn)安全，確保藥品質(zhì)量不受影響，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于本藥店全體員工進(jìn)店顧客以及藥店經(jīng)營活動涉及的所有場所和環(huán)節(jié)。3.基本原則安全第一預(yù)防為主綜合
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藥品自動使用管理制度一總則一目的為規(guī)范公司藥品自動使用流程，確保員工在需要時(shí)能夠安全便捷地獲取藥品，保障員工身體健康，特制定本管理制度。二適用范圍本制度適用于公司全體員工。三基本原則1.安全第一原則：確保藥品的使用安全，避免因藥品使用不當(dāng)造
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藥品自動進(jìn)出管理制度一總則1.目的為規(guī)范公司藥品自動進(jìn)出管理流程，確保藥品出入庫的準(zhǔn)確性及時(shí)性和安全性，保障公司運(yùn)營秩序，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有涉及藥品自動進(jìn)出庫的相關(guān)業(yè)務(wù)活動，包括但不限于藥品采購銷售庫存管理等環(huán)
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藥品警示標(biāo)識管理制度一總則一目的為加強(qiáng)公司藥品警示標(biāo)識的管理，確保藥品在儲存運(yùn)輸銷售等過程中能夠清晰準(zhǔn)確地傳達(dá)藥品的警示信息，保障用藥安全，特制定本制度。二適用范圍本制度適用于公司所有藥品的警示標(biāo)識管理，包括藥品的采購驗(yàn)收儲存養(yǎng)護(hù)銷售運(yùn)輸?shù)?
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藥品藥品養(yǎng)護(hù)管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)藥品養(yǎng)護(hù)管理，保證藥品質(zhì)量，根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī)，結(jié)合本公司實(shí)際情況，制定本制度。2.適用范圍本制度適用于本公司所經(jīng)營藥品的養(yǎng)護(hù)管理工作。3.職責(zé)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)制定藥品養(yǎng)護(hù)計(jì)劃，指
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藥品營業(yè)柜臺管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)藥品營業(yè)柜臺管理，規(guī)范藥品銷售行為，確保藥品質(zhì)量，保障顧客用藥安全有效，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司所有藥品營業(yè)柜臺的經(jīng)營活動。3.基本原則藥品營業(yè)柜臺管理應(yīng)遵循依法經(jīng)營誠實(shí)守信質(zhì)量第一
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藥品營銷培訓(xùn)管理制度一總則一目的為加強(qiáng)公司藥品營銷培訓(xùn)管理，提高營銷人員專業(yè)素質(zhì)和業(yè)務(wù)能力，規(guī)范藥品營銷行為，提升公司市場競爭力，特制定本制度。二適用范圍本制度適用于公司全體藥品營銷人員，包括銷售代表市場專員銷售主管等相關(guān)崗位人員。三基本原
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藥品血漿運(yùn)輸管理制度一總則1.目的為規(guī)范公司藥品血漿運(yùn)輸管理工作，確保藥品血漿在運(yùn)輸過程中的質(zhì)量安全，防止藥品血漿變質(zhì)損壞或丟失，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部涉及藥品血漿運(yùn)輸?shù)乃胁块T和人員，包括但不限于采購部門物流部門質(zhì)
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藥品營銷團(tuán)隊(duì)管理制度總則目的本制度旨在規(guī)范藥品營銷團(tuán)隊(duì)的管理，提高團(tuán)隊(duì)工作效率，確保藥品銷售目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)，同時(shí)保障藥品營銷活動的合法性合規(guī)性和專業(yè)性，提升公司在藥品市場的競爭力。適用范圍本制度適用于公司藥品營銷團(tuán)隊(duì)的所有成員，包括銷售代表區(qū)域
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藥品營銷宣傳管理制度一總則一目的為加強(qiáng)公司藥品營銷宣傳管理，規(guī)范藥品營銷宣傳行為，確保藥品宣傳內(nèi)容真實(shí)準(zhǔn)確合法，保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益，維護(hù)公司良好形象，特制定本制度。二適用范圍本制度適用于公司所有藥品的營銷宣傳活動，包括但不限于廣告宣傳推廣活動學(xué)
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藥品營銷設(shè)備管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)公司藥品營銷設(shè)備的管理，確保設(shè)備的正常運(yùn)行，提高設(shè)備使用效率，保障藥品營銷工作的順利開展，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有用于藥品營銷的設(shè)備，包括但不限于電腦打印機(jī)復(fù)印機(jī)傳真機(jī)投影儀移
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藥品責(zé)任賠償管理制度一總則一目的為規(guī)范公司藥品責(zé)任賠償管理工作，明確責(zé)任界定，保障公司消費(fèi)者及相關(guān)方的合法權(quán)益，特制定本制度。二適用范圍本制度適用于公司生產(chǎn)經(jīng)營銷售的各類藥品在流通過程中因質(zhì)量問題或其他相關(guān)責(zé)任導(dǎo)致的賠償事宜。三基本原則1.
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藥品計(jì)劃采購管理制度一總則一目的為加強(qiáng)公司藥品計(jì)劃采購管理，規(guī)范采購流程，確保藥品供應(yīng)的及時(shí)性準(zhǔn)確性和質(zhì)量安全性，降低采購成本，提高公司經(jīng)濟(jì)效益，特制定本制度。二適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部所有藥品的計(jì)劃采購活動，包括但不限于藥品的采購申請
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藥品負(fù)面清單管理制度一總則一目的為加強(qiáng)公司藥品管理，規(guī)范藥品采購使用銷售等行為，保障公眾用藥安全，依據(jù)相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)規(guī)范，結(jié)合公司實(shí)際情況，制定本藥品負(fù)面清單管理制度。二適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部涉及藥品采購倉儲調(diào)配銷售等各個(gè)環(huán)節(jié)的所
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藥品設(shè)備設(shè)施管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)公司藥品設(shè)備設(shè)施的管理，確保藥品生產(chǎn)儲存檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)的設(shè)備設(shè)施正常運(yùn)行，保證藥品質(zhì)量，依據(jù)國家相關(guān)法律法規(guī)及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范GMP要求，制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有與藥品生產(chǎn)儲存檢
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藥品記錄憑證管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)公司藥品記錄憑證管理，保證藥品質(zhì)量可追溯，規(guī)范藥品經(jīng)營行為，依據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī)，制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司藥品采購驗(yàn)收儲存養(yǎng)護(hù)銷售運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的記錄憑證管理。3.職責(zé)質(zhì)
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藥品試劑耗材管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)公司藥品試劑及耗材的管理，確保其采購儲存使用等環(huán)節(jié)的規(guī)范與安全，保障公司生產(chǎn)經(jīng)營活動的正常進(jìn)行，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有涉及藥品試劑及耗材的采購驗(yàn)收儲存發(fā)放使用報(bào)廢等相關(guān)活
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藥品設(shè)施設(shè)備管理制度一總則1.目的本制度旨在規(guī)范公司藥品設(shè)施設(shè)備的管理，確保設(shè)施設(shè)備的正常運(yùn)行，保障藥品生產(chǎn)儲存運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量安全，滿足藥品生產(chǎn)經(jīng)營的需要。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有與藥品相關(guān)的設(shè)施設(shè)備，包括但不限于生產(chǎn)設(shè)備倉儲設(shè)
上傳時(shí)間：2025-06-24
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藥品試劑安全管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)公司藥品試劑的安全管理，保障員工的身體健康和生命安全，防止藥品試劑事故的發(fā)生，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有涉及藥品試劑的采購儲存使用銷毀等環(huán)節(jié)。3.基本原則藥品試劑的管理應(yīng)遵循安全
上傳時(shí)間：2025-06-24
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藥品調(diào)劑分裝管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)公司藥品調(diào)劑分裝管理，確保藥品調(diào)劑分裝過程的規(guī)范準(zhǔn)確安全，保證藥品質(zhì)量，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)所有涉及藥品調(diào)劑分裝的部門崗位及人員。3.職責(zé)分工質(zhì)量管理部門：負(fù)責(zé)對藥品調(diào)劑分裝過
上傳時(shí)間：2025-06-24
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藥品調(diào)配使用管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)公司藥品調(diào)配使用管理，確保藥品調(diào)配準(zhǔn)確安全有效，保障員工用藥權(quán)益，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部所有涉及藥品調(diào)配使用的部門和人員。3.基本原則依法依規(guī)原則：嚴(yán)格遵守國家藥品管理相關(guān)法律
上傳時(shí)間：2025-06-24
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藥品調(diào)劑相關(guān)管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)藥品調(diào)劑管理，規(guī)范藥品調(diào)劑行為，確保藥品調(diào)劑工作準(zhǔn)確及時(shí)安全有效，保障患者用藥權(quán)益，特制定本管理制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部涉及藥品調(diào)劑工作的所有部門和人員，包括但不限于藥房藥庫臨床科室等。
上傳時(shí)間：2025-06-24
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藥品調(diào)配差錯(cuò)管理制度一總則1.目的為加強(qiáng)藥品調(diào)配管理，規(guī)范調(diào)配流程，減少藥品調(diào)配差錯(cuò)，保障患者用藥安全，特制定本制度。2.適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部涉及藥品調(diào)配的所有崗位和人員，包括但不限于藥房藥師調(diào)配員等。3.基本原則藥品調(diào)配應(yīng)遵循準(zhǔn)確
上傳時(shí)間：2025-06-24
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