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文檔簡介
獸藥經(jīng)營GSP考核測評試卷 單位: 姓名: 分?jǐn)?shù): 一、填空題:(每空2分,共20分) 1、獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)遵守國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的 。 2、獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥,應(yīng)當(dāng)將獸藥產(chǎn)品與 或者說明書和 核對無誤。 3、獸藥經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向購買者說明獸藥的 、 、用量和注意事項。 4、獸藥批準(zhǔn)文號有效期為 年。 5、禁止獸藥經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營 和 。 6、獸藥經(jīng)營企業(yè)購銷獸藥,應(yīng)當(dāng)建立購銷記錄。購銷記錄應(yīng)當(dāng)載明獸藥的 、通用名稱、劑型、規(guī)格、批號、有效期、生產(chǎn)廠商、購銷單位, ,購銷日期和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他事項。 二、選擇題(選出所有符合題意的項,少選、多選或不選都不得分,每題2分,共40分): 1、新獸藥管理條例于2004年 月 日起施行。( ) A、3、24; B、11、1; C、2、24; D、10、1; E、7、1 2、在下列行為中,應(yīng)當(dāng)遵守獸藥管理條例相關(guān)規(guī)定的有: ( ) A、開設(shè)獸藥經(jīng)營店;B、獸醫(yī)使用獸藥;C、獸藥廣告;D、獸藥監(jiān)督員對違法獸藥經(jīng)營者進行處罰;E、獸藥生產(chǎn) 3、在獸藥標(biāo)簽或說明書中,可以不注明的內(nèi)容有:( ) A、“獸用”字樣;B、復(fù)方獸藥的配方的詳細(xì)內(nèi)容;C、產(chǎn)品批準(zhǔn)文號; D、產(chǎn)品批號;E、生產(chǎn)企業(yè)的電話號碼 4、獸藥經(jīng)營許可證有效期為 年,有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營獸藥的,應(yīng)當(dāng)在許可證有效期屆滿前 個月到原發(fā)證機關(guān)申請換發(fā)獸藥經(jīng)營許可證。( ) A、6、5;B、3、5;C、5、6;D、6、6;E、3、6 5、下列屬于食品動物禁用的獸藥及其它化合物清單上的獸藥有:( ) A、“瘦肉精”;B、青霉素;C、痢特靈; D、敵百蟲;E、氯霉素 6、獸藥主要包括:血清制品、診斷制品、微生態(tài)制品、中成藥、 等。( ) A、疫苗;B、中藥材;C、抗生素;D、消毒劑;E、化學(xué)藥品 7、下列說法不正確的有:( ) A、企業(yè)若要經(jīng)營獸用生物制品,應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)厝嗣裾F醫(yī)行政管理部門提出申請,并附具該部門所要求的證明材料; B、縣級以上地方人民政府獸醫(yī)行政管理部門,應(yīng)當(dāng)對獸藥經(jīng)營企業(yè)是否符合獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范的要求進行監(jiān)督檢查,并公布檢查結(jié)果; C、獸藥經(jīng)營企業(yè)沒有義務(wù)向購買者說明獸藥的功能主治、用法、用量和注意事項; D、獸藥經(jīng)營企業(yè)可以銷售人用藥品;E、獸藥經(jīng)營企業(yè)在購銷獸藥時,應(yīng)當(dāng)建立購銷記錄 8、獸醫(yī)行政管理部門依法進行監(jiān)督檢查時,對有證據(jù)證明可能是假、劣獸藥的,在立案前應(yīng)當(dāng)采取下列哪些行政強制措施,并自采取行政強制措施之日起7個工作日內(nèi)作出是否立案的決定。( ) A、查封、扣押;B、沒收;C、銷毀;D、拘留;E、罰款 9、未經(jīng)行政強制措施決定機關(guān)或者其上級機關(guān)批準(zhǔn),獸藥生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)對待被查封或者扣押的獸藥及有關(guān)材料,不得擅自有下列行為:( ) A、轉(zhuǎn)移;B、使用;C、銷毀;D、銷售; 10、下列屬于獸藥管理條例所禁止的行為:( ) A、出租、出借獸藥經(jīng)營許可證; B、沒有獸醫(yī)處方,直接銷售處方獸藥; C、獸醫(yī)行政管理部門及其工作人員利用職務(wù)上的便利收取他人財物或者謀取其他利益,對不符合法定條件的單位和個人核發(fā)許可證、簽署審查同意意見,不履行監(jiān)督職責(zé); D、獸醫(yī)人員發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),立即向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告;E、銷售假、劣獸藥 11、無獸藥經(jīng)營許可證經(jīng)營獸藥或有證但經(jīng)營假、劣獸藥的,獸醫(yī)行政管理部門可以對其作出:( ) A、責(zé)令其停止經(jīng)營;B、沒收經(jīng)營的獸藥和違法所得; C、罰款10萬元-20萬元; D、拘留;E、主要負(fù)責(zé)人和直接負(fù)責(zé)的主管人員終身不得人事獸藥經(jīng)營活動 12、對未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用獸用處方藥的,責(zé)令其限期改正,沒收違法所得,并處 罰款;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。( ) A、2萬元以下;B、1萬元以上; C、5萬元以下;D、5萬元以上;E、2萬元-5萬元 13、下列哪些獸用藥品,必須依照國家有關(guān)規(guī)定管理。( ) A、麻醉藥品;B、精神藥品;C、放射性藥品; D、毒性藥品;E、消毒藥品 14、對于育肥豬來說,下列常用獸藥休藥期最長的是:( ) A、土霉素注射液;B、復(fù)方磺胺嘧啶鈉注射液; C、注射用青霉素鉀; D、復(fù)方氨基比林注射液;E、硫酸慶大霉素。 15、下面屬于蛋雞在產(chǎn)蛋期禁用的獸藥,有: A、阿莫西林可溶性粉;B、注射用青霉素鈉; C、恩諾沙星可溶性粉;D、鹽酸氯苯胍片; E、硫氰酸紅霉素可溶性粉 16、下列為堿性消毒劑的有:( ) A、氫氧化鈉;B、來蘇爾;C、過氧化氫; D、生石灰;E、高錳酸鉀 17、在選擇消毒劑時通常遵循以下原則有:( ) A、高效、低毒、低殘留、無腐蝕性、無特殊的嗅味和顏色; B、在有效抗菌濃度時,易溶或混溶于水,與其他消毒劑無配伍禁忌; C、穩(wěn)定性較好,貯存過程中穩(wěn)定; D、對設(shè)備、物料、產(chǎn)品及環(huán)境不產(chǎn)生污染;E、價格便宜 18、常用于治療由革蘭氏陽性菌引起的疾病的抗生素有:( ) A、青霉素類;B、氨基苷類;C、紅霉素類; D、四環(huán)素類;E、磺胺類 19、聯(lián)合用藥的目的是為了:( ) A、提高藥效;B、擴大抗菌譜;C、減輕毒副作用; D、防止或延緩耐藥菌株的形成;E、增加藥品用量 20、藥物選擇的原則:( ) A、選用無抗藥性的藥物;B、療效好; C、毒副作用?。籇、選擇一藥多用的藥物;E、進口獸藥 三、判斷題:(正確的打“”,錯誤的打“”,每題2分,共16分) 獸藥產(chǎn)品批準(zhǔn)文號與獸藥經(jīng)營許可證的有效期都為5年。( ) 獸藥經(jīng)營企業(yè)購進獸藥,應(yīng)當(dāng)將獸藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽或者說明書、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤。( ) 獸藥經(jīng)營企業(yè)無義務(wù)配合獸醫(yī)行政管理部門進行獸藥檢查、監(jiān)督工作。( ) 禁止將獸用原料藥拆零銷售或者銷售給獸藥生產(chǎn)企業(yè)以外的單位和個人。( ) 經(jīng)營企業(yè)停止經(jīng)營獸藥超過5個月或關(guān)閉的,由原發(fā)證機關(guān)責(zé)令其交回獸藥經(jīng)營許可證。( ) 將人用藥品用于動物的,處以1萬元以上5萬元以下的罰款;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。( ) 未經(jīng)獸醫(yī)開具處方銷售、購買、使用獸用處方藥的,責(zé)令其限期改正,沒收違法所得,并處5萬元以下的罰款;給他人造成損失的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。( ) 所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的獸藥為劣獸藥。( ) 四、問答題:(每題8分,共24分) 1、什么是假獸藥? 2、什么是劣獸藥? 3、獸藥經(jīng)營企業(yè)必須具備哪些條件?獸藥GSP考試答案 一、填空題:1、獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范;2、產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品質(zhì)量合格證;3、功能主治、用法;4、 5 ;5、 假獸藥、劣獸藥;6、 6、商品名稱、購銷數(shù)量。二、選擇題:1( B);2(ABCDE );3(E );4(C );5(AE );6(ABCD );7(CD);8(A);9(ABCD);10(ABCE);11(ABCE);12( C);13(ABCD);14(E);15(D);16(AD);17(ABCDE);18(A);19(ABCD);20(ABC)。3、 判斷題: 1()、 2()、 3()、 4()、 5()、 6()、 7()、 8()。 四、問答題: 1答:以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥。 2答:成分含量不符合獸藥國家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的,不標(biāo)明或者更改有效期或
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