制藥復(fù)習(xí)題.doc

1、 生物技術(shù)包含哪些方面的內(nèi)容？答：基因工程（核心和關(guān)鍵，主導(dǎo)技術(shù)）、細(xì)胞工程（基礎(chǔ)）、酶工程（條件）、發(fā)酵工程（獲得產(chǎn)品的手段）及生化工程2、 生物技術(shù)藥物有哪些特點(diǎn)？答：分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜具有種屬特異性治療針對性強(qiáng)、療效高穩(wěn)定性差基因穩(wěn)定性免疫原性體內(nèi)的半衰期短受體效應(yīng)多效性和網(wǎng)絡(luò)性效應(yīng)檢驗(yàn)的特殊性3、 基因工程技術(shù)的概念及基因工程藥物生產(chǎn)的過程？答：基因工程技術(shù)是將重組對象的目的基因插入載體，拼接后轉(zhuǎn)入新的宿主細(xì)胞，構(gòu)建成工程菌，實(shí)現(xiàn)遺傳物質(zhì)的重新組合，并使目的基因在工程菌內(nèi)進(jìn)行復(fù)制和表達(dá)的技術(shù)。一般程序：獲得目的基因組建重組質(zhì)粒構(gòu)建基因工程菌（或細(xì)菌）培養(yǎng)工程菌除菌過濾半成品檢定包裝4、 目的基因獲得的方法有哪些？答：一、逆轉(zhuǎn)錄法：mRNA的純化cDNA第一鏈的合成cDNA第二鏈的合成cDNA克隆將重組體導(dǎo)入宿主細(xì)胞cDNA文庫的鑒定目的cDNA克隆的分離和鑒定二、反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法：該方法是mRNA經(jīng)反應(yīng)轉(zhuǎn)錄合成cDNA第一鏈，不需要再合成cDNA第二鏈，而是在特異引物協(xié)助下，用PCR法進(jìn)行擴(kuò)增，特異性地合成目的cDNA鏈，用于重組、克隆。三、化學(xué)法：較小的蛋白質(zhì)和多肽的編碼基因可以用人工化學(xué)合成法獲得。合成目的基因DNA不同部位的兩條鏈的寡核苷酸短片段，再退火成為兩端形成粘性末端的DNA雙鏈片段，然后將這些雙鏈片段按正確的次序進(jìn)行退火連接成較長的DNA片段，再用連接酶連接成完整的基因。5、反轉(zhuǎn)錄法、反轉(zhuǎn)錄PCR、反轉(zhuǎn)錄法操作流程 答：反轉(zhuǎn)錄法：為了克隆編碼某種特異蛋白質(zhì)多肽的DNA序列，可以從生產(chǎn)該蛋白的真核細(xì)胞中提取mRNA，以其為模板，在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，反轉(zhuǎn)錄合成該蛋白質(zhì)mRNA互補(bǔ)DNA（cDNA第一鏈），再以cDNA第一鏈為模板，在反轉(zhuǎn)錄酶或DNA聚合酶作用下，最終合成編碼該多肽的雙鏈DNA序列。反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)法：該方法是mRNA經(jīng)反應(yīng)轉(zhuǎn)錄合成cDNA第一鏈，不需要再合成cDNA第二鏈，而是在特異引物協(xié)助下，用PCR法進(jìn)行擴(kuò)增，特異性地合成目的cDNA鏈，用于重組、克隆。逆轉(zhuǎn)錄法：mRNA的純化cDNA第一鏈的合成cDNA第二鏈的合成cDNA克隆將重組體導(dǎo)入宿主細(xì)胞cDNA文庫的鑒定目的cDNA克隆的分離和鑒定6、宿主菌選擇的依據(jù)，常用的宿主菌有哪些？答： 容易獲得較高濃度的細(xì)胞； 能利用易得廉價(jià)原料 不致病、不產(chǎn)生內(nèi)毒素 發(fā)熱量低，需氧低，適當(dāng)?shù)陌l(fā)酵溫度和細(xì)胞形態(tài) 容易進(jìn)行代謝調(diào)控 容易進(jìn)行DNA技術(shù)操作 產(chǎn)物的產(chǎn)量、產(chǎn)率高，且易提取純化。菌種：原核細(xì)胞：大腸桿菌、枯草芽孢桿菌，鏈霉菌；真核細(xì)胞：酵母、絲狀真菌7、基因工程菌的不穩(wěn)定性表現(xiàn)在哪些地方？提高的方法有哪些？答：基因工程菌的遺傳不穩(wěn)定性主要表現(xiàn)在重組質(zhì)粒的不穩(wěn)定性，這種不穩(wěn)定性具有下列兩種表現(xiàn)形式： 結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定性：重組DNA分子上某一區(qū)域發(fā)生缺失、重排、修飾，導(dǎo)致其表觀生物學(xué)功能的喪失。 分裂不穩(wěn)定性：整個(gè)重組DNA分子從受體細(xì)胞中逃逸提高方法：1、選擇合適的宿主菌；2、選擇合適的載體；3、選擇壓力；4、分階段控制培養(yǎng)；5、控制培養(yǎng)條件；6、固定化8、基因工程藥物的分離純化的基本過程，細(xì)胞破碎的方法有哪些？ 答：細(xì)胞破碎、固液分離、濃縮與初步純化、高度純化直至得到純化以及成品加工細(xì)胞破碎方法：物理破碎法：（1）高壓勻漿法（2）高速珠磨法（3）超聲波破碎法（4）高壓擠壓法；化學(xué)破碎法：（1）滲透沖擊（2）增容法（3）脂容法；生物破碎法：生物酶消化溶解細(xì)胞壁和細(xì)胞膜的方法。9、蛋白質(zhì)分離純化的基本方法及其基本原理 答：分離原理分離方法分子大小凝膠過程電荷離子交換等電點(diǎn)色譜聚焦疏水特性疏水作用反相生物親和性親和10、產(chǎn)品的保存方法答：1、液態(tài)保存：（1）低溫保存（2）在穩(wěn)定PH條件下保存（3）高濃度保存（4）加保護(hù)劑保存2、固態(tài)保存：制成干粉或結(jié)晶，冷凍干燥11、離體培養(yǎng)的細(xì)胞分類答：貼壁依賴型（貼壁細(xì)胞）和貼壁非依賴型（懸浮細(xì)胞）12、接觸抑制、細(xì)胞工程答：接觸抑制：當(dāng)細(xì)胞在基質(zhì)上分裂增殖，逐漸會(huì)合成片時(shí)，即每個(gè)細(xì)胞與其周期的細(xì)胞相互接觸時(shí)。細(xì)胞就停止繁殖。此時(shí)若能保持充足的營養(yǎng)，細(xì)胞仍可存活相當(dāng)一段時(shí)間。但細(xì)胞密度密度不再增加，所以該現(xiàn)象稱之為接觸抑制或密度依賴抑制現(xiàn)象。細(xì)胞工程：以細(xì)胞為單位，按人們的意志，應(yīng)用細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等理論和技術(shù)，有目的地進(jìn)行精心設(shè)計(jì)，精心操作，使細(xì)胞的某些遺傳特性發(fā)生改變，從而達(dá)到改良或生產(chǎn)新品種的目的，以及使細(xì)胞增加或重新獲得產(chǎn)生某種特定功能產(chǎn)物的能力，從而在離體條件下進(jìn)行大量培養(yǎng)、增值，并提取出對人類有用的產(chǎn)品。13、生產(chǎn)用動(dòng)物細(xì)胞有哪幾類，基本概念答：1、原代細(xì)胞：原代細(xì)胞是直接取自動(dòng)物組織、器官，經(jīng)過粉碎、消化而獲得的細(xì)胞懸液。2、二倍體細(xì)胞系：原代細(xì)胞經(jīng)過傳代、篩選、克隆，從而從多種細(xì)胞成分的組織中挑選并純化某種具有一定特性的細(xì)胞株。3、轉(zhuǎn)化細(xì)胞系：這類細(xì)胞是通過某個(gè)轉(zhuǎn)化過程形成的，他常常由于染色體的斷裂變成了異倍體，從而失去了正常細(xì)胞的特點(diǎn)，而獲得了無限增值的能力。4、融合細(xì)胞系：兩個(gè)或兩個(gè)以上的細(xì)胞合并成一個(gè)細(xì)胞的過程。5、重組工程細(xì)胞系14、基因載體導(dǎo)入動(dòng)物細(xì)胞的方法？答：融合法化學(xué)法物理法病毒法細(xì)胞融合法DNA-磷酸鈣電穿孔法重組逆轉(zhuǎn)病毒介導(dǎo)法脂質(zhì)體融合法DEAE-葡聚糖法顯微注射法重組DNA病毒介導(dǎo)法微生物介導(dǎo)法染色體介導(dǎo)法基礎(chǔ)槍法多瘤病毒樣顆粒介導(dǎo)法原生質(zhì)融合法鬼影紅細(xì)胞介導(dǎo)法15、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基的分類，無血清培養(yǎng)基的優(yōu)點(diǎn)答：1、天然培養(yǎng)基；2、合成培養(yǎng)基；3、無血清培養(yǎng)基無血清培養(yǎng)基優(yōu)點(diǎn)：提高細(xì)胞培養(yǎng)的可重復(fù)性，避免了由于血清批次之間差異的影響減少了由血清帶來病毒、真菌和支原體等微生物的危險(xiǎn)供應(yīng)充足、穩(wěn)定。細(xì)胞產(chǎn)品易于純化避免了血清中某些因素對有些細(xì)胞的毒性減少了血清中蛋白對某些生物測定的干擾，便于對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析。16、動(dòng)物細(xì)胞產(chǎn)品分離純化高成本的原因是什么？答：工程細(xì)胞表達(dá)的產(chǎn)物，通常和細(xì)胞內(nèi)容物、培養(yǎng)及成分，特別是當(dāng)采用有血清培養(yǎng)基時(shí)小牛血清中的各種蛋白成分等都將與產(chǎn)物混雜在一起，而這些成分的物化性質(zhì)又常常和目的產(chǎn)物非常相似，因此很難將它們分離開由于產(chǎn)品多數(shù)用于人體，為防止雜質(zhì)對人體的有害作用，因此對產(chǎn)品的純度要求很高大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)的產(chǎn)物產(chǎn)量低、生物活性很不穩(wěn)定，因此要求純化過程中所有的操作都應(yīng)該非常溫和、精細(xì)，包括溶液的溫度、PH和鹽離子強(qiáng)度等都需要嚴(yán)格控制，這就需要有相當(dāng)精密的設(shè)備和檢測儀器由于細(xì)胞產(chǎn)品多種多樣，它們的氨基酸組成、結(jié)構(gòu)、相對分子質(zhì)量大小和等電點(diǎn)等都不盡相同，因此分離純化技術(shù)的通用性差，必須根據(jù)每一種產(chǎn)品的特點(diǎn)研究開發(fā)出適合于該產(chǎn)品的專用的分離純化技術(shù)。17、單克隆抗體的概念及其基本制備流程答：單克隆抗體：由一種抗原決定簇刺激機(jī)體，由一個(gè)B淋巴細(xì)胞接受該抗原所產(chǎn)生的抗體。單克隆抗體具有高度特異性、均一性、來源穩(wěn)定、可大量生產(chǎn)等特點(diǎn)。制備流程：淋巴細(xì)胞（致敏動(dòng)物的脾細(xì)胞）+骨髓瘤細(xì)胞（腹水癌型漿細(xì)胞） 把融合細(xì)胞選擇出來使成單個(gè)細(xì)胞，培養(yǎng)雜交瘤細(xì)胞 使能產(chǎn)生抗體的雜交瘤細(xì)胞克隆化把已克隆化的雜交瘤 把已克隆化的雜交瘤細(xì)胞細(xì)胞進(jìn)行大量培養(yǎng) 注入純系小鼠腹腔內(nèi) 培養(yǎng)液中含單克隆抗體 小鼠腹水中含單克隆抗體18、單克隆抗體存在的兩大問題是什么？答：單克隆抗體均是鼠源性抗體，應(yīng)用于人體內(nèi)可產(chǎn)生人鼠抗體，加速了排斥反應(yīng)，在人體內(nèi)半衰期只有56h，難以維持有效藥物作用靶組織時(shí)間。完整的抗體分子，即Ig的相對分子質(zhì)量過大，難以穿透實(shí)體腫瘤組織，達(dá)不到有效的治療濃度。改造：降低單克隆抗體的免疫原性。降低單克隆抗體的相對分子質(zhì)量。19、單克隆抗體及其結(jié)構(gòu)答：一、 人-鼠嵌合抗體將鼠單克隆抗體（MAb）的可變區(qū)和人抗體的恒定區(qū)組成嵌合二、 改形抗體在嵌合抗體的基礎(chǔ)上進(jìn)一步將鼠單克隆抗體（MAb）可變區(qū)中相對保守的FR替換成人的FR，保留與抗原結(jié)合的CDR部位（即CDR移植）三、 Fab和Fv抗體Fab抗體：Fab段由重鏈V區(qū)及CH1功能區(qū)與整個(gè)輕鏈以二硫鍵形式連接而成，主要發(fā)揮抗體的抗原結(jié)合功能。Fab抗體相對分子量只有完整lgG的1/3。Fv抗體：由VH和VL組成的具有完整抗原結(jié)合位點(diǎn)的最小抗體片段，表現(xiàn)出與完整抗體相似的結(jié)合活性，它的發(fā)現(xiàn)推動(dòng)了抗體的體外重組技術(shù)的發(fā)展。四、 單鏈抗體單鏈抗體（scFv）是由VH和VL 通過連接肽（接頭）重組并表達(dá)而成的另外一種小分子抗體，是具有親代抗體全部抗原結(jié)合特意性的最小功能結(jié)構(gòu)單位。五、單域抗體和分子識(shí)別單位抗體與抗原的結(jié)合主要是由lg的V區(qū)決定，因此只含V區(qū)基因片段的小分子抗體，即只有VH或VL 一個(gè)功能結(jié)構(gòu)域，也能保持原克隆抗體的特異性。這種小分子的抗體片段就稱為單域或單區(qū)抗體，其分子量僅為整個(gè)lg分子的1/12，故稱之為小抗體?？贵w抗原的結(jié)合是經(jīng)過互補(bǔ)決定區(qū)（CDR）而實(shí)現(xiàn)的。因此，CDR是構(gòu)成抗原抗體的最小結(jié)構(gòu)單位，根據(jù)這一特點(diǎn)，可以設(shè)計(jì)出那些在抗原識(shí)別及親和力方面有重要意義的CDR多肽，直接用于診斷或治療，可望獲得理想的結(jié)果。這種只含有一個(gè)CDR多肽的抗體，稱為超變區(qū)多肽（HRP），亦稱為最小識(shí)別單位。20、雙功能抗體、多功能抗體答：雙功能抗體就是雙特異性單鏈抗體。將兩條不同來源的scFv組合成具有兩種不同抗原結(jié)合特征的新型抗體即為雙特異單鏈抗體。多功能抗體：在scFv的基礎(chǔ)上，可以把兩個(gè)或兩個(gè)以上的scFv重組在一起，由此可制備成多價(jià)小分子抗體即微型抗體（簡稱多價(jià)微抗）。其中包括雙鏈抗體，三鏈抗體，微型抗體及四鏈抗體等。21、植物細(xì)胞的全能型、分化、再分化、次級代謝及次級代謝產(chǎn)物答：全能型：植物體中任何一個(gè)具有完整細(xì)胞核（完整染色體組）的細(xì)胞，在一定條件下都可以重新再分化形成原來的個(gè)體。分化：可以分為胚胎發(fā)生和器官發(fā)生兩個(gè)階段。前者從精子與卵細(xì)胞結(jié)合開始，分化為幼胚，進(jìn)而發(fā)育為成熟胚和種子。種子在適宜條件下萌發(fā)，通過器官分化過程，形成根、莖、葉、花和果實(shí)。再分化：通過脫分化誘導(dǎo)形成的愈傷組織在適宜的培養(yǎng)條件下可再分化成為胚狀體或直接分化出器官。次級代謝：是由特異性蛋白質(zhì)調(diào)控產(chǎn)生的內(nèi)源化合物的合成、代謝及分解作用的綜合過程。次級代謝產(chǎn)物：具有如下特征的成分稱為次級代謝產(chǎn)物（1）有明顯的分類學(xué)區(qū)域界限（2）其合成需要在一定條件下才能進(jìn)行（3）缺乏明顯的生理功能（4）是生命過程的多余成份。22、植物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)特征答：基本特征是含有剛性的細(xì)胞壁和大的液泡。23、影響植物細(xì)胞次級代謝產(chǎn)物的積累的因素？答：影響因素：（1）生物條件-外植體、取材季節(jié)、休眠、分化。（2）物理?xiàng)l件-溫度、光照、氧氣、PH值、滲透壓。（3）化學(xué)條件-無機(jī)鹽（N、P、K），碳源、植物生長調(diào)節(jié)劑、維生素、氨基酸、核酸、抗生素、天然物質(zhì)、前體。（4）工業(yè)培養(yǎng)條件-培養(yǎng)罐類型、通氣、攪拌、培養(yǎng)方法。24、誘導(dǎo)子：PPT：觸發(fā)植物細(xì)胞開始合成次級代謝產(chǎn)物的信號物質(zhì)就是誘導(dǎo)子（書上：是植物抗病生理過程中誘發(fā)植物產(chǎn)生植物抗毒素和引起植物過敏反應(yīng)）分類：（1）內(nèi)源性誘導(dǎo)子（2）外源性誘導(dǎo)子：多糖類，糖蛋白類，蛋白質(zhì)類和不飽和脂肪酸類。25、酶工程研究的主要內(nèi)容？酶工程：從應(yīng)用的目的出發(fā)研究酶、應(yīng)用酶的特異性催化功能并通過工程將相應(yīng)原料轉(zhuǎn)化為有用物質(zhì)。答：a. 酶的分離純化、大批量生產(chǎn)及新酶和酶的應(yīng)用開發(fā)；b. 酶和細(xì)胞的固定化及酶反應(yīng)器的研究，包括酶傳感器、反應(yīng)監(jiān)測；c. 酶生產(chǎn)中基因工程技術(shù)的應(yīng)用及遺傳修飾酶的研究；d. 酶的分子改造和化學(xué)修飾，結(jié)構(gòu)與功能的研究；e. 有機(jī)相中沒反應(yīng)的研究；f. 酶的抑制劑、激活劑的開發(fā)與應(yīng)用研究；g. 抗體酶、核酸酶的研究；h. 模擬酶、合成酶及酶分子的人工設(shè)計(jì)、合成研究。26、酶的固定化方法，各自的優(yōu)缺點(diǎn)？答：指限制或固定于特定空間位置的酶，具體來說，是指經(jīng)物理或化學(xué)方法處理，使酶變成不易隨水流失即運(yùn)動(dòng)受到限制，而又能發(fā)揮催化作用的酶制劑，制備固定化酶的過程稱為酶的固定化。一、載體結(jié)合法： 物理吸附法 離子結(jié)合法 共價(jià)結(jié)合法二、交聯(lián)法三、包埋法 微囊型 膠囊型物理吸附法：用物理方法將酶吸附于不溶性載體的一種固定方法優(yōu)點(diǎn)：操作簡單，可選用不同電荷和不同形狀的載體；固定化過程可與純化過程同時(shí)實(shí)現(xiàn)；酶失活后載體仍可再生。缺點(diǎn)：吸附酶量無規(guī)律可循，對不同載體和不同酶的吸附條件不同，吸附量與酶活力不一定呈平行關(guān)系；酶與載體之間結(jié)合力不強(qiáng)，酶易于脫落，導(dǎo)致酶活力下降并污染產(chǎn)物 離子結(jié)合法：離子結(jié)合法是酶通過離子鍵結(jié)合于具有離子交換的水不溶性載體上的固定化方法優(yōu)點(diǎn)：操作簡單、處理?xiàng)l件溫和，酶的高級結(jié)構(gòu)和活性中心的氨基酸殘基不易被破壞，能得到酶活回收率較高的固定化酶。缺點(diǎn)：載體和酶的結(jié)合力比較弱，容易受緩沖液種類或pH的影響，在離子強(qiáng)度高的強(qiáng)度下進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，往往會(huì)發(fā)生酶從載體上脫落的現(xiàn)象。共價(jià)結(jié)合法：共價(jià)結(jié)合法使酶以共價(jià)結(jié)合于載體上的固定化方法優(yōu)點(diǎn)：酶與載體結(jié)合牢固，穩(wěn)定性好，一般不會(huì)因底物濃度高或存在鹽類等原因而輕易脫落。缺點(diǎn)：反應(yīng)條件苛刻，操作復(fù)雜，而且由于采用了比較強(qiáng)烈的反應(yīng)條件，會(huì)引起酶蛋白高級結(jié)構(gòu)的變化，破壞部分活性中心，所以往往不能得到比活高的固定化酶，甚至底物的專一性等酶的性質(zhì)也會(huì)發(fā)生變化。二、交聯(lián)法：是用雙功能或多功能試劑使酶與酶或微生物的細(xì)胞與細(xì)胞之間交聯(lián)的固定化方法。交聯(lián)法與共價(jià)結(jié)合法一樣也是利用共價(jià)鍵固定酶的，所不同的是它不使用載體優(yōu)缺點(diǎn)：交聯(lián)法的反應(yīng)條件比較激烈，固定化酶的酶活回收率一般比較低，但是盡可能降低交聯(lián)劑的濃度和縮短反應(yīng)時(shí)間將有利于固定化酶比活的提高。一般用交聯(lián)法所得到的固定化酶顆粒小、結(jié)構(gòu)性能差、酶活性低，故常與吸附法或包埋法聯(lián)合使用。如：先用明膠包埋，在用戊二醛交聯(lián)。三、包埋法：將酶或細(xì)胞包埋在高分子凝膠細(xì)微網(wǎng)格中的稱為網(wǎng)絡(luò)型，將酶或細(xì)胞包埋在高分子半透膜中的稱為微囊型。適于：小分子的底物和酶優(yōu)缺點(diǎn)：包埋法制備固定化酶的條件溫和，不改變酶的結(jié)構(gòu)，操作時(shí)保護(hù)劑及穩(wěn)定劑均不影響酶的包埋率，適用于多種酶、粗酶制劑、細(xì)胞器和細(xì)胞的固定化。27、酶固定化后有哪些變化？為什么？答： 酶活力的變化 ：酶經(jīng)過固定化之后活力大都下降。其原因主要是酶活性中心的重要氨基酸與載體發(fā)生結(jié)合，酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化或酶與底物結(jié)合時(shí)存在空間位阻效應(yīng)。包埋法中還有底物與產(chǎn)物擴(kuò)散阻力增大。 酶穩(wěn)定性的變化包括對溫度、pH、蛋白酶變性和抑制劑的耐受程度。固定化后，穩(wěn)定性提高，有效壽命延長。其原因是限制了酶分子之間的相互作用，阻止了其自溶，增加了酶構(gòu)型的牢固程度。操作穩(wěn)定性B、貯藏穩(wěn)定性C、熱穩(wěn)定性D、對蛋白酶的穩(wěn)定性 酶學(xué)特性的變化：A、底物專一性下降。B、最適pH：最適pH可能變大，也可能變小pH-酶活曲線可能發(fā)生變化，其變化與酶蛋白和載體的帶電性質(zhì)有關(guān)。C、最適溫度：一般升高，原因是固定化后空間結(jié)構(gòu)更為穩(wěn)定。D、米氏常數(shù)（Km）：Km值均發(fā)生變化，有的增加很小，有的增加很大，但不會(huì)變小。E、最大反應(yīng)速度（Vm）：變化很小或不定。28、主客體酶、膠束酶、分子印記酶，分子印記酶的操作流程？答：主客體酶模型：可提供一個(gè)疏水的結(jié)合部位并能與一些無機(jī)和有機(jī)分子形成包結(jié)絡(luò)合物，以此影響和催化一些反應(yīng)膠束酶模型：膠束在水溶液中提供了疏水微環(huán)境，可以對底物束縛，如果將催化基團(tuán)如羥基、咪唑基、巰基和一些輔酶共價(jià)或非共價(jià)地連接或吸附在膠束上，就有可能提供活性中心部位，使膠束成為具有酶活力或部分酶活力的膠束模擬酶。分子印記酶模型：通過分子印跡技術(shù)可以產(chǎn)生類似于酶的活性中心的空腔，對底物產(chǎn)生有效的結(jié)合作用，并可以在結(jié)合部位的空腔內(nèi)誘導(dǎo)產(chǎn)生催化基團(tuán)，并與底物定向排列。過程：1、選定印跡分子和功能單位，讓它們之間發(fā)生互補(bǔ)作用，形成印跡分子功能單位復(fù)合物。2、用交聯(lián)劑在印跡分子功能單位復(fù)合物周圍發(fā)生聚合反應(yīng)，形成交聯(lián)的聚合物。3、從聚合物中除去印跡分子，得到對印跡分子具有選擇