【紅對(duì)勾 45分鐘作業(yè)與單元評(píng)估】高中生物 62 基因工程及其應(yīng)用課后檢測(cè) 新人教版必修2.DOC

課后檢測(cè)融會(huì)貫通作業(yè)時(shí)限：30分鐘 作業(yè)滿分：50分一、選擇題(每小題2分，共24分)1以下有關(guān)基因工程的敘述，正確的是()a基因工程是細(xì)胞水平上的生物工程b基因工程的產(chǎn)物對(duì)人類全部是有益的c基因工程產(chǎn)生的變異屬于人工誘變d基因工程育種的優(yōu)點(diǎn)之一是目的性強(qiáng)2下列關(guān)于限制酶的說(shuō)法正確的是()a限制酶廣泛存在于各種生物中，但微生物中很少b一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列c不同的限制酶切割dna后都會(huì)形成黏性末端d限制酶的作用部位是特定核苷酸形成的氫鍵3在基因工程操作過(guò)程中，dna連接酶的作用是()a將任意兩個(gè)dna分子連接起來(lái)b將具有相同黏性末端的dna分子連接，包括dna分子的基本骨架和堿基對(duì)之間的氫鍵c只連接具有相同黏性末端的dna分子的基本骨架，即磷酸二酯鍵d只連接具有相同黏性末端的dna分子堿基對(duì)之間的氫鍵4.結(jié)合下圖判斷，有關(guān)基因工程中工具酶功能的敘述，正確的是()a切斷a處的酶簡(jiǎn)稱內(nèi)切酶，被稱為基因剪刀b連接a處的酶為dna聚合酶，被稱為基因針線crna聚合酶可通過(guò)識(shí)別基因中的特定堿基序列與dna分子結(jié)合ddna連接酶的作用點(diǎn)是b5將ada(腺苷酸脫氨酶基因)通過(guò)質(zhì)粒pet28b導(dǎo)入大腸桿菌并成功表達(dá)腺苷酸脫氨酶。下列敘述錯(cuò)誤的是()a每個(gè)大腸桿菌細(xì)胞至少含一個(gè)重組質(zhì)粒b每個(gè)重組質(zhì)粒至少含一個(gè)限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)c每個(gè)限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)至少插入一個(gè)adad每個(gè)插入的ada至少表達(dá)一個(gè)腺苷酸脫氨酶分子6基因工程技術(shù)也稱為dna重組技術(shù)，其實(shí)施必須具備四個(gè)必要的條件是()a目的基因、限制性內(nèi)切酶、運(yùn)載體、體細(xì)胞b重組dna、rna聚合酶、內(nèi)切酶、連接酶c模板dna、信使rna、質(zhì)粒、受體細(xì)胞d工具酶、目的基因、運(yùn)載體、受體細(xì)胞7用基因工程技術(shù)可使大腸桿菌合成人的蛋白質(zhì)。下列敘述不正確的是()a常用相同的限制性內(nèi)切酶處理目的基因和質(zhì)粒bdna連接酶和rna聚合酶是構(gòu)建重組質(zhì)粒必需的工具酶c可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測(cè)大腸桿菌中是否導(dǎo)入了重組質(zhì)粒d導(dǎo)入大腸桿菌的目的基因不一定能成功表達(dá)8某科學(xué)家從細(xì)菌中分離出耐高溫淀粉酶(amy)基因a，通過(guò)基因工程的方法，將基因a與載體結(jié)合后導(dǎo)入馬鈴薯植株中，經(jīng)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)amy在成熟塊莖細(xì)胞中存在。下列有關(guān)這一過(guò)程的敘述錯(cuò)誤的是()a獲取基因a的限制酶其作用部位是圖中的b連接基因a與載體的dna連接酶其作用部位是圖中的c一般采用同一種限制酶分別處理載體和含目的基因a的dnad通過(guò)該技術(shù)人類實(shí)現(xiàn)了定向改造馬鈴薯的遺傳性狀9下列關(guān)于基因工程的敘述，錯(cuò)誤的是()a目的基因和受體細(xì)胞均可來(lái)自動(dòng)、植物或微生物b限制性核酸內(nèi)切酶和dna連接酶是兩類常用工具酶c人胰島素原基因在大腸桿菌中表達(dá)的胰島素原無(wú)活性d載體上的抗性基因有利于篩選含重組dna的細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá)10下圖是應(yīng)用基因工程技術(shù)獲得轉(zhuǎn)基因動(dòng)物和植物的過(guò)程，相關(guān)敘述不正確的是()a通過(guò)過(guò)程形成重組質(zhì)粒只需要兩種工具b是重組質(zhì)粒導(dǎo)入受體細(xì)胞的過(guò)程c通過(guò)過(guò)程產(chǎn)生的轉(zhuǎn)基因牛的細(xì)胞中都含有人的生長(zhǎng)激素基因d通過(guò)過(guò)程培育的抗蟲(chóng)棉需要檢測(cè)抗蟲(chóng)效果答案1d基因工程是在生物體外，通過(guò)對(duì)dna分子進(jìn)行人工“剪切”和“拼接”，對(duì)生物的基因進(jìn)行改造(目的性強(qiáng))和重新組合(基因重組)，然后導(dǎo)入體細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行無(wú)性繁殖，使重組基因在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá)，產(chǎn)生出人類所需要的基因產(chǎn)物。但并不是所有的基因產(chǎn)物對(duì)人類都是有益的。2b本題考查限制酶的來(lái)源、特性及作用部位。具體分析如下：選項(xiàng)判斷原因分析a項(xiàng)錯(cuò)誤限制酶的存在非常廣泛，主要存在于微生物中b項(xiàng)正確一種限制酶只能識(shí)別一種特定的核苷酸序列，并在特定的切割位點(diǎn)上切割dna分子c項(xiàng)錯(cuò)誤限制酶切割后一般形成黏性末端，但部分限制酶切割后會(huì)形成平末端d項(xiàng)錯(cuò)誤限制酶的作用部位是特定核苷酸序列中兩個(gè)核苷酸間的磷酸二酯鍵3.cdna連接酶的作用是只連接具有相同黏性末端的dna分子的基本骨架，即磷酸二酯鍵。相同黏性末端的堿基是通過(guò)氫鍵結(jié)合形成堿基對(duì)。4c圖中切斷a處的是被稱為“基因剪刀”的限制性核酸內(nèi)切酶，應(yīng)簡(jiǎn)稱為限制酶而不是內(nèi)切酶，a項(xiàng)錯(cuò)；連接a點(diǎn)的是“基因針線”dna連接酶，不是dna聚合酶，b項(xiàng)錯(cuò)；b點(diǎn)為堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵，切斷b點(diǎn)的是解旋酶，但b點(diǎn)的連接是通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)實(shí)現(xiàn)的，dna連接酶的作用點(diǎn)是a點(diǎn)而非b點(diǎn)，d項(xiàng)錯(cuò)。5c本題考查基因工程的知識(shí)。將重組質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌中并成功表達(dá)，說(shuō)明大腸桿菌內(nèi)至少含有一個(gè)重組質(zhì)粒，每個(gè)重組質(zhì)粒都含有目的基因ada，則該重組質(zhì)粒至少有一個(gè)能被該限制性核酸內(nèi)切酶切割的位點(diǎn)；限制性核酸內(nèi)切酶具有特異性，種類不同，識(shí)別的位點(diǎn)不同，切割出的黏性末端也就不同，因此并不是每個(gè)位點(diǎn)都能插入ada；根據(jù)題干信息，導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌成功表達(dá)出腺苷酸脫氨酶，說(shuō)明插入ada至少表達(dá)出一個(gè)腺苷酸脫氨酶分子。6d根據(jù)基因工程的操作工具和基因工程操作的基本步驟，實(shí)施基因工程必須有工具酶、目的基因、基因的運(yùn)載體和受體細(xì)胞。7b質(zhì)粒是小型環(huán)狀的dna分子，它的重組不需要rna聚合酶，而是需要限制酶和dna連接酶。8b由題圖可知分別為磷酸二酯鍵和氫鍵，限制酶和dna連接酶均作用于；一般采用同一種限制酶分別處理載體和含目的基因的dna，以形成相同的切口；基因工程的結(jié)果是將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞中并遺傳給后代，由此實(shí)現(xiàn)了定向改造馬鈴薯遺傳性狀的目的。9d目的基因和受體細(xì)胞均可來(lái)自動(dòng)、植物或微生物；基因工程中常用的工具酶有限制性核酸內(nèi)切酶和dna連接酶；大腸桿菌為原核生物，不含內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細(xì)胞器，不能對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工，因此其合成的胰島素原無(wú)生物活性；運(yùn)載體中的抗性基因?yàn)闃?biāo)記基因，其作用是有利于篩選含重組dna的細(xì)胞，不能促進(jìn)目的基因的表達(dá)。10a是目的基因與運(yùn)載體結(jié)合的過(guò)程，既需要限制酶和dna連接酶，也需要載體質(zhì)粒。11.基因工程打破了物種之間交流的界限，為花卉育種提供了新的技術(shù)保障。如圖為花卉育種的過(guò)程(字母代表相應(yīng)的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，數(shù)字代表過(guò)程或方法)。下列說(shuō)法正確的是()a過(guò)程需要的酶有限制酶和dna聚合酶b檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物的dna上是否插入了目的基因，采用抗原抗體雜交技術(shù)c過(guò)程所常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法d由外植體培養(yǎng)為轉(zhuǎn)基因植株的、過(guò)程為分化和再分化，該過(guò)程體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性12下列關(guān)于轉(zhuǎn)基因生物安全性的敘述，錯(cuò)誤的是()a種植轉(zhuǎn)基因作物應(yīng)與傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)種植區(qū)隔離b轉(zhuǎn)基因作物被動(dòng)物食用后，目的基因會(huì)轉(zhuǎn)入動(dòng)物體細(xì)胞中c種植轉(zhuǎn)基因植物有可能因基因擴(kuò)散而影響野生植物的遺傳多樣性d轉(zhuǎn)基因植物的目的基因可能轉(zhuǎn)入根際微生物二、非選擇題(共26分)13(5分)基因工程基本操作流程如圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：(1)圖中a是_；在基因工程中，需要在_酶的作用下才能完成剪接過(guò)程。(2)圖中遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的步驟有_。(用圖中序號(hào)表示)(3)從分子水平分析不同種生物之間的基因移植能夠成功的主要原因是_，也說(shuō)明了不同生物共用一套_。14(11分)根據(jù)基因工程的有關(guān)知識(shí)，回答下列問(wèn)題：(1)限制性內(nèi)切酶切割dna分子后產(chǎn)生的片段，其末端類型有_和_。(2)質(zhì)粒運(yùn)載體用ecor切割后產(chǎn)生的片段如下：aattcggcttaa為使運(yùn)載體與目的基因相連，含有目的基因的dna除可用ecor切割外，還可用另一種限制性內(nèi)切酶切割，該酶必須具有的特點(diǎn)是_。(3)按其來(lái)源不同，基因工程中所使用的dna連接酶有兩類，即_dna連接酶和_dna連接酶。(4)基因工程中除質(zhì)粒外，_和_也可作為運(yùn)載體。(5)若用重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌，一般情況下，不能直接用未處理的大腸桿菌作為受體細(xì)胞，原因是_。15(10分)提示信息在補(bǔ)充完善型實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)的應(yīng)用番茄(2n24)的正常植株(a)對(duì)矮生植株(a)為顯性，紅果(b)對(duì)黃果(b)為顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)現(xiàn)有基因型aabb與aabb的番茄雜交，其后代的基因型有_種，_基因型的植株自交產(chǎn)生的矮生黃果植株比例最高。自交后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。(2)在aaaa雜交中，若a基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離，產(chǎn)生的雌配子染色體數(shù)目為_(kāi)，這種情況下雜交后代的株高表現(xiàn)型可能是_。(3)假設(shè)兩種純合突變體x和y都是由控制株高的a基因突變產(chǎn)生的，檢測(cè)突變基因轉(zhuǎn)錄mrna，發(fā)現(xiàn)x的第二個(gè)密碼子中第二個(gè)堿基由c變?yōu)閡，y在第二個(gè)密碼子第二個(gè)堿基前多了一個(gè)u，與正常植株相比，_突變體的株高變化可能更大，試從蛋白質(zhì)水平分析原因：_。(4)轉(zhuǎn)基因技術(shù)可使某基因在植物體內(nèi)過(guò)量表達(dá)，也可以抑制某基因表達(dá)。假設(shè)a基因通過(guò)控制赤霉素的合成來(lái)控制番茄的株高，請(qǐng)完成如下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，以驗(yàn)證假設(shè)是否成立。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)：(借助轉(zhuǎn)基因技術(shù)，但不要求轉(zhuǎn)基因的具體步驟)a分別測(cè)定正常與矮生植株的赤霉素含量和株高。b_。c_。支持上述假設(shè)的預(yù)期結(jié)果：_。若假設(shè)成立，據(jù)此說(shuō)明基因控制性狀的方式：_。答案11.c過(guò)程是基因表達(dá)載體的構(gòu)建，需要的酶是限制酶和dna連接酶；檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物的dna上是否插入了目的基因，采用dna分子雜交技術(shù)；由外植體培養(yǎng)為轉(zhuǎn)基因植株的、過(guò)程為脫分化和再分化。12b為了防止在雜交過(guò)程中轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物將某些基因傳遞到近緣物種，應(yīng)將其與傳統(tǒng)農(nóng)業(yè)種植區(qū)隔離；動(dòng)物食入轉(zhuǎn)基因植物后，其消化系統(tǒng)能將植物基因分解成小分子物質(zhì)，基因不能轉(zhuǎn)入動(dòng)物體細(xì)胞中；轉(zhuǎn)基因生物的花粉可能將某些基因傳遞到一些親緣關(guān)系較近的物種中，從而影響到野生植物的遺傳多樣性；某些微生物能侵入到轉(zhuǎn)基因植物的根系而使基因擴(kuò)散到根際微生物。13(1)運(yùn)載體限制酶和dna連接(2)()(3)不同生物的dna分子基本結(jié)構(gòu)是相同的遺傳密碼解析：圖中a與目的基因結(jié)合形成重組dna分子，所以a應(yīng)為運(yùn)載體；基因工程中的“剪”需要限制酶，“接”需要dna連接酶；圖中的“拼接”和“擴(kuò)增”過(guò)程需進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)，如果目的基因的獲取方法是人工合成法，也需進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)；不同種生物之間基因移植成功的原因，也就是基因工程的理論基礎(chǔ)即生物界共用一套遺傳密碼和所有生物的dna分子的結(jié)構(gòu)基本相同。14(1)黏性末端平末端(2)切割產(chǎn)生的dna片段末端與ecor切割產(chǎn)生的相同(3)大腸桿菌t4(4)噬菌體動(dòng)植物病毒(5)未處理的大腸桿菌吸收質(zhì)粒(外源dna)的能力極弱解析：(1)限制性核酸內(nèi)切酶切割dna分子后，露出的末端類型為黏性末端和平末端兩種。(2)要想使另一種限制性核酸內(nèi)切酶切割并與之相連接，則需要的限制性核酸內(nèi)切酶切割后的末端與ecor切割后的末端一致。(3)基因工程中使用的dna連接酶有兩種類型即t4dna連接酶、大腸桿菌dna連接酶。(4)基因工程中常用載體有質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒。(5)不經(jīng)特殊處理，大腸桿菌吸收質(zhì)粒dna的能力很弱。15(1)4aabb矮生紅果矮生黃果31(2)13或11正?；虬?3)yy突變體的蛋白質(zhì)中氨基酸的改變比x突變體可能更多(或：x突變體的蛋白質(zhì)可能只有一個(gè)或沒(méi)有氨基酸發(fā)生改變，y突變體的蛋白質(zhì)氨基酸序列可能從第一個(gè)氨基酸后都改變)(4)b.通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，抑制正常植株a基因的表達(dá)，測(cè)定其赤霉素含量和株高c通過(guò)轉(zhuǎn)基因技術(shù)，使a基因在矮生植株中過(guò)量表達(dá)，測(cè)定其赤霉素含量和株高(答案中b和c次序不做要求)與對(duì)照比較，正常植株在a基因表達(dá)被抑制后，赤霉素含量降低，株高降低；與對(duì)照比較，a基因在矮生植株中過(guò)量表達(dá)后，該植株赤霉素含量增加，株高增加基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝途徑，進(jìn)而控制生物性狀解析：解答本題的關(guān)鍵點(diǎn)是：(1)異常減數(shù)分裂對(duì)配子染色體數(shù)目的影響：減數(shù)分裂過(guò)程中同源