高二化學(xué)選修五《有機化學(xué)基礎(chǔ)》識記知識練習(xí)：總結(jié) 計劃 匯報 設(shè)計 純word可編輯.doc

高二化學(xué)選修五有機化學(xué)基礎(chǔ)識記練習(xí)一、烷烴1烷烴通式： （n ，為整數(shù)） 代表物： 2烷烴結(jié)構(gòu)特點：飽和烴，每一個碳原子之間都以 結(jié)合成鏈狀，碳原子的剩余價鍵都與氫原子相結(jié)合。碳骨架呈現(xiàn) 形狀。3烷烴物理性質(zhì)：（1）狀態(tài)：一般情況下，14個碳原子烷烴為_，516個碳原子為_，16個碳原子以上為_。（2）溶解性：烷烴_溶于水，_溶于有機溶劑。（3）熔沸點：碳原子數(shù)越多，熔沸點越_；相同碳原子時，支鏈越多，熔沸點逐漸_。（4）密度：隨著碳原子數(shù)的遞增，密度逐漸_，但都小于水的密度。4甲烷（1) 甲烷結(jié)構(gòu)： 結(jié)構(gòu)，碳原子位于 ，頂點都是 。分子式： 電子式： 結(jié)構(gòu)簡式： （2) 甲烷物理性質(zhì)：常溫下的 色 氣味 態(tài)，密度比空氣的 ， 溶于水。5甲烷與烷烴的化學(xué)性質(zhì)：一般比較 ，在通常情況下跟酸、堿和高錳酸鉀等都不反應(yīng)。（1) 甲烷與氯氣光照下的取代反應(yīng)：_ _ _反應(yīng)現(xiàn)象： 產(chǎn)物呈氣態(tài)的有 ，呈液態(tài)的有 。【類推】乙烷與溴蒸氣生成溴乙烷的反應(yīng)_ _（2) 甲烷燃燒方程式：_ _【類推】丙烷燃燒方程式：_ _ 隨著碳原子數(shù)的_，往往燃燒越來越不充分，火焰明亮，并伴有黑煙。（3) 甲烷高溫分解反應(yīng)方程式：_ _長鏈烷烴高溫下可分解成短鏈烷烴和烯烴，這在石油化工上有很重要的應(yīng)用，稱為 。二、烯烴1烯烴通式： 官能團： 代表物： （1) 乙烯結(jié)構(gòu)：鍵角為120。雙鍵碳原子與其所連接的四個原子共平面。（3) 電子式： 結(jié)構(gòu)簡式： 空間結(jié)構(gòu)： （2) 乙烯物理性質(zhì)：乙烯是 色 氣味的氣體； 溶于水；密度較空氣 。（【注】收集方法：排水集氣法，不能用排空氣法。）3乙烯與烯烴的化學(xué)性質(zhì)：（1) 氧化反應(yīng)：燃燒反應(yīng)方程式： 現(xiàn)象：火焰明亮，且伴有 ，同時有大量熱量放出。【類推】用通式表示單烯烴的燃燒化學(xué)方程式： _ _ _乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中現(xiàn)象是_ 。意義：可用于鑒別烯烴與烷烴。（2) 加成反應(yīng)烯烴與其他物質(zhì)加成。寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3-CH=CH2通入Br2水中：_ _CH3-CH=CH2與水的反應(yīng)： CH3-CH=CH2與HCl的反應(yīng)_ _【類推】CH3 CH2CH =CH2與HBr反應(yīng)方程式：_ _【探究】CH2CHCHCH2與Br2加成的方程式：_ _烯烴的自身加成聚合反應(yīng) 加聚反應(yīng)乙烯的加聚：_ _CH3CH =CHCH3加聚：_ _三、炔烴1炔烴通式： 官能團： 代表物： 2炔烴物理性質(zhì)：隨碳原子數(shù)增多，熔沸點依次 ，密度依次 ，都較難溶于水。3乙炔（4) 電子式： 結(jié)構(gòu)簡式： 結(jié)構(gòu)特點：碳碳叁鍵與單鍵間的鍵角為 。所有原子都在同一條直線上。（1) 乙炔物理性質(zhì)：乙炔是一種 色、 味、 溶于水的氣體， 溶于有機溶劑。（2) 乙炔的實驗室制法(化學(xué)方程式表示) _ _ 4乙炔與炔烴的化學(xué)性質(zhì)：（1) 氧化反應(yīng)：燃燒化學(xué)方程式： 現(xiàn)象： 使酸性KMnO4溶液褪色（可用來區(qū)別乙烷和乙炔）：被酸性KMnO4溶液氧化成CO2和H2O。（2) 加成反應(yīng)：與Br2加成：CHCH+Br2_ _ _（命名：_）CHCH+2Br2_ _（命名：_ _）與H2加成：CHCH+H2_ _ CHCH+2H2_與HCl加成(150160)：CHCH+HCl_ _5用途：乙炔是一種重要的基本有機原料，可以用來制備 、 和 等。乙炔燃燒時產(chǎn)生的氧炔焰可用來 。四、苯的同系物 1苯 （5) 苯分子式： 電子式： 結(jié)構(gòu)簡式： 或 （1) 空間結(jié)構(gòu)：苯分子中6個碳原子和6個氫原子共平面，形成 ，鍵角 為120，碳碳鍵長與鍵能介于 和 之間。2苯的同系物（1) 通式： 代表物結(jié)構(gòu)簡式：甲苯 乙苯 甲苯有三種 、 、 （2) 結(jié)構(gòu)特點：分子中只有 個苯環(huán)，側(cè)鏈都是 （即側(cè)鏈中碳碳之間全部以 鍵相連）。3苯與苯的同系物的物理性質(zhì)：苯物理性質(zhì)：苯是 色，帶有 氣味的 （“有毒”或“無毒”）的液體，密度比水 ，苯與水混合以后 在上層，可用于萃取。苯的同系物的物理性質(zhì)與苯相似。4苯與苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)：（1) 取代反應(yīng)苯與液溴反應(yīng)方程式為：_ _ _【類推】甲苯與液溴反應(yīng)：_ _ _ _ 苯與濃HNO3、濃H2SO4混合液反應(yīng)方程式為：_ 苯與濃H2SO4反應(yīng)方程式為：_ _【對比】甲苯的硝化反應(yīng)：_ _ _ _（2) 加成反應(yīng)：苯與H2加成方程式為：_ _（3) 氧化：苯燃燒方程式：_現(xiàn)象：_ _甲苯加入KMnO4酸性溶液中，現(xiàn)象是：_ _ _【小結(jié)】苯的同系物 （“能”或“不能”）使KMnO4酸性溶液褪色，但苯 （填“能”或“不能”）被KMnO4酸性溶液氧化?？衫么诵再|(zhì)區(qū)分苯和苯的同系物。此外，苯不能使溴的CCl4溶液褪色；但能使溴水褪色，原因是： 。5來源：1845年至20世紀(jì)40年代 是芳香烴的主要來源，自20世紀(jì)40年代后，隨著石油化工的發(fā)展，通過 獲得芳香烴。6用途：一些簡單的芳香烴是基本的有機原料，用于合成 等。五、醇1醇通式： 官能團： 代表物： 2辨別醇與酚：羥基取代鏈烴分子（或脂環(huán)烴分子、苯環(huán)側(cè)鏈上）的氫原子而得到的產(chǎn)物叫做醇，如： ；羥基與 直接相連形成的化合物叫做酚。如： 。3醇物理性質(zhì)：（1）狀態(tài)：C1-C4是低級一元醇，是無色流動液體，比水輕。C5-C11為油狀液體，C12以上高級一元醇是無色的蠟狀固體。（2）沸點：因 鍵作用，醇的沸點比含同數(shù)碳原子的烷烴、鹵代烷 。且隨著碳原子數(shù)的增多而 。（3）溶解度：低級的醇能溶于水，分子量增加溶解度就降低。含有三個以下碳原子的一元醇，可以和水混溶。4醇的命名（系統(tǒng)命名法）例如：CH3CH2CH2CH2OH 2,3二甲基2丁醇 寫出乙二醇、丙三醇的結(jié)構(gòu)簡式： 、 。5乙醇（1) 乙醇結(jié)構(gòu)：電子式 結(jié)構(gòu)簡式 （2) 醇的化學(xué)性質(zhì)： 置換反應(yīng)：CH3CH2OH與金屬鈉反應(yīng)化學(xué)方程式： 【類推】HOCH2CH2OH + 2Na 消去反應(yīng)乙醇與濃硫酸混合液加熱到170化學(xué)方程式： 【類推】2CH3CH (OH)CH3 +2 Na 取代反應(yīng)CH3CH2OH + HBr 【類推】HOCH2CH2OH + 2HBr 點燃 氧化反應(yīng)點燃A燃燒CH3CH2OH 3O2 【類推】CxHyOz O2 Cu或AgB催化氧化 化學(xué)方程式： 2CH3CHCH3 + O2 OH【類推】 C與強氧化劑反應(yīng)乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色，能被重鉻酸鉀酸性溶液氧化最終會得到產(chǎn)物 。濃H2SO4CH3COOH + CH3CH2OH （酸脫羥基，醇脫氫） 酯化反應(yīng)（跟羧酸或含氧無機酸） 六、鹵代烴1辨認(rèn)：烴分子中的 被 取代后形成的化合物。例如： 。2在常溫下呈氣態(tài)的鹵代烴有 等少數(shù)，其余為液體或固體。鹵代烴 溶于水，溶于 等有機溶劑。液態(tài)鹵代烴的密度一般比水。通常的有機溶劑有 。3化學(xué)性質(zhì)（1) 消去反應(yīng)：CH3CH2Br與氫氧化鈉的醇溶液加熱反應(yīng) 【類推】 的消去反應(yīng)方程式為： （2) 取代反應(yīng)：CH3CH2BrNaOH 4鹵代烴在生活中的應(yīng)用：七氟丙烷與四氯化碳滅火劑；聚四氟乙烯商品名為“特氟隆”（teflon)，被美譽為“塑料之王”不粘鍋； 氟氯烴可作發(fā)泡劑、致冷劑。5鹵代烴對環(huán)境的破壞：破壞臭氧層。七、酚1酚的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)苯酚俗稱 分子式為 結(jié)構(gòu)簡式 官能團名稱 酚類的結(jié)構(gòu)特點 苯酚的物理性質(zhì)（1）常溫下，純凈的苯酚是一種 色晶體，從試劑瓶中取出的苯酚往往會因部分氧化而略帶 色，熔點為：40.9。（2）溶解性：常溫下苯酚在水中的溶解度 ，會與水形成濁液；當(dāng)溫度高于65時，苯酚能與水 。苯酚易溶于酒精、苯等有機溶劑（3）毒性：苯酚有毒。苯酚的濃溶液對皮膚有強烈的腐蝕作用，如不慎將苯酚沾到皮膚上，應(yīng)立即用 清洗，再用水沖洗。2酚的化學(xué)性質(zhì)（1）弱酸性：由于苯環(huán)對羥基的影響，使苯酚中的羥基能發(fā)生微弱電離。C6H5OHC6H5O +H+ 。所以向苯酚的濁液中加入NaOH溶液后，溶液變 。苯酚的酸性極弱，它的酸性比碳酸還要 ，以致于苯酚 使紫色石蕊試劑變紅。（2）苯酚的溴化反應(yīng)苯酚與溴水反應(yīng)方程式： 立刻生成白色沉淀2，4，6三溴苯酚，該反應(yīng)可以用來 。（3）顯色反應(yīng)：酚類化合物與Fe3 顯 色，該反應(yīng)可以用來檢驗酚類化合物。3苯酚的用途：苯酚是重要的 原料，其制取得到的酚醛樹脂俗稱 ；苯酚具有 作用，因此藥皂中摻入少量的苯酚。葡萄中含有的酚可用于制造 ，茶葉中的酚用于制造 另外一些農(nóng)藥中也含有酚類物質(zhì)。八、醛1通式： 官能團： 2乙醛的組成與結(jié)構(gòu)分子式： ；結(jié)構(gòu)簡式： ；結(jié)構(gòu)式： ；電子式： ；3乙醛的物理性質(zhì) 色、有 氣味的 體；沸點： ， 揮發(fā)； 密度比水 ；溶解性： 。4乙醛的化學(xué)性質(zhì)（1) 氧化反應(yīng)A銀鏡反應(yīng)實驗操作：a銀氨溶液的配制： ；b在銀氨溶液中滴入3滴乙醛，振蕩；c將試管