高考生物 第五單元第15講 遺傳的染色體學(xué)說、性染色體與伴性遺傳復(fù)習(xí)課件 新人教版 .ppt

第15講遺傳的染色體學(xué)說 性染色體與伴性遺傳 一 遺傳的染色體學(xué)說1 內(nèi)容 細(xì)胞核內(nèi)的 是基因的載體 2 依據(jù) 基因的行為和染色體的行為存在一致性 具體表現(xiàn)如下 染色體 獨(dú)立性 成對 單個(gè) 等位基因 非等位基因 同源染色體 非同源染色體 二 孟德爾定律的細(xì)胞學(xué)解釋 一對 兩對 同源染色體 非同源染 色體 同源染色體 自由組合 思考感悟1 f1產(chǎn)生2種比例相當(dāng)?shù)呐渥?是否就是說雌雄配子的數(shù)量是相當(dāng)?shù)?提示 不是 在這里出現(xiàn)的1 1實(shí)際上是指雌雄生物各有兩種配子 它們的比例都是1 1 一般來說雄配子的數(shù)目遠(yuǎn)多于雌配子的數(shù)目 三 染色體組型1 概念將某種生物體細(xì)胞內(nèi)的 按大小和形態(tài)特征進(jìn)行配對 分組和排列所構(gòu)成的圖像 2 確定染色體組型的步驟 1 對處在 的染色體進(jìn)行顯微攝影 全部染色體 有絲分裂中期 2 對顯微照片上的染色體進(jìn)行測量 3 根據(jù)染色體的大小 形狀和 的位置等特征 通過剪貼 將它們配對 分組和排隊(duì) 最后形成染色體組型的圖像 著絲粒 四 性染色體和性別決定 性別決定 相同 xy xx 3 過程 以xy型為例 如圖 五 伴性遺傳 x染色體 y染色體 xbxb xay 多于 多于 思考感悟2 某女患者的父親和兒子都患同種病 則該病一定是伴x隱性遺傳嗎 提示 不一定 1 x y也是同源染色體x y型性別決定的生物 雄性體細(xì)胞內(nèi)的x與y染色體是一對異型性染色體 它們雖然形狀 大小不相同 但在減數(shù)分裂過程中x y染色體的行為與同源染色體一樣 要經(jīng)歷聯(lián)會 四分體和分離的過程 因此x y染色體是一對特殊的同源染色體 2 x y染色體上的基因也存在等位基因 x和y染色體都有一部分與對方不同源 但也有一部分是同源的 二者關(guān)系如圖所示 由圖可知 在xy的同源區(qū)段基因是成對的 存在等位基因 而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因 3 x y染色體的來源及傳遞規(guī)律 1 x1y中x1中能由父親傳給女兒 y則由父親傳給兒子 2 x2x3中x2 x3任何一條都可來自母親 也可來自父親 向下一代傳遞時(shí)任何一方既可傳給女兒 又可傳給兒子 3 由上述內(nèi)容可推知一對夫婦生兩個(gè) 女兒 則女兒中來自父親的都為x1 應(yīng)是相同的 但來自母親的既可能為x2 也可能為x3 不一定相同 4 理論上人類中男 女性別比例為1 1的原因 1 男性個(gè)體的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可以同時(shí)產(chǎn)生含x和y兩種且數(shù)目相等的精子 即x精子 y精子 1 1 2 女性個(gè)體的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生一種含x的卵細(xì)胞 3 受精時(shí) 兩種類型的精子和卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會均等 因?yàn)閮煞N精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合 形成的xy型 xx型的受精卵比例為1 1 4 xy型受精卵發(fā)育為男性 xx型受精卵發(fā)育為女性 即時(shí)應(yīng)用1 2012 杭州高三質(zhì)檢 下列有關(guān)性別決定的敘述 正確的是 a xy型性別決定的生物 y染色體都比x染色體短小b 同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍 c 含x染色體的配子是雌配子 含y染色體的配子是雄配子d 各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體 解析 選b 果蠅的y染色體較x染色體大一些 同型性染色體如xx決定雌性個(gè)體 但也有zz個(gè)體表示雄性的 但所占比例較小 xy雄性個(gè)體產(chǎn)生兩種雄配子 分別是含x染色體的和含y染色體的 大部分被子植物是不分性別的 也就是說沒有性染色體 2 2012 合肥二次質(zhì)檢 如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖 要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段 上還是片段 上 現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交 不考慮突變 若后代為 雌性為顯性 雄性為隱性 雌性為隱性 雄性為顯性 可推斷 兩種情況下該基因分別位于 a b 1 c 1或 d 1 1 解析 選c 設(shè)相關(guān)基因?yàn)閎 b 若該基因只存在于x染色體上 即 1片段 則親本基因型為xbxb xby 后代表現(xiàn)與 符合 若該基因存在于x y的同源區(qū)段 即 片段 則親本基因型為xbxb xbyb或xbxb xbyb或xbxb xbyb 前兩種情況后代表現(xiàn)分別與 符合 第三種情況后代雌 雄均為顯性 故c正確 即時(shí)應(yīng)用3 下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中 不正確的是 解析 選c 伴y染色體遺傳病是由y染色體上的基因控制的 女性因無y染色體而不可能發(fā)病 所以也就無顯隱性關(guān)系 1 首先確定是否是伴y染色體遺傳病所有患者均為男性 無女性患者 則為伴y染色體遺傳 2 其次判斷顯隱性 1 雙親正常 子代有患者 為隱性 即無中生有 如圖1 2 雙親患病 子代有正常 為顯性 即有中生無 如圖2 3 親子代都有患者 無法準(zhǔn)確判斷 可先假設(shè) 再推斷 如圖3 3 再次確定是否是伴x染色體遺傳病 1 隱性遺傳病 女性患者 其父或其子有正常 一定是常染色體遺傳 如圖4 5 女性患者 其父和其子都患病 可能是伴x染色體遺傳 如圖6 7 2 顯性遺傳病 男性患者 其母或其女有正常 一定是常染色體遺傳 如圖8 男性患者 其母和其女都患病 可能是伴x染色體遺傳 如圖9 10 4 若系譜圖中無上述特征 只能從可能性大小推測 1 若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳 2 若該病在系譜圖中隔代遺傳 易誤警示判斷是否是伴性遺傳的關(guān)鍵是 1 發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致 2 是否符合伴性遺傳的特點(diǎn) 即時(shí)應(yīng)用4 2012 金麗衢高三第一次聯(lián)考 如圖是人類遺傳病系譜圖 母親是純合子 該病的致病基因可能是 y染色體上的基因 常染色體上的顯性基因 常染色體上的隱性基因 x染色體上的顯性基因 x染色體上的隱性基因a b c d 解析 選a 由于母親是純合子 經(jīng)過分析 只有a是可能的 5 以下為遺傳系譜圖 2號個(gè)體無甲病致病基因 下列有關(guān)說法 正確的是 a 甲病不可能是伴x染色體隱性遺傳病b 乙病是伴x染色體顯性遺傳病c 患乙病的男性一般多于女性d 1號和2號所生的孩子可能患甲病解析 選a 由圖可以判斷甲病是隱性遺傳病 乙病是顯性遺傳病 甲病的女性患者的父親是正常的 說明甲病不可能是伴x染色體隱性遺傳病 應(yīng)該是常染色體遺傳病 乙病男性患者的女兒是正常的 說明乙病也是常染色體遺傳病 因?yàn)?號個(gè)體無甲病致病基因 所以即使1號含有甲病致病基因 與2號的后代也不會表現(xiàn)出甲病 根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與基因在常染色體上還是在x染色體上的分析判斷1 基因在常染色體上還是在x染色體上的判斷 若通過一次雜交實(shí)驗(yàn) 鑒別某等位基因是在常染色體上還是在x染色體上 應(yīng)選擇的雜交組合為 隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體 2 根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交 在子代中雌性個(gè)體都表現(xiàn)的性狀是顯性性狀 雄性個(gè)體都表現(xiàn)的性狀是隱性性狀 圖解如下 一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生突變 使野生型變?yōu)橥蛔冃?該鼠與野生型鼠雜交 f1的雌雄鼠中均既有野生型 又有突變型 假如僅通過一次雜交實(shí)驗(yàn)必須鑒別突變基因是在常染色體上還是在x染色體上 f1的雜交組合最好選擇 a 野生型 雌 突變型 雄 b 野生型 雄 突變型 雌 c 野生型 雌 野生型 雄 d 突變型 雌 突變型 雄 解析 由條件可知 突變型是顯性性狀 野生型是隱性性狀 選擇隱性性狀的雌鼠與顯性性狀的雄鼠雜交時(shí) 若后代雌鼠全為顯性性狀 雄鼠全為隱性性狀 則該基因位于x染色體上 若后代雌雄鼠中都有顯性性狀 則該基因位于常染色體上 答案 a 特別提醒之所以選擇隱性性狀的雌性個(gè)體與顯性性狀的雄性個(gè)體雜交 是因?yàn)轱@性雄性個(gè)體 xby 和隱性雌性個(gè)體 xbxb 都可以通過性狀直接確定基因型 混淆 男孩患病 與 患病男孩 的概率問題人的正常色覺 b 對紅綠色盲 b 是顯性 為伴性遺傳 褐眼 a 對藍(lán)眼 a 是顯性 為常染色體遺傳 有一個(gè)藍(lán)眼色覺正常的女子與一個(gè)褐眼色覺正 常的男子婚配 生了一個(gè)藍(lán)眼紅綠色盲的男孩 1 這對夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率是 2 這對夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率是 解析 分析知這對夫婦的基因型為aaxby aaxbxb 后代藍(lán)眼的概率為1 2 色盲男孩 未知性別 的概率為1 2 1 2 1 4 男孩中色盲的概率為1 2 故這對夫婦生出藍(lán)眼紅綠色盲男孩的概率為1 2 1 4 1 8 男孩患紅綠色盲藍(lán)眼的概率為1 2 1 2 1 4 答案 1 1 8 2 1 4 糾錯(cuò)筆記 1 位于常染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于常染色體上 由于常染色體與性染色體是自由組合的 在計(jì)算 患病男孩 與 男孩患病 概率時(shí)遵循以下規(guī)則 男孩患病率 患病孩子的概率 患病男孩概率 患病孩子的概率 1 2 2 位于性染色體上的遺傳病如果控制遺傳病的基因位于性染色體上 由于該性狀與性別聯(lián)系在一起 所以在計(jì)算 患病男孩 與 男孩患病 概率時(shí)遵循 伴性遺傳規(guī)律 即從雙親基因型推出后代的患病情況再按以下規(guī)則 患病男孩的概率 患病男孩在后代全部孩子中占的概率 男孩患病的概率 后代男孩群體中患病者占的概率 糾錯(cuò)筆記對 概率 計(jì)算不熟練如圖為對某一家族中甲 乙兩種遺傳病調(diào)查后得到的系譜圖 并且調(diào)查發(fā)現(xiàn) 4的家庭中沒有乙病史 試回答 以a與a b與b依次表示甲 乙兩種遺傳病基因及等位基因