檢測實驗室自檢報告.doc

2014年資質(zhì)認(rèn)定獲證實驗室自檢報告為進一步規(guī)范實驗室的檢測行為，促進檢測技術(shù)水平繼續(xù)提升,保證檢測數(shù)據(jù)科學(xué)、公正、準(zhǔn)確，我實驗室根據(jù)實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則和實驗室和檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法開展了一次自檢自查活動，現(xiàn)將自檢報告匯報如下：一、規(guī)范檢測活動，杜絕違法違規(guī)行為介紹1、實驗室在登記地點執(zhí)業(yè)，未在異地設(shè)立分支、代理機構(gòu)。2、資質(zhì)認(rèn)定證書在有效期內(nèi)。3、在檢測報告中正確使用資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)識，無超項檢驗、超期檢驗情況。4、無偽造數(shù)據(jù)，不經(jīng)檢測出具報告的情況。5、檢驗報告加蓋單位公章。二、加強制度建設(shè)，保障管理體系有效運行情況1、實驗室體系文件覆蓋實驗室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則全部要求。2、檢測人員持證上崗，定期進行考核，技術(shù)能力滿足檢測崗位要求。3、最高管理者、技術(shù)主管、質(zhì)量主管有有效的任命文件；實驗室管理部門有明確質(zhì)量管理、技術(shù)管理和業(yè)務(wù)管理的職能，并能有效實施。4、監(jiān)督員設(shè)置充分，按計劃實施監(jiān)督并記錄；對監(jiān)督中發(fā)現(xiàn)的不符合項執(zhí)行不符合處理程序和糾正、預(yù)防措施程序。5、按計劃開展質(zhì)量體系內(nèi)部審核，內(nèi)審過程中覆蓋了最高管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、內(nèi)審管理、管理評審、檢測能力等全部要素及全部部門。6、實驗室進行的管理評審范圍涵蓋資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則的全部內(nèi)容，輸入報告文件化，做出的規(guī)定得到有效落實。7、采購的校準(zhǔn)服務(wù)及供應(yīng)品都經(jīng)驗收合格，滿足檢測要求。8、在用檢測標(biāo)準(zhǔn)正確、有效；按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范正確實施檢測；無偏離標(biāo)準(zhǔn)的檢驗活動。9、儀器設(shè)備（標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）、檢驗環(huán)境條件持續(xù)滿足檢驗要求。10、儀器設(shè)備期間核查計劃和記錄齊全，能有效保持設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度。11、內(nèi)部自行校準(zhǔn)的儀器設(shè)備有溯源圖和校準(zhǔn)規(guī)程；校準(zhǔn)記錄和報告齊全；其參考標(biāo)準(zhǔn)按計劃實施了強制檢定；參考標(biāo)準(zhǔn)的準(zhǔn)確度、校準(zhǔn)所在環(huán)境、實施自行校準(zhǔn)的人員滿足校準(zhǔn)技術(shù)要求。12、樣品具有唯一性標(biāo)識，接收狀態(tài)描述和全過程記錄齊全，樣品在存放過程中無丟失和損壞現(xiàn)象，樣品的處理符合與客戶合同的約定。13、檢測報告格式正確，信息充分，檢測結(jié)論意見用語正確，并經(jīng)授權(quán)簽字人批準(zhǔn)簽字。14、檢測質(zhì)量控制方案計劃有效實施，參加了必要的能力驗證和實驗室比對活動。15、征求用戶意見記錄齊全，無投訴、申訴事件。三、實驗室檔案管理、原始記錄存檔情況實驗室檔案包括試驗原始記錄、檢測報告、儀器設(shè)備檔案、工作人員技術(shù)業(yè)績檔案等，所有檔案管理嚴(yán)格，資料規(guī)范、齊全，實行分類、專人管理。四、儀器設(shè)備、藥品保管情況儀器設(shè)備都掛有唯一性標(biāo)識卡，定點存放，擺放上做到了科學(xué)分類、拿取方便、擺放整齊美觀。加強實驗室安全措施，對有毒、易燃、易爆藥品采取單庫、單柜存放；對一般藥品，按其類別、化學(xué)性質(zhì)分柜保管。由于平時重視，措施得力，藥品管理上一直沒出現(xiàn)問題。五、其他1、實驗室資源管理系統(tǒng)經(jīng)常維護、更新、補充；按時填報實驗室統(tǒng)計報表子系統(tǒng)。2、實驗室及時上報了 2013年專項監(jiān)督檢查過程中所發(fā)現(xiàn)問題的整改材料，整改透徹。在實驗室建設(shè)和管理方面，我們做了一定工作，但我們深刻認(rèn)識到，隨著時代的發(fā)展，實驗室的建設(shè)和管理是一項細(xì)致、長期和艱巨的工