人教版教學(xué)素材遼寧省高二生物學(xué)業(yè)水平測試提綱必修二.doc

高中生物必修二遼寧省高二生物學(xué)業(yè)水平測試提綱必修二1、細(xì)胞的減數(shù)分裂（B）減數(shù)分裂：特殊的有絲分裂，形成有性生殖細(xì)胞 （1）概念：減數(shù)分裂是進(jìn)行 有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞 時(shí)，進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂 兩次，減數(shù)分裂的結(jié)果是成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖的細(xì)胞的減少一半。（2）實(shí)質(zhì)：染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果新細(xì)胞染色體數(shù)減半。(3)減數(shù)分裂過程中染色體的變化規(guī)律前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn2、精子與卵細(xì)胞形成過程及特征：（B）（1）精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞精子（2）卵原細(xì)胞初級(jí)卵母細(xì)胞次級(jí)卵母細(xì)胞卵細(xì)胞減數(shù)第一次分裂減數(shù)第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色體2n2n2nnnn2nn染色單體4n4n4n2n2n2n00DNA數(shù)目4n4n4n2n2n2n2nn(染色體八個(gè)時(shí)期的變化22211121，染色單體在第一次分裂間期已出現(xiàn)；請注意無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂的前期或間期細(xì)胞中染色體數(shù)目體細(xì)胞中染色體數(shù)目) （3）精子的形成與卵細(xì)胞的形成過程的比較精子的形成卵細(xì)胞的形成不同點(diǎn)形成部位精巢卵巢過程變形期無變形期性細(xì)胞數(shù)一個(gè)精原細(xì)胞形成四個(gè)精子一個(gè)卵原細(xì)胞形成一個(gè)卵細(xì)胞相同點(diǎn)成熟期都經(jīng)過減數(shù)分裂，精子和卵細(xì)胞中染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半精原細(xì)胞是 原始 的雄性生殖細(xì)胞，每個(gè)體細(xì)胞中的染色體數(shù)目都與 體細(xì)胞 的相同。在減數(shù)第一次分裂的間期，精原細(xì)胞的體積增大，染色體復(fù)制，成為初級(jí)精母細(xì)胞，復(fù)制后的每條染色體都由兩條 姐妹染色單體 構(gòu)成，這兩條 姐妹染色單體 由同一個(gè)著絲點(diǎn)連接。配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自 父方 ，一條來自母方 ，叫做 同源染色體 ，聯(lián)會(huì)是指 同源染色體 兩兩配對的現(xiàn)象。聯(lián)會(huì)后的每對同源染色體含有四條 染色單體 ，叫做四分體 。配對的兩條同源染色體彼此分離，分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)發(fā)生在 減數(shù)第一次分裂 時(shí)期。減數(shù)分裂過程中染色體的減半發(fā)生在 減數(shù)第一次分裂 。每條染色體的著絲點(diǎn)分裂，兩條姐妹染色體也隨之分開，成為兩條染色體發(fā)生在 減數(shù)第二次分裂時(shí)期。在減數(shù)第一次分裂中形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，經(jīng)過減數(shù)第二次分裂，形成了四個(gè) 精細(xì)胞 ，與初級(jí)精母細(xì)胞相比，每個(gè)精細(xì)胞都含有數(shù)目減半 的染色體。初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂，形成大小不同的兩個(gè)細(xì)胞，大的叫做 次級(jí)卵母細(xì)胞 ，小的叫做 極體 ， 次級(jí)卵母細(xì)胞 進(jìn)行第二次分裂，形成一個(gè)大的 卵細(xì)胞 和一個(gè)小的 極體 ，因此一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個(gè) 卵細(xì)胞 和三個(gè) 極體 。3、受精作用的特點(diǎn)和意義（B） （1） 特點(diǎn)： 受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面，不久精子的細(xì)胞核就和卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使受精卵中染色體的數(shù)目又恢復(fù)到提細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半來自精子有一半來自卵細(xì)胞 （2）意義：減數(shù)分裂和受精作用對于維持生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異具有重要的作用經(jīng)受精作用受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞 中的數(shù)目，其中有一半的染色體來自 精子（父方） ，另一半來自卵細(xì)胞（母方） （3）減數(shù)分裂與有絲分裂的比較。有絲分裂減數(shù)分裂（1）分裂后形成的是 體 細(xì)胞。（2）染色體復(fù)制 1次，細(xì)胞分裂1 次，產(chǎn)生 2 個(gè)子細(xì)胞。（3）分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)目與母細(xì)胞染色體數(shù)目 相同 。（4）同源染色體 無 聯(lián)會(huì)、交叉互換、分離等行為，非同源染色體 無 自由組合行為。（1）分裂后形成的是 生殖 細(xì)胞。（2）染色體復(fù)制 1 次，細(xì)胞分裂 2 次，產(chǎn)生 4 個(gè)子細(xì)胞。（3）分裂后子細(xì)胞染色體數(shù)目是母細(xì)胞染色體數(shù)目的 一半 。（4）同源染色體 有 聯(lián)會(huì)、交叉互換、分離等行為，非同源染色體 有 自由組合行為。4、人類對遺傳物質(zhì)的探索過程 （B） （1）肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)菌落菌體毒性S型細(xì)菌表面光滑有莢膜 有R型細(xì)菌表面粗糙無莢膜 無過程： R 型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。 S 型活細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠死亡。殺死后的 S 型細(xì)菌注入小鼠體內(nèi)小鼠不死亡。無毒性的 R 型細(xì)菌與加熱殺死的 S 型細(xì)菌混合后注入小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。從S型活細(xì)菌中提取 DNA 、蛋白質(zhì)和多糖等物質(zhì)，分別加入R型活細(xì)菌中培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)只有加入 DNA ，R型細(xì)菌才能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。 結(jié)果分析：過程證明：加熱殺死的S型細(xì)菌中含有一種“轉(zhuǎn)化因子”；過程證明：轉(zhuǎn)化因子是 DNA 。 結(jié)論： DNA 是遺傳物質(zhì)。 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)：有毒的S菌的遺傳物質(zhì)指導(dǎo)無毒的R菌轉(zhuǎn)化成S菌。并且DNA純度越高，轉(zhuǎn)化越有效。(2)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、O、N、S）DNA（C、H、O、N、P）過程：吸附注入（注入噬菌體的DNA）合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細(xì)菌的化學(xué)成分）組裝釋放結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。親代噬菌體寄主細(xì)胞子代噬菌體實(shí)驗(yàn)結(jié)論32P標(biāo)記DNA有32P標(biāo)記DNADNA有32P標(biāo)記DNA分子具有連續(xù)性,是遺傳物質(zhì)35S標(biāo)記蛋白質(zhì)無35S標(biāo)記蛋白質(zhì)外殼蛋白無35S標(biāo)記(3)RNA在病毒繁殖和遺傳上的作用早在1957年,格勒(Girer)和施拉姆(Schramm)用石炭酸處理這種病毒,把蛋白質(zhì)去掉,只留下RNA,再將RNA接種到正常煙草上,結(jié)果發(fā)生了花葉??；如果用蛋白質(zhì)部分侵染正常煙草,則不發(fā)生花葉病。由此證明,RNA起著遺傳物質(zhì)的作用。注：凡是有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物體遺傳物質(zhì)都是DNA ，病毒的遺傳物質(zhì)是DNA或結(jié)論 ：絕大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是 DNA ， DNA 是主要的遺傳物質(zhì) 。病毒的遺傳物質(zhì)是 DNA 或RNA 。5、DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)（C）（1）DNA的空間結(jié)構(gòu)： 是一個(gè)獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：一是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；二是外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連結(jié)構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基對（AT；CG）通過氫鍵連接。在DNA復(fù)制時(shí)，堿基對中的氫鍵斷裂。雙鏈DNA中腺嘌呤(A)的量總是等于 胸腺嘧啶（T） 的量鳥嘌呤(G)的量總是等于 胞嘧啶（C的量。組成核酸的化學(xué)元素為C、H、O、N、P，核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)。核酸的基本組成單位是核苷酸，核苷酸由一分子五碳糖，一分子含氮堿基，一分子磷酸。（若五碳糖是核糖時(shí)則合成的核苷酸為核糖核苷酸，若五碳糖是脫氧核酸時(shí)，則合成的核苷酸為脫氧核糖核苷酸。）（2）DNA分子的多樣性和特異性DNA分子的多樣性主要表現(xiàn)為構(gòu)成DNA分子的四種脫氧核苷酸的種類數(shù)量和排列順序特異性主要表現(xiàn)為每個(gè)DNA分子都有特定的堿基序列6、基因的概念（B） 基因 ：是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段。DNA分子中有足夠多的遺傳信息。遺傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序中。堿基對的排列順序就代表了遺傳信息。組成DNA分子的堿基雖然只有4種，但是，堿基對的排列順序卻是千變?nèi)f化的，如有n個(gè)堿基對，這些堿基對可能的排列方式就有4n種基因與DNA分子、染色體、核苷酸的關(guān)系?；蚴怯羞z傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位?；蛟谌旧w上呈線性排列；基因的基本組成單位是：脫氧核苷酸。7、DNA分子的復(fù)制（C）復(fù)制時(shí)間：有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂間期 條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）、過程： （1）解旋：DNA首先利用線粒體提供的 能量 在 解旋酶 的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。 （2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為 模板 ，以游離的四種脫氧核苷酸為原料 ，遵循 堿基互補(bǔ)配對 原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。 （3）形成子代DNA：每一條子鏈與其對應(yīng)的 模板 盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，從而形成 2 個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA。特點(diǎn)：（1）DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制 的過程。 （2）由于新合成的DNA分子中，都保留了原DNA的一條鏈，因此，這種復(fù)制叫半保留復(fù)制 。準(zhǔn)確復(fù)制的原因：（1）DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板（2）通過堿基互補(bǔ)配對使復(fù)制準(zhǔn)確的進(jìn)行意義：DNA分子通過復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給了子代，保持了遺傳信息的連續(xù)性8、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯（B）定義：基因控制蛋白質(zhì)的合成（轉(zhuǎn)錄、翻譯） 轉(zhuǎn)錄：在細(xì)胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA 的 過程。 翻譯：在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA(mRNA)為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程。 RNA有三種：信使RNA（mRNA） 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA（tRNA） 核糖體RNA（rRNA）RNA與DNA的不同點(diǎn)是：五碳糖是 核糖 ，堿基組成中有尿嘧啶 （ U ）而沒有T(胸腺嘧啶)；從結(jié)構(gòu)上看，RNA一般是 單鏈 。mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定一個(gè)氨基酸。每3個(gè)這樣的堿基稱為1個(gè) 密碼子 。蛋白質(zhì)合成的“工廠”是 核糖體 ，搬運(yùn)工是 轉(zhuǎn)運(yùn)RNA （tRNA ） 。每種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)并識(shí)別 1 種氨基酸，其一端是攜帶氨基酸 的部位，另一端有3個(gè)堿基，稱為 反密碼子 。9、孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法（B） 正確的的選材（豌豆）先研究一對相對性狀再研究多對相對性狀應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)原理對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析科學(xué)的設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序 10、基因的分離定律（C）(1)基本概念 相對性狀：一種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。 孟德爾把雜種子一代中顯現(xiàn)出來的性狀叫顯性性狀；把雜種子一代中未顯現(xiàn)出來的性狀叫隱性性狀 性狀分離：在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。 純合子：由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。（能穩(wěn)定的遺傳， 不發(fā)生性狀分離） 雜合子：由不同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個(gè)體。（不能穩(wěn)定的遺傳，后代會(huì)發(fā)生性狀分離）雜合子準(zhǔn)確的含義：含有等位基因的個(gè)體表現(xiàn)型：生物個(gè)體表現(xiàn)出來的性狀（如：豌豆高莖）基因型：與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成。（如Dd、dd）（2）基因分離規(guī)律實(shí)質(zhì)：減I分裂后期等位基因分離（3）做題時(shí)常用數(shù)據(jù)：雜合子自交：DdDd3:1 測交：Dddd1:1 11、基因的自由組合定律（C）1、孟德爾對自由組合現(xiàn)象的解釋：圖解見課本P10規(guī)律：F2： 黃圓 ： 黃皺 ：綠圓 ：綠皺9：3：3：1四種表現(xiàn)型：黃圓 ： 黃皺 ：綠圓 ：綠皺九種基因型：1YYRR 2YYRr 2YyRR 4YyRr (黃圓) 1YYrr 2Yyrr （黃皺） 1yyRR 2yyRr (綠圓) 1yyrr (綠皺)在每一種表現(xiàn)型中均有一個(gè)純合體，共有4個(gè)純合體，4個(gè)雙雜合體，8個(gè)單雜合體且黃皺和綠圓是新組合類型占6/16； 純合體占F2中4/162、基因自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)在F1產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。12、基因?qū)π誀羁刂疲˙） 通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀 如人的白化病通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)直接控制性狀。如鐮刀形細(xì)胞貧血癥注： 基因與性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系?；蚺c基因、 基因與基因產(chǎn)物 、基因與環(huán)境之間存在著復(fù)雜的相互作用，精細(xì)的調(diào)控著生物體的性狀。13、伴性遺傳及其特點(diǎn)（C）(1)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型 女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲(2)色盲的遺傳特點(diǎn)1、男性多于女性。2、交叉遺傳。即男性（色盲）女性（色盲基因攜帶者，男性的女兒）男性（色盲，男性的外孫，女性的兒子）。3一般為隔代遺傳。即第一代和第三代有病，第二代一般為色盲基因攜帶者。(3)常見的幾種遺傳病及特點(diǎn)： 1、伴X染色體隱性遺傳病：紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(假肥大型)。 發(fā)病特點(diǎn) 男患者多于女患者男患者將至病基因通過女兒傳給他的外孫（交叉遺傳） 2、伴X染色體顯性遺傳?。嚎咕S生素D性佝僂病。 發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者遇以上兩類題，先寫性染色體XY或 XX，在標(biāo)出基因 3、常染色體顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全 發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。 4、常染色體隱性遺傳?。喊谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥 發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。遇常染色體類型,只推測基因，而與 X、 Y無關(guān) 5、多基因遺傳病：唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年糖尿病。 6、染色體異常?。?1三體（患者多了一條21號(hào)染色體）、性腺發(fā)育不良癥（患者缺少一條 X染色體） (4)常見遺傳病分類及判斷方法： 第一步：先判斷是顯性還是隱性遺傳病。 方法：看患者總數(shù)，如果患者很多連續(xù)每代都有即為顯性遺傳。如果患者數(shù)量很少，只有某代或隔代個(gè)別有患者即為隱性遺傳。（無中生有為隱性，有中生無為顯性）第二步： 判斷是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病方法：看患者性別數(shù)量，如果男女患者數(shù)量基本相同即為常染色體遺傳病。如果男女患者的數(shù)量明顯不等即為X染色體遺傳病。（特別:如果男患者數(shù)量遠(yuǎn)多于女患者即判斷為X染色體隱性遺傳。反之，顯性）只要有 這個(gè)典型標(biāo)志圖，肯定為常染色體隱性遺傳??；（口訣：無中生有為隱性，生女有病為常隱）只要有 這個(gè)典型標(biāo)志圖，肯定為常染色體顯性遺傳病；（口訣：有中生無為顯性，生女無病為常顯）14、基因重組及其意義（B） 基因重組的概念：生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合類型：（1）在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合；（自由組合）（2）發(fā)生在減數(shù)分裂形成四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組。（交叉互換）實(shí)例：貓由于基因重組產(chǎn)生毛色變異、一母生9子，個(gè)個(gè)皆不同、除了兩個(gè)雙胞胎，沒有兩個(gè)同胞兄弟姊妹在遺傳上完全相同。意義： 基因重組是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化具有重要的意義15、基因突變的特征及原因（B）基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的改變原因：物理因素。如：紫外線X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA?；瘜W(xué)因素。如：亞硝酸等能改變核酸的堿基生物因素。如：某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。特征：1、基因突變在自然界是普遍存在的（普遍性）2、基因突變是隨機(jī)發(fā)生的、不定向的（隨機(jī)性、不定向性）3、在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的。（低頻性）4、多數(shù)是有害的，但不是絕對的，有利還是有害取決于生物變異的性狀是否適應(yīng)環(huán)境 （多害少利性）意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進(jìn)化的原始材料。 16、染色體結(jié)構(gòu)的變異和數(shù)目的變異（A） 染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)、數(shù)目的改變，與基因突變不同，染色體變異可以用光學(xué)顯微鏡看見，基因突變是看不見的。染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個(gè)或幾個(gè)染色體發(fā)生片段的缺失、增添、倒位或易位等改變?nèi)旧w數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的改變可分兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。注：染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，這樣的一組染色體叫一個(gè)染色體組由受精卵發(fā)育而成的個(gè)體，體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體叫二倍體；體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的叫多倍體。 體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，叫單倍體。單倍體植株長得弱小，而且高度不育。17、生物變異在育種上的應(yīng)用（B）(1)多倍體育種的原理、方法及特點(diǎn)原理：用秋水仙素處理幼苗或萌發(fā)的種子適當(dāng)濃度的秋水仙素能在不影響細(xì)胞活力的條件下抑制紡錘體生成或破壞紡錘體。導(dǎo)致染色體復(fù)制且著絲點(diǎn)分裂后不能分配到兩個(gè)細(xì)胞中，從而使細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)目加倍。方法：低溫處理、秋水仙素特點(diǎn)：葉片，果實(shí)和種子較大，莖桿粗壯；糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)有所增加。應(yīng)用：1、人工誘導(dǎo)多倍體，培育新品種2、誘導(dǎo)三倍體，生產(chǎn)無籽果實(shí)如無籽西瓜(2)誘變育種在生產(chǎn)中的應(yīng)用（了解）誘變育種：就是利用物理因素和化學(xué)因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。用這種方法可以提高突變率，在較短時(shí)間內(nèi)獲得更多的優(yōu)良變異類型。 誘導(dǎo)青霉素菌株，提高青霉素的產(chǎn)量(3)單倍體育種的原理、方法和特點(diǎn)（A）單倍體：是指具有配子染色體數(shù)的個(gè)體。方法：采用花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，然后經(jīng)過人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍重新恢復(fù)到正常植株的染色體的數(shù)目優(yōu)點(diǎn)：1、明顯的縮短了育種的年限。 2、獲得的種都是純合的，自交后產(chǎn)生的后代性狀不會(huì)發(fā)生分離。注意：如果某個(gè)體由本物種的配子不經(jīng)受精直接發(fā)育而成，則不管它有多少染色體組都叫“單倍體”18、轉(zhuǎn)基因食品的安全性（A）用一分為二的觀點(diǎn)看問題，用其利，避其害。我國規(guī)定對于轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品必須標(biāo)明。19、人類遺傳病的類型（A） 原因：人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病特點(diǎn)：呈家族遺傳、發(fā)病率高（我國約有20%-25%）類型：單基因遺傳?。菏芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病。多基因遺傳?。菏軆蓪σ陨系牡任换蚩刂频娜祟愡z傳病。（原發(fā)性高血壓、冠心病等）染色體異常遺傳?。河扇旧w異常引起的遺傳病。如21三體綜合癥。常見單基因遺傳病的遺傳常染色體顯性病：多指、并指、軟骨發(fā)育不全；伴X染色體顯性?。嚎咕S生素D佝僂病常染色體隱性?。喊谆?、苯丙酮尿癥、鐮刀型貧血癥、先天性聾啞等伴X染色體隱性?。杭t綠色盲20、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（A） 主要途徑是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷遺傳咨詢在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展產(chǎn)前診斷是指：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病。如：羊水檢查，B超檢查，孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段。產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率21、人類基因組計(jì)劃及其意義（A） 人類基因組計(jì)劃是測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息（測24條(22+X+Y)染色體）意義：可以清楚的認(rèn)識(shí)人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能極其相互關(guān)系，對于人類疾病的診制和預(yù)防具有重要的意義22、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論主要內(nèi)容（B） 1、 內(nèi)容：（1） 種群是生物進(jìn)化的基本單位 ； （2） 突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料 ； （3） 自然選擇決定生物進(jìn)化的方向 ； （4） 隔離導(dǎo)致新物種的形成。2、種群： 是生活在一定區(qū)域中的同種生物的全部個(gè)體 。3、種群的基因庫 ： 是該種群中 全部個(gè)體所含有的全部基因。4、基因頻率：在一個(gè)種群基因庫中，某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比率。生物進(jìn)化實(shí)質(zhì)就是種群基因頻率發(fā)生變化的過程。5、基因頻率的計(jì)算方法：（1）通過基因型計(jì)算基因頻率。如：從某種群抽取100個(gè)個(gè)體，測知基因型為AA、Aa、aa的個(gè)體分別為 30、60、10個(gè)。則 ：A基因的頻率為 a基因的頻率為（2）通過基因型頻率計(jì)算基因頻率，即一個(gè)基因的頻率等于它的純合子頻率與雜合子頻率的一半之和。如：一個(gè)種群中AA的個(gè)體占30%，Aa的個(gè)體占60%，aa個(gè)體占10%。則：A基因的頻率為30%+1/260%=60%a基因的頻率為10%+1/260%=40%小結(jié)：種群中一