藥理學(xué)題庫含答案

以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、藥效學(xué)是研究：A、藥物的療效B、藥物在體內(nèi)的變化過程C、藥物對機體的作用規(guī)律D、影響藥效的因素E、藥物的作用規(guī)律標準答案：C2、以下對藥理學(xué)概念的敘述哪一項是正確的：A、是研究藥物與機體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)B、藥理學(xué)又名藥物治療學(xué)C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱D、闡明機體對藥物的作用 E、是研究藥物代謝的科學(xué)標準答案：A3、藥理學(xué)研究的中心內(nèi)容是：A、藥物的作用、用途和不良反應(yīng)B、藥物的作用及原理C、藥物的不良反應(yīng)和給藥方法D、藥物的用途、用量和給藥方法E、藥效學(xué)、藥動學(xué)及影響藥物作用的因素標準答案：E4、藥理學(xué)的研究方法是實驗性的，這意味著：A、用離體器官來研究藥物作用B、用動物實驗來研究藥物的作用C、收集客觀實驗數(shù)據(jù)來進行統(tǒng)計學(xué)處理D、通過空白對照作比較分析研究E、在精密控制條件下，詳盡地觀察藥物與機體的相互作用標準答案：E第二章 機體對藥物的作用藥動學(xué)一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、藥物主動轉(zhuǎn)運的特點是：A、由載體進行，消耗能量 B、由載體進行，不消耗能量C、不消耗能量，無競爭性抑制 D、消耗能量，無選擇性 E、無選擇性，有競爭性抑制標準答案：A2、阿司匹林的 pKa 是 3.5，它在 pH 為 7.5 腸液中，按解離情況計，可吸收約：A、1% B、0.1% C、0.01% D、10% E、99%標準答案：C3、某堿性藥物的 pKa=9、8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中：A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快 B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快 D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E、排泄速度并不改變標準答案：D4、在酸性尿液中弱酸性藥物：A、解離多，再吸收多，排泄慢 B、解離少，再吸收多，排泄慢C、解離多，再吸收多，排泄快 D、解離多，再吸收少，排泄快E、以上都不對標準答案：B5、吸收是指藥物進入：A、胃腸道過程 B、靶器官過程 C、血液循環(huán)過程D、細胞內(nèi)過程 E、細胞外液過程標準答案：C 6、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：A、舌下給藥后 B、吸人給藥后 C、口服給藥后 D、靜脈注射后 E、皮下給藥后標準答案：C7、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：A、有載體參與的主動轉(zhuǎn)運 B、一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運C、零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運 D、易化擴散轉(zhuǎn)運E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運標準答案：B8、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：A、外用 B、口服 C、肌內(nèi)注射 D、皮下注射 E、皮內(nèi)注射標準答案：C9、藥物與血漿蛋白結(jié)合：A、是永久性的 B、對藥物的主動轉(zhuǎn)運有影響C、是可逆的 D、加速藥物在體內(nèi)的分布 E、促進藥物排泄標準答案：C10、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：A、藥物作用增強 B、藥物代謝加快 C、藥物轉(zhuǎn)運加快 D、藥物排泄加快 E、暫時失去藥理活性標準答案：E11、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化D、藥物的消除E、藥物的吸收標準答案：C12、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會：A、毒性減小或消失B、經(jīng)膽汁排泄C、極性增高D、脂水分布系數(shù)增大 E、分子量減小標準答案：C13、促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：A、單胺氧化酶 B、細胞色素 P450 酶系統(tǒng)C、輔酶 D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶E、水解酶標準答案：B14、下列藥物中能誘導(dǎo)肝藥酶的是：A、氯霉素 B、苯巴比妥C、異煙肼 D、阿司匹林E、保泰松標準答案：B15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：A、起效快慢 B、代謝快慢C、 分布 D、作用持續(xù)時間E、 與血漿蛋白結(jié)合標準答案：D16、藥物的生物利用度是指：A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量B、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量C、藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的分量D、藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度E、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度標準答案：E17、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：A、代謝 B、消除C、滅活 D、解毒E、生物利用度標準答案：B18、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：A、所有的藥物 B、主要從腎排泄的藥物C、主要在肝代謝的藥物 D、自胃腸吸收的藥物E、以上都不對 標準答案：B19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收E、屬一室分布模型標準答案：B20、某藥半衰期為 4 小時，靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可降至初始濃度的 5%以下：A、8 小時B、12 小時C、20 小時D、24 小時E、48 小時標準答案：C21、某藥按一級動力學(xué)消除，是指：A、藥物消除量恒定B、其血漿半衰期恒定C、機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變標準答案：B22、 dC/dt=-kCn 是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式，下列敘述中正確的是：A、當(dāng) n=0 時為一級動力學(xué)過程B、當(dāng) n=1 時為零級動力學(xué)過程C、當(dāng) n=1 時為一級動力學(xué)過程D、當(dāng) n=0 時為一室模型E、當(dāng) n=1 時為二室模型標準答案：C23、靜脈注射 2g 磺胺藥，其血藥濃度為10mgd1，經(jīng)計算其表觀分布容積為：A、0、05L B、2L C、5L D、20LE、200L標準答案：D24、按一級動力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與 k(消除速率常數(shù))的關(guān)系為：A、0.693/k B、k/0.693C、2.303/k D、k/2.303E、 k/2 血漿藥物濃度標準答案：A 25、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：A、作用強弱B、吸收快慢C、體內(nèi)分布速度D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度E、體內(nèi)消除速度標準答案：E26、藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著：A、藥物作用最強B、藥物的消除過程已經(jīng)開始C、藥物的吸收過程已經(jīng)開始D、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E、藥物在體內(nèi)的分布達到平衡標準答案：D27、屬于一級動力學(xué)藥物，按藥物半衰期給藥1 次，大約經(jīng)過幾次可達穩(wěn)態(tài)血濃度：A、23 次 B、46 次C、79 次 D、1012 次E、1315 次標準答案：B28、靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除的藥物時，達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于：A、靜滴速度B、溶液濃度 C、藥物半衰期D、藥物體內(nèi)分布 E、血漿蛋白結(jié)合量標準答案：C29、需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥的間隔時間是：A、每 4h 給藥 1 次B、每 6h 給藥 1 次C、每 8h 給藥 1 次D、每 12h 給藥 1 次E、據(jù)藥物的半衰期確定標準答案：E二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。12A、在胃中解離增多，自胃吸收增多B、在胃中解離減少，自胃吸收增多C、在胃中解離減少，自胃吸收減少D、在胃中解離增多，自胃吸收減少E、沒有變化1、弱酸性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥：2、弱堿性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥：標準答案：1D 2B37A. 藥理作用協(xié)同 B、競爭與血漿蛋白結(jié)合C、誘導(dǎo)肝藥酶，加速滅活 D、競爭性對抗E、減少吸收3、苯巴比妥與雙香豆素合用可產(chǎn)生：4、維生素 K 與雙香豆素合用可產(chǎn)生：5、肝素與雙香豆素合用可產(chǎn)生：6、阿司匹林與雙香豆素合用可產(chǎn)生：7、保泰松與雙香豆素合用可產(chǎn)生：標準答案：3C 4D 5A 6A 7B三、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、簡單擴散的特點是：A、轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、不需消耗 ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、可產(chǎn)生競爭性抑制作用標準答案：美國廣播公司2、主動轉(zhuǎn)運的特點是：A、轉(zhuǎn)運速度受藥物解離度影響B(tài)、轉(zhuǎn)運速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比C、需要消耗 ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、有飽和現(xiàn)象標準答案：CDE3、pH 與 pKa 和藥物解離的關(guān)系為：A、pH=pKa 時，嘿!A-B、pKa 即是弱酸或弱堿性藥液 50%解離時的pH 值，每個藥都有其固有的 pKaC、pH 的微小變化對藥物解離度影響不大D、pKa 大于 7、5 的弱酸性藥在胃中基本不解離E、pKa 小于 5 的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的標準答案：ABDE4、舌下給藥的特點是：A、可避免胃酸破壞B、可避免肝腸循環(huán)C、吸收極慢D、可避免首過效應(yīng)E、吸收比口服快標準答案：ADE5、影響藥物吸收的因素主要有：A、藥物的理化性質(zhì)B、首過效應(yīng)C、肝腸循環(huán)D、吸收環(huán)境E、給藥途徑標準答案：ABDE6、影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：A、肝腸循環(huán)B、體液 pH 值和藥物的理化性質(zhì)C、局部器官血流量D、體內(nèi)屏障E、血漿蛋白結(jié)合率標準答案：BCDE7、下列關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的敘述正確項是：A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化B、藥物體內(nèi)主要氧化酶是細胞色素 P450C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性標準答案：BCDE8、藥酶誘導(dǎo)劑：A、使肝藥酶活性增加B、可能加速本身被肝藥酶代謝C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低標準答案：ABCE9、藥酶誘導(dǎo)作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：A、耐受性B、耐藥性C、習(xí)慣性D、藥物相互作用E、停藥敏化現(xiàn)象標準答案：ADE10、在下列情況下，藥物從腎臟的排泄減慢：A、青霉素 G 合用丙磺舒B、阿司匹林合用碳酸氫鈉C、苯巴比妥合用氯化銨D、苯巴比妥合用碳酸氫鈉E、苯巴比妥合用苯妥英鈉標準答案：交流11、藥物排泄過程：A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時標準答案：ACDE12、藥物分布容積的意義在于：A、提示藥物在血液及組織中分布的相對量B、用以估算體內(nèi)的總藥量C、用以推測藥物在體內(nèi)的分布范圍D、反映機體對藥物的吸收及排泄速度E、用以估算欲達到有效血濃度應(yīng)投給的藥量標準答案：ABCE13、藥物血漿半衰期：A、是血漿藥物濃度下降一半的時間B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度C、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時間的依據(jù)D、其長短與原血漿藥物濃度有關(guān)E、與 k 值無關(guān)標準答案：美國廣播公司14、下列有關(guān)屬于一級動力學(xué)藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度坪值的描述中，正確的是：A、增加劑量能升高坪值B、劑量大小可影響坪值到達時間C、首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速到達坪值D、定時恒量給藥必須經(jīng) 4 6 個半衰期才可到達坪值E、定時恒量給藥，達到坪值所需的時間與其T1/2 有關(guān)標準答案：ACDE四、思考題1 從藥物動力學(xué)角度舉例說明藥物的相互作用。2 絕對生物利用度與相對生物利用度有何不同？3 試述藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化后其生物活性的變化。第三章 藥物效應(yīng)動力學(xué)一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)：A、毒性較大 B、副作用較多C、過敏反應(yīng)較劇 D、容易成癮E、以上都不對標準答案：B2、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于：A、治療作用 B、后遺效應(yīng)C、變態(tài)反應(yīng) D、毒性反應(yīng)E、副作用標準答案：E3、下列關(guān)于受體的敘述，正確的是：A、受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細胞成分B、受體都是細胞膜上的多糖C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E、藥物都是通過激動或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的標準答案：A4、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后，產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng)，該藥是屬于：A、興奮劑B、激動劑C、抑制劑D、拮抗劑E、以上都不是標準答案：B5、藥物與特異性受體結(jié)合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：A、藥物的作用強度 B、藥物的劑量大小 C、藥物的脂/水分配系數(shù) D、藥物是否具有親和力E、藥物是否具有內(nèi)在活性標準答案：E6、完全激動藥的概念是藥物：A、與受體有較強的親和力和較強的內(nèi)在活性B、與受體有較強親和力，無內(nèi)在活性C、與受體有較強的親和力和較弱的內(nèi)在活性D、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性E、以上都不對標準答案：A7、加入競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會：A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動，最大效應(yīng)降低D、向左移動，最大效應(yīng)降低E、保持不變標準答案：A8、加入非競爭性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會：A、平行右移，最大效應(yīng)不變B、平行左移，最大效應(yīng)不變C、向右移動，最大效應(yīng)降低D、向左移動，最大效應(yīng)降低E、保持不變標準答案：C9、受體阻斷藥的特點是：A、對受體有親和力，且有內(nèi)在活性B、對受體無親和力，但有內(nèi)在活性C、對受體有親和力，但無內(nèi)在活性D、對受體無親和力，也無內(nèi)在活性E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)標準答案：C10、藥物的常用量是指：A、最小有效量到極量之間的劑量B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量C、治療量D、最小有效量到最小致死量之間的劑量E、以上均不是標準答案：C11、治療指數(shù)為：A、LD 50 / ED50B、LD 5 / ED95C、LD 1 / ED99D、LD 1ED99 之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離標準答案：A12、安全范圍為：A、LD 50 / ED50B、LD 5 / ED95C、LD 1 / ED99D、LD 1ED99 之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離標準答案：E13、氫氯噻嗪 100mg 與氯噻嗪 1g 的排鈉利尿作用大致相同，則：A、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的 10 倍B、氫氯噻嗪的效價強度約為氯噻嗪的 10 倍C、氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的 10 倍D、氯噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的 10 倍E、氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等標準答案：B二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。13A、強的親和力，強的內(nèi)在活性B、強的親和力，弱的效應(yīng)力C、強的親和力，無效應(yīng)力D、弱的親和力，強的效應(yīng)力E、弱的親和力，無效應(yīng)力1、激動藥具有：2、拮抗藥具有：3、部分激動藥具有：標準答案：1A 2C 3B三、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、同一藥物是： A、在一定范圍內(nèi)劑量越大，作用越強B、對不同個體，用量相同，作用不一定相同C、用于婦女時，效應(yīng)可能與男人有別D、在成人應(yīng)用時，年齡越大，用量應(yīng)越大E、在小兒應(yīng)用時，可根據(jù)其體重計算用量標準答案：ABCE2、下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述中，正確的是：A、一次性用藥超過極量 B、長期用藥逐漸蓄積C、病人屬于過敏性體質(zhì) D、病人肝或腎功能低下E、高敏性病人標準答案：ABDE3、藥物的不良反應(yīng)包括：A、抑制作用B、副作用C、毒性反應(yīng)D、變態(tài)反應(yīng)E、致畸作用標準答案：BCDE4、受體：A、是在生物進化過程中形成并遺傳下來的B、在體內(nèi)有特定的分布點C、數(shù)目無限，故無飽和性D、分布各器官的受體對配體敏感性有差異E、是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝標準答案：ABDE 四、思考題1 藥理效應(yīng)與治療效果的概念是否相同，為什么？2 由停藥引起的不良反應(yīng)有那些？3 從受體結(jié)合的角度說明競爭性拮抗劑的特點。第四章 影響藥效的因素一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低，屬于：A、習(xí)慣性 B、快速耐受性C、成癮性 D、耐藥性E、以上都不對標準答案：B2、先天性遺傳異常對藥物動力學(xué)影響主要表現(xiàn)在：A、口服吸收速度不同 B、藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化異常C、藥物體內(nèi)分布差異 D、腎排泄速度E、以上都不對標準答案：B3、 對肝功能不良患者應(yīng)用藥物時，應(yīng)著重考慮患者的：A、對藥物的轉(zhuǎn)運能力 B、對藥物的吸收能力C、對藥物排泄能力 D、對藥物轉(zhuǎn)化能力、E、以上都不對 標準答案：D4、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做：A、增強作用B、相加作用C、協(xié)同作用D、互補作用E、拮抗作用標準答案：A二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的 A、B、C、D、E 五個備選答案，請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。15A、藥物引起的反應(yīng)與個人體質(zhì)有關(guān)，與用藥劑量無關(guān)B、等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應(yīng)或毒性C、用藥一段時間后，病人對藥物產(chǎn)生精神上的依賴，中斷用藥后，會出現(xiàn)主觀上的不適D、長期用藥后，產(chǎn)生了生理上的依賴，停藥后出現(xiàn)了戒斷癥狀E、長期用藥后，需要逐漸增加用量，才能保持藥效不減1、高敏性是：2、習(xí)慣性是：3、過敏性是：4、成癮性是：5、耐受性是：標準答案：1B 2C 3A 4D 5E三、思考題那些環(huán)節(jié)可產(chǎn)生藥物動力學(xué)方面的藥物相互作用？第五章 傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥理概論一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。1、膽堿能神經(jīng)不包括：A、運動神經(jīng)B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維D、絕大部分交感神經(jīng)節(jié)后纖維E、少部分支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維標準答案：D2、合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是：A、谷氨酸 B、酪氨酸C、蛋氨酸 D、賴氨酸E、絲氨酸標準答案：B3、乙酰膽堿作用的主要消除方式是：A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取標準答案：C4、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞E、被神經(jīng)末梢再攝取標準答案：E5、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是：A、腎上腺素 B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素 D、多巴胺E、間羥胺 標準答案：B6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：A、單胺氧化酶代謝 B、腎排出C、神經(jīng)末梢再攝取 D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝標準答案：C7、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：A、單胺氧化酶代謝 B、腎排出C、 神經(jīng)末梢再攝取 D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝標準答案：D8、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是：A、琥珀膽堿 B、氨甲膽堿C、煙堿 D、乙酰膽堿E、膽堿標準答案：D二、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、參與合成去甲腎上腺素的酶有：A、酪氨酸羥化酶 B、多巴脫羧酶C、多巴胺-羥化酶 D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶標準答案：美國廣播公司2、參與代謝去甲腎上腺素的酶有：A、酪氨酸羥化酶 B、多巴脫羧酶C、多巴胺-羥化酶 D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶標準答案：DE3、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：A、心收縮力增強 B、支氣管舒張C、皮膚粘膜血管收縮 D、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴大肌收縮(擴瞳) 標準答案：ABCDE4、膽堿能神經(jīng)興奮可引起：A、心收縮力減弱 B、骨骼肌收縮C、支氣管胃腸道收縮 D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)標準答案：ABCDE5、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應(yīng)可通過：A、直接激動受體產(chǎn)生效應(yīng) B、阻斷突觸前膜 2 受體C、促進遞質(zhì)的合成 D、促進遞質(zhì)的釋放 E、抑制遞質(zhì)代謝酶標準答案：ABCDE三、思考題1 簡述膽堿受體的分類及其分布。2 簡述抗膽堿藥物分類，并各舉一例。第六章 膽堿受體激動藥 第七章 抗膽堿脂酶藥一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。1、激動外周 M 受體可引起：A、瞳孔散大B、支氣管松弛C、皮膚粘膜血管舒張D、睫狀肌松弛E、糖原分解標準答案：C2、毛果蕓香堿縮瞳是：A、激動瞳孔擴大肌的 受體，使其收縮B、激動瞳孔括約肌的 M 受體，使其收縮C、阻斷瞳孔擴大肌的 受體，使其收縮D、阻斷瞳孔括約肌的 M 受體，使其收縮E、阻斷瞳孔括約肌的 M 受體，使其松弛標準答案：B3、新斯的明最強的作用是：A、膀胱逼尿肌興奮B、心臟抑制 C、腺體分泌增加D、骨骼肌興奮 E、胃腸平滑肌興奮標準答案：D4、有機磷酸酯類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應(yīng)采用：A、山莨菪堿對抗新出現(xiàn)的癥狀B、毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的癥狀C、東莨菪堿以緩解新出現(xiàn)的癥狀D、 繼續(xù)應(yīng)用阿托晶可緩解新出現(xiàn)癥狀E、持久抑制膽堿酯酶標準答案：B5、治療重癥肌無力，應(yīng)首選：A、毛果蕓香堿B、阿托品 C、琥珀膽堿D、 毒扁豆堿 E、新斯的明標準答案：E6、用新斯的明治療重癥肌無力，產(chǎn)生了膽堿能危象：A、表示藥量不足，應(yīng)增加用量B、表示藥量過大，應(yīng)減量停藥C、應(yīng)用中樞興奮藥對抗D、應(yīng)該用琥珀膽堿對抗E、應(yīng)該用阿托品對抗標準答案：B7、碘解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是：A、與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉B、與膽堿酯酶結(jié)合，保護其不與有機磷酸酯類結(jié)合C、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制D、與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用E、與游離的有機磷酸酯類結(jié)合，促進其排泄標準答案：A二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的 A、B、C、D、E 五個備選答案，請從中選擇一個正確答案。每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。12A、阻斷瞳孔擴大肌 受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼B、阻斷瞳孔括約肌 M 受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼C、興奮瞳孔括約肌 M 受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼D、抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼E、興奮瞳孔擴大肌 受體，縮瞳，降低眼內(nèi)壓，治療青光眼1、毛果蕓香堿對眼的作用和應(yīng)用是：2、毒扁豆堿對眼的作用和應(yīng)用是：標準答案：1C 2D35A、琥珀膽堿 B、有機磷酸酯類C、毛果蕓香堿 D、毒扁豆堿E、新斯的明 3、直接激動 M 受體藥物是：4、難逆性膽堿酯酶抑制藥是：5、具有直接激動 M 受體和膽堿酯酶抑制作用的藥物是：標準答案：3C 4B 5E三、下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、擬膽堿藥有：A、匹羅卡品B、哌侖西平C、毒扁豆堿D、新斯的明E、筒箭毒堿，標準答案：ACD 2、直接作用于膽堿受體激動藥是：A、毛果蕓香堿 B、毒扁豆堿C、琥珀膽堿 D、卡巴膽堿E、 筒箭毒堿 標準答案：廣告3、下列屬膽堿酯酶抑制藥是：A、 有機磷酸酯類B、毒蕈堿C、煙堿D、毒扁豆堿E、新斯的明標準答案：ADE4、毛果蕓香堿可用于治療：A、尿潴留B、青光眼C、虹膜睫狀體炎D、阿托品中毒E、重癥肌無力標準答案：十進制5、新斯的明的禁忌證是：A、尿路梗阻 B、腹氣脹C、機械性腸梗阻 D、支氣管哮喘E、青光眼標準答案：ACD6、 用于解救有機磷酸酯類中毒的藥物是：A、毛果蕓香堿 B、新斯的明C、碘解磷定 D、氯解磷定E、阿托品標準答案：CDE四、思考題1 毛果蕓香堿的藥理作用有哪些？2 試述毛果蕓香堿降低眼內(nèi)壓的作用機制。3 新斯的明的藥理作用和臨床應(yīng)用各是什么？4 試述碘解磷啶解救有機磷酸酯類中毒的機理。第八章 膽堿受體阻斷藥一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。1、關(guān)于阿托品作用的敘述中，下面哪項是錯誤的：A、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化B、口服不易吸收，必須注射給藥C、可以升高血壓D、可以加快心率E、 解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)標準答案：B2、阿托品抗休克的主要機制是：A、對抗迷走神經(jīng)，使心跳加快B、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸C、舒張血管，改善微循環(huán)D、擴張支氣管，增加肺通氣量E、舒張冠狀動脈及腎血管標準答案：C3、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：A、支氣管平滑肌 B、膽管平滑肌C、胃腸平滑肌 D、子宮平滑肌E、膀胱平滑肌標準答案：C4、治療過量阿托品中毒的藥物是：A、山莨菪堿 B、東莨菪堿C、后馬托品 D、琥珀膽堿E、毛果蕓香堿標準答案：E5、東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：A、抑制腺體分泌 B、松弛胃腸平滑肌C、松弛支氣管平滑肌 D、中樞抑制作用E、擴瞳、升高眼壓標準答案：D6、山莨菪堿抗感染性休克，主要是因：A、擴張小動脈，改善微循環(huán)B、解除支氣管平滑肌痙攣C、解除胃腸平滑肌痙攣D、興奮中樞E、降低迷走神經(jīng)張力，使心跳加快標準答案：A7、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機制是：A、中樞性肌松作用 B、抑制膽堿酯酶C、促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E、運動終板突觸后膜產(chǎn)生持久去極化標準答案：E8、筒箭毒堿的骨骼肌松弛機制是：A、競爭拮抗乙酰膽堿與 N2 受體結(jié)合B、促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C、抑制運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿D、抑制膽堿酯酶E、中樞性肌松作用標準答案：A9、使用治療量的琥珀膽堿時，少數(shù)人會出現(xiàn)強而持久的肌松作用，其原因是：A、甲狀腺功能低下B、遺傳性膽堿酯酶缺乏C、肝功能不良，使代謝減少D、對本品有變態(tài)反應(yīng)E、腎功能不良，藥物的排泄減少標準答案：B二、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、M 膽堿受體阻斷藥有：A、筒箭毒堿B、阿托品C、哌侖西平D、山莨菪堿E、東莨菪堿標準答案：BCDE2、青光眼病人禁用的藥物有：A、山莨菪堿 B、琥珀膽堿C、東莨菪堿 D、筒箭毒堿E、后馬托品標準答案：ABCE3、防治暈動病應(yīng)選用：A、 山莨菪堿 B、 東莨菪堿C、 苯巴比妥D、苯海拉明E、阿托品標準答案：BD4、阿托品應(yīng)用注意項是：A、青光眼禁用B、心動過緩禁用C、高熱者禁用D、用量隨病因而異E、前列腺肥大禁用標準答案：ACDE5、下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：A、胃腸痙攣 B、支氣管痙攣C、腎絞痛 D、膽絞痛E、心絞痛標準答案：CD三、思考題1 阿托品的藥理作用和臨床應(yīng)用各有哪些？2 琥珀膽堿過量為什么不能用新斯的明解毒？第十章 腎上腺素受體激動藥一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。1、激動外周 受體可引起：A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小B、支氣管收縮，冠狀血管舒張C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小E、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮標準答案：C2、禁止用于皮下和肌肉注射的擬腎上腺素藥物是：A、腎上腺素B、間羥胺C、去甲腎上腺素D、麻黃素E、去氧腎上腺素標準答案：C3、選擇性地作用于 受體的藥物是：A、多巴胺 B、多巴酚丁胺 C、叔丁喘寧D、氨茶堿E、麻黃堿 標準答案：B 4、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用：A、去甲腎上腺素 B、腎上腺素C、麻黃堿 D、多巴胺E、地高辛標準答案：B5、能促進神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、麻黃堿E、去甲腎上腺素標準答案：D6、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：A、間羥胺 B、多巴胺C、去甲腎上腺素 D、腎上腺素E、麻黃堿標準答案：B7、過量氯丙嗪引起的低血壓，選用對癥治療藥物是：A、異丙腎上腺素 B、麻黃堿C、腎上腺素 D、去甲腎上腺素E、多巴胺標準答案：D8、 微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是：A、防止過敏性休克B、中樞鎮(zhèn)靜作用C、局部血管收縮，促進止血D、延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒E、防止出現(xiàn)低血壓標準答案：D9、治療鼻炎、鼻竇炎出現(xiàn)的鼻粘膜充血，選用的滴鼻藥是：A、去甲腎上腺素 B、腎上腺素C、異丙腎上腺素 D、麻黃堿E、多巴胺標準答案：D10、 可用于治療上消化道出血的藥物是：A、麻黃堿B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、腎上腺素標準答案：C11、異丙腎上腺素治療哮喘劑量過大或過于頻繁易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是：A、中樞興奮癥狀B、體位性低血壓 C、舒張壓升高D、心悸或心動過速 E、急性腎功能衰竭標準答案：D12、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是：A、眼睛 B、腺體C、胃腸和膀胱平滑肌 D、骨骼肌E、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管標準答案：E13、麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點是：A、升壓作用弱、持久，易引起耐受性B、作用較強、不持久，能興奮中樞C、作用弱、維持時間短，有舒張平滑肌作用D、可口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用 E、無血管擴張作用，維持時間長，無耐受性標準答案：A14、搶救心跳驟停的主要藥物是：A、麻黃堿B、腎上腺素C、多巴胺D、間羥胺E、苯茚胺標準答案：B15、下面哪一項不是腎上腺素的禁忌證：A、甲狀腺功能亢進 B、高血壓C、糖尿病D、支氣管哮喘E、心源性哮喘標準答案：D二、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、主要作用于 和 受體的擬腎上腺素藥有：A、去甲腎上腺素 B、異丙腎上腺素C、腎上腺素 D、麻黃堿E、多巴胺標準答案：CDE2、主要激動 受體藥有：A、腎上腺素 B、去甲腎上腺素C、去氧腎上腺素 D、間羥胺E、可樂定標準答案：BCDE3、麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點是：A、中樞興奮較明顯B、可口服給藥C、擴張支氣管作用強、快、短D、擴張支氣管作用溫和而持久E、反復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生快速耐受性標準答案：ABDE4、間羥胺與去甲腎上腺素相比，前者的特點是：A、對 1 受體作用較弱 B、升壓作用弱而持久C、很少引起心律失常 D、較少引起心悸E、可肌注或靜脈滴注標準答案：ABCDE5、治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物有：A、腎上腺素 B、去甲腎上腺素 C、異丙腎上腺素D、阿托品E、去氧腎上腺素標準答案：CD6、對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：A、去氧腎上腺素 B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素 D、腎上腺素E、多巴胺標準答案：ACD三、思考題1 試述兒茶酚胺類藥物的構(gòu)效關(guān)系。2 NA、廣告和 IP 對心血管系統(tǒng)的作用有何異同。第十一章 腎上腺素受體阻斷藥一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。1、酚妥拉明的適應(yīng)證中沒有下面哪一項：A、血栓性靜脈炎B、冠心病C、難治性心衰D、感染性休克E、嗜鉻細胞爤的術(shù)前應(yīng)用標準答案：B2、酚妥拉明使血管擴張的原因是：A、直接擴張血管和阻斷 受體B、擴張血管和激動 受體C、阻斷 受體D、激動 受體E、直接擴張血管標準答案：A3、普萘洛爾沒有下面哪一個作用：A、抑制心臟B、減慢心率C、減少心肌耗氧量D、收縮血管E、直接擴張血管產(chǎn)生降壓作用標準答案：E 4、普萘洛爾的禁忌證沒有下面哪一項：A、心律失常B、心源性休克C、房室傳導(dǎo)阻滯D、低血壓E、支氣管哮喘標準答案：A5、可翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓效應(yīng)的藥物是：A. N1 受體阻斷藥 B、p 受體阻斷藥C、N 2 受體阻斷藥 D、M 受體阻斷藥E、 受體阻斷藥標準答案：E6、 下列屬非競爭性 受體阻斷藥是：A. 新斯的明 B、酚妥拉明C、酚芐明 D、甲氧明E、妥拉蘇林標準答案：C7、下列屬競爭性 受體阻斷藥是：A、間羥胺 B、酚妥拉明 C、酚芐明D、甲氧明E、新斯的明標準答案：B8、無內(nèi)在擬交感活性的非選擇性 受體阻斷藥是，A、美托洛爾 B、阿替洛爾 C、拉貝洛爾D、普萘洛爾 E、哌唑嗪標準答案：D9、治療外周血管痙攣性疾病的藥物是：A、拉貝洛爾 B、酚芐明C、普萘洛爾 D、美托洛爾E、噻嗎洛爾標準答案：B10、普萘洛爾不具有的作用是：A、抑制腎素分泌 B、呼吸道阻力增大C、抑制脂肪分解D、增加糖原分解E、心收縮力減弱，心率減慢標準答案：D11、 受體阻斷藥可引起：A、增加腎素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量 D 房室傳導(dǎo)加快E、外周血管收縮和阻力增加標準答案：E二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的 A、B、C、D、E 五個備選答案，請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。14A、酚妥拉明B、酚芐明C、阿替洛爾D、普萘洛爾E、特拉唑嗪 1、對 1 受體和 2 受體都能阻斷且作用持久：2、對 1 受體和 2 受體都能阻斷但作用短暫：3、對 1 和 2 受體都能明顯阻斷：4、能選擇性地阻斷 1 受體，對 2 受體作用較弱：標準答案：1B 2A 3D 4C三、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、 受體阻斷藥有：A、妥拉蘇林B、酚妥拉明C、新斯的明D、酚芐明E、哌唑嗪標準答案：ABDE2、抗腎上腺素的藥物有：A、酚妥拉明B、去甲腎上腺素C、麻黃堿D、沙丁胺醇E、利血平標準答案：AE3、與去甲腎上腺素產(chǎn)生藥理性拮抗的藥物有：A、酚妥拉明B、妥拉唑林C、酚芐明D、肼屈嗪E、可樂定標準答案：美國廣播公司4、 受體阻斷藥的主要用途有：A、抗動脈粥樣硬化B、抗心律失常C、抗心絞痛D、抗高血壓E、抗休克標準答案：十進制5、應(yīng)用 受體阻斷藥的注意事項有：A、重度房室傳導(dǎo)阻滯禁用B、長期用藥不能突然停藥C、支氣管哮喘慎用或禁用D、外周血管痙攣性疾病禁用E、竇性心動過緩禁用標準答案：ABCDE6、普萘洛爾臨床用于治療：A、高血壓B、過速型心律失常C、心絞痛D、甲狀腺功能亢進E、支氣管哮喘標準答案：美國廣播公司四、思考題1 受體阻斷劑的藥理作用有哪些？2 為何不用酚妥拉明治療高血壓？3 臨床應(yīng)用普萘洛爾應(yīng)注意哪些問題？第十五章 鎮(zhèn)靜催眠藥 一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥為 A、苯二氮卓類B、巴比妥類C、水合氯醛D、甲丙氨酯E、左匹克隆標準答案：A2、苯二氮卓類臨床上取代了巴比妥類傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥的主要原因是 A、苯二氮卓類對快波睡眠時間影響大B、苯二氮卓類可引起麻醉C、苯二氮卓類小劑量即可產(chǎn)生催眠作用D、苯二氮卓類有較好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜作用 ,安全性好E、 以上均可標準答案：D3、電生理研究表明，苯二氮卓類藥物的作用機制是A、增強 GABA 神經(jīng)的傳遞B、減小 GABA 神經(jīng)的傳遞C、降低 GABA 神經(jīng)的效率D、使海馬、小腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)元放電增強E、以上均正確標準答案：A4、巴比妥類藥物急性中毒時，應(yīng)采取的措施是A、靜滴碳酸氫鈉B、注射生理鹽水C、靜注大劑量 VBD、靜滴 5%葡萄糖E、靜注高分子左旋糖苷標準答案：A5、苯巴比妥類藥不宜用于A、鎮(zhèn)靜、催眠B、抗驚厥C、抗癲癇D、消除新生兒黃疽E、靜脈麻醉標準答案：D 6、主要用于頑固性失眠的藥物為A、水合氯醛B、苯妥英鈉C、苯巴比妥D、異戊巴比妥E、甲丙氨酯標準答案：A 二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的 A、B、C、D、E 五個備選答案，請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。14治療首選藥A、卡馬西平 B、地西泮C、乙琥胺D、苯妥英鈉E、水合氯醛1、對失神性發(fā)作： 2、對癲癇持續(xù)狀態(tài)： 3、強直陣攣性發(fā)作： 4、復(fù)雜部分性發(fā)作： 標準答案：1C 2B 3D 4A三、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、苯二氮卓類的藥理作用有 A、抗焦慮B、鎮(zhèn)靜、催眠C、抗驚厥、抗癲癇D、中樞性肌肉松弛作用E、麻醉前給藥 標準答案：美國廣播公司2、苯二氮卓類藥催眠作用優(yōu)于巴比妥類，表現(xiàn)在 A、對快動眼睡眠時相（REM）影響小B、停藥后代償性反跳較輕C、安全范圍大D、不引起麻醉E、無毒副作用標準答案：美國廣播公司 3、巴比妥類藥物的藥理作用包括 A、鎮(zhèn)靜、催眠B、抗驚厥、抗癲癇C、中樞性肌肉松弛D、靜脈麻醉E、麻醉前給藥標準答案：ABDE 4、巴比妥類藥物急性中毒時采用的藥物有 A、應(yīng)用呼吸中樞興奮藥B、靜注 NaCO3C、用乳酸鈉堿化血液、尿液D、靜注生理鹽水E、靜注 10%葡萄糖標準答案：美國廣播公司 5、地西泮可用于 A、麻醉前給藥B、誘導(dǎo)麻醉C、焦慮癥或焦慮性失眠D、高熱驚厥E、癲癇持續(xù)狀態(tài)標準答案：ACDE 6、對鎮(zhèn)靜催眠藥論述正確的是： A、能引起近似生理性睡眠的藥稱催眠藥B、大劑量有抗精神病作用C、能引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)輕度抑制，病人由興奮、激動轉(zhuǎn)為安靜的藥，又稱催眠藥D、鎮(zhèn)靜藥與催眠藥物明顯界限E、同重要小劑量表現(xiàn)鎮(zhèn)靜，劑量加大可出現(xiàn)催眠作用標準答案：ACDE 7、苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠的機制是 A、在多水平上增強 GABA 神經(jīng)的傳遞B、通過細胞膜超極化增強 GABA 神經(jīng)的效率C、增強 Cl-通道開放頻率D、延長 Cl-通道開放時間E、增強 Cl-內(nèi)流標準答案：ABCE 四、思考題1 簡述苯二氮卓類藥物的藥理作用。2 苯二氮卓類藥物的作用機制是什么？第十六章 抗癲癇藥和抗驚厥藥 一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、目前用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥為 A、三唑侖B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、奧沙西泮標準答案：D2、大侖丁抗癲癇作用的機制A、抑制癲癇病灶向周圍高頻放電B、穩(wěn)定膜電位，阻止癲癇病灶異常放電的擴散C、加速 Na+、Ca 2+內(nèi)流D、高濃度激活神經(jīng)末梢對 GABA 的攝取E、以上均不是標準答案：B3、對癲癇復(fù)雜部分性發(fā)作的首選藥是A、乙琥胺B、苯巴比妥C、卡馬西平D、硝西泮C、戊巴比妥標準答案：C4、對癲癇小發(fā)作的首選藥是A、乙琥胺B、苯巴比妥C、卡馬西平D、硝西泮E、戊巴比妥標準答案：A 5、對驚厥治療無效的藥物是A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸鎂E、注射硫酸鎂標準答案：D 6、對癲癇失神性小發(fā)作療效最好的藥物是A、乙琥胺B、丙戊酸鈉C、撲米酮D、苯巴比妥E、苯妥英鈉標準答案：B 7、在抗癲癇藥物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英鈉B、卡馬西平C、三唑侖D、苯巴比妥E、乙琥胺標準答案：A 二、下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的 A、B、C、D、E 五個備選答案，請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。15A、苯妥英鈉B、地西泮C、苯巴比妥D、丙戊酸鈉E、卡馬西平1、中樞性肌肉松弛作用： 2、鎮(zhèn)靜催眠，抗驚厥，靜脈麻醉： 3、抗心律失常，治療外周神經(jīng)痛： 4、對癲癇部分性發(fā)作有良效： 5、對失神性發(fā)作療效最好： 標準答案：1B 2C 3A 4E 5D三、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、苯妥英鈉的藥理作用包括： A、降血壓，降血脂B、抗驚厥C、治療外周神經(jīng)痛D、抗心律失常E、抗癲癇標準答案：CDE 2、可用于治療單純部分性發(fā)作的藥物有： A、苯妥英鈉B、苯巴比妥C、卡馬西平D、乙琥胺E、地西泮標準答案：交流 四、思考題1 抗癲癇藥的作用機制是什么？2 硫酸鎂抗驚厥的機制是什么？第十七章 治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥 一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、左旋多巴對何種藥物引起的錐體外系不良反應(yīng)無效A、地西泮B、撲米酮C、氯丙嗪D、丙咪嗪E、尼可剎米標準答案：C2、左旋多巴對抗精神病藥物引起的錐體外系不良癥狀無效是因為A、藥物阻斷阿片受體B、藥物阻斷 M 受體C、藥物激動阿片受體D、藥物阻斷多巴受體E、藥物激動多巴受體標準答案：D3、能降低左旋多巴療效的維生素是A、維生素 AB、維生素 B1C、維生素 B2D、維生素 B6E、維生素 B12標準答案：D 4、苯海索抗帕金森病的機制為A、激動中樞內(nèi)的多巴受體B、阻斷中樞內(nèi)的多巴受體C、激動中樞內(nèi)的膽堿受體D、阻斷中樞內(nèi)的膽堿受體E、擬膽堿藥標準答案：D 二、每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案?？古两鹕〕Ｓ玫乃幬餅?A、擬多巴胺類藥物B、擬膽堿類藥物C、中樞性抗多巴胺類藥物D、中樞性抗膽堿類藥物E、多巴胺受體阻斷劑標準答案：廣告三、思考題簡述左旋多巴的藥理作用和臨床應(yīng)用。第十八章 抗精神失常藥 一、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。1、氯丙嗪治療精神病的機理是A、阻斷腦內(nèi)膽堿受體B、阻斷中腦邊緣系統(tǒng)和中腦邊緣系統(tǒng)和中腦皮層通路的爸爸受體C、激動腦內(nèi)膽堿受體D、激動腦內(nèi)阿片受體E、激動網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的 受體標準答案：B 2、氯丙嗪對正常人產(chǎn)生的作用是A、煩躁不安B、緊張失眠C、安定, 鎮(zhèn)靜和感情淡漠D、以上都是E、以上都不是標準答案：C 3、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是A、嘔吐中樞B、法節(jié)-漏斗通路C、黑質(zhì)-紋狀體通路D、延腦催吐化學(xué)感受區(qū)E、中腦- 邊緣系統(tǒng)標準答案：D 4、 氯丙嗪后分泌增多的是A、甲狀腺素B、生長素C、胰島素D、催乳素E、腎上腺素標準答案：D 5、吩噻嗪類藥物引起錐體外系反應(yīng)的機制是阻斷_A、中腦-邊緣葉的爸爸受體B、結(jié)節(jié)-漏斗的爸爸受體C、黑質(zhì)-紋狀體通路的爸爸受體D、中樞 M 受體E、阻斷 受體作用標準答案：C6、可減少外周爸爸生成，使左旋多巴較大量進入腦內(nèi)的藥物是A、多巴脫羧酶抑制劑B、多巴脫羧酶激動劑C、多巴異構(gòu)酶抑制劑D、多巴異構(gòu)酶激動劑E、多巴氧化酶抑制劑標準答案：A二、以下每一道考題下面有 A、B、C、D、E 五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。1、氯丙嗪對哪些嘔吐有效 A、癌癥B、放射病C、暈動病D、頑固性呃逆E、胃腸炎標準答案：ABD2、氯丙嗪的中樞藥理作用包括 A、抗精神病B、鎮(zhèn)吐C、降低血壓D、降低體溫