高二有機化學邁向頂尖名校之星級題庫酯.doc

邁向頂尖名校之星級題庫-酯 四星題 2015/5/221分子式為C9H18O2的酯在稀硫酸的作用下水解生成的兩種產(chǎn)物相對分子質(zhì)量相等，則其可能結(jié)構(gòu)有A16種 B24種 C 32種 D64種2某一有機物A可發(fā)生下列變化： 已知c為羧酸，且C、E均不能發(fā)生銀鏡反應，則A的可能結(jié)構(gòu)有A1種 B4種 C3種 D2種3分子式為C5H10O2的酯共有(不考慮立體異構(gòu))（ ）A7種 B8種 C9種 D10種4分子式C4H8O2的有機物與硫酸溶液共熱可得有機物A和B。將A氧化最終可得C，且B和C為同系物。若C可發(fā)生銀鏡反應，則原有機物的結(jié)構(gòu)簡式為：（ ）AHCOOCH2CH2CH3 BCH3COOCH2CH3 CCH3CH2COOCH3 DHCOOCH（CH3）25組成為C3H5O2Cl的有機物甲,在NaOH溶液中加熱后,經(jīng)酸化可得組成為C3H6O3的有機物乙。在一定條件下，每2分子有機物乙能發(fā)生酯化反應生成1分子酯丙。丙的結(jié)構(gòu)式不可能的是6將0.1mol某有機物的蒸氣與過量的O2混合后點燃，生成13.2gCO2 和5.4g水.該有機物能與金屬鈉反應放出氫氣，又能與新制Cu(OH)2懸濁液共熱生成紅色沉淀，此有機物還能與乙酸反應生成酯類化合物.則此酯類化合物的結(jié)構(gòu)簡式可能是7下表所列物質(zhì)（括號內(nèi)為少量雜質(zhì)），在B中選擇試劑，在C中選擇操作的方法。填表（填入序號）：B：（1）CaO； （2）NaOH溶液；（3）溴水； （4）飽和Na2CO3；（5）水C：（1）重結(jié)晶；（2）洗氣； （3）蒸餾 （4）分液。物質(zhì)加入試劑操作方法粗苯甲酸的提純乙醇（水）乙酸乙酯（乙酸）乙烷（乙烯）苯（酒精）8A、B、C、D均為含苯環(huán)的化合物，且相對分子質(zhì)量BAC，已知有機物A的分子式為C7H6O3，A分子中苯環(huán)上只有兩個官能團，且苯環(huán)的一氯代物只有兩種結(jié)構(gòu)，A能與碳酸氫鈉反應產(chǎn)生氣體。（1）A能與碳酸氫鈉反應，寫出該化學方程式：_；少量A與下列試劑反應的反應類型、現(xiàn)象描述都正確的是_。試劑反應類型實驗現(xiàn)象a濃溴水取代產(chǎn)生白色沉淀b氯化鐵溶液加成溶液變成紅色c酸性高錳酸鉀溶液還原溶液紫色變淺d新制氫氧化銅(加熱)氧化產(chǎn)生紅色沉淀（2）有機物B在濃硫酸存在下，分子間相互作用生成一種環(huán)狀酯，結(jié)構(gòu)如下圖所示：則有機物B的結(jié)構(gòu)簡式為_，等物質(zhì)的量的B與鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉完全反應，消耗鈉、氫氧化鈉、碳酸氫鈉的物質(zhì)的量之比為_。（3）D和B互為同分異構(gòu)體，且苯環(huán)上的一氯代物只有兩種。D不與碳酸氫鈉反應，能與鈉、氫氧化鈉反應，等物質(zhì)的量D消耗鈉、氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為23，則D的結(jié)構(gòu)簡式(只寫一種)：_。（4）1 mol A和1 mol C完全燃燒，消耗氧氣的質(zhì)量相等，且1 mol C能與1 mol Na完全反應，寫出含碳原子個數(shù)最少的C的結(jié)構(gòu)簡式：_。9Hagrmann酯(H)是一種合成多環(huán)化合物的中間體，可由下列路線合成(部分反應條件略去)：（1）AB為加成反應，則B的結(jié)構(gòu)簡式是 ；BC的反應類型是 。（2）H中含有的官能團名稱是 ；F的名稱(系統(tǒng)命名)是 。（3）EF的化學方程式是 。（4）TMOB是H的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：核磁共振氫譜除苯環(huán)吸收峰外僅有1個吸收峰；存在甲氧基(CH3O)。TMOB的結(jié)構(gòu)簡式是 。（5）下列說法正確的是 。 aA能和HCl反應得到聚氯乙烯的單體bD和F中均含有2個鍵c1 mol G完全燃燒生成7 mol H2OdH能發(fā)生加成、取代反應10化學家利用鈀(Pd)作催化劑，將有機化合物進行“裁剪”“縫合”，創(chuàng)造出具有特殊功能的新物質(zhì)而榮獲2010年諾貝爾化學獎。赫克反應(Heck反應)的通式可表示為：(RX中的R通常是不飽和烴基或苯環(huán)；RCHCH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈CH2CHCN等)：現(xiàn)有A、B、C、D等有機化合物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分反應條件省略）請回答下列問題：（1）反應的化學方程式為_。（2）已知腈基(CN)也具有不飽和性(可催化加氫)，寫出CH2CHCN完全催化加氫的化學方程式：_。寫出上述催化加氫后的產(chǎn)物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_。（3）丙烯腈(CH2CHCN)可發(fā)生加聚反應生成一種高聚物，此高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為_。（4）寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學方程式：_反應類型為_。（5）D的結(jié)構(gòu)簡式為(必須表示出分子的空間構(gòu)型)_。11 Heck反應是偶聯(lián)反應的一種，例如：反應：化合物可以由以下途徑合成： （1）化合物的分子式為 ，1mol該物質(zhì)最多可與 molH2發(fā)生加成反應。（2）鹵代烴CH3CHBrCH3發(fā)生消去反應可以生成化合物，相應的化學方程為 （注明條件）。（3）化合物含有甲基且無支鏈的同系物的分子式為C4H6O，則化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）化合物可與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應生成化合物，化合物在一定條件下可以發(fā)生加聚，則其加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。（5）化合物的一種同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應，且核磁共振氫譜只有三組峰，峰面積之比為1:2:2，的結(jié)構(gòu)簡式為 。（6）一定條件下，與也可以發(fā)生類似反應的反應，其有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。12有機化合物A的分子式為C4H9Br，A分子的核磁共振氫譜有3個吸收峰，其面積之比為2：1：6，利用A按照下列合成路線可以合成調(diào)味劑，注：部分物質(zhì)省略。已知：B在一定條件下可以合成一種高分子化合物，C和D互為同分異構(gòu)體；試回答下列問題：（1）化合物B的系統(tǒng)命名是_，B生成高分子化合物的化學方程式為_.（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為_。（3）由B經(jīng)兩步反應轉(zhuǎn)化為C經(jīng)歷的反應類型為_ 和_。（4）E轉(zhuǎn)化為F的化學方程式為_。（5）F的同分異構(gòu)體需符合下列條件：分子中含有苯環(huán)，苯環(huán)上共有2個取代基，且處于對位；能與溶液反應生成CO2。符合條件的同分異構(gòu)體共有_種，其中一種異構(gòu)體的核磁共振氫譜只有5個吸收峰，且吸收峰面積之比為3：2: 2:1:6，則該異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為 _.13有機物A為芳香烴，質(zhì)譜分析表明其相對分子質(zhì)量為92，某課題小組以A為起始原料可以合成酯類香料H和高分子化合物I，其相關(guān)反應如下圖所示： 已知以下信息：碳烯（:CH2）又稱卡賓，它十分活躍，很容易用它的兩個未成對電子插在烷烴分子的C-H鍵之間使碳鏈增長。通常在同一個碳原子連有兩個羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基?；卮鹣铝袉栴}：（1）A的化學名稱為 。（2）由B生成C的化學方程式為 ，該反應類型為 。 （3）G的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）請寫出由F生成I的化學方程式 。（5）寫出G到H的反應方程式 。 （6）H的所有同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的共有 種；含有苯環(huán) 苯環(huán)上只有一個取代基 屬于酯類其中核磁共振氫譜有五種不同化學環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1:2:2:6的是 （寫結(jié)構(gòu)簡式）。14 藥物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯（簡稱PC）的合成路線如圖所示： 已知： 酯與含羥基的化合物可發(fā)生如下酯交換反應： 請回答： （1）C由丙烯經(jīng)反應合成，C的核磁共振氫譜只有一種峰。 a的反應類型是 。 b的反應試劑和條件是 。 c的化學方程式是 。 （2）94g的D與飽和溴水完全反應生成33lg白色沉淀，D的結(jié)構(gòu)簡式是 。 （3）C與D反應生成雙酚A的化學方程式 。 （4）F有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是 。 含有甲基 含有碳碳雙鍵 能發(fā)生銀鏡反應 屬于酯 （5）PC的結(jié)構(gòu)簡式是 。15下圖中 A、B、C、D、E均為有機化合物。已知：C能跟NaHCO3發(fā)生反應，和D的相對分子質(zhì)量相等，且E為無支鏈的化合物。根據(jù)上圖回答問題：（1）已知E的相對分子質(zhì)量為102，其中碳、氫兩種元素的質(zhì)量分數(shù)分別為58.8%、9.8%，其余為氧，C分子中的官能團名稱是 _；化合物B不能發(fā)生的反應是（填字母序號）：_a加成反應b取代反應c消去反應d酯化反應e水解反應f置換反應（2）反應的化學方程式是_。（3）反應實驗中加熱的目的是： .。（4）A的結(jié)構(gòu)簡式是 _。（5）寫出同時符合下列三個條件的B的同分異構(gòu)體所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。含有間二取代苯環(huán)結(jié)構(gòu)不屬于芳香酸形成的酯與 FeCl3溶液發(fā)生顯色反應16（15分）某化學小組以苯甲酸為原料，制取苯甲酸甲酯，已知有關(guān)物質(zhì)的沸點如表：物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯沸點/64.7249199.6.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品在圓底燒瓶中加入12.2 g苯甲酸和20 mL甲醇(密度約為0.79 gcm-3)，再小心加入3mL濃硫酸，混勻后，投入幾塊碎瓷片，小心加熱使反應完全，得苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品。濃硫酸的作用是_ _；若反應產(chǎn)物水分子中有同位素18O，寫出能表示反應前后18O位置的化學方程式_。甲和乙兩位同學分別設(shè)計了如圖所示的兩套實驗室合成苯甲酸甲 酯的裝置 (夾持儀器和加熱儀器均已略去)。根據(jù)有機物的沸點，最好采用_(填“甲”或“乙”)裝置。理由是_。若要提高苯甲酸甲酯的產(chǎn)率，可采取的措施_ _ _。（任寫一條）.粗產(chǎn)品的精制苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、苯甲酸和水等，現(xiàn)擬用下列流程圖進行精制，請在流程圖中方括號內(nèi)填入操作方法的名稱。通過計算，苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為_。17咖啡酸（下式中的A）是某種抗氧化劑成分之一，A與FeCl3溶液反應顯紫色。 （1）咖啡酸中含氧官能團的名稱為_。 （2）咖啡酸可以發(fā)生的反應是_ （填寫序號）。氧化反應 加成反應 酯化反應 加聚反應 消去反應 （3）咖啡酸可看作l，3，4-三取代苯，其中兩個相同的官能團位于鄰位，取代基中不含支鏈。則咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡式為_。 （4）3.6 g咖啡酸與足量碳酸氫鈉反應生成氣體（標準狀況） _mL。 （5）蜂膠的主要活性成分為CPAE，分子式為C17H16O4，該物質(zhì)在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種醇，該醇為芳香醇，且分子結(jié)構(gòu)中無甲基，則咖啡酸跟該芳香醇在一定條件 下反應生成CPAE的化學方程式為_。18據(jù)報道，一種名為蘋果醋(ACV)的濃縮飲料風靡美國。蘋果醋是由蘋果發(fā)酵而成的酸性飲品，具有解毒、降脂、減肥和止瀉等功效。蘋果酸是這種飲料中的主要酸性物質(zhì)。已知：在下列有關(guān)蘋果酸(A)的轉(zhuǎn)化關(guān)系中，B能使溴的四氯化碳溶液褪色?；卮鹣铝袉栴}：（1）蘋果酸分子中所含官能團的名稱是 。（2）蘋果酸不能發(fā)生反應的有 (選填序號); 加成反應 酯化反應 加聚反應 氧化反應 消去反應 取代反應（3）寫出B、C的結(jié)構(gòu)簡式： B： C： （4）寫出AD的化學方程式： 。（5）蘋果酸(A)有多種同分異構(gòu)體，寫出所有符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 能發(fā)生銀鏡反應； 能與苯甲酸發(fā)生酯化反應； 能與乙醇發(fā)生酯化反應； 1mol該同分異構(gòu)體可與足量的鈉反應放出1.5mol氫氣（分子中同一碳原子不能連有2個羥基） 。19 A和B是具有相同碳原子數(shù)的一氯代物，A-I轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示：根據(jù)框圖回答下列問題；（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是 ；（2）反應的化學方程式是 ；（3）上述轉(zhuǎn)換中屬于取代反應的是 ；（填寫反應序號）（4）圖中與E互為同分異構(gòu)體的是 ；（填化合物代號）。圖中化合物帶有的含氧官能團有 種。（5）C在硫酸催化下與水反應的化學方程式是 ；（6）I的結(jié)構(gòu)簡式是 ；名稱是 。20實驗室用燃燒法測定某固體有機物A的分子組成，測定裝置如圖(鐵架臺、鐵夾、酒精燈等未畫出)：H:1 O:16 C:12取17.1 g A放入裝置中，通入過量O2燃燒，生成CO2和H2O，請回答下列有關(guān)問題：（1）通入過量O2的目的是 ；（2）C裝置的作用是 ； D裝置的作用是 ；（3）通過該實驗，能否確定A中是否含有氧原子？_；（4）若A的摩爾質(zhì)量為342 g/mol，C裝置增重9.99 g，D裝置增重26.4 g，則A的分子式為_；（5）寫出A燃燒的化學方程式 ；（6）A可發(fā)生水解反應，1 mol A可水解生成2 mol同分異構(gòu)體，則A在催化劑作用下水解的化學方程 式為 。 21銀鏡反應是檢驗醛基的重要反應，教材對該實驗的操作條件只是粗略的描述。某同學進行如下研究：（1）在干凈試管中加入2ml2 ，然后， 得到銀氨溶液，分裝入5支試管，編號為1#2#3#4#5# 。（2）依次滴加2%5%10%20%40%的乙醛溶液4滴，快速振蕩后置于6070的水浴中。3分鐘后，試管1#未形成大面積銀鏡，試管5# 的銀鏡質(zhì)量差有黑斑， 試管4# 產(chǎn)生的銀鏡質(zhì)量一般，試管2#3# 形成光亮的銀鏡。該研究的目的是： 。（3）乙醛發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為： ，（4）有文獻記載:在強堿性條件下，加熱銀氨溶液可能析出銀鏡。驗證和對比實驗如下。裝置實驗序號試管中的藥品現(xiàn)象實驗2mL銀氨溶液和數(shù)滴較濃NaOH溶液有氣泡產(chǎn)生:一段時間后，溶液逐漸變黑:試管壁附著銀鏡實驗2mL銀氨溶液和數(shù)滴濃氨水有氣泡產(chǎn)生:一段時間后，溶液無明顯變化該同學欲分析實驗和實驗的差異，查閱資料后，得知:aAg(NH3)2+2H2OAg+2NH3H2O bAgOH不穩(wěn)定，極易分解為黑色Ag2O經(jīng)檢驗，實驗的氣體中有NH3,黑色物質(zhì)中有Ag2O。產(chǎn)生Ag2O的原因是： 。（5）用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗NH3產(chǎn)生的現(xiàn)象是 。用稀HNO3清 洗試管壁上的Ag，該反應的化學方程式是 。（6）該同學對產(chǎn)生銀鏡的原因提出假設(shè):在NaOH存在下，可能是NH3還原Ag2O。如果該假設(shè)成立，則說明檢驗醛基時，銀氨溶液不能呈強堿性，因為： 22雙安妥明是一種降