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文檔簡介
循環(huán)水分析1、堿度的測定1.1分析原理 用硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液,滴定水中所有能和酸反應(yīng)的所有物質(zhì)。以酚酞或甲基橙為指示劑進(jìn)行滴定,根據(jù)酸的濃度及消耗體積進(jìn)行堿度的計(jì)算。1.2試劑1.2.1 酚酞指示液1;1.2.2 甲基橙指示液0.1;1.2.3 硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液 C(1/2H2SO4)= 0.05 mol/L。1.3 分析步驟量取100ml透明水樣,注入三角瓶中。加入23滴酚酞指示液,此時溶液若顯紅色,則用0.1000mol/L或0.0100mol/L(脫鹽水或冷凝水用0.0100mol/L)硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至恰好為無色,記錄消耗酸量V1,在三角瓶中再加入2滴甲基橙指示液,繼續(xù)用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至橙紅色為止,記錄消耗的總體積數(shù)V2。如果加酚酞后不顯色,可直接加甲基橙指示液用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,記錄消耗酸量V2。1.4 結(jié)果計(jì)算 酚酞堿度(mmol/L)JD酚C V110 .(1) 總堿度JD(mmol/L)甲C V210 .(2)式中: C 硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L; V1 以酚酞為指示劑時消耗酸的體積,mL; V2 以甲基橙為指示劑時消耗的總體積數(shù),mL。1.5 注意事項(xiàng)1.5.1 總堿度即為甲基橙堿度。1.5.2 在用此方法區(qū)分水中的重碳酸鹽、碳酸鹽、氫氧化物時,水中不能有其它有機(jī)酸或弱無機(jī)酸鹽。2 硬度的測定2.1測定原理 水中的鈣鎂離子在pH值為10的條件下,2.2試劑和溶液0.01mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液(高硬度用)0.005mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液(低硬度用)氨氯化銨緩沖溶液硼砂緩沖溶液0.5鉻黑T指示液(乙醇溶液)酸性鉻蘭K指示劑:5g/l 。2.2分析步驟量取100ml透明水樣注入250ml三角瓶中,加入5ml氨氯化銨緩沖溶液和2滴鉻黑T指示液(脫鹽水加1ml硼砂緩沖溶液,2-3滴酸性格蘭K)。在不斷的搖動下,用0.01mol/L(或0.005mol/L)EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至藍(lán)色,即為終點(diǎn)。同時做空白。2.3結(jié)果計(jì)算 C(V1-V0)1000YD(mmol/L)= v式中CEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,mol/L V1消耗EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mlV水樣的體積,ml3氯離子含量的測定3.1試劑和溶液硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液0.01mol/L50g/L鉻酸鉀溶液10g/L酚酞指示液2g/L氫氧化鈉溶液硝酸溶液:1+3003.2分析步驟量取100ml水樣于250ml三角瓶中,加23滴酚酞指示液,若顯紅色,有硝酸溶液中和至剛好無色,若不顯紅色,則用氫氧化鈉溶液中和至微紅色。然后,以硝酸溶液滴回剛好無色,再加入1ml鉻酸鉀,用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至出現(xiàn)磚紅色,同時作空白試驗(yàn)。3.3結(jié)果計(jì)算氯離子含量(mg/L)按下式 (V1-V0)CM X - 1000 V式中V1試樣消耗硝酸銀溶液體積,ml V1空白消耗硝酸銀溶液體積,ml C硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定度,mol/l V水樣體積,ml M 35.45 4、鐵含量的測定方法 4.1鐵表法: (1)取樣后立即酸化至PH=1,每100ml水樣加入硫酸1ml 。 (2) 取 100mL 水樣移入約200ml 的錐形瓶中,加入4mL 鹽酸(1+1),加熱濃縮到略小于50mL,放入水浴中冷卻至30左右。 (3) 加入 2ml 鹽酸羥胺(10%)搖勻,靜止等待5 分鐘。 (4 )加入 5mL 1,10-菲羅啉(5g/l)溶液,搖勻。 (5 )在錐形瓶中加入一小塊剛果紅試紙,慢慢滴加氨水,使剛果紅試紙恰由藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色,此時PH 值為(3.84.1)。 (6) 加入 10mL 乙酸乙酸銨溶液,搖勻。 (7 )用高純水稀釋至 100mL 即可進(jìn)行測量。4.2分光廣度法: 鐵含量的測定曲線 鐵含量分析的測定方法a取樣后立即酸化至PH=1,每100ml水樣加入硫酸1ml 。b 取 100mL 水樣移入約200ml 的錐形瓶中,加入4mL 鹽酸(1+1),加熱濃縮到略小于50mL,放入水浴中冷卻至30左右。c 加入 2ml 鹽酸羥胺(10%)搖勻,靜止等待5 分鐘。d 加入 5mL 1,10-菲羅啉(5g/l)溶液,搖勻。e 在錐形瓶中加入一小塊剛果紅試紙,慢慢滴加氨水,使剛果紅試紙恰由藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色,此時PH 值為(3.84.1)。f 加入 10mL 乙酸乙酸銨溶液,搖勻。轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中。g 用高純水稀釋至 100mL 即可進(jìn)行測量。波長510nm。h、根據(jù)吸光度查表,或輸入K,b值,即可得出溶液中的鐵含量。5電導(dǎo)率的測定(DDS-307型電導(dǎo)率儀)5.1校準(zhǔn)將“選擇”指向“檢查”,“常數(shù)”補(bǔ)償調(diào)節(jié)旋鈕指向“1”,“溫度”補(bǔ)償調(diào)節(jié)指向“25”,調(diào)節(jié)“校準(zhǔn)”,使顯示為100.0us/cm,至此校準(zhǔn)完畢。5.2測量5.2.1電極常數(shù)的設(shè)置將“選擇”指向“檢查”,“濕度”補(bǔ)償旋鈕指向“25”,調(diào)節(jié)“校準(zhǔn)”,使顯示為100.0us/cm。調(diào)節(jié)“常數(shù)”補(bǔ)償旋鈕,使儀器顯示值與電極所標(biāo)數(shù)值一致。例如,電極常數(shù)為1.004,則調(diào)節(jié)“常數(shù)”補(bǔ)償旋鈕,使顯示為100.4。5.2.2溫度補(bǔ)償?shù)脑O(shè)置調(diào)節(jié)儀器面板上的“溫度”補(bǔ)償旋鈕,使其指示待測溶液的實(shí)際溫度值,此時,測量得到的待測溶液經(jīng)過溫度補(bǔ)償后折算為25下的電導(dǎo)率值。5.2.3測量選擇一個合適的量程,用蒸餾水清洗電極,再用被測溶液清洗一次,將電極插入被測溶液中,用玻璃棒攪拌,待均勻后讀數(shù)。5.3電極的簡單維護(hù)鉑黑電極不允許干放,必須存在蒸餾水中。6.PH值的測定(PHS)6.1標(biāo)定一般在連續(xù)使用的情況下,每天標(biāo)定一次。6.1.1打開電源,按“PH/mV”按鈕,使儀器進(jìn)入PH測量狀態(tài)。6.1.2按“溫度”按鈕,使顯示為溶液溫度(此時溫度指示燈亮),按“確認(rèn)”,儀器確定溶液溫度后回到PH測量狀態(tài)。6.1.3把用蒸餾水清洗過的電極插入PH6.86的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中,讀數(shù)穩(wěn)定后按“定位”(此時PH指示燈慢閃爍,表明儀器在定位標(biāo)定狀態(tài)),使讀數(shù)為該溶液當(dāng)時溫度下的PH值,“確認(rèn)”,儀器進(jìn)入PH測量狀態(tài),PH值指示燈停止閃爍。6.1.4把用蒸餾水清洗過的電極插入PH=9.18的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液中,讀數(shù)穩(wěn)定后按“斜率”(此時PH指示燈慢閃爍,表明食品在斜率標(biāo)定狀態(tài)),使讀數(shù)為該溶液當(dāng)時溫度下的PH值,“確認(rèn)”,儀器進(jìn)入PH測量狀態(tài),PH指示燈停止閃爍,標(biāo)定完成。6.1.5蒸餾水清洗電極。6.2測PH值6.2.1被測液與定位溶液溫度相同時:6.2.1.1蒸餾水清洗電極頭部,被測溶液清洗一次。6.2.1.2把電極浸入被測溶液中,用玻璃棒攪拌溶液,使溶液均勻,在顯示屏上讀出PH值。6.2.2被測溶液與定位溶液溫度不同時:6.2.2.1蒸餾水清洗電極頭部,被測溶液清洗一次。6.2.2.2用溫度計(jì)測出被測溶液溫度值。6.2.2.3按“溫度”,使儀器顯示為被測溶液溫度,“確認(rèn)”。6.2.2.4把電極浸入被測溶液中,用玻璃棒攪拌溶液,使溶液均勻,在顯示屏上讀出PH值。6.3電極的簡單維護(hù)測量結(jié)束時,及時將電極保護(hù)套套上,電極套內(nèi)應(yīng)放少量參比補(bǔ)充液,以保持電極球泡的濕潤,切忌浸泡在蒸餾水中。7.循環(huán)水磷含量的測定 1、 取水樣5-10ml,至100ml的三角瓶中,用水稀釋至40ml,加入硫酸1ml,小火煮沸至近干,冷卻后轉(zhuǎn)移至50ml容量瓶中,加入2.0ml鉬酸銨溶液,1.0ml抗壞血酸,用水稀釋至刻度,搖勻,室溫下放置10min。在分光光度計(jì)710nm波長處,用1cm吸收池,測定吸光度查表求磷酸根含量(或在710nm波長下,輸入K,b值后進(jìn)行測定,儀器可以自動顯示磷酸根的量)。以空白調(diào)零測定吸光度。2、 計(jì)算:磷酸根含量mg/l = 磷酸根量(查表值) / 移取水樣的毫升數(shù):8:硅酸根的測定(一) 工作原理引用國標(biāo)GB12150-89鍋爐用水和冷卻水分析方法硅的測定(硅鉬藍(lán)光度法)。在PH 為1.11.3 條件下,水中的可溶硅與鉬酸銨生成黃色硅鉬絡(luò)合物,用1-氨基-2 萘酚-4-磺酸(簡稱1-2-4酸)還原劑把硅鉬絡(luò)合物還原成硅鉬藍(lán),用硅酸根分析儀測定其硅含量。加入掩蔽劑草酸(或酒石酸)可以防止水中磷酸鹽和少量鐵離子的干擾。儀表利用光電比色原理進(jìn)行測量。根據(jù)朗伯比耳定律:當(dāng)一束單色平行光通過有色的溶液時,一部分光能被溶液吸收,若液層厚度不變,光能被吸收的程度(消光)與溶液中有色物質(zhì)的濃度成正比。(二 )技術(shù)指標(biāo)測量范圍:(0200)g/L顯 示:中文,點(diǎn)陣液晶儀器示值誤差:2%F.S分 辨 率:0.1g/L重 復(fù) 性:不大于1%穩(wěn) 定 性:1%F.S/4h環(huán)境溫度:(545)環(huán)境濕度:不大于90%RH(無冷凝)外形尺寸:420mm190mm280mm電 源:交流(22022)V,頻率(501)Hz功 率:30W重 量:5kg(三) 試劑的制備注 意所有試劑應(yīng)保存在專門標(biāo)識的聚乙烯塑料瓶中。在使用之前,必須用洗滌劑和水徹底清洗,然后用最高品質(zhì)的去離子水沖洗幾遍。所有試劑的質(zhì)量等級都必須是分析純或分析純以上,并且是新鮮有效的。用于配制溶液的I 級試劑水必須是純度很高的,最好是高性能混床離子交換裝置產(chǎn)生的去離子水(25時,電導(dǎo)率小于0.2us/cm),這樣,才能盡量避免由于I級試劑水本底含硅量而造成測量誤差。警告!使用濃硫酸時必須小心,特別是在稀釋濃硫酸時,應(yīng)將濃硫酸往水中倒!3.1 顯色試劑的制備l 酸性鉬酸銨溶液:取 50g 鉬酸胺(NH4)6MO7O244H2O溶于約500mL高純水中。取 42mL 硫酸(比重1.84)在不斷攪拌下加入到300mL高純水中。將溶液加入到溶液中,然后用高純水稀釋到1L。l 10%草酸(或酒石酸)溶液(質(zhì)量/體積):稱取100g 草酸(或酒石酸)溶于1000 mL高純水。l 1-2-4 酸還原劑:1. 稱取1.5g 1-氨基2-萘酚-4 磺酸 H2NC10H5(OH)SO3H和7g 無水亞硫酸鈉(Na2SO3),溶于約200 mL高純水中。2. 稱取90g 亞硫酸氫鈉(NaHSO3),溶于約600 mL高純水中。3. 將溶液、混合后用高純水稀釋至1L,若遇溶液渾濁時應(yīng)過濾后使用。注:高純水系指SiO2本底低于5ppb 的二次去離子水。3.2 水樣的顯色方法 取待顯色的水樣100mL 注入塑料杯中,加入3mL酸性鉬酸銨溶液,混勻后放置5 分鐘; 加入3mL的10%草酸(或酒石酸)溶液,混勻后放置1 分鐘; 加入2mL的1-2-4酸還原劑,混勻后放置8 分鐘。水樣即顯色完畢。3.3 “倒加藥”溶液取 100mL 高純水注入塑料杯中,先加入2mL 的1-2-4酸還原劑,搖勻,再加入3mL的10%草酸(或酒石酸)溶液,搖勻,最后加入3mL 酸性鉬酸銨溶液,搖勻即可。提示:倒加藥溶液應(yīng)在配置好后2分鐘之內(nèi)使用,否則會產(chǎn)生一些微小漂移。高純水系指SiO2本底低于5ppb的二次去離子水。3.4 硅儲備溶液(1000mg/L)用本方法制備的儲備液可保存一年。方法一:稱取1.000(0.001)克經(jīng)700800灼燒過的二氧化硅(優(yōu)級純),與(710)克已于270300焙燒過的粉狀無水碳酸鈉(優(yōu)級純)置鉑坩堝內(nèi)混勻,在900950下熔融2.5小時。冷卻后,將坩堝放入硬質(zhì)燒杯中,用熱的超純水溶解熔融物,放在水浴鍋上不斷攪拌。待熔融物全部溶解后取出坩堝,以超純水仔細(xì)沖洗坩堝內(nèi)外壁,待溶液冷卻至室溫后,移入一升容量瓶中,用超純水稀釋至刻度混勻后移入塑料瓶中儲存。此液應(yīng)完全透明,如有渾濁須重新配制。方法二:(低精度)取 3.133(0.001)克最高純度氟硅酸鈉(Na2SiF6)倒入約600毫升高純水,轉(zhuǎn)入長頸瓶中用高純水配成1 升,同樣能得到1000ppm的SiO2溶液,保存在聚乙烯桶中。在儀表校準(zhǔn)時,用高純水適當(dāng)稀釋標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,在配制過程中應(yīng)用聚乙烯器皿,杜絕與玻璃器皿接觸。所有標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在塞緊蓋子的聚乙烯桶內(nèi),這樣可以穩(wěn)定存放一年時間。但是對1ppm以下的標(biāo)液只能現(xiàn)用現(xiàn)配。當(dāng)需要100ppb以下的標(biāo)準(zhǔn)溶液時,推薦使用在計(jì)算中許可的本底硅濃度的高純水。3.5 硅標(biāo)準(zhǔn)溶液中間儲備液(10mg/L):取硅儲備液(1000mg/L)10 毫升,用高純水稀釋至1升即可。1. 標(biāo)準(zhǔn)溶液 1(10ug/l):取上述中間儲備液1毫升,用高純水稀釋至1 升即可。2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液 2(80ug/l):取上述中間儲備液8毫升,用高純水稀釋至1 升即可。提示:雖然高純水的純度很高,但高純水中仍然含有本底硅。通過上述方法得到的硅標(biāo)準(zhǔn)溶液值并不是最終的濃度值,因?yàn)樗话镜坠璧臐舛取H绻胍玫綔?zhǔn)確的最終濃度值,需要在曲線校準(zhǔn)時至少校準(zhǔn)兩點(diǎn),打開參數(shù)設(shè)置中的本底補(bǔ)償功能,經(jīng)過曲線校準(zhǔn)后,儀器會自動給出標(biāo)準(zhǔn)溶液的最終濃度和高純水的本底硅的值。見本手冊的第5.3.2部分曲線校準(zhǔn)的方法和附錄三本底硅的自動補(bǔ)償。(四) 編 程4.1 開機(jī)儀器接通電源,打開儀器的電源開關(guān),首先出現(xiàn)一個歡迎畫面,此畫面持續(xù)3 秒鐘,便自動進(jìn)入測量畫面。3 秒鐘后此畫面是儀器的正常測量畫面,它的每個參數(shù)的含義如下:l 上面一行是儀器的上次校準(zhǔn)時間,指最近一次校準(zhǔn)儀器的詳細(xì)時間;l 中間一行是儀器測量的硅的含量l 下面一行,左下角,是通道數(shù)。使用者如果想存儲測量數(shù)據(jù)的話,儀表提供了六個存儲通道以供選擇。l 下面一行,右側(cè)顯示的是日期和時間。4.2 程序單元4.2.1 主菜單按“選擇”、“確認(rèn)”、“返回”三個鍵中的任意一個鍵,即可進(jìn)入主菜單。主菜單分為四個子菜單:空白校準(zhǔn)、曲線校準(zhǔn)、參數(shù)設(shè)置和歷史數(shù)據(jù)。按“選擇”鍵可以在4個子菜單之間滾動選擇,光標(biāo)移動到哪一項(xiàng),則該項(xiàng)以反白方式顯示,同時,該項(xiàng)右面的文字為該菜單功能的簡單說明。按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入相應(yīng)的菜單,按“返回”鍵退回到測量畫面。各子菜單的簡單說明對照如下:空白校準(zhǔn)倒入除鹽水,數(shù)值穩(wěn)定后按存儲完成空白校準(zhǔn)曲線校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)顯色液來校正測量曲線參數(shù)設(shè)置可設(shè)置時間、零點(diǎn)修正、密碼更改、自動本底補(bǔ)償歷史數(shù)據(jù)查詢歷史記錄4.2.2 空白校準(zhǔn)菜單在主菜單里,將光標(biāo)移動到空白校準(zhǔn)位置,如下:在此狀態(tài)下,根據(jù)提示倒入除鹽水,按“確認(rèn)”鍵,進(jìn)入空白校準(zhǔn)菜單,如下:此菜單表示儀器正在進(jìn)行空白校準(zhǔn),可在此時倒入除鹽水進(jìn)行空白校準(zhǔn)。空白校準(zhǔn)的主要作用是校正儀器的電氣漂移、光學(xué)漂移和溫度漂移,以保證測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。儀表根據(jù)曲線校準(zhǔn)時所測量的除鹽水的吸光度與本次空白校準(zhǔn)測量的除鹽水的吸光度的差值來平移坐標(biāo)系,保證測量的有效性和準(zhǔn)確度。其中,中間的數(shù)字表示儀器測量的除鹽水的電壓值,此數(shù)值只需要觀察它是否穩(wěn)定(3mV)即可。如果不穩(wěn)定,則需要多沖洗幾次比色池。建議用除鹽水沖洗三次比色池,最后觀察數(shù)值(電壓值)穩(wěn)定后,按“存儲”鍵,保存校準(zhǔn)結(jié)果,同時自動排液,返回主菜單。按“返回”鍵,回到上一頁。4.2.3 曲線校準(zhǔn)菜單在主菜單里,將光標(biāo)移動到曲線校準(zhǔn)位置,如下:在此狀態(tài)下,按“確認(rèn)”鍵,儀器將按如下提示要求輸入密碼:用“+”、“”和“選擇”鍵輸入密碼后,按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入曲線校準(zhǔn)菜單,如下:圖中的數(shù)據(jù)顯示的是最近一次曲線校準(zhǔn)的數(shù)值。每次曲線校準(zhǔn)完后,該畫面刷新并保存新的校準(zhǔn)曲線。提 示:在測量過程中,由于儀器只能夠測量到不同溶液的不同吸光度而產(chǎn)生的不同的電壓值,儀器為了能夠正常工作,需要首先用標(biāo)準(zhǔn)溶液在儀器內(nèi)部建立一個測量電壓與硅濃度之間關(guān)系的坐標(biāo)系,這樣,才能夠根據(jù)測量電壓值,計(jì)算出相應(yīng)的溶液濃度值,曲線校準(zhǔn)就是一個建立坐標(biāo)系的過程?!翱瞻?012 -1”代表曲線校準(zhǔn)中空白校準(zhǔn)的結(jié)果,其中:4012為除鹽水電壓值,-01為儀器根據(jù)零點(diǎn)和標(biāo)一的數(shù)值計(jì)算出來的一個值,此數(shù)值不能更改,只是為了日常的空白校準(zhǔn)提供一個標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)?!傲泓c(diǎn)4010 0”代表曲線校準(zhǔn)中零點(diǎn)校準(zhǔn)的結(jié)果,其中4010為倒加藥零點(diǎn)電壓值,0為倒加藥零點(diǎn)值(此值為一固定值)“本底 2”是指曲線校準(zhǔn)結(jié)束后,儀器自動計(jì)算出來的本底硅的值為2。“測試 3984mV”表示當(dāng)前比色皿內(nèi)水樣的電壓值是3984mV。標(biāo)一,標(biāo)二,標(biāo)三,標(biāo)四,它們后面的兩組數(shù)據(jù)中,后一項(xiàng)是曲線校準(zhǔn)時所使用的標(biāo)液濃度值,前一項(xiàng)是該標(biāo)液對應(yīng)的電壓值。注意:進(jìn)入本屏?xí)r所顯示的數(shù)據(jù)是上一次曲線校準(zhǔn)值。在上面曲線校準(zhǔn)菜單狀態(tài)下,按“確認(rèn)”鍵開始曲線校準(zhǔn),曲線校準(zhǔn)的過程如下,詳細(xì)方法見第5.3.2 部分:曲線校準(zhǔn)的方法。4.2.4 參數(shù)設(shè)置菜單在主菜單里,將光標(biāo)移動到參數(shù)設(shè)置位置,如下:在此狀態(tài)下,按“確認(rèn)”鍵,儀器將提示輸入密碼:用“+”、“”和“選擇”鍵輸入密碼后,按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)置菜單,如下:用“選擇”鍵在各項(xiàng)之間選擇,用“+”“”鍵改變數(shù)值。l 日期設(shè)置:在光標(biāo)提示處,輸入正確的日期。l 時間設(shè)置:在光標(biāo)提示處,輸入正確的時間。l 零點(diǎn)修正:范圍是(-20+20),步長為1。當(dāng)儀器的測量值與實(shí)測值有少量的偏差時,進(jìn)行修正,修正量將加在測量值上,如:測量值是7 微克/升,實(shí)際值是5 微克/升,則設(shè)置零點(diǎn)修正量為2,返回測量畫面,數(shù)值會被修正為5 微克/升。注意:此功能在使用中應(yīng)非常慎重,調(diào)整不當(dāng),會使數(shù)據(jù)有很大的偏差!l 密碼更改:輸入新的密碼。l 本底補(bǔ)償:可以開啟、關(guān)閉自動本底補(bǔ)償功能。由于在配置標(biāo)準(zhǔn)溶液時很難知道所使用的除鹽水的本底硅的大小,使用此功能,通過一次有效的曲線校準(zhǔn),可以直接得到本底硅的濃度和并補(bǔ)償?shù)綐?biāo)液中。此功能的開啟和關(guān)閉需要在進(jìn)行曲線校準(zhǔn)前進(jìn)行設(shè)置,在校準(zhǔn)過程中得到實(shí)現(xiàn)。校準(zhǔn)過程完畢后再開啟此功能,則不起作用。見本手冊第5.3.2 部分曲線校準(zhǔn)的方法。如果已知標(biāo)準(zhǔn)液的真正濃度,則應(yīng)關(guān)閉自動本底補(bǔ)償功能。4.2.5 歷史數(shù)據(jù)菜單在主菜單里,將光標(biāo)移動到歷史數(shù)據(jù)位置,如下:在此狀態(tài)下,按“確認(rèn)”鍵,進(jìn)入歷史數(shù)據(jù)菜單,如下:用“選擇”鍵使光標(biāo)在通道和日期之間切換,用“+”,“”鍵改變具體通道數(shù)和日期,按“確認(rèn)”鍵開始查詢,按“返回”鍵返回上一級菜單。查詢結(jié)果顯示如下:此畫面,顯示所選日期、所選通道的最后8 個測量數(shù)據(jù);如有校準(zhǔn)過程,則顯示校準(zhǔn)時間和校準(zhǔn)類型(包括:空白校準(zhǔn)和曲線校準(zhǔn)兩種),校準(zhǔn)時間的顯示不隨著通道的變化而改變,只要有校準(zhǔn),在任何一個通道中都要顯示。按“+”顯示上一頁;按“”顯示下一頁;按“返回”鍵,返回上一級菜單。如果沒有歷史數(shù)據(jù),則儀器顯示如下:(五)儀器的使用5.1 使用條件必須滿足下列所有條件,儀器才能夠正常使用: 環(huán)境溫度:(545) 環(huán)境濕度:不大于90RH (無冷凝) 被測水樣溫度:(1540)(高于40,精度下降) 不受振動,無腐蝕性氣體被測水樣中干擾離子允許含量:Na+ 500ug/LMg+ 200ug/LZn+ 200ug/LFe+ 100ug/LCa+ 200ug/LCu+ 200ug/LFe+ 200ug/L5.2 儀器安裝方法l 將進(jìn)樣杯的安裝架用兩個螺釘固定在儀器右上側(cè)(螺釘已經(jīng)配備在儀器右側(cè)上),見說明書中圖,進(jìn)樣管連接在進(jìn)樣杯底突出的接嘴上。l 將排污管接在儀器后面的右下側(cè)。l 連上電源插座,接通電源。5.3 儀器的校準(zhǔn)5.3.1空白校準(zhǔn)的方法儀器經(jīng)過曲線校準(zhǔn)后,即可投入使用。用戶在實(shí)際使用儀器的過程中,溫度漂移、光學(xué)漂移、電氣漂移會對儀器的測量值產(chǎn)生微小的影響,做空白校準(zhǔn),可以消除這一影響。建議:在每次測量前都做一次空白校準(zhǔn),以提高測量結(jié)果的精度。步驟:l 儀器在正常測量狀態(tài),按“選擇”、“確認(rèn)”、“返回”三個鍵中的任意一個鍵,即可進(jìn)入主菜單,光標(biāo)停留在空白校準(zhǔn)處,l 按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入該菜單。儀器顯示:l 倒入除鹽水,待有溢流后按“排污”鍵排污,重復(fù)三次;l 再倒入除鹽水,待顯示的電壓值穩(wěn)定(3mV)并認(rèn)為該值有效時,按“存儲”鍵,保存校準(zhǔn)結(jié)果,同時排空比色池;l 按“返回”鍵,回到測量畫面。完成空白校準(zhǔn)5.3.2曲線校準(zhǔn)的方法在初次使用或更換化學(xué)試劑或長時間停用后,必須進(jìn)行一次儀器的曲線校準(zhǔn)。曲線校準(zhǔn)前的準(zhǔn)備工作:1、準(zhǔn)備除鹽水(空白水)至少2 升。下面的倒加藥溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液都應(yīng)使用此除鹽水配制,配置標(biāo)液時準(zhǔn)確控制添加量,以便于啟用本底補(bǔ)償功能時能夠得到正確的結(jié)果。2、制備倒加藥溶液至少100 毫升(制備方法見本手冊第3.3 部分)。3、配置準(zhǔn)備使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液(每種至少100毫升):在(0100)ug/L 的量程內(nèi)使用10ug/L 和80ug/L 兩種標(biāo)準(zhǔn)溶液;在(0200)ug/L 的范圍內(nèi)還需要160ug/L 和200ug/L兩種標(biāo)液。(制備方法見本手冊第3.5 部分)。4、如果不打算使用自動本底補(bǔ)償功能,只標(biāo)定一個標(biāo)準(zhǔn)溶液,建議該標(biāo)液值不要低于40ug/L。5、將制備好的標(biāo)準(zhǔn)溶液的顯色(方法見本手冊第3.2 部分)。整個儀器的曲線校準(zhǔn)全過程如下(包含用高純水沖洗的過程):1、進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)置菜單,設(shè)置本底補(bǔ)償功能為開或關(guān)。注 意: 在參數(shù)設(shè)置菜單中,如果將本底補(bǔ)償功能設(shè)置為開的話,當(dāng)完成一次有效的校準(zhǔn)后返回時,儀器的自動補(bǔ)償功能將起作用:“計(jì)算出本底硅的數(shù)值,并自動加到每一個所設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)溶液值上”。舉例說明見附錄三。 如將本底補(bǔ)償設(shè)置為開,則至少需要完成曲線校準(zhǔn)中的空白、零點(diǎn)、標(biāo)一、標(biāo)二,四個點(diǎn)的校準(zhǔn)。 如將本底補(bǔ)償設(shè)置為關(guān),則校準(zhǔn)完成后,自動計(jì)算出本底硅的數(shù)值,自動本底補(bǔ)償功能不起作用,標(biāo)準(zhǔn)溶液保持原設(shè)定值。 如果已知標(biāo)準(zhǔn)液的真正濃度,則應(yīng)關(guān)閉自動本底補(bǔ)償功能。2、進(jìn)入曲線校準(zhǔn)菜單,光標(biāo)首先停留在空白4020右側(cè)的“0”位置;3、按“確認(rèn)”鍵,進(jìn)入空白校準(zhǔn);4、倒入除鹽水沖洗,待有溢流后,按“排污”鍵,排空;5、再倒入除鹽水,有溢流后,等待并觀察數(shù)值穩(wěn)定(3mV),如不穩(wěn)定,重復(fù)上一步;6、穩(wěn)定后,按“存儲”鍵,保存測量結(jié)果,畫面返回曲線校準(zhǔn)菜單,光標(biāo)停留在零點(diǎn)4010旁邊的“0”的位置上;*至此完成曲線校準(zhǔn)的空白校準(zhǔn)7、按“確認(rèn)”鍵,進(jìn)入零點(diǎn)校準(zhǔn);8、倒入倒加藥溶液,待有溢流后,按“排污”鍵,排空;9、再倒入倒加藥溶液,有溢流后,等待并觀察數(shù)值穩(wěn)定(3mV),如不穩(wěn)定,重復(fù)上一步;10、穩(wěn)定后,按“存儲”鍵,保存測量結(jié)果,畫面返回曲線校準(zhǔn)菜單,光標(biāo)停留在標(biāo)一后面的“10”的位置上;11、“10”是代表標(biāo)一的濃度值,根據(jù)所使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液1 的大小,用“+”、“-”鍵輸入標(biāo)準(zhǔn)溶液1 的準(zhǔn)確值,通常使用10ug/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液12、按“確認(rèn)”鍵,進(jìn)入標(biāo)一校準(zhǔn);13、倒入除鹽水沖洗,待有溢流后,按“排污”鍵,排空;14、倒入標(biāo)準(zhǔn)溶液1 的顯色液,待有溢流后,按“排污”鍵,排空;15、再倒入標(biāo)準(zhǔn)溶液1 的顯色液,有溢流后,等待并觀察數(shù)值穩(wěn)定(3mV),如不穩(wěn)定,重復(fù)上一步;16、穩(wěn)定后,按“存儲”鍵,保存測量結(jié)果,畫面返回曲線校準(zhǔn)菜單,光標(biāo)停留在標(biāo)二后面的“80”的位置上;完成標(biāo)一校準(zhǔn)。注意 每個有效的曲線校準(zhǔn)至少需要完成“空白、零點(diǎn)、標(biāo)一”三個點(diǎn),否則認(rèn)為無效,且無法中途退出。 “標(biāo)一”校準(zhǔn)完成后,按“返回”鍵,即可完成一次有效的曲線校準(zhǔn),返回到測量狀態(tài)。 如果只標(biāo)定一個標(biāo)準(zhǔn)溶液,建議該標(biāo)液值不要低于40ug/L。 “標(biāo)二”、“標(biāo)三”、“標(biāo)四”,可根據(jù)實(shí)際情況來決定是否進(jìn)行。17、80是代表標(biāo)二的濃度值,根據(jù)所使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液2 的大小,用“+”、“-”鍵輸入標(biāo)準(zhǔn)溶液2 的準(zhǔn)確值,通常使用80ug/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液;18、按“確認(rèn)”鍵,進(jìn)入標(biāo)二校準(zhǔn);19、倒入除鹽水沖洗,待有溢流后,按“排污”鍵,排空;20、倒入標(biāo)準(zhǔn)溶液2 的顯色液,待有溢流后,按“排污”鍵,排空;21、再倒入標(biāo)準(zhǔn)溶液2 的顯色液,有溢流后,等待并觀察數(shù)值穩(wěn)定(3mV),如不穩(wěn)定,重復(fù)上一步;22、穩(wěn)定后,按“存儲”鍵,保存測量結(jié)果,畫面返回曲線校準(zhǔn)菜單,光標(biāo)停留在標(biāo)三后面的“200”的位置上;注意 標(biāo)二校準(zhǔn)完成后,按“返回”鍵,即可完成本次曲線校準(zhǔn),返回到測量狀態(tài)。 測量范圍低于100ug/L 時,通常不需要進(jìn)行“標(biāo)三”、“標(biāo)四”校準(zhǔn)。 “標(biāo)三”、“標(biāo)四”,可根據(jù)實(shí)際情況來決定是否進(jìn)行23、“200”是代表標(biāo)三溶液的濃度值,根據(jù)所使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液3的大小,用“+”、“-”鍵輸入標(biāo)準(zhǔn)溶液3的準(zhǔn)確值,通常使用160ug/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液;24、按“確認(rèn)”鍵,進(jìn)入標(biāo)三校準(zhǔn);25、倒入除鹽水沖洗,待有溢流后,按“排污”鍵,排空;26、倒入標(biāo)準(zhǔn)溶液3 的顯色液,待有溢流后,按“排污”鍵,排空;27、再倒入標(biāo)準(zhǔn)溶液3 的顯色液,有溢流后,等待并觀察數(shù)值穩(wěn)定(3mV),如不穩(wěn)定,重復(fù)上一步;28、穩(wěn)定后,按“存儲”鍵,保存測量結(jié)果,畫面返回曲線校準(zhǔn)菜單,光標(biāo)停留在標(biāo)四后面的“200”的位置上;完成標(biāo)三校準(zhǔn)。注意 標(biāo)三校準(zhǔn)完成后,按“返回”鍵,即可完成本次曲線校準(zhǔn),返回到測量狀態(tài)。 標(biāo)四可根據(jù)實(shí)際情況來決定是否進(jìn)行29、“200”是代表標(biāo)四標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度值,根據(jù)所使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液4 的大小,用“+”、“-”鍵輸入標(biāo)準(zhǔn)溶液4 的準(zhǔn)確值,通常使用200ug/L 的標(biāo)準(zhǔn)溶液;30、按“確認(rèn)”鍵,進(jìn)入標(biāo)四校準(zhǔn);31、倒入除鹽水沖洗,待有溢流后,按“排污”鍵,排空;32、倒入標(biāo)準(zhǔn)溶液4 的顯色液,待有溢流后,按“排污”鍵,排空;33、再倒入標(biāo)準(zhǔn)溶液4 的顯色液,有溢流后,等待并觀察數(shù)值穩(wěn)定(3mV),如不穩(wěn)定,重復(fù)上一HK-218 型硅酸根分析儀儀器的使用16步;34、穩(wěn)定后,按“存儲”鍵,保存測量結(jié)果,畫面自動返回到主菜單,如下:35、完成標(biāo)四校準(zhǔn),按“返回”鍵回到測量狀態(tài),如下:*曲線校準(zhǔn)全部完成*5.4 水樣的測定方法5.4.1待測水樣的要求1. 水樣溫度:不低于15。2. 水樣允許固體成份:不大于5微米(不允許有膠狀物出現(xiàn))5.4.2待測水樣的顯色1. 取水樣100mL 注入塑料杯中,加入3mL酸性鉬酸銨溶液,混勻后放置5 分鐘;2. 加 3mL10%草酸(或酒石酸)溶液,混勻后放置1分鐘;3. 加 2 mL1-2-4酸還原劑,混勻后放置8 分鐘。水樣顯色完畢。5.4.3水樣的測量1. 對儀器進(jìn)行空白校準(zhǔn)(方法見本手冊第5.3.2 部分);2. 在儀器處于測量畫面狀態(tài)下,倒入顯色后的待測水樣,有溢流后按“排污”鍵排掉;3. 再倒入顯色水樣,待該數(shù)值穩(wěn)定且確認(rèn)為有效后,用“+”或“”鍵選擇欲存入的通道數(shù),按“存儲”鍵,該值將自動存儲到相應(yīng)的通道中;4. 排污閥關(guān)閉后,倒入除鹽水并觀察至有溢流。5. 等待下一次的使用。5.5 注意事項(xiàng)1. 每次測量最好分兩次注入被測水樣,并以第二次顯示數(shù)值為準(zhǔn)。2. 每次測量完成后,應(yīng)注入除鹽水,不排掉。3. 儀表長期使用后應(yīng)進(jìn)行清洗:將儀表蓋打開,拆下比色皿,用的鹽酸溶液泡洗干凈,再使用。附錄一:儀表使用注意事項(xiàng)1、儀器通電開機(jī)后,不建議經(jīng)常開、關(guān)機(jī)器,經(jīng)常性地開關(guān)機(jī)會使儀表產(chǎn)生漂移。2、在每次測量之前,最好進(jìn)行一次空白校準(zhǔn),否則可能會導(dǎo)致小范圍的誤差。3、無論是校準(zhǔn)過程中還是正常測量的時候,每排掉一次顯色液,都必須用除鹽水沖洗一次比色池。4、不要把盛有顯色液的容器放在儀表上,以免外殼被腐蝕。如有液體濺到外殼上,應(yīng)立即用抹布擦拭干凈。5、儀器開機(jī)后,至少預(yù)熱30 分鐘,再進(jìn)行校準(zhǔn)或測量。6、儀器通用密碼為9832。7、儀器進(jìn)行初始化校準(zhǔn)時,標(biāo)一、標(biāo)二、標(biāo)三、標(biāo)四后面對應(yīng)的濃度值一定要用+或修改為所用標(biāo)準(zhǔn)液的濃度值。8、排污管道應(yīng)盡量短,且保證最大的垂直落差,排污端應(yīng)對大氣放空,盡量避免浸入水中。9、排污管路不要太長、不要形成圓環(huán),以免形成水封,造成排污不暢。附錄二曲線校準(zhǔn)結(jié)果的合理性判定附錄二:曲線校準(zhǔn)結(jié)果的合理性判定校準(zhǔn)結(jié)束后,在曲線校準(zhǔn)菜單里面會存有校準(zhǔn)的電壓值記錄,檢查這個電壓值記錄,可以看出:1、空白校準(zhǔn)、零點(diǎn)校準(zhǔn)、標(biāo)一、標(biāo)二、后面跟隨的電壓值應(yīng)該是依次降低的。2、空白校準(zhǔn)電壓應(yīng)在(4000300)mv 的范圍內(nèi),零點(diǎn)電壓應(yīng)在此基礎(chǔ)上略低一些。3、如果儀表的量程在(0200)ug/L 之內(nèi),用前一個標(biāo)液的電壓值減去后一個標(biāo)液的電壓值,結(jié)果除以兩個標(biāo)液的濃度差,可以得到1ug/L 的濃度對應(yīng)大概的電壓值,應(yīng)在(4.58.5)mv之間。(這個數(shù)值只能作為簡單判斷的依據(jù)之一,不能精確計(jì)算)舉例說明(本底補(bǔ)償為關(guān)) 假設(shè)標(biāo)定結(jié)束后,曲線校準(zhǔn)菜單上的記錄如下:上面的記錄顯示,標(biāo)定了零點(diǎn)、標(biāo)一、標(biāo)二三點(diǎn);可以看出,空白校準(zhǔn)值4012、零點(diǎn)校準(zhǔn)值3900、標(biāo)一電壓值3820、標(biāo)二電壓值3330是依次降低的;用標(biāo)一電壓值3820 減去標(biāo)二電壓值3330 得490,用490 除以70(即80與10 的差值)得7,即可以得出1ug/L 的硅標(biāo)準(zhǔn)對應(yīng)的電壓值為7.0mv,在(5.58.5)mv 之間。說明兩個標(biāo)準(zhǔn)溶液的差值是合理的;也可以簡單地說這次校準(zhǔn)結(jié)果是合理的。上面所介紹的方法只可以作為判斷校準(zhǔn)的合理性的依據(jù)之一,用它可以判斷出校準(zhǔn)結(jié)果的不合理,卻不能夠僅僅依據(jù)它來說明校準(zhǔn)結(jié)果就是合理的。附錄三本底硅的自動補(bǔ)償附錄三:本底硅的自動補(bǔ)償在初次使用本儀器時,大部分用戶都會遇到一個問題,就是配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的水的本底硅到底有多大?雖然我們都會盡量使用最優(yōu)質(zhì)的水,可是依然無法準(zhǔn)確地說出本底硅的數(shù)值。下面介紹一下自動補(bǔ)償?shù)墓δ?。進(jìn)行自動補(bǔ)償?shù)那疤釛l件是:l 要用同樣的除鹽水、同樣的母液分別配制標(biāo)定兩個標(biāo)準(zhǔn)溶液,就是說加上空白和零點(diǎn),曲線校準(zhǔn)至少要校準(zhǔn)4 點(diǎn)。l 標(biāo)液的大小應(yīng)在(0100)ug/L 之間,且差值盡量要大一些。因?yàn)椴钪递^大比較容易控制,建議標(biāo)一為10ug/L,標(biāo)二為80ug/L。l 在開始校準(zhǔn)之前,自動補(bǔ)償設(shè)置為開。假如 HK-218 硅表的曲線校準(zhǔn)的結(jié)果如下(在校準(zhǔn)之前自動補(bǔ)償設(shè)置為關(guān),沒有進(jìn)行自動補(bǔ)償):經(jīng)過儀器計(jì)算,可知道配置標(biāo)液的除鹽水的本底是10ug/L,也就是說,我們所使用的標(biāo)液的實(shí)際濃度分別是20 ug/L 和90 ug/L,但由于沒有啟動本底補(bǔ)償功能,儀器仍將認(rèn)為兩個標(biāo)液是10 ug/L和80 ug/L,也就是說,將20 ug/L的標(biāo)液當(dāng)作10 ug/L 來進(jìn)行標(biāo)定,將90 ug/L的標(biāo)液當(dāng)作80 ug/L來標(biāo)定,這將導(dǎo)致儀器在測量未知水樣時會有較大的誤差。假設(shè),實(shí)際濃度為10 ug/L 的水樣,儀表測量將顯示為5 ug/L,在(010)ug/L的范圍內(nèi)測量結(jié)果只有實(shí)際值的50%。如果在進(jìn)行曲線校準(zhǔn)之前開啟自動補(bǔ)償功能,上面的校準(zhǔn)結(jié)果會直接顯示如下:可以直接得到精確的校準(zhǔn)結(jié)果,從而得到精確的測量結(jié)果。附錄四:更換升級芯片的方法當(dāng)儀器的程序有最新的版本時,我們會將程序郵寄到用戶手中,更換方法如下:1、關(guān)閉儀器,切斷供電電源;2、松開儀器的背面4 個、底部2個共6 個緊固螺釘;3、將儀器的整個上蓋向前上方輕輕抬起,這時可以看見上蓋與儀器線路板有四根連接線,記住它們的位置和方向,然后將它們從線路板上摘下,將上蓋拿走;4、這時可以看見儀表的線路板的主板,如下圖:5、找到上圖所示的芯片,型號是:29EE010;6、用新的程序芯片更換它,注意缺口的方向不要弄錯;7、重新將上蓋裝上;通電開機(jī)即可。9 銅含量的測定(一) 概述1.1 儀器簡介儀器外型為一個密封的金屬殼體,堅(jiān)固防水;顯示屏為大屏幕的點(diǎn)陣液晶,中文菜單,易于理解,操作方便;測量數(shù)據(jù)為直讀式,并可根據(jù)需要保存測量值。1.2 顯示及操作面板含量分析儀 概述其中,鍵盤功能如下:垂直或水平循環(huán)移動光標(biāo),選擇所需的菜單或參數(shù)。:當(dāng)參數(shù)選定后,可增加參數(shù)的數(shù)值;當(dāng)顯示歷史數(shù)據(jù)、對歷史數(shù)據(jù)進(jìn)行查詢時,按此鍵可顯示上頁數(shù)據(jù)。:當(dāng)參數(shù)選定后,可減小參數(shù)的數(shù)值。當(dāng)顯示歷史數(shù)據(jù)、對歷史數(shù)據(jù)進(jìn)行查詢時,按此鍵可顯示下頁數(shù)據(jù)。:當(dāng)選定所需的菜單或功能項(xiàng),按此鍵可進(jìn)入該菜單或功能項(xiàng);:返回上一菜單或上一頁。:排空比色池中的液體,此時測量值不存儲。排液時間設(shè)置為16 秒。:對測量數(shù)值進(jìn)行存儲,同時排空比色池中的液體。1. 測量數(shù)值的存儲:儀器具有6 個存儲通道,可將不同水樣的測量值存儲到所需的通道中。在測量畫面中,待測量水樣的數(shù)值顯示穩(wěn)定后,直接用“+”或“-”鍵改變所需存儲的通道,然后按下“存儲”鍵。2. 空白校準(zhǔn)或曲線校準(zhǔn)的存儲:空白和曲線校準(zhǔn)的時間將直接存儲到6 個通道中,而無需選擇存儲通道,(這樣做的目的在于可隨時了解儀器的校準(zhǔn)情況)。最近一次曲線校準(zhǔn)的結(jié)果將保存在曲線校準(zhǔn)菜單中。在空白校準(zhǔn)或曲線校準(zhǔn)菜單中,待校準(zhǔn)數(shù)值顯示穩(wěn)定后,直接按下“存儲”鍵。1.3 工作原理引用火力發(fā)電廠水汽試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)規(guī)程匯編中的SS-8-184 銅的測定(雙環(huán)已酮草酰二腙光度法)。儀表利用光電比色原理進(jìn)行測量。根據(jù)朗伯比耳定律:當(dāng)一束單色平行光通過有色的溶液時,一部分光能被溶液吸收,若液層厚度不變,光能被吸收的程度(消光)與溶液中有色物質(zhì)的濃度成正比。(二 )技術(shù)指標(biāo)測量范圍:(0200)g/L顯 示:中文,點(diǎn)陣液晶儀器示值誤差:2%F.S分 辨 率:0.1g/L重 復(fù) 性:不大于1%穩(wěn) 定 性:1%F.S/4h環(huán)境溫度:(545)環(huán)境濕度:不大于90%RH(無冷凝)外形尺寸:420mm190mm280mm電 源:交流(22022)V,頻率(501)Hz功 率:30W重 量:5kg(三 )試劑的制備3.1 顯色試劑的制備 鹽酸(1:1) 雙環(huán)己酮草酰二腙溶液:稱取1.0g 雙環(huán)已酮草酰二腙(C14H22N4O2)溶于200mL 乙醇溶液(1:1),微熱使之溶解,冷卻,若有沉淀應(yīng)過濾后使用。 硼砂緩沖溶液:稱取 2.5g 氫氧化鈉溶于920mL 去離子水中,加硼酸24.8g,使其溶解即可; 10%檸檬酸三銨溶液(m/V); 0.005%中性紅指示劑; 2M 氫氧化鈉溶液:取80g 氫氧化鈉溶于800mL 高純水中,加高純水稀釋到1L。3.2 標(biāo)準(zhǔn)液的制備 銅貯備溶液(1mL 含0.1mg 銅):稱0.1000g 金屬銅(含銅99.9以上)置于燒杯中,加20mL 硝酸溶液(1:2)和5mL 硫酸(1:2)溶液,緩慢加熱溶解,繼續(xù)加熱蒸發(fā)至大部分干涸,冷卻后加級試劑水溶解,移入1L 容量瓶稀釋至刻度。銅工作溶液(1mL 含1ug 銅):吸取銅貯備液10mL 注入1L 容量瓶稀釋至刻度.注 意所有試劑應(yīng)保存在專門標(biāo)識的聚乙烯塑料瓶中。在使用之前,必須用洗滌劑和水徹底清洗,然后用最高品質(zhì)的去離子水沖洗幾遍。所有試劑的質(zhì)量等級都必須是分析純或分析純以上,并且是新鮮有效的。用于配制溶液的I 級試劑水必須是純度很高的,最好是高性能混床離子交換裝置產(chǎn)生的去離子水(25時,電導(dǎo)率小于0.2us/cm)。(四) 編 程4.1 開機(jī)儀器接通電源,打開儀器的電源開關(guān),首先出現(xiàn)一個歡迎畫面,此畫面持續(xù)3 秒鐘,便自動進(jìn)入測量畫面。3 秒鐘后此畫面是儀器的正常測量畫面,它的每個參數(shù)的含義如下: 上面一行是儀器的上次校準(zhǔn)時間,指最近一次校準(zhǔn)儀器的詳細(xì)時間; 中間一行是儀器測量的銅的含量; 下面一行,左下角,是通道數(shù)。使用者如果想存儲測量數(shù)據(jù)的話,儀表提供了六個存儲通道以供選擇。 下面一行,右側(cè)顯示的是日期和時間。4.2 程序單元4.2.1 主菜單HK-518 型銅含量分析儀 編程按任意鍵,可進(jìn)入主菜單。主菜單分為四個子菜單:空白校準(zhǔn)、曲線校準(zhǔn)、參數(shù)設(shè)置和歷史數(shù)據(jù)。按“選擇”鍵可以在4 個子菜單之間滾動選擇,光標(biāo)移動到哪一項(xiàng),則該項(xiàng)以反白方式顯示,同時,該項(xiàng)右面的文字為該菜單功能的簡單說明。按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入相應(yīng)的菜單,按“返回”鍵退回到測量畫面。各子菜單的簡單說明對照如下:空白校準(zhǔn)倒入無硅水,數(shù)值穩(wěn)定后按存儲完成空白校準(zhǔn)曲線校準(zhǔn)用標(biāo)準(zhǔn)顯色液來校正測量曲線參數(shù)設(shè)置可設(shè)置時間、零點(diǎn)修正、密碼更改歷史數(shù)據(jù)查詢歷史記錄4.2.2 空白校準(zhǔn)菜單在主菜單里,將光標(biāo)移動到“空白校準(zhǔn)”位置,在此狀態(tài)下,根據(jù)提示倒入除鹽水,按“確認(rèn)”鍵,進(jìn)入空白校準(zhǔn)菜單,如下:此菜單表示儀器正在進(jìn)行空白校準(zhǔn),可在此時倒入校準(zhǔn)液進(jìn)行空白校準(zhǔn)??瞻仔?zhǔn)的主要作用是校正儀器的電氣漂移和化學(xué)漂移,以保證測量數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。儀表根據(jù)曲線校準(zhǔn)時所計(jì)算出來的空白液的數(shù)值與現(xiàn)在的空白液值的差值來平移坐標(biāo)系,保證測量的有效性和準(zhǔn)確度。其中,中間的數(shù)字表示儀器測量的空白液的電壓值,此數(shù)值只需要觀察它是否穩(wěn)定即可。它的有效性判定則由使用者根據(jù)以前的校準(zhǔn)數(shù)據(jù)及比色池沖洗的干凈程度來判斷。待數(shù)值(電壓值)穩(wěn)定后,如果認(rèn)定為有效,按“存儲”鍵,保存校準(zhǔn)結(jié)果,同時自動排液,返回主菜單;如認(rèn)為數(shù)值無效,按“排液”鍵,排出無效液體,重新倒入空白液,待有效后按“存儲”鍵。按返回鍵,回到上一頁。4.2.3 曲線校準(zhǔn)菜單1、在主菜單里,將光標(biāo)移動到“曲線校準(zhǔn)”位置,在此狀態(tài)下,按“確認(rèn)”鍵,儀器將按如下提示要求輸入密碼:用“+”、“”和“選擇”鍵輸入密碼后,按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入曲線校準(zhǔn)菜單,如下:圖中的數(shù)據(jù)顯示的是最近一次曲線校準(zhǔn)的數(shù)值。每次曲線校準(zhǔn)完后,該畫面刷新并保存新的校準(zhǔn)曲線。在測量過程中,由于儀器只能夠測量到不同溶液的不同吸光度而產(chǎn)生的不同的電壓值,儀器為了能夠正常工作,需要首先用標(biāo)準(zhǔn)溶液在儀器內(nèi)部建立一個測量電壓與硅濃度之間關(guān)系的坐標(biāo)系,這樣,才能夠根據(jù)測量電壓值,計(jì)算出相應(yīng)的溶液濃度值,曲線校準(zhǔn)就是一個建立坐標(biāo)系的過程。 3370為空白液電壓值,-02為儀器根據(jù)零點(diǎn)和標(biāo)一的數(shù)值計(jì)算出來的一個值,此數(shù)值不能更改,只是為了日常的空白校準(zhǔn)提供一個標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)。 3300為零點(diǎn)電壓值,00為零點(diǎn)值(此值為一固定值) 3080為當(dāng)前比色皿內(nèi)水樣的電壓值。 標(biāo)一,標(biāo)二,標(biāo)三,標(biāo)四,對應(yīng)的前一項(xiàng)是曲線校準(zhǔn)時使用的標(biāo)準(zhǔn)溶液的相對應(yīng)的測量電壓值,后一項(xiàng)是所使用的標(biāo)液濃度值。注意:進(jìn)入本屏?xí)r所顯示的數(shù)據(jù)是上一次曲線校準(zhǔn)值。儀器的校準(zhǔn)順序?yàn)椋?、進(jìn)入本菜單,光標(biāo)首先停留在“02”位置,首先進(jìn)行空白校準(zhǔn)。2、必須進(jìn)行完空白校準(zhǔn),才能夠進(jìn)入零點(diǎn)校準(zhǔn)的位置,開始進(jìn)行零點(diǎn)校準(zhǔn)。3、以下依次類推。4、每次校準(zhǔn)至少需要完成“空白、零點(diǎn)、標(biāo)一”才能使本次校準(zhǔn)有效,否則認(rèn)為無效。標(biāo)二、標(biāo)三、標(biāo)四,可根據(jù)實(shí)際情況來決定是否進(jìn)行。具體操作請見4.2.2 空白校準(zhǔn)菜單。對于每一個標(biāo)液,測量完畢后,按“存儲”鍵,保存當(dāng)前標(biāo)定數(shù)據(jù)并自動排液,然后跳到下一個標(biāo)液。在校準(zhǔn)過程中按“排污”,只是排液,無其它動作。校準(zhǔn)完畢后按“返回”,存儲曲線,返回主菜單。標(biāo)四進(jìn)行完畢后,直接回到主菜單。儀器的曲線校準(zhǔn)方法參見5.2.1。4.2.4 參數(shù)設(shè)置菜單在主菜單里,將光標(biāo)移動到“參數(shù)設(shè)置”位置,在此狀態(tài)下,按“確認(rèn)”鍵,儀器將提示輸入密碼:用“+”、“”和“選擇”鍵輸入密碼后,按“確認(rèn)”鍵進(jìn)入?yún)?shù)設(shè)置菜單,如下:用“選擇”鍵在各項(xiàng)之間選擇,用“+”“”鍵改變數(shù)值。 日期設(shè)置:在光標(biāo)提示處,輸入正確的日期。 時間設(shè)置:在光標(biāo)提示處,輸入正確的時間。 零點(diǎn)修正:范圍是(-20+20),步長為1。當(dāng)儀器的測量值與實(shí)測值有少量的偏差時,進(jìn)行修正,修正量將加在測量值上,如:測量值是7 微克/升,實(shí)際值是5 微克/升,則設(shè)置零點(diǎn)修正量為2,返回測量畫面,數(shù)值會被修正為5 微克/升。注意:此功能在使用中應(yīng)非常慎重,調(diào)整不當(dāng),會使數(shù)據(jù)有很大的偏差! 密碼更改:輸入新的密碼。4.2.5 歷史數(shù)據(jù)菜單在主菜單里,將光標(biāo)移動到“歷史數(shù)據(jù)”位置,在此狀態(tài)下,按“確認(rèn)”鍵,進(jìn)入歷史數(shù)據(jù)菜單,如下:用選擇鍵使光標(biāo)在通道數(shù)和日期之間切換,用+,鍵改變具體通道數(shù)和日期,按確認(rèn)鍵開始查詢,按返回鍵返回上一頁。查詢結(jié)果顯示如下:此畫面,顯示所選日期、所選通道的最后8 個測量數(shù)據(jù);如有校準(zhǔn)過程,則顯示校準(zhǔn)時間和校準(zhǔn)類型(包括:空白校準(zhǔn)和曲線校準(zhǔn)兩種),校準(zhǔn)時間的顯示不隨著通道的變化而改變,只要有校準(zhǔn),在任何一個通道中都要顯示。按“+”顯示上一頁;按“”顯示下一頁;按“返回”鍵,返回上一頁。如果沒有歷史數(shù)據(jù),則儀器顯示:(五) 儀器的使用5.1 使用條件必須滿足下列所
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