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系統(tǒng)評價、Meta-分析方法提要及結(jié)果解釋,四川大學(xué)華西醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科中國循證醫(yī)學(xué)/Cochrane中心二00四年七月,一、系統(tǒng)評價Meta-分析的概念與作用,(一)系統(tǒng)評價的概念(二)學(xué)習(xí)系統(tǒng)評價的意義,(一)概念:1、什么是系統(tǒng)評價?,稱Systematicreview(SR)“Asummaryofthemedicalliteraturethatusesexplicitmethodstoperformathoroughliteraturesearchandcriticalappraisalofindividualstudiesandthatusesappropriatestatisticaltechniquestocombinethesevalidstudies.”-DavidSackett等2000,什么是系統(tǒng)評價?,全面收集全世界所有有關(guān)研究對所有納入的研究逐個進(jìn)行嚴(yán)格評價聯(lián)合所有研究結(jié)果進(jìn)行綜合分析和評價必要時進(jìn)行Meta-分析(一種定量合成的統(tǒng)計(jì)方法)得出綜合結(jié)論(有效、無效、應(yīng)進(jìn)一步研究)提供盡可能減少偏倚,接近真實(shí)的科學(xué)證據(jù),2、什么是Meta-分析?,1.廣義:系統(tǒng)評價的一種類型(目前普遍采用的定義)“Asystematicreviewthatusesquantitativemethodstosummarizetheresults”-DavidSackett等2000用定量的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析、綜合、概括各研究結(jié)果的一種系統(tǒng)評價(定量系統(tǒng)評價)。Meta-分析是一種系統(tǒng)評價,而系統(tǒng)評價可以是Meta-分析也可以不是Meta-分析。2.狹義:一種定量合成的統(tǒng)計(jì)分析方法,3、什么是Cochrane系統(tǒng)評價?,是Cochrane協(xié)作網(wǎng)協(xié)作者在Cochrane統(tǒng)一工作手冊指導(dǎo)下完成的系統(tǒng)評價,其結(jié)果發(fā)表在Cochrane圖書館(TheCochraneLibrary光盤和因特網(wǎng))上。,Cochrane系統(tǒng)評價的特點(diǎn),特點(diǎn)Cochrane系統(tǒng)評價一般系統(tǒng)評價資料收集較全面不一定全面質(zhì)量控制措施較完善不一定完善方法學(xué)較規(guī)范不一定規(guī)范不斷更新是否反饋意見及修正及時不一定及時,目前經(jīng)常交叉使用的名詞,1)Systematicreview系統(tǒng)評價(日趨規(guī)范的用法)2)Meta-分析(薈萃分析、匯總分析)3)Overview4)Systematicoverview5)Poolingproject,(二)學(xué)習(xí)系統(tǒng)評價方法的意義,有助于:會做系統(tǒng)評價/Meta-分析會看懂和使用系統(tǒng)評價/Meta-分析結(jié)果會鑒別證據(jù)和研究結(jié)果的真?zhèn)渭翱煽啃詴O(shè)計(jì)臨床試驗(yàn)會做衛(wèi)生技術(shù)評估(HTA),(二)學(xué)習(xí)系統(tǒng)評價方法的意義,經(jīng)驗(yàn):參加臨床試驗(yàn)系統(tǒng)評價/Meta-分析自己更好地設(shè)計(jì)并實(shí)施臨床試驗(yàn)衛(wèi)生技術(shù)評估(HTA)卒中前瞻性登記,隊(duì)列研究卒中指南制定,Cochrane系統(tǒng)評價完成過程,選題及在專業(yè)評價組注冊題目完成研究方案(Protocol)送專業(yè)評價組編輯部審批修改接受和發(fā)表完成全文送專業(yè)評價組編輯部審批修改接受和發(fā)表隨時更新,Cochrane系統(tǒng)評價的指導(dǎo)思想,以病人為中心(當(dāng)今世界潮流)幫助臨床決策,解決病人的問題采用與病人密切相關(guān)的判效指標(biāo)Patientoriented/Patientcenteredoutcome以實(shí)踐者(醫(yī)生、政府決策者)為主要使用者復(fù)雜問題簡單化、科學(xué)語言白話化,做系統(tǒng)評價的要點(diǎn),研究設(shè)計(jì):需臨床專業(yè)知識及研究能力嚴(yán)格評價:需臨床流行病學(xué)知識統(tǒng)計(jì)分析:需統(tǒng)計(jì)學(xué)基礎(chǔ)結(jié)果解釋:需臨床專業(yè)及研究能力,客觀,理性基本原則與原始臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)類似,原始試驗(yàn)以人為研究對象及單位,系統(tǒng)評價以單個的臨床研究論文為研究對象及單位,二、系統(tǒng)評價方法和步驟,提出問題:臨床重要并可行的問題背景和目的:國內(nèi)外現(xiàn)狀、研究問題的重要性納入和排除臨床研究的標(biāo)準(zhǔn):范圍適當(dāng)制定資料收集策略:盡可能全面提取每個研究的資料:基線、方法學(xué)質(zhì)量及結(jié)果評價每個臨床研究的質(zhì)量分析資料:統(tǒng)計(jì)處理、Meta-分析圖表得出結(jié)果結(jié)果解釋(討論):證據(jù)的可靠性、臨床意義、研究意義結(jié)論,(一)收集臨床研究(locatingstudies),根據(jù)計(jì)劃書制定的檢索策略進(jìn)行檢索盡可能地全面和系統(tǒng)注意包括發(fā)表和未發(fā)表的研究及以各種語言發(fā)表的研究,(二)研究的選擇和納入(selectingstudies),根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn)選擇合格的研究可分為三步實(shí)施:1根據(jù)題目、摘要初篩,選出可能合格者2閱讀全文,納入肯定合格者3不肯定者繼續(xù)收集資料,如與作者或藥廠聯(lián)系,補(bǔ)充資料,Retrievefulltext,Exclude,Notsure,Include,Exclude,Include,Exclude,閱讀標(biāo)題和摘要,排除,可能符合納入標(biāo)準(zhǔn)者,對照納入標(biāo)準(zhǔn),排除,不肯定,合格者納入,排除,補(bǔ)充信息,納入,收集臨床試驗(yàn),閱讀全文,(三)單個試驗(yàn)質(zhì)量評價要點(diǎn),1、是否描述了隨機(jī)分組的方法?隱藏是否充分?根據(jù)生日或住院號順序分組不是真正的隨機(jī)分組2、盲法采用?治療實(shí)施者、患者、療效評價者3、脫失、退出及失訪情況,是否可進(jìn)行意向處理分析?意向處理分析(ITT):不論試驗(yàn)過程中病人是否依從所分配的治療方案、是否退出或最后是否符合納入標(biāo)準(zhǔn),均根據(jù)最初分組時病人所在的組別進(jìn)行結(jié)果分析,而不是根據(jù)后來實(shí)際所在的組別或?qū)⑼顺龅牟∪伺懦?(四)資料提取,設(shè)計(jì)資料提取表格提取的主要內(nèi)容:一般資料(試驗(yàn)名稱、作者、出處等)質(zhì)量資料(隱藏、盲法、隨訪等)基線資料(年齡、性別、嚴(yán)重度、病程等)干預(yù)措施資料(治療方法、劑量、療程,對照措施等)結(jié)局資料(死亡、殘廢、事件數(shù)等),(五)資料分析,定性分析:將納入試驗(yàn)的情況進(jìn)行描述定量合成:當(dāng)資料適當(dāng)時采用Meta-分析方法系統(tǒng)評價不一定都要做Meta-分析,更重要的是全面系統(tǒng)收集證據(jù)及質(zhì)量評價,1、Meta-分析的統(tǒng)計(jì)方法及選擇,(1)異質(zhì)性檢驗(yàn):了解各研究結(jié)果合并的合理性無顯著異質(zhì)性:固定效應(yīng)模型有顯著異質(zhì)性:隨機(jī)效應(yīng)模型或不合并結(jié)果(2)對各研究結(jié)果的統(tǒng)計(jì)量(RR,OR,WMD,SMD等)進(jìn)行合并,計(jì)算其可信區(qū)間,判斷有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差異分類資料:用RR、OR等連續(xù)性資料:用均數(shù)差(meandifference)(3)用森林圖展示結(jié)果,(1)異質(zhì)性檢驗(yàn)及意義,了解合并各單個研究的結(jié)果是否合理?理論上各單個研究結(jié)果應(yīng)該是相同的-合并才合理實(shí)際上不可能完全相同(機(jī)遇的作用),但差異不應(yīng)該有統(tǒng)計(jì)學(xué)的顯著性如果各試驗(yàn)結(jié)果之間差異有顯著性,應(yīng)該了解原因進(jìn)行相應(yīng)處理各試驗(yàn)治療效果一致則支持這可能是真正的效果,異質(zhì)性的識別,1)、通過圖表各研究的可信區(qū)間重疊越多,同質(zhì)性越好各研究的可信區(qū)間重疊越少,異質(zhì)性越明顯不重疊者異質(zhì)性有顯著性差異,2)通過統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn)識別異質(zhì)性,同質(zhì)性好時,Q值應(yīng)該與自由度為K-1的2值(Chi-square)一致(K為研究的數(shù)目),將2值作為Q值看Q(2)值越大提示異質(zhì)性越大Q(2)值大于自由度(K-1),提示存在異質(zhì)性,異質(zhì)性的處理:,解釋:亞組分析、Meta-回歸不進(jìn)行結(jié)果的定量合并:只做定性的描述分析忽略:采用固定相應(yīng)模型(fixedeffectsmodel)說明原因:采用隨機(jī)相應(yīng)模型(randomeffectsmodel),2、各研究統(tǒng)計(jì)量的合并,效應(yīng)指標(biāo)的選擇:最好在Cochrane評價組指導(dǎo)下選擇(1)分類資料的Meta-分析:每個病人的結(jié)局只能是兩種可能性之一,如生與死,痛或不痛,吸煙與不吸煙等怎樣選擇反應(yīng)效果的統(tǒng)計(jì)量(OR,RR,RD)?取決于我們希望從綜合的統(tǒng)計(jì)量中得到什么信息:從交流的意義上看?從效果指標(biāo)間的一致性來看?從數(shù)學(xué)特性上來看?,分類資料效應(yīng)指標(biāo)選擇,分類資料一般來說,可選擇相對危險度(RR)如果事件發(fā)生率很低,OR與RR相似,可代替RROR和RR是相對指標(biāo),用于各單個試驗(yàn)結(jié)果的合并RD是絕對指標(biāo),適用于將研究結(jié)果用于臨床實(shí)踐時,NNT是結(jié)果的再表達(dá),更易理解做系統(tǒng)評價時最好相對指標(biāo)和絕對指標(biāo)都用,(2)連續(xù)性資料的Meta-分析,如血壓、身高等資料需正態(tài)分布偏態(tài)分布,中位數(shù)等不適合所有試驗(yàn)的測量單位相同時選權(quán)重的均數(shù)差(WMD)各試驗(yàn)測量單位不同時選標(biāo)準(zhǔn)化的均數(shù)差(SMD)方法學(xué)不及分類資料成熟,3、用Meta-分析圖(森林圖)展示結(jié)果,一條短橫線代表一個試驗(yàn)結(jié)果的可信區(qū)間(CI),越短結(jié)果越精確、越肯定中線代表OR=1最下方的棱型符號代表所納入試驗(yàn)的綜合結(jié)果短橫線/棱型符號與中線接觸或相交示差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對不利結(jié)局,短橫線在中線左邊示有效,在右邊示無效,對有利結(jié)局則相反。,可信區(qū)間(ConfidenceintervalCI),真值可能存在的范圍,反映結(jié)果的精確性范圍越寬,橫線越長,說明樣本量小,結(jié)論不精確可靠范圍越窄,橫線越短,說明樣本量大,結(jié)論較精確可靠,.,35,六、結(jié)果解釋(討論),對同樣的結(jié)果不同作者可能有不同解釋,容易誤導(dǎo)亞組分析發(fā)表偏倚敏感性分析其他,(一)亞組分析:對結(jié)果異質(zhì)性的解釋,當(dāng)各研究間結(jié)果的異質(zhì)性有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時:可進(jìn)行亞組分析,了解是否某亞組病人(老年或青年組),或某劑量更有效進(jìn)行Meta-回歸,了解某因素是否與治療效果有關(guān)應(yīng)事先在計(jì)劃書中確定那些因素可能造成異質(zhì)性,并將進(jìn)行亞組分析若事后亞組分析則應(yīng)說明:其結(jié)果最多只是假說的產(chǎn)生,甚至這種假說的產(chǎn)生也是危險的還要考慮這種異質(zhì)性是否科學(xué)合理(機(jī)遇1/20),(二)發(fā)表偏倚,當(dāng)結(jié)果陽性并有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義時,應(yīng)解釋結(jié)果是否受發(fā)表偏倚的影響陽性結(jié)果文章比陰性結(jié)果文章容易發(fā)表小樣本試驗(yàn)顯示戲劇性結(jié)果時容易發(fā)表對系統(tǒng)評價結(jié)果的影響:使其結(jié)果不真實(shí),造成對臨床實(shí)踐的錯誤導(dǎo)向不發(fā)表陰性結(jié)果是對病人不負(fù)責(zé)任,發(fā)表偏倚的問題,JohnsHopkins醫(yī)院737個研究的隨訪發(fā)現(xiàn):投出發(fā)表的陽性結(jié)果研究數(shù)是陰性結(jié)果的研究的2.5倍(Dickersin,JAMA,1992)評價方法:漏斗圖(FunnelPlots)分析發(fā)表偏倚失安全數(shù)(failsafenumber):需多少個陰性試驗(yàn)?zāi)苁菇Y(jié)果逆轉(zhuǎn),PublicationBias:UseofFunnelPlots,LogOddsRatio,Streptokinaseformyocardialinfarction,Precision,PublicationBias:UseofFunnelPlots,中外針灸試驗(yàn)對比,陽性結(jié)果率:針灸試驗(yàn):發(fā)達(dá)國家50-60%國內(nèi)100%非針灸試驗(yàn):發(fā)達(dá)國家70%國內(nèi)大于99%原因:可能主要為發(fā)表偏倚“使用這些國家的資料進(jìn)行系統(tǒng)評價時要注意”,急性缺血性卒中臨床試驗(yàn)對比,國外多是陰性結(jié)果國內(nèi)多是陽性結(jié)果(95%),發(fā)表偏倚的可能原因,雜志不愿發(fā)表陰性結(jié)果作者不愿發(fā)表陰性結(jié)果藥廠不愿發(fā)表陰性結(jié)果療效判斷指標(biāo)的某些選擇易于出現(xiàn)陽性結(jié)果,發(fā)表機(jī)會增多,Cochrane系統(tǒng)評價對發(fā)表偏倚的措施,全面收集發(fā)表與未發(fā)表的研究報告全面登記即將進(jìn)行的臨床試驗(yàn)并跟蹤得出陽性結(jié)果時:檢驗(yàn)是否存在發(fā)表偏倚的可能,如漏斗圖,失安全數(shù)在論文討論中說明發(fā)表偏倚的可能性和影響,(三)敏感性分析,了解結(jié)果的穩(wěn)定性和可靠性排除某些研究或資料后進(jìn)行再分析,看結(jié)果是否會發(fā)生改變所有的系統(tǒng)評價都涉及主觀的判斷敏感性分析試圖發(fā)現(xiàn)這些主觀判斷的變化怎樣影響系統(tǒng)評價的結(jié)論,敏感性分析舉例,排除某些可疑的資料排除較低質(zhì)量的研究排除小樣本研究排除特殊的占主導(dǎo)地位的大樣本研究某些系統(tǒng)評價組有一套要求進(jìn)行敏感性分析的清單,(四)結(jié)果解釋的其他內(nèi)容(討論),也要在討論中說明:納入研究的質(zhì)量:該系統(tǒng)評價的局限性結(jié)果的維度:1、證據(jù)強(qiáng)度:級別、質(zhì)量和精確性(CI)2、效果的大小(幅度)結(jié)果的機(jī)制、生物學(xué)合理性,其他證據(jù):生物的、劑量反應(yīng)等研究的證據(jù),結(jié)果解釋的其他內(nèi)容(討論),應(yīng)用性:對臨床實(shí)踐的意義:結(jié)果是否能幫助指導(dǎo)一般的決策或特異情況下的決策?對臨床研究的意義:重視說明結(jié)果的不肯定性(如果存在),指出進(jìn)一步研究的方向,注意,一個系統(tǒng)評價不一定非要包括Meta-分析如果缺乏相關(guān)的或可靠的資料,或研究之間有顯著的異質(zhì)性時,Meta-分析就不可能進(jìn)行一個結(jié)論合理而真實(shí)的系統(tǒng)評價比結(jié)論不真實(shí)的Meta-分析更有價值(研究生傾向,應(yīng)特別注意)系統(tǒng)評價可以指出研究的缺口并對未來應(yīng)進(jìn)行的研究提出建議,做系統(tǒng)評價的體會,做一個系統(tǒng)評價不難難的是做一個高質(zhì)量的系統(tǒng)評價學(xué)習(xí)做系統(tǒng)評價的最好途徑是做一個Cochrane系統(tǒng)評價做好系統(tǒng)評價所需要的相關(guān)知識臨床流行病學(xué)知識臨床專
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