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文檔簡(jiǎn)介
白化病,氨基酸代謝障礙所致疾病,制作人:候雅2601120106口腔五年制1201班,Page2,簡(jiǎn)介,白化病(albinism)是一種較常見(jiàn)的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能減退,黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病。,Page3,目錄,致病機(jī)理,01,癥狀體征,02,治療方法,04,疾病預(yù)防,05,06,疾病診斷,03,Page4,致病機(jī)理,苯丙氨酸,酪氨酸,苯丙氨酸羧化酶,多巴,酪氨酸酶,多巴醌,氧化,吲哚醌,脫羧,聚合,黑色素,Page5,癥狀體征,全身皮膚呈乳白或粉紅色,柔嫩發(fā)干。毛發(fā)變?yōu)榈谆虻S?;颊咂つw對(duì)光線(xiàn)高度敏感,日曬后易發(fā)生曬斑和各種光感性皮炎,皮膚曬后不變黑。常發(fā)生光照性唇炎、毛細(xì)血管擴(kuò)張,有的發(fā)生日光性角化,并可發(fā)生基底細(xì)胞癌或鱗狀細(xì)胞癌。眼部由于色素缺乏,虹膜為粉紅或淡藍(lán)色,常有畏光、流淚、眼球震顫及散光等癥狀。大多數(shù)白化病患者體力及智力發(fā)育較差。,Page6,分類(lèi),白化病是依據(jù)臨床表型特征分為三大類(lèi)別:(1)眼白化病(ocularalbinism,OA),病人僅眼色素減少或缺乏,具有不同程度的視力低下,畏光等癥狀。(2)眼皮膚白化病(oculocutaneousalbi-nism,OCA),除眼色素缺乏和視力低下、畏光等癥狀外,病人皮膚和毛發(fā)均有明顯色素缺乏,(3)白化病相關(guān)綜合癥,病人除具有一定程度的眼皮膚白化病表現(xiàn)外,還有其他特定異常,如同時(shí)具有免疫功能低下的Chediak-Higashi綜合征(謝迪亞克-東綜合征)和具有出血素質(zhì)的Hermansky-Pudlak綜合征(海-普綜合征),這類(lèi)疾病較為罕見(jiàn)。,Page7,疾病診斷,根據(jù)癥狀表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查可診斷。癥狀表現(xiàn)出生即有純白或粉紅色斑,日曬后易發(fā)生皮炎。虹膜粉紅色,瞳孔發(fā)紅,畏光。毛發(fā)變白或淡黃。實(shí)驗(yàn)室檢查:基因檢查、組織病理檢查等。組織病理為基底層有透明細(xì)胞,數(shù)量及外觀(guān)正常。銀染色證明表皮內(nèi)黑色素缺乏酪氨酸酶活性測(cè)定有助于其分類(lèi)診斷,Page8,治療方法,目前藥物治療無(wú)效,物理方法,如遮光等以減輕患者不適癥狀。使用光敏性藥物、激素等治療,使白斑減弱甚至消失。,Page9,疾病預(yù)防,通過(guò)遺傳咨詢(xún),禁止近親結(jié)婚是重要的預(yù)防措施之一同時(shí)產(chǎn)前
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