2020高考生物遺傳題高頻考查方式高考.doc

高中生物遺傳題的幾種高頻考查方式遺傳題歷年來都是高考中的重中之重，考查的內(nèi)容沒有大的變化，但考查的形式一直在變化之中。近年來高考中的遺傳題，在試題的形式上都熱衷于考生平時(shí)沒有涉及的遺傳現(xiàn)象的考查。試題以信息的方式呈現(xiàn)考生陌生的問題背景或相關(guān)知識，要求學(xué)生結(jié)合試題給予的信息以及已有的相關(guān)知識去分析解決問題第一種類型：“9:3:3:1”變形某種生物性狀由兩種因素決定，每種因素由1對等位基因決定，這樣就出現(xiàn)了兩對基因共同決定一對相對性狀的特殊現(xiàn)象，這兩對基因在遺傳時(shí)遵循基因自由組合定律，但雙雜合子自交后代的表現(xiàn)型卻很特殊，常出現(xiàn)以下幾種情況：（1）15:1，是由于兩對等位基因控制同一對相對性狀，且只要存在一個(gè)顯性基因，個(gè)體便表現(xiàn)為顯性。（2）9:7，是由于兩對等位基因控制同一對相對性狀，只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)，個(gè)體才表現(xiàn)為顯性，否則都表現(xiàn)為隱性性狀。（3）9:6:1，是由于A、B基因同時(shí)存在時(shí)，個(gè)體表現(xiàn)出一種性狀，而只有一個(gè)A基因或B基因則表現(xiàn)出另一種性狀，aabb則表現(xiàn)出一種隱性性狀。（4）12:3:1,是由于只有存在一個(gè)A基因或B基因才表現(xiàn)出一種性狀，沒有A或B存在時(shí)可表現(xiàn)為另一性狀，aabb則表現(xiàn)出一種隱性性狀。（5）1:4:6:4:1，是由于基因之間有累加效應(yīng)，個(gè)體表現(xiàn)形跟顯性基因數(shù)量有關(guān)。解答此類題首先判斷雙雜合子自交后代出現(xiàn)的組合數(shù)，若是16種，則符合基因自由組合定律，然后根據(jù)題意進(jìn)行解答?，F(xiàn)在分別舉例說明：例1. 北京西城抽樣體色是劃分鯉魚品種和檢驗(yàn)其純度的一個(gè)重要指標(biāo)。不同鯉魚品種的體色不同，是由于魚體鱗片和皮膚含有不同的色素細(xì)胞及其數(shù)量分布差異所致。科研人員用黑色鯉魚(簡稱黑鯉)和紅色鯉魚(簡稱紅鯉)雜交，F(xiàn)1皆表現(xiàn)為黑鯉，F(xiàn)1自交結(jié)果如下表所示。下列敘述中錯(cuò)誤的是（多選）（）取樣地點(diǎn)取樣總數(shù)F2性狀的分離情況黑鯉紅鯉黑鯉紅鯉1號池1 6991 59210714.8812號池6258414.501A.鯉魚體色中的顯性性狀是黑色B.鯉魚的體色由1對基因控制C該性狀遺傳只遵循基因的自由組合定律D.將F1與紅鯉雜交，后代中出現(xiàn)紅鯉的概率為1/4解析：(1)兩純合親本雜交，F(xiàn)1全為黑鯉，則黑色應(yīng)為顯性性狀。(2)如果是由一對基因控制，子代分離比應(yīng)該是31，而題中分離比約為151，可知不是受一對基因控制；如果是受兩對基因控制，兩對基因之間存在相互關(guān)系即只要含顯性基因就表現(xiàn)為顯性性狀，則F2代的分離比為(933)1151，兩對基因的遺傳遵循基因自由組合定律，遵循自由組合定律也就遵循基因的分離定律。所以選D和C。例2北京市西城區(qū)高三抽樣香豌豆的花色由兩對等位基因(B、b)和(R、r)控制，只有B、R同時(shí)存在時(shí)才表現(xiàn)為紅花。甲、乙兩株開白花的品種雜交，F(xiàn)1全部開紅花，F(xiàn)1自交得到的F2代，開紅花與開白花的比例是97。甲、乙兩株開白花的品種的基因型分別是()AbbRr、BBrr BBbrr、bbrrCBBrr、bbRR Dbbrr、bbRR例3：假設(shè)家鼠的毛色由A、a和B、b兩對等位基因控制，兩對等位基因遵循自由組合定律?，F(xiàn)有基因型為AaBb個(gè)體與AaBb個(gè)體交配，子代中出現(xiàn)黑色家鼠淺黃色家鼠白色家鼠961，則子代的淺黃色個(gè)體中，能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體比例為()A1/16B3/16 C1/8 D1/3解析由題意可知，黑色家鼠的基因型是A_B_，淺黃色家鼠的基因型為A_bb或aaB_，白色家鼠的基因型是aabb。AaBbAaBb得到的淺黃色家鼠有1/16AAbb、1/8Aabb、1/16aaBB、1/8aaBb，其中在子代的淺黃色個(gè)體中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體(基因型為AAbb、aaBB的個(gè)體)占(1/161/16)/6/161/3。答案D例4.小麥麥穗基部離地的高度受4對基因控制，這4對基因分別位于4對同源染色體上。每個(gè)基因?qū)Ω叨鹊脑黾有?yīng)相同且具有疊加性。將麥穗離地27cm的mmnnvvuu和離地99cm的MMNNVVUU雜交得到F1，再用F1代與甲植株雜交，產(chǎn)生F2代的麥穗離地高度范圍是36cm90cm,甲植株可能的基因型為（）A.MmNnUuVv B.mmNNUuVv C.mmnnUuVVD.mmNnUuVv解析：本題考查基因累加效應(yīng)在孟德爾遺傳規(guī)律中的應(yīng)用。由題意可知，該性狀由4對等位基因控制，由于每對基因?qū)Ω叨鹊睦奂有?yīng)相同，且mmnnvvuu離地27cm,MMNNVVUUl離地99cm,每增加一個(gè)顯性基因，則離地高度增加（99-27）/8=9cm,題目中F1基因型為MmNnUuVv，與甲雜交后代離地36cm90cm，說明后代含有18個(gè)顯性基因，由此推出甲植株的基因型為mmNNUuVv。答案選B.例5.在西葫蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（Y）對綠皮基因(y)為顯性，但在另一白色基因（W）存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)。基因型WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)形種類及比例是（ ）A.四種9:3:3:1 B.兩種13:3 C.三種12:3:1 D.10:3:3解析：因?yàn)榱硪话咨颍╓）存在時(shí)，基因Y和y都不能表達(dá)，所以基因型WwYy的個(gè)體自交所以后代9(W-Y-)白色、3(W-yy)白色、3(wwY-)黃色、1(wwyy)綠色。所以選C。第二種類型：胚胎致死或者配子致死例6.火雞的性別決定方式是ZW型（ZW，ZZ）曾有人發(fā)現(xiàn)少數(shù)雌火雞（ZW）的卵細(xì)胞未與精子結(jié)合，也可以發(fā)育成二倍體后代。遺傳學(xué)家推測，該現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是：卵細(xì)胞與其同時(shí)產(chǎn)生的三個(gè)極體之一結(jié)合，形成二倍體后代（WW的胚胎不能存活）。若該推測成立，理論上這種方式產(chǎn)生后代的雌雄比例是A.雌：雄=1:1 B.雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1 D。雌：雄=4:1 解析本題的背景中提供了三個(gè)解答推測后代比例所需的信息：一是火雞的性別決定方式是ZW型的，而這一決定方式并不在規(guī)定考試范圍中；其次是試題中給予的未受精的卵細(xì)胞可能與極體之一結(jié)合形成二倍體；三是WW的胚胎不能存活。依據(jù)這些信息，雌性的ZW減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞與三個(gè)極體為：如果產(chǎn)生了含有Z的卵細(xì)胞，則相伴而形成的三個(gè)極體中的一個(gè)為含有Z，另兩個(gè)為含有W；如果產(chǎn)生了含有W的卵細(xì)胞，則相伴而形成的三個(gè)極體中一個(gè)為含有W，另兩個(gè)為含有Z。那么卵細(xì)胞與極體結(jié)合的機(jī)會如圖所示，即雌雄之比為4：1。答案：D例7.女婁菜是一年生或二年生草本植物，雌雄異株，性別決定方式為XY型，其葉子形狀有闊葉和細(xì)葉兩種，相對性狀由一對有顯隱性關(guān)系的等位基因B和b控制。雜交組合發(fā)生在兩株闊葉雌株和一株細(xì)葉雄株、一株闊葉雄株之間，甲組：闊葉雌株細(xì)葉雄株，乙組：闊葉雌株闊葉雄株。結(jié)果甲組雜交子代全為闊葉雄株，乙組雜交子代既有雌株又有雄株，但雌株全為闊葉，雄株闊葉和細(xì)葉約各占一半。根據(jù)上述結(jié)果回答：(1)_是顯性性狀，_(能、不能)確定X染色體上具有基因B或b。(2)甲組雜交組合的子代沒有雌株，原因是_(用字母代號表示)A.含X染色體的雄配子致死B.含X染色體的雌配子致死C.含X染色體和b基因的雄配子致死D.含X染色體和b基因的雌配子致死E.含X染色體的合子不能發(fā)育F.含X染色體和b基因的合子不能發(fā)育(3)若控制葉形的基因位于X和Y染色體上，請回答：女婁菜種群中控制葉形的基因型有_種。兩株雜合子女婁菜雜交，子代可能的表現(xiàn)型及比例是_。解析：(1)乙組闊葉雌株闊葉雄株，子代既有闊葉又有細(xì)葉，所以闊葉是顯性性狀，乙組闊葉雌株闊葉雄株，子代既有雌株又有雄株，但雌株全為闊葉，雄株闊葉和細(xì)葉約各占一半，與性別有關(guān)，能確定基因B或b位于X染色體上。(2)甲組雜交組合的子代全為闊葉雄株，基因型為XBY，而親代細(xì)葉雄株XbY，則只可能是含X染色體和b基因的雄配子致死；(3)若控制葉形的基因位于X和Y染色體上，女婁菜種群中控制葉形的基因型有XBXB，XBXb，XbYB，XBYB，XBYb，XbYb六種。兩株雜合子的基因型為XBXbXBYb或XBXbXbYB。當(dāng)為第一種時(shí)，其后代有3種表現(xiàn)型，分別為闊葉雌株、闊葉雄株和細(xì)葉雄株，比例為211；當(dāng)為第二種情況時(shí)，由于父本只產(chǎn)生一種YB的配子(Xb致死)，故后代全為闊葉雄株。答案：(1)闊葉能(2)C(3)6全為闊葉雄株(或有3種表現(xiàn)型：闊葉雌株、闊葉雄株和細(xì)葉雄株，其數(shù)量比接近于211)第四種類型：性反轉(zhuǎn)回答下列、小題。（14分）果蠅的眼色由兩隊(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時(shí)為粉紅眼，其余情況為白眼。(1)一只純和粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1代全為紅眼。親代雌果蠅的基因型為_，F(xiàn)1代雌果蠅能產(chǎn)生_種基因型的配子。將F1代雌雄果蠅隨機(jī)交配，使得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為_，在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為_.(2)果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t，與基因A、a不在同一對同源染色體上。當(dāng)t基因純合時(shí)對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2代雌雄比例為3:5，無粉紅眼出現(xiàn)。T、t基因位于_染色體上，親代雄果蠅的基因型為_.F2代雄果蠅中共有_種基因型，其中不含Y染色體的個(gè)體所占比例為_。用帶熒光標(biāo)記的B、b基因共有的特有的序列作探針，與F2代雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交，通過觀察熒光點(diǎn)的個(gè)數(shù)可以確定細(xì)胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個(gè)處于有絲分裂后期的細(xì)胞中，若觀察到_個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅可育；若觀察到_個(gè)熒光點(diǎn)，則該雄果蠅不育?！窘馕觥縄I根據(jù)題意可知，AXB為紅眼，aaXB為粉紅眼，Xb為白眼。親代中純合的粉紅眼雌果蠅的基因型為aaXBXB，子代全為紅眼，說明子代中不會有aa的基因型出現(xiàn)，這樣，親代中的白眼雄果蠅為AAXbY。F1紅眼的基因型為AaXBXb和AaXBY。所以，F(xiàn)1中雌果蠅產(chǎn)生4種基因型的配子。F1中雌雄果蠅雜交，產(chǎn)生F2中粉紅果蠅的基因型為aaXBXB、aaXBXb、aaXBY。這樣雌雄的比例為2：1。在F2中表現(xiàn)為紅眼的雌果蠅的基因型為AXBX，在整個(gè)F2代中紅眼雌果蠅所占的比例為3/4X1/2=3/8。其中表現(xiàn)為純合的只有這樣的一種基因型：AAXBXB，在整個(gè)F2B、b基因中所占有的比例為1/16。這樣，在F2代中紅眼雌果蠅中純合子所占的比例為1/16/3/8=1/6，所以，在F2代中紅眼雌果蠅中雜合子所占的比例為11/6=5/6。T、t基因如果位于X染色體上，這樣，親本中的基因型為XBTXBT和XBY。這樣，雜交后產(chǎn)生的F1再隨機(jī)交配，F(xiàn)2中雌雄的比例為1：1，與題意不符，所以T、t基因應(yīng)該位于常染色體上。同時(shí)，子代中均沒出現(xiàn)粉色的個(gè)體，所以，親本中均為AA。最后，F(xiàn)2中雌雄的比為3：5，那么F2中有出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，這樣，雌雄親本分別含有TT和tt。綜合以上的說法，親本雌雄個(gè)體的基因型分別為：TTAAXBXB和ttAAXbY。按照以上的思路，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體的基因型分別為TtAAXBXb和TtAAXBY。它們相互交配后產(chǎn)生的F2中，雄性的個(gè)體的基因型兩種情況，一種是含有XY染色體的，考慮與T、t基因的自由組合，共有3X2=6種。另外一種是雌性性反轉(zhuǎn)形成的，其基因型為ttAAXBXB和ttAAXBXb，2種。所以總共有8種。恰好也就是這兩種不含有Y染色體，在全部的個(gè)體中所占的比例為2X1/16=1/8。所以在雄果蠅中不含有Y染色體的占1/5。出現(xiàn)性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象的雄性個(gè)體不育，實(shí)際上是含有兩條X染色體，而正?？捎闹缓幸粭lX染色體。如果是在有絲分裂后期觀察細(xì)胞的話，上述的數(shù)量又會相應(yīng)加倍。B、b基因位于X染色體上，題目中有帶有熒光標(biāo)志的B、b基因共有的特異性序列作探針，與F2代中雄果蠅的細(xì)胞裝片中各細(xì)胞內(nèi)染色體上的B、b基因雜交，目的就是通過熒光點(diǎn)的數(shù)目推出X染色體的數(shù)目，從而判斷出該果蠅是否可育。所以，可育的雄果蠅應(yīng)該是有2個(gè)熒光點(diǎn)，不育的有4個(gè)熒光點(diǎn)。答案：（1）aaXBXB（1分） 4（1分）2：1（2分） 5/6（2分）（2）常（1分） ttAAXbY（2分）8（2分）1/5（1分）2（1分） 4（1分） 育種、遺傳病優(yōu)生與生物進(jìn)化1.（18分）玉米的抗病和不抗?。ɑ?yàn)锳、a）、高稈和矮稈（基因?yàn)锽、b）是兩對獨(dú)立遺傳的相對性狀。現(xiàn)有不抗病矮稈玉米種子（甲），研究人員欲培育抗病高稈玉米，進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)： 取適量的甲，用合適劑量的射線照射后種植，在后代中觀察到白化苗4株、抗病矮稈1株（乙）和不抗病高稈1株（丙）。將乙與丙雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)抗病高稈、抗病矮稈、不抗病高稈和不抗病矮稈。選取F1中抗病高稈植株上的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得幼苗，經(jīng)秋水仙素處理后選出純合二倍體的抗病高稈植株（?。?。 另一實(shí)驗(yàn)表明，以甲和丁為親本進(jìn)行雜交，子一代均為抗病高稈。 請回答：（1）對上述l株白化苗的研究發(fā)現(xiàn)，控制其葉綠素合成的基因缺失了一段DNA，因此該基因不能正常，功能喪失，無法合成葉綠素，表明該白化苗的變異具有的特點(diǎn)，該變異類型屬于。（2）上述培育抗病高稈玉米的實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了、單倍體育種和雜交育種技術(shù)，其中雜交育種技術(shù)依據(jù)的原理是?；ㄋ庪x體培養(yǎng)中，可通過誘導(dǎo)愈傷組織分化出芽、根獲得再生植株，也可通過誘導(dǎo)分化成_獲得再生植株。（3）從基因組成看，乙與丙植株雜交的F1中抗病高稈植株能產(chǎn)生種配子。（4）請用遺傳圖解表示乙與丙植株雜交得到F1的過程?！敬鸢浮浚?）表達(dá)有害性基因突變（2）誘變育種基因重組胚狀體（3）4（4）【命題透析】本題是遺傳與變異類的綜合試題，綜合考查了變異、育種及現(xiàn)代生物技術(shù)在生產(chǎn)中的應(yīng)用?！舅悸伏c(diǎn)撥】（1）由“甲和丁雜交后代均為抗病高稈”可知，抗病和高稈為顯性，據(jù)此推出各親本的基因型：甲（aabb）、乙（Aabb）、丙（aaBb）、?。ˋABB）。（2）基因缺失DNA片段后，其數(shù)量并未減少，變異類型為基因突變。突變后的基因無法正常進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯，體現(xiàn)了變異的有害性。（3）乙和丙雜交得到的F1，其基因型為AaBb，可產(chǎn)生4種不同類型的配子。2. 芥酸會降低菜籽油的品質(zhì)。油菜有兩對獨(dú)立遺傳的等位基因（H和h，G和g）控制菜籽的芥酸含量。下圖是獲得低芥酸油菜新品種（HHGG）的技術(shù)路線，已知油菜單個(gè)花藥由花藥壁（2n）及大量花粉（n）等組分組成，這些組分的細(xì)胞都具有全能性。A.、兩過程均需要植物激素來誘導(dǎo)細(xì)胞分化B.與過程相比，過程可能會產(chǎn)生二倍體再生植株C.T圖中三種途徑中，利用花粉培養(yǎng)篩選低芥酸油菜新品種（HHGG）的效率最高D.F1減數(shù)分裂時(shí)，H基因所在染色體會與G基因所在染色體發(fā)生聯(lián)會解析：減數(shù)分裂時(shí)，發(fā)生聯(lián)會的染色體是同源染色體，即H基因所在的染色體與h基因所在的染色體、 G基因所在的染色體與g基因所在的染色體可以發(fā)生聯(lián)會，D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：D人類的遺傳病與優(yōu)生3. 下列關(guān)于人類基因組計(jì)劃的敘述，合理的是A該計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)將有助于人類對自身疾病的診治和預(yù)防B該計(jì)劃是人類從細(xì)胞水平研究自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C該計(jì)劃的目的是測定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列D該計(jì)劃的實(shí)驗(yàn)不可能產(chǎn)生種族歧視、侵犯個(gè)人隱私等負(fù)面影響解析：人類基因組計(jì)劃是從分子水平進(jìn)行的研究，其目的是測出人類基因組DNA的30億個(gè)堿基對的序列，發(fā)現(xiàn)所有人類基因，找出它們在染色體上位置，破譯人類全部遺傳信息，并且可能產(chǎn)生負(fù)面影響。答案：A4. （24分）甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳?。℉對h為顯性）。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史。2和3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子（2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。（1）根據(jù)圖1，（填“能”或“不能”）確定2兩條X染色體的來源；4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是。（2）兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子（簡稱F8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對缺失所致。為探明2的病因，對家系的第、代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1，推斷3的基因型是。請用圖解和必要的文字說明2非血友病XXY的形成原因。（3）現(xiàn)3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒（3）細(xì)胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測結(jié)果如圖2所示。由此建議3。（4）補(bǔ)給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時(shí)，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長時(shí)間，其目的是；若F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對分子質(zhì)量較這些雜蛋白。（5）利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細(xì)胞合成F8，構(gòu)成表達(dá)載體時(shí)，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒有。（6）為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入，構(gòu)建重組胚胎進(jìn)行繁殖?！久}透析】【思路點(diǎn)撥】（1）由圖1不難得出，2和3的基因型分別為XhY和XHX，故無法推知2兩條X染色體的來源；4基因型為XHY，其女兒基因型為XHX，不患病。（2）由電泳結(jié)果3有兩個(gè)條帶，其基因型為XHXh。（3）3基因型為XHXh，其兒子3從電泳圖中可知基因型為XhY，患有血友病，應(yīng)終止妊娠。（4）凝膠色譜法在裝填凝膠色譜柱后需用緩沖液沖洗，使其裝填均勻。該法利用的原理是大分子蛋白質(zhì)運(yùn)動(dòng)路徑短，速度快，而小分子蛋白質(zhì)運(yùn)動(dòng)路徑長，速度慢的特點(diǎn)。故先收集到的應(yīng)是大分子蛋白質(zhì)。（5）基因表達(dá)載體的構(gòu)建，需將提取到的目的基因與含有啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因的運(yùn)載體進(jìn)行體外重組，便于目的基因的表達(dá)及后續(xù)操作。cDNA通過逆轉(zhuǎn)錄形成，故其不包含基因的啟動(dòng)子和內(nèi)含子。（6）去核的卵母細(xì)胞可以為移植的轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核提供適宜的條件。【參考答案】（1）不能0（2）XHXh見圖解（3）終止妊娠（4）洗滌并平衡凝膠，使凝膠裝填緊密大（5）啟動(dòng)子、終止子、標(biāo)記基因啟動(dòng)子和內(nèi)含子（6）去核卵母細(xì)胞5.人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳?。ɑ?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ɑ?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為。（2）若3無乙病致病基因，請繼續(xù)分析。2的基因型為；5的基因型為。如果5與6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為。如果7與8再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為。如果5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為。答案：（1）常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳（2）HhXTXt HHXTY或HhXTY1/361/600003/5解析：根據(jù)系譜圖中正常的-1和-2的后代中有一個(gè)女患者為-2，說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的-3和-4的后代中有一個(gè)患者-9,說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個(gè)乙病患者都為男性，且其母親都正常，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。-2患甲病，所以可以推出-1和-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh，-3無乙致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據(jù)交叉遺傳的特點(diǎn)，-1的致病基因是由其母-2遺傳的，所以-2有關(guān)于乙病的基因型為XTXt。綜合以上內(nèi)容，-2的基因型為HhXTXt。關(guān)于-5的基因型，根據(jù)系譜可以看出，-1和-2有關(guān)于甲病的基因型為Hh，這樣，-5有關(guān)于甲病的基因型為HH或Hh。而-5不患乙病，所以有關(guān)于乙病的基因型為XTY。所以-5的基因型為HHXTY或HhXTY。-6的基因型為H XTX-，-5的基因型為H XTY。如果-5和-6結(jié)婚，后代患甲病，則-5和-6的與甲病有關(guān)的基因型應(yīng)為2/3Hh和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為2/32/31/4=1/9。如果后代患乙病，則-5和-6的與乙病有關(guān)的基因型應(yīng)為XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率為1/21/2=1/4。綜合以上內(nèi)容，所生男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/91/4=1/36。-7的基因型可能為1/3HH或2/3Hh。根據(jù)題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10-4，此值就是-8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率=2/310-41/4=1/60000。-5的基因型為1/3HH或2/3Hh（只涉及甲?。c之婚配的是攜帶者，基因型為Hh。兩者的后代中表現(xiàn)型正常的概率為1-2/31/4=5/6。而出現(xiàn)攜帶者Hh的概率為1/31/2