分子生物學(xué)試題總結(jié)

1、04級(jí)分子生物學(xué)期末題目一、選擇題（20題）1、tRNA的5端剪切所需的酶 (RNase P）2、人體全基因組大小 (3，200，000，000 bp)3、（5S rRNA)是基因內(nèi)部啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄的4、線蟲反式剪接所占比例 (10%-20%)5、與分枝位點(diǎn)周圍序列堿基配對(duì)的剪接體 （U2 snRNP）6、Holliday中間體是（同源重組）的模型7、Pribnow box 是原核生物的（啟動(dòng)子）8、TATA box binding protein 在下列哪個(gè)啟動(dòng)子里面存在（三類都有）英文9、UCE是（I）類啟動(dòng)子的識(shí)別序列10、mRNA的剪切跟(II)類內(nèi)含子相似11、tRNA基因是RNA聚合酶

2、（III）啟動(dòng)的 英文12、噬菌體通過(guò)（位點(diǎn)專一重組）整合到宿主中13、在細(xì)菌中，色氨酸操縱子的前導(dǎo)區(qū)轉(zhuǎn)錄后，（翻譯）就開始14、Promoters and (enhancers) are cis-acting elements.15、G-protein needs ( GTP ) as energy. (原句不記得了)16、RNA干涉又叫（轉(zhuǎn)錄后的基因沉默，PTGS）17、轉(zhuǎn)錄因子包括通用轉(zhuǎn)錄因子和（基因特異轉(zhuǎn)錄因子） 英文18、激活子的兩個(gè)功能域，一個(gè)是轉(zhuǎn)錄激活結(jié)構(gòu)域，另一個(gè)是（DNA結(jié)合域） 英文19、內(nèi)含子主要存在于（真核生物）二、是非題（10題）1、RNA干涉是通過(guò)gRNA引導(dǎo)。 F

3、2、U5 snRNP是參與兩段外顯子連接的。 T 英文3、抗終止轉(zhuǎn)錄的機(jī)制是RNA聚合酶忽略終止子。 T4、原核生物RNA聚合酶有三種。 F 英文5、Operon is a group of contiguous, coordinately controlled genes. T6、枯草桿菌芽孢形成的轉(zhuǎn)錄控制通過(guò)變化RNA聚合酶的因子達(dá)成。T7、enhancers and silencers are position- and orientation- free elements. T8、RNA聚合酶II結(jié)合到啟動(dòng)子上時(shí)，其亞基的羧基末端域（CTD）是磷酸化的。F9、細(xì)胞質(zhì)中的poly(A)往

4、往比細(xì)胞核中的poly(A)短。T三、問(wèn)答題（5題）1、比較原核生物和真核生物翻譯起始的異同2、啟動(dòng)子在基因內(nèi)的基因如何進(jìn)行轉(zhuǎn)錄3、組蛋白乙?；瘜?duì)基因轉(zhuǎn)錄的影響4、什么是選擇性剪接及其生物學(xué)意義是什么5、RNA編輯的機(jī)制03級(jí)試題一選擇題1 Holliday中間體是（同源重組）的模型 2 Pribnow box是原核生物的（啟動(dòng)子的共同序列）3原核生物RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄延伸時(shí)不需要的因子（rou因子）4 TBP結(jié)合蛋白在下列哪個(gè)啟動(dòng)子里面存在（三類都是）5 UCE是（I）類啟動(dòng)子識(shí)別的序列6乳糖操縱子與阻遏蛋白結(jié)合的物質(zhì)是異乳糖。阻遏物與操縱區(qū)結(jié)合。二 判斷題1 gRNA是引導(dǎo)RNA干涉的（F

5、）用于RNA編輯。2 基因在轉(zhuǎn)錄時(shí)，其啟動(dòng)子上不具有核小體。(T)轉(zhuǎn)錄因子與組蛋白競(jìng)爭(zhēng)，轉(zhuǎn)錄因子與啟動(dòng)子結(jié)合是啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄；組蛋白與啟動(dòng)子結(jié)合是關(guān)閉轉(zhuǎn)錄。8原核生物RNA聚合酶有三種（英文）（F）只有一種RNA聚合酶，真核才有三種。9抗終止轉(zhuǎn)錄的機(jī)制是RNA聚合酶忽略終止子（T）抗終止蛋白與mRNA或DNA上特異位點(diǎn)結(jié)合，再改變RNA聚合酶使其忽略終止子。10乳糖操縱子不僅需要正調(diào)空也需要負(fù)調(diào)。（T）阻遏物起負(fù)調(diào)控，CAP-cAMP起正調(diào)控。11基因在轉(zhuǎn)錄時(shí)，核小體不在啟動(dòng)子區(qū)。（T）三 問(wèn)答題1 原核生物和真核生物在翻譯起始的異同答：相同點(diǎn)：都需要tRNA識(shí)別氨基酸并裝載；都需要核糖體大小亞基解

6、離；都需要起始因子；不同點(diǎn)：1起始tRNA攜帶的氨基酸不同，原核是甲酰甲硫氨酸，而真核是甲硫氨酸；2原核中甲酰甲硫氨酸識(shí)別的起始密碼子有三種AUG/GUG/UUG，而甲硫氨酸只識(shí)別AUG； 3原核中不需要通過(guò)掃描尋找起始密碼子，而真核中需要掃描尋找起始密碼子；4原核中需要SD序列幫助mRNA與小亞基結(jié)合，而真核沒(méi)有SD序列，需要5端帽子引導(dǎo)兩者結(jié)合；5原核中起始因子比較簡(jiǎn)單，種類少，而真核中起始因子要復(fù)雜的多，種類也多；6原核中起始的控制是通過(guò)mRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)影響起始和反饋控制，而真核中通過(guò)起始因子磷酸化來(lái)控制。2 核mRNA 的轉(zhuǎn)錄后加工有哪些？答：核mRNA前體的剪接（選擇性剪接和自剪接）

7、；5端加帽和3端聚腺苷酸化；反式剪接；mRNA編輯12什么是轉(zhuǎn)座？轉(zhuǎn)座子有哪些主要類型？答：轉(zhuǎn)座因子（transposable element，TE）是細(xì)胞中能改變自身座位的一段DNA 序列，可從復(fù)制子的一個(gè)座位跳躍到另一個(gè)座位，也可從同一個(gè)細(xì)胞的一個(gè)復(fù)制子跳躍到另一個(gè)復(fù)制子，DNA片斷的這種運(yùn)動(dòng)稱為轉(zhuǎn)座。復(fù)制性轉(zhuǎn)座（replicative transposition） 轉(zhuǎn)座過(guò)程有DNA復(fù)制，結(jié)果一個(gè)轉(zhuǎn)座子留在原位，另一個(gè)插入到新的位點(diǎn)保守性轉(zhuǎn)座（conservative transposition）轉(zhuǎn)座子離開原位置，插入到新的位點(diǎn)；這種轉(zhuǎn)座又稱非復(fù)制性轉(zhuǎn)座（nonreplicative tr

8、ansposition ）反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子（retrotransposons）以RNA作為中介進(jìn)行復(fù)制（轉(zhuǎn)座），與反轉(zhuǎn)錄病毒（retroviruses）的復(fù)制相似，含有編碼反轉(zhuǎn)錄酶的基因，能進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄；酵母中的Ty（transposon yeast）、果蠅中的copia等反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子的兩端有LTRs（long terminal repeats）13 什么是選擇性剪接？具有什么生物學(xué)意義？答：選擇性剪接：一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA前體，通過(guò)不同的剪接方式（選擇不同的外顯子）而形成不同的成熟mRNA，產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)意義：通過(guò)選擇性剪接，可對(duì)基因的表達(dá)起一定的調(diào)控作用選擇性剪接常用于在不同的組織或發(fā)育時(shí)

9、期產(chǎn)生組織特異或調(diào)控發(fā)育的蛋白質(zhì)；選擇性剪接還可有重要的生物學(xué)效應(yīng)，如在果蠅的性決定體系中起重要的作用14 請(qǐng)你談?wù)剬?duì)第二遺傳密碼概念的認(rèn)識(shí)？答：氨酰tRNA合成酶的專一性很高，共有20種，每一種只用于單一種氨基酸與相應(yīng)tRNA的結(jié)合，tRNA上的某些結(jié)構(gòu)特征能使它在氨酰tRNA合成酶的催化下，與特定的氨基酸結(jié)合；這些結(jié)構(gòu)特征就是“第二遺傳密碼”（the second genetic code）“第二遺傳密碼”常在tRNA的受體莖（acceptor stem）上，但在其他區(qū)域的也有不少“第二遺傳密碼”較復(fù)雜，且是非簡(jiǎn)并的，但專一性同樣很強(qiáng)之所以叫“第二”是因?yàn)椤暗谝弧边z傳密碼是mRNA上的編碼

10、氨基酸的密碼子。01級(jí)大題1、簡(jiǎn)述基因組學(xué)的幾個(gè)分支答：把基因組作為研究對(duì)象的學(xué)科（1）結(jié)構(gòu)基因組學(xué)（structural genomics）基因組結(jié)構(gòu)（genome structure）定位基因（gene mapping）測(cè)定基因組全序列（whole-genome sequencing）（2）功能基因組學(xué)（functional genomics）大規(guī)模、高通量分析基因組中基因表達(dá)的技術(shù)基因功能的分析（3）進(jìn)化基因組學(xué)（evolutionary genomics）在整體水平上研究基因和基因組的結(jié)構(gòu)、功能的起源與進(jìn)化比較基因組學(xué)（comparative genomics） 進(jìn)化基因組學(xué)的初始階段

11、通過(guò)比較，發(fā)現(xiàn)基因組中蛋白質(zhì)和功能RNA基因的密度與生物的復(fù)雜程度有一定的負(fù)相關(guān)2、與類核基因組相比，核基因組在結(jié)構(gòu)上有什么特點(diǎn)？答：真核生物的genome size一般要比原核生物的大很多，且變化范圍也很大（最大/最小可達(dá)8萬(wàn)）；真核生物基因組存在C值佯謬現(xiàn)象（基因組中基因數(shù)目與基因組大小無(wú)關(guān)）；多線狀；大小一般要比類核基因組大好幾個(gè)數(shù)量級(jí)，且變化范圍很大；有大量的非編碼序列（重復(fù)序列、內(nèi)含子等）3、簡(jiǎn)述增強(qiáng)子的作用機(jī)制答：增強(qiáng)子n 能增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄的元件，但又不是啟動(dòng)子的一部分（無(wú)位置、方向的限制）n 增強(qiáng)子常在啟動(dòng)子的上游，但也可以在基因內(nèi)部（如內(nèi)含子中）增強(qiáng)子的遠(yuǎn)距離作用n 激活子是使增強(qiáng)子

12、能遠(yuǎn)距離作用的原因n 4種可能性（第三、四種可能性較符合實(shí)際情況）n Coiling (change in topology)n Slidingn Loopingn Facilitated tracking (looping and tracking)遠(yuǎn)距離增強(qiáng)子元件的成環(huán)作用機(jī)制。4、tRNA的轉(zhuǎn)錄后加工有哪些？答：tRNA的加工n 在真核生物中， tRNA前體含單個(gè)tRNA分子，兩端有額外的序列，其加工是要除去這些額外的序列n 在原核生物中， tRNA前體含1至多個(gè)tRNA分子，或與rRNA前體混在一起，故其加工首先要把含單個(gè)tRNA分子的片段切割出來(lái)（由RNase III負(fù)責(zé)），然后再除

13、去5及3 端額外的序列tRNA剪接（tRNA splicing）n 核tRNA內(nèi)含子：內(nèi)含子較小（10 bp左右），且只有1個(gè)，一般在相應(yīng)于反密碼子的堿基附近（與反密碼子的 3端隔1個(gè)核苷酸）tRNA剪接（tRNA splicing）n 分2步進(jìn)行，需要tRNA內(nèi)切酶及RNA連接酶的參與n Step 1：由剪接內(nèi)切酶把內(nèi)含子切除n Step 2：由RNA連接酶把兩個(gè)外顯子連接起來(lái)5、什么是RNA編輯？RNA與中心法則的關(guān)系？答：基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA分子中，由于核苷酸的缺失，插入或置換，基因轉(zhuǎn)錄物的序列不與基因編碼序列互補(bǔ)，使翻譯生成的蛋白質(zhì)的氨基酸組成，不同于基因序列中的編碼信息，這種現(xiàn)象稱

14、為RNA編輯。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)就是指mRNA加U或減U.編輯的機(jī)制n 在轉(zhuǎn)錄后進(jìn)行，沿3 5方向進(jìn)行，由gRNA（guide RNA，向?qū)NA）指導(dǎo)進(jìn)行n 一些gRNA由大環(huán)的某些區(qū)域編碼，另一些gRNA由小環(huán)編碼n 大部分gRNA 80 ntRNA與中心法則的關(guān)系：遺傳信息從DNA傳遞給信息RNA的轉(zhuǎn)錄；在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以RNA為模板合成DNA；以RNA為模板合成蛋白質(zhì)，體現(xiàn)生物性狀；以RNA為模板復(fù)制RNA（如某些只有RNA的病毒）01級(jí)分子生物學(xué)期末考試題目第一題是選真核生物啟動(dòng)子還包括什么，選的是上游元件真核生物啟動(dòng)子：I類啟動(dòng)子：核心元件（core element），轉(zhuǎn)錄必不可少n 上

15、游控制元件（upstream control element, UCE），高效轉(zhuǎn)錄所需n 核心元件與上游控制元件之間的距離很重要II類啟動(dòng)子：前三類是核心啟動(dòng)子（core promoter）的元件n TATA區(qū)（TATA box）n 起始子（initiator）n 下游元件（downstream element）n 上游元件（upstream element）III類啟動(dòng)子：內(nèi)位于基因部位于基因外部，類似RNA聚合酶II識(shí)別的啟動(dòng)子（含TATA box）最后一題就是那個(gè)真核生物線粒體的大?。哼x160kb還有：?jiǎn)杢bp在那類酶含有，選擇三個(gè)都有 問(wèn)mRNA的剪切跟哪類內(nèi)含子像，選第二類 問(wèn)噬菌體

16、通過(guò)什么轉(zhuǎn)座整合到宿主中，選擇位點(diǎn)專一重組；需要整合酶、宿主蛋白IHF. 問(wèn)乳糖操縱子的真正誘導(dǎo)物是什么，選擇異構(gòu)乳糖 問(wèn)色氨酸操縱子的弱化作用通過(guò)前導(dǎo)序列的什么進(jìn)行的，選擇翻譯 第二遺傳密碼是什么 ，選氨酰tRNA上面的 UCE在哪類啟動(dòng)子中有,選擇第一類判斷：RNA編輯是通過(guò)dsRNA引導(dǎo) 錯(cuò) RNA干涉是通過(guò)gRNA引導(dǎo) 錯(cuò) 反式剪接在所有生物中都有 錯(cuò)選擇和判斷的補(bǔ)充：動(dòng)物線粒體的基因大小 十幾kb一個(gè)基因是否可以由多個(gè)啟動(dòng)子 可以吧鋅指split geneTBP在哪類轉(zhuǎn)錄酶中含有乳糖操縱子真正的誘導(dǎo)物色氨酸操縱子的弱化作用是通過(guò)前導(dǎo)序列的（ ）進(jìn)行操控的原核生物全酶不需要哪個(gè)因子真核

17、生物的轉(zhuǎn)錄因子包括通用轉(zhuǎn)錄因子和（基因特性性轉(zhuǎn)錄因子 ）每道問(wèn)答題8分，一共40分判斷（10個(gè)）+選擇（20個(gè)）一共60分（20+40）選擇和判斷的零星點(diǎn)：第二遺傳密碼；上游元件；上游控制元件；帽子的功能；位點(diǎn)專一重組；反式剪接；G蛋白；帽子的功能： 保護(hù)mRNA：一般的RNase不能切割含有3個(gè)磷酸基的帽子n 提高翻譯能力（效率）：通過(guò)與帽子結(jié)合蛋白結(jié)合，mRNA能更好地進(jìn)入核糖體n 有利于mRNA在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸（運(yùn)出細(xì)胞核）：若沒(méi)有帽子，則mRNA基本上留在細(xì)胞核n 使mRNA前體的能正確剪接：第一個(gè)內(nèi)含子的剪接所需00級(jí)大題真核與原核基因組的比較真核mRNA轉(zhuǎn)錄后的加工有哪些？真核與原核

18、轉(zhuǎn)錄起始的比較對(duì)基因組的認(rèn)識(shí)RNA編輯與中心法則的關(guān)系！？1、原核基因組和真核基因組在非編碼序列方面的區(qū)別答：類核基因組 環(huán)狀，較??；通常由單拷貝或低拷貝（low-copy）的DNA序列組成；基因排列緊密，較少非編碼序列 “streamlined”核基因組 多線狀；大小一般要比類核基因組大好幾個(gè)數(shù)量級(jí)，且變化范圍很大；有大量的非編碼序列（重復(fù)序列、內(nèi)含子等）2、簡(jiǎn)述基因組研究的重要分支3、真核mRNA5帽子和3pol(A)的功能帽子功能： 保護(hù)mRNA：一般的RNase不能切割含有3個(gè)磷酸基的帽子n 提高翻譯能力（效率）：通過(guò)與帽子結(jié)合蛋白結(jié)合，mRNA能更好地進(jìn)入核糖體n 有利于mRNA在細(xì)

19、胞內(nèi)的運(yùn)輸（運(yùn)出細(xì)胞核）：若沒(méi)有帽子，則mRNA基本上留在細(xì)胞核n 使mRNA前體的能正確剪接：第一個(gè)內(nèi)含子的剪接所需聚腺苷酸化功能：保護(hù)mRNA：延長(zhǎng)其壽命（半衰期）n 提高mRNA的翻譯能力：能與poly(A)結(jié)合蛋白 poly(A) binding protein I 結(jié)合，促進(jìn)翻譯，促進(jìn)mRNA與核糖體結(jié)合4、真核tRNA轉(zhuǎn)錄后加工有哪些5、什么是選擇性剪接及其生物學(xué)意義答：選擇性剪接：一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的RNA前體，通過(guò)不同的剪接方式（選擇不同的外顯子）而形成不同的成熟mRNA，產(chǎn)生不同的蛋白質(zhì)意義：通過(guò)選擇性剪接，可對(duì)基因的表達(dá)起一定的調(diào)控作用，因此選擇性剪接常用于在不同的組織或發(fā)育

20、時(shí)期產(chǎn)生組織特異或調(diào)控發(fā)育的蛋白質(zhì)；選擇性剪接還可有重要的生物學(xué)效應(yīng)，如在果蠅的性決定體系中起重要的作用1.真核生物與原核生物翻譯的異同答：起始的異同：相同點(diǎn)：都需要tRNA識(shí)別氨基酸并裝載；都需要核糖體大小亞基解離；都需要起始因子；不同點(diǎn)：起始tRNA攜帶的氨基酸不同，原核是甲酰甲硫氨酸，而真核是甲硫氨酸；原核中甲酰甲硫氨酸識(shí)別的起始密碼子有三種AUG/GUG/UUG，而甲硫氨酸只識(shí)別AUG；原核中需要SD序列幫助mRNA與小亞基結(jié)合，而真核沒(méi)有SD序列，需要5端帽子引導(dǎo)兩者結(jié)合；原核中不需要通過(guò)掃描尋找起始密碼子，而真核中需要掃描尋找起始密碼子；原核中起始因子比較簡(jiǎn)單，種類少，而真核中起始

21、因子要復(fù)雜的多，種類也多；原核中起始的控制是通過(guò)mRNA二級(jí)結(jié)構(gòu)影響起始和反饋控制，而真核中通過(guò)起始因子磷酸化來(lái)控制。延伸過(guò)程：兩者相似,都包括進(jìn)位、轉(zhuǎn)肽、移位，都需要延伸因子和GTP，只是延伸因子不同；終止過(guò)程也相似：都需要釋放因子，2.基因組學(xué)的最新研究進(jìn)展3.簡(jiǎn)述并舉例生物信息學(xué)的研究方法答：生物信息學(xué)是把基因組DNA序列信息分析作為源頭，找到基因組序列中代表蛋白質(zhì)和RNA基因的編碼區(qū)；同時(shí)，闡明基因組中大量存在的非編碼區(qū)的信息實(shí)質(zhì)，破譯隱藏在DNA序列中的遺傳語(yǔ)言規(guī)律；在此基礎(chǔ)上，歸納、整理與基因組遺傳信息釋放及其調(diào)控相關(guān)的轉(zhuǎn)錄譜和蛋白質(zhì)譜的數(shù)據(jù)，從而認(rèn)識(shí)代謝、發(fā)育、分化、進(jìn)化的規(guī)律。

22、生物信息學(xué)還利用基因組中編碼區(qū)的信息進(jìn)行蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的模擬和蛋白質(zhì)功能的預(yù)測(cè)，并將此類信息與生物體和生命過(guò)程的生理生化信息相結(jié)合，闡明其分子機(jī)理，最終進(jìn)行蛋白質(zhì)、核酸的分子設(shè)計(jì)、藥物設(shè)計(jì)和個(gè)體化的醫(yī)療保健設(shè)計(jì)。首先，它需要一定的計(jì)算能力，包括相應(yīng)的軟、硬設(shè)備。要有各種數(shù)據(jù)庫(kù)或者能與國(guó)際、國(guó)內(nèi)的數(shù)據(jù)庫(kù)系統(tǒng)進(jìn)行有效的交流。要有發(fā)達(dá)、穩(wěn)定的互聯(lián)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)；同時(shí)，生物信息學(xué)需要強(qiáng)有力的創(chuàng)新算法和軟件。沒(méi)有算法創(chuàng)新，生物信息學(xué)就無(wú)法獲得持續(xù)的發(fā)展。最后，它要與實(shí)驗(yàn)科學(xué)，特別是與自動(dòng)化的大規(guī)模高通量的生物學(xué)研究方法與平臺(tái)技術(shù)建立廣泛、緊密的聯(lián)系。這些技術(shù)，既是產(chǎn)生生物信息數(shù)據(jù)的主要方法，又是驗(yàn)證生物信息學(xué)

23、研究結(jié)果的關(guān)鍵手段。4.RNAi的原理和應(yīng)用答：RNA干擾( RNA interference, RNAi)是指雙鏈RNA誘導(dǎo)同源mRNA 降解導(dǎo)致基因表達(dá)抑制的現(xiàn)象,又稱基因沉默,是一種轉(zhuǎn)錄后基因沉默(post- transcriptional gene silencing, PTGS)現(xiàn)象,是生物體在進(jìn)化過(guò)程中抵御病毒感染及防御重復(fù)序列和突變引起基因組不穩(wěn)定的保護(hù)機(jī)制。RNA干擾（RNA interference, RNAi）是指在進(jìn)化過(guò)程中高度保守的、由雙鏈RNA（double-stranded RNA，dsRNA）誘發(fā)的、同源mRNA高效特異性降解的現(xiàn)象。 其機(jī)制分兩步：（）長(zhǎng)雙鏈被細(xì)

24、胞源性的雙鏈特異的核酸酶切成個(gè)堿基對(duì)的短雙鏈，稱為小干擾性（ ）。小干擾性與細(xì)胞源性的某些酶和蛋白質(zhì)形成復(fù)合體，稱為誘導(dǎo)的沉默復(fù)合體（ ，），該復(fù)合體可識(shí)別與小干擾性有同源序列的，并在特異的位點(diǎn)將該切斷。它的應(yīng)用：1.RNAi在探索基因功能中的應(yīng)用：由于RNAi技術(shù)可以利用siRNA或siRNA表達(dá)載體快速、經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便的以序列特異方式剔除目的基因表達(dá)，所以現(xiàn)在已經(jīng)成為探索基因功能的重要研究手段。同時(shí)siRNA表達(dá)文庫(kù)構(gòu)建方法的建立，使得利用RNAi技術(shù)進(jìn)行高通量篩選成為可能，對(duì)闡明信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路、發(fā)現(xiàn)新的藥物作用靶點(diǎn)有重要意義。2.RNAi在基因治療領(lǐng)域中的應(yīng)用：RNAi作為一種高效的序列特異性

25、基因剔除技術(shù)在傳染性疾病和惡性腫瘤基因治療領(lǐng)域發(fā)展極為迅速。在利用RNAi技術(shù)對(duì)HIV-1、乙型肝炎、丙型肝炎等進(jìn)行基因治療研究中發(fā)現(xiàn)，選擇病毒基因組中與人類基因組無(wú)同源性的序列作為抑制序列可在抑制病毒復(fù)制的同時(shí)避免對(duì)正常組織的毒副作用。同時(shí)將抑制序列選擇在特定的位點(diǎn)，可對(duì)部分有明確基因突變的惡性腫瘤細(xì)胞如含有BCL/ABL或AML1/MTG8融合基因的白血病細(xì)胞產(chǎn)生凋亡誘導(dǎo)作用。此外尚可通過(guò)使用腫瘤特異性啟動(dòng)子如hTERT啟動(dòng)子、survivin啟動(dòng)子或組織特異性啟動(dòng)子如酪氨酸酶啟動(dòng)子、骨鈣素啟動(dòng)子引導(dǎo)針對(duì)某些癌基因或抗凋亡分子的siRNA或shRNA表達(dá)，從而達(dá)到特異性殺傷腫瘤細(xì)胞的目的。

26、#研究生的題#1 3 4一樣第二個(gè)為 簡(jiǎn)述帽子結(jié)構(gòu)和POLYA的功能n 帽子的功能n 保護(hù)mRNA：一般的RNase不能切割含有3個(gè)磷酸基的帽子n 提高翻譯能力（效率）：通過(guò)與帽子結(jié)合蛋白結(jié)合，mRNA能更好地進(jìn)入核糖體n 有利于mRNA在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸（運(yùn)出細(xì)胞核）：若沒(méi)有帽子，則mRNA基本上留在細(xì)胞核n 使mRNA前體的能正確剪接：第一個(gè)內(nèi)含子的剪接所需n poly(A)的功能n 保護(hù)mRNA：延長(zhǎng)其壽命（半衰期）n 提高mRNA的翻譯能力：能與poly(A)結(jié)合蛋白 poly(A) binding protein I 結(jié)合，促進(jìn)翻譯，促進(jìn)mRNA與核糖體結(jié)合第五個(gè)為 近20年來(lái)，RNA研

27、究領(lǐng)域有哪些重大進(jìn)展1。真核基因組與原核基因的特點(diǎn)，兩者基因表達(dá)調(diào)控的異同？2。簡(jiǎn)述生物信息學(xué)的研究方法及內(nèi)容？3。簡(jiǎn)述對(duì)蛋白質(zhì)組的認(rèn)識(shí)？4。rna近30年的研究進(jìn)展和大事？5。RNAi的認(rèn)識(shí)？6。mRNA有帽子結(jié)構(gòu)和polyA結(jié)果而rRNA和tRNA沒(méi)有，why？02級(jí)1、原核基因組和真核基因組在非編碼序列方面的區(qū)別2、簡(jiǎn)述基因組研究的重要分支3、真核mRNA5帽子和3pol(A)的功能4、真核tRNA轉(zhuǎn)錄后加工有哪些5、什么是選擇性剪接及其生物學(xué)意義（03級(jí)）06年1月7日期末考回憶：選擇20題40分乳糖操縱子誘導(dǎo)物：別構(gòu)乳糖哪一種rna含有較多內(nèi)含子：MRNAmRNA的剪切跟哪類內(nèi)含子像

28、 第二類l噬菌體通過(guò)什么轉(zhuǎn)座整合到宿主中， 位點(diǎn)專一重組ECU在哪類啟動(dòng)子中有, 第一類真核生物的轉(zhuǎn)錄因子包括通用轉(zhuǎn)錄因子和（基因特異轉(zhuǎn)錄因子（激活子） RNA干涉是通過(guò)gRNA引導(dǎo) 錯(cuò) 斷裂基因是什么Holliday是哪個(gè)過(guò)程的中間物原核生物全酶不需要哪個(gè)因子啟動(dòng)子和“增強(qiáng)子”是順式轉(zhuǎn)錄因子G蛋白由gtp激活TATA盒存在于哪幾類啟動(dòng)子轉(zhuǎn)錄因子有兩類通用轉(zhuǎn)錄因子（general transcription factors）基因特異轉(zhuǎn)錄因子（gene-specific transcription factors）判斷題10題20分Rna干涉是grna引起 一個(gè)基因是否可以由多個(gè)啟動(dòng)子原核生物有三種rna聚合酶antiterminator: 抗轉(zhuǎn)錄終止蛋白(抗終止子)