2020-2021備戰(zhàn)高考化學(xué)——化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡的綜合壓軸題專(zhuān)題復(fù)習(xí)及答案

1、2020-2021 備戰(zhàn)高考化學(xué)化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡的綜合壓軸題專(zhuān)題復(fù)習(xí)及答案一、化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡1 資料顯示 “o 2 的氧化性隨溶液 ph 的增大逐漸減弱 ”。某化學(xué)小組同學(xué)用下列裝置和試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，探究 o 2 與 ki 溶液發(fā)生反應(yīng)的條件。供選試劑： 0.1mol / l h 2so4 溶液、 mno 2 固體、 kmno 4 固體。該小組同學(xué)設(shè)計(jì) 、 兩組實(shí)驗(yàn)，記錄如下：實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象向試管中加入kmno 4固體，連接裝置、，點(diǎn)燃試管中有氣泡冒出，溶液不變藍(lán)酒精燈向試管中加入kmno 4固體，試管中有氣泡冒出， 試管中加入適量0.1mol / lh 2so4 溶液，連接裝置

2、溶液變藍(lán)、，點(diǎn)燃酒精燈（ 1）選擇裝置用 kmno 4 固體制取 o 2 ，為避免 kmno 4 固體隨 o 2 進(jìn)入試管對(duì)實(shí)驗(yàn)造成干擾，應(yīng)進(jìn)行的改進(jìn)是 _， 組實(shí)驗(yàn)中 o 2 與 ki 溶液反應(yīng)的離子方程式是_。（2）對(duì)比 、 兩組實(shí)驗(yàn)可知，o2 與 ki 溶液發(fā)生反應(yīng)的適宜條件是_。為進(jìn)一步探究該條件對(duì)反應(yīng)速率的影響，可采取的實(shí)驗(yàn)措施是_。（3）為進(jìn)一步探究堿性條件下ki 與 o2 能否反應(yīng)，用上圖中的裝置繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象向試管中加入kmno 4 固體，試管中滴加koh 溶液控制 ph8 ，溶液略變藍(lán)連接裝置、，點(diǎn)燃酒精燈向試管中加入kmno 4 固體，試管中滴加koh 溶液

3、控制無(wú)明顯變ph 10 ， 連接裝置、，點(diǎn)燃酒精燈化對(duì)于實(shí)驗(yàn) 的現(xiàn)象，小明同學(xué)提出猜想“ph 10 時(shí) o 2 不能氧化 i ”，設(shè)計(jì)了下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證猜想。（ i ）燒杯 a 中的溶液為 _。（ii ）實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，此猜想不成立。支持該結(jié)論的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是通入o 2 后 _。（iii ）小剛同學(xué)向 ph10 的 koh溶液 ( 含淀粉 ) 中滴加碘水，溶液先變藍(lán)后迅速褪色。經(jīng)檢測(cè)褪色后的溶液中含有io 3 ，褪色的原因是 _ ( 用離子方程式表示 ) 。（4）該小組同學(xué)對(duì)實(shí)驗(yàn)過(guò)程進(jìn)行了反思：實(shí)驗(yàn) 的現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是_?！敬鸢浮吭谘b置試管口放置棉花球4io 2 4h2i 22h 2o 酸

4、性環(huán)境使用不同濃度的硫酸溶液做對(duì)照實(shí)驗(yàn)ph10 的 koh 溶液電流表指針偏轉(zhuǎn)，燒杯b 的溶液顏色變深 3i 2 6ohio 35i3h 2o在 ph 10的 koh溶液中 i 被氧化生成 i 2 ，而 i 2 迅速發(fā)生歧化反應(yīng)變?yōu)閕o 3 和 i ?！窘馕觥俊痉治觥浚?1） kmno 4 是粉末狀的，會(huì)隨氧氣進(jìn)入試管對(duì)實(shí)驗(yàn)造成干擾，可以在試管口放置一棉花球；酸性環(huán)境下 o2 與 ki 溶液反應(yīng)生成 i2，根據(jù)電子守恒寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式。（2）對(duì)比 、 兩組實(shí)驗(yàn)可知，酸性溶液中o 2 與 ki 溶液更容易發(fā)生反應(yīng)。為進(jìn)一步探究該條件對(duì)反應(yīng)速率的影響，可使用不同濃度的硫酸溶液做對(duì)照實(shí)驗(yàn)。（3）

5、（ i）要證明 ph10 的溶液中 o 2 不能氧化 i ，燒杯 a 中的溶液應(yīng)為 ph10 的堿溶液。（ii ）若有電流產(chǎn)生，則猜想不成立。（iii ）向 ph10 的 koh溶液 ( 含淀粉 ) 中滴加碘水，溶液先變藍(lán)說(shuō)明生成了i2，后迅速褪色說(shuō)明生成的i2 又迅速被反應(yīng)掉。 i2 反應(yīng)后生成了 io 3 ，根據(jù)電子守恒寫(xiě)出反應(yīng)的用離子方程式。（4）所以實(shí)驗(yàn) 的現(xiàn)象產(chǎn)生的原因不是沒(méi)有反應(yīng)，而是生成的i2 立刻發(fā)生了歧化反應(yīng)。【詳解】（1）為避免 kmno 4 固體粉末隨 o2 進(jìn)入試管，在裝置試管口放置棉花球， 組實(shí)驗(yàn)中反應(yīng)離子方程式為 4io2 4h2i 22h 2o ，故答案為：在裝置

6、試管口放置棉花球； 4i o 24h2i 2 2h 2 o；（2）對(duì)比 、 兩組實(shí)驗(yàn)可知：o2 與 ki 溶液發(fā)生反應(yīng)的適宜條件是酸性環(huán)境，進(jìn)一步探究該條件對(duì)反應(yīng)速率的影響，可采取的實(shí)驗(yàn)措施是使用不同濃度的硫酸溶液做對(duì)照實(shí)驗(yàn)；故答案為：酸性環(huán)境；使用不同濃度的硫酸溶液做對(duì)照實(shí)驗(yàn)；（3）（ i）實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖翘骄吭趐h 10 的 koh溶液中 o2 能否得電子氧化i ，所以燒杯 a中的溶液為 ph 10 的 koh溶液，故答案為： ph 10 的 koh 溶液；（ii ）如果能構(gòu)成原電池，說(shuō)明ph 10 時(shí) o 2 能氧化 i ，所以電流表指針偏轉(zhuǎn)，燒杯b 的溶液顏色變深，說(shuō)明ph 10時(shí) o2 能

7、氧化 i ，故答案為：電流表指針偏轉(zhuǎn)，燒杯b 的溶液顏色變深；（iii ）變藍(lán)后迅速褪色，褪色后溶液中含有io 3 ，說(shuō)明生成的 i 2與溶液中 koh反應(yīng)生成了io 3 離子，根據(jù)氧化還原反應(yīng)化合價(jià)升降規(guī)律可知溶液中還有i，所以反應(yīng)離子方程式為： 3i 26ohio 3 5i3h 2o ，故答案為： 3i 26ohio 35i3h 2 o ；（4）實(shí)驗(yàn) 的現(xiàn)象產(chǎn)生的原因可能是在ph 10 的 koh溶液中 i 被氧化生成 i 2，而 i 2 迅速發(fā)生歧化反應(yīng)變?yōu)閕o 3 和 i，從而無(wú)法看到溶液變藍(lán)，故答案為：在ph10的 koh溶液中 i-被氧化生成 i2 ，而 i 2 迅速發(fā)生歧化反應(yīng)變

8、為io 3 和 i 。2 高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性，廣泛用于化工、醫(yī)藥、采礦、金屬治煉及環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域等。kmno4 的制備是以二氧化錳(mno 2)為原料，在強(qiáng)堿性介質(zhì)中被氧化生成墨綠色的錳酸鉀(k2mno4)；然后在一定ph 下 k2mno4 歧化生成紫色 kmno4。回答下列問(wèn)題(1)k mno4的制備2實(shí)驗(yàn)步驟現(xiàn)象或解釋稱(chēng)取 2.5 gkclo3 固體和 5.2gkoh不用瓷坩堝的原因是_。固體置于鐵坩堝中，加熱熔融分多次加入 3gmno 2固體不一次加入的原因是_。(2)kmno 4 的制備趁熱向 k2mno 4 溶液中加入1 mol/l h 3po4 溶液，直至k2 mno4 全部歧化，

9、判斷全部歧化的方法是用玻璃棒蘸取溶液于濾紙上，現(xiàn)象為_(kāi)。然后趁熱過(guò)濾，將濾液倒入蒸發(fā)皿中加熱到液面出現(xiàn)晶膜，充分冷卻后過(guò)濾，在80烘箱中干燥 3h，不選用更高溫度的原因是_。(3)產(chǎn)品分析i.不同 ph 下產(chǎn)品中 kmno4 含量加入 h3 4po 體積溶液的 ph產(chǎn)品質(zhì)量kmno4 質(zhì)量kmno4 質(zhì)量分?jǐn)?shù)ml10.5012.482.352.0587.2312.5011.452.452.1888.9814.5010.892.181.8785.7816.5010.322.281.7576.7518.509.442.091.4870.81從表格中數(shù)據(jù)分析，在歧化時(shí)選擇溶液的最佳ph 是 _。ii

10、.利用 h c o標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定kmno的純度。測(cè)定步驟如下：2244溶液配制：稱(chēng)取 1.000g 的 kmno4 固體樣品，放入 _ 中溶解，然后冷至室溫后全部轉(zhuǎn)移到100ml 容量瓶中，加蒸餾水至刻度線。滴定：移取 25 mlkmno4溶液于錐形瓶中，加少量硫酸酸化，用2 240.1400mol/l 的 h c o標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，發(fā)生反應(yīng)：2mno 4- 5h2c2o4 6h+ 2mn 2 10c02 8h2o，當(dāng)溶液紫色褪色且半分鐘內(nèi)不變色即為終點(diǎn)，平行滴定3 次， h2c2o4 溶液的平均用量為 23.90ml，則樣品純度為 _ (保留 1 位小數(shù) )?！敬鸢浮看邵釄逯械膕io2 與 ko

11、h 反應(yīng)使 mno2 充分反應(yīng)，提高其轉(zhuǎn)化率或者利用率呈現(xiàn)紫色，而不是墨綠色防止 kmno4受熱分解11.45 燒杯84.6%【解析】【分析】(1) 瓷坩堝原料含有 sio2，是酸性氧化物，能和堿反應(yīng)；分多次加入 3gmno 2 固體，可提高原料利用率；(2) 根據(jù) “k2mno4 溶液顯綠色 ”可知，如果該歧化反應(yīng)結(jié)束，則反應(yīng)后的溶液不會(huì)顯示綠色； kmno4在加熱條件下分解生成24；k mno(3) i.分析表中數(shù)據(jù)選擇產(chǎn)品中kmno4 質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高時(shí)對(duì)應(yīng)溶液的ph；ii.溶液配制時(shí)固體溶解在燒杯中進(jìn)行；滴定時(shí)消耗 23.90ml0.1400mol/l的h2 242 2 4的物質(zhì)的量c o

12、 標(biāo)準(zhǔn)溶液，則參加反應(yīng)的h c o-3- 5h22 4+2mn2為 0.0239l 0.1400mol/l=3.346 102mno4 6hmol ，根據(jù)反應(yīng)：c o10co28h2o 可知參加反應(yīng)的kmno4的物質(zhì)的量為-32-33.346 10mol=1.3348 10mol ，據(jù)5此計(jì)算樣品純度?！驹斀狻?1) 瓷坩堝原料含有 sio2，在高溫下，瓷坩堝可以和koh 發(fā)生反應(yīng)sio2+2kohk2sio3 +h2o，腐蝕瓷坩堝，故不能使用瓷坩堝，而使用鐵坩堝；為使 mno2 充分反應(yīng)，提高其轉(zhuǎn)化率，加入mno 2 時(shí)可分批加入，而不一次性加入；(2) 由于 k2mno 4 溶液顯綠色，所

13、以用玻璃棒蘸取三頸燒瓶?jī)?nèi)的溶液點(diǎn)在濾紙上，若濾紙上只有紫紅色痕跡，無(wú)綠色痕跡，表明反應(yīng)已歧化完全；晶體烘干時(shí)應(yīng)控制溫度不超過(guò)80，以防止kmno4 受熱分解；(3) i.由表中數(shù)據(jù)可知，歧化時(shí)選擇溶液的ph 為 11.45 時(shí)所得產(chǎn)品的質(zhì)量最高，產(chǎn)品中kmno4 質(zhì)量分?jǐn)?shù)的最高，故控制溶液的最佳ph 是 11.45；ii.配制 kmno4 溶液時(shí)，稱(chēng)取的 kmno4 固體樣品，應(yīng)放入燒杯中溶解，然后冷至室溫后全部轉(zhuǎn)移到 100ml 容量瓶中，加蒸餾水至刻度線；滴定時(shí)消耗 23.90ml0.1400mol/l 的 h2c2o4 標(biāo)準(zhǔn)溶液，則參加反應(yīng)的h2 c2o4 的物質(zhì)的量-3- 5h+2mn

14、2為 0.0239l 0.1400mol/l=3.346 102mno 4 6hmol ，根據(jù)反應(yīng)：2c2o410co28h2o 可知參加反應(yīng)的kmno4 的物質(zhì)的量為-32-33.346 10mol=1.3348 10mol ，則51.3348 10 3 mol158g / mol 100ml 84.6%。樣品純度 =25ml100%1.00g3 某化學(xué)興趣小組探究氯與水反應(yīng)的熱效應(yīng)及所得溶液氯元素含量，查閱大量資料并做下列實(shí)驗(yàn)探究驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)：在通風(fēng)櫥內(nèi)向裝有80ml 蒸餾水的錐形瓶( 瓶口塞上棉花團(tuán)) 中鼓入氯氣，至溶液中 ph 沒(méi)有明顯變化停止通入氯氣，使用數(shù)據(jù)采集器，測(cè)定在此過(guò)程中溶液的

15、溫度及ph 變化，具體數(shù)據(jù)如圖所示：實(shí)驗(yàn)：對(duì)20ml 飽和氯水加熱，測(cè)出c（ cl）、 ph 及溫度變化如圖2 所示。實(shí)驗(yàn)：采用莫爾法測(cè)定氯水中氯元素的含量。此法是以k 2 cro 4為指示劑，用 agno 3標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。其實(shí)驗(yàn)步驟如下：準(zhǔn)確移取 25.00ml 氯水試樣3 份，分別置于錐形瓶中，再分別加入25.00ml 水；向試樣中加入足量的 h 2o2 溶液；除去過(guò)量的 h 2 o2 ，冷卻；調(diào)整溶液的 ph，再加入 1ml5% k 2 cro 4溶液，在不斷搖動(dòng)下用0.100 mol l agno 3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈磚紅色2agcro 42ag 2 cro 4( 磚紅色 ) 重

16、復(fù)上述實(shí)驗(yàn)，測(cè)得消耗 agno 3 標(biāo)準(zhǔn)溶液體積的平均值為vml回答下列問(wèn)題：（1）氯氣在295k、 100kpa 時(shí)，在 1l 水中可溶解0.09mol ，實(shí)驗(yàn)測(cè)得溶于水的cl2 約有三分之一與水反應(yīng)。該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)；估算該離子反應(yīng)的平衡常數(shù)_（2）根據(jù)實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果判斷氯氣與水的反應(yīng)是_ ( 填 “吸熱反應(yīng) ”或 “放熱反應(yīng) ”) 理由是 _（ 2）分析實(shí)驗(yàn)圖，小組同學(xué)推測(cè)產(chǎn)生該結(jié)果的原因可能是多種反應(yīng)造成的，下列敘述合理的是 _a 升溫，氯氣揮發(fā)導(dǎo)致 c（ cl）減小b 對(duì)于 cl 2 和 h2o 的反應(yīng)，升溫平衡逆向移動(dòng)，c（ cl）減小， ph 減小c 升溫，促進(jìn)次氯酸分解2h

17、clo2hcl+o2d 升溫，可能發(fā)生 3hclo2hcl+hclo3（強(qiáng)酸） ，使得 ph 減?。?）實(shí)驗(yàn)步驟 3 中加足量的 h 2o2 溶液，目的是 _（5）用 agno 3 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氯離子達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，c agc cl ，若此時(shí)要求不生成 ag 2cro 4 沉淀，則 c cro 42最大不能超過(guò) _ mol l1 .已知：k sp agcl1.8 10 10， k sp ag2 cro41.810 12 （6）計(jì)算實(shí)驗(yàn)氯水中氯元素的含量，列出算式：_ g l 1【答案】 cl 2h 2 o ?hclhclo4.510 4放熱反應(yīng)隨氯氣通入，溶液溫度升高acd 足量的過(guò)氧化氫可

18、將氯氣完全還原為氯離子0.010.142v【解析】【分析】【詳解】（1）氯氣與水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸，反應(yīng)的離子方程式為：cl 2 h 2 o ?hclhclo ，在 1l 水中可溶解 0.09mol 氯氣，氯氣濃度近似為0.09mol / l ，則可建立如下三段式：cl 2 +h 2 o?h + +cl - +hclo起始 (mol/l)0.09000轉(zhuǎn)化 (mol/l)0.030.030.030.03平衡 (mol/l)0.060.030.030.03則平衡常數(shù) kc hc clc hclo0.030.03 0.03 4.5 10 4 ，故答案為：c cl 20.06cl 2 h 2 o

19、?hclhclo ； 4.510 4 ；（2）由圖可知，隨氯氣通入，發(fā)生反應(yīng)使溶液溫度升高，則正反應(yīng)為放熱反應(yīng)，故答案為：放熱；隨氯氣通入，溶液溫度升高；（3） a.升高溫度、氣體的溶解度減小，則導(dǎo)致c cl減小，故 a 正確；b.為放熱反應(yīng)，升高溫度平衡逆向移動(dòng)，c cl 減小，而ph 增大，故 b 錯(cuò)誤；c.hclo不穩(wěn)定，受熱易分解，升溫，促進(jìn)次氯酸分解，故c 正確；vd.升溫，可能發(fā)生 3hclo2hclhclo 3 ( 強(qiáng)酸 ) ，酸性增強(qiáng)，則ph 減小，故 d 正確；故答案為：acd；（ 4）實(shí)驗(yàn)步驟 3 中加足量的 h 2o2 溶液，目的是足量的過(guò)氧化氫可將氯氣完全還原為氯離子，

20、故答案為：足量的過(guò)氧化氫可將氯氣完全還原為氯離子；（5）用 agno 3 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定氯離子達(dá)到化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)，c agc cl ，不生成2kspag 2 cr41.810 120.01mol / l ，故答案為：ag 2 cro 4 沉淀，則 c cro 42ag1.81010c0.01 ；（6）由 clagcl agno 3 可知，實(shí)驗(yàn)氯水中氯元素的含量為0.1mol / lv10 3 l 35.5g / mol0.142v。250.142vg / l ，故答案為：10 3 l4 為探討濃度對(duì)化學(xué)平衡的影響，某同學(xué)對(duì)可逆反應(yīng)32 i2 h 0”“2fe 2i2fe按下圖所示步驟進(jìn)行了一系列實(shí)

21、驗(yàn)。1fe說(shuō)明：0.005 mol l的溶液顏色接近于無(wú)色。2(so4)3（1）實(shí)驗(yàn)中要待實(shí)驗(yàn) 溶液顏色不再改變時(shí)，才能進(jìn)行實(shí)驗(yàn) ，目的是 _ 。（ 2）實(shí)驗(yàn) 中， 的現(xiàn)象是 _，該實(shí)驗(yàn)證明 _ 。（ 3）實(shí)驗(yàn) 中， 的化學(xué)平衡向 _移動(dòng)（填 “正反應(yīng)方向 ”或 “逆反應(yīng)方向 ”）； 的現(xiàn)象是溶液變淺，該現(xiàn)象 _（填 “能 ”或“不能 ”）說(shuō)明化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)。如果前一空填 “能”，則下一空不填；如果前一空填“不能 ”，則 的目的是 _。（ 4）實(shí)驗(yàn) 中， 的現(xiàn)象是 _，即能證明增大生成物濃度化學(xué)平衡發(fā)生了逆向移動(dòng)。（ 5）除了上圖中的方法外，若要使該可逆反應(yīng)的化學(xué)平衡逆向移動(dòng)，還可以采用的方

22、法有_?！敬鸢浮糠磻?yīng)達(dá)平衡狀態(tài)生成黃色沉淀，溶液顏色變淺反應(yīng)物濃度減小，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)逆反應(yīng)方向不能為實(shí)驗(yàn) 做參照溶液顏色變得比 更淺加熱（加入濃碘水）【解析】【分析】本實(shí)驗(yàn)的目的是探討可逆反應(yīng)32i2 i2 h 0中濃度對(duì)化學(xué)平衡的影2fe2fe響。【詳解】（1）實(shí)驗(yàn)中要待實(shí)驗(yàn) 溶液顏色不再改變時(shí)，即反應(yīng)達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí)，才能進(jìn)行實(shí)驗(yàn)；（ 2）實(shí)驗(yàn) 中， 中為 ag+與 i 的反應(yīng)，現(xiàn)象是生成黃色沉淀，溶液顏色變淺。證明反應(yīng)物濃度減小，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)；（3）實(shí)驗(yàn) 中， 的化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)； 的溶液變淺，并不能說(shuō)明化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)，因?yàn)榧铀♂專(zhuān)谷芤褐懈麟x子濃度降低；的目

23、的是為實(shí)驗(yàn) 做參照；（4）實(shí)驗(yàn) 中， 的溶液顏色變得比 更淺，即能證明增大生成物濃度化學(xué)平衡發(fā)生了逆向移動(dòng)；（5）若要使該可逆反應(yīng)的化學(xué)平衡逆向移動(dòng)，還可以采用的方法有加熱或者加入濃碘水。5 某研究性學(xué)習(xí)小組利用h2 2 44溶液之間的反應(yīng)來(lái)探究“外界條件改變c o 溶液和酸性kmno對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響”，實(shí)驗(yàn)如下： (不考慮溶液混合所引起的體積縮小)實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)溫序度 /k號(hào)a 293b t1c 313參加反應(yīng)的物質(zhì)溶液顏色kmno溶液 (含硫酸 )h c o溶液h o褪至無(wú)色42242時(shí)所需時(shí)v/mlv/mlv/ml間 /sc/mol l1c/mol l120.0240.10620.0230

24、.1v1820.02v0.11t12(1)通過(guò)實(shí)驗(yàn) a、 b，可探究出濃度的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響，其中v1_ ， t1_；通過(guò)實(shí)驗(yàn) _可探究出溫度變化對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。(2)c 組實(shí)驗(yàn)中溶液褪色時(shí)間t 1_(填“ ”或 “” )8s,c組實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)速率v(kmno4 ) =_。 (用含有 t 1 的式子表示 )(3)該小組的一位同學(xué)通過(guò)查閱資料發(fā)現(xiàn)，上述實(shí)驗(yàn)過(guò)程中n(mn 2 )隨時(shí)間變化的趨勢(shì)如圖所示，并以此分析造成n(mn 2+)突變的可能的原因是：_?！敬鸢浮?1293 b、c 0.02/3t生成的 mn21 mol l1s1對(duì)反應(yīng)有催化作用，使得反應(yīng)速率加快，單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的n(m

25、n 2 )突增【解析】【分析】(1)實(shí)驗(yàn) a、b，從表中數(shù)據(jù)可知改變的條件是同溫下濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響，根據(jù)溶液濃度不同對(duì)反應(yīng)速率的影響進(jìn)行解答；h2c2o4(2)實(shí)驗(yàn)b、 c 應(yīng)為同濃度的前提下比較溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響；先根據(jù)醋酸和高錳酸鉀的物質(zhì)的量判斷過(guò)量，然后根據(jù)不足量及反應(yīng)速率表達(dá)式計(jì)算出反應(yīng)速率；(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中n(mn 2+)隨時(shí)間變化的趨勢(shì)如圖所示，由圖可知反應(yīng)速率突然增大?！驹斀狻?1)實(shí)驗(yàn)a、b，從表中數(shù)據(jù)可知改變的條件是h2c2o4 濃度，故通過(guò)實(shí)驗(yàn)a、 b，可探究出濃度的改變對(duì)反應(yīng)速率的影響；溶液的總體積相同，高錳酸鉀和草酸的濃度相同，用量也相同，根據(jù)實(shí)驗(yàn)1 可知溶液總體

26、積為6ml，所以 v1=1.0ml；其他條件相同，探究濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，故溫度t1=293；其他條件相同，探究溫度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響，則b、 c 符合；(2)實(shí)驗(yàn)b、 c 應(yīng)為同濃度的前提下比較溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響，實(shí)驗(yàn)3 溫度較大，則反應(yīng)0.02mol / l10.023 =-1?s-1 ；速率較大， t1 8s， c 組實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)速率 v(kmno4 )=mol?lt1s3t1(3)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中n(mn 2+)隨時(shí)間變化的趨勢(shì)如圖所示，由圖可知反應(yīng)速率突然增大，可說(shuō)明生成的 mn 2+對(duì)反應(yīng)有催化作用，使得反應(yīng)速率加快，單位時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生的n(mn 2+)突增。6 某研究性學(xué)習(xí)小組為了

27、探究醋酸的電離情況，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。 實(shí)驗(yàn)一 配制并標(biāo)定醋酸溶液的濃度取冰醋酸配制 1的醋酸溶液，用 1的醋酸溶液稀釋成所需250 ml 0.2 m ol l0.2 mol l濃度的溶液，再用naoh標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)所配醋酸溶液的濃度進(jìn)行標(biāo)定?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）配制 250 ml 0.2 mol l 1 醋酸溶液時(shí)需要用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、_和 _。（ 2）為標(biāo)定某醋酸溶液的準(zhǔn)確濃度，用 0.2000 mol l 1 的 naoh溶液對(duì) 20.00 ml 醋酸溶液進(jìn)行滴定，幾次滴定消耗 naoh溶液的體積如下：實(shí)驗(yàn)序號(hào)1234消耗 naoh溶液的20.0520.0018.8019.9

28、5體積 (ml)則該醋酸溶液的準(zhǔn)確濃度為_(kāi)( 保留小數(shù)點(diǎn)后四位) 。 實(shí)驗(yàn)二 探究濃度對(duì)醋酸電離程度的影響用 ph 計(jì)測(cè)定 25時(shí)不同濃度的醋酸的ph，結(jié)果如下，回答下列問(wèn)題：醋酸濃度(mol l 1)0.00100.01000.02000.10000.2000ph3.883.383.232.882.73（3）從表中的數(shù)據(jù)，還可以得出另一結(jié)論：隨著醋酸濃度的減小，醋酸的電離程度將_( 填“增大”“減小”或“不變”) 。（4）根據(jù)表中數(shù)據(jù)，可以得出醋酸是弱電解質(zhì)的結(jié)論，你認(rèn)為得出此結(jié)論的依據(jù)是：_。 實(shí)驗(yàn)三 探究溫度對(duì)醋酸電離程度的影響（5）請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)完成該探究，請(qǐng)簡(jiǎn)述你的實(shí)驗(yàn)方案：_ 。

29、【答案】膠頭滴管 1增大 0.010 0 mol 1醋酸的 ph250 ml 容量瓶 0.2000 mol ll大于 2 或醋酸稀釋10 倍時(shí)， ph 的變化值小于1（或其他合理答案）用 ph 計(jì) ( 或 ph 試紙 )測(cè)定相同濃度的醋酸在幾種不同溫度時(shí)的ph【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)一：（ 1）根據(jù)儀器的用途選取儀器，用膠頭滴管定容，用250ml 容量瓶配制溶液，（2）根據(jù) naoh 的體積，第3 次數(shù)據(jù)顯然誤差較大，舍去；實(shí)驗(yàn)二：（ 1）以 0.1000mol/l 、 0.0100mol/l醋酸為例，設(shè)0.1000mol/l的醋酸溶液體積為1l，將其稀釋至 0.0100mol/l ，體積變?yōu)?1

30、0l，兩溶液中 h+的物質(zhì)的量分別為： 10-2.88mol 、 10-2.38mol ，可見(jiàn)溶液變稀，電離出的h+的物質(zhì)的量增大 ；【詳解】實(shí)驗(yàn)一：（ 1）根據(jù)儀器的用途選取儀器，用膠頭滴管定容，用250ml 容量瓶配制溶液，答案為：膠頭滴管； 250ml 容量瓶；（2）根據(jù) naoh 的體積，第3 次數(shù)據(jù)顯然誤差較大，舍去；另外三次所用naoh 平均體積為：ml=20.00ml，則氫氧化鈉溶液平均濃度：=0.2000mol/l ，答案為： 0.2000mol/l ；實(shí)驗(yàn)二： （1）以 0.1000mol/l 、 0.0100mol/l 醋酸為例，設(shè)0.1000mol/l 的醋酸溶液體積為1

31、l，將其稀釋至0.0100mol/l ，體積變?yōu)?0l，兩溶液中h+的物質(zhì)的量分別為：10-2.88mol 、 10-2.38mol ，可見(jiàn)溶液變稀，電離出的 h+的物質(zhì)的量增大，說(shuō)明醋酸的電離程度增大，答案為：增大；（2）看每次測(cè)量值，h+濃度遠(yuǎn)小于醋酸的濃度，說(shuō)明醋酸不完全電離；聯(lián)系起來(lái)看，濃度為 0.1000mol/l 、 0.0100mol/l 及 0.0010mol/l 的醋酸， ph 變化值小于 1，所以醋酸是弱電解質(zhì)，答案為：0.0100mol/l 醋酸的 ph 大于 2 或醋酸稀釋10 倍時(shí)， ph 的變化值小于1；實(shí)驗(yàn)三：探究溫度對(duì)醋酸的電離程度的影響，應(yīng)控制其他條件相同，只

32、有溫度存在差異的醋酸溶液， h+濃度有差異，能夠?qū)θ芤褐衕+濃度區(qū)分度較好的儀器是ph 計(jì)，答案為：用ph 計(jì)（或 ph 試紙）測(cè)定相同濃度的醋酸在幾種不同溫度時(shí)的ph。7 已知：乙二酸俗稱(chēng)草酸(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為hooc-cooh，可簡(jiǎn)寫(xiě)為h2 2 4)時(shí)，草酸鈣c o 。25-8-9的 ksp=4.010 ，碳酸鈣的 ksp=2.510?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)25時(shí)向 20ml 碳酸鈣的飽和溶液中逐滴加入-420ml，能否8.0 10mol/l 的草酸鉀溶液產(chǎn)生沉淀 _(填 “能 ”或 “不能 ”)。(2)酸性 kmno溶液能與草酸 (h c o )溶液反應(yīng) ，某探究小組利用反應(yīng)過(guò)程中溶液紫色消失4

33、224快慢的方法來(lái)研究影響反應(yīng)速率的因素。i實(shí)驗(yàn)前首先用濃度為0.1000mol?l -1 酸性 kmno4 標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的草酸。滴定過(guò)程中操作滴定管的圖示正確的是_(填編號(hào) )。判斷滴定終點(diǎn)的方法是： _。若配制酸性kmno4 標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí) ，俯視容量瓶的刻度線，會(huì)使測(cè)得的草酸溶液濃度_(填 “偏高 ”或 “偏低 ”或 “不變 ”)。通過(guò)滴定實(shí)驗(yàn)得到草酸溶液的濃度為0.2000mol?l -1 用該草酸溶液按下表進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)(每次實(shí)驗(yàn)草酸溶液的用量均為8ml)。實(shí)催化劑用酸性高錳酸鉀溶液驗(yàn)溫度量編( )(g)體積 (ml)濃度 (mol?l-1)實(shí)驗(yàn)?zāi)康奶?hào)a實(shí)驗(yàn) 1 和 2 探究125

34、0.540.10002500.540.1000b 實(shí)驗(yàn) 1 和 3 探究反應(yīng)物濃度對(duì)該反應(yīng)速率的影響；3250.540.0100c 實(shí)驗(yàn) 1 和 4 探究催化劑對(duì)該反應(yīng)速率的影響。425040.1000寫(xiě)出表中a 對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康腳；該小組同學(xué)對(duì)實(shí)驗(yàn)1 和 3 分別進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn)計(jì)時(shí) )：，測(cè)得以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(從混合振蕩均勻開(kāi)始溶液褪色所需時(shí)間(min)實(shí)驗(yàn)編號(hào)第 1 次第 2 次第 3 次114.013.011.036.56.76.8分析上述數(shù)據(jù)后得出“當(dāng)其它條件相同時(shí) ，酸性高錳酸鉀溶液的濃度越小，褪色時(shí)間就越短，即反應(yīng)速率就越快 ”的結(jié)論 。 某同學(xué)認(rèn)為該小組 “探究反應(yīng)物濃度對(duì)速率影響”的

35、實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)中存在問(wèn)題，從而得到了錯(cuò)誤的實(shí)驗(yàn)結(jié)論，請(qǐng)簡(jiǎn)述改進(jìn)的實(shí)驗(yàn)方案_?！敬鸢浮坎荒躠當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝愿咤i酸鉀溶液，溶液恰好由無(wú)色變?yōu)樽霞t色且半分鐘內(nèi)不變色偏低探究溫度對(duì)該反應(yīng)速率的影響其它條件相同時(shí) ，利用等量且少量的高錳酸鉀與等體積不同濃度的足量草酸溶液反應(yīng)，測(cè)量溶液褪色時(shí)間【解析】【分析】（1）根據(jù) c（ca2+） ?c2o42-）和 ksp （ 4.0-8c（ ca2+） ?c（c 10）相對(duì)大小判斷，如果2-） ksp （ 4.0-8（c2 o 4 10），則無(wú)沉淀生成；（2 ）i 根據(jù)滴定管的使用規(guī)則，滴定時(shí)，左手包住滴定管的活塞控制液滴的滴出，防止活塞被意外打開(kāi)；判斷滴定終點(diǎn)

36、的方法是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝愿咤i酸鉀溶液，溶液恰好由無(wú)色變?yōu)樽霞t色且半分鐘內(nèi)不變色；配置酸性 kmno4標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，俯視容量瓶的刻度線，溶液的體積偏小，配制的溶液的濃度偏大，滴定時(shí)消耗的高錳酸鉀溶液的體積偏小，則消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量偏小；實(shí)驗(yàn) 1、 2 反應(yīng)物用量完全相同，只有溫度不同；因根據(jù)表格中的褪色時(shí)間長(zhǎng)短來(lái)判斷濃度大小與反應(yīng)速率的關(guān)系，則需滿(mǎn)足高錳酸鉀的物質(zhì)的量相同，濃度不同的草酸溶液?！驹斀狻浚?）碳酸鈣溶液中鈣離子濃度為2.5 10 9 mol/l=5 10 -5 mol/l ，二者混合后，鈣離子濃度=2.5 10 -5 mol/l ，草酸鉀的濃度為4.0 10 -4mol/l

37、，混合后 c（ ca2+）?c（ c2o42- ）=2.5 10 -5 4.0 10 -4 =110 -8 ksp（4.0 10 -8 ），故無(wú)沉淀生成，故答案為不能；（ 2） i 根據(jù)滴定管的使用規(guī)則，滴定時(shí)，左手包住滴定管的活塞控制液滴的滴出，防止活塞被意外打開(kāi)，即如圖 a 所示操作，故答案為 a；判斷滴定終點(diǎn)的方法是當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝愿咤i酸鉀溶液，溶液恰好由無(wú)色變?yōu)樽霞t色且半分鐘內(nèi)不變色，故答案為當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝愿咤i酸鉀溶液，溶液恰好由無(wú)色變?yōu)樽霞t色且半分鐘內(nèi)不變色；配置酸性 kmno4標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，俯視容量瓶的刻度線，溶液的體積偏小，配制的溶液的濃度偏大，滴定時(shí)消耗的高錳酸鉀溶液的體積

38、偏小，則消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量偏小，由反應(yīng)方程式可知，測(cè)定的草酸的物質(zhì)的量偏小，即測(cè)得的草酸溶液濃度偏低，故答案為偏低；實(shí)驗(yàn) 1、 2 反應(yīng)物用量完全相同，只有溫度不同，目的就在于探究溫度不同對(duì)反應(yīng)速率的影響，故答案為；探究溫度不同對(duì)反應(yīng)速率的影響；因根據(jù)表格中的褪色時(shí)間長(zhǎng)短來(lái)判斷濃度大小與反應(yīng)速率的關(guān)系，則需滿(mǎn)足高錳酸鉀的物質(zhì)的量相同，濃度不同的草酸溶液，故答案為其它條件相同時(shí)，利用等量且少量的高錳酸鉀與等體積不同濃度的足量草酸溶液反應(yīng)，測(cè)量溶液褪色時(shí)間?！军c(diǎn)睛】本題考查了探究溫度、濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響、濃度歲時(shí)間變化的曲線，題目難度中等，試題側(cè)重對(duì)學(xué)生能力的培養(yǎng)和解題方法的指導(dǎo)與訓(xùn)練，旨

39、在考查學(xué)生靈活運(yùn)用基礎(chǔ)知識(shí)解決實(shí)際問(wèn)題的能力。8 某實(shí)驗(yàn)小組學(xué)習(xí)化學(xué)反應(yīng)速率后，聯(lián)想到h2o2 分解制備氧氣，設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案探究外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響。編號(hào)溫度反應(yīng)物催化劑甲25試管中加入 3ml5%h2o2 溶液1ml蒸餾水乙25試管中加入 3ml5%h2o2 溶液1ml0.1mol/lfecl 3 溶液丙40試管中加入 3ml5%ho 溶液1ml蒸餾水22(1) 實(shí)驗(yàn)乙中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi) 。(2) 實(shí)驗(yàn)甲和實(shí)驗(yàn)乙的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?_。實(shí)驗(yàn)甲和實(shí)驗(yàn)丙的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀。(3) 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中該同學(xué)對(duì)實(shí)驗(yàn)乙中產(chǎn)生的氣體進(jìn)行收集, 并在 2min 內(nèi) 6 個(gè)時(shí)間點(diǎn)對(duì)注射器內(nèi)氣體進(jìn)行讀數(shù) , 記錄

40、數(shù)據(jù)如下表。時(shí)間 /s20406080100120氣體體積 /ml實(shí)驗(yàn)乙15.029.543.556.569.581.5020s 的反應(yīng)速率v1=_ml/s,100120s 的反應(yīng)速率v2=_ ml/s。不考慮實(shí)驗(yàn)測(cè)量誤差，二者速率存在差異的主要原因是_?！敬鸢浮?h2o22h2o+o2探究催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響0.750.6隨反應(yīng)的不斷進(jìn)行，h2o2 溶液的濃度逐漸降低，反應(yīng)速率減小【解析】（1）雙氧水在加熱的條件下，它能分解生成氧氣，方程式為：2ho22h2o+o2；（2）甲和乙實(shí)驗(yàn)中除雙氧水的濃度不同外其他條件都相同，可知實(shí)驗(yàn)探究反應(yīng)物的不同濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響；實(shí)驗(yàn)甲和實(shí)驗(yàn)丙，除反應(yīng)溫度不同外其他條件均相同，可知探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響；（3）化學(xué)反應(yīng)速率可用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物的減少或生成物的增加來(lái)表示。根據(jù)表中數(shù)據(jù)和題中反應(yīng)速率的單位可知，；速率減小的原因是隨反應(yīng)的不斷進(jìn)行，溶液的過(guò)氧化氫濃度逐漸降低，反應(yīng)速率減小。9 某研究小組擬用定量的方法測(cè)量al 和 fe 分別與酸反應(yīng)的快慢，設(shè)計(jì)了如圖1 所示的裝置。（1）檢查圖1 所示裝置氣密性的方法是。（2）若要比較產(chǎn)生氣體的快慢，可以測(cè)量相同時(shí)間段內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積，也可以測(cè)量。（3）實(shí)驗(yàn)測(cè)得鋁絲產(chǎn)生氣體的速率（v）與時(shí)間（ t ）的關(guān)系如圖2 所示，則t 1 t 2 時(shí)