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1、 班級(jí) 學(xué)號(hào) 姓名 食品分析練習(xí)題一、判斷并改錯(cuò):( )1、配制標(biāo)準(zhǔn)溶液有直接法和間接法兩種。( )2、測(cè)定牛乳中乳糖含量時(shí),費(fèi)林氏液的用量為甲、乙液各10mL。( )3、標(biāo)準(zhǔn)溶液是一種已知濃度的溶液。( )4、復(fù)合電極一般是將其浸入蒸餾水中保存。( )5、準(zhǔn)確稱取是指用精密天平進(jìn)行的稱量操作,其精度為0.1mg。( )6、蛋白質(zhì)測(cè)定,樣品消化加硫酸銅是起催化作用,加速氧化分解并做蒸餾時(shí)樣液堿化的指示劑。( )7、測(cè)定酸性樣品的水分含量時(shí),不可采用鋁皿作為容器。( )8、測(cè)定乳制品總糖含量時(shí),應(yīng)將樣品中的蔗糖都轉(zhuǎn)化成還原糖后再測(cè)定。( )9、三氯化銻比色法測(cè)定維生素A時(shí),加顯色劑后必須在6秒內(nèi)

2、測(cè)定吸光度,否則會(huì)因產(chǎn)物不穩(wěn)定而造成很大誤差。( )10、凱氏定氮法測(cè)牛乳蛋白質(zhì)時(shí),蒸餾裝置冷凝管應(yīng)插入吸收液液面以下。( )11、測(cè)定灰分含量時(shí),坩堝恒重是指前后兩次稱量之差不大于2mg。( )12、測(cè)定食品中還原糖含量,高錳酸鉀滴定法在準(zhǔn)確度和重現(xiàn)性方面均優(yōu)于直接滴定法。( )13、當(dāng)溶液中無(wú)干擾物質(zhì)存在時(shí),應(yīng)選擇最大吸收波長(zhǎng)的光作為入射光進(jìn)行分光光度法測(cè)定。( )14、采用2,4-二硝基苯肼比色法測(cè)定的是樣品中的總抗壞血酸含量。( )15、用酸度計(jì)測(cè)得果汁樣品的pH值為3.4,這說(shuō)明該樣品的總酸度為3.4。( )16、直接滴定法配制試劑時(shí),堿性酒石酸銅甲、乙液應(yīng)分別配制、分別貯存,不能事

3、先混合。( )17、凱氏定氮法實(shí)驗(yàn)過(guò)程中蒸餾結(jié)束應(yīng)先關(guān)電源后移走吸收瓶。( )18、常壓烘箱干燥法的溫度一般在95105。( )19、茶葉一般采用常壓干燥法測(cè)水分。( )20、減壓干燥法適合于熱穩(wěn)定性不好或受熱表面易結(jié)殼的樣品。二、單選題:1、采用2,4-二硝基苯肼法測(cè)定食物中維生素C時(shí),加入的活性炭為( D )A.干燥劑 B.還原劑 C.吸附劑 D. 氧化劑2、索氏提取法提取樣品中脂肪,要求樣品中不含( C)A淀粉 B.可溶性糖C.水D.蛋白質(zhì)3、測(cè)定鮮魚(yú)、蛋類等含磷脂及結(jié)合脂類較多的樣品中的脂肪含量,最有效的是( C)A甲醇B.乙醚 C.氯仿-甲醇D. 氨-乙醇4、由于氨基酸分子中的( A

4、 )可用甲醛掩蔽,所以氨基酸態(tài)氮的測(cè)定可以用滴定法。A. 羧基 B. 氨基 C. 酮基 D. 羰基5、下列物質(zhì)中( A )不能還原堿性酒石酸銅溶液。A.乳糖 B.葡萄糖 C.麥芽糖 D.蔗糖6、在用直接滴定法測(cè)定還原糖的過(guò)程中,最主要的影響因素是( B )A 樣液的還原糖濃度 B 滴定速度 C 熱源強(qiáng)度 D煮沸時(shí)間7、配制100mL 10%的NaOH溶液,用量筒量取水時(shí)俯視刻度線,則配制溶液溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)( A)A.等于10% B.大于10% C.小于10% D.無(wú)法確定8、一木塊漂于水中,如圖所示,若向水中加入食鹽,則木塊將(A )A.上浮B.下沉 C.不變D.無(wú)法確定9、蛋白質(zhì)測(cè)定,樣品消

5、化過(guò)程中加入的硫酸鉀起何作用(C)A氧化作用B催化作用C提高沸點(diǎn)D降低沸點(diǎn)10、測(cè)定含有半纖維素或果膠物質(zhì)的樣品中的淀粉,應(yīng)采用以下哪種方式水解淀粉(D)A酸水解B酶水解 C先用酸,再用酶水解 D先用酶,再用酸水解11、在分光光度法中,透射光強(qiáng)度I與入射光強(qiáng)度I0之比(I/I0)稱為( C)A. 光密度 B.消光度 C.透光率 D. 吸光度12、測(cè)定乳粉水分含量時(shí)所用的干燥溫度為( B )A 8090 B 95105 C 6070 D 11512013、乳粉水分測(cè)定中,恒重是指鋁皿前后兩次稱量之差不大于( B)A 5mg B 2mg C 0.5mg D 0.2mg 14、測(cè)定牛乳中灰分含量時(shí),

6、所用的灼燒溫度是(B )A 450 B 550 C 650 D 75015、測(cè)定牛乳中灰分含量時(shí),放入干燥器的坩堝溫度不得高于( A)A 200 B 300 C 410 D 35016、測(cè)定牛乳中灰分含量時(shí),坩堝恒重是指前后兩次稱量之差不大于(D )A 2mg B 0.2mg C 5mg D 0.5mg17、測(cè)定牛乳中脂肪含量的基準(zhǔn)方法是( B )A 蓋勃法 B 羅紫-哥特里法 C 巴氏法 D 索氏提取法18、以下測(cè)定牛乳中脂肪含量的各種方法中,屬于質(zhì)量法的是( B )A 蓋勃法 B 羅紫-哥特里法 C 巴氏法 D 紅外掃描法19、以下測(cè)定脂肪的各種方法中,不適合牛乳脂肪測(cè)定的是( D )A巴

7、氏法 B 羅紫-哥特里法 C蓋勃法 D 酸水解法20、用羅紫-哥特里法測(cè)定牛乳中脂肪含量時(shí),加入石油醚的作用是( A )A易于分層 B 分解蛋白質(zhì) C 分解糖類 D 增加脂肪極性21、用羅紫-哥特里法測(cè)定牛乳中脂肪含量時(shí),溶解乳蛋白所用的試劑是( D)A鹽酸 B 乙醇 C乙醚 D氨水22、羅紫-哥特里法測(cè)定牛乳中脂肪含量時(shí),烘干溫度為( C )A 90100 B 8090 C 100102 D 11023、測(cè)定甜牛乳中的蔗糖含量時(shí),轉(zhuǎn)化溫度為( C )A 75 B 35 C 68 D 10024、腐蝕性試劑宜放在( A )的盤或桶中。A 塑料或搪瓷 B 玻璃或金屬 C 橡膠或有機(jī)玻璃 D 無(wú)色

8、或棕色25、巴布科克法測(cè)定牛乳中脂肪的含量時(shí),乳脂計(jì)的讀數(shù)方法是( A )A 讀取酸層和脂肪層的最高點(diǎn) B讀取酸層和脂肪層的最低點(diǎn)C 讀取酸層和脂肪層的最高點(diǎn)和最低點(diǎn)的平均數(shù) D 以上都不是26、凱氏定氮法測(cè)牛乳中蛋白質(zhì)的含量時(shí),消化液中的氮以( B)形式存在。A 氯化銨 B 硫酸銨 C 氫氧化銨 D硝酸銨27、測(cè)定牛乳中的水分時(shí),加入海砂的作用是( A )A 加大蒸發(fā)面積 B 提高加熱強(qiáng)度 C 減少烘干時(shí)間 D 保護(hù)易揮發(fā)成分28、凱氏定氮法測(cè)牛乳中蛋白質(zhì)的含量時(shí),樣品中的蛋白質(zhì)是以(B )形式存在的。A 氯化銨 B 硫酸銨 C 硫酸銨 D 氫氧化銨29、凱氏定氮法測(cè)牛乳中蛋白質(zhì)的含量時(shí)不可

9、用作助消化劑的是( B )。A 過(guò)氧化氫 B 硝酸 C 硫酸銅 D 硫酸鉀30、凱氏定氮法測(cè)食品蛋白質(zhì)含量時(shí),蒸餾時(shí)間一般為( D)。A 5min B 30min C 60min D 120min31、直接滴定法測(cè)總糖含量的原理是( A )A 氧化還原滴定 B沉淀滴定 C酸堿滴定 D絡(luò)合滴定32、直接滴定法測(cè)總糖含量所用的指示劑是( C )A 結(jié)晶紫 B 甲基紅 C 次甲基藍(lán) D 溴甲酚綠33、樣品總糖含量若以蔗糖計(jì)算,則最后乘以系數(shù)( B )A 1.05 B 0.95 C 1.10 D 1.1534、測(cè)定食品中的灰分時(shí),不能采用的助灰化方法是( B)A 加過(guò)氧化氫 B 提高灰化溫度至800

10、C 加水溶解殘?jiān)罄^續(xù)灰化 D 加灰化助劑35、測(cè)定食品蛋白質(zhì)含量的仲裁方法是( B )A 雙縮脲法 B 凱氏定氮法 C 紫外法 D 考馬斯亮藍(lán)染色法36、測(cè)定食品蛋白質(zhì)含量時(shí),所用的消化劑是( D )A 硫酸鈉-硫酸鉀 B 硝酸鈉-硫酸鉀 C 硫酸銅-硫酸鋇 D 硫酸銅-硫酸鉀37、以直接滴定法測(cè)樣品中淀粉含量,最后乘以系數(shù)( C )A 1.05 B 0.95 C 0.90 D 1.1538、若要測(cè)定水的總含量,應(yīng)采用( C )A 烘干法 B 減壓干燥法 C 卡爾-費(fèi)休法 D 加熱法39、.水分測(cè)定時(shí),鋁皿在干燥器中的干燥時(shí)間一般為(D )A 1h B 2h C 3h D 0.5h40、下列

11、儀器中可以放在電爐上直接加熱的是(C )A量杯 B 蒸發(fā)皿 C 瓷坩堝 D 燒杯 三、多選題:1. 下列有關(guān)顯色劑的敘述不正確的是( AC )A.必須是本身有顏色的物質(zhì) B. 能與被測(cè)物質(zhì)生成穩(wěn)定的有色化合物C. 必須是本身無(wú)顏色的物質(zhì) D.與被測(cè)成分的產(chǎn)物在測(cè)定波長(zhǎng)處,要有明顯吸收2. 下列屬于直接測(cè)定水分含量的方法有( ABCD )A.常壓干燥法 B.減壓干燥法 C.蒸餾法 D.紅外線法3. 常用的脂肪提取劑有( ABC )A.乙醚 B.石油醚 C.氯仿-甲醇 D.氨-乙醇4. 食品中揮發(fā)酸的成分有( ABD )A.醋酸 B.甲酸 C.乳酸 D.丁酸5. 以下具有還原性的糖有(BCD)A.

12、蔗糖B.果糖C.乳糖D.麥芽糖6. 維生素A包括以下哪些物質(zhì)( ABCD )A.視黃醇 B.視黃醛 C.視黃酸 D.脫氫視黃醛7. 三氯化銻法測(cè)定維生素A時(shí),對(duì)配制的試劑要求很高,主要要求有:( ABC )A.乙醇不得含有水及醛類物質(zhì) B.氯仿不得含有分解物 C.乙醚不得含有過(guò)氧化物 D.硫酸鈉不得含有水分8. 直接灰化法中常用來(lái)做灰化助劑的化合物有:( ABC )A.過(guò)氧化氫 B.硝酸 C.碳酸銨 D.碳酸鈣9. 在凱氏定氮法中沒(méi)有用到的樣品預(yù)處理方法是:( BD )A.蒸餾法 B.濃縮法 C.有機(jī)破壞法 D.溶劑提取法10. 以下關(guān)于蛋白質(zhì)測(cè)定時(shí)加入硫酸銅說(shuō)法正確的是( AB )A. 做催

13、化劑,加速氧化分解 B.做蒸餾時(shí)樣液是否堿化完全的指示劑C. 提高沸點(diǎn),加快消化速度 D.消除消化過(guò)程中產(chǎn)生的大量泡沫 11. 分光光度計(jì)的吸光度與( ABD )有關(guān)A.入射光的波長(zhǎng) B.液層厚度 C.液層的高度 D.溶液的濃度四、填空:1.蔗糖是不具 的雙糖,所以不能用測(cè)定還原糖的方法直接進(jìn)行測(cè)定,但蔗糖經(jīng)酸水解可生成具有還原性的 和 (一般稱為 ),再采用還原糖的測(cè)定法測(cè)定,乘以系數(shù) 換算為蔗糖含量。2.直接法測(cè)定水分含量的方法包括 、 及卡爾費(fèi)休爾法,比間接法準(zhǔn)確。3.常用的測(cè)定脂肪方法有 、 、 、 、 等。4. 直接滴定法測(cè)定還原糖,樣液還原糖濃度要求在 %左右,與標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液的濃

14、度相近;繼續(xù)滴定至終點(diǎn)的體積數(shù)應(yīng)控制在 mL以內(nèi)。5.食品中的揮發(fā)酸主要為 和少量的 、 。6.蛋白質(zhì)含氮量為 %,故1份氮素相當(dāng)于 份蛋白質(zhì)。7巴布科克法測(cè)定牛乳中脂肪含量時(shí),加入硫酸的作用是 、 。五、回答問(wèn)題、計(jì)算:1、食品中的酸度分為哪幾種?說(shuō)明各種酸度含義及測(cè)定原理。2、測(cè)定某醬油樣品中的氨基酸態(tài)氮含量,操作如下: 吸取5mL樣品溶液于100 mL容量瓶中,定容吸取20.0 mL置于200 mL 燒杯中,加水60 mL開(kāi)動(dòng)磁力攪拌器用0.05mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至pH=( )加入10.0 mL甲醛溶液,混勻再用0.05mol/L氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至pH=( )記錄消耗氫氧

15、化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為10.50mL。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn),消耗氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為0.50mL。(1)簡(jiǎn)述該指標(biāo)的測(cè)定意義及測(cè)定原理。(2)完成括號(hào)中的部分,并寫出試劑空白試驗(yàn)的步驟。(3)醬油的質(zhì)量等級(jí)主要是由氨基酸態(tài)氮含量來(lái)確定的,特級(jí)、一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)的要求分別是大于等于0.80、0.70、0.55、0.40g/100mL。計(jì)算該醬油樣品中的氨基酸態(tài)氮含量并根據(jù)計(jì)算結(jié)果判斷等級(jí)。3、何為灰分?為什么又稱“粗灰分”?樣品放入灰化爐灼燒之前必須在電爐上進(jìn)行什么操作?為什么?4、準(zhǔn)確稱取某樣品2.1240g, 采用如下步驟測(cè)定其蛋白質(zhì)含量: 樣品置于凱氏燒瓶中加催化劑及濃硫酸在通風(fēng)櫥內(nèi)置電爐

16、上加熱消化至溶液澄清透明呈藍(lán)綠色繼續(xù)加熱0.5h,冷至室溫加蒸餾水,再冷卻加幾粒玻璃珠,倒入適量NaOH,安裝好蒸餾裝置冷凝管下端浸入接受瓶液面下,開(kāi)始蒸餾蒸餾結(jié)束用濃度為0.1062mol/L的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定,用去10.30mL,空白消化液消耗0.30 mL。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)這種測(cè)定蛋白質(zhì)的方法是什么?簡(jiǎn)述其原理。(2)加入的催化劑有哪些成分?各有什么作用?(3)如何判斷NaOH是否適量?(4)接受瓶中的液體是什么,為什么冷凝管下端要浸入液面以下?(5)怎樣知道蒸餾是否完全?蒸餾結(jié)束要注意什么?(6)計(jì)算該樣品的蛋白質(zhì)含量。5、測(cè)定某樣品中淀粉含量時(shí),采用如下處理方法: 準(zhǔn)確稱取2.50

17、00 g脫脂的粉末樣品85%的乙醇數(shù)次洗滌清水洗滌殘?jiān)D(zhuǎn)至錐形瓶中鹽酸加入錐形瓶沸水浴回流2小時(shí)冷卻加甲基紅指示劑,NaOH溶液調(diào)至溶液呈黃色加入醋酸鉛加硫酸鈉溶液轉(zhuǎn)至500mL容量瓶中定容過(guò)濾濾液待測(cè)。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)采用這種處理方法的樣品具有什么特點(diǎn)?(2)85%的乙醇數(shù)次洗滌樣品,目的是什么?(3)加入鹽酸,沸水浴回流的作用是什么?(4)為什么溶液要調(diào)至黃色?(5)加入醋酸鉛及加硫酸鈉的作用是什么?(6)濾液采用直接滴定法測(cè)定。滴定10mL堿性酒石酸銅溶液消耗樣品液11.00mL,求樣品中的淀粉含量?(已知標(biāo)定10mL堿性酒石酸銅溶液消耗濃度為1mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液9.90mL)6、測(cè)定某果汁樣品中抗壞血酸含量的步驟如下: 準(zhǔn)確移取適量體積的樣品至100mL棕色容量瓶中用10g/L的草酸溶液定容過(guò)濾,取25mL濾液,加2 g活性炭振搖1min,過(guò)濾取10mL濾液,加入10mL20g/L硫脲,混勻,即為待測(cè)樣液取4mL樣液,加顯色劑2,4-二硝基苯肼進(jìn)行呈色反應(yīng)置于冰水浴中滴加5mL85%的硫酸室溫下放置0.5h,比色。請(qǐng)回答以下問(wèn)題:(1)樣品取用量一般以樣品含多少抗壞血酸為宜?(2)為什么要用棕色容量瓶?(3)簡(jiǎn)述該方法的原理。加入的活性炭起何作用?(4)呈色反應(yīng)的

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