實(shí)驗(yàn)：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂_第1頁(yè)
實(shí)驗(yàn)：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂_第2頁(yè)
實(shí)驗(yàn)：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂_第3頁(yè)
實(shí)驗(yàn)：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂_第4頁(yè)
實(shí)驗(yàn)：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂_第5頁(yè)
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1、、實(shí)驗(yàn)原理 、方法步驟 （1）根尖培養(yǎng) （2）裝片制作：解離漂洗染色制片 （3）觀察：低倍鏡觀察 高倍鏡觀察 （4）繪圖：,實(shí)驗(yàn)：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂,根尖、莖尖的分生區(qū)、莖形成層、可觀察到有絲分裂。 染色體容易被堿性染料（如龍膽紫溶液）著色,根尖的培養(yǎng),培養(yǎng)根尖：應(yīng)每天換水 (防止水中缺氧爛根),解 離,取材：取生長(zhǎng)旺盛、帶有分生區(qū)的根尖，長(zhǎng)度為根尖的2-3mm。,解離：解離液（15%鹽酸95%酒精溶液11）； 時(shí)間：室溫3-5分鐘，至根尖酥軟； 目的：使組織細(xì)胞分離開，殺死并固定細(xì)胞,漂洗,漂洗：用清水漂洗10min，目的是洗去組織中的解 離液，便于染色(防止酸堿中和)。,染色,

2、染色：染液（0.01g/mL的龍膽紫或0.02g/mL的醋酸洋紅）;時(shí)間為35分鐘；目的是使染色體或染色質(zhì)被堿性染料染成深色，便于觀察。,制片,壓片：目的是使細(xì)胞分散開。方法（用鑷子弄碎根尖，蓋上蓋玻片，再放上一塊載玻片，壓片）（壓片過重過猛可能將組織壓碎、壓爛；過輕則細(xì)胞未充分分散開而重疊。）,低倍鏡觀察：找到分生區(qū)細(xì)胞（特點(diǎn)：細(xì)胞呈正方形，排列緊密，有的細(xì)胞正在分裂）,高倍鏡觀察：找各時(shí)期細(xì)胞?？梢娞幱陂g期的細(xì)胞最多，中期最少。不能看到某個(gè)細(xì)胞連續(xù)分裂的過程，因細(xì)胞在解離時(shí)已被殺死。,取生長(zhǎng)健壯的小麥根尖，經(jīng)過解離、漂洗、染色、制片過程，制成臨時(shí)裝片，放在顯微鏡下觀察。欲觀察到細(xì)胞有絲分裂的前、中、后、末幾個(gè)時(shí)期,課 堂 練 習(xí),A應(yīng)該選一個(gè)處于間期的細(xì)胞，持續(xù)觀察它從間期到末期的全過程 B如果在低倍鏡下看不到細(xì)胞，可改用高倍物鏡繼續(xù)觀察 C如果在一個(gè)視野中不能看全各個(gè)時(shí)期，可移動(dòng)

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