臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理部分試題

1、臨床實(shí)驗(yàn)室管理部分試題第 1 章1、 目前，我國(guó)的臨床實(shí)驗(yàn)室的主要存在形式不包括（d） 。 a. 醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科、部分 臨床科室的實(shí)驗(yàn)室 b.門(mén)診部、診所的實(shí)驗(yàn)室 c.婦幼保健院（所）的實(shí)驗(yàn)室 d.醫(yī)學(xué)院校的實(shí) 驗(yàn)室 e.采供血機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室2、 與臨床實(shí)驗(yàn)室的作用和功能不符的是（c） 。 a.診斷方面：重要的是早期診斷及確 診 b. 許多檢驗(yàn)項(xiàng)目對(duì)指導(dǎo)臨床治療及監(jiān)測(cè)療效方面也有重大作用 c. 在人體健康狀況的評(píng) 估中，可以不設(shè)臨床實(shí)驗(yàn)室 d.傳染病流行時(shí)的診斷工作也離不開(kāi)臨床實(shí)驗(yàn)室的工作 e.提供 其檢查范圍內(nèi)的咨詢服務(wù)3、 關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室，下列不正確的是（e） a.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病

2、或評(píng)估人 體健康提供信息為目的 b.對(duì)來(lái)自人體材料進(jìn)行生物學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床 免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí) 驗(yàn)室 c. 實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù) d.實(shí) 驗(yàn)室可以提供結(jié)果解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議 e.實(shí)驗(yàn)室一般不提供結(jié)果解釋及提供 建議第 2 章1、 臨床實(shí)驗(yàn)室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度，這是為 了（a） 。 a. 健全保健措施 b.提高免疫力 c.防止患病 d.關(guān)心職工 e.發(fā)現(xiàn)傳染源2、 成功的管理者勿須具備的條件為（ a） 。 a.管理者的學(xué)識(shí)水平和工作經(jīng)歷 b. 管理 者必須具備領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)達(dá)到目標(biāo)的權(quán)利 c.必需的人力、設(shè)備

3、、資金等資源 d.個(gè)人工作崗位描 述和工作目標(biāo) e.評(píng)估與改進(jìn)第 3 章 1、在進(jìn)行組織活動(dòng)時(shí)可以不考慮的是（b） 。 a.目標(biāo)性 b.民主集中制 c.責(zé)任 性 d.分等原則 e.命令惟一性2、因工作急需所采購(gòu)的物資或在校準(zhǔn)/檢測(cè)過(guò)程中的消耗品、來(lái)不及檢驗(yàn)的儀器，不能確定 質(zhì)量的， 在此種情況下（c） a.仍不準(zhǔn)投入使用 b.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分 相信校準(zhǔn)/檢測(cè)操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用 c.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好 記錄和標(biāo)識(shí)后方可放行使用 d.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識(shí)后就可放行使 用 e.不必審核，可以投入使用第 4 章1、 臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法的

4、基本思路表現(xiàn)中不包括（b） 。 a. 明確臨床實(shí)驗(yàn)室的 定義和服務(wù)內(nèi)容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍 b.規(guī)范實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育 模式，對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室管理均提出了明確要求 c.強(qiáng)調(diào)臨床實(shí)驗(yàn)室的安全管理，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員 的健康 d.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散 e. 明確各級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)和臨床檢驗(yàn)中心在貫徹本辦法 中的職責(zé) 。1、 iso15189 是（ a） a. 醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求 b. 檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn) 室能力的通用要求 c.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 d.臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案 e.臨床 實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法修正案第 5 章1、 gb19489-2004實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室工作人員的

5、免疫狀態(tài)為（a）。 并應(yīng)按規(guī)定保存免疫 a. 所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子 的感染， 記錄 b. 實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄 c.健康記錄可以 公開(kāi) d.工作人員健康查體的血清不必保存 e.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年不必做健康查體2、 1994 年 10 月 11 日，我國(guó)成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為（d） 。 a.scc b.telarc c.pcbc d.cnacl e.aplac3、 gb19489-2004實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室安全工作行為（ a ） 。 a. 實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴手套也應(yīng)立即

6、洗 手 b.使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手 c.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手 d.可以戴手 套吸煙 e.可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吃東西4、 2003 年中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國(guó)的 20 多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室 （a） 。 a.iso/iec17025 b.iso/fdis15189 c.iso9002 d.iso9001 e.ep7-a 。5、 gb19489-2004實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任（d） a.可以在工 作區(qū)域內(nèi)處理隱形眼鏡 b.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩戴戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠 寶 c.可以在工作區(qū)域中喝水 d.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁

7、放的和可能發(fā) 生污染的區(qū)域 e.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品6、 gb19489-2004實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求中關(guān)于利器處理錯(cuò)誤的是（ e） 。 a. 禁止用手對(duì)任何利器剪、彎、折斷、重新戴套 b.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器 c.尖 銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到 2/3 前置換 d.盡量使用替代品 e.利器用后應(yīng)放 在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理第 6 章1、 質(zhì)量控制目的是（a） 。 a.檢測(cè)分析過(guò)程中的誤差 b.控制與分析無(wú)關(guān)的某個(gè)環(huán)節(jié) c. 特異性 d.降低運(yùn)行成本 e.敏感性2、 質(zhì)量控制不包括的活動(dòng)是（ e） 。 a. 通過(guò)室內(nèi)質(zhì)控評(píng)價(jià)檢測(cè)系統(tǒng)是否穩(wěn)定 b.對(duì)新 的分析方法進(jìn)行對(duì)

8、比實(shí)驗(yàn) c.室間質(zhì)量評(píng)價(jià) d.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查 e.技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn) 的編寫(xiě)3、 iso84021994 中定義為“為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動(dòng)。 ”的術(shù)語(yǔ)指的是 （c） 。 a.質(zhì)量管理 b.質(zhì)量體系 c.質(zhì)量控制 d.全面質(zhì)量管理 e.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可4、 eqa 是由專門(mén)機(jī)構(gòu)所采用的一系列辦法，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)，其實(shí)質(zhì)是 （c） 。 b.控制各實(shí)驗(yàn)室的隔天檢驗(yàn)報(bào)告 a. 控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報(bào)告 c.在各實(shí)驗(yàn)室之 間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較 d.對(duì)各實(shí)驗(yàn)室之間的各種任意檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行比較 e. 判斷實(shí)驗(yàn)室當(dāng) 天報(bào)告的準(zhǔn)確性5、 對(duì)于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案，所建的檔案不應(yīng)

9、包括的內(nèi)容有（b） 。 a. 儀器或 設(shè)備標(biāo)識(shí) b.制造商的資質(zhì)證明 c.到貨日期和投入運(yùn)行日期 d.目前所放置的地點(diǎn)和位置 e. 接受時(shí)的狀況 。6、 室間質(zhì)量評(píng)價(jià)即能力驗(yàn)證是指（b） a. 利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢 驗(yàn)工作進(jìn)行判定 b.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定 c.利用實(shí)驗(yàn) 室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定 d.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的整個(gè) 的管理工作進(jìn)行全面的判定 e.利用室間及室內(nèi)的比對(duì)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定7、 定量測(cè)定項(xiàng)目室內(nèi)質(zhì)量控制活動(dòng)主要控制的是（b） 。 a. 準(zhǔn)確度 b.精密度 c.特異 性 d.靈敏度 e.系

10、統(tǒng)誤差8、 當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測(cè)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來(lái)保證可靠地識(shí)別患者標(biāo)本，以保 證報(bào)告的結(jié) 。 果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測(cè)記錄范圍的是（ e） a. 患者的姓名或識(shí)別號(hào)碼 b. 標(biāo)本的特定惟一編號(hào) c.實(shí)驗(yàn)室接受標(biāo)本的日期和時(shí)間 d.未達(dá)到標(biāo)本接受標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本情況 e.標(biāo)本收集的日期和時(shí)間第 7 章 。1、 審核過(guò)程中確定的不符合項(xiàng)必須（b） a. 記錄 b.備受審核方管理層認(rèn)可 c.第三方審 核 d.第一方審核 e.第二方審核2、 開(kāi)展質(zhì)量?jī)?nèi)部審核的主要目的是（b） 。 a.修改質(zhì)量手冊(cè) b.實(shí)現(xiàn)質(zhì)量/服務(wù)的改進(jìn) c.修改程序文件 d.尋找質(zhì)量體系存在的問(wèn)題 e.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫(xiě)情況

11、。3、實(shí)驗(yàn)室中對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（a） a.最高管理者 b.質(zhì)量負(fù)責(zé)人 c.技術(shù) 負(fù)責(zé)人 d.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)e.實(shí)驗(yàn)室組員4、下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無(wú)直接責(zé)任的人員來(lái)進(jìn)行（d） 。 a.管理評(píng)審者 b. 合同評(píng)審者 c.監(jiān)督檢驗(yàn) d.質(zhì)量體系審核 e.試驗(yàn)管理第 8 章1、 作業(yè)指導(dǎo)書(shū)不包括的內(nèi)容是（a） 。 a.實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn) b.實(shí)施步驟 c.操作方 法 d.操作要點(diǎn) e.質(zhì)量控制要求 。2、 質(zhì)量體系文件包括（a） a. 質(zhì)量手冊(cè)、程序性文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄 b.質(zhì)量手 冊(cè)和程序文件 c.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄 d.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 e.質(zhì)量手冊(cè)和記錄2、

12、在質(zhì)量體系的實(shí)施過(guò)程中，不正確的是（e） 。 a.關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動(dòng)必須有 文件 b.文件必須得到切實(shí)執(zhí)行 c.執(zhí)行情況必須有記錄 d.執(zhí)行效果必須有記錄 e. 只要具有 相應(yīng)的文件就可以4、 程序性文件編寫(xiě)一般不要求有（d） 。 a.對(duì)每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進(jìn) 行描述 b.每份程序性文件應(yīng)說(shuō)明該項(xiàng)活動(dòng)各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文件、物資、人 員、記錄以及它 們與其他有關(guān)活動(dòng)的接口關(guān)系 c.規(guī)定開(kāi)展各環(huán)節(jié)活動(dòng)在物資、人員、信息、 環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件 d.實(shí)驗(yàn)原理和檢驗(yàn)?zāi)康?e.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過(guò)程中需注意的事項(xiàng) 及特殊情況的處理措施5、 不屬于質(zhì)量手冊(cè)的結(jié)構(gòu)的是（c） 。

13、a. 封面和標(biāo)題頁(yè) b.發(fā)布人及發(fā)布令 c.適用對(duì) 象 d.正文 e.各種附錄第 9 章1、 “ 患者準(zhǔn)備” 是（c ） a. 檢驗(yàn)程序內(nèi)容 b.預(yù)防措施 c.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容 d.檢驗(yàn)后程序 內(nèi)容 e.分析中程序內(nèi)容2、 一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的分析方法希望有（b） 。 a. 高靈敏度 b.高特異性 c.重復(fù) 性好 d.測(cè)定效率高 e.回收率高3、 溶血標(biāo)本不宜于檢測(cè)以下哪項(xiàng)指標(biāo)（b） 。 a.amy b.ldh c.tc d.tg e.ggt第 10 章1、 檢測(cè)系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測(cè)定所涉及多種要素組合，但不包括（ c ） 。 a. 儀器、試劑 b.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品 c.樣品存儲(chǔ)條

14、件 d.質(zhì)量控制程序 e.維護(hù)保養(yǎng)程序2、 不確定度的評(píng)估的步驟不包括（e） 。 a. 規(guī)定被測(cè)量 b.識(shí)別不確定度的來(lái)源 c.不 確定度分量的量化 d.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度 e.計(jì)算相對(duì)不確定度3、 不屬于臨床實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)系統(tǒng)的不確定度的是（ c） 。 a.標(biāo)準(zhǔn)不確定度 b.合成不確 定度 c.絕對(duì)不確定度 d.相對(duì)不確定度 e.b 類標(biāo)準(zhǔn)不確定度 。3、 典型的不確定度來(lái)源一般不包括（a） a.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控 b.儀器、試劑 c.化學(xué)反 應(yīng)定量關(guān)系 d.測(cè)量條件、樣品基質(zhì) e.操作人員的影響及隨機(jī)影響4、 構(gòu)成檢測(cè)系統(tǒng)性能項(xiàng)目中不包括（c） 。 a.精密度 b.準(zhǔn)確度 c.回收率 d.分析

15、靈敏度 e. 分析特異性和參考區(qū)間第 11 章1、 臨床檢測(cè)項(xiàng)目很多，相應(yīng)的檢測(cè)方法也很多，其選擇原則是（d） 。 a.反應(yīng)速度愈 快愈好 b.操作愈簡(jiǎn)便愈好 c.消耗的成本愈低愈好 d.強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密度 e.強(qiáng)調(diào) 敏感度、精密度 。2、 ncclsep6-a 文件用于評(píng)價(jià)（b） a.精密度 b.線性 c.準(zhǔn)確度 d.偏倚 e.干擾作用 3、在一定試驗(yàn)條件下，由某個(gè)或某些恒定因素按照確定的一個(gè)方向起作用而引起的多次測(cè)定平均 值與真值的偏離是（ a） 。 a. 系統(tǒng)誤差 b.隨機(jī)誤差 c.過(guò)失誤差 d.總誤差 e. 允許總誤差4、 放射免疫分析法中，下列有關(guān)準(zhǔn)確度的描述正確的是（d）

16、。 a.測(cè)得最少量的物質(zhì) 濃度 b.重現(xiàn)性 c.檢測(cè)到單一物質(zhì)的最高濃度 d.測(cè)定值與真值（或期望值）接近程度 e.確 定回收率5、 重復(fù)性試驗(yàn)是考查候選方法的（a） 。 a.隨機(jī)誤差 b.系統(tǒng)誤差 c.批內(nèi)誤差 d.時(shí)間 誤差 e.方法學(xué)誤差6、 當(dāng)某種現(xiàn)象（y）受另一種現(xiàn)象（x）的影響，致 y 隨著 x 的變動(dòng)而有規(guī)律地變動(dòng)， 這種協(xié)同的 變異關(guān)系，在統(tǒng)計(jì)學(xué)上稱為（ b ） 。 a. 相關(guān)關(guān)系 b.回歸關(guān)系 c.曲線關(guān)系 d. 直線關(guān)系 e.以上均是7、 直線回歸分析中，相關(guān)系數(shù)為正時(shí)（b） 。 a.表示 y 隨 x 的增加而減少 b.表示 y 隨 x 的增加而增加 c.表示 y 隨 x

17、的增加而不變 d.表示 y 隨 x 的減少而增加 e. 表示 y 變 x 就變 。8、 當(dāng)檢測(cè)結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時(shí)稱這一濃度為（c） a.平均 濃度 b.平均水平 c.決定水平 d.閡值 e.臨界水平9、 考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評(píng)價(jià)試驗(yàn)為（d） 。 a. 重復(fù)性試驗(yàn) b.對(duì)照試驗(yàn) c. 干擾試驗(yàn) d.回收試驗(yàn) e.校正試驗(yàn)10、 為了檢查某種檢測(cè)方法的特異性，常在檢測(cè)中加入一定濃度的其他成分以造成誤差， 這類試驗(yàn) 。 稱為（c） a.相關(guān)試驗(yàn) b.方法比較試驗(yàn) c.干擾試驗(yàn) d.回收試驗(yàn) e.放散試驗(yàn)11、 在方法學(xué)評(píng)價(jià)中，一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是對(duì)于下列哪種情況的估計(jì)（

18、b） 。 a. 偶然 誤差 b.系統(tǒng)誤差 c.過(guò)失誤差 d.相對(duì)偏差 e.操作誤差12、 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的（a） 。 a. 隨機(jī)誤差 b.操作誤差 c.方法誤差 d.系 統(tǒng)誤差 e.實(shí)驗(yàn)誤差13、 理想的回收率與實(shí)際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)該是（b） 。 a.50% b.100% c.120% d.90% e.99%14、 臨床上對(duì)從沒(méi)患過(guò)某種疾病的人群，它相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)檢測(cè)得到陰性結(jié)果的這一現(xiàn)象，可用 下列哪 。 種名稱表示（c） a.診斷靈敏度 b.診斷科學(xué)性 c.診斷特異性 d.診斷效果 e.診斷 敏感性15、 在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著

19、性檢驗(yàn)，應(yīng)選用下列哪種檢 驗(yàn)方法（c） 。 a.t 檢驗(yàn) b.2 檢驗(yàn) c.u 檢驗(yàn) d.t 檢驗(yàn) e.f 檢驗(yàn)16、 與某些絕對(duì)的物理量有關(guān)系的方法是（a） 。 a.決定性方法 b.參考方法 c.常規(guī)方 法 d.廠家方法 e.不好確定17、 一致性聲明（草案）中提出可建立分析質(zhì)量技術(shù)要求的層次模型不包括（c） 。 a. 評(píng)價(jià)在特定的臨床情況下分析性能對(duì)臨床結(jié)果的影響 b.評(píng)價(jià)在一般情況下分析性能對(duì)臨床 決定的影響 c.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件 d.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu) e.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目 標(biāo) 18、干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是（e） 。 a. 隨機(jī)誤差 b.操作誤差 c.方法誤差 d.

20、 比例系統(tǒng)誤差 e.恒定系統(tǒng)誤差19、 下列 nccls 文件中用于評(píng)價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是（ a ） 。 a.ep5-a b.ep6-p c.ep7-p d.ep9-a e.ep10-a20、 臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來(lái)衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（a） 。 a. 允許 的分析誤差 b.系統(tǒng)分析誤差 c.比例誤差 d.恒定誤差 e.操作誤差21、 用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是（a） 。 a.t 檢驗(yàn) b.2 檢驗(yàn) c.u 檢驗(yàn) d.t 檢驗(yàn) e.f 檢驗(yàn) 。22、 回收率的計(jì)算公式下列哪一項(xiàng)是正確的（a） a.（回收濃度/加入濃度）100% b.加入濃度100% c. 回收濃

21、度100% d. （回收濃度-加入濃度）/加入濃度100% e. （回收濃度- 加入濃度）/回收濃度100%23、 單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化，這種變化被稱作（d） 。 a. 精密 度 b.準(zhǔn)確度 c.檢測(cè)極限 d.靈敏度 e.特異性24、 如果具有可溯源性或已建立準(zhǔn)確度和精密度的必備的比較方法可獲得，應(yīng)根據(jù)（b） 來(lái)檢驗(yàn)準(zhǔn) 確度。 a. 相關(guān)試驗(yàn) b.方法比較試驗(yàn) c.干擾試驗(yàn) d.回收試驗(yàn) e.放散試驗(yàn)25、 在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中，性能的最實(shí)際的評(píng)價(jià)是下列哪項(xiàng)（b） 。 b.日間精密度 a. 日內(nèi)精密度 c.批內(nèi)精密度 d.單次重復(fù) e.靈敏度第 12 章1、 ocv 的差異

22、是反映下列哪種情況所產(chǎn)生差異的（ a ） 。 a. 批間 b.批內(nèi) c. 總體 d. 部分 e.組分2、 室內(nèi)質(zhì)控失控時(shí)，所采取的措施不正確的是（d） 。 a. 回顧整個(gè)操作，分析誤差原 因 b.重新檢驗(yàn) c.更換試劑盒或更換質(zhì)控血清 d.繼續(xù)測(cè)定常規(guī)標(biāo)本，等次日再觀察是否繼續(xù) 失控 e.重復(fù)進(jìn)行 ocv 的檢驗(yàn)3、 測(cè)得血糖 20 天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，計(jì)算出其均值為 5.0mmol/l，標(biāo)準(zhǔn)差為 0.25mmol/l， 其變異系數(shù)應(yīng)為（a） a.5% b.4% c.3% d.2% e.1%4、 westgard 多規(guī)則質(zhì)控方法（ 13s/22s/r4s/41s/10x，n=2 ）與 12s

23、質(zhì)控規(guī)則（ n=2） 相比較，在于 （a ） 。 a. 降低了假失控概率 b.降低了誤差檢出能力 c.不能提示誤差類型 d.保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度 e.不能保證檢驗(yàn)結(jié)果的精密度 。5、 下面關(guān)于準(zhǔn)確度的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（b） a. 準(zhǔn)確度是測(cè)量中所有系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差 的綜合 b.準(zhǔn)確度可以以數(shù)字表達(dá)，它往往用不準(zhǔn)確性來(lái)衡量 c.若已修正所有已定系統(tǒng)誤差， 則準(zhǔn)確度亦可用不確定度來(lái)表示 d.以不準(zhǔn)確度的數(shù)據(jù)表達(dá) e. 表示測(cè)定結(jié)果與真值一致的 程度6、 常用的平均數(shù)不包括（ d） 。 a.算術(shù)平均數(shù) b.幾何平均數(shù) c. 中位數(shù) d.標(biāo)準(zhǔn)差 e. 眾數(shù)7、 表示測(cè)量值與真值的一致程度的是（b） 。

24、a.精密度 b.準(zhǔn)確度 c.系統(tǒng)誤差 d.允許 誤差 e.隨機(jī)誤差8、 正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，1 的面積占總面積的（d）。a.50.5% b.55.2% c.62.8% d.68.2% e.69.2%9、 均數(shù)的應(yīng)用（ c ） 。 a.均數(shù)用來(lái)描述一組變量值的離散程度 b. 均數(shù)不適用于呈正 態(tài)分布的資料 c.均數(shù)只能反映數(shù)據(jù)集中趨勢(shì)， 對(duì)服從正態(tài)分布的資料， 應(yīng)把均數(shù)與離散 趨勢(shì)指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)差結(jié)合起來(lái)， 可全面地反映其分布的特征 d.均數(shù)用來(lái)描述結(jié)果的變異 e. 均 數(shù)適用于偏態(tài)分布的數(shù)據(jù)10、 在臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號(hào)，做法正確的是（a） 。 a. 尋找失控的原

25、因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測(cè)定，再?zèng)Q定是否可發(fā)出報(bào)告 b. 先發(fā)出病人結(jié)果，然后尋找原因 c.發(fā)出病人結(jié)果，不尋找原因 d.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)，提高誤 差檢出 e.增加質(zhì)控規(guī)則，提高誤差檢出 。11、 對(duì)同一樣品進(jìn)行重復(fù)檢測(cè)，測(cè)定值差別越小，說(shuō)明該檢測(cè)（ b） a. 精密度越低 b. 精密度越高 c.準(zhǔn)確度越高 d.準(zhǔn)確度越低 e.難以確定12、 n （ ， 2）為（a） 。 a. 正態(tài)分布 b.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布 c.卡方分布 d.二項(xiàng)分布 e. 泊松分布13、 可能引起過(guò)失誤差的因素是（d） 。 a. 儀器 b.試劑 c.環(huán)境 d.分析人員粗心 e.測(cè) 定方法14、 在實(shí)際測(cè)量條件下，多

26、次測(cè)定同一樣品時(shí)，誤差的絕對(duì)值以不可預(yù)定方式變化說(shuō)明有（b） 。 a. 系統(tǒng)誤差 b.隨機(jī)誤差 c.過(guò)失誤差 d.恒定誤差 e.線性誤差15、 正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，3的面積占總面積的（d） 。 a.80.7% b.85.7% c.98.7% d.99.7% e.99.9%16、 在確定質(zhì)量控制方法性能特征的功效函數(shù)圖中，y 軸的截距為（c） 。 a. 誤差檢 出率 b.臨界系統(tǒng)誤差 c.假失控概率 d.隨機(jī)誤差 e.測(cè)定質(zhì)控結(jié)果個(gè)數(shù)17、 醫(yī)學(xué)上的參考值范圍通常指占參考人群某指標(biāo)所在值的范圍。常用參考人群范圍為（c）。 a.68.27% b.90% c.95% d.97% e.99%

27、。18、 臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制方法中確定質(zhì)量控制方法性能的關(guān)鍵指標(biāo)是（ e ） a.標(biāo)準(zhǔn)差 b. 靶值 c.控制規(guī)則 d.極差 e.質(zhì)量控制測(cè)定值的個(gè)數(shù)19、 檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這種誤差是（b） 。 a.總誤差 b.系統(tǒng)誤差 c.隨機(jī)誤差 d.方法誤差 e.操作誤差 。20、 在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，相當(dāng)于評(píng)價(jià)診斷試驗(yàn)特異性的指標(biāo)是（a） a.假失控概率 b.誤差檢出概率 c.在控預(yù)測(cè)值 d.失控預(yù)測(cè)值 e.失控效率21、 某測(cè)定值越接近真值，這說(shuō)明該檢測(cè)方法（c） 。 a. 精密度越低 b.精密度越高 c. 準(zhǔn)確度越高 d.準(zhǔn)確度越低 e.難以確定22、 室

28、內(nèi)質(zhì)量控制圖的理論依據(jù)是（c） 。 a. 二項(xiàng)分布 b.泊松分布 c.正態(tài)分布 d.偏 態(tài)分布 e.卡方分布23、 同一批號(hào)濃度的質(zhì)控品，對(duì)于血糖在 a 實(shí)驗(yàn)室 20 天測(cè)定結(jié)果的極差（ r1 ）為 0.5mmol/l，b 實(shí)驗(yàn)室 20 天測(cè)定結(jié)果的極差（r2）為 0.4mmol/l。下列哪項(xiàng)是正確的（b） 。 a.對(duì)于血糖的變異度，a 實(shí)驗(yàn)室小于 b 實(shí)驗(yàn)室 b.對(duì)于血糖的變異度，a 實(shí)驗(yàn)室大于 b 實(shí) 驗(yàn)室 c.對(duì)于血糖的變異度，a 實(shí)驗(yàn)室等于 b 實(shí)驗(yàn)室 d.對(duì)于血糖的變異度，a 實(shí)驗(yàn)室和 b 實(shí)驗(yàn)室難以比較 e.對(duì)于血糖的變異度，需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述 。24、 在室內(nèi)質(zhì)控過(guò)程中，若質(zhì)

29、控血清的檢測(cè)結(jié)果超出2s，一般常認(rèn)為（c） a.不能判 斷 b.在控 c.警告 d.失控 e.難以確定25、 從功效函數(shù)圖中，可獲得的信息是（b） 。 a. 特異性 b.假失控概率 c.在控預(yù)測(cè)值 d. 失控預(yù)測(cè)值 e.效率26、 在某一天對(duì)某一濃水平血糖質(zhì)控品進(jìn)行重復(fù)檢測(cè) 4 次，其測(cè)定結(jié)果分別為 5.2mmol/l、5.3mmol/l、5.4mmol/l 、5.4mmol/l，其極差（r）為（b）。a.0.1mmol/l b.0.2mmol/l c.0.0mmol/l d.0.3mmol/l e.0.4mmol/l27、 根據(jù) opspecs 設(shè)計(jì)質(zhì)控方法時(shí)，質(zhì)量控制方法的性能特征有（a）

30、 。 a.誤差檢出 概率 b.靈敏度 c.失控概率 d.特異性 e.檢出限28、 在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本同時(shí)測(cè)定，在 繪制質(zhì)控圖 時(shí)用來(lái)定質(zhì)控限的是（ a ） 。 a. 標(biāo)準(zhǔn)差 b. 標(biāo)準(zhǔn)誤 c.變異系數(shù) d.平均值 e.方 差29、 在正常人群中測(cè)某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測(cè)得值在3sd 中（a） 。 a.99.73% b.50% c.68.27% d.95.45% e.99% 30、均數(shù)適用于（c） 。 a. 二項(xiàng)分布資料 b.泊松分布資料 c. 正態(tài)分布資料 d.偏態(tài)分布資料 e.卡方分布資料第 13 章1、 室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè)（ b ） 。 a.

31、 實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本 b.實(shí) 驗(yàn)室必須與其測(cè)試病人樣本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本 c.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器 后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本 d.實(shí)驗(yàn)室必須在重新校準(zhǔn)后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本 e. 實(shí)驗(yàn)室必須在常規(guī) 儀器上進(jìn)行多次測(cè)定室間質(zhì)評(píng)樣本2、 室間質(zhì)量評(píng)價(jià)的問(wèn)題不包括（e） 。 a. 同組不適當(dāng) b.不適當(dāng)?shù)陌兄?c.不適當(dāng)?shù)脑u(píng)價(jià)范 圍 d.eqa 提供者不正確的數(shù)據(jù)輸入 e.采用多波長(zhǎng)檢測(cè)儀器。3、 在臨床化學(xué)室間質(zhì)評(píng)某次活動(dòng)中， 鉀五個(gè)不同批號(hào)的結(jié)果均在可接受范圍之內(nèi)， 其 得分應(yīng)為（ c）a.80% b.40% c.100% d.60% e.0%4、 對(duì)同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩

32、次活動(dòng)或連續(xù)三次中的兩次活動(dòng)未能達(dá)到滿意的成績(jī)則稱 為（d）。 a.不滿意的 eqa 成績(jī) b.滿意的 eqa 成績(jī) c.成功的 eqa 成績(jī) d.不成功的 eqa 成績(jī) e.不滿意但成功的 eqa 成績(jī) 。5、 一份質(zhì)控血清測(cè)定結(jié)果超過(guò) +2s 界限，另一份結(jié)果超過(guò) -2s 界限。此類的誤差一般 是（a） a.隨機(jī)誤差 b.比例系統(tǒng)誤差 c.固定系統(tǒng)誤差 d.外加誤差 e.累加誤差6、 室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項(xiàng)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步實(shí)施（c） 。 a. 先進(jìn)設(shè)備 b.高級(jí)人才 c.室 內(nèi)質(zhì)控 d.質(zhì)控試劑 e.硬件設(shè)施完備7、 下列關(guān)于室間質(zhì)評(píng)（eqa）樣本的檢測(cè)說(shuō)法中有錯(cuò)誤的是（c） 。 a. 室間質(zhì)

33、評(píng)樣本 必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測(cè)試 b.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢 測(cè)方法 c.實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè) eqa 樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測(cè)病人樣本的次數(shù)不一樣 d.在截 止日期之前，實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)評(píng)結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后，方回報(bào) eqa 組織者 e.實(shí)驗(yàn) 室一定不能將 eqa 樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析8、 0.03050 的有效數(shù)字有幾個(gè)（b） 。 a.3 b.4 c.5 d.6 e.79、 某一實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，其測(cè)定結(jié)果為 5.25mmol/l ，靶值為 5.0mmol/l，其偏 倚為（c） 。 a.1% b.2% c.5% d.8% e.10

34、%10、 室間質(zhì)評(píng)樣本的檢測(cè)必須（b） 。 a.在最佳條件下檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)本 b.與其測(cè)試病人樣 本一樣的方式來(lái)檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本 c. 在重新維護(hù)儀器后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本 d.在重新校準(zhǔn) 后檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)樣本 e.在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測(cè)定室間質(zhì)評(píng)樣本 。11、 最早組織開(kāi)展臨床實(shí)驗(yàn)室室間評(píng)價(jià)活動(dòng)的人是（a） a.belk 和 sunderman b.levey 和 jennings c.westgard d.whitehead e.shewhart12、 實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)不能用于（e） 。 a.確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測(cè)或測(cè)量的能 力，以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力 b.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室中的問(wèn)題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施，這些措施 可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校 準(zhǔn)等 c.確定新的檢測(cè)和測(cè)量方法的有效性和可 比性，并對(duì)這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控 d.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心 e.識(shí)別實(shí)驗(yàn)室間的共同點(diǎn)13、 室間質(zhì)量評(píng)價(jià)組織者應(yīng)作的工作有（c） 。 a. 制定室內(nèi)質(zhì)控規(guī)劃 b.接受和錄入部 分參加室間質(zhì)評(píng)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)室間質(zhì)評(píng)標(biāo)本的結(jié)果 c. 靶值的確定 d.采購(gòu)和接